Форум » Здоровье детей, операции, прививки » Метаболическая терапия. Аминокислоты » Ответить
Метаболическая терапия. Аминокислоты
sveta-d24: Синдром Дауна – заболевание, обусловленной трисомией по 21 хромосоме. Цитогенетические варианты включают: простую трисомную форму, транслокационую форму и мозаичный вариант. Популяционная частота составляет 1:700. Клиническая картина характеризуется особенностями фенотипа, пороками развития внутренних органов, нарушением функции ЦНС. На первом году жизни дети с синдромом Дауна отстают в психомоторном развитии, затем развивается олигофрения, в 55-70% до степени дебильности. Отмечаются трудности переключения на новый вид деятельности, у большинства отмечается недоразвитие эмоциональной сферы, поверхность и однообразность эмоций. Выяснили, что главная причина развития деменции и некоторых симптомов заболевания обусловлена повышенной экспрессией белков предшественников – β-амилоида и накоплением последнего в мозге. При этом врожденный иммунодефицит углублял течение заболевания. Клиническая характеристика больных и состав препаратов метаболической терапии. Под наблюдением в течение 5 лет находилось 256 больных синдромом Дауна в возрасте от 1 до 12 лет. Больные были разделены на три группы. Первая группа включала 65 больных в возрасте от 1 до 4 лет. Вторая – 107 человек в возрасте от 6 до 12 лет. Наконец, контрольная группа – 84 больных в возрасте от 6 до 12 лет не получала терапию. Трисомная форма составила 67% случаев, транслокационная – 8,4% и мозаичная – 5%. Абсолютное большинство больных имели классические признаки заболевания – монголоидные черты лица, макроглоссию, низкий рост, задержку психоречевого развития (в различных степенях), а также нарушения памяти, концентрации внимания. Гипервозбудимость зафиксирована в 23% случаев, гипотония - у 46% больных, нарушение тонкой моторики – у абсолютного большинства. У 28 больных течение заболевания осложнялось декомпенсированным пороком сердца, а у 31 пациента – другими соматическими заболеваниями. Эписиндром выявлен у 6,5 % пациентов. На фоне лечения проводили измерения роста, длины пальцев рук. Оценивали также изменение формы черепа и языка, исчезновение косоглазия. Нейрофизиологические тесты, оценивающие IQ, память и внимание проводили до и после каждого курса лечения. Характеристика препаратов метаболической терапии Витамикст-Р- содержит смесь трех аминокислот – глутамина, β-аланина, аспарагиновой кислоты. В комбинации нейтрализует токсические продукты обмена, тормозящие синтез дофамина, стимулирует энергетический обмен в клетках печени и нервной системы, замедляет образование белков, стимулирующих апоптоз. Используют для восстановления функции нервных клеток и уменьшения содержания β-амилоида. Суточная доза для детей от 200 до 800 мг в зависимости от возраста. Нейровит-Р- содержит смесь аминокислот с повышенным содержанием DL-аргинина и орнитина. Увеличивает содержание окиси азота – главного фактора релаксации сосудов – в тканях, вследствие чего усиливается кровоснабжение отдельных структур мозг. Используется для повышения концентрации внимания, улучшения памяти. Суточная доза в зависимости от возраста – от 200 до 600 мг. Глюкаприм-Р- содержит смесь аминокислот с повышенным содержанием глицина, треонина и др. Глицин является главным тормозным медиатором в клетках мозга. Кроме того, в комбинации устраняет избыток кальция в клетках мозга, повышая тем самым их энергетический потенциал. Одновременно стимулирует синтез липидов миэлина, способствуя тем самым процессам ремиелинизации. Применяют для устранения гипотонии и восстановления тонкой моторики. Суточная доза – от 400 до 800 мг. Олдарин– содержит смесь аминокислот с повышенным содержанием цистина и цистеина. Снижает уровень возбуждающих нейромедиаторов в клетках мозга, связывает продукты перекисного окисления, восстанавливает количество SH-групп в белках мозга, уменьшает содержание β-амилоида. Глюканал-F– содержит смесь аминокислот с повышенным содержанием фенилаланина и тирозина. Стимулирует синтез миелина, увеличивает содержание дофамина и катехоламинов в отдельных структурах мозга. Используется