Форум » Здоровье детей, операции, прививки » ??? Научные достижения по нашему вопросу. » Ответить
??? Научные достижения по нашему вопросу.
Лилия: Недавно в Киеве Английская организация проводила постчернобыльские исследования людей, бывших в то время подростками и их детей и родителей. Их интересовал генетический код крови и что поменяло воздействие радиации. К чему я это пишу. Как мне рассказала девочка, которая попала в конрольную группу они смотрят /передают в Англию в замороженном виде и обрабатывают на своей аппаратуре/ все генетические изменения, создают клон здоровой клетки крови, выращивают и размножают, а потом переливают человеку. Не знаю процентного соотношения, но в ряде случаев «неправильные» клетки крови изменяется на «парвильные» и ряд заболеваний, вызваный генетическими изменениями уходит. Не знаю касается ли это нашего случая, но пока Англичан в том месте, где они арендовали помещение нет и проверить достоверность информации не получается [IMG SRC=/img/sm31.gif] . Может, кто-то слышал о каких-то генетических и др.научных достижениях, которые касались бы нашего синдромчика?
Fruuu: Сегодня у нас была логопед. Я спросила ее про лечение аминокислотами, что она думает по этому поводу. Она мне сказала, что на Бакулева в РРЦ Детство не рекомендуют такое лечение, но запретить, естественно они не могут. Она сказала, что слышала больше отзывов о детях с ДЦП. Некоторые родители говорили, что им помагало, у некоторых наоборот было даже ухудшение (лечение вызывало появление судорог). Но она мне сказала, что это обычная ситуация, когда есть улучшение всегда очень сложно сказать чем оно вызвано. Мы тут читали в журнале Наука и жизнь статью, в которой приводились данные исследования одного из европейских математических институтов, где проверена большая выборка биологических статей в научных журналах на предмет математических ошибок, встречающихся в них, где в ходе эксперимента проводилась статистическая обработка результатов. Как например на сайте о лечении аминокислотами. Оказалось, что 75% статей содержат статистически недостоверные результаты. Линара, я спрашивала о публикации их статьи не на других сайтах, а в научных журналах. Нам наша «славная» логопед в детском саду советовала давать марине глюкозу. Она говорила, что раньше таким образом вытягивали самых тяжелых детей. Мы попробовали это делать. Прогресс в речи появился, но опять же я не знаю с чем он связан: с глюкозой, с регулярными занятиями, с тем, что мы тогда ходили на Бакулева или просто время пришло. Я считала, что глюкоза ничем повредить не может. Но даже тут мы столкнулись с проблемой. Мы добавляли ей глюкозу в сок, который она пила в течение дня. Ребенок перестал есть, чуть-чуть поклюет и все. Мы никак не могли понять в чем причина. Потом поняли, она сока попьет, глюкоза уже готовая поступает через кровь в мозг и он дает сигнал, что организм сыт. Перестали пить глюкозу и ребенок опять начал нормально есть.
Fruuu: Еще вспомнила, очень замечательная формулировка, что результат появляется после 2-3 курса. Тут уже точно нельзя сказать от чего эффект: от того, что время пришло или лекарство подействовало. Если бы было два абсолютно одинаковых ребенка и один принимал лекарства, а другой нет, тогда можно было бы сказать однозначно. Мы когда-то были на консультации в институте коррекционной педагогики. Они нам рассказали случай об одной их сотруднице, которая родила близнецов (обычных деток). Дама она была увлеченная и решила поставить на них эксперимент: с одним таскалась куда только могла и на массажи, и на ЛФК и т.д. А второй просто развивался сам. Играла она конечно с обоими, но таких больших усилий со вторым не прилагала. В результате тот, с которым она занималась пошел в год, а другой - в год и две недели.
