Форум » Здоровье детей, операции, прививки » ??? Научные достижения по нашему вопросу. » Ответить
??? Научные достижения по нашему вопросу.
Лилия: Недавно в Киеве Английская организация проводила постчернобыльские исследования людей, бывших в то время подростками и их детей и родителей. Их интересовал генетический код крови и что поменяло воздействие радиации. К чему я это пишу. Как мне рассказала девочка, которая попала в конрольную группу они смотрят /передают в Англию в замороженном виде и обрабатывают на своей аппаратуре/ все генетические изменения, создают клон здоровой клетки крови, выращивают и размножают, а потом переливают человеку. Не знаю процентного соотношения, но в ряде случаев «неправильные» клетки крови изменяется на «парвильные» и ряд заболеваний, вызваный генетическими изменениями уходит. Не знаю касается ли это нашего случая, но пока Англичан в том месте, где они арендовали помещение нет и проверить достоверность информации не получается [IMG SRC=/img/sm31.gif] . Может, кто-то слышал о каких-то генетических и др.научных достижениях, которые касались бы нашего синдромчика?
Лена В.: Я консультировалась со своим знакомым генетиком, она говорит, что при мозаичной форме, есть клетки правильные и неправильные. Я конечно, пишу все очень упрощено. И она говорит, что при каком-то определенном импульсе правильные клетки могут уничтожить неправильные, и тогда даунизм уменьшается. Я спрашивала были ли в истории такие случаи, она говорит, что да.
Fruuu: Это мое личное мнение, но мне кажется, что это очередная попытка нажиться на людском горе. Даже, если предположить, что теоретически будет способ убрать из каждой клетки лишнюю хромосому - уже ничего не изменишь. Большинство систем организма сформировано, в том числе и нервная система: связи установлены и т.д. Поэтому удаление этой лишней хромосомы может дать эффект только на стадии эмбрионального развития или для детей в возрасте максимум до трех лет. Пока еще идет формирование связей между нейронами. ИМХО А то, что англичане могут проводить такие исследования - вполне верю. Весь запад и америка довольно легко дают деньги на исследовательские проекты, которые включают изучение влияние чернобыльской катострофы на людей и вообще всю живую природу. А вот по поводу переливания клонированной крови - очень слабо вериться. Во-первых переливание крови может дать эффект на очень короткий срок, в таком случае делают пересадку костного мозга. Во-вторых клонировать клетки нормальные довольно сложно. Все культуры тканей, которые биологи культивируют на протяжении длительного времени явялются гибридомами между обычной клеткой и раковой, потому что нормальные клетки имеют ограниченное количество делений, а у раковых клеток этот лимит отсутсвует. А у животных, которых клонировали, например овцу, это ограничение снимали очень сложными процедурами или подсадкой в яйцеклетку вместо ее ядра. Поэтому звучит все это очень сомнительно.
Ксю: Fruuu впорос, котрый крутится в моей недоученной голове! Берем ситуацию, когда неправильное деление клеток произошло в результате первых делений (а не переданы мамой или папой). Насколько я знаю (помню), разные органы и системы образуются из разных групп клеток (нервная система из одной, пищеварительная из другой и т.д.), тыгды, если 43 хромосомы не во всех тканях и органах то (внимание вопрос). Почему хромомсомный набор считают по пробе крови, почему берут только кровь и не берут образцы других тканей и органов (звучит жутко )??? Ну взяли у меня и нашего папы кровушку, ну посмотрели... а мутация может буть только (или не тольку, не суть) в половых (яйцеклетки и сперматозоиды) клетках? И еще, насколько вероятна мутация в яйцеклетках (и сперматозоидах) у уже взрослого человека? ведь уже все сформировалось? Просвяти, а!?
