Форум » Взаимоотношения в семье с СД » "Особый" ребенок в наследство. (продолжение) » Ответить

"Особый" ребенок в наследство. (продолжение)

G-NA85: Девочки, собственно такая тема уже есть. Это взаимоотношения между детьми в семье. Но я о наболевшем. Когда Аполлинария родилась многие наши друзья и родственники высказались о том, что мы не имеем права портить будущее нашего старшего ребенка. А вчера моя лучшая подруга очень долго рассуждала на тему, что я , как мать не имею права ограничивать права моего сына и навязывать ему в будущем "особую" сестру. А я сказала, что судьба нашей семьи это и его судьба тоже. Он стал крестным отцом сестры. Он очень любит ее. А о том, чтоб ы родить Полине еще братика или сестричку сказала она , вообще надо забыть, потому что получиться, что все мои дети должны будут работать на Полину. Вобщем я не мать, а эгоистка, потому, что свои проблемы собираюсь повесить на детей. Я всю ночь думала на эту тему. Конечно глупо заглядывать так далеко, но мне интересно, что думаете Вы на эту тему.

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

valexka_2010: lokiss5 Оля извините за вопрос -А как происходит общение у вас с вашей мамой?

Поля: lokiss5 пишет: Сердцу-то не прикажешь...если б это возможно было-тогда,да. Сказала бы себе-ВСЁ с сегодняшнего дня души не чаю в ребенке! И поехало всё по накатанной. Не получается так... Так,что....улыбаемся и машем,страдаем и терпим.....)))) Конечно сразу не прикажешь, стериотипы вещь трудно победимая. Но всегда можно сказать себе-хватит, этого опыта страданий я уже наелась, а не попробовать ли мне побыть любящей, счастливой мамой??? Оль, сама понимаешь, душа движется к совершенству, и каждый опыт это шаг к совершенству души, так почему бы не сделать несколько шагов в одной жизни? Интересно же испытать разные чувства, разный опыт и сравнить. Поверь на слово-любить это здорово!!! А дети с СД это умеют-безусловно любить. Главное научиться принимать эту любовь. И тут не вопрос какой ребенок у тебя, такое поведение как у тебя встречается часто и у родителей обычных детей, всегда можно найти повод избить ребенка, иногда до полусмерти, за то что сидишь не так, смотришь не так, делаешь не так....

Вовкина мама: lokiss5 Сочувствую, тяжело так жить. А на счет пропаганды, я читала, как ты писала, что везде будешь писать о том, что жизнь с детьми с сд, это невозможная и тяжелая и что лучше отказаться и не мучить себя и родных.


мама Леночки: lokiss5 пишет: Согласна. Только эти все вещи,Вами перечисленные,как правило,в большей степени находятся за забором церквей! А Вы приглядитесь получше к тому миру в котором Вы сами живёте...так..между делом...ни к своей семье,а просто ..на людей гляньте. Сомневаюсь,что у нормальных,успешных людей Вы отыщите такие понятия(перечисленные выше).OlaOl пишет: Есть такие люди, на том и мир наш держится иначе рухнуло бы все. А вы вполне адекватная, , а то я сначала увидела ваш пост, и ооооооооохр... Искренне желаю Вам, удачи, терпения, здоровья и внутреннего спокойствия. Даже если вы примите решение поместить ребенка сейчас или потом в интернат, а может такое решение и не примите. Я просто поняла, что Вы очень сильный человек внутри, поэтому и испытания на ваших плечах именно такие.

lokiss5: Вовкина мама пишет: что жизнь с детьми с сд, это невозможная и тяжелая и что лучше отказаться и не мучить себя и родных. Ну...это я перегнула,конечно...Хотелось бы писать везде...но,я ж понимаю,что чувства у всех разные. Я-просто ничего говорить не буду. Ну..я ж написала,что не общаюсь с мамами таких детей. У себя в городе я уже реаб. центры не посещаю,только санатории,а это -выезд.как правило.

lokiss5: valexka_2010 пишет: извините за вопрос -А как происходит общение у вас с вашей мамой? А да-никак. Стараюсь не замечать её присутствие и всё. Если сильно "тупить" начинает,то могу очень сильно наорать. пару раз в подъезде сидела...часа по два...ума набиралась. Ну..как-то так.

ГалиКо: lokiss5 Оль, Милану я давно не видела... Не покажешь? Ну, хоть где-нибудь в закрытом разделе. Выросла, наверно, твоя красавица. Сейчас только вспоминала, как вы с ней пирамидку собирали, и голос твой, нежный, воркующий... Не каждая мама так на видео со своим ребёнком разговаривает...

