Форум » Здоровье детей, операции, прививки » ??? Научные достижения по нашему вопросу. (продолжение) » Ответить
??? Научные достижения по нашему вопросу. (продолжение)
Лилия: Недавно в Киеве Английская организация проводила постчернобыльские исследования людей, бывших в то время подростками и их детей и родителей. Их интересовал генетический код крови и что поменяло воздействие радиации. К чему я это пишу. Как мне рассказала девочка, которая попала в конрольную группу они смотрят /передают в Англию в замороженном виде и обрабатывают на своей аппаратуре/ все генетические изменения, создают клон здоровой клетки крови, выращивают и размножают, а потом переливают человеку. Не знаю процентного соотношения, но в ряде случаев «неправильные» клетки крови изменяется на «парвильные» и ряд заболеваний, вызваный генетическими изменениями уходит. Не знаю касается ли это нашего случая, но пока Англичан в том месте, где они арендовали помещение нет и проверить достоверность информации не получается [IMG SRC=/img/sm31.gif] . Может, кто-то слышал о каких-то генетических и др.научных достижениях, которые касались бы нашего синдромчика?
ЛИРА: Тоже читала и пока ничего не решили с этим вопросом, так что я думаю что это ни 10 лет точно, намного больше.
OlgaLD: Много лет назад я случайно пересеклась с одним проектом (попросили помогать с переводами). Скажем так, это были инновационные повязки на раневую поверхность. Наша разработка, американцы были заинтересованы. В конце концов ни к чему это не привело. Неважно. Смысл в том, что одна из причин, почему ничего не "срослось", - американцы в открытую говорили, что у них почти невозможно что-то новое ввести в медицинской сфере. Это просто жутко дорого и очень, очень, очень много препон надо пройти, чтобы разрешили хотя бы испытания проводить с людьми. Повторюсь, речь шла о повязке, а не о лекарственном средстве, которое принимают внутрь организма. Тем более которое влияло бы на мозг. Это одна из причин, почему я думаю, что на нашем веку это средство (которое сейчас на мышах изучают) могут лишь там на свиньях начать испытывать, но не на людях
ZTV: OlgaLD пишет: могут лишь там на свиньях начать испытывать, Скорее на обезьянах, потому что у свиней не бывает сд.
Хельга: ZTV пишет: Скорее на обезьянах, потому что у свиней не бывает сд. надо же, я не знала. А говорят, что в организме у свинок и человека очень много общего. Даже печень от свиньи людям подходит
alisochka: Хельга пишет: надо же, я не знала. сд может быть только у людей,обезьян и мышей
Хельга: alisochka пишет: сд может быть только у людей,обезьян и мышей Но почему, Маш? Я видела фото слона с СД, а ещё у кошек бывает. Короче, я полагала, что у всех живых существ может быть подобный генетический сбой. Такая вот загадка природы. Вот нашла фото тигра, если что, потом уберешь.
дарина777: alisochka пишет: сд может быть только у людей,обезьян и мышей да ладно вы для меня Америку открыли чесслово....
Колюшка: Очень интересное открытие. Хорошо бы если бы начали в ближайшем будущем испытывать на людях. OlgaLD пишет: американцы в открытую говорили, что у них почти невозможно что-то новое ввести в медицинской сфере В Штатах, на многие медикоменты, мед. оборудование, мед. технологии надо получать FDA approval. А FDA не очень торопится . И требования у них очень высокие...необходимо проводить испытания на людях несколько лет, а до этого на животных, тоже неизвестно сколько лет. Так что если лекарство и появится в Штатах, так это минимум лет через 10 ,при хорошем раскладе. Будем ждать и не терять надежды!
alisochka: Хельга оль,это фотошоп чистой воды у зверей другой кариотип скажем так у них просто не может быть трисомии по 21 паре,у них нет ее
света: Колюшка пишет: Хорошо бы если бы начали в ближайшем будущем испытывать на людях. да,хорошо бы!
Petr-I: alisochka пишет: не может быть трисомии по 21 паре,у них нет ее тогда как у мышей она есть? ведь у них 40 хромосом, получается 20 пар всего лишь а допустим у лошади 64 хромосомы, у собаки 78. Может если у этих зверей и бывают трисомии, просто в других парах? Что то мне интересно стало
OlgaLD: Трисомии точно бывают у растений (см. http://dic.academic.ru/dic.nsf/genetics/13697/%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%8F ) но нам это не поможет.
OlgaLD: Я не уверена, что Бабчик занимается именно этим, не вникала, поэтому ставлю не в ту тему, а в более общую, так сказать. -- Каждому хотелось бы, чтобы его мозг мог выдавать больше. Электрическая стимуляция различных отделов головного мозга показала, что можно раскрыть дополнительные функции головного мозга, но из-за этого страдают другие умения человека. Британские учёные выяснили, что при неинвазивной электрической стимуляции одного отдела головного мозга могут пострадать функции другого. К примеру, таким образом можно улучшить память и способность к обучению, но умение мгновенно реагировать на обстоятельства заметно ухудшится. подробнее http://www.tedmed.ru/news/35 ps. Просьба не смеяться над "британскими учеными", просто читать по ссылке Результаты исследования были опубликованы в издании Journal of Neuroscience.