для устранения гипотонии и увеличения силы мышц у больных. Цереброн – содержит смесь аминокислоь с повышенным содержание аспарагиновой кислоты, ассоциированной с магнием. Увеличивает содержание магния в устье глутаматных рецепторов, тормозя при этом процессы возбуждения в коре головного мозга. β-аланин, в свою очередь, увеличивает содержание аминокислотыв клетках мозга. Одновременно активируется энергетический обмен (β-аланин стимулирует образование СоА). Поэтому Цереброн рекомендовано использовать для повышения концентрации внимания, увеличения адаптационных возможностей больных, улучшения памяти, устранения процессов гипервозбуждения. Севит– липидная пищевая добавка. Содержит оливковое масло с повышенным содержанием сквалена. Обладает выраженным антирадикальным действием и способностью обратно блокировать НМДА-рецепторы, поэтому рекомендовано использовать средство для восстановления метаболизма мозга у больных синдромом Дауна и усиления иммунитета. Общая схема лечения Витамикст-Р – 1 капс. х 3, 4 раза в день Глюканал-F– 1 капс. х 3 раза в день Нейровит-Р – 1 капс. х 2 раза в день Глюкаприм-Р – 1 капс. х 4 раза в день Олдарин – 1 капс. х 4 раза в день При наличии симптомов расторможенности и гипервозбудимости состав меняется: Цереброн – 1 капс. х 3, 4 раза в день Глюкаприм-Р – 1 капс. х 3, 4 раза в день Глюканал-F– 1 капс. х 3, 4 раза в день Севит – 1, 2 мл х 3 раза в день Нейровит-Р – 1 капс. х 3, 4 раза в день В большинстве случаев подбор метаболитов осуществляли индивидуально в зависимости от клинической картины и состояния больного. В течение первого года лечения проводили 4 курса, каждый продолжительностью 55-75 дней. В дальнейшем количество курсов лечения уменьшали до двух в год, но при этом продолжительность каждого курса лечения увеличивалась до трех месяцев, и широко использовались внутрикурсовые перерывы. Изменения в психоэмоциональной сфере были зафиксированы с первых 10 дней лечения. Улучшался контакт с детьми, повышалась концентрация внимания, у детей дошкольного возраста становились сюжетными игры. К концу первого курса лечения нивелировалась двигательная расторможенность, гипервозбудимость, уменьшалась дизартрия. К концу первого года лечения 78% детей младшего возраста (от 1 до 4 лет) и 29% детей старшей группы догнали по моторному развитию своих сверстников. Одновременно у 83% больных старшей возрастной группы было отмечено расширение словарного запаса. Больные с синдромом Дауна начинали легче осваивать новые виды деятельности. Возрастали успехи у детей, посещающих школу, и после 4-6 курсов лечения 22 пациента перешли в общеобразовательную школу, а к концу третьего года лечения их количество увеличилось до 46. Контроль нейрофизиологических показателей у больных в возрасте 6-12 лет включал тест на память, на внимание, а также определение IQ(см. Таблицу № 1). ТАБЛИЦА № 1 Изменения нейрофизиологических показателей у больных синдромом Дауна (возраст 6-12 лет) на фоне лечения аминокислотными препаратами* Опытная группа (107 чел.) *** Контрольная группа (84 чел.) до лечения после лечения до лечения после лечения Тест на память (усл.ед.) 3,2 ± 0,5 5,2 ± 0,35 3,7 ±0,7 4,0 ± 0,6 ** Тест на внимание (сек.) 74 ± 21 41 ± 10 68 ± 14 58 ± 19 IQ 54 ± 11 102 ± 12 61 ± 11 71 ± 13 * после 8 курсов лечения ** по Шульте-Горабовой *** неспецифическая терапия Показатели теста на память изменились с 3,2 до 5,2 условных единиц (Р<0,05), теста на внимание - с 74 до 41 секунды (Р<0,01), IQ– с 54 до 122 (Р<0,01). Улучшалось физическое развитие, наблюдали увеличение ежегодной прибавки в росте. В 90% исчезла мышечная гипотония и повышенная утомляемость. В группе детей от 1 до 4 лет в интервале от 8-го до 12-го курсов лечения отметили изменение признаков фенотипа. Если до начала лечения низкий рост был зафиксирован у 56 больных из 65, то после трехлетнего наблюдения число больных с низким ростом сократилось до 9. У 41% пациентов исчезло косоглазие, изменилась форма черепа – из микробрахиоцефальной стала нормальной. В 45 случаях зафиксировали значительное увеличение длины пальцев рук и изменение формы языка. В группе детей старшего возраста также