Медикаментозное стимулирование 2

Форум » Здоровье детей, операции, прививки » Медикаментозное стимулирование 2 » Ответить

Медикаментозное стимулирование 2

Fruuu:

Ответов - 267, стр: 1 2 3 4 5 6 7 All

Fruuu: Таня, для того, чтобы принимать весь тот список, что ты написала, нужно иметь очень хорошее здоровье. ИМХО

Лунтик: Tatjana Spomer Таня, согласна с Вами, что надо принимать лекарства на основании анализа крови ( компенсировать то, чего не хватает). Спасибо за такую развёрнутую информацию, интересно было почитать рекомендации западных специалистов.

Светлана: надо обязательно принимать недастающие ферменты, мин.вещества , витамины, НО толко на основе развёрнутого анализа крови! С этим трудно поспорить. К огромному сожалению у многих-многих мам нет ни какой возможности даже сделать такой анализ, не говоря уже о суммах денег, которые необходимы для постоянного приема всех этих препаратов.

HopeDS: Светлана пишет:нет ни какой возможности даже сделать такой анализ, не говоря уже о суммах денег, В таком случае можно утешиться тем, что меньше знаешь, лучше спишь. Нет возможности, может и не надо, прислушивайтесь к интуиции, присматривайтесь к ребенку, к его реакции на разную пищу. Одно дело сделать анализ, другое грамотно его расшифровать, третье применить, а по незнанию или по докторскому желанию навязать очередную "панацею" можно еще больше вреда нанести. ИМХО.

Светлана: HopeDS Жень. я в принципе не про себя. Пока, ттт 1000 раз, у нас подобных проблем нет. Вещества необходимые любым детям и не поступающие в достаточном колличестве с пищей, пытаемся восполнять. А вот с аминокислотами без серьезного анализа крови и постоянного контроля я шутить никому не советую, уж очень плачевные могут быть результаты. С ноотропами на мой взгляд, тоже не все однозначно. Если у ребенка кроме СД, есть еще проблемы с неврологией, я бы не стала так уж категорично их отметать. Мы 2 курса после рождения Святослава принимали. Вреда никакого, о пользе судить не буду. На мой взгляд, она была очевидно. Но сравнить Святика с лек. препаратами и без не могу, так что, вопрос открытый. Следует ориентироваться на каждого ребенка индивидуально и руководствоваться здравым смыслом. А не кидаться из одной крайности, в другую.

Fruuu: Света, полностью согласна, если есть неврологические проблемы, или проблемы усвоения того или иного вещества или др. подобные, то прием препаратов будет только на пользу. Конечно, при условии, что их грамотно назначили. Никто ведь не будет спорить, то диета дает прекрасные результаты, например, при фенилкетонурии. Но вот от СД лекарства нет и я не вижу смысла принимать препараты из серии ноотропов для "улучшения развития", "для стимуляции речи", "для стимулирования развития" и т.д. и т.п. Не видела еще ни одного ребенка с СД, который бы на фоне приема ноотропов, БАДов, аминокислот и др. был супер-развит, по сравнению с теми, кто их не принимал.

Лунтик: Fruuu На консультации у профессора невропатолога я задала вопрос о ноотропах. Она мне объяснила так: у детей с СД нарушен процесс образования нервной клеткой связей с другими нервными клетками ( в норме таких связей образуется тысячи), а это и определяет развитие функций нервной системы, ноотропы и нужны для того, чтобы помочь нервной клетке у деток с СД образовывать эти связи. Она сказала, что по её мнению при постоянном применении курсов стимулирующей терапии (конечно специалистом и индивидуально каждому ребёнку) можно добиться практически нормы. По поводу побочных эффектов у ноотропов, они в основном связаны с перевозбуждением, ухудшением сна. Это важно для детишек с детским церебральным параличом и др, а у деток с СД их практически не бывает в силу особенностей нервной системы. Девочки, но в любом случае я считаю, что подход к лечению должен быть очень-очень осторожный, главный принцип: "не навреди!"

клименко: У меня есть с чем сравнить.В д.доме мои дети получали курсы лечения.сбалансированное питание и пр.Результат-проблесков в умственном развитии не заметила.зато дистрофия.анемия.рахит.стойкие запоры.К детям прилагался целый список продуктов на которые у них аллергия.Я хоть и не специалист и с мед.обслуживанием у нас проблемы.но дети кушают сейчас все подряд.здоровье восстанавливается.потихоньку выходят из заторможенного состояния.Мое мнение-никакие препараты не заменят правильного.с душой ухода за ребенком.И главный принцип-не навреди.Прежде.чем дать ребенку какой-либо препарат.я консультируюсь у нескольких специалистов.Зое несколько раз назначали препараты.которые ей были категорически противопоказаны.Ребенок-это самое больное место у родителей.И хочется сделать все возможное и невозможное.что бы ему было хорошо.Но в некоторых ситуациях необходимо учиться трезво оценивать ситуацию.

Fruuu: Лунтик пишет: Она сказала, что по её мнению при постоянном применении курсов стимулирующей терапии (конечно специалистом и индивидуально каждому ребёнку) можно добиться практически нормы. Я еще не встречала НИ ОДНОГО ребенка с СД, который бы в результате приема ноотропных препаратов был по развитию близок к норме. Зато видела не мало детей, которым родители регулярно проводят курсы ноотропов и др. стимулирующих препаратов (аминокислоты, стволовые клетки и т.д. и т.п.), однако, по развитию эти дети очень далеки от нормы. Еще я видела детей с СД, родители которых не дают им никаких ноотропных препаратов (а также аминокислоты, стволовые клетки и т.д. и т.п.), много занимаются с ними и ребенок по развитию очень близок к норме. Таковых знаю и на форуме. Еще знаю деток с СД, родители которых много занимаются с ребенком, дают ноотропы и др. стимулирующие препараты и дети по развитию близки к норме. Только вот в последнем случае лично у меня возникает вопрос: это результат действия стимулирующих препаратов, регулярных и упорных занятий родителей или и то и другое вместе, но принимая во внимание наличие второй группы, я больше склоняюсь к тому, что это все-таки результат регулярных и упорных занятий. ИМХО

Лунтик: Я согласна на 100% что занятия и любовь - первоначально и бесспорно!

Meri: Лунтик пишет: По поводу побочных эффектов у ноотропов, они в основном связаны с перевозбуждением, ухудшением сна. Это важно для детишек с детским церебральным параличом и др, а у деток с СД их практически не бывает в силу особенностей нервной системы. Это неправда. У наших детей побочки проявляются в той же мере, что и у всех остальных, в том числе и перевозбуждение. Это из личного опыта. У нас ноотропы повлияли негативно и на почки. Наткнулась на такую любопытную статью. чистое восприятие

Lena S.: А у нас перевозбуждение и часто от этого незасыпание очень частая проблема. Я вот думаю как бы нам успокоить нашу нервную систему. Но думаю, просто из-за отставания в развитии, нервн.система тоже отстает. Трудно во время правильно среагировать. Импульсов очень много, от этого и перевозбуждение. Надеюсь перерастем.

G-NA85: Лунтик пишет: можно добиться практически нормы. НЕ ВОЗМОЖНО ПУТЕМ ПРИЕМА НООТРОПОВ ДОБИТЬСЯ НОРМЫ ИЛИ ПРАКТИЧЕСКИ НОРМЫ - это врачам так хочется. В Детских Домах они все на ноотропах, а где норма? Из них делают овощи, а потом разводят руками... но что вы хотели? это-же диагноз. Давать, не давать это мамины личные проблемы. Я не считаю СД болезнью, поэтому смысла давать лекарства не вижу. Мне Аполлинария нравится такой , какая она есть, зачем мне БИОРОБОТ? У кого комплесы насчет УО их ребенка, пусть дают. Анализы крови развернутые нужно, конечно сделать, но у меня например с детства железо повышено. Мне его стали понижать и я чуть не ... , про витамин С вообще молчу, для меня он хуже цианида. У меня его мало, а при восполнении падает сердечное давление. В итоге , я считаю , что в каждом организме свой баланс, конечно если какое-то вещество конкретно отсутствует (на нуле), может быть и нужно его восполнить, но в России у нас так восполнят, что будешь потом со свечей на кладбище стоять...и волосы на себе рвать, примеров тому не мало. Лучшие невропатологи, которые занимаются нашими детьми в Москве (Казьмин и Архипов), ноотропы не рекомендуют. В итоге врачам, которые тухло сидят в своих кабинетах и не развиваются, именно в области изучения нашей проблемы СД , я не верю, а Верю господу и своим глазам.

Светлана: Meri пишет: Это неправда. У наших детей побочки проявляются в той же мере, что и у всех остальных, в том числе и перевозбуждение Я потому и провела всего 2 курса. На 3 нам был выписан Когитум - конкретное перевозбуждение и нарушение сна после 4-5 дня приема. На том все лечение и завершили. Значит, все что было необходимо ребенку - он уже получил. Дальше пошло в минус. Правда я не СД лечила, а компенсировали родовые проблемы. Что я делала бы любому ребенку. Очень сожалею, что со старшим не попался мне грамотный невролог, как со Святославом и мы с сыном мучались 4,5 месяца. И чуть ли не до года он срыгивал и бывала рвота фонтаном. Только со Святославом, я поняла, что у старшего была пренатальная энцефалопатия и повышалось внутричерепное давление, из-за долгого стояния головы . Да, мы все преодолели без лекарств. НО ЗАЧЕМ? С правильным лечением все ушло бы за месяц, а так мы промучались почти пол года, потом еще отголоски лет 7 были в виде неврозов навязчивых движений. Их мы уже осознанно лек-вами не лечили, кроме лецитина и ванн. Лунтик пишет: Я согласна на 100% что занятия и любовь - первоначально и бесспорно! !!!

Meri: "В настоящее время интерес исследователей к ноотропам охладел. Современная медицина должна опираться на четкие доказательства, а не на шарлатанство, гомеопатию и колдовство. На сегодняшний день ноотропы имеют право на применение, вероятно, только в области биологических добавок к пище ...Ноотропы, нейрометаболическая защита мозга популярны в странах, где отсутствуют данные по клинической нейроэпидемиологии, стерты грани между патофизиологией и физиологией. Защитить мозг одним препаратом невозможно, т.к. механизмы повреждения при инсульте многогранны. Более того, процессы, которые происходят в очаге поражения - физиологические. Селективного медикаментозного воздействия на ишемический очаг в мозге еще никто в мире не разработал, поэтому блокада апоптоза, свободнорадикальной агрессии и т.д. - это блокада физиологических процессов в организме (т.е. причинение вреда). Поэтому ноотропы во многих развитых странах изначально не рассматриваются клинически, хотя экспериментальные работы идут. Однако лечить ноотропами никто в ближайшее время не собирается. Только у нас появляются новые препараты ноотропного действия - например, кортексин (весь мир напуган коровьим бешенством, а у нас препарат изобрели - из мозгов крупного рогатого скота) и т.д. Это дорога в никуда. Необходимо обсуждать совершенно иные вопросы нейрососудистой патологии. Направленность дискуссий должна быть иной - нейроиммунология, фармакогенетика, гемостазиология, эндотелиология, кардионеврология, нейроэпидемиология. С уважением, профессор Пилипенко П.И., Кафедра неврологии и нейрохирургии ФУВ г.Новосибирск 29.07.2003."click here побочные эффекты ноотропов

ltnrf2006: G-NA85 пишет: В Детских Домах они все на ноотропах, а где норма? Не Таня. Даже не думайте так. Это слишком дорого. нашим детям ноотропов не дают.

nbajenov: Posmotrim na problemy s drygoi storoni. Esli bi nootropi pomogali, to na zapade bi vsem ih vipisivali. Farmacevticheskie kompanii imeli bi stabil'nyu pribil', deti s otstovaniami vse v norme, gosydarstvy ne nado tratit' den'gi na ih reabilitaciu, logopedov, fizioterapevtov i t.p., viploty kompensacii, sredstv na pomoshnikov v shkole, ny i spisok mozhno prodolzhit. Znachit ne tak yzh oni i pomogaut.

Светлана: ltnrf2006 Сколько я видела (правда мало) детей с СД в д/домах. Им там вообще ничего не делают.