Fruuu: Хотела еще раз написать про глюкозу. В принципе, если учесть нашу ошибку, то ничего плохого от этого не было. нужно только давать ее после еды. У нас был не плохой результат в развитии речи. Конечно, я не могу сказать связан ли он с глюкозой или просто совпало. Но если кто-то захочет, можно попробовать. Мы давали Марине раствор для инъкций. Одну ампулу в день. Обычно я развожу Марине сок один к одному с водой и добавляю туда ложку фруктозы, иначе она пить не будет и мы туда добавляли эту ампулу глюкозы. И в течение дня Марина это выпивала. Нам логопед говорила, что глюкозу нужно давать месяц. А после этого курса можно дать Апилак (это препарат из пчелиного молочка). Вроде как из побочных эффектов у него только возможная аллергическая реакция. Но мы этого не пробовали. Т.к. у нас начались наши проблемы с попой и мне уже было не до апилака.
Светлана: Мы когда месяц после рождения лежали в больнице, тоже пытались выпаивать глюкозой. Нужно было давать 90 гр. в сутки. Но малыш категорически отказывался пить что-либо. В критический момент нам её вливали капельно. Fruuu спасибо за совет с соком. Попробую может быть так выйдет. Правда мы и сейчас не очень пьем. Иногда может и выпить сок, но чаще можно напоить только нарзаном, причем обязательно из бутылки.
Линара: Нам тоже педиатр выписывал глюкозу с рождения, по-моему 5%-ую. Мы ее пили, но правда не месяц, так как появился осадок. На этом и закончили. А апилак врач назначила, так как у меня пропадало молоко от переживаний, помогло...
Fruuu: Я тоже читала, что апилак назначают, когда молоко пропадает. Но нам логопед из садика говорила, что он стимулирует работу мозга. Но мы сами не пробовали. Может, когда мы все-таки вылечим нашу попу я и попробую.
Лена В.: Светлана, я с тобой совершенно согласна. Примавера, мне кажется-это абсолютные жулики, которые делают хорошие деньги на чужом несчастье. А насчет развития наших деток, это точно, что они развиваются этапами, скачками. Нет, нет, нет, а потом раз и пошло, и тут можно что угодно, приписать, что могло посодействовать достижению результата. А что конкретно, не знает никто. Если ребенок при этом занимался какими-то упражнениями, ритмическими, танцевальными, музыкой, я склонна считать, что это могло помочь больше, чем какое-то медикаментозное лечение.
Ксю: Мне Примаверу рекомендовала генетик из Моники, и так настойчиво... Особенно после её удивления, что ребенка домой забрали... Очень не хорошие мысли на её счет в голове появились. «Лечение» в Примавере год назад стоил где-то 10 тыс в месяц (звонила, узнавала). Вообще-то есть два варианта, либо с Вас просто денежки поимеют, либо Вы попадете в какой-нить исследовательский центр и будете кроликами. Опасно и то и другое! Опасно тем, что побочные эффекты могут быть «не приведи Господь» , а положительные.. действительно, не понятно, то ли у ребенка очередной скачок в развитии, то ли лечение помогло (и никогда не узнаете). Есть еще одна мысль по поводу лечения. Для развития наших малышей им очень нужны яркие впечатления, так может, поездки в центр, в Москву и проч - и есть те самые яркие впечатления, которые дают толчок в развитии. Наша девушка 4 раза была на занятиях в монтессори группе и уже на своей шкуре поняла что значит «в кругу семьи клювом не щелкай». Прямо детсадовским ребенком становиться.
Fruuu: Ксю, ты абсолютно права на счет ярких впечатлений. Мне наш домашний визитер из Даунсайд Ап постоянно об этом говорит, что это самый лучший толкчок для появления речи.
