Форум » Здоровье детей, операции, прививки » Медикаментозное стимулирование-4 » Ответить
Медикаментозное стимулирование-4
Fruuu:
Осик: А кто-нить знает витамины для малышат 2х лет, чтоб без всяких добавок вкусовых? Был раньше Вибовит, да делся куда-то....
galinka: G@LIN@ пишет: Тёма какой-то бешенный стал А что вы имеете в виду?И как это проявляется?Может лучше попробовать ,например, ванны с хмелем,вместо таблеток
G@LIN@: galinka пишет: А что вы имеете в виду?И как это проявляется? Не спит! Днем вобще не уложишь,а ночью только до 4 утра.Я уже замучилась... Всё время не в духе,капризничает.Вот я и подумала,что надо его как-то успокоить.А ванны у нас не получится.Тёма в последнее время боится купаться,даже ноги в воду не хочет опускать,тресется весь,глаза на лоб и т.д. и т.п. Кстати,меня можно на ты
СветланаМ: G@LIN@ пишет: Не спит! Днем вобще не уложишь,а ночью только до 4 утра.Я уже замучилась... Всё время не в духе,капризничает.Вот я и подумала,что надо его как-то успокоить А неврологу жаловались на такое изменение поведения? Может, внутричерепное давление? Или прикормы не вводили? Может, и животик беспокоит? Глицин - это неплохо, но как бы что-то другое не пропустить...
OlgaLD: G@LIN@ Я полностью согласна со СветланойМ, и вообще я думаю, что самим назначать малышатам лекарства не стОит. Даже "безобидные". Обязательно проконсультируйтесь с врачом. Дети ведь просто так не капризничают, ему точно что-то мешает. Осик Я не знаю, мы давали в годик биовиталь-гель, но он со вкусом апельсина, который Ване не нравится.
света: OlgaLD пишет: биовиталь-гель, но он со вкусом апельсина, который Ване не нравится. Верочка вообще рвала от этого геля. Сейчас даю Кидди Фарматон сироп, Верочка нормально его пьет
G@LIN@: OlgaLD пишет: биовиталь-гель Нам прописывали лецитин,а в геле он имеется.Поэтому мы его тоже давали.Артем хорошо его ел!Аж за ушами трещало. Правда,потом переелего,наверно,и началась аллергия. Давать перестали....СветланаМ пишет: А неврологу жаловались на такое изменение поведения? Невролог вобще сказал нам,что до года мы к нему можем вобще не приходить...
тата: G@LIN@ пишет: что до года мы к нему можем вобще не приходить Нормально , а как же плановый осмотр в 3, 6, 9 месяцев?
serna: Я с Ольгой не согласна. Наши дети наши проблемы.С медиками советываться надо с некоторыми,потому что мы видим их отношение к нашим детям.Пришли к гастроэнтер.(Ира сама не какает,только с помощью клизм)она нам ответила:а что вы хотите у вас же СД ,тычет в карточку.В результате начала перечислять продукты которые слабят чернослив и т.д. как-будто мы сами не знаем.Пришли к гинетику она вообще обухом по голове: и ненадетесь что она будет ходить у вас в детсад. и школу и сказала таким тоном ,что Иришку бери и выбрасывай.Вот такие "консультанты".А вчера Ируську положили на обследование.Хирург предположил у неё перетяжку кишечника, в пятницу будут светить.