G-NA85: ltnrf2006 пишет: Не Таня. Даже не думайте так. Это слишком дорого. нашим детям ноотропов не дают. Дают. Даже знаю где, кто и как. Наша соседка в доме и Полинина няня, работают в разных детских домах Москвы. Ужасов не рассказывают (уходят от темы), но лекарства я с ними обсуждала. Невропатологи выписывают ноотропы, а спонсоры закупают. Детям их дают. Причем в немалых колличествах, но определить хорошо это или плохо - трудно. Няня говорит, что у них много детей с СД , но все какие-то ... , одна только девочка ее радует, но к ней приходит нанятый педагог(помимо школы в интернате). Видимо, кто-то из родственников трудится.

ltnrf2006: G-NA85 пишет: Дают. Даже знаю где, Надо ж.. у нас такого нет. У нас невропатолог оочень осторожно относится к стимулированию. Наших ничем не закармливают. Хотя спонсоры имеются. Наверное и купить могли б. но нам все игрушки, развивалки, сенсорки покупают. А детки наши на фотках в закрытых альбомах. Но все с разным развитием. Хоть подход вобщем то одинаковый.

Зыкова Аня: Наткнулась в ДД на обсуждение лечения стволовыми клетками. Может, для кого-нибудь это актуально. Сама я как христианка считаю подобное лечение неприемлемым. И еще в этой теме меня коробит то, что родители могут экспериментировать над своим ребенком, будто он их собственность и не имеет прав как личность.

Светлана: Зыкова Аня пишет: И еще в этой теме меня коробит то, что родители могут экспериментировать над своим ребенком, будто он их собственность и не имеет прав как личность. Ну, Ань это ты уже через чур. Родители не эксперименты ставят - а что будет если.., а попробуем вот так. .. Таково отношение врачей к отказным деткам. Это я сама видела - на них пробуют разные методы и отробатывают приемы, еще студенты учатся делать уколы, ставить диагнозы и т.п. А родители стараются как лучше. Только вот что лучше, а что нет - не всегда понятно. А то так и антибиотики нужно будет запретить - от них вон сколько вреда организму. И от операций отказаться - суждено, значит выживет. Во всем нужна мера и здравый смысл.

Поля: G-NA85 пишет: В итоге врачам, которые тухло сидят в своих кабинетах и не развиваются, именно в области изучения нашей проблемы СД , я не верю, а Верю господу и своим глазам. Полностью поддерживаю. Ничего не даем своей Вареньке. Занимаемся, любим. Это уж точно вреда не принесет. А препараты, они, как говорят в народе- одно лечат, а другое калечат. И еще вопрос -лечат ли?

Зыкова Аня: Светлана пишет: А то так и антибиотики нужно будет запретить - от них вон сколько вреда организму. И от операций отказаться - суждено, значит выживет. Во всем нужна мера и здравый смысл. Прости, мне кажется, ты напрасно меня одергиваешь. Я никому ничего не запрещаю, открытие антибактериальной терапии считаю величайшим благом для человечества. Антибиотики, операции по показаниям - это медицина, лечение. А введение в организм стволовых клеток, в большинстве чужеродных - эксперименты, последствия которых не изучены на данный момент. К тому же это введение в организм другого человека, даже если он твой ребенок, я воспринимаю как насилие. Во всяком случае, если бы со мной произошла такая история - в бессознательном состоянии мне из благих побуждений ввели стволовые клетки - я бы отнеслась к этому как к насилию. Это просто мое личное мнение И мне кажется, что с моим здравым смыслом пока все в порядке .

Светлана: Зыкова Аня Аня, я тебя не одергиваю и про здравый смысл я писала вообще не тебе. А к тому, что прежде чем что-то давать своему ребенку нужно собрать максимум информации, взвесить все + и - , сдать все анализы, проконсультироваться у нескольких специалистов, пообщаться с людьми которые уже проходили подобное лечение и т.д. А не кидаться из одной крайности в другую.Так же не стоит только уповать на господа Бога и ничего не делать, а ждать когда сам исчезнет аутизм, пройдут последствия родовых травм, заростут пороки, нормализуются гормоны и т.д. Одной любовью тут не обойтись. Именно в этом нужно иметь меру. Анечка, я надеюсь, ты помнишь, что я не являюсь сторонником стволовых клеток, аминокислот и т.п. вещей. Просто в этой теме обсуждаются не только стволовые клетки, а и другие методы лечения, и не самого синдрома, а скорее сопутствующих проблем. и вот в этом ключе твое высказывание И еще в этой теме меня коробит то, что родители могут экспериментировать над своим ребенком, будто он их собственность и не имеет прав как личность. прозвучало не совсем корректно, на что я и обратила твое внимание. Еще раз скажу, что ни один нормальный родитель не станет эксперементировать с жизнью своего ребенка, это удел ученых и добровольцев, или добровольно брошеных своими мамами деток ( и они будут продолжать это делать и может еще ни одно величайшее открытие века сделают , как бы нам не нравились их методы сейчас ). Родители же пытаются всеми силами помочь своему ребенку. Вот в поисках средств и необходимо руководствоваться здравым смыслом. Все? Мир?

Зыкова Аня: Светлана пишет: Все? Мир? мир-мир, что ж еще . Светлана пишет: прозвучало не совсем корректно Я на самом деле писала про "коробит" только насчет стволовых клеток и не подумала, что это может быть принято на счет всего остального - приношу свои извинения. Понимаю, конечно, что родители в экстремальных обстоятельствах за соломинку готовы ухватиться, не рассуждая о том, куда их эта соломинка вытянет (ни в коем случае никого не осуждаю). Но ведь и аборты из-за СД делают как "благо". То есть я понимаю, что категорична, но считаю в этом конкретном случае категоричность уместной. Кого обидела - простите, пожалуйста.

Светлана: Зыкова Аня пишет: Кого обидела - простите, пожалуйста. Думаю никого еще не успела мы тут быстренько между собой поспаринговались и все расставили по местам

Гала: Светлана пишет: мы тут быстренько между собой поспаринговались и все расставили по местам Ага , а я с удовольствием понаблюдала, как умные люди умеют интеллигентно вести дискуссию. Девочки, всем брать пример!

miroska26: Гала Я тоже с удовольствием присоединилась к наблюдающим...Девочки, какие вы все-таки умные и КОРРЕКТНЫЕ.

Светлана: Гала miroska26

Оксана и Тоша:

Поля: Tatjana Spomer пишет: Я абсолютно не поддерживаю точку зрения, что только любовью и занятиями можно повлиять на развитие даунёнка. Татьяна, я согласна с Вами. Но вот в чем дело- иногда из двух зол выбираешь меньшее. Я живу в Украине, в областном центре и еще ни разу не встретила врача, который бы хоть чуть-чуть разбирался в нашей проблеме. Невропатолог на мой вопрос помогают ли препараты нашим детям сказал "Не могу вам ничего сказать. Мы назначаем, развитие у детей с СД разное. А чем аргументировать успехи не знаю. Может медикаменты, а может воспитание и внимание родителей." И это областной специалист. Любовь и внимание уж точно не влияют на почки и печень и не нужно их ограничивать и бояться побочных эфектов. Наверное не везде все так запущено как у нас. Но у нас картина такова, что про СД мы знаем больше, чем любой специалист. Да они и не хотят знать. Я уже здесь писала, что наш участковый с появлением Вареньки на ее участке даже не удосужилась освежить память о СД. Что то помнит со времен учебы в мединституте, да 15 лет назад на участке был такой ребенок. И все. Можно доверять таким врачам? Генетик сказал, что нужно принимать парацетам и пожелал мне терпения. При этом сделала такое сочуствующее выражение лица, что слабонервной мамочке впору залезть в пелю. Поэтому пока ничего не принимаем. А там видно будет. Может найдем нормального специалиста.

клименко: Во-первых не такая у нас уж и глубинка.А питание теоретически получали согласно разработанному меню.а практически...Препаратов в том д.доме изобилие.даже в годы застоя спонсоры исправно снабжали.У нас со здоровьем пока особых проблем не наблюдается.Недавно проходили обследование-так.что это не только мое мнение.А трезво оценивать ситуацию-я о том.что когда у меня появилась Зоя я металась по врачам и чуть не навредила ребенку-у нее снижен судорожный синдром.а нам выписали препараты противапоказанные при эпилепсии.У моих детей сейчас проблемы из-за социальной запущенности.У меня сейчас три ребенка с одинаковым диагнозом к нам попали в одинаковом возрасте из одного д.дома.но они развиваются совершенно по разному.

Светлана: клименкоНаташа, вы опытная мама и очень благоразумная и любящая женщина, все у вас получится беспорно лучше, чем в любом самом замечательном д/доме. Вы же и не отвергаете любые методы лечения при необходимости. другое дело что многим совершенно не доступны все необходимые ислледования и методы лечения и коррекции.

Lena S.: Tatjana Spomer пишет: Отчего поступают рассказы о дипрессии после 30 лет, раздражительность, замкнутость. Таня ну это тогда и обо мне тоже. А у людей с СД перспектив в жизни еще меньше, чем у обычного человека. Возможно, что лишняя хромосома и дает о себе знать, но ведь человек, не устроенный и не интегрированный в общество, не имеющий занятий, а соответственно и стимула к чему либо - впадает в депрессию. Смотрю на свою сестру ( без СД ). У нее вообще никакого стимула ни к чему. А ей 45 будет. И так уже 21 год. Так что не только у людей СД такое случается.

Светлана: Лора Присоединяйтесь! постепенно все поймете. Рады знакомству. Я перенесу ваше сообщение в нужное место http://downsyndrome.fastbb.ru/?1-9-0-00000043-000-0-0-1201539641

G-NA85: Tatjana Spomer пишет: Я абсолютно не поддерживаю точку зрения, что только любовью и занятиями можно повлиять на развитие даунёнка. А я поддерживаю. Я считаю, что если "особый" ребенок клинически здоров, то ему не нужны аминокислоты. Обычным людям они не нужны, хотя их может тоже не хватает, но ведь не пьем. Я не видела ни одного гениального ребенка с СД, который пьет аминокислоты. Все как-то на обычном уровне. У одного то, у другого это хромает. Про депрессии вообще говорить нечего. У нас вся Москва в депрессии. АTatjana Spomer пишет: От чего я всё таки почти не вижу пожилых людей с СД. Да, единицы доживат до нормы "нормальной продолжительной жизни". Остальные уходят из жизни в районе 40 -50 лет. Отчего? Сколько Бог дает , столько и живут. Значит так нужно. Аминокислоты не помогут.

Ол: ск-ко без СД не доживают до 40-50

Marvellen: В АНглии достаточно много (относительно, конечно)пожилых людей с СД. ВЫглядят вполне прилично. Может как нить доберусь отсканирую журнал, который мы получаем регулярно от местного ДСА.

Ирина П.: Marvellen а в Англии медикаментами для мозговой деятельности увлекаются или нет? Как у вас там это все проходит, имею в виду реабелитация (медицинская) есть?

Marvellen: Ирина П. пишет: в Англии медикаментами для мозговой деятельности увлекаются или нет Насколько я знаю, - нет! Я несколько раз пыталась узнавать насчет разных методов или стимуляции(в том числе и про Нутривен), мне (в безумно-корректной форме )отвечали, что в этом нет необходимости. С другой стороны, за это время ребенка обследовали вдоль и поперек. И были решены многие наши давние проблемы, действительно серьезные (как, например, гланды и аденоиды). Регулярно наблюдаемся у всех специалистов. У нас есть специальный педиатр для disabled детей. ОН, в основном, и выявляет что у нас не в порядке. Вот как раз из последних - это операция на яичке. А вообще, здесь много народу за ребенком наблюдает. И по медицинской части, и по развитию, и даже по социальной адаптации. Я еще даже не во всем разобралась

клименко: А я абсолютно уверенна.что без любви и ласки не один препарат не поможет.К сожалению.не могу предоставить наглядный пример-свою Зою.Ее лечили по полной программе и в итоге признали безнадежной.Была инвалидность-ЗПР с выраженным неразвитием речи.Сейчас инвалидность по ДЦП.Остальные дети тоже в любви и ласке стали развиваться быстее.Здоровье детей держу под контролем-вожу к платным специалистам.обследуемся.Если есть показания лечимся.От курсов лечения ноотропами в последнее время отказалась.

клименко: Татьяна.в Вашем случае я не сомневаюсь не в любви.ни в грамотности лечения ребенка.Я очень много полезной информации черпаю для себя из Ваших сообщений.Просто за 32 с лишним года мне много раз приходилось сталкиваться с ошибочными назначениями лечения.и конкретно к своим детям я несколько раз пересраховываюсь.Несколько лет назад я была в течение месяца на приеме у трех разных психиатров.и все они назначили абсолютно разные курсы лечения и каждый утверждал в неоспоримой зффективности своего.Да и много еще с чем приходилось сталкиваться.Лучше мамы никто не может знать проблем ребенка и поэтому что бы не ошибиться родители.прежде всего.должны сами вникнуть в проблемы и без паники.