был отмечен более быстрый рост, однако, изменения признаков фенотипа зарегистрированы лишь в отдельных случаях (12 больных). Обсуждение полученных результатов За последние годы многие исследования были посвящены расшифровке патогенеза синдрома Дауна на молекулярно-генетическом уровне. Показано, что клиническая картина не является исключительно результатом "эффекта дозы генов", а следствием взаимодействия многочисленных генных продуктов с нарушенной экспрессией, в том числе генов не только 21 хромосомы (Cheon, 2003). В нейропатологических процессах при синдроме Дауна задействованы факторы транскрипции, белки, участвующие в клеточных окислительных процессах, а также в процессе апоптоза (Lubec, 2002). Главная причина психических и двигательных нарушений – накопление β-амилоида в клетках нервной системы (Engidawork, 2001). Дегенеративные процессы в М-холиноэргических системах коры и гиппокампа со снижением активности холинацетилтрансферазы – ключевого энзима синтеза ацетилхолина, в отличие от болезни Альцгеймера. носят значительно менее выраженный характер (Engidawork, 2001). В настоящее время выяснено, что β-амилоид вырабатывается в физиологических условиях. Растворимая фракция была обнаружена в плазме и спинномозговой жидкости больных и здоровых людей. Изучен путь образования белка. Предшественник β-амилоида – белок, состоящий из 695 аминокислотных остатков, входит в состав общей внешней мембраны нейронов и участвует в межнейрональных контактах. Под действием специфических протеаз образует белок, содержащий 620 аминокислотных остатков, который входит во внешклеточную среду. В небольших количествах из белка-предшественника вырабатывается β-амилоид содержащий 41 аминокислотный остаток. При синдроме Дауна этот процесс активируется многократно, и β-амилоид ложится на поверхности нейрона, нарушая процесс метаболизма, что приводит к глубоким изменениям ряда нейропептических систем (Begni,2003). При этом образование белка памяти резко замедляется. Метаболическая терапия снижает содержание β-амилоида за счет усиления катаболических процессов, а также усиливает кровоснабжение мозга. повышает энергетический потенциал невроцитов. В итоге регистрируется не только изменение психофизиологических показателей, но и признаков фенотипа у детей младшего возраста. _______________ Про аминокислоты очень много тем на форуме. Научные достижения по нашему вопросу http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-0-0-1227959271 Прочтите внимательно, прежде чем что-то делать. Вкратце излагаю тут (касается "Примаверы", т.к. она в России, но вы расширительно примите, про аминокислоты). На сайте "Особое детство" эта клиника в черном списке клиник-шарлатанов. Высказывания медиков о Примавере... цитата: "Я уже третий год наблюдаю то в КП, то в АиФ недобросовестную рекламу медицинской клиники "Примавера медика". Выглядит это обычно так: короткий вопрос какой-нибудь "мамы" "У моего сына олигофрения (или: аутизм). Что делать?" и рекламный ответ - олигофрения (аутизм) лечится в клинике "Примавера медика". По-моему, сажать надо за такую рекламу. Я в своё время работал в дефектологии. Столкнулся с Примаверой тогда и почитал материалы на их сайте. Группа российский медиков-исследователей получила у них грант на эксперименты по попыткам лечения детей с диагнозами "олигофрения", ДЦП, "аутизм" уколами метаболиков. Вывешены на сайте были и результаты экспериментов, шедших несколько лет: в отдельных группах у определённого количества отмечены некоторые временные изменения в отдельных проявлениях, сочтённые улучшением. Вывод: продолжать колоть. ТО есть, группа испытателей в лице клиники получила экспериментальную площадку в лице их пациентов, а клиника им еще и прибавляет клиентов своей рекламой. Олигофрения и аутизм - это вообще не то, что лечится. Это каждодневные забота и труд родителей, педагогов, специалистов, имеющие смысл только при индивидуальном подходе к каждому случаю и ребёнку. А чтобы узнать просто последствия метаболических уколов для организма человека, должно минимум два поколения пройти, и это без отношения к эффекту в отношении диагноза. А тут