Fruuu: Ксю, попробую ответить в силу своих знаний и пониманий на твои вопросы. Во-первых хромосом 47, а не 43, т.е. 23 пары и одна лишняя. Во-вторых, да различные органы формируются из различных тканей, но все это образуется из одной единственной клетки, которая образовалась после оплодотворения. И по большому счету все клетки нашего (нормального) организма имеют одинаковый набор хромосом и генов. Их различия заключаются в том, что у каждой клетки активизирована та часть генома, которая необходима для выполенения ее функций. Дифференциация клеток на различные ткани происходит на ранних этапах развития эмбриона. Это очень сложный вопрос, над которым бьются армии ученых, чтобы понять как же это происходит. Если они все-таки узнают мехаизмы дефференциации клеток станет возможным клонирование отдельных органов и т.д. При мозаике нерасхождение хромосом происходит на одном из начальных этапов и в зависимости на каком именно этапе это призошло поражены те или иные ткани. Почему берут только кровь - не знаю, все-таки моя специализация в университете была микробиология, а не генетика. Для меня это тоже вопрос. Единственное, что я знаю, что если ищут мозаику, то смотрять большее количество делений клеток ,чем при анализе на обычную трисомию. Возможно, что во время этих делений может произойти тоже самое?? не знаю, это всего лишь мое предположение. Но с другой стороны, я не понимаю почему люди так хотят знать мозаика у их ребенка или нет. Ведь это ничего не меняет. Ребенок от этого не становится лучше или хуже, никто не может дать никаких гарантий при рождении следующего. Это вообще ничего не меняет. Единственное мое объяснение, что людям морально легче считать, что ребенок получил лишнюю хромосому не от кого-то из родителей а от себя. Тобишь сам виноват. Теперь по поводу половых клеток. Все яйцеклетки женщины формируются еще до рождения ребенка ,в процессе эмбиронального развития. Поэтому к моменту полового созревания мы уже имеем ,то что имеем. Другой вопрос, что в процессе созревания яйцеклетки может еще чего-нибудь добавиться под воздействием неблагоприятных факторов. У мужчины же процесс формирования сперматозоидов идет до самой старости. поэтому на них меньше сказывается накопительный фактор всяких отрицательных воздействий. Но я не думаю, что у кого-нибудь большинство половых клеток могут нести лишнюю хромосому. А вот некоторые могут, результатом чего и становится стандартная трисомия. А кровушку у вас брали на предмет большого количества гетерохроматина и транслокации одной хромосомы на другую. Для родителя это не имеет никакого значения, у него уже все хорошо, а вот процент нерасхождения хромосом может довольно сильно увеличивать. Вот это они и смотрят. Но опять же никакие предварительные анализы никогда не могут ничего гарантировать для последующей беременности. Кроме Госопода Бога никто гарантий в этом мире нам дать не может. ИМХО
Ксю: Меня мозаика волнует в плане меня - РАЗ. Хочу уточнить, правильно ли поняла: Получается, мои яйцеклетки сформировались еще в эмбриональном периоде. Но, под воздействием внешних факторов может произойти кака-нить бяка, но только с той яйцеклеткой (ками), которая (е) готовы овулироваться в ближайший месяц (цы). ТАК? а вот у мужчин вредное воздействие может повлиять на все сперматозоиды, кот-е будут потома. Так? Получается, что хороший наш (мой и нашего папы) генетический анализ - эт хорошо, но роли особо не играет. (если ген анализ плохой, то просто вероятность всяких бяк резко возрастает и ты об этом будешь знать) Вопрос из той же область, почему женщинам запрещено работать с бензолом (например), а мужчинкам нет, детки то от них ведь? - вопрос литорический мозаика у Маши волнует в плане... нагло об этом мечтать, но ведь и у нее могут быть дети, и если у нее мозаика, может у нее с яйцеклетками все ОК - вот куда меня заносит, порой если есть генетики, проясните плиззззз! Сенкс.
Ксю: ЗЫ, обсчиталась с хромосомками, сорри
Лена В.: Именно об этом моя генетик и говорила. Не брали клетки из кожи, не брали из печени, почек и т.д. Она утверждает, что у Ромы мозайка. Но так как у меня второй ребенок с СД (первый ребенок был тоже очень красивый, значит у него тоже была мозайка), значит у него транслакация и в то же время у него трисомия .Честно говоря я ничего не понимаю. По образованию, я программист.
Лена В.: Меня тоже туда заносит.
