Форум » Здоровье детей, операции, прививки » ??? Научные достижения по нашему вопросу. » Ответить
??? Научные достижения по нашему вопросу.
Лилия: Недавно в Киеве Английская организация проводила постчернобыльские исследования людей, бывших в то время подростками и их детей и родителей. Их интересовал генетический код крови и что поменяло воздействие радиации. К чему я это пишу. Как мне рассказала девочка, которая попала в конрольную группу они смотрят /передают в Англию в замороженном виде и обрабатывают на своей аппаратуре/ все генетические изменения, создают клон здоровой клетки крови, выращивают и размножают, а потом переливают человеку. Не знаю процентного соотношения, но в ряде случаев «неправильные» клетки крови изменяется на «парвильные» и ряд заболеваний, вызваный генетическими изменениями уходит. Не знаю касается ли это нашего случая, но пока Англичан в том месте, где они арендовали помещение нет и проверить достоверность информации не получается [IMG SRC=/img/sm31.gif] . Может, кто-то слышал о каких-то генетических и др.научных достижениях, которые касались бы нашего синдромчика?
ЛЕНА(ИБИСА): http://www.mosclinic.ru/mednews.html?cmd=getnews&newsid=711
Lena S.: ЛЕНА(ИБИСА) Спасибо. Я тоже где-то об этом читала. Только вот лейкемия мне обычно покоя и не дает. Дет.врач сказал, что регулярно не надо контролировать, т.е не надо сдавать анализы. Только когда будут появляться признаки .
Svetik-Anna: Девочки,хочу вам сказать,что в Израиле нет медикаментозного стимулирования вообще,есть с рожденья занятия с массажистом,затем специалистом по развитию моторики и логопед,я не могу сказать ,что Мишка в свои 7 лет говорит хорошо,но он говорит плохо - на двух языках,плюс считает до 10 еще и по английски , до приезда сюда также делали постоянные уколы,незнаю,иногда мне казалось ,что это только для того ,чтобы больше ничего не делать,уколы прописали -"лечение провели".....
OlgaLD: Вроде уже была эта новость по сути... http://www.solvay-pharma.ru/doctors/new.aspx?id=18168 но все равно.
А: Подскажите пожалуйста кто-то что -то об этом знает. Лечение синдрома Дауна стволовыми клетками Лечение синдрома Дауна стволовыми клетками направлено в целом на весь организм и основано на удивительной способности стволовых клеток значительно влиять на обмен веществ, укрепление иммунитета, замещать собой поврежденные клетки тканей на здоровые, а также прокладывать новые сосудистые пути в обход поврежденных, улучшая питание органов. Введенные стволовые клетки при лечении синдрома Дауна оказывают свое влияние на все системы организма, а, прежде всего, значительно восстанавливают развитие головного мозга и нормализуют рост костей, что способствует улучшению физического развития организма. В результате лечения синдрома Дауна стволовыми клетками ребенок становится социально адаптированным, обучаемым, что позволяет ему учиться в обычной школе со своими сверстниками. Важно отметить, что залогом успешного развития ребенка является своевременно начатое лечение синдрома Дауна стволовыми клетками, пока идет формирование головного мозга. Проконсультируйтесь у специалиста: +7(903) 754-13-73 с 09-00 до 21-00
А: Вот ссылка на этот сайт http://www.stvolkletki.ru/diseases/heritable/heritable1.html
OlgaLD: А Об этом много говорилось, почитайте темы - в частности, эту: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000044-000-0-0-1181638863 В общем, большинство родителей на форуме пришло к тому, что это все ерунда и выманивание денег. Хочется также привести цитату, которую там приводит Эвелина: Однако исследования в области эмбриональных стволовых клеток во многих странах сейчас "заморожены". Одна из причин в том, что введение эмбриональных клеток пациенту, к сожалению, иногда заканчивается возникновением злокачественной опухоли. Другая причина - этическая. Основной источник эмбриональных клеток - медицинские аборты. Также сразу почитайте тут: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000060-000-0-0-1219263195 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000086-000-10001-0-1221958103 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-10001-0-1209295872 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000011-000-10001-0-1200940365 Чтобы не бросаться из крайности в крайность, к сомнительным "врачам".
Таньк: Наверно многие, когда ребенок родился, решали срочно что-то делать, как то лечить его или просто "улучшать" его развитие. Мы вот первые 2 месяца ездили в "Примаверу" в Москве и "лечили" аминокислотами. Но потом почувствовали, что это не "помогает". Про стволовые клетки не думали. Это ведь все не изучено до конца, как там на самом деле, может просто выбивание денег у родителей. Лучше пока на год или вообще откажитесь от прививок. они точно вредны в неокрепшем организме. А там решите как быть. Простите, что не совсем в тему.