пожалуйста - лечиться, приходите, уколем. Население у нас в большинстве в данной проблематике невежественно. Диагнозов таких у детей всё больше. А родителям ведь хочется их спасать, лечить. И деньги они платят за некие экспериментальные уколы которые неизвестно чем обернутся их детям, вместо того чтобы идти к специалистам коррекционной педагогики. А "Примавера медика" - это, кстати, сеть международная клиник. С базой вроде как в ИТалии. цитата: Не рискуйте. Обычный псевдонаучный околомединский "центр", работающий с БАДами. Про БАДы можно спорить долго, но в целом - это малоопасные и малоэффективные средства обычно неизвестного механизма действия.Научные статьи на сайте центра касательно примения аминокислот довольно интересны. Но значимость этих "лекарств" весьма преувеличена в известных целях.Обратитесь со своими проблемами к реальным специалистам. цитата: Интересны Ваши мнения по поводу лечения грубой ЗПМР амонокислотами? Знаю, что разработки эти ведутся в клинике "Примавера медика", и на их сайте все выглядит очень заманчиво: проведенные исследования, положительные результаты... Каково Ваше мнение об их методике? - Спекуляция. По поводу Примаверы: Часть моих больных с БАС и другими заболеваниями проходили курс лечения в Примавере (по своей инициативе). Я же проводила им исследования до и после лечения. Результатов ни разу обнаружено не было. Я знаю только одну девушку, которой помогли аминокислоты для ребенка с гидроцефальным синдромом и ПЭП. Только мне кажется, что ей с тем же эффектом можно было попить отдельно глицин за 16 руб, а не список аминокислот за 300 дол. Я так понимаю, что дефицита в заменимых аминокислотах люди вообще не испытывают, а с незаменимыми... Обсуждение на "семье" - много свидетельств тех, кто сам прошел через это с детьми http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx?cnf=others&trd=12978 ----- С нашего форума родителей детей с СД. Свидетельство человека, который сам не лечил ребенка, но собирал инфу в интернете: "Лечение аминокислотами в Примавере выглядит, как поподание пальцем в небо. Всем назначаются одни и те же препараты, без предварительнх обследований. Может быть кому-то и удачно попадают, и благодарности этих людей потом помещают на своих сайтах. Но есть много людей, которым не только не помогло, а очень навредило подобное лечение. На 7е не раз обсуждались эти темы. К сожалению отрицательных результатов было больше, чем положительных. Аня рассказывала мне про одну девочку с СД, которую лечили аминокислотами. По словам её мамы результаты были хорошие, но все закончилось очень печально, ни смотря на положительный эффект. Я ни за, ни против. Я за ответственный подход к лечению, впервую очередь врачей. Но им ведь все равно, это не их дети. Они проверяют эффект, пробуют разные лекарства и методы, дат еще и неплохо на этом зарабатывают". "У самого большого большинства стойкое убеждение по поводу "Примаверы" - бессовестное выкачивание денег из родителей, как минимум не дает ни какого эффекта, а в некоторых случаях приводит к серьезным проблемам со здоровьем". "По крайней мере это говорят специалисты из ДСА и из питерского института раннего вмешательства Если не ошибаюсь, и Ромена Августова в своей книге отрицательно отзывается о лечении аминокислотами". ДСА - это "ДАунсайд ап", постоянно работают с нашими детьми. Что значит "закончилось печально", цитирую другой пост, на который предыдущий оратор ссылалась. "Потрясающая по силе духа мама Лена, мама девочки Машеньки с транслокацией (кто в теме, тот поймет, для других это несущественная деталь), приняла меня с распростертыми объятиями, поделилась всем, чем могла. С энтузиазмом рассказала об участии Примаверы в их жизни и развитии. Для тех, кто не в теме, поясню в двух словах - это известная фирма, занимающаяся лечением аминокислотами и минералами, лечением от всего. Результаты были ЯВНЫМИ. Машка, ребенок с сильным (гораздо более сильным, чем у нас) хромосомным нарушением, развивалась очень неплохо. Лена считала, что мы тоже должны приобщиться, не допускала ни малейшего сомнения в том, что мы можем пройти мимо живоносного источника. Но мы прошли - Кессель не благословил: что-то вроде "ресурсы ребенка могут исчерпаться преждевременно". Осторожная я прислушалась к врачу. А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть. Я не могла отделаться от мысли, что лечение в Примавере спровоцировало, хотя известно, что даунята предрасположены к онкозаболеваниям крови. Мысль как фобия крутилась в голове, и стоило услышать где-то это название, мне хотелось всех предостеречь. Потом прошло-забылось. Мы теперь учимся в новой школе. С Димой в классе только один ребенок - девочка-дауненок Вика. Котенок маленький. В какой-то момент ее мама сказала, что Вика после лейкемии. Выздоровела. Я никак не могла решиться спросить - почему, когда, как. Сегодня разговорились. В ПРИМАВЕРЕ. Там же врач и заподозрил неладное, и отправил на обследование. Мама Вики сказала сама: "Я грешу на Примаверу". Будьте осторожны со стимуляцией :( " Вот свидетельства тех мам из наших, кто там был. 1. "Мы вот первые 2 месяца ездили в "Примаверу" в Москве и "лечили" аминокислотами. Но потом почувствовали, что это не "помогает"." 2. "А "клеточную терапию" и клиника "ПримаВера" мы тоже проходили. Просто удивительно, что в нашей Стране разрешают обнадеживать обдирая людей! "Почему то клиника ПримаВера не как не угомонится, все зазывает и зазывает, и за такие денежки... А где же интересно эти детки, что участвовали в этих опытах ...АУ... Я уже писала, что мы сошли с дистанции с сильнейшей аллергией не пропив и 5 дней. Где же эта опытная группа из 107 человек? Мы тут мамочки бъемся как нам помочь нашим деткам, а эта группа с такими улучшенными показателями молчит и не хочет почему то помочь другим. Да все по тому что это все вымышленно для следующих подопытных." 3. "Но мы лечились аминокислотами, мы и сейчас бы наверно лечились ими, но у Никиты откуда ни возмись перед тем как ехать на второй курс в Москву появились в желчном 5 камней. Естественно больше не поехали, билеты сдали и все. Пока камни были мягкие, два смогли вывести, а три так и остались. Я конечно не знаю точно из-за аминокислот или нет, но с рождения у него их не было." 4. "У меня ребенок с СД, пытались лечиться в Примавере на 1м году жизни. В конце концов поняли, что пользы от этой клиники не будет. гораздо полезнее оказались советы по уходу и развитию ребенка, полученные в Ассоциаци "Даунсайд-Ап". Там действительно работают люди, любящие детей и готовые им помогать. В клинике же на детей смотрят, как на неизлечимых инвалидов, все давно потеряли там человеческий облик - такое у меня от них осталось впечатление. Главное - продать побольше порошков".
Ответов - 120, стр:
1 2 3 All
света: astas-lena пишет: но вот что б на аппетит влиял, не заметила. я тоже не заметила
Вероничка (уфа): 8 капель не многовато ли? Нам в год прописали по 10 капель 2раза в день. А в первый раз пили по 3 капли, нам тогда было 3-4 месяца. Изменения аппетита тоже не заметила, а вот в весе прибавляли хорошо.
violka: На аппетит мы не жалуемся. вес у нас тоже в порядке. Я больше волнуюсь за прибавку в росте. Пока мы подрастаем где-то на 2 см в месяц. элькар вроде на силу мышц еще влияет, у нас гипотонус дает о себе знать.
astas-lena: violka пишет: где-то на 2 см в месяц.Помоему это нормально.
astas-lena: Вероничка (уфа) пишет: 8 капель не многовато ли?у меня уже кругом идет голова от назначений,я запуталась в лекарствах.Может и много,так выписали.
света: violka пишет: Я больше волнуюсь за прибавку в росте. и я. Верочка родилась 49см, а сейчас нам 1год и почти 2 месяца - рост 70см
marinazima: света Света, после операции может рост пойдет. Маша после операции за 3 мес выросла на 9см!
turist: света У моей подруги здоровая чудесная девочка родилась 49 см, сейчас ей 11 месяцев, рост 71 см.
Вероничка (уфа): Света, мы в год были 70 см. Где то с 9 месяцев ни прибавляли. А тут на днях измерились 74 см. Незнаю связано ли это было с элькаром, начала было давать его. После недели приема вылезла сыпь, пришлось отменить.
astas-lena: Вероничка (уфа) пишет: После недели приема вылезла сыпь, пришлось отменить.Перед тем как давать,заходила на сайт,где мамы писали об Элькаре.Он действительно не всем подходит.