клименко: lokiss5 пишет: .Может я в ящик сыграю,может еще кто...не знаю. Но,развести наши дороги с ребенком Вселенная все-таки сможет,я думаю... Меня очень напрягли эти слова. В голову всякие мысли лезут. Может устроит такой вариант разведения дорог-это отдать к нам на воспитание ребенка? Алименты платить не надо.Справимся.

lokiss5: клименко Благодарствую,конечно....Но,я свой путь сама пройти должна. Со всеми горестями,болями ,нелюбовью,стыдом..и т.д.... Я понимаю,что не пройдёт это у меня,но пока держусь.... Так что...у Вас своих "чудес" хватает).

lokiss5: Да,и ещё...Вселенная-дала,Вселенная и разведёт...если нужным посчитает. От судьбы не уйдёшь...как бы больно это не было..

ГалиКо: lokiss5 пишет: .Вселенная-дала,Вселенная и разведёт...если нужным посчитает. Если легче тебе с этой мыслью... ну, что ж... Я-то знаю, сколько ты в Миланку вкладываешь. Без скидок на свои чувства.

lokiss5: ГалиКо Да,Галя. Спасибо за слова твои. И буду вкладывать,пока сил хватает. А как не будет хватать,тогда уже и заключение придёт. Во всяком случае,постараюсь всё плавненько для неё сделать...У нас в городе неплохие школы-интернаты есть для УО детей,можно будет и туда со временем пойти. Учиться-то все-равно туда отправят,там пятидневочку предлагают. Можно,для начала,и этим (как вариант) воспользоваться...что б потом,в дальнейшем для неё сюрпризом не было,что после моей смерти или немощи,она дома находиться не будет. Плавненько приучим к мысли,что и другая альтернатива есть,кроме дома родительского. Но,на старшую никогда не оставлю...это-однозначно. человек должен свою судьбу пройти,а не мою,простите ,на себе донашивать. Ни за что,причём..

клименко: lokiss5 Свой путь идти-это Ваш выбор, но , к сожалению, ребенок не может выбрать свой путь и, страшно подумать, что имеется в виду в словах, что Вселенная может развести ваши дороги.... Наши "чудеса"-это наши "чудеса" и , не смотря на то, что у нас четыре ребенка с СД и две довольно -таки тяжелые, мы справляемся с ними. Уж опека очень искала повод к чему-нибудт придраться, но-увы... У нас есть еще силы для еще одного ребенка с СД. lokiss5 -так что предложение в силе.

lokiss5: клименко клименко У меня тоже пока сил хватает. Хоть я и вою на луну,но всё же... Ещё раз спасибо.

G-NA85: А мне думается, что Оля любит свою Миланочку, иначе бы столько текста не настрочила. Я вижу равнодушных мам , они вообще не участвуют в своих детях. Дети , как сорняки растут. А тут видно, что материнская боль и волнение о будущем дочки выплескивается . Оль , ты молодец! Равнодушным, им реально насрать на своих детей с СД и на форуме их нет. Пиши Оль, форум для нас. Ни у кого нет розовых очков. Мы просто живем здесь и сейчас и каждый растит своего любимого малыша, как может.

lokiss5: G-NA85

lokiss5: G-NA85

клименко: lokiss5 Я буду только рада, что это только лишь слова про отношение к ребенку. Но тем не менее-если у кого есть действительно тяжелая ситуация в отношении к ребенку, то обращайтесь. Думаю, что смогу помочь. Только не надо выплескивать на дитя свои эмоции.

Маша+Ваня: клименко спасибо, я учту. Если что, купим домик рядом, будем организовывать колхоз по-нашенски!

клименко: Маша+Ваня у нас, действительно, очень удобное место. Уже и на дальнейшее варианты нарисовываются-у нас сейчас семь детей инвалидов и соседка, насмотревшись на нас, удочерила довольно-таки тяжелых близняшек-т.е.детей взяли не на время. И на будущее так же планирует брать детей с диагнозами. Ну может и еще кто подтянется.

G-NA85: lokiss5 Оль, я ВСЕХ ВАС очень люблю именно за то , что Вы здесь. Значит за наших - ваших детей я спокойна, они в надежных руках. И я прекрасно знаю, что случись что, каждая из нас землю будет грызть за своего "особого" ребенка, чтобы она здесь ни писала Но у всех разная степень стойкости. Поэтому ДЕРЖИТЕСЬ ДЕВОЧКИ! А вообще мы -сила! В МинОбр меня 18 февраля приглашают и с большим уважением к нашему интернет сообществу относятся! Ну это по поводу ФГОСов.

мама Леночки: G-NA85 пишет: А вообще мы -сила! В МинОбр меня 18 февраля приглашают и с большим уважением к нашему интернет сообществу относятся! Ну это по поводу ФГОСов. Уважают-значит боятся, а мы ведь не кусаемся, если что, то просто загрызем за наших детей, и чиновники это усекли.

lokiss5: G-NA85 Таня,то,что ты делаешь...это очень здорово,правда! Ты большая молодец!!! Если б правительство нам еще и зар.плату платило,за то,что мы занимаемся со своими детьми,было бы совсем хорошо..ну или справедливо по крайней мере...

клименко: G-NA85 Силы и успехов!!!

