Форум » Здоровье детей, операции, прививки » Пищевые добавки, БАД » Ответить
Пищевые добавки, БАД
IrinaF: Здравствуйте, Моему сыну 15 месяцев, у него сд. Периодически читаю форум, но еще ничего не писала. Форум отличный, спасибо, что вы находите время здесь писать, читая вас осознаешь свое "неодиночество" и это очень приятное чувство! )) Может я не нашла на форуме...Хотела поинтересоваться, пользуется ли кто специальнымы пищевыми добавками/витаминами? насколько я поняла из англо и немецко-говорящих форумов, они чуть ли ни чудеса творят. Не чудеса конечно, но многие и очень многие докладывают об очень положительных результатах в плане развития и т.д. Кто-нибудь слышал например о Нутривене? www.nutrivene.com кто понимает по английски можно посмотреть что родители пишут http://www.downsyn.com/phpbb2/viewforum.php?f=3 или еще на одном немецком форуме многие говорят, что хорошо помогает. Я извиняюсь, если такая тема уже есть, значит я не нашла просто. Было бы интересно ваше мнение и может кто уже что дает, тогда делитесь опытом! ))
Ответов - 118, стр:
1 2 3 All
alisochka: mamamia пишет: да, еще бы кто согласился прописать этот анализ у нас не один анализ и ни одно обследование никто ни разу "не прописывал"
OlgaLD: OlaOl По ссылочке, которую ты приводишь. Я дико извиняюсь, меня отталкивает уже первая фраза. Синдром Дауна относят к числу распространенных наследственных заболеваний нервной системы. Начало второй "Причины развития синдрома известны" меня тоже ставит в тупик. Синдром РАЗВИВАЕТСЯ у нас? это ж не воспаление. И далее по тексту синдром Дауна как "заболевание"... Дальше доверия сразу нет к этому источнику. Оказывается, на этих препаратах Больные испытывали желание рисовать, играть. Надо же! А обычно "наши" детки не испытывают таких желаний? Что касается аминокислот, у нас на форуме немало они обсуждались. В т.ч. отзывы наших мам с форума, кто принимал (давал). Кому не лень, подробное обсуждение в этой теме: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000160-000-0-0-1239269695
OlaOl: OlgaLD пишет: Я дико извиняюсь, меня отталкивает уже первая фраза Оль ну я это и имела в виду......что пытаюсь понять меня тоже сразу настарожило,но дочитала до конца.....
Elena: Надя пила однажды коэнзим Q-10, рекомендовала невролог, и кудесан пили. и когитум, пантогам, и энцефабол, и циннаризин, и глицин, и актовегин, и нейромультивит, и кололи кортексин. Это не считая антибиотиков, дигоксина, мочегонных. Надоело, жаль её печень. Может, я не права. И собрала в одну кучу достаточно безвредные и сильнодействующие препараты, но врач говорила, что все они очень нужны.
OlgaLD: Elena Вы тут перечислили не только БАД или витамины, но и действительно неслабые лекарства. Мы их обсуждаем в теме про ноотропы или медикаментозное стимулирование (это я на всякий случай). OlaOl Если интересно, я для себя сделала выводы такие (касательно аминокислот): никаких общих схем, если что давать - сначала определить, действительно ли идет нехватка этого у ребенка, и по возможности пищевым путем корректировать. Но пока я этого не делала. А потом я читала про опыт родителей, которые давали эти якобы нужные препараты, а они не усвоились таким путем у ребенка и отложились камнями в печени и в желчном пузыре вот как знать, на самом деле. И если делать (я пока не готова), я бы очень советовалась с родителями аутистов, они на этих диетах и добавках съели всех собак уже.
alisochka: Elena ого го, Лена, сколько всего Наде пришлось "пережить"!
ГалиКо: Я - за индивидуальный подход в назначении любых БАДов. И, по возможности, стараюсь избегать комплексных добавок, хоть витаминов, хоть травок. Если мы составляем фитосборы, подбираем, чтобы травки подходили максимально друг к другу по действию. У нас папа в этом отношении ходячая энциклопедия!
lokiss5: Позволю себе вставить цитату из источника ,который дала OLaOl...Вывод: патогенетическая терапия с использованием аминокислот и липидов коренным образом изменяет течение патологического процесса у больных синдромом Дауна. На фоне метаболической терапии не только происходит изменение в психоэмоциональной и двигательной сферах, но меняются признаки фенотипа. Одновременно устраняется имуннодефицит. Но,опять же ,повторюсь...Это личное дело каждого!
lokiss5: Ещё немного добавлю...чтобы ребенок получил коэнзим с обычной пищей...ему надо скушать за день ,по-моему, 500 гр свиного сердца.. Вот по тому и приходится давать в БАДах.
Elena: OlgaLD , Ольга, я что в этой теме, что в ноотропах - полный профан, хоть постоять-послушать опытных людей. alisochka , Маша, да, вот что врачи могут назначить добросовестным принимальщикам лекарств. Впечатлил рассказ Наташи из Канады о рекомендациях натуропата, поискала в интернете по Москве - не верю никому. Единственное место, куда бы я сходила на приём - http://www.fitokor.ru/
ltnrf2006: lokiss5 Начиталась. уф. Оль, а кто вам прописал бады? И какие анализы вы сдали что бы узнать, что коэнзим вам необходим и в каком колличестве?
lokiss5: ltnrf2006 пишет: Оль, а кто вам прописал бады? Я сама их Милане прописала. Всё то,что касается моей дочери я делаю опираясь на свою интуицию. А врачи...врачи нам уже поставили один раз смертельный порок сердца. И если бы я не просидела в интернете круглосуточно две недели и не пообщалась бы с людьми(и на этом форуме в том числе),то мы бы уехали на операцию в Мешалкино или в Германию. Потому доверяю только себе любимой и больще никому!