G-NA85: Мне подружка сказала, что в роддоме недоношенным дают 1 мг. в день. Я Аполлинарии даю 1.5 мг. ей 4,9 (лет). А вообще лью в рот сколько попадет. Она стала есть хорошо и наконец-то еду человечскую возжелала, а не протертую гадость, говорить она стала четко. Правда возраст у нее уже подошел говорить и занимается она активно речью с педагогом.
assol: G-NA85 А Полина садик продолжает посещать?
violka: astas-lena пишет: Перед тем как давать,заходила на сайт,где мамы писали об Элькаре.Он действительно не всем подходит. ну если Егорке элькар не пойдет, я сама попринимаю. Не пропадать же добру света я думаю, что после операции Верочка действительно прибавит в росте. И потом миниатюрная девочка(женщина) это мило , а вот мальчик( точнее мужчина) как-то не совсем...
OlgaLD: Я перенесла в эту тему (объединила) уже существовавшее обсуждение о метаболической терапии, "Примавере", БАДах, витаминах и т.п. Потому не по порядку идут сообщения. Читайте, кто позабыл или новенький
KaRinaSH: Мы и сейчас пьем киндеобиоветаль гель, нам в последний раз невролог выписала лецитин давать 3 мес, но я его не нашла, вот и заменила как смогла
света: KaRinaSH пишет: пьем киндеобиоветаль гель, Верочка очень сильно рвала от него
KaRinaSH: света а у нас вначале дикая алергия на него была, я постепенно давала по грамульке, сейчас даю уже по чайной ложке в день. Нам он хорошо подходит, т.к. в последнем курсе нам невролог выписала принимать, витамины группы В, А, С + лецитин, а на них в чистом виде у нас алергия, кроме лецитина.
galinka: Мы тоже пили "Киндербиовиталь",пока наш папа дозировку не перепутал и за неделю скормил ребенку почти весь тюбик Теперь у Миши дооооолгий период безвитаминный
света: Наша гомеопат не очень хорошо отзывалась про Киндербиовитальгель, поэтому я и стала заморачиваться, не пошел он Верочке, то и не пошел.
KaRinaSH: А врачи на форуме ДК РМС не очень хорошо отзываются о гомеопатии
aruma: Привет всем кто зайдет и оставит хоть кокую нибуть информацию! просто кругом голова от того как и где помочь своему детеношу,кто хвалит клинеку "примавера медика"а кто нет!
OlgaLD: Прочитайте подробно вот эти две темы: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000160-000-0-0-1239269695 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-0-0-1227959271 также "Медикаментозное стимулирование" http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000011-000-0-0-1234562776 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000086-000-0-0-1233073859
СветланаМ: aruma Никакие клиники для лечения аминокислотами СД нельзя назвать лучшими. Ерунда это все, выкачивание денег с родителей. Мы тоже повелись сперва на обещания на сайте Примавера медика. Потом познакомились с мнениями родителей, врачей и специалистов по этому вопросу и отказались. Не травите ребенка и не тратьте ваши деньги попусту. Оля указала ссылки, где все это обсуждалось подробно и много раз.
OlgaLD: Эта тема немножко повисит, и потом я ее закрою (мы стараемся, чтобы не было много однотипных тем).
aruma: подскажите пожалуйсто вот у нас такая формула 47хх+21 под какую степень попадает вы пишете их 4,мозаичная,полу -даунено...
turist: aruma Это простая трисомия, то есть в каждой клеточке у вашей девочки (хх означает женский пол) одна дополнительная 21 -я хромосома. А всего их 47, вместо обычных 46. И уже много раз на форуме поднимали вопрос, что уровень развития ребенка не зависит от формы СД. Многие детки с простой трисомией развиваются успешно. И бывают случаи, когда мозаичная форма оказывается очень тяжелой. Я тоже, первый раз прочитав про аминокислоты, воодушивилась. Но почитав темы, о которых Ольга выше упоминала, найдя информацию по этой теме в интернете успокоилась. Это нужно не ребенку, а родителям, чтобы тешить себя мыслью, что для лечения всё возможное делается. aruma пишет: кто хвалит клинеку "примавера медика"а кто нет На сайте особого детства эта клиника в черном списке шарлатанов. И одна моя хорошо знакомая семья много лет, кажется, с 96 года, возили туда своего ребенка (с диагнозом олигофрения). Они продали квартиру, гараж, машину, чтобы оплатить лечение, возили регулярно, поили ежедневно. Однако девочка так и осталась на уровне 5-6 летнего ребенка (сейчас ей 18). А вот упорными занятиями мама научила её читать и навыкам самообслуживания. Но это точно не заслуга Примаверы.