Fruuu: Tatjana Spomer пишет: Синдром дауна- это болезнь. Таня, синдром дауна - это НЕ БОЛЕЗНЬ, это лишь лишняя хромосома, которую никаким лекарствами не удалишь. Вмешательство в обмен веществ - очень тонкая и сложная вещь, навредить очень легко, исправить - очень сложно. Поэтому если есть небольшие отклонения в каких-то показателях, то я бы предпочла не трогать. А корректировать только при больших отклонениях. Tatjana Spomer пишет: Ребенок внешне выглядит в норме, говорит на 2 языках, щечки - "кровь с молоком", а внутри рушиться вся цепь равновесия внутреннего баланса. Не может при сильных нарушениях и полном дисбалансе в организме ребенок выглядеть отлично и чувствовать себя отлично. Мне на ум приходит аналогия с давлением. Считается, что классическое давление 120/70 это написано в любой мединской книжке. У некоторых людей давление всегда 90/60 и чувствует себя человек при этом прекрасно и выглядит хорошо. Если при этом медикаментами довести ему давление до 120/70 - ему от этого лучше не будет, а иногда бывает и хуже. ТАк же и с аминокислотами и т.д. и т.п. Если человек себя прекрасно чувствует и у него наблюдаются некоторые отклонения от средних показателей - это не является поводом для приема всяких препаратов. Совсем не факт, что этого будет лучше,возможны и другие варианты....

венера: Tatjana Spomer пишет: Ты конечно все ферменты Марише можешь на глазок определить?!!! И уж точно на глаз понять, в КАКУЮ малость не надо- или не надо вмешиваться????!!!!! Только непонятны ваши вечные хождения по врачам и проблемы с пищеварением и попой. Может лучше раз сделать полный анализ????? Мне кажется некорректно так указывать на проблемы.Насколько я помню, вам никто не говорил про проблемы Даниэля!!! Эвелина то уж точно занимается с Маришей, и не только развитием но и здоровьем.И неясно, чем вам непонятны хождения мамы со своим ребенком по врачам, чтобы установить причину болячек и начать грамотное лечение. И мне понятна Эвина позиция по поводу "не навреди".я тоже считаю,что во всем должна быть мера и взвешенный подход!!! Вы почему то очень упорно и категорично всех отправляете на развернутые анализы, медикаментозное стимулирование развития и пр... Но зачем это нужно, если я как мать вижу, что в этом нет необходимости.И еще раз повторюсь - развивать ребенка при помощи медикаментов - ЧУШЬ!!! И почему у вас всегда такие крайности и неприятие других мнений?

OlgaLD: Я смотрела-смотрела со стороны... а сейчас я бы сказала, break! Давайте не будем ругаться, а? Все же понятно - что каждая мать имеет право на свое мнение. И ведет себя с собственным ребенком соответствующе. И никто никого никуда не отправляет. По-моему, дискуссия уже некоторое время переливается из пустого в порожнее, но почему-то всё больше накаляются страсти и начинаются запрещенные психологической литературой обороты Мне кажется, Татьяна нашла (будем надеяться) корень многих зол со здоровьем и поведением Даниэля и делится с нами как радостью, так и информацией. По-моему, занятия, любовь и, если нужно, медикаменты друг друга не исключают. И все, как всегда, вроде бы соглашаются, что "лучше быть богатым и здоровым, чем бедным и больным". Давайте не будем вести себя так, как будто кому-то из нас предложили срочно и на всю жизнь выбрать: занятия либо медикаменты? любовь либо занятия? еда либо анализы? и так далее.

Fruuu: Tatjana Spomer пишет: Синдром Дауна -это болезнь , несущая с собой поражения многочисленных органов. Таня, если следовать твоей логике, то с помощью корректировки микроэлементов, аминокислот, питания ит .д. можно вылечить "болезнь" СД???? Я совершенно не спорю с тем, что иногда лекарства необходимы, иногда нужно корректировать недостаток того или иного компонента и т.д. и т.п. Только вот я полностью согласна с мнением G-NA85 , если ребенок клинически здоров, то не стоит ковыряться в бесчисленных анализах выискивая чудо-средство от СД. Я вижу не мало примеров (в том числе и здесь на форуме) детей с СД, которые без всяких медикаментозных вмешательств прекрасно развиваются. При этом родители вкладывают в развитие этих деток очень много труда. Мне не хочется, чтобы кто-нибудь прочитав наш форум пришел к выводу, что СД - это болезнь, которую нужно обязательно лечить, а занятия и т.д. - пустая трата времени. Tatjana Spomer пишет: а что понимать "под отлично чувствует", ребенок, который выглядит , как "кровь с молоком", но шатается при ходббе качается и впадает в транс, рушит всё вокруг, страдает полной неперевариваением пищи, подтвержденной алализами. Или те, что выглядят без синдрома, но разбивают себе в кровь лоб об стекла, и не останавливаются, даже , если уже всё кровоточит. Ты видела аутистов, которые выглядят больными напрочь???? Это обычные детки, если не знать и порой не заметишь..... Таня, ты меня извени, но разве это можно назвать словами "Ребенок отлично выглядит" или "обычный ребенок" или в подобном случае можно сказать что ребенок клинически здоров???????? По-моему, в описанных тобой случаях совершенно точно видно, что ребенок нуждается в коррекции.

miroska26: OlgaLD пишет: Я смотрела-смотрела со стороны... а сейчас я бы сказала, break Оленька,я с тобой совершенно согласна! Девочки! Что это с вами происходит? Вы ведь такие умницы- у каждого может быть свое мнение-чего так кипятиться-то?

OlgaLD: miroska26 Я лично очень благодарна Тане за то, что она делает сейчас (и до этого), и, по-моему, она говорит о своем ребенке в первую очередь, а также о тех, кому надо насторожиться.

Meri: Tatjana Spomer пишет: Вам вернера и вам Fru ( особенно, как администратору ), следует поболее вникнуть в сопутствующие СД заболеванием и проблемам и лечениям связанными с ними. Таня, я очень сочувствую вашим проблемам. Но не думаю, что не имеющие этих проблем, должны вникать. У каждого достаточно своих, о которых ты даже можешь не иметь понятия. Я "аутизм" читаю по диагонали, на "вникание" нет сил. Возможно, ты нашла панацею, дай бог. Таня из атеистки ты превратилась в глубоко верующего человека в Панацею. И очень активно пытаешься всех обратить в свою веру. Но у некоторых есть и ЗНАНИЯ. Организм человека не сосуд, в который можно влить недостающие компоненты и все будет окей. У человека может не хватать железа - это одно. Почему не хватает - другое. Хоть ложками ешь, а "нормальных" цифр не добьешься. То же и с аминокислотами и пр. Они могут поступать в достаточном количестве и составе, но может быть нарушен механизм ращепления или всасывания, или чего-то там еще. Добавляя извне химболтушку из аминокислот, эту проблему не решишь. Или не всегда решишь. Даже если точно знаешь, что их в организме не хватает. Эвелина, едва ли не единственная на форуме, кто пытается объяснить, что организм человека не химическая пробирка, а сложная система со своими законами.

miroska26: Meri Tatjana Spomer Девочки, ну что вы опять? Невозможно спокойно на это смотреть!

Светлана: Tatjana Spomer Таня, ну нельзя же всех кто не поддерживает твою точку зрения и не поет аллилуи, сразу же во враги и игнор. Мнения должны высказываться разные, а кому надо сам решит. У тебя же всегда все без полутонов. "Политика партии" меняется часто, но всегда единственно верная. Ну нельзя так. Просто нельзя. Ты очень много делаешь, все тебе за это благодарны. Но ведь это не значит, что больше никто не имеет права иметь свое собственное мнение или сомневаться в чем-то.

Светлана: Tatjana Spomer пишет: Что так смутило народ в "моей новой вере"? Тань, в основном "народ" смущает натиск, перехлест эмоций и безопиляционность. Ну и коробят многие вырожения, даже когда ты права. И уж ни как не Данино состояние. Абсолютно все рады, что у вас есть хорошие результаты и Дане заметно лучше. Tatjana Spomer пишет: Таблетка кальция, чтобы не начали рушиться зубы и кости? Капсула с рыбьим жиром, которая так таинственно названна ОМЕГА 3? Или пробиотик из 2 живых бактерий, которых не хватает? Главное чтобы теперь это все всасывалось и усваивалось. Кальций. например, очень тяжело довести до нормы если его не хватает, т.к. организм его просто не усваивает - в каких бы колличествах его туда не запихивали - из молока, творога, яичной скорлупы или таблеток. Это я не "понахваталась", а знаю из своего личного опыта. В критических ситуациях помогают только внутривенные вливания и то не на долго. Tatjana Spomer пишет: Очевидно я написала в неправильном разделе о стимуляции мозговой деятельности. видимо. но пусть уже остается.

Таволга: Tatjana Spomer , Танечка! Вы молодец, что так боретесь за здоровье Дани. Не переживайте на форуме, берегите силы для ваших замечательных деток. И вообще вы такая красивая на фото!

Meri: Таня, я тебя очень уважаю. Но вести диалог с тобой очень сложно. Если, конечно, не хвалить. В принципе, я хотела промолчать, твоя реакция для меня была предсказуема. Ты часто переходишь на личности с целью сделать больно, если кто-то высказал мнение, не совпадающее с твоим. Может, это только мне кажется, но все это крайне неприятно. В "аутизме" я ничего не сказала, но здесь другая тема. Если ты пишешь Tatjana Spomer пишет: ЭТО РАБОТАЕТ! НО ТОЛЬКО ДЛЯ АУТИСТОВ!, так пиши в соответствующей теме. Я давно знакома с темой аутистов, много информации пришлось прочесть не для себя. Далеко не все мамы аутистов придерживаются твоих же взглядов. Таня, я больше не вступаю с тобой в перепалку. Таня, кроме СД и прочих машкиных болячек, в моей жизни очень много других тем, которые мне интересны и лучше я на это потрачу время, чем на изучение того, что мне не нужно.

Светлана: Tatjana Spomer пишет: Ну уж какова есть. Тань, тогда давай и других принимай такими какие они есть, на том и завершим не нужные никому дебаты. Не нравится когда на тебя "наезжают", не задевай других.

Ольга: Tatjana Spomer пишет: Ну уж какова есть. Именно эти качества мне помогли многого добиться в жизни. Вот и хорошо! Если на минус есть плюс, то это уже равновесие. А что косается информации. которую ты пишешь, то по моему мнению, информация есть информация. Не важно где и как она написана, всегда найдется тот, кому эта информация будет полезна и в чем-то поможет.

miroska26: Ну и слава Богу, если договорились!

Ольга: Tatjana Spomer пишет: К ДЕТЯМ С СИНДРОМОМ ДАУНА БИОМЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ НЕ ИМЕЕТ НИКАКОГО ОТНОШЕНИЯ!!! А вот мнение, компетентного (я так думаю) человека: Тем, на наш взгляд, незначительным биохимическим и метаболическим изменениям, которые могут привести к возникновению патологического состояния, задержке роста, умственного и физического развития, не уделялось должного внимания многие десятилетия. Сейчас ученые обнаруживают, что люди с синдромом Дауна имеют специфическую недостаточность и определенные ферменты, которые делают их организм менее способным усваивать некоторые химические вещества, которые можно рассматривать как несильно действующие токсины или даже как питательные вещества. А вот кое-какие рекомендации взятые там же: • По возможности быстрее с помощью врача-диетолога, специалиста по пищевым добавкам, определите функцию щитовидной железы и тимуса (вилочковой железы). • С помощью того же специалиста установите уровень кислотности в желудке и пищеварительного фермента. • Установите, имеются ли какие-либо пищевые аллергии. Обратите особое внимание на клейковину, находящуюся в пшенице, молочных продуктах и особенно лактозе (молочном сахаре). • Выявите и восполните недостаток каких-либо питательных элементов, обращая особое внимание на минералы (включая цинк) и аминокислоты. Ну и собственно сама статья: click here

Гала: Ольга Спасибо! Во многом согласна с автором.

Таньк: Привет всем! Не знаю в какую тему писать, может и не сюда... Нам невропатолог назначил в поликлинике массаж и электрофорез с лек-вом эуфиллин. Массаж делаем уже 7 день, электрофорез -4-ый. Мне кажется, что мой Вася стал более вялым. Он, лежа на животе, головку держит не долго, плюхается и лежит. Раньше мог минуты 3-4 непрерывно держать. Ручками вроде нормально двигает, игрушки подвешенные хватает. И улыбаться стал поменьше. Не пойму от чего, но мне кажется от эл-фореза. Кто -нибудь делал такие процедуры, поделитесь опытом, пожалуйста. Нам почти 4 месяца. Спасибо.