ТЕСО: Я думаю, что действие стволовых клеток достаточно не изучено. В мире много примеров, когда ученые кричали, что нашли панацею от многих страшных болезней, но люди продолжают умирать от рака, СПИДа, и т.д. А ребенок может быть социально адаптированным и без этих экспериментов. Я уверена, что родительская любовь и постоянные занятия, развитие ребенка могут творить чудеса. Три недели назад, когда Олеське был 1г.10мес., нам провели тестирование. Оказалось, что мое солнышко по социальной адаптации, общению развита на 2г.1мес. А всего-то делов: куча детей в доме. Хочешь, не хочешь, придется адаптироваться и развиваться.
Nikname: А Мы кололи ребенку эту муру в первый год жизни. Как верно сказал один врач: "Это терапия отчаяния родителей". Это если корректно. Родителям легче на душе, типа, они делают все, что могут. Денег стоит прилично. Эффективность не доказана и сомнительна. Достоверности того, что колят именно стволовые клетки, вы не найдете. КОроче, я много могу написать, если уже сильно интересно. Но скажу проще, что все это фуфло, не заморачивайтесь, не тратьте деньги. Лучше их потратить на хорошего массажиста, на занятия в бассейне, припасите их на логопеда в будущем. Или накупите дочери классных ляличьих шмоток в конце концов. Это гарантирует восторги окружающих, что оч полезно для родителей младенцев с сд и самих младенцев.
Nikname: ТЕСО пишет: куча детей в доме. Хочешь, не хочешь, придется адаптироваться и развиваться. Согласна. Мой ребенок, как пошел в садик в год и восемь месяцев, так в социальной адаптации продвинулся резко дальше всех. Это все из-за того, что он почти по 12 часов в саду тусуется. Уколами никак не научишь ни общаться, ни дружить, ни играть, ни себя обслуживать.
Eldar: Nikname пишет: Или накупите дочери классных ляличьих шмоток в конце концов. Это гарантирует восторги окружающих, что оч полезно для родителей младенцев с сд и самих младенцев. Вот с этим я согласна.Нарядите свою куколку во всякие рюшечки, оборочки , все будут нахваливать и никому никакого дела до синдрома не будет, никто и замечать не будет- поверте пройденный этап. Что поделать, и в мире детей ,к сожалению - встречают по одежке.
Nikname: Eldar пишет: поверте пройденный этап Можно опять же супруге предложить по магазинам проехаться, чтоб уж она если не материнским, то хоть просто женским взглядом помогла бы девочке наряды подобрать.
люся: Мы тоже ставили эти самые стволовы клетки. Раз шесть. Могу сказать,что очень много народа приходит за этой ппроцедурой. Естественно родители надеются. Приходят не только родители у кого дети с С,Д ,но также и укого аутизм,родовая травма. Вообщем обещают вылечить всех. к нам в Екатеринбург до сих пор приезжают генетики из Москвы ,а перед своим приездом нас,у кого проблемные дети оповещают по почте письмом,указывая в нём месяц и точное число когда они прибудут. Но ещё раз хочу подчеркнуть,что народу наих процедуры очень много. Приезжают даже с области с детками,которые не ходят самостоятельно. Не могу утверждать помогает это или нет. Мы ставили потому что хотели сделать всё возможное что в наших силах. Буду надеяться вдруг всё таки немного помогло. На тот момент когда мы ставили ,очень хвалили Украину. Якобы там больше вкалывают стволовых клеток и было там намного дороже. до украины мы не добрались,решив что и у нас всё сделают хорошо. Процедура очень болезненная . И что самое интересное в бумажке, которую затем выдают на руки ничего не прописано о стволовых клетках. Я даже звонила в наш минздрав. Мне сказали очень кратко,что они разрешения им не дают на подобные процедуры. Они(москвичм) приезжают в ОММ (институт охраны материнства и младенчества), так как этот институт относится к Москве. Тоесть это их территория. Вот такой мне был дан ответ по телефону. А потом ещё один врач очень просто объяснил,что невозможно привезти стволовую клетку в целости и сохранности если её везут 3 часа,плюс очередь(а врачи работают два три дня). Вам (т.е нашим детям) вливают бульён ,так как эта клетка за всё это время давно сварилась. Вот такие познания мы получили об этой процедуре сделав её пять или даже шесть раз. Причём стоимость этой процедуры всегда увеличивалась. Последний раз мы ставили по моему(если мне не изменяет память) два года назад и стоило это 18000.