Лена В.: Совершенно согласна с тобой Fru
Алина: Девочки, не могла остаться в стороне от такой больной темы. Мы узнали про Примаверу и аминокислоты, когда Богдаше было полгода (сейчас 1,8). Сразу загорелись, думали, что это и есть возможность «вылечить» ребенка. Потом стали думать, консультироваться, перчитали уйму литературы и нашей и зарубежной. Все генетики и неврологи (мы и в Даунсайд Ап об этом спрашивали, и в украинско-баварском центре для деток с нарушениями нервной системы, и у многих других) - все считают, что это выкачивание денег из родителей, которые готовы на все, чтобы помочь своим деткам. Девочки, ведь СД - это не заболевание, это особое состояние организма, и ОНО НЕ ЛЕЧИТСЯ, надо просто это принять. А деньги эти (кстати, немалые) - у них на сайте Примаверы есть расценки - лучше потратить на хорошего логопеда, дефектолога, массаж и пр. Нас когда смотрела невролог из Охматдета, опытный, хороший врач, сказала, что таким деткам надо вообще поменьше лекарст давать, любых лекарств, т.к последствия могут быть самые разные. И вообще для них самое главное - любовь и внимание, тогда они расцветают и раскрываются. Про аминокислоты - 3 сырых перепелиных яйца натощак - и полный (сбалансированный и натуральный) набор аминокислот. Лечение аминокислотами восстанавливает баланс этих самых аминокислот в организме, если он нарушен, а при СД он далеко не всегда нарушен. Это больше проблема ДЦП, в Примавере как раз это лечат - но ведь у нас совсем другой случай. У нас изначально от природы совсем другое строение организма, это 47 хромосома влияет на все, а не нарушения неврологического характера, и эту 47 никуда уже не денешь, ведь она в каждой молекуле, из которой сформирован организм наших деток (я имею ввиду трисомию 21, у мозаиков это на клеточном уровне ). У нас знакомые - девочка с СД, на месяц нас старше, они принимают аминокислоты почти с самого рождения. Сейчас, кажется 4 курс. Мама говорит, что не знает, есть ли какие-то изменения, да и как это можно узнать, с чем сравнить, ведь неизвестно, как было бы без этого? Девочка у них пошла в 1,6, но с когнитивным развитиием и с речью сложнее - а у на наоборот - развиваемся неплохо и «болтаем» вовсю, но сами еще не ходим (при том что роды у нас были тяжелые - хроническая внутриутробная гипоксия + острая асфиксия в родах (кесараво) + 2 недели под ИВЛ и еще 2 недели в больнице с послеродовым воспалением легких). Но сейчас - т-т-т - такой живчик, и радует нас каждый день чем-то новым. Так что это только сами родители могут решить, что лучше для их ребенка, главное, чтобы потом себя ни винить, что чего-то не сделали.
Светлана: Алина Полностью со всем согласна.
Fruuu: Только что рылась в этом сайте научном. Нашла довольно интересные обзоры по СД. Только они в основном посвящены процессам, которые происходят в клетках и приводят к отставанию в развитии. А про методы лечения я пока ничего не нашла. Если кому-то интересны процессы на молекулярном уровне, которые приводят к задержке, я могу написать то, что я вычитала.
Ксю: Процессы интересны, особенно если есть инфо в практическом плане (например, что лучше не есть, а что наоборот, помогает полезным процессам на молекулярном/клеточном уровне)
Fruuu: Ксю, там практически чистая наука (молекулярная биология и биохимия) и никаких практических советов. Как говорится,просто информация, а практические советы - либо собственным путем, либо ждать появления новых лекарств.
Лилия: цитата Девочки, ведь СД - это не заболевание, это особое состояние организма, и ОНО НЕ ЛЕЧИТСЯ, надо просто это принять. Никто ведь и не обещает посредством приема аминокислот вылечить ребенка от ДС. Они принимаются, для улучшения работы мозга, обеспечивая энергетические потребности клеток; участвуют в образовании нейромедиаторов, обладают антидепрессантной активностью, улучшают память, стимулируют работу гипофиза, увеличивают выработку гормонов роста, гормонов щитовидной железы и надпочечиков; обеспечивают основные метаболические процессы: синтез и утилизацию витаминов, липотропное /жиромобилизующее /действие и др. Это из справочной литературы, совершенно некасающейся нашего синдрома. Но я не хочу что-то опровергать или защищать; я не согласна с категоричностью как таковой. Если производитель препарата - уважающая себя фирма и отвечает за качество продукта, то в худшем случае препарат выведется из организма естественным путем, не принеся вреда. Ведь, как все заметили, что неизвестоно откуда пришло улучшение, также категорично нельзя утверждать, что ухудшения у деток произошли именно от аминокислот.