Мотька: Serna. Когда я обращалась по тому же поводу (не каканья) к педиатру,так она мне тоже говорила: "что ты хочешь, у вас же мышцы слабенькие (типа того,что вытужить не может)!" И это ответ профессионала!!! Хотя до этого какал хорошо!
astas-lena: violka пишет: Я пока даю глицин. У нас детки по возрасту одинаковые,как вы даете глицин?Я кормлю своим молоком(сцеженным)и сама принимаю,надеясь что хоть что то перепадет.
violka: astas-lena пишет: как вы даете глицин? четверть таблетки 2 раза в день, курс 1 месяц я тоже сама принимаю, уж очень он пользительный для нервной системы, а она у меня очень "нервная"
Таволга: Мотька serna Ну что вы хотите, ведь это СД - стандартный ответ тех врачей, что учились по старой системе (СД и необучаемость для них одно и тоже). Даже мой папа психиатр был того же мнения, а сейчас обажает внука. Наши страперы-генетики тоже наговорили кучу гадостей, что даже и вспоминать не хочется. Поэтому дело в недостатке информации у самих врачей. А иногда даже в нежелании ее воспринимать.
serna: Вот и я о том же .Мы с нашими Лучиками все становимся педиаторами.нервопотол.,гастроэнтерол. и т. д. в одном лице.А поэтому мы должны им сами помогать.Мы оч.благодарны за этот форум.Недавно вычитала здесь за Интеллан-сироп.Пошла купила Ируське.Во вторник были у нервопот.так он нам его же и прописал.Я к чему веду мы же не ходим к ним кажд.неделю а время упускается,вот и вывод:каждая мама врач своему дитяти.Я заядлый огородник и если вижу больное растение - подкармливаю,брызгаю. Так и наши дети Мы хотим видеть их здоровыми и мудрыми. И я думаю ноотропы немножко в этом тоже помогают.ВОПРОС никто не слышал за ВЕТОМ??? В нике прочитала --вроде хорош для укрепления иммунитета.
G@LIN@: тата пишет: а как же плановый осмотр в 3, 6, 9 месяцев? В 3 месяца мы были.Невропотолог погавчал за Синдром перочинного ножа,типа у нас такой.Что делать с ним не сказал.А только сказал,что всё,можете до года не приходить А вобще у Артема тоже проблемы с туалетом (раз в четверо суток да и с мылом еще),но педиатр наш не сваливает это на синдром.Просто сказала,что делать.Сейчас даем бифидумбактериин,вроде получше...без мыла и каждый день почти...Врачи пока наши тактично молчат на счет синдрома Т-Т-Т.По крайней мере,наш педиатр.Это уже радует Вот.
Мотька: G@LIN@. Хоть тебе повезло с педиатром! Артемка такой смешной на аватарке, супер! :)
G@LIN@: Правда,вначале у нас с этим педиатором конфликт был.Это ж она приподнесла сюрприз про Тёмкин СД.Да так сказала ещё между прочим...мол глаза не такие,уши,линия на руке,да и вобще подозрение на СД.Короче,вспоминать на хочется...!Зато щас помалкивает
OlgaLD: G@LIN@ О синдроме перочинного ножа мы много писали в теме "Гипотония. Моторика. Нарушения скелета", впрочем, как раз с вами и обсуждали ну на всякий случай для новеньких: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000022-000-240-0
G@LIN@: OlgaLD Да,я помню,что про этот синдром перочинного ножа писали много Я же и затронула тогда эту тему Но этот синдром походу у нас уже прошел.Артем сейчас нормально становится на ножки,не присидает
Таволга: Pasha Девочки, у меня СРОЧНЫЙ вопрос по поводу кортексина...Возится, плачет, вздрагивает сильно и плачет во сне. Если лекарство лает какую-либо реакцию ребенка, которая вам кажется подозрительной, то надо отказаться от него. Невропатолог скажет тоже самое. Возможно оно вам просто не подходит. И правильно писала Юла , что его колят в первой половине дня. А потом надо проводить с дитем какие-то занятия, т.к. мозг как раз настроен на прием информации. G@LIN@ [Для успокоения и ноотропного действия одновременно нам выписывали ФЕНИБУТ. Я думаю, что моему Леше он помогал. Его дают курсами. Но обязательно надо проконсультироваться с неворпатологом, особенно по поводу дозы.