Светлана: Таньк пишет: Кто -нибудь делал такие процедуры, поделитесь опытом, пожалуйста. Нам почти 4 месяца. Спасибо. Мы в свое время делали в месц и в три. Была ли в какой-то момент вялость не помню, но в общем никаких отрицательных моментов нам это не принесло. Особо заметных положительных тоже. Что действительно сразу же видно было - это амплипульс. Очень жалею, что стала его делать поздно. Если бы вовремя посоветовали ребенок, точно в годик уже бы ходил. Но и так хорошо.

Зыкова Аня: Таньк пишет: электрофорез Таня, к сожалению, ничего толком не могу сказать, но опытный педиатр нам электрофорез не рекомендовал. Почему - не помню

Таньк: Спасибо. Я, наверно, от него откажусь. Честно говоря, я точно не поняла, что этим электрофорезом лечат или укрепляют. Нам прикладывают электроды в двух местах к спине. Может это какое расслабление дает? Там очень много обычных детей. Может они одно и то же применяют и к обычным детям и к нам? Столько вопросов, а невропатолог толком ничего не объясняет, говорит только, что нам полезно все это будет в совокупности с массажем.

OlgaLD: Таньк Мне делали самой электрофорез от спаек на низ живота, ребенку никто не рекомендовал, так что не знаю. Вообще см. здесь - ток + вводят с его помощью это лекарство http://www.sp-raduga.ru/Procedures/Procedures75.aspx Ольга СПАСИБО, выложу, конечно... ИМХО: Мне показалось, что Таня Шпомер сначала говорила про это же, что всем бы не повредило в этом плане обследоваться, даже выкладывала ссылки о том, чего именно не хватает обычно детям с синдромом Дауна (у меня лежат презентации Power Point на английском, разбираюсь помаленьку...), но потом вдруг начались какие-то "геомагнитные излучения" ((с) Светлана ), и ей пришлось отбиваться и отступать... Это я к тому, что ты, Оля, начала с цитаты Тани - чтобы никто не успел обидеться

Marvellen: Ольга пишет: Ну и собственно сама статья Оля, у меня не открывается.

Светлана: Таньк пишет: Может они одно и то же применяют и к обычным детям и к нам? Конечно, ничего особенного для наших детей не изобретают, все тоже что и другим. Таньк пишет: что нам полезно все это будет в совокупности с массажем. а отдельно вообще нет никакого смысла делать. Вобщем-то это совершенно обычная практика. От массажа не отказывайтесь до года желательно 3-4 курса сделать.

OlgaLD: Marvellen Синдром Дауна назван по имени врача, жившего в XIX веке, который первым описал это заболевание, характеризующееся умственной отсталостью, типичным выражением лица и другими физическими изменениями, включая единственную линию на ладони. Дети с синдромом Дауна внешне напоминают представителей монгольской расы, отсюда и устаревшее название этого заболевания — монголизм. Это генетическое отклонение вызывается дополнительным геном, присутствующим при зачатии. Медицинский термин, обозначающий синдром Дауна, трисомия (три) 21, так как именно эта двадцать первая хромосома утроена. Ребенок с синдромом Дауна. Беременной женщине, особенно если возраст ее превышает 35 лет, будет предложено и даже порекомендовано пройти несколько тестов для выявления врожденных аномалий, таких как синдром Дауна. Эти тесты включают анализ крови, известный как «Тройной Тест», который выявляет наличие определенных белков в крови. Если такие белки обнаруживаются, это является настоятельным показанием к проведению дальнейших исследований. Тройной Тест ни в коем случае не является окончательным. Дальнейшие исследования включают ультразвук, с помощью которого можно обнаружить специфическое скопление жировой ткани на задней поверхности шеи зародыша. Существуют более инвазивные (агрессивные) процедуры, такие как амниоцентез (иглой прокалывают околоплодную оболочку и забирают на исследование жидкость, окружающую плод) или исследование образца ворсинчатого хориона (на исследование берутся клетки плаценты с той стороны, где расположен ребенок). Такие методы исследования точны, и риск инфицирования плода или самопроизвольного выкидышасоставляет 2%. Для родителей диагностика имеет огромное значение, так как им необходимо принять решение о прерывании беременности, которая может закончиться рождением ребенка с синдромом Дауна. Если же родители в любом случае не примут решение о проведении аборта, необходимость таких исследований отпадает, тем более что такие анализы сами по себе имеют определенный риск. За годы моей врачебной практики я наблюдал многих детей с синдромом Дауна. Все они разные, но, как правило, в семье они счастливые и ласковые дети. Многие из них имеют такой коэффициент интеллекта, который позволяет им участвовать в жизни общества, и лишь немногие имеют агрессивные или неприятные наклонности. Сегодня появляется все больше и больше доказательств того, что дети с синдромом Дауна не обязательно обречены на неполноценную жизнь из-за их генной аномалии. Питательные и диетические добавки, наряду с натуропатическими средствами, такими как гомеопатическая медицина и лечение травами, могут оказать огромное влияние на их умственное и физическое развитие. Тем, на наш взгляд, незначительным биохимическим и метаболическим изменениям, которые могут привести к возникновению патологического состояния, задержке роста, умственного и физического развития, не уделялось должного внимания многие десятилетия. Сейчас ученые обнаруживают, что люди с синдромом Дауна имеют специфическую недостаточность и определенные ферменты, которые делают их организм менее способным усваивать некоторые химические вещества, которые можно рассматривать как несильно действующие токсины или даже как питательные вещества. РЕКОМЕНДАЦИИ • Как только факт наличия генетических отклонений установлен, женщине необходимо сделать выбор, прерывать беременность или нет. • Все дети с синдромом Дауна должны наблюдаться педиатром — специалистом по этому генетическому заболеванию. Раннее применение хирургического вмешательства или традиционных лекарственных препаратов может быть необходимым из-за опасности развития пороков сердца, легких и других внутренних органов, требующих коррекции. • По возможности быстрее с помощью врача-диетолога, специалиста по пищевым добавкам, определите функцию щитовидной железы и тимуса (вилочковой железы). • С помощью того же специалиста установите уровень кислотности в желудке и пищеварительного фермента. • Установите, имеются ли какие-либо пищевые аллергии. Обратите особое внимание на клейковину, находящуюся в пшенице, молочных продуктах и особенно лактозе (молочном сахаре). • Выявите и восполните недостаток каких-либо питательных элементов, обращая особое внимание на минералы (включая цинк) и аминокислоты. • Избегайте сигаретного дыма, употребления добавок фтора, копченой пищи, питательных добавок из морских водорослей. Эти химические вещества разнообразно воздействуют на организм человека с синдромом Дауна, в особенности подавляется функция щитовидной железы и других защитных систем организма. • Благоприятное воздействие на физическое и психическое здоровье уже подросшего ребенка с синдромом Дауна могут оказать следующие виды лечения: мануальная терапия позвоночника и костей черепа, физиотерапия, терапия полярно-стей и йога. • Гомеопатические средства, влияющие на рост, следует принимать и заменять по мере развития ребенка под наблюдением врача-гомеопата. Гомеопатические средства Thymus и Thyroidinium окажут благоприятное воздействие в разведении 3 и 6. Они могут применяться в сочетании с другими препаратами, влияющими на развитие костно-мышечной системы ребенка.

Таньк: Светлана Спасибо. Вы то опытные мамы, а я еще только в начале пути

Marvellen: Оль, спасибо тебе! А что такое терапия полярностей? OlgaLD пишет: Гомеопатические средства Thymus и Thyroidinium окажут благоприятное воздействие в разведении 3 и 6 А это, если я правильно понимаю, пропорция?

OlgaLD: Marvellen Вопросы не ко мне, наверное... Не знаю про терапию полярностей. Но нашла вот это: http://eistomin.narod.ru/9_1.htm "Терапия полярности — это целостная система исцеления, которая основана на элементах как восточной, так и западной медицины, связанных с общим улучшением самочувствия пациента. ... Существуют четыре аспекта терапии полярности: задача научить пациента заново двигаться, держать осанку для выработки правильного баланса; очищающие диеты и советы по питанию; советы и рекомендации для самопонимания; специальные гимнастические упражнения в сочетании с поверхностным и глубоким массажем. ... Терапия полярности может использоваться как сама по себе, так и в сочетании с другими методами лечения, больше связанными с лекарственными средствами, например траволечением или гомеопатией." По ссылке чуть подробнее. (2) Я тоже думаю, что это пропорции. (Ты получила от меня ЛС? А то я тут от Светланы не получила вовремя )

Marvellen: Оль, я уже там! И ты у меня в друзьях! Только я пока не разобралась, куда - чего.

OlgaLD: Marvellen

Лена В.: Marvellen , нет это не пропорция. Это называется потенция или разведение, но правильнее потенция. Например D3-берется лекарственная субстанция, добавляется спирт или молочный сахар. Это встряхивается или растирается определенное время, например 2 минуты. Потом из этой смеси берется определенное количество, опять добавляется или спирт, или сахар, и опять встряхивается и так делается 3 раза. Получается D3. 6 раз-получается D6. Потенция бывает и 1000, представляешь сколько надо стоять над этим лекарством. Если интересно, могу еще написать. В зависимости от потенции, препарат действует на определенные органы человека. D1-D10- действует на обмен веществ D11-D30- на ритмическую, сердечную часть Выше D30 -на нервно-чувственную систему человека. И еще интересно. Гомеопатию открыл, все знают, Ганеман. Так вот, он когда делал препараты, свои лечебные субстанции он ударял о Бибилию соответственное число раз, в зависимости от требуемой потенции. А если брать еще дальше, то первым гомеопатом был Моисей. Когда он золотого тельца разбил, разбавил его с водой и дал людям выпить это.

OlgaLD: Лена В.

Светлана: Лена В.

Светлана: Таньк пишет: Вы то опытные мамы, а я еще только в начале пути У вас все впереди

Лена В.: Светлана

Marvellen: Лена В. пишет: Если интересно, могу еще написать. ХОЧУ ВСЕ ЗНАТЬ! Или скажи, где почитать, please!

Ольга: Сегодня обзвонила все центры города , где делают этот самый анализ на пищевую непереносимость, называется этот анализ Imupro300 и стоит он ~15000. Записываться будем только на следующей неделе и посмотрим, как у нас с едой обстоят дела

OlgaLD: Ольга Удачи! дашь знать, как чего. может, в Питер поедем сдавать потом, когда-нть...

Гала: Таньк пишет: Нам невропатолог назначил в поликлинике массаж и электрофорез с лек-вом эуфиллин. Массаж делаем уже 7 день, электрофорез -4-ый. Мне кажется, что мой Вася стал более вялым. Он, лежа на животе, головку держит не долго, плюхается и лежит. Электрофорез нам тоже не рекомендовали, хотя в поликлинике были попытки назначить. И по поводу массажа. Нужно быть оочень аккуратными в этом деле. Обычные наши классные и всеми нахваливаемые массажисты работают на расслабление, так как самые частые проблемы у обычных детей - гипертонусы разных групп мышц. А наших расслаблять куда? С нашей гипотонией? Будьте внимательны! Удачи вам!

OlgaLD: Насчет электрофореза - я упомянула тут при более-менее знающем человеке, мне сказали, что вялость может быть от слишком сильного тока или/и передозировки лекарства.

Таньк: OlgaLD Спасибо. Поговорю еще раз с невропатологом, может уменьшит процентную долю лек-ва в растворе. Или ток.

Fruuu: Девочки, всю дискуссию на тему как научить ребенка ходить перенесла в Раздел Развитие ребенка, динамика приобретения навыков в тему Учимся ходить. http://downsyndrome.fastbb.ru/?1-17-0-00000009-000-0-1-1202543917 Чтобы не засорять эту тему.

Eldar: Что действительно сразу же видно было - это амплипульс.Светлана Светлана здравтствуйте! А , что это такое амплипульс?

Светлана: Eldar Да, сразу, Причем с обоими детьми. Святославу понадобилась 2 курса через месяц. Миле хватило одного. Амплипульс это физиотерапевтический аппарат низкочастотного тока.

OKS: Девочки! От врача и сразу к вам! Нам невролог прописала актовегин (уколы) и после них миндронат (так по-моему). Хотелось бы знать ваше мнение по поводу этих средств. Заранее благодарю.

Лора: OKS , мы колем актовегин каждые 4 месяца. Хуже не становится, по-моему. О результатах сложно сказать, это ж для сосудов мозга, не будешь же узи каждый раз делать. Про второе лекарство даже не слышала.

nbajenov: OKS пишет: Нам невролог прописала актовегин (уколы) и после них миндронат (так по-моему). Хотелось бы знать ваше мнение по поводу этих средств. Po povody etih i drygih sredstv ne znau, nam nikogda nichego ne kololi i ne propisivali.