Fruuu: Ксю пишет: цитатаПолучается, мои яйцеклетки сформировались еще в эмбриональном периоде. Но, под воздействием внешних факторов может произойти кака-нить бяка, но только с той яйцеклеткой (ками), которая (е) готовы овулироваться в ближайший месяц (цы). ТАК? а вот у мужчин вредное воздействие может повлиять на все сперматозоиды, кот-е будут потома. Так? Нет, не совесем так. Вредное воздействие может в одинковой степени повлиять на любую твою яйцеклетку, просто в процессе созревания вредное воздействие будет более явно ощущаться, да и результат будет виден. А вот у мужчины процесс сперматогенеза идет постоянно, через три месяца после вредного воздействия уже не останется ни одного сперматозоида, который может нести результат этого вредного воздействия. Они у них образуются на протяжении всей жизни. Теперь о потенциальных Машиных детях. Я читала во всяких книжках, что известны случаи, когда женщины с лишней хромосомой рожали деток. Вероятность рождения дауненка - 50%. Т.е. даже при стандартной трисомии, а не мозаике есть нормальные яйцеклетки. Т.к. при образовании яйцелеток идет редукционное деление клетки, т.е. половина хромосом идет в одну клетку ,половина в другю, соответсвенно половина клеток имее как обычно 23 хромосомы, а вторая половина клеток 24. Но помимо этого у женищин с СД большая вероятность рождения ребенка с другими пороками развития (сахарных диабет и т.д.). поэтому тут стоит много раз подумать, прежде чем решиться на такой шаг. Я думаю, что это связано со слабым здоровьем таких людей в целом. И тут мозаика опять же ничего не может гарантировать. Но опять, никто не может исключить вероятность того, что ребенок родится абсолютно здоровым. Ксю, мне кажется, что ты ранова-то заморачиваешься по этому поводу. Как говорила одна моя знакомая, нужно решать проблемы по мере их поступления.
Fruuu: Лена, не хочу тебя расстраивать, но в литературе, которую я читала было написано, что мальчики-даунята в большинстве своем стерильны. Пока науке известен только один достоверный факт рождения ребенка от мужчины с СД. Надеюсь, что вы будете вторыми.
Светлана: А меня скорее успокаивает данный факт, чем огорчает.
Fruuu: Не знаю девочки, я пока этим не заморачиваюсь. Нам бы с выбором сада и школы разобраться. А вы уже о внуках мечтаете По-моему до этого еще ТАК далеко ,что даже думать не стоит.
Светлана: Не стоит заморачиваться на грядущих бедах и проблемах - это Да. А вот позитивно мыслить о будущем своего ребенка, строить разные планы, обыгрывать различные даже очень неприятные ситуации в благополучном ключе, всегда хорошо. Во-первых вы проецируете на ребенка положительную энергию; во-вторых сами проигрывая в вооброжении различные ситуации становитесь более подготовленными к ним. Так.что мечтайте девчата!
Fruuu: Светлана, есть такая поговорка, что если хочешь рассмешить Бога, расскажи ему о своих планах. А мечтать конечно не вредно, главное при этом не терять грани реальности.
Светлана:
Линара: Fruuu пишет: цитатаПоэтому удаление этой лишней хромосомы может дать эффект только на стадии эмбрионального развития или для детей в возрасте максимум до трех лет. Пока еще идет формирование связей между нейронами. ИМХО Fruuu неужели это возможно? Если да? нам ведь еще не поздно. Но что-то вериться с трудом. Как говориться мечтать не вредно. Лиля, держи нас пожалуйста в курсе, если что-то еще новенькое услышишь.
Fruuu: Линара, я это писала чисто теоретически. Потому что практически пока еще никто ничего толкового не придумал, кроме системы раннего развития. ИМХО
Лилия: Может кроме раннего развития ничего толкового пока нет, но всеже прогрессивные страны пытаются что-то сделать в этом направлении. Мне весной из и-нета скачали статью о том, что Американо-Швейцарская/?/ группа ученых разработала препарат специально для людей с ДС. Его действие заключается в том, что он блокирует выработку аминокислот, продуцируемых в излишестве 47-й хромосомой. Именно эти аминокислоты тормозят работу лобных долей мозга, а за счет приема этого препарата мозг реактивизируется и работает в обычном режиме. На тот момент этот препарат находился на сдадии опробации на животных. Не знаю насколько серьезно к этому всему относится, но хорошо уже то, что за этот вопрос кто-то взялся. Может через пару лет прием пары пилюль сможет исправить судьбы детей от которых уже не откажутся. Англичан сама жду, они должны вернуться с результатами; обязательно пообщаюсь с генетиком. Сразуже напишу.