Юла: Таволга пишет: Но обязательно надо проконсультироваться с неворпатологом, особенно по поводу дозы. Я так и не нашла хорошего невролога, поэтому не посещаем этого специалиста вообще
nbajenov: Юла пишет: поэтому не посещаем этого специалиста вообще Mы тоже ни разу не были, нас никто не направлял даже, и ничего.
G@LIN@: Юла пишет: Я так и не нашла хорошего невролога А у нас и выбора нет.Один единственный и тот не хочет нас видеть
galinka: G@LIN@ пишет: Один единственный и тот не хочет нас видеть Этокак и почему ?Что это за невропатолог такой?
G@LIN@: galinka пишет: Этокак и почему А вот так.Как я уже писала выше,он нам сказал,до года не приходить к нему...Он ещё и зав.детского отделения по совместительству,некогда ему,наверно,не до нас.Но если нам приспичит,пойдем,конечно,к нему.А что делать?Выбора все равно нет...
galinka: G@LIN@ пишет: ,некогда ему,наверно,не до нас. Галя,если ему не до вас, пусть дает направление в районную поликлинику или областную.Не хочет,пишите заявление на его имя в облздрав,подействует сразу . Как это ребенка не хочет смотреть врач,тем более,что у вас есть жалобы по поводу самочувствия малыша.Надо этого невропатолога поставить на место ,а то возомнил о себе
Вероничка (уфа): galinka пишет: Надо этого невропатолога поставить на место совершенно верно...
Зыкова Аня: Девочки, всем привет! Копирую сюда свой же пост из ЖЖ, то есть не сердитесь, если уже что-то знакомо - для другой аудитории писалось. Просто подумала, может новеньким пригодится:)) Когда Димка родился, я решила найти себе подобных. По Божьему Промыслу мы познакомились с замечательным доктором - Кесселем Евгением Владиславовичем, (впоследствии узнали, что он - заведующий клиникой детской неврологии им. Бадаляна) который нам очень помог информацией и рекомендациями. Переслал мне брошюры АДС (не путать с ДСА). Я связалась с АДС и узнала, что в Кисловодске есть еще семья с двухлетним дауненком и, конечно, поспешила с ней познакомиться. Удивительная семья, хотя считаю все семьи с даунятами удивительными - синдром делает нас такими:))) Потрясающая по силе духа мама Лена, мама девочки Машеньки с транслокацией ( кто в теме, тот поймет, для других это несущественная деталь), приняла меня с распростертыми объятиями, поделилась всем, чем могла. С энтузиазмом рассказала об участии Примаверы в их жизни и развитии. Для тех, кто не в теме, поясню в двух словах - это известная фирма, занимающаяся лечением аминокислотами и минералами, лечением "от всего". Результаты были ЯВНЫМИ. Машка, ребенок с сильным (гораздо более сильным, чем у нас) хромосомным нарушением, развивалась очень неплохо. Лена считала, что мы тоже должны приобщиться, не допускала ни малейшего сомнения в том, что мы можем пройти мимо живоносного источника. Но мы прошли - Кессель не благословил: что-то вроде "ресурсы ребенка могут исчерпаться преждевременно". Осторожная я прислушалась к врачу. Леночка, милая-милая Леночка недоумевала и страдала от того, что мы лишаем ребенка... Вы не представляете, сколько у меня тепла к этой замечательной женщине до сих пор, хотя я ее не видела несколько лет уже. Мы не приобщились. А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть. Лена иногда приходила к нам посмотреть на Диму - скучала по Машке, они ведь похожи друг на дружку, эти ребята. И все еще сетовала, что мы не обращаемся в Примаверу. Я не могла отделаться от мысли, что лечение в Примавере могло спровоцировать, хотя известно, что даунята предрасположены к онкозаболеваниям крови. Мысль как фобия крутилась в голове, и стоило услышать где-то это название, мне хотелось всех предостеречь. Потом прошло-забылось. Мы теперь учимся в новой школе. С Димой в классе только один ребенок - девочка-дауненок Вика. Котенок маленький. В какой-то момент ее мама сказала, что Вика после лейкемии. Выздоровела. Я никак не могла решиться спросить - почему, когда, как. Сегодня разговорились. В ПРИМАВЕРЕ. Там же врач и заподозрил неладное, и отправил на обследование. Мама Вики сказала сама: "Я грешу на Примаверу". Будьте острожны со стимуляцией:(
OlgaLD: Зыкова Аня Ох... Спасибо большое, что поделилась!