OlgaLD: aruma Вот темы про Кариотип, почитайте подробнее. Основных форм не 4, а три. http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000031-000-0-0-1230646216 http://downsyndrome.borda.ru/?1-11-0-00000041-000-0-0-1246638349 turist пишет: Это нужно не ребенку, а родителям, чтобы тешить себя мыслью, что для лечения всё возможное делается. Совершенно точная формулировка, на мой взгляд. - К сожалению, возможно. Об этом и Ромена Августова пишет, и "Даунсайд Ап" так же относится, а уж вот у кого есть большой опыт общения и с детьми, принимавшими аминокислоты, и с детьми, не принимавшими. Кроме того, в организме очень реально можно запустить какие-то нежелательные процессы.
galinka: Тань,пусть почитают инфу здесь http://medportal.ru/mednovosti/main/2008/12/08/stem/ http://medportal.ru/mednovosti/news/2009/02/18/tumor/ http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=32065 тема "Пересадка стволовых клеток" дефектолога ДСА Полины Львовны http://www.utro.ru/articles/2005/02/01/402637.shtml
Nikname: Почитайте недавнее обсжудение такой терапии на нашем местном форуме, кому интересно и не лень http://www.u-mama.ru/forum/messages.php?id=10048147&iq=0
А: Здравствуйте, недавно мне в руки попала статья о Медицинском центре Биодар в донецкой области, где они лечат разные болезни и синдромы в том числе и СД методом метаболической терапии и аминокислотными препаратами. Может быть кто нибудь что то знает или слышал об этом - поделитесь информацией пожалуйста.
OlgaLD: А Вот тема "Метаболическая терапия, аминокислоты", почитайте подробно. http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-120-00000160-000-0-0-1248929534 А пишет: лечат разные болезни и синдромы в том числе и СД и вылечивают СД? Я скептически к этому виду "лечения" отношусь, а уж тем более к таким формулировкам. Извините, что не поздравили Алинку вовремя с днем рождения! (Но вы и сами редко заходите.)
OlgaLD: Поискала по Инету, нашла такую инфу. http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=431&st=0 (Дальше там Света цитирует инфу в т.ч. с нашего форума. И правильно!)
А: Спасибо, большое:) Они не пишут что вылечивают СД, пишут что наступает прогресс в развитии и возможно даже развитие на ровне со сверстниками. Да я действительно бываю редко:( очень много работы.
mamamia: девочки, а вы не задавались себе вопросом почему эту химию распространяют только по россии? живу в европе, здесь про это никто не слышал никогда, думаю, здесь законодательство граждан лучше защищает от всякого рода экпериментов и экпериментаторов... вот и бегут все эти мошенники туда, где гос-ву на все начхать. очень хочется верить, что лекарство есть, но... его нет )))
UKA_P: Не знала где спросить. В сюжете, который давала Маша про аминокислоты что-то про кальций говорили. Я так поняла, что у нас его переизбыток вследствие нехватки вещества медиатора. И якобы регулировать его уровень могут только аминокислоты. Собственно вопрос: общее содержание кальция в крови не влияет на процесс? Я не поняла, поясните пожалуйста.
Aлёнка@: UKA_P Юль, ты так растолковала? А я вот, наоборот, поняла, что кальций у наших деток не удерживается и быстро выводится Как все это на самом деле?
alisochka: UKA_P пишет: Я так поняла, что у нас его переизбыток вследствие нехватки вещества медиатора. Aлёнка@ пишет: А я вот, наоборот, поняла, что кальций у наших деток не удерживается и быстро выводится девочки я тоже поняла, что там говорится что кальций в мозге у наших деток быстро выводится
UKA_P: Aлёнка@ пишет: ты так растолковала? Я не растолковала, я так поняла. Поэтому и спрашиваю, что не поняла и не уверена.
Meri: девочки, извините, но обсуждение препаратов в другой теме, как я понимаю. Здесь только теория. Начнете обсуждать, опять потом всем будет лениво некогда читать всю тему.
UKA_P: Meri пишет: обсуждение препаратов А я вообще про уровень кальция в крови Так куда идти то?
полная версия страницы