Fruuu: Лилия пишет: цитатаЕго действие заключается в том, что он блокирует выработку аминокислот, продуцируемых в излишестве 47-й хромосомой. Именно эти аминокислоты тормозят работу лобных долей мозга, а за счет приема этого препарата мозг реактивизируется и работает в обычном режиме. А на чем же тогда основаны пресловутые методы лечения людей с ДС с помощью аминокислот??? К тому же во всех книжках пишут, что у людей с ДС меньшее количество нейронов и меньше связей между ними. Не очень понятно тогда каким образом блокировка синтеза аминокислот может восстановить равновесие? Потом, каким образом этот препарат может селективно блокировать выработку аминокислот именно 47-ой хромосомой, а не какими-нибудь другими хромосомами??? К тому же, меня как человека с биологическим образованием озадачивает апробация на животных, каких животных они берут в качетве модели наличия лишней 47 хромосомы и какие параметры они при этом оценивают????? Очень похоже на очередную спекуляцию не чистых на руку людей на человеческом горе и страданиях. Вообще меня и наши врачи иногда убивают своим полным не знанием и не пониманием физиологии человека. Складывается такое впечатление, что им либо не читали этот предмет в институте, либо они сдавали этот экзамен за деньги. Мне однажды врач назначил лекарство, которое прости никак не могло мне помочь. Достаточно было прочитать механизм его действия в аннотации и иметь небольшие познания в области физиологии человека. Когда я это сказала врачу, он на меня накричал и сказал, что у них есть определенные схемы лечения людей при том или ином заболевании. Т.е. получается, что при выборе лекарства врач руководствуется какой-то схемой абсолютно не обращая внимания на механизм действия лекарства.
Лилия: Вылезла из Яндекса - даю ссылки на статью.http://medafarm.ru/php/content.php?group=0&id=2708 и еще однаhttp://medolina.ru/php/content.php?group=0&id=296 В очередной раз «восхищаюсь» описанием СД, но это уже эмоции.
Светлана: Fruuu пишет: цитатаТ.е. получается, что при выборе лекарства врач руководствуется какой-то схемой абсолютно не обращая внимания на механизм действия лекарства. Разве это новость? И учатся, и экзамены сдают, к большому сожалению, везде одинаково. Что врачи, что юристы, что экономисты... Испытания проводят как всегда, на мышках. Конечно, заявления о методах ЛЕЧЕНИЯ СД спекулятивны. Другое дело сопутствующие заболевания. Но хорошо, что хоть что-то пробуют. Ведь многие заболевания, бывщие раньше неизлечимыми и смертельно опасными, теперь таковыми не являются.
Лилия: В статье, которую мне отпечатали была ссылка именно на аминокислоты, что меня тоже удивило. Но, как любит говорить мой папа:лучше недо..., чем пере... Тут вобще все так загадочно, что неизвестно как действует переизбыток аминокислоты, а тем более если учесть их колличество и разнообразие. Но спорить не берусь, у меня даже лишняя хромосома от статейной отличается .
Линара: Девочки помещаю ссылку, насчет аминокислот http://www.primavera.ru/russian/down1.htm. Не знаю только, правда все это или нет
Fruuu: К сожалению эта ссылка у меня не грузится http://medafarm.ru/php/co...ntent.php?group=0&id=2708, а вот вторая загрузилась. Но там ведь ничего конкретно не написано. Так о чем угодно можно написать. Я думаю, что что-нибудь стоящее лучше искать на других сайта, где публикуются научные статьи. Например http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi Это научная библиотека, в которой публикуются статьи из научных журналов, а не научно-популярных или газет. Их информации я склонна верить. Я не пробовала там искать, нужно будет как-нибудь на досуге задать там поиск.
Fruuu: Линара, почитала ссылку про лечение аминокислотами. Написано, конечно, красиво. Но вот можно ли этому верить - мне сложно сказать. Но одна фраза меня озадачила «несмотря на профилактическое применение антибиотиков, антивирусных и противовоспалительных средств,» С ума можно сойти, профилактическое применение антибиотиков. Да от этих препаратов в организме никакая нормальная микрофлора не выжевет. Мне вот интересно эта статья опубликована еще где-нибудь (я имею в виду научные журналы) или только на их сайте? Зашла сейчас в эту научную библиотека, на СД он выдал около 16000 ссылок. Так что наука активно работает в этом направлении.
Лилия: Я разговаривала с Киевскими родителями, которые ездили в Москву для прохождения аминотерапии. Остались очень довольны, мама сказала, что подняли-таки уровень интеллекта; у них, правда, ребенок взрослый уже - 12 или 13 лет. Единственное - это баснословная сумма денег, в которую ей это обошлось.