OKS: Лора А вы с какого возраста принимаете?

Зыкова Аня: OKS пишет: миндронат это лекарство мне знакомо - кололи его моему отцу в тяжелейшем состоянии после инсульта.

G-NA85: Ой, а нам столько всякой "каки" прописывали неврологи. Мы ничего не кололи и не пили и нормально все у нас. Хорошо даже!

Поля: G-NA85 пишет: Ой, а нам столько всякой "каки" прописывали неврологи. Мы ничего не кололи и не пили и нормально все у нас. Хорошо даже! мы тоже. Печень и почки точно пострадают, а положительных результатов вряд ли добьемся. Я пишу дипломную работу по умственной отсталости у детей. Во всей лит-ре СД приводят как один из распространенных примеров Ум. отсталости. И везде пишут - ЛЕЧЕНИЕ МАЛОЭФФЕКТИВНО.

Светлана: Поля пишет: И везде пишут - ЛЕЧЕНИЕ МАЛОЭФФЕКТИВНО. Причем актовегин назначают при повышенном внутричерепном давлении для оттока жидкости. OKS у вас такое есть??? Если ребенка беспокоят головные боли, выбухает родничок, тошнота, рвота, часто плачет без причины, подергивание конечностей бывает, выгибает спину дугой и запракидывает голову назад, тогда возможно и стоит проколоть. А если для "поумнения" не мучийте детку. Это лекарство никоим образом не в состоянии сделать вашего малыша умнее. Хотя оно и для сосудов мозга, но в строго определенном ключе.

Лора: Мы с двух месяцев принимаем актовегин. Правда, был большой перерыв, пока сердце лечили, то да се. Интенсивно колем последние года полтора. У нас была пренатальная энцефалопатия(ПЭП), так что нам не помешает. Мы и кортексин колем раз в год. В Воронеже есть дети, которые после курсов кортексина смогли учится в школе, наладилась память и внимание. Нет лекарств "для поумнения", лекарства уменьшают проблемы в работе мозга, которые мешают умственному развитию. Нам психиатр сказал, что вредно пичкать ребенка лекарствами, если у него истерики от процесса приема, вплоть до припадков. А если мы на укол идем с улыбкой, выходим с сухими глазами, то все нормально.

Светлана: Лора пишет: У нас была пренатальная энцефалопатия(ПЭП) У нас тоже была, но спокойно обошлись без этого лекарства. Лора пишет: А если мы на укол идем с улыбкой, выходим с сухими глазами, то все нормально. Удачи вам!

Meri: OKS пишет: миндронат Милдронат. Если вы почитаете инструкцию по применению, там написано, что данных по детям до 12 лет нет. Сколько вам? Нам его выписывали, выписывали и знакомой девочке с дцп. Профессор, который их консультировал, сказал, что это лекарство может спровоцировать судороги даже у нерасположенного к ним человека.

OKS: Meri Нам 1 месяц и 13 дней... Meri пишет: данных по детям до 12 лет нет Meri пишет: лекарство может спровоцировать судороги даже у нерасположенного к ним человека Ужас какой!... Мы погодим пожалуй с этим препаратом...

Oksana M: ДЕВОЧКИ, пожалуйста напишите, что знаете про гомеопатические лекарства Убыхинон, Коэнзим и Церебрум композитум. Наи прописали эти уколы заведующая дет. поликлиникой, говорит, что нужно для умственного и физического развития, хотя бы курс проколоть. Нам 4 мес. по 1,1 мл. колоть начали, прямо не знаю что делать верить или нет ей, но все таки начали это принимать

G-NA85: Нам тоже выписывали. Мы не кололи. Врачи выписывают гомеопатию и это из серии если не поможет, то и не навредит, зато выписали, а то как это к врачу пришел и без кучи лекарств ушел? Так не должно быть.... Я вообще к уколам отношусь крайне отрицательно. Сама их ненавижу и ребенка травмировать не хочу лишний раз, тем более малышке всего 4 месяца. Да я в этом возрасте, кроме опытного массажиста, вообще никого к Аполлинарии не подпускала. Но это я такая и это мое мнение...

nbajenov: G-NA85 пишет: Я вообще к уколам отношусь крайне отрицательно. Сама их ненавижу и ребенка травмировать не хочу лишний раз Soglasna ya bi tozhe ni za chto

OlgaLD: Oksana M Церебрум композитум мы применяли, в чуть более старшем возрасте. Остальное не знаю. Сейчас найдем инструкции. Церебрум композитум - http://www.compendium.com.ua/info/-8506 Убихинон http://medi.ru/doc/f5538.htm Коэнзим http://medi.ru/doc/f5518.htm Я не знаю вашу специфику, Оксана, но не стала бы отметать так просто назначения врача. Как уже говорила выше Светлана, например, - назначения врача зачастую направлены не на коррекцию СД, а на коррекцию каких-то других проявлений, таким образом, лечение было бы назначено неврологом такое же и малышу с нормальными хромосомками, является необходимым. Я не врач, об этом судить не берусь.

Oksana M: Спасибо девочки, Оленька за информацию я конечно же не отметаю назначения, но опять же прочитала, что до года противопоказано делать Вообщем будем надеяться на лучшее, только попку жалко, но она вроде не сильно плачет и сразу успокаивается, тем более мы вместе страдаем - мне тоже остатки из капсулы докалывают (видимо чтобы не выливать)... Пока 2 раза в неделю делаем, дальше видно будет

OlgaLD: Вот еще предмет для спора, кому интересно http://www.u-mama.ru/read/article.php?id=3274

Ирина П.: OlgaLD интересный подход к лечению.

Гала: OlgaLD Спасибо, Оленька, очень интересно и близко мне. Мне понравился этот американский доктор.

assol: Девочки, спрошу здесь, если не в той теме- перенесите пожалуйста. Назначили Элькар, 20 капель 2 раза в день И как только начнем массаж - 20 капель 3 раза в день. Не слишком большая дозировка? Нам 3 месяца. Пили с полутора месяцев по 10 капель 2 раза, при увеличении дозы до 20 капель за раз (по назначению) появилась краснота на щечках. Пропили курс, теперь снова назначили. Переживаю за дозировку. Врач говорит, что аллергии не должно быть от этого лекарства.

shaa: Когда Вове назначили элькар в дозе 20 капель 3 раза, он очень плохо его переносил, была рвота, подергивание конечностей. В 3 месяца начали опять пить по 5-7 капель 3 раза и все хорошо было. Попробуйте насчет дозировки с другим врачом проконсультироваться. Аллергия может быть на все, что угодно и даже на элькар, хотя препарат хороший.

света: А зачем назначают элькар?

assol: света У Элькара довольно большой список показаний к применению. Нам сказали, для улучшения мышечного тонуса и общего укрепления организма.

OlgaLD: Мы пили элькар. По 10 капель 2 раза в день за 30 минут до кормления 1 месяц.

assol: OlgaLD Я тоже по началу за 30 мин давала, а потом мне сказал врач просто в питание добавлять. Так и делаю сейчас.

OlgaLD: Нам снова надо пить, т.е. нам назначили, но нам еще галстену назначили, так уж я не совмещаю, пропьем галстену, потом уж элькар. Нам его назначают, т.к. низкая масса тела. Вроде как для улучшения обмена веществ, для аппетита (хотя аппетит у нас вроде ок). Аня, может быть, прием до еды или прямо во время еды зависит от того, какого эффекта хотят достичь.

Светлана: А Святику элькар не пошел, он рвал.

OlgaLD: А я ни пользы, ни вреда не увидела...

СветланаМ: OlgaLD пишет: Нам его назначают, т.к. низкая масса тела. Вроде как для улучшения обмена веществ, для аппетита Нам тоже по этой причине назначали на месяц по 14 капель 2 раза в день. Я давала прямо с едой. Усиления аппетита не заметила, а масса сдвинулась на 500 г и опять замерла. После второго курса то же самое. Прибавил в весе грамм 300-500, а потом опять то похудеет, то поправится. Так и скачет вес 9000г-9500 г в течение 3-4 месяцев.

OlgaLD: СветланаМ пишет: масса сдвинулась на 500 г и опять замерла Может, и без элькара сдвинулась бы, кто ее знает.

кирилл777: Добрый вечер!!! Сегодня посетили ДСА,были на приеме у педиатора Чубаровой А.И. Назначили повторно делать НСГ,ЭМГ,ЭКГ,ЭхоКГ,ренген и многое другое.Может кто-то сможет подсказать, где можно сделать обследования более качественно,пишу качественно потому,что пришла к выводу,что все предыдущие обследования делались не в тех местах и не у тех специалистов!!! Может кто-то поможет с адресами и телефонами специалистов,(нервопатолог,окулист,хочу обследоваться еще у одного педиатора,чтобы сверить все сказанное ими... и других нужных "в нашей сфере" специалистов). Когда были на обследовании в педиатрии,говорили одно,посетили другого врача-говорят другое,не знаешь кому и верить,все назначают принимать препараты,каждый свое,сегодня конкретно я услышала,что принимая элькар,глицин,циннаризин и др.,все эти лекарства недают никакого толку,"никто не проводил исследования на итог приема этих препаратов",тогда напрашивается вопрос---зачем вообще их назначают!??!Как относиться к нейромультивиту и кортексину!??!Можно ли назначать лекарства ,не исследовав ребенка!??!Напишите --- пожалуйста,если можно поподробнее,может кто-то сможет помочь мне!!! С уважением Наталья.

кирилл777: Добрый вечер!!! Сегодня посетили ДСА,были на приеме у педиатора Чубаровой А.И. Назначили повторно делать НСГ,ЭМГ,ЭКГ,ЭхоКГ,ренген и многое другое.Может кто-то сможет подсказать, где можно сделать обследования более качественно,пишу качественно потому,что пришла к выводу,что все предыдущие обследования делались не в тех местах и не у тех специалистов!!! Может кто-то поможет с адресами и телефонами специалистов,(нервопатолог,окулист,хочу обследоваться еще у одного педиатора,чтобы сверить все сказанное ими... и других нужных "в нашей сфере" специалистов). Когда были на обследовании в педиатрии,говорили одно,посетили другого врача-говорят другое,не знаешь кому и верить,все назначают принимать препараты,каждый свое,сегодня конкретно я услышала,что принимая элькар,глицин,циннаризин и др.,все эти лекарства недают никакого толку,"никто не проводил исследования на итог приема этих препаратов",тогда напрашивается вопрос---зачем вообще их назначают!??!Как относиться к нейромультивиту и кортексину!??!Можно ли назначать лекарства ,не исследовав ребенка!??!Напишите --- пожалуйста,если можно поподробнее,может кто-то сможет помочь мне!!! С уважением Наталья.

Fruuu: Наталья, где лучше пройти обследования лучше было спросить у Чубаровой А.И. Обычно она рекомендует хорошие места и хороших специалиствов. Пиши лично о себе и своем ребенке (т.к. знаю людей, имеющих другое мнение). Лично я очень доверяю мнению Антонины Игоревны. В случае с Маришей как минимум трижды столкнулась с ситуацией, когда Антонина Игоревна ставила ей диагноз, мы как-то сомневались, долго ходили по разным местам и в результате возвращались к тому исходному диагнозу, который нам ставила Антонина Игоревна. Слышала много хороших отзывов об окулисте в консультативной поликлинике при Морозовской больнице - врач Ермолаева. Она очень хорошо относится к нашим деткам, очень приятная и внимательная дама в общении. Мы у нее были - нам понравилось. ЭКГ и ЭхоКГ мы делаем тоже в Морозовской больнице - в кардиоревматологическом диспансере, где стоим на учете. Чтобы попасть туда бесплатно, нужно взять направление из своей районной поликлиники и выписку. кирилл777 пишет: зачем вообще их назначают!??! Меня тоже интересует этот вопрос. Мне кажется, что это делают, чтобы успокоить психику некоторых родителей, что они все делают. Я охотно верю, что при некоторых патологиях подобные препараты дают результат, но СД к таковым не относится. На сколько я помню, в инструкции к нейромультивиту написано, что его малышам нельзя, хотя может я и ошибаюсь.