Nikname: люся пишет: И что самое интересное в бумажке, которую затем выдают на руки ничего не прописано о стволовых клетках. Это так. В выписке пишут что-то вроде "гомеопатические инъекции" или "общеукрепляющие инъекции". Каждый раз разные формулировки. На приеме врач всегда горячо убеждала как можно активнее заниматься детьми, развивать их, иначе, мол, даром пропадут инъекции без занятий Плюсом назначают трехмесячный курс ноотропного лечения, выдают банку "Церебрамина".
marinazima: Атрем, приезжайте к нам в гости, пообщайтесь с нашей Машей, Алиночка же совсем малышка, пока ей нужны теплые родные руки, ласковые слова и сухие пеленки. Со временем определитесь, необходимы ли новомодные, но не проверенные методы лечения.
OlgaLD: Nikname пишет: На приеме врач всегда горячо убеждала как можно активнее заниматься детьми, развивать их, иначе, мол, даром пропадут инъекции без занятий Вот это уже понятно! А потом эти врачи хотят прогресс от занятий спихнуть на стволовые клетки и прокрутить себе дырку для ордена!
мама Лисы: Зав генетикой из нашей детс. обл. б-цы тоже очень против данных процедур.
Светлана: Nikname во всем полностью согласна с Натальей.
beloded1954@rambler.: А пишет: Лечение синдрома Дауна стволовыми клетками Простите, вернусь К "клеточному лечению с применением фетальных тканях". Девчата правильно говорят, что это очередное вытаскивание денег с отчаявшихся людей. Мы тоже в свое время не знали как и что делать . Кидались на все что услышим. Так вот, такой вывод мы с мужем сделали. Наши детки такие же как все! Им просто надо немного помочь, направить, подсказать, научить, а в чем-то и они нас научат, Не надо ждать спокойной жизни, только вперед!!! А "клеточную терапию" и клиника "ПримаВера" мы тоже проходили. Просто удивительно, что в нашей Стране разрешают обнадеживать обдирая людей! Нет что бы создать побольше разных программ, помощи развития, каких-то курсов, школ. А то учебники в спецшколах еще от "царя гороха" многие, да и методику обучения не обновляют. Вот так-то.
Inneska: А еще хуже, когда все вокруг не понимая всей сути СД считают, что ты не стараешься ничего сделать для своего ребенка. Аминокислоты и стволовые клетки - это еще пол беды. Меня тут дружно весь коллектив к "бабке" отправляет. Когда родилась Алина - я гадала на кофейной гуще, эта девушка все время попадает в точку, не верилось мне тогда в диагноз, пошла к ней - она так уверенно начала говорить, что врачи ошибаются...что у нее есть одна знакомая "целитильница" в таких сложных случаях чудеса творит и отправила меня к ней - мы сьездили....Она тоже сказала, что нет у нас никакого СД и сказала лечить в течении года ребенка от порчи, которая была сделана внутриутробно.....Сначала я была готова на все, но диагноз подтвердился - и чем больше я читаю о СД, общаюсь с вами, тем больше понимаю, какой это бред вылечить от СД! Но на работе моей (все знают эту гадалку) все с ума сходят от того, что я опустила руки и не хочу ЛЕЧИТЬ ребенка. Хоть объясней, хоть нет, что СД - это не болезнь и хромосому уже не уберешь - не помогает. Утверждают, что надо пытаться Я в шоке! У нее видити ли мальчик с СД лечиться, и якобы развивается как любой нормальный ребенок - в что я искренне верю, если мальчику только 3,5 и с ним паралельно еще занимаются дома.
Nikname: sneg пишет: считаю вообще с такими бабушками связываться ну никак не должна... вот-вот, РПЦ осуждает обращение к таким бабушкам
А: Вот что я узнал. Говорил с врачем который наблюдает за Алиной, она Зав отделения паталогии новорожденных и она сказала мне что на сегодняшний день нет никаких эффективных лекарств - поскольку СД не болезнь и самое главное это заниматься с ребенком по программам раннего развития и что это и есть самый эффективный способ. Сказала что все будет зависить от того чему вы сможете ребенка научить.
ltnrf2006: А пишет: поскольку СД не болезнь и самое главное это заниматься с ребенком по программам раннего развития и что это и есть самый эффективный способ. Сказала что все будет зависить от того чему вы сможете ребенка научить. вам попался гениальный доктор. Консультируйтесь у него.