Fruuu: А кто-нибудь знает сколько стоит такая терапия аминокислотами? Лиля, а сколько времени они пили эти препараты. И у меня еще вопрос, например, я никогда не могу однозначно ответить от чего Марина начала делать что-то новое, потому что занимались, потому что время пришло и еще какая-нибудь причина. Также и у других мам с которыми я общалась, всегда очень сложно сказать от чего произошло улучшение. Я о том, на основании чего эти родители говорят, что ребенку помогла эта терапия, они что с ним не занимались помимо этого и рывок был только на фоне приема лекарств, или это был очень большой скачок в развитии, которого раньше никогда не было?
Fruuu: Вообще я еще не видела ни одного дауненка и не читала таких случаев в литературе, который бы развился очень хорошо только с помощью каких-либо лекарственных препаратов, зато встречала истории, где даунята достигали хороших результатов без применения лекарств. Все истории со счастливым концом, которые и слышала и читала, были благодаря занятиям и большим усилиям родителей, а не благодаря приему лекарственных средств. ИМХО Конечно гораздо легче накормить ребенка таблетками, считая, что ты ему помагаешь, чем каждый день усердно с ним заниматься. Но не бывает безвредных лекарств, у любого, самого лучшего препарата всегда есть побочные действия и почки и печень при это у ребенка садятся. Вот я и не уверена, стоит ли игра с лекарствами свеч: помогут они ребенку или нет это еще большой вопрос, а вот то, что плохо повлияют на почки и печень - это точно. ИМХО
Лилия: Fruu, насколько я поняла родители считали, что там был значительный скачек в развитии, а в Москву они ездили несколько раз в год, будучи неособо богатыми людьми, значит они были твердо уверены, что это именно аминокислоты им помогают. Безусловно, одними препаратами, да еще и в ущерб другим системам организма врядли что-то изменишь, но если у кого-то с ребенком совсем плохо, то думаю, что родители готовы на все, чтоб что-то изменить; плохо то, что никто не знает куда обращаться и что делать, поэтому и лезут во все тяжкие. Fruu, если ты будешь влазить в статьи, на сайте, ссылку которого дала, скинь, пожалуйста, пару ссылочек на статьи, которые заслужат твое доверие; у тебя все-таки более профессиональный взгляд.
Линара: Девочки, не знаю даже что сказать, мы пролечились аминокислотами 1 курс, но там пишеться, что результат виден только после 2, 3 курса. Спрашиваете, сколько это стоит, сам курс , 1-й курс нам обошолся примерно в 13 тыс.руб. *(это без проживания)после скидка 12%, а последующие по 7 %. 2-ой курс намечается на апрель месяц. Я видела там маму с с девочкой 2,5 года, она говорит, что аминокислоты очень помогают, ее дочка понимает буквально все, и разговаривает хорошо, после дам ссылку, где родители пишут отзывы об этом лечении. Я сама не знаю правда все то или нет, но принимаем все возможное, чтобы помочь ребенку.
Линара: И еще, кроме лечения мы применяем все возможное, массаж, гимнастика, дэнас.
Лилия: Линара, а что такое «дэнас»? Почему бы не купить аминокислоты в любой другой фирме и не принимать, или у них что-то индивидуально-особенное? Линара, расскажи, пожалуйста поподробнее что вам там делали.