Гала: кирилл777 пишет: Можно ли назначать лекарства ,не исследовав ребенка!??! Конечно же НЕТ!!! Fruuu пишет: это делают, чтобы успокоить психику некоторых родителей, что они все делают. Видимо так Согласна с Эвой, СД - не тот диагноз, при котором помогают всякие стимуляторы мозговой деятельности. А вред от них может быть существенный. Fruuu пишет: в инструкции к нейромультивиту написано, что его малышам нельзя, хотя может я и ошибаюсь. Ошибаешься. Нет такого в инструкции. Мы пьем, но строго по назначению, определенными курсами, редко и малыми дозами. кирилл777 Наталья, не расстраивайтесь. Если вы все будете делать со здравым смыслом, то не ошибетесь. Трезво оценивайте и взвешивайте назначения врача. Самое лучшее - это найти специалиста, которому доверяете и следовать советам этого специалиста, ни в коем случае не выключая и в этом случае свой здравый смысл и интуицию. Удачи и здоровья!

OlgaLD: Мы тоже пили 1 курс нейромультивит. Мне объяснили, что энцефалопатия и последствия родовой травмы, что у нас было, может быть при любом наборе хромосом. Если последствия от них наложатся на синдром Дауна, будет вообще с развитием плохо. Пролечили то, что могли - ПЭП и последствия родовой травмы, т.к. хромосомы "не вправишь". Теперь ребенку будет легче развиваться. Я своему врачу доверилась и считаю, что не зря. Ищите хороших специалистов.

Lara: кирилл777 нам Чубарова А.И. в свое время рекомендовала сделать ЭЭГ и НСГ в Невромеде, дорого, но она сказала, что их результатам можно доверять http://www.nevromed.ru/

sve6405: кирилл777 Наташа,мы тоже были на приеме у Чубаровой А.И.,думаю, ее мнению нужно доверять, тем более специалистов,знающих специфику проблем наших детей,практически нет.Она же нас убедила обратиться в Бакулева,сказав,что операции на сердце не избежать. Насчет кортексина тоже в раздумьях, были у невролога, он настоятельно рекомендовал в связи с задержкой психомоторного развития. Девочки,кто что знает по поводу кортексина,есть ли положительные результаты?

OlgaLD: sve6405 Не знаю нам не назначали.

кирилл777: Девочки,спасибо большое за ваш ответ,за то,что помогаете...спасибо!!! А каких специалистов вам рекомендовали,спрашиваю потому,что не знаю,кому можно доверить своего ребенка!??!Слышала о Антонине Игоревне положительные мнения,дай Бог ,что ее знания и опыт нам помогут.Мы ведь только обследовались в нашей районной больнице,но мнения о врачах настолько разное,а очень хочеться кому-то доверять,ведь ребенок не подопотный кролик,когда лежали в институте педиатрии давали одни лекарства,приехали к другому врачу,там сказали зачем это принимаете,пользы никакой,только печень посадите,назначили другие,вот и не знаю к кому обратиться.У вас ведь опыта побольше,поделитесь кого вам рекомендовали!!! Очень прошу!!!

мама Лисы: Нам кортексин назначили в 11 мес. Мне кажется это дало толчок и мы начали самостоятельно садиться. Хотя, с другой стороны может быть и без него сели бы. Очень сложно судить. Но после любого курса ноотропов доча однозначно становилась активнее.

sve6405: мама Лисы Спасибо!

Вероничка (уфа): Нам тоже прописали кортексин (сейчас нам 4 месяца). Кололи еще только 3 раза, так что судить о каких либо изменениях рановато. После первых 2-х уколов сына вел себя нормально, а вот после 3-го укола начал капризничать, похныкивать. Даже незнаю связано ли это с уколами или с чем нибудь другим. Пока наблюдаю. У кого нибудь наблюдались подобного рода изменения (плаксивость, перевозбуждение и т.п.)?

G-NA85: мама Лисы пишет: Но после любого курса ноотропов доча однозначно становилась активнее. А вам от этого не страшно?

G-NA85: Вероничка (уфа) пишет: Нам тоже прописали кортексин (сейчас нам 4 месяца) Кошмар! Колоть лекарствами, которые старым инсультникам выписывают. Вытяжка из свинины. ФУ-уууу. Такой малыш! Вам не жалко его? Не трогайте ребенка.

Lena: Призываю всех не ставить эксперименты на детях! Я не нашла НИГДЕ НИ ОДНОГО УПОМИНАНИЯ О КАКОМ-ЛИБО КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ, касающемся применения ноотропов при синдроме Дауна, по крайней мере, в открытых источниках, ни в России, ни за ее пределами. Буду признательна за любую инфу о подобных исследованиях. Когда в ответ на рекомендации неврологов попить "пантогамчика" и поколоть "кортексинчик" я задаю вопрос "С какой целью?", то слышу что-то вроде "для улучшения мозгового кровообращения" ("А почему вы решили, что у нас плохое кровообращение?" - "Ну хуже не будет, все равно"). Бегите от врачей, которые назначают вашим детям лекарства : - только на основании диагноза "синдром Дауна", еще хлеще "болезнь Дауна", так как эта болезнь существует только в голове наших горе-врачей, без каких-либо диагностических исследований (хоть того же кровообращения мозгового) - НЕ ПРОШЕДШИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ как по эффективности, так и по побочным эффектам именно для нашего случая (синдром Дауна) - такие результаты, повторюсь, найти крайне затруднительно, так как сама формулировка "лекарство, улучшающее состояние при СД" очень размыта и по сути лишена смысла. Побочные эффекты от применения ноотропов могут быть ужасными, врачей это мало заботит, потом все спишут на диагноз. Я Артемке по глупости давала пантогам в сиропе где-то с неделю, когда ему 3 мес. было (ну что вы , мамочка, это же просто витаминчик), он как шальной был не спал, орал, до сих пор жалею. Мы развиваемся, по крайней мере, не хуже наших сверстников с СД, родители которых дают своим детям ноотропы.

G-NA85: Lena пишет: Мы развиваемся, по крайней мере, не хуже наших сверстников с СД, родители которых дают своим детям ноотропы. А Аполлинария при своей недоношенности, кислородном голодании, энцефалопатии и т.д. не пила ничего. Я не хочу себя обманывать глупостями типа "заметила скачок в развитии". Это значит уж вообще не доверять своему ребенку. Я вижу все ее скачки без всякой химической дряни, разрушающей кору головного мозга.

nbajenov: Lena G-NA85 Ya s vami v etom voprose pravda nam nikogda nichego i ne vipisivali. Esli bi chto to bilo davno bi vseh "izlechili".

Гала: Lena G-NA85 nbajenov И я с вами! Lena пишет: ну что вы , мамочка, это же просто витаминчик Я тоже такое слышала, потом почитала инструкцию, подумала... И ничего не давала. И слава Богу, неплохо развиваемся. G-NA85 пишет: Я не хочу себя обманывать глупостями типа "заметила скачок в развитии". Это значит уж вообще не доверять своему ребенку. ППКС. Танюша

Eldar: А мы недавно были у невропатолога нам назначили витамин В6, витамин Е,фолиевую кислоту и пантокальцин. сказали , что для нервной системы полезно, а не для скачков в развитии. И вообще врач сказала , что до 15-16 пока нервная система полностью не сформируется нужно будет иногда курсы лечения проводить, но именно для нервной системы. А вот теперь вас почитала и даже не знаю , что делать?

nbajenov: Eldar пишет: что для нервной системы полезно A chto est' problemi y vas s nervnoi sistemoi?

кирилл777: Eldar Хотела уточнить,витамин В6 в каком виде вам прописали,дело в том,что нам аудиолог тоже самое порекомендовал пропить,но к сожалению в Москве нет В6 в порошке в дозировке 0,002,нужен рецепт,может таким образом можно получить витамины...У кого-нибудь есть какая-то информация !??! А еще нам нужен аппилак в свечах,дозвонилась до производителей-снят с производства... может в каких-нибудь аптеках осталось!??! никто не сталкивался с этим!??! Наташа.

Юла: Я тоже против применения ноотропов Eldar пишет: нам назначили витамин В6, витамин Е,фолиевую кислоту и пантокальцин. Ну а витамины ещё никому не навредили, если, конечно соблюдать дозировку!

OlgaLD: кирилл777

sve6405: Спасибо,девочки !

Eldar: кирилл777 пишет: Eldar Хотела уточнить,витамин В6 в каком виде вам прописали,дело в том,что нам аудиолог тоже самое порекомендовал Нам порекомендовали в инъекциях для уколов, разводить 0,5мл в чайной ложке воды и два раза в день поить. Если вас устраивает в инъекциях пожайлуста могу прислать, 8 июня в Москве проездом будет мой братишка. nbajenov пишет: A chto est' problemi y vas s nervnoi sistemoi? Да у нас перинатальная энцефалопатия,повышенное внутричерепное давление, было 3 тромба. После лечения тромбы рассосались, как объяснила врач, чтоб не было последствий после тромбов, в частности судорожного синдрома нужно еще поддержать организм витаминами.

Осик: Нам в 1м врач кардиолог поназначила лекарств. Мы купили, как глянули в побочные эфекты: ! Спросили об этом врача, на что она ответила: Это не для мамомек, а для врачей! Вы туда вобще не заглядывайте!

miroska26: Осик пишет: Это не для мамомек, а для врачей! Вы туда вобще не заглядывайте! Я всегда первым делом туда заглядываю, а потом решаю-будем мы это пить или нет! Так,что неизвестно еще,кому эти противопоказания важнее.

Юла: Осик пишет: Это не для мамомек, а для врачей! Вы туда вобще не заглядывайте! Как это не заглядывать? Бывают тааакие побочные эффекты, что можно и жизни лишиться

Осик: Я потому и удивилась, что сама туда всегда заглядываю.

Meri: Осик пишет: Это не для мамомек, а для врачей! Если бы врачи их хотя бы мельком просматривали!

люся: Девочки,кому нибудь из ваших детей назначили финлепсин. Мы сегодня ходили к психиатру(первый раз за 5 лет). Веня очень стал неспокойный,раздражительный . на занятиях балуется,внимания нет .Вообщем тяжко выносить его поведение. Вот и решили посетить психиатра.

nbajenov: люся пишет: Вот и решили посетить психиатра. A pochemy ne psihologa, a srazy i psihiatory?

люся: Честно говоря и не знаю почему. Невролог посоветовала. Правда на печати этого врача стои надпись психоневролог. А вообще чем психиатр от психоневролога отличается?

Fruuu: Люся, а врач объяснял для чего нужен финлепсин? На сколько я помню это противосудрожный препарат, который часто назначают при эпилепсии..

nbajenov: люся Ya bi shodila k psihology snachala, i ykazala na problemi, tol'ko nado opitnogo naiti, chtobi na sindrom ne spisival. Mnogie problemi povedenia reshautsya bez medikamentov.

Светлана: Fruuu пишет: На сколько я помню это противосудрожный препарат, который часто назначают при эпилепсии.. именно это хотела написать.

люся: Психиатр объяснила ,что этот препарат поможет убрать его воэбудимость,от которой он сам очень устаёт. Я прочитала про этот препарат и честно говоря испугалась. очень уж он серьёзный. Не знаю как быть,правда папа наш сказал- "не фиг копаться ,что назначают то и нужно пить,он совсем стал безобразно себя вести". Вот так.

Светлана: люся пишет: не фиг копаться ,что назначают то и нужно пить,он совсем стал безобразно себя вести". Вот так. а если это приведет к еще более серьезным проблемам? Люся, может все же еще к другому специалисту сходить? У вас же не один врач в городе...

nbajenov: люся Nikakih lekarstv ne stala bi dovat' poka ne pereprobovala vse nelakarstvennie metodi. Sveta sovershenno prava, problemi mogyt posle nekotorih lekarstv vozniknyt' poser'eznee chem seichas. I togda chto?

люся: Что то вы меня девочки совсем напугали. Не знаю что и делать.

Meri: люся попробуйте задать свой вопрос на "семье" Другие дети. По-моему, тамошние мамы знакомы с этим препаратом и дети с сдвг там есть. И профессиональный невролог есть.

ПАВЛЯ: ДЕВОЧКИ! Нам невролог порекомендовал препарат "ГЛИОТЕЛИН" кто пользовался, кто слышал, ???!!!

OlgaLD: ПАВЛЯ Вот инструкция http://www.yarapteka.ru/modules.php?name=spr&inf=471 мы не применяли, нам не выписывали. Вообще это ноотроп, насколько я поняла.

СветланаМ: Нам тоже невролог выписывала глиатилин уколы. Я почитала, поняла, что это тоже аминокислотный препарат. Стоит дорого (3 ампулы по 4 мл около 700-800 рублей). А надо по 1 мл 10 раз. Мы не стали покупать сами. А сейчас по путевке лечимся амбулаторно в городском санатории, там тоже деткам назначают глиатилин. Нам выписали уколы ноотропил и солкосерил, в таблетках нейромидин.