Natali_09: OlgaLD ну все может быть, мозг вообще штука интересная.
мама Валеры: Ученые выяснили причину умственной отсталости у людей с СД http://ria.ru/science/20130527/939807052.html?utm_source=gismeteo&utm_medium=cpm&utm_content=2595233&utm_campaign=gismeteo_ria#13697379681563&message=resize&relto=register&action=addClass&value=registration
Natali_09: или я далека от ученых или ничего нового они не открыли....
Oxy: да вы шо??? вот ученые то а, а мы и не знали.... Natali_09 пишет: или я далека от ученых или ничего нового они не открыли.... я думаю просто перевод освежили видать, сто летней давности
mamaTanya: Я новичок на форуме, недавно и мы столкнулись с такой проблемой. Читаю форум вижу как нас много и мне пришла в голову мысль , а почему бы не попробовать помочь этим исследователям, которые ищут лекарство. Если такие исследования дорого стоят, давайте всем миром спонсируем их, каждый скинется кто сколько может. Если подключить родителей из других стран то получится внушительная сумма, соберем и отправим к ним делегата- родителя у которого ребенок с СД , чтобы лично вручил исследовательской группе. Тогда исследования пойдут скорее, глядишь и лекарство быстрей появится. Давайте попробуем.
Katyalis: mamaTanya, как жена человека очень близкого к науке могу сказать, что выше головы не прыгнешь. Сейчас научный мир стоит уже достаточно близко к 'лечению' наших деток. Но 'пойдет в массы ' это еще не скоро! Лет через 10, может чуть больше из наших деток смогут сделать полноценных членов общества, генетика движется вперед, и если почитать свежие сиютатьи по генной инженерии, то это становится очевидным. Но вот при этом слова нашего папы : ' если убрать Алене лишнюю хромосому, то это будет уже не наша Алена, это будет другая девочка!'
НиКошка: Katyalis Кать, впервые слышу что это реальность и не через 50 лет.. Можно поподробнее? Я бывает читаю про лекарства, но надежды пока нет. Что станет другим человеком меня не пугает. Мне все-равно. Если ей станет хоть чуточку легче выжить, остальное вторично. Эти слова не передают всех моих чувств, конечно. И всех вариантов. Но суть такова. Я только хочу избавиться от страха, что мой ребенок, моя Мышка, переживет меня и останется беззащитной Это даже звучит дико противоестественно и страшно
Колюшка: Katyalis Катя, действительно можно поподробнее... Что это за статьи? Я очень интересуюсь. Мы сами члены организации DSRTF(Down Syndrome Research and Treatment Foundation).Мы туда понемногу отчисляем деньги, когда есть возможность. Сейчас компания Roche испытывает новое лекарство RG1662. Задействованы 90 людей с СД в возрасте от 12 до 30 лет. Результаты будут известны осенью этого года. Кому интересно, вот ссылка http://www.dsrtf.org/clinical_trials Но опять таки это лекарство не основано на Геной инженерии. НиКошка пишет: Я только хочу избавиться от страха, что мой ребенок, моя Мышка, переживет меня и останется беззащитной У меня теже самые переживания за Колю.
Watson: Katyalis пишет: исследования пойдут скорее, глядишь и лекарство быстрей появится Как только кого-нибудь из исследователей назначат Богом....
mamamia: НиКошка пишет: Кать, впервые слышу что это реальность и не через 50 лет.. Можно поподробнее? Я бывает читаю про лекарства, но надежды пока нет. я не катя , но если тебе хочется сказок, могу выступить . у меня есть хорошая знакомая, мама дочки с сд 10 лет и медик (по-моему, это называется анастезиолог, а не анестезист). так вот, буквально недавно с ней встречались (она мне очень помогла со школой для сони). завели беседу про лекарства, она тетка активная, ездит на все конференции по сд в париж и другие страны, сама из испании. там лично знает тех, кто разработал последнее лекарство на основе зеленого чая. в общем, говорит, что на крысах проверили уже, этой осенью должны быть результаты проверки на людях. она уверена, что будет положительный результат, говорит, что не задумываясь даст своей дочери - на столько доверяет тем разработчикам. я посмеялась над ней, конечно, но она человек очень умный, меня даже смутила ее уверенность ... пусть будет так! и если ее дочь поумнеет, я тоже присоединюсь .