G-NA85: lokiss5 Ну, вот инвалидные платят, ну как могут. Сейчас такая кругом ж..., что уж чего там. Все урезают и подкраивают. Я очень хотела бы, что бы забрежжил свет в конце тоннеля для наших , потому что все наши стрессы и отторжения ребенка именно из-за этого, что мы подсознательно боимся за их будущее. А самых ответственных мам, это очень мучает, вот и получается , как у Оли.

Поля: lokiss5 пишет: Да,Галя. Спасибо за слова твои. И буду вкладывать,пока сил хватает. А как не будет хватать,тогда уже и заключение придёт. Во всяком случае,постараюсь всё плавненько для неё сделать.. Ну вообще то это слова любящей мамы. Оля, ты мне Наташу (никнейм) напоминаешь, придет понаговорит кучу всего, а потом разворачивается и все для Егора своего делает, все, что возможно.G-NA85 пишет: А мне думается, что Оля любит свою Миланочку, иначе бы столько текста не настрочила. Я вижу равнодушных мам , они вообще не участвуют в своих детях. Конечно, только бы еще не лупасила, если сама на себя не наговаривает. G-NA85 пишет: я прекрасно знаю, что случись что, каждая из нас землю будет грызть за своего "особого" ребенка, чтобы она здесь ни писала

Oksanna: lokiss5 Извините, не могу напомнить Вам суть своего предложения (до сих пор считая эту информацию конф-ной) , но это СОВСЕМ не о няне. Перечитайте, пжста, еще раз мои письма (я на всякий случай их продублирую). Я искренне желаю Вам сил справиться, наверное, прежде всего с самой собой. А то, что о просто общении не может быть и речи, это я поняла...

lokiss5: Oksanna Oksanna Оксана я Вам ответила.))

Liora: СветланкаМ пишет: Материнский капитал, это само собой. Но так же каждый ребенок имеет право наследовать имущество за своими родителями независимо от того как оно приобреталось. А так как ребенок инвалид а еще возможно недееспособный находящийся под опекой, то он не сможет отказаться от своей доли наследства в чью то пользу. да, это так. Единственный вариант-это дарственная на здоового ребенка пи жизни родителя. Но дарственная- прямой путь в дом престарелых,так что получается заколдованный круг

СветланкаМ: Liora пишет: Но дарственная- прямой путь в дом престарелых, Вы так думаете?

ГалиКо: Liora пишет: Но дарственная- прямой путь в дом престарелых Вот так вот, без вариантов????? Высокие отношения!

Liora: ГалиКо пишет: Вот так вот, без вариантов????? Высокие отношения! ну зачем же утрировать. К сожалению, зачастую так бывает. Это кстати мнение многих адвокатов.

StepVera: lokiss5 пишет: не общаюсь с мамами таких детей. У себя в городе я уже реаб. центры не посещаю Оля, а какие есть в Красноярске центры? и есть ли форум Красноярских мам, пыталась что-нибудь найти в ин-те - без результата. Я бы пообщалась.

Swetlaia: lokiss5 пишет: На этом форуме СД наказанием не считается. Глен Доман красиво написал по этому поводу: """ С тех пор как существуют дети с повреждениями мозга, мир делится на два лагеря. И эти два лагеря существуют до сих пор. К одному лагерю принадлежат люди, которые полагают, что дети с повреждениями мозга безнадежны и они должны быть помещены в специальные учреждения, подвержены медикаментозному лечению и после этого забыты. Люди, которые разделяют эту точку зрения, причисляют себя к «реалистам». Их очень беспокоят «ложные надежды», как они это сами называют. К другому лагерю принадлежат люди, которые полагают, что дети с повреждениями мозга не безнадежны. Они верят, что для этих детей существуют возможности значительно поправить свое положение и даже, может быть, полностью вылечиться. Людей, которые разделяют эту точку зрения, люди, называющие себя «реалистами», называют «мечтателями». Нас обвиняют в том, что мы, так же как и наши родители, относимся к мечтателям. Наши семьи знают, что у их любимых детей огромные проблемы. Но, кроме того, мы еще и упрямые реалисты и, что очень важно, прагматики. Нас интересует результат и больше ничего. Мы живем в реальном мире в наших институтах, как и наши семьи. Мы днем и ночью живем рядом с пятью сотнями врожденно парализованных, немых, испытывающих судороги и рвоту детей - едва ли это можно назвать миром грез. Если и существует мир грез, то он находится по ту сторону нашей каменной стены. Они ни перед чем не останавливаются в поисках решения. У них есть мечта, что их любимый ребенок будет здоров. Это - по-человечески, и это - естественно. Так думать и мечтать об этом - правильно. Но они идут за своей мечтой и совершают при этом поступки - реальные, практические и эффективные."""

Swetlaia: Так что нам не стыдно быть "мечтателями", и мы имеем представление о нормальном мире, без напоминаний от "реалистов"

IrinaF: Swetlaia

mamanya: Swetlaia !!!!!!!! Сохраню себе.

mawka: Swetlaia то что надо!

G-NA85: "Физики" и "лирики", "реалисты" и "мечтатели" . А еще есть хамы и тактичные люди.

Поля: Swetlaia



полная версия страницы