ПАВЛЯ: OlgaLD СветланаМ спасибочки хотим попробовать в таблетках, но хотелось бы узнать есть-ли толк?, самое главное чтоб вреда не было. Врач сказал, что они благотворно, в конечном итоге, повлияют на речь

СветланаМ: ПАВЛЯ Я спрошу у мамочки в санатории, как и повлияло ли на них это лечение. Мальчику 2г1 мес (без сд), им делают глиатилин. Пока она рассказывала, что он любит слова с "РРР", аккуратист такой: кофточку свою складывает, в сумку убирает.

Юла: Девочки! Нам невролог прописал пантокальцин пропить. Кто-нибудь давал деткам?

sneg: Девочки, а где тема "Медикаментозное стимулирование-1"? Хотела почитать... Было ли там обсуждение по поводу лечения в "Примавере"?

Светлана: sneg пишет: Было ли там обсуждение по поводу лечения в "Примавере"? Обсуждение было не помню там или нет, даже лечившиеся аминокислотами на форуме есть У самого большого большинства стойкое убеждение по поводу "Примаверы" - бессовестное выкачивание денег из родителей, как минимум не дает ни какого эффекта, а в некоторых случаях приводит к серьезным проблемам со здоровьем. Приблизительно тоже самое можно сказать и про уколы стволовых клеток. Это я вам для экономии времени. Лично я, в свое время, после пары месяцев собирания всей информации по поводу данных методов, отказалась от дорогих и опасных эксперементов над своим ребенком. Теперь точно убедилась, что была права. Развит ничуть не хуже детей принимавших это «лечение»

OlgaLD: Светлана пишет: У самого большого большинства стойкое убеждение по поводу "Примаверы" - бессовестное выкачивание денег из родителей, как минимум не дает ни какого эффекта, а в некоторых случаях приводит к серьезным проблемам со здоровьем. Приблизительно тоже самое можно сказать и про уколы стволовых клеток. Это я вам для экономии времени По крайней мере это говорят специалисты из ДСА и из питерского института раннего вмешательства Если не ошибаюсь, и Ромена Августова в своей книге отрицательно отзывается о лечении аминокислотами. sneg пишет: Девочки, а где тема "Медикаментозное стимулирование-1"? Здесь: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000011-000-0-0-1200940365 Обсуждали еще здесь: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000060-000-0-0-1170430534 и здесь: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-10001-0-1209295872

G-NA85: СветланаМ пишет: Пока она рассказывала, что он любит слова с "РРР", аккуратист такой: кофточку свою складывает, в сумку убирает. Спасибо: 0 А не делали бы глиатилин любил бы мальчик слова с "ЛЛЛЛ" и кофточку бы на пол швырял??.... Вы это серьезно пишите или шутите?

СветланаМ: G-NA85 пишет: Вы это серьезно пишете или шутите? Смешно Да нет, просто обменялась тем, что слышала. Забавно вы все повернули. Очень мужа напомнило.

Ларитта: а как называется такой анализ чтобы проверить аминокислоты? каких не хватает

люся: Меня тоже интересует название этого анализа. А то я по простому объясняю а мне говорят,что такие анализы у нас не делают.

OlgaLD: Ларитта пишет: а как называется такой анализ люся пишет: Меня тоже интересует название этого анализа sneg пишет: а где вообще такой анализ сделать можно? Что-то девочки, кто знает, не отвечают, не заметили. Я вот нашла такие ссылки (девочки же давали): http://www.cmd-online.ru/help/articles/detail.php?ID=142323 http://www.med2000.ru/pediatria/aminokislota.htm http://www.mma.ru/clinicalcenter/diagn/diagnlab/price Украина http://www.byk.kiev.ua/

OlgaLD: sneg Я не знаю, у нас вот в городе есть "Диагностический центр", но я пока не узнавала. Можно в больницах поспрашивать...

OlgaLD: Родители на "Семье" обсуждают "Примавера" http://conf.7ya.ru/conf/confer-theme.aspx?cid=Others&tid=12978

Ирэн: Девочки вопрос - кто нибудь пробовал давать детям маточное пчелиное молочко?

СветланаМ: Ирэн пишет: пробовал давать детям маточное пчелиное молочко Не пробовала. А зачем его дают?

Юла: СветланаМ пишет: Не пробовала. А зачем его дают? Мне тоже интересно

Ирэн: Это продукт естесственного происхождения - им мама-пчела кормит своих личинок. Я этим летом отдыхала в Сочи и случайно его увидела.Прочитав анатацию поняла - это то что нужно: стимуляция активности(от гипотонии), нервной системы, головного мозга, сердечное кровообращение, улучшается координация движения, равновесие и т.д. Даю Алисе уже 2 месяца - результаты хорошие.Стали самостоятельно ходить, хорошо начала понимать речь, мелкая моторика улучшилась, быстро всему стала учиться и т.д. Состав лекарства такой - мат.пчелиное молочко, глюкоза,лактоза.Читала в инете что в Японии и Китае его дают детям с рождения.

OlgaLD: Ирэн Я помню, что мне самой его выписывали в какой-то форме в свое время, но результатов я не увидела.

Fruuu: Ирэн Мне кажется, что это хорошая вещь. Вот только нужно быть аккуратно по части аллергии.

венера: Ирэн пишет: Состав лекарства такой - мат.пчелиное молочко, глюкоза,лактоза это очень сильный аллерген, причем как нам говорила педиатр, что организм не сразу отрицательно реагирует на него, а сначала все копит, копит в себе, а потом сразу выдает отек квинке, который очень тяжело потом лечится, т.к. организм трудно очистить от накопившихся аллергенов. И давать начинать его нужно не раньше чем с 3лет. И что-то я послушала врача, испугалась и не стала давать Насте мат.пчелиное молочко.

Ирэн: Ну пока тьфу-тьфу аллергии нет. Но теперь буду следить. Даю в маленьких дозах - 3-4 гранулы в день, утром.

prib0y: Ирэн Ирэн Мне кажется, что это хорошая вещь. Вот только нужно быть аккуратно по части аллергии. Тоже согласна, даете вы правильно,именно утром,натощак.Желательно давать курсом,скажем давать 30 дней-10 дней перерыв.

тата: Ирэн Этот препарат в любой аптеке купить можно?

Ирэн: тата Я незнаю, покупала в Сочи, случайно наткнулась когда покупала мед.

света: Сегодня были у невропатолога. Она была удивлена Верочкиными успехами, но сказала надо лечить, лечить и лечить, чтобы дальше все шло так хорошо, так как есть хороший потенциал для развития. Когда, я спросила от чего лечить, она чуть со стула не упала, и сказала: "Ну как же ведь ребенок же болен Болезьнью Дауна, и это влечет за собой не только некрасивое лицо, но и УО". Я попыталась с ней поспорить насчет слов болен и лечить, в итоге мы дошли до того, что ребенок не болен и лечить его не надо, а просто немножко простимулировать. Прописала нам Энцефабол и Нейровитан. Энцефабол мы пили с 1 месяца по 3 месяц. Я так и не поняла, какой от него эффект А Нейровитан кто-то принимал?

nbajenov: света пишет: Я так и не поняла, какой от него эффект Ny i zachem takoi krohe davat'?

OlgaLD: света Света, я считаю, неврологические лекарства надо давать, чтобы корректировать неврологические проблемы (а не света пишет: некрасивое лицо )

света: OlgaLD пишет: я считаю, неврологические лекарства надо давать, чтобы корректировать неврологические проблемы я согласна, что для этих целей надо давать, мне просто не понравились слова невропатолога, что надо лечить, лечить и лечить. Хотя она потом согласилась со мной, что просто неправильно выразилась, нужно было сказать корректировать или стимулировать или что-то в этом роде OlgaLD пишет: некрасивое лицо я тоже от этой ее фразы долго смеялась

miroska26: света пишет: не только некрасивое лицо, Она-то(невропатолог), видать, у вас красавица!!!

тата: miroska26 пишет: Она-то(невропатолог), видать, у вас красавица!!!

sneg: света пишет: "Ну как же ведь ребенок же болен Болезьнью Дауна, я тоже уже со стула падаю, когда мне говорят "Болезнь Дауна". Вобщем-то дальнейшие отношения с таким врачем можно прекращать. А еще одна мне сказала: "Вам хорошо вот, у Вашй дочери Синдром Дауна - это еще ничего, а вот у сына моей знакомой Болезнь Дауна. Вот там уже ничего не сделаешь." Здорово, да? Хорошо это была всего лишь массажистка в поликлинике... Ей простительно.

Eldar: miroska26 пишет: Она-то(невропатолог), видать, у вас красавица!!! ХА-ХАХА

Pasha: А у нас везде написано Болезнь Дауна Я от медикаментов отказалась. Выписывали пантогам. Он у меня и так как электровеник, что же будет от лекарств? Пусть лучше плавать учится

sneg: Pasha , на аватарке мальчишка - супер... а "Пантогам", как я поняла из этого форума часто выписывают нашим детям. Кире тоже выписали, я не давала, потомучто поняла, что его невролог выписала по причине: надо же хоть что-то... пусть будет "пантогам".

OlgaLD: У нас тоже написано "БД".

тата: OlgaLD пишет: У нас тоже написано "БД". А у нас по-разному Один раз врач пишет болезнь, а в другой - синдром. Вот и разбери их. Хотя, я не обращаю на это внимания. Для меня нет никакой разницы. Два слова, а значение одно.

miroska26: тата пишет: А у нас по-разному Один раз врач пишет болезнь, а в другой - синдром. Вот и разбери их. У нас тоже, кто во что горазд пишет! тата пишет: Два слова, а значение одно В том-то и дело, что все "умные " врачи считают по-другому!

Pasha: Девочки, кто-нибудь слышал и давал ребенку детский кальций в порошке китайский, там ещё всякие аминокислоты типа очень полезная вещь. Нам педиатр усиленно рекомендует.

OlgaLD: Валериановая проба - для детей, которым даем лекарства, воздействующие на нервную систему. http://pougatch.net.ru/index.php?module=articles&c=di&b=8&a=6

Ларитта: Девочки а кто нибудь принимал лецитин?

Осик: Я своей Насте купила биовиталь-гель с лецитином. А у нас диатез на апельсиновые добавки, кот туда ещё напихали Может чё ещё есть с лецитином для мелкотни? Я не знаю

Ларитта: Осик в инструкции биовиталь гель надо по 1 чайной ложке принимать ,а надо разбавить в воде?

Осик: не, мы так ели.

Nikname: Осик пишет: Может чё ещё есть с лецитином для мелкотни? мы артлайфовский лецитин ели http://www.artlife.com.ru/customers/catalog/element.php?ID=4293 на биовиталь тоже высыпание было

Ларитта: Nikname а в какой дозе вы давали? нам врач говорила что они в порошках бывают ,я не могу найти(( нашла тока в гранулах

Nikname: Ларитта пишет: а в какой дозе вы давали? по неполной чайной ложке 2 раза в день во время еды. Арт-лайфовский лецитин не в порошке, а в мягких гранулах. Я его просто в каши и пюре подмешивала.

света: Милые москвички, подскажите, пожалуйста, где в Москве возле ДСА можно купить "Элькар". Нам педиатр сказала попробовать Верочке подавать для аппетита, а у нас в Киеве он не продаеться. И еще вопрос, в Москве где-то можно купить препараты WELEDA?

ltnrf2006: света пишет: купить "Элькар Это не проблема - в любой аптеке. мимо пойдете зайдете и купите. света пишет: препараты WELEDA а это что? может и то же везде есть, я внимания не обращала...

Лена В.: света , вот по этой ссылке вы найдете все аптеки и магазины, где продаются продукты и лекарства фирмы "Weleda" http://www.weleda.ru/Htms/Shop.htm

света: ltnrf2006 , Лена В. Спасибо!!!!!

G@LIN@: Подскажите,пожалуйста.Нам генетик выписал циннаризин,пантогам и лецитин.Сказал пить с перерывами до 15 лет.Что думаете?

shaa: Думаю, что генетик у вас неврологом подрабатывает?

Gelena: Пантогам мы пили в 1 месяц - результатов не заметила. Остальное не пробовали.

Юла: G@LIN@ пишет: Нам генетик выписал циннаризин,пантогам и лецитин. Я тоже удивилась, на каком основании генетик препараты выписывает

G@LIN@: ДА.походу у нас все врачи друг друга подменяют.У нас еще и невропатолог бывший детский педиатр,и не самый лучший.Тяжелый случай,да?А циннаризин этот сажает печень и почки!

Лена В.: G@LIN@ , все препараты, и витамины в том числе, в первую очередь действуют на печень.