Fruuu: Линара, дай, пожалуйста, эту ссылку. На счет того, что понимает все. Моя Марина тоже понимает абсолютно все, при этом никаких лекарственных препаратов для улучшения развития я ей никогда не давала. А что эта мама подразумевает под словами, что она говорит. У меня Марина тоже не молчит слов сорок у нас в словаре есть и она многими из них активно пользуется. Интересно. это считается, что говорит или нет. У нас в группе в даунсайд Ап есть детки, которые тоже не принимали никаких аминокислот, которые говорят намного лучше чем мы. могут даже фразу из 2-3 слов сказать. Нам разные врачи прописывали ну очень много препаратов. При чем доходило иногда до смешного. Участковая невропатолог из поликлиники прописала нам энцефабол, после этого мы были на приеме у врача в Нии Педиатрии, она сказал, что энцефабол нам ни в коем случае не нужен , зато нужно пропить кучу других препаратов, которые улучшают мозговое кровообращение, стимулируют работу мозга и т.д. Список включал порядка 10 препаратов После этого мы пришли в Даунсайд Ап на прием к Антонине Игоревне, она нас посмотрела и сказала, что считает, что на данном этапе нам не нужна никакая медикаментозная терапия. Через какое-то время мы пошли на Бакулева, нам в конце курса прописали кавентон и еще какую-то гадость, я даже названия не запомнила. Естественно я в очередной раз ничего не давала. Через несколько заездов другой врач посмотрел нам карту и говорит, вам я смотрю тут кавентон и еще что-то назначали. Я говорю, что да, но если честно, то я ничего не давала. Врач говорит, что правильно сделали, они вам совершенно не нужны. Лучше вам пропить вот этот препарат. Я как обычно сказала спасибо, но ничего давать не собираюсь. Представляете. если бы я давала ребенку все, что нам прописывали, не знаю, чтобы с нами было, когда один врач говорит одно, другой -второе, третий -третье. Я знаю, что на данный момент нет таких препаратов, которые могут сделать из дауненка «норму», поэтому совершенно не хочу травить своего ребенка всякой химией и ставить на нем эксперименты.
nbajenov: Fru sovershenno s vami soglasna. Net takih preparatov. Mnogie pishyt chto pomogaet i to i eto, i pyatoe, i desyatoe. No nikakih issledovanii po etomy povody i naychnih dokazatel’stv net. Mozhet chto to i pomogaet, no ya lichno kak i vi na svoem rebenke ne sobiraus’ stavit medizinskih eksperementov. Ya tozhe mogy razmestit’ ssilky gde napisano chto po povody aminokislot i pomoshi pri DS net podtverzhdaushih factov. Mi tozhe zanimaemsia v odnom zentre kotorii dolzhen sposobstvovat’ ylychsheniu raboty mozga i poverte mnogie schitaut chto ih detyam pomogaet i oni vidyat rezyl’tati. Ya kraine skepticheski k etomy otnoshys’, mi tam tol’ko yprazhnenia raznie delaem, vreda ot kotorih bit’ ne mozhet. No i ytverzhdat’ 100% chto eto tol’ko i pomogaet ya tozhe ne mogy. I kto znaet kak bi Sofia razvivalas’ bez etogo, mozhet tochno tak zhe. Nikogo ne ot chego ya ne otgovarivau. Eto lichnoe delo roditelei, esli oni veryat i schitaut chto pomozhet to ih nikto ne otgovorit. Odnako bi ya 100 raz podymala pered tem kak davat’ tot ili inoi preparat, prochitala bi chto o nem pishyt i kakie mogyt bit pobochnie deistvia. Natasha
Линара: Во первых хочу сказать, что я никого не уговариваю пить аминокислоты и эксперементировать со своими детьми, но как я уже писала каждая мать чувствует, что для ее ребенка нужно. Надеюсь, что я не ошибаюсь. Насчет, есть ли где-то статьи в других сайтах, я не знаю, но знаю, что есть несколько филиалов по всему миру этой компании. Вот ссылка какую я обещала , там можно посмотреть отзывы об этом лечении.http://www.biodar.com.ua/s_nerv.shtml
nbajenov: Linarochka, ya nadeus’ ti ne obidelas’. Konechno eto tvoe delo, i esli ti schitaesh chto eto pomogaet i ti vidish rezyl’tat, to eto tvoe lichnoe delo. Esli hochesh to ya mogy tebe otpravit’ ssilky po povody aminokislot americanskogo vracha-pediatora, y kotorogo est’ ochen’ horoshii site o DS, y etogo vracha tozhe rebenok s DS. Ya znau chto mnogie roditeli zdes’ vsegda ssilautsia na nego. Imenno y nego ya nashla ob aminokislotah stat’u. Chto kasaetsia filialov, to oni to est’, no eto ne dokazivaet nichego. Naprimer v severnoi Amerike net takih filialov, est’ odnako v Dominikanskoi Respyblike. Eto tozhe zavisit gde kakie pravila, lichno ya bi doverila komy to bol’she zhdes’ chem v Dominikanskoi Respyblike. A v Rossii seichas mnogo vsego no gde garantii? Ran’she pomnitsia vsya strana smotrela Chymaka s Koshpirovskim po TV i vody zaryazhali, i chto gde oni seichas? Poimi menia pravil’no, ya sama chasto mnogo chego nahozhy i gotova isprobovat’ vse, no k sozhaleniu net nichego takogo chto mozhet chto-to slishkom izmenit’, ylychshit vozmozhno da, no tol’ko vozmozhno. A esli navredit togda chto? Natasha
Линара: Наташенька. Я нисколечко не обиделась, так как я понимаю, что все мы просто не знаем как помочь, но очень хочется, и каждый принимает свой путь. Я поместила эту ссылку только в целях информации. Чтобы мы знали, что нам предлагают. Я выбрала этот путь, но пока, если честно - результаты небольшие, но ,как уже писала, они говорят, что виден результат после 2-го,3-го курса. Посмотрим. Я естественно за Никитой наблюдаю, и если вдруг, что-то я замечу, что влияет плохо на его здоровье, я на этом закончу все. Но пока ничего плохого я не вижу, только хорошее... Если у тебя есть тоже какие -нибудь ссылки обязательно помести , хорошо? Лилия, на твой вопрос о дэнасе, я писала про него по-моему в теме простудные заболевания, там же есть и ссылка на этот аппарат.