ЛИРА: lokiss5 А как вы их пропиваете курсами какими-то?????По сколько даёте????
alisochka: Elena пишет: Маша, да, вот что врачи могут назначить добросовестным принимальщикам лекарств. Лена, уж мы то знаем что!!!могут назначить наши врачи
alisochka: lokiss5 Оля, так что у вас в итоге с сердцем?вообще порок нет?
lokiss5: alisochka пишет: ?вообще порок нет? Нет,конечно! А,главное,и НЕ БЫЛО!!!
lokiss5: ЛИРА пишет: А как вы их пропиваете курсами какими-то??? Неотон даю половину в день 1 раз,а коэнзим+кальций Д3 целую один раз в день. Чередую. День одно,день другое. Сейчас график такой..две недели пьём,неделю отдыхаем.
alisochka: lokiss5 пишет: Нет,конечно! А,главное,и НЕ БЫЛО!!! очень странно...ситуация обратная Ромочки Таниного... самое главное что нет!слава Богу!
lokiss5: alisochka пишет: очень странно. Я думаю,что не странно.. Врачи крайне безграмотные пошли! Найти настоящего доктора(грамотного)это,как звезду с неба достать. Потому я к врачам совсем не хожу,только к генетику. Кашель тут начался неделю назад,пришлось врача на дом вызвать. Пришла,послушала и..:Что даёте? Я: Лазолван. Думаю ещк антибиотик подавать,так как верхние дыхательные задеты. Она: Правильно. Подавайте сумамед. И всё-зер гут,прощевайте!
turist: lokiss5 пишет: Подавайте сумамед Его же детям нельзя
lokiss5: turist Я вначале всё о нём прочла. Оказалось,что можно.Только суспензию,давать можно уже с 4 мес. Три дня,не больше. Я подавала,вроде лучше,но всё равно кашель есть еще,хорошо темпы нет. Сейчас траву(сбор) завариваю и с соком даю.
alisochka: lokiss5 я вообще врачам не доверяю.только нашим кардиохирургам и еще парочке, проверенными временем. у генетика не были не разу.смысла не вижу. с педиатром и назначениями у нас тоже самое turist пишет: Его же детям нельзя можно.нам назначали в стационаре, но нас на него рвет, отменили.назначали другой препарат
Татьяна71: turist пишет: Его же детям нельзя Марина, мы пили его после операции, назначили на время, пока в поезде ехали+еще 2 дня адаптации дома (наверное совпало так)
lokiss5: alisochka Маш,у нас просто генетик с секретиком.. Я через неё всё для Миланки делаю. Любые анализы по моей просьбе,сразу же у неё в центре делают,узи и всё прочее. Вот недавно на гипотереоз проверились. И невролога она нам предоставляет по первому зову. Она главный генетик края. Глав.врач краевого пренатального центра. Соответственно у неё всё под рукой и лаборатории крутые и аппараты,и врачи.
alisochka: lokiss5 у нас мама, те я функции главного генетика выполняет и невролога предоставляю и анализы пишу какие сдать и так далее ну а как иначе
lokiss5: alisochka Это очень хорошо. Хорошо то,что тебя слушают. У нас в городе никто ни кого не слушает,если "лапы волосатой" нет,то и суда нет.
alisochka: lokiss5 меня не послушаешь сразу узнают где раки зимуют
света: Кто-то даёт деткам рыбий жир?? Может кто-то отсюда заказывал http://ru.iherb.com/Fish-Oil?p=1 Поделитесь впечатлениями
Natali_09: я давала старшему но вот такие.....
UKA_P: света Я даю витамины Пиковит в сиропе с рыбьем жиром. Два в одном, очень удобно. Воспринимает и глотает нормально.
OlgaLD: UKA_P пишет: витамины Пиковит в сиропе с рыбьем жиром я тоже. Называется с Омега-3. пьют с удовольствием мои дети с трех лет
UKA_P: OlgaLD пишет: Называется с Омега-3. Да, да
Fruuu: OlgaLD пишет: я тоже. Называется с Омега-3. пьют с удовольствием мои дети с трех лет А у нас на него аллергия пошла у обоих девченок.
OlgaLD: Все индивидуально, конечно, Эва. У Вани в младенчестве была аллергия на какой-то витаминный апельсиновый гель, который нам назначали, забыла название... не супрадин, а с лецитином чего-то. А на этот нет.
UKA_P: OlgaLD пишет: Все индивидуально, конечно, Эва. У Вани в младенчестве была аллергия на какой-то витаминный апельсиновый гель, который нам назначали, забыла название... не супрадин, а с лецитином чего-то. А на этот нет. Да, да. У нас на супрадин неожиданно высыпало. Теперь хоть самой ешь этот тюбик А на этот нормально и ест хорошо. Я бы в жизни не смогла проглотить этот рыбий жир, а он нормально глотает и даже запить не просит.
наткох: Девочки, поделитесь результатами, кто пил коэнзим Q 10?
Оксана+Саша: Моему Саше назначал кардиолог вместе с "магне В6". Пропил несколько курсов, по кардиологии без изменений. На умственное развитие - ни как.
наткох: Оксана+Саша , спасибо за ответ, я вот тоже в сомнениях, надо оно или нет, нам генетик советует пропить.
полная версия страницы