Katyalis: Watson я не тороплю события! То что последнее рассказывал муж, в прямую не имеет к СД отношения, тк преследуется изначально другая цель. Суть в том, что активно ведутся разработки по замещению части генетического кода с помощью вирусов. В нашем же случае надо часть этого кода порушить, задача легче чем замещение. Пишу как дилетант, тк было рассказано на доступном мне языке. Ссылку дать не могу, тк она на ноуте у мужа, а муж сейчс в друом городе. Ему верю! Он считает что все 'лекарства ' это просто бред, даже если через 10-15-20 лет будет возможность решить проблему кардинально, то он не даст, этг тоже его слова! Раз эти детки к нам приходят, значит это нужно в первую очередь матушке-природе.
mamamia: Katyalis пишет: Он считает что все 'лекарства ' это просто бред но лично я бы лучше дала лекарство "поумней-ка", чем согласилась бы на замену генетического кода ребенка. хотя и так и сяк не соглашусь, просто размышляю о жизни . мне она и такая нравится. пусть мымра, но моя .
НиКошка: mamamia ну мне моя дочка тоже нравится, и лично меня всем устраивает, но речь то не обо мне. А что касаемо матушки природы, то она не спрашивает, что нужно мне, потому меня ее нужды тоже мало заботят.
temi4ka: Я бы не стала тестировать на своих близких новые лекарства и технологии без острой жизненной необходимости, а просто наличие СД я не считаю таким случаем. Katyalis mamamia то, что вы пишете, очень интересно. Приятно, когда наука работает в направлении помощи людям mamaTanya рада познакомиться я понимаю Ваше желание помочь своему ребенку, но даже если какие-то препараты будут разработаны, это произойдет лет через 10-20, а то и позже. Финансирование в странах, где этим занимаются, и так на должном уровне. Поэтому, на мой взгляд, благоразумнее сосредоточиться на воспитании и развитии детей
НиКошка: temi4ka Слово в слово! Будет лекарство - мы только за. Но тестировать или рисковать нет нет и нет. Да и некогда нам - мы буквы учим
Oxy: НиКошка пишет: Будет лекарство - мы только за. Но тестировать или рисковать нет нет и нет. хитрые вы. лекарство им подавай, а тестироваться-нет чтоб лекарство это появилось, не один опыт и исследование должно пройти...хотя в лекарства я не верю конечно же. изменение ген.кода и то более реальней. и я согласна на опыты, тока чо то никто не предлогает
света: mamamia пишет: и если ее дочь поумнеет, я тоже присоединюсь и я!!!!
Колюшка: Oxy пишет: изменение ген.кода и то более реальней. и я согласна на опыты, тока чо то никто не предлогает Оксан, я тоже так считаю Насчет опытов... Нам тоже никто ничего не предлагает. Я так понимаю что надо самим следить , где какие исследования проводятся и потом уже обращаться туда. Вот нашла ссылку http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Down+syndrome... Там вроде можно записаться на опыты... И в том числе по СД. Через этот вебсайт набирали волонтеров для испытания препарата RG1662.
Oxy: Колюшка хм...интересно. посмотрю
света: http://www.likar.info/obsledovanie-i-lechenie/news-62227-lekarstvo-ot-astmyi-napravyat-na-sindrom-dauna/
alisochka: новая статейка http://ria.ru/science/20130717/950409253.html
САШОК: Маша прочитала. И вот что я думаю. Это все очень долгосрочный проект. Вначале он будет на "подопытных" добровольцах... а потом скорее всего нам не по карману...
Юла: В любом случае приятно, что учёные коснулись разрабаток и по нашей теме
НиКошка: Я буду надеяться. Как и прежде...
Swetlaia: Боюсь нас это никак не коснеться, ну подавят они хромосому, но мы то уже подросли, развитие, которое было нужно именно в первые месяцы/годы уже не вернешь, и не на один год эти исследования. Там еще только на уровне клеток все это. Может лет эдак через надцать и смогут что сделать с новыми детками, хотя скорее нужно будет вмешательство на внутриутробном уровне, пока органы не сформированы.
alisochka: Swetlaia пишет: хотя скорее нужно будет вмешательство на внутриутробном уровне, пока органы не сформированы. это уж совсем рано надо прям в минуту зачатия тогда а это нереально потому что в пять недель уже сердце есть,а в 12 уже все органы сформированы почти,ну или заложены те которые не сформированы
Katyalis: На самом деле это наиболее реальное решение нашей проблемы. И будет это сделано лет через 10, тк био инженерия или как правильно назвать эту область науки, тк это уже не совсем генетика, самая активно развивающаяся наука, тут еще мало что открыто, в то время как физика, математика выстроены полностью, ну или почти полностью. Еще полгода назад в публикациях научных было про попытки внедрения вируса и что вполне может быть возможным, а тут уже внедрили вирус в геном и порушили (ну деактивировпли) нашу хромосомку. Вот только исправлять это будут на новорожденных детках, хотя может и у подросших деток частично уо будет компенсирована. Так что тут невозможного пока нет. Развитие идет очень быстро.
полная версия страницы