OlgaLD: G@LIN@ G@LIN@ пишет: Подскажите,пожалуйста.Нам генетик выписал циннаризин,пантогам и лецитин.Сказал пить с перерывами до 15 лет.Что думаете? Почитайте эту тему целиком, также "Медикаментозное стимулирование" начало темы, также целая тема "Принимать ли ноотропы" http://downsyndrome.borda.ru/?1-10-0-00000011-000-0-0-1226905493

Оксана и Тоша: Мы сегодня были у психоневролога (заносили справку об инвалидности), она предложила нам попить препаратиков. На мой вопрос, как это повлияет на печень и почки, ответила, что самым негативным образом. Мы отказались, отнеслась с пониманием.

miroska26: G@LIN@ пишет: У нас еще и невропатолог бывший детский педиатр,и не самый лучший А наш невролог до неврологической практики проработала лет 15 ИНФЕКЦИОНИСТОМ!!!!!

nbajenov: Оксана и Тоша пишет: На мой вопрос, как это повлияет на печень и почки, ответила, что самым негативным образом. A chego togda predlogala?

Юла: Gelena пишет: Пантогам мы пили в 1 месяц - результатов не заметила. Остальное не пробовали. Ну и не нужно его вам больше пить. ИМХО

Gelena: Больше и не пьем. Я вообще заметила действие только кортексина (сын стал пугаться разных звуков и дико кричать по несколько часов) и церебрализина (у сына в 9 месяцев наконец-то появился радостный визг, он стал играть со своими ногами). И почему так рекламируют кортексин и отметают церебрализин, не пойму. Может, другим кортексин помогает.

Оксана и Тоша: nbajenov пишет: A chego togda predlogala?

Татьяна А: sneg пишет: я тоже уже со стула падаю, когда мне говорят "Болезнь Дауна". Вобщем-то дальнейшие отношения с таким врачем можно прекращать. А еще одна мне сказала: "Вам хорошо вот, у Вашй дочери Синдром Дауна - это еще ничего, а вот у сына моей знакомой Болезнь Дауна. Вот там уже ничего не сделаешь." Здорово, да? Хорошо это была всего лишь массажистка в поликлинике... Ей простительно. а нам тоже так говорили, только кордиолог, спросила у вас болезнь или синдром, я говорю, а что есть разница, ну синдром это внешние схожести, а болезнь это уже болезнь, дала нам надежду, а потом сказала нет у вас болезнь, ну это было давно. И в карте у нас везде пишут болезнь,я все хочу спросить почему не синдром, или вы нас выличить можете в общем они ничего не понимают. а еще наш педиатр когда мы первый раз пришли на прием, написала маско-образное лицо (все пишут луно-образное) я потом хотела ей сказать ты на свое посмотри у тебя точно маска клоуна.

sveta-d24: Татьяна А

Юла: Татьяна А пишет: дала нам надежду, а потом сказала нет у вас болезнь, Я просто валяюсь с этих грамотеев

Оксана и Тоша: Татьяна А пишет: у тебя точно маска клоуна

turist: http://www.medportal.ru/mednovosti/main/2008/12/08/stem/ Встретила интересную статью о лечении стволовыми клетками. Международное общество по исследованию стволовых клеток (ISSCR) выразило серьезную обеспокоенность в связи с распространением сомнительных и откровенно мошеннических методов лечения тяжелых заболеваний с использованием стволовых клеток

Даниэлька: Девочки, обьясните доступно для непросвещенных мамаш действие таких лекарств- кудесан, цераксон и L-карнитин. У нас в центре появился постоянно работающий нервопотолог, теперь все назначения в центре через неё. Были на приёме сегодня, это нам выписали. Обьяснять врачу, что мы не пьем лекарства не было желания, просто взяла список и ушли.

Nikname: Даниэлька можно погуглить и аннотации почитать. Л-карнитин даю в "Элькаре". Тож невропатолог прописал. Раньше кардиолог.

Даниэлька: Nikname Наташа! Да я прочитала уже. Вообщем толку с моего чтения мало. Л-карнитин выписали, так как у нас на Украине "Элькар" не продается. Хочется узнать мнение тех, кто принимал.

Nikname: Даниэлька пишет: Хочется узнать мнение тех, кто принимал. Ну вот мне сдается, что с л-карнитина он здоровеет. Более рослый стал и мышечный тонус покрепче. такие асаны исполнять стал, закачешься, а он стоит.

Даниэлька: Nikname Спасибо! Будем думать. А Егорыч парень что надо!

nbajenov: А я хочу узнать про глицин, тут мне его некоторые рекомендуют из России. Я как всегда против всего этого, но интересно кто принимал, зачем, от чего и какои результат?

Meri: Наташа, несмотря на то, что глицин ноотроп, у него тормозящий, успокаивающий эффект. Мой муж пил "от нервов" :), говорил, хорошо помогает. Ему на работе посоветовали, они этот глицин вроде витаминок воспринимают. Знакомая давала сыну, чтобы снять агрессию. Тоже говорила, хорошо помогает.

Nikname: Meri Да, я тоже пила "глицин", невропатолог "от нервного перенапряжения" назначала. Мужу офтальмолог назначала в комплексной терапии. У него с глазами всю жизнь швах, да еше переутомление хроническое. дочери назначали от "невроза навязчивого состояния", когда ногти грызла. ногти грызть перестала то ли от таблов, то ли от горького лака. Почитала, осознала, что мы все психи похоже.

Бабушка: Nikname Каждый немного шизофреник, это не мое мнение, а наукой доказано (по причине возраста не могу вспомнить, где это я читала?).

Meri: Бабушка пишет: Каждый немного шизофреник Не, там структура сложнее: шизоиды, циклоиды, истерики... Я не спец, конечно, но что-то такое читала. И уж точно, что каждый из нас немножко

OlgaLD: Наташа! Глицин я принимала как мягкое успокаивающее, и Ване назначали в больнице, нормально, по-моему.

sveta-d24: nbajenov мы.... результат хороши, его вообе всем советуют даже здоровым

sveta-d24: Meri у всех присутствуют психотипы в меру... а у кого зашкаливают , это уже акцентуация характера.... подробности можно узнать пройдя тест " MMPI" есть руссифицированная версия(около 600 вопросов)

KaRinaSH: Я не медик, это мои наблюдения, поэтому извините если некорректно написала. Мы принимали и Элькар и глицин, все это были разные курсы. Нам подошло. Глицин - хорошее успокойтельное, к тому же сладенькое, легко ребенку давать...Элькар - капельки, к тому же они оказывают положительное влияние на сердечко(нам кардиолог назначала), его или пантогам (ноотроп )очень частно назначают деткам в качестве укрепляющего НС лекарства.

nbajenov: Девочки спасибо за ответы, из чего делаю вывод, что пить глицин надо скорее всего мне чтобы успокоиться и с глазами проблема

Юла: Nikname пишет: Почитала, осознала, что мы все психи похоже.

Таволга: нам тоже глицин выписывали принимать на ночь и мне эффект успокоительного понравился. Курс 2 месяца. А для мам сказали также полезно!

katyazori@е-катерина: Саше элькар не подошел (срыгивал), а пили мы всего по 8 капель за 30 минут до еды. А эти ваши назначения по 20 капель, у меня вызывают недоумение по поводу компетенции вашего доктора. ДОРОГИЕ МАМОЧКИ ВНИМАТЕЛЬНО САМИ ЧИТАЙТЕ АНОТАЦИИ К ЛЕКАРСТВАМ!

СветланаБ: А мы капаем по 7 капель в саму смесь. Вроде бы ничего нормально усваивает.

sveta-d24: katyazori@е-катерина СветланаБ а мы всего 5 капель

Татьяна А: katyazori@е-катерина пишет: А эти ваши назначения по 20 капель это очень много нельзя такую дозировку довать маленьким нам по 7 капель тоже назначали

Nikname: Татьяна А пишет: эти ваши назначения по 20 капель лошадиная доза.

katyazori@е-катерина: assol А нам доктор (невролог) сказала, что элькар принимают только за 30 минут до еды, в противном случае эфекта не будет.

assol: katyazori@e-катерина вот выдержка из инструкции: Детям назначают в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, соки). Детям до 3 лет дозировки определяются лечащим врачом, от 3 до 6 лет – в разовой дозе 0,1 г (14 капель) 2 - 3 раза в день, в суточной дозе 0,2 - 0,3 г. Курс лечения – 1 месяц. Детям от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 0,2 - 0,3 г (28 – 42 капель) 2 - 3 раза в день, в суточной дозе 0,4 - 0,9 г. Курс лечения – 1 месяц. http://www.elkar.ru/instrukcija-po-primeneniju/ Да, наши дозы по 20 капель грудничкам вроде кажутся большими, но, оглядываясь назад, могу сказать что эффект был ( в нашем случае - улучшился аппетит, появилась активность, тонус). Такую дозировку нам рекомендовала врач из ДСА.Никаких побочных действий (кроме кратковременной аллергической реакции на щечках) у нас не было. И в питание добавлять ( опять же по инструкции) можно.

света: Есть разные инструкции к Элькару Вот выдержка: Детям до 1 года - в разовой дозе 0.075 г (10 кап) 3 раза в день, в суточной дозе - 0.225 г, в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, соки); детям от 1 года до 6 лет - в разовой дозе 0.1 г (14 кап) 2-3 раза в день, в суточной дозе 0.2-0.3 г (также в составе сладких блюд). Курс лечения - 1 мес. http://www.webapteka.ru/drugbase/name11441.html Хотя в пачке с "Элькаром" именно та инструкция на которую дала ссылку Аня assol

sveta-d24: света assol а мы его пьем 4 месяца

G@LIN@: sveta-d24 По-моему,его нельзя так долго пить... Нам врач говорила,что только месяц,а потом нужен перерыв.

Юла: Fruuu О! Новая автарка! Посмеялась от души

Fruuu: Юла пишет: О! Новая автарка!

sveta-d24: ну позвонила я нашей докторше, спрашиваю почему мы эькар 4 месяца пьем не нужно ли сделать перерыв, она говорит конечно конечно на недельки 2, не даю Дашульки 2 дня , она совсем плохо стала есть

G@LIN@: sveta-d24 У моего тоже аппетит скачет.То ест хорошо,то очень плохо!Я в Б.Споке читала,что это нормально для детей.Но если уж Даша будет и дальше плохо есть,то думаю стоит опять начать давать элькар Хотя мы пили его вобще один месяц и всё.А вы как кормитесь по требованию или по рассписанию?Мы стараемся выдерживать хоть бы 3.5 часа,тогда ест нормально.Если меньше,то и ест соответственно-плохо. Поэтому мы придерживаемся определенного режима.Вот.

Pasha: G@LIN@ sveta-d24 У нас была та же проблема. Ел периодически безобразно. Я этот период просто испсиховалась, но пережили! Кушает сейчас сносно. Есть недобор массы тела, но поправился на 450 грамм за последний месяц. Нам 10 месяцев. Если ребенок не хнычет, не вял и чувствует себя хорошо, но плохо ест, переждите. У нас с введением прикорма многое изменилось и аппетит появился. Теперь ест овощи с мясом - только за ушами трещит Элькар мы не принимали.

sveta-d24: G@LIN@ да вот я и думаю может подавать ,а то нам на операцию 12 ехать кушаем через 3 часа

Юла: Pasha пишет: Теперь ест овощи с мясом - только за ушами трещит У нас тоже ест с переменным успехом, мясо и рыбу совсем не любит, овощи через раз, а фрукты и творожки с удовольствием

G@LIN@: sveta-d24 А я не помню,побочные действия у Элькара есть?Если нет,то думаю,что попить можно.До 12 не так много осталось...А дальше посмотрите.

Лена В.: Девочки, объясните пожалуйста, а для чего вы его, этот элькар, даете своим деткам? У моей подруги агрессивный ребенок, мож и правда его нужно давать?

sveta-d24: Лена В. против агрессии помогает глицин, «Элькар» (левокарнитин) – первый российский лекарственный препарат, содержащий L-карнитин – природное витаминоподобное вещество – один из важнейших регуляторов клеточного метаболизма, который помогает организму человека использовать жиры в качестве источника энергии. L-карнитин является необходимым для жизнедеятельности организма веществом. Он нормализует обменные процессы (метаболизм), стимулирует клеточный энергообмен, восполняет недостаток карнитина, устраняя энергодефицит, стимулирует адаптационные возможности организма, повышает иммунитет, снижает усталость, уменьшает мышечную слабость и способствует повышению работоспособности. Эффекты «Элькара» (преимущества для пациентов): Стимулирует деятельность мозга (улучшает память) Улучшает состояние жизненно важных органов Способствует прибавке веса и роста при задержке развития ребенка Ускоряет восстановление после операций, нагрузок, заболеваний, активизирует работу иммунной системы, поддерживает способность преодолевать высокие нагрузки.

полная версия страницы