samilana: Вы знаете, меня тоже ОЧЕНЬ предостерегли! Друзья, муж с женой, продвинутые медики, доктора наук, умоляли "только не лезте в эти опыты с аминокислотами!" Еще никому не удавалось вылечить СД и все эти опыты очень страшны своими последствиями. А через какое-то время по ТВ показали результаты процесса над врачами, которые пытались вылечить детей с задержкой роста (поправьте меня знающие про это). Через много лет шарахнуло! Дети, принявшие лечение стали умирать. А врачей оправдали (дали мало), потому, что "тогда они якобы не могли знать о таких страшных последствиях!" И где гарантии, что после таких вот лечений не наступят жуткие мучения! Надо всегда быть очень разумными и осторожными ко всевозможным предложениям "полечиться!"
nbajenov: samilana пишет: Еще никому не удавалось вылечить СД и все эти опыты очень страшны своими последствиями. Совершенно верно, шарлатанство это все, никаких доказательств, сбор денег с несчастных родителей. Если бы было что, все бы давно здоровые были.
Оксана и Тоша: Зыкова Аня пишет: А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть. Какая печальная история. В свое время мы тоже хотели обратиться в "Примаверу", но вовремя начитались негатива по поводу этого заведения.
galinka: Зыкова Аня ваша информация очень важная,спасибо!Прочитала ее и вспомнила,что когда Мише еще не было и года,были мы на приеме у нашего местного невропатолога и она очень хвалила такую вот клинику в Харцыске Донецк.обл.Вроде как люди туда ездят,лечаться и есть результаты.Надо пройти несколько курсов.Лечение на то время стоило прилично.И объявления этой клиники были в газетах .Мы с мужем подумали и решили,что аминокислоты не могут вылечить генетический сбой в организме.Я, так вообще, с большим недоверием отношусь ко всем новым препаратам непроверенным
Светлана: Анечка, я помню эту историю Мы писали с тобой об этом 4 года назад, да еще и Линара у нас есть со своим примером. Вобщем помощь сомнительная, а вот проблем можно поиметь столько, что синдром сказкой покажется...
Зыкова Аня: Просто, понимаете, я будто вновь столкнулась с той историей. Слава Богу, этот ребенок жив. Хотя сердце сжалось у меня. Тогда мама тоже верила, что болезнь побеждена. Вы мне лучше скажите - а то у меня опять фобия: помните, когда Раиса Горбачева заболела лейкемией, в газетах писали, что эта болезнь, возможно, заразна. Я знаю, что я дура и т.п., но успокойте меня, скажите, что я дура и т.п. Что не надо о таком думать:(
Marvellen: Зыкова Аня Анечка, ну что ты так разволновалась?Ну, конечно, лейкемия не заразна! А ты - умница!
Зыкова Аня: Marvellen пишет: Ну, конечно, лейкемия не заразна Лен, ты уверена? (с детской надеждой заглядывая в глаза ) хочу тебе верить...
Светлана: Marvellen пишет: Ну, конечно, лейкемия не заразна!однозначно и еще Зыкова Аня пишет: Тогда мама тоже верила, что болезнь побеждена. Маша, дочь Хакамады уже сколько лет, как излечилась??? Так, что не всегда все заканчивается плачевно.
Зыкова Аня: Светлана Ну ладно, девочки, успокоили
Marvellen: Зыкова Аня Ань, у меня есть свой медэксперт!Так что все в порядке!
полная версия страницы