Светлана: Конечно хочется верить в чудеса, но...Когда я привезла Святика на консультацию в край, врач была очень довольна нашим развитием и сказала: «Раз уж Вы его забрали, хочется, чтоб более-менее нормальным был, сделали бы ему подсадку стволовыми клетками». Перевернула весь инет, все обзвонила. И про стволовые клетки, и про аминокислоты нашла массу информации, и пришла к выводу, что прав был врач, сказавший на все эти обещания: «После не значит в следствии». Развитие ребенка идет не ровномерно, а скачками. То, что он стал что-то делать через какое-то время после курса, еще не означает, что это результат лечения. Все, что обещают нормализировать аминокислотами или подсадками, Святик на сегодняшний день достиг в развитии без данных препаратов. Лечение аминокислотами в Примавере выглядит, как поподание пальцем в небо. Всем назначаются одни и те же препараты, без предварительнх обследований. Может быть кому-то и удачно попадают, и благодарности этих людей потом помещают на своих сайтах. Но есть много людей, которым не только не помогло, а очень навредило подобное лечение. На 7е не раз обсуждались эти темы. К сожалению отрицательных результатов было больше, чем положительных. Аня рассказывала мне про одну девочку с СД, которую лечили аминокислотами. По словам её мамы результаты были хорошие, но все закончилось очень печально, ни смотря на положительный эффект. Я ни за, ни против. Я за ответственный подход к лечению, впервую очередь врачей. Но им ведь все равно, это не их дети. Они проверяют эффект, пробуют разные лекарства и методы, дат еще и неплохо на этом зарабатывают.
nbajenov: http://www.ds-health.com/amino.htm Vot ssilka na stat’u o kotoroi ya govorila, ona na angliiskom konechno zhe. Esli kogo zaiteresyet i ne smozhet prochitat’ na angliiskom v obshih chertah perevesti mogy klychevie momenti. Izvinite prosto vremeni net perevodom zanimat’sia polnost’u. http://www.ds-health.com/ Eto vtoraya ssilka na totzhe site na glavnyu stranizy s nee mozhno viiti na razlichnie drygie siti kasaushieshya DS. Eshe Linara, chto kasaetsia pobochnih effectov, ya ne govory konkretsno ob aminokislotah, prosto v kachestve primera. Nekotorie pobochnie effecti ne zametni srazy oni mogyt proyavitsia cherez kakoe to vremya, mozhet cherez neskol’ko let. Kak naprimer s nekotorimi vitaminami. Vobshem est’ o chem podymat’. Mnenia svoego nikomy ne navyazivau, prosto viskazivau Natasha
nbajenov: Hochy eshe dobavit’, chto nel’zya osnovivat’sia na tom chto kto-to chto-to skazal, komy-to pomoglo ili ne pomoglo. Vse raznie, da nashi deti s DS, no eto ne oboznachaet chto oni odinakovie i nim dolzhen bit edinii podhod. Vse svoi reshenia nado prinimat’ osnovivayas’ na factah i naychnih dokazatel’stvah. Ne vsegda eto polychaetsia, hochetsia v chydesa to tozhe verit’, no togda yzh i otvetstvennost’ nado brat’ na sebya za takie reshenia i ne vinit’ nikogo. Natasha
полная версия страницы