gallo4ka: Девочки, что вы думаете по поводу этой статьи?Поделитесь своим мнением! 29 ноября 2008. В Национальном институте здоровья штата Мэриленд (США) сумели предотвратить развитие «умственной отсталости» у мышат с хромосомной аномалией, аналогичной синдрому Дауна, сообщает BBCNews. Результаты исследования опубликованы в журнале Obstetrics and Gynaecology. Ученые вводили беременным мышкам, в утробе которых развивался плод с трисомией 21 хромосомы, две разновидности протеинов — NAP и SAL, дефицит которых, как показали прошлые исследования, вызывает аномальное развитие нервных клеток при синдроме Дауна. В результате родившиеся мышата демонстрировали нормальную скорость обучения формирования различных навыков, по которым определяется «умственная полноценность» мыши. Другими словами, после курса внутриутробного лечения мышата с «синдромом Дауна» по своей обучаемости не отличались от здоровых сверстников, тогда как нелеченные детеныши мыши с хромосомной аномалией демонстрируют замедленное развитие. Этот результат не гарантирует, что таких же результатов можно достигнуть и для людей с синдромом Дауна, подчеркивают ученые. У лабораторных мышей удается излечивать многие патологии, и далеко не всегда результаты этих опытов удается повторить в клинике. Пока не доказано и то, что результат лечения окажется стойким, т.е. мыши с хромосомной аномалией останутся нормальными и в более старшем возрасте. Однако появилась надежда, что в обозримом будущем самое тяжелое из осложнений синдрома Дауна — отставание в психическом развитии — можно будет если не излечивать полностью, то хотя бы существенно облегчать.
sveta-d24: gallo4ka вот я уже и писала где -то в другой теме... что расшифровали 21 хромосому но пока не могут понять что с ней делать... я верю что что-нибудь придумают...побыстрей бы...хотелось бы Дашульке облегчить жизнь...пусть даже спустя годы
OlgaLD: Раз уж Вы его забрали, хочется, чтоб более-менее нормальным был, сделали бы ему подсадку стволовыми клетками Еще раз к вопросу о стволовых клетках. Сейчас есть версия (озвученная Стасом Садальским), что Олег Янковский, Александр Абдулов, Анна Самохина, Любовь Полищук "сгорели" так быстро потому, что пытались омолодиться с помощью стволовых клеток, которые вместо процесса омоложения запустили в организме катастрофически быстрый рост раковых клеток. (Есть информация, что и Валентина Толкунова пыталась лечить рак стволовыми клетками. Ей это просто не помогло, омолаживаться она не пыталась.) Я считаю, что это вполне возможно. Пусть это не проверенная информация, лучше все равно перестраховаться. В нашей стране сейчас официально не разрешено использовать стволовые клетки, но все равно, на форуме немало было обсуждений. Поэтому я решила написать и тут об этом.
sveta-d24: OlgaLD я видела передачу про это,и там врач объснял, что когда стволовые клетки в организм запускают неизветсно что они у вас начнут размножать, это как рулетка 50/50, могут начать раковые клетки множить и помогать им разростаться а могут и здоровым тканям и органам помогать.
OlgaLD: sveta-d24 ну вот и я о том, что на фиг нужен такой риск!
тори: sveta-d24 пишет: это как рулетка 50/50, Да и я смотрела такую программу.И пришла в дикий ужас,т.к. помню,что на форуме кто-то писал про возможность лечения СД стволовыми клетками.
ltnrf2006: Девочки, раз уж опять прос стволовые клетки..... во ...(не буду писать номер ).... доме ребенка проводился эксперимент на детках наших со стволовыми клетками. их всех собрали в одну группу и писали ежедневные изменения, делали эти инъекции и наблюдали. итог? больно. все как развивались по-разному так и развивались. Из др всех в собес отправили - те не обучаемы - чуда не случилось.
OlgaLD: ltnrf2006 Спасибо, что написала. Я так и думала, что на развитие стволовые клетки не влияют. Хорошо бы еще негативного отсроченного эффекта не было.
Юла: OlgaLD пишет: Хорошо бы еще негативного отсроченного эффекта не было. Вот это самое страшное
Хельга: Вывод: всё неопробованное опасно и лучше не экспериментироват, тем более на детях!
света: http://www.infox.ru/science/human/2010/06/04/mice_down.phtml
Мотька: света интересно!!! Скоро бум лечиться!
Alona: света Спасибо, очень познавательно!
Мириам: Ага! Познавательно, но вот только наши дети вырасти успеют, пока к людям применять начнут, если вообще ход дадут.
kerol: http://www.medkurs.ru/news/33339.html
G-NA85: http://www.dislife.ru/flow/theme/15273/ Девочки, как Вы к этому относитесь?
полная версия страницы