Линара: Лилия совершенно с тобой согласна Нам врач так и сказала, что болезнь эта не лечится, от лишней хромосомы никуда не денешься, но ребеночку будет получше.
Лилия: У нас по телевидению идет реклама «Биовиталь-геля» с лецитином,наверняка и у вас тоже. Опять-таки из лит-ры: лецитин служит основным питательным веществом для нервов, составляя 17% периферической нервной систтемы и 30% мозга. Его нехватка приводит к нервной раздражительности, усталости, мозговому истощению. Л-н принимает активное участие в нейротрансмиссии /передаче нервных импульсов/ и т.д. Кто-то слышал какие-то отзывы? А о травах, улучшающих кровообращение мозга, а тем самым и его деятельность? Я абсолютно не имею в виду химические препараты. Или никто не верит в действенность трав? Fruu, спасибо, что ты влезла в научные статьи; ты можешь вкратце перевести для обывателей, что там все-таки за процессы такие?
Fruuu: Лиля, никто и не утверждает, что ухудшение пришло от аминокислот. Но я не могу согласиться, с тем, что Лилия пишет: цитатав худшем случае препарат выведется из организма естественным путем, не принеся вреда Это далеко не худший случай. Также не могу согласиться, что Лилия пишет: цитатапроизводитель препарата - уважающая себя фирма и отвечает за качество продукта Если этот препарат действительно так замечательно помагает, то его делают лекарственным средством, а не называют биологически аткивной добавкой. К тому же, если от приема данного препарата ребенку станет хуже, я думаю, что будет не так просто доказать в суде, что ухудшение произошло именно от приема препарата. Поэтому фирма практически ни чем не рискует. Мне это напоминает один случай из жизни, как один мужик помагал поступать в институт. Он брал деньги и если человек не поступал, то често деньги возвращал. При этом абсолютно никак не способствовал поступлению. Но ведь и деньги возвращал, если не получалось, практически честный человек. Так и здесь эффект должен появиться после 2-3 курса, когда не возможно сказать ребенок сам развился так или это аминокислоты подействовали. Нужно им предложить, чтобы они провели рекламную кампанию, если никакого развития не произойдет после 2-3 курса они возвращают деньги. Думаю, что деньги им ни разу вернуть не прийдется. Потому как практически все дети, за очень редким исключением все-таки развиваются. Мне наша логопед говорила, что они на Бакулева неоднократно сталкивались с судорогами у детей с ДЦП после проведения курса лечения аминокислотами. В любом случае их терапевтический эффект не является неоспоримым фактом, а ставить эксперимент на собственном ребенке лично мне не хочется. Но я абсолютно не хочу спорить с тем, что кажда мама чувствует, что нужно ее ребенку. И, если человек уверен, что ему это поможет, может ему это действительно поможет. В любом случае каждый человек в праве решать этот вопрос сам.
Алина: Лиля, когда я говорила о девочке, которая принимает аминокислоты, не имелось ввиду что проблемы с речью и развитием из-за этого. Я говорила о том, что никто не может точно сказать, как на самом деле они влияют именно на наших деток, каждый должен сам решать для своего ребенка. А вот то, что почки можно «посадить» после этого лечения, слышала неоднократно, и про судороги тоже, но опять же как это проверишь? Киндербиовиталь нашим деткам многие советуют. Мы тоже принимали 2 курса по месяцу с перерывом 1 месяц. Там все необходимые витамины есть, но тоже все индивидуально - нам он подошел, а одна мама говорила, что у них от него аллергия. Лиля, а вы в Киеве общались с кем-то, кто доволен приемом аминокислотами? Мы тоже в Киеве живем, было бы интересно пообщаться
Светлана: Лилия пишет: цитатаУ нас по телевидению идет реклама «Биовиталь-геля» с лецитином,наверняка и у вас тоже. Опять-таки из лит-ры: лецитин служит основным питательным веществом для нервов, составляя 17% периферической нервной систтемы и 30% мозга. Его нехватка приводит к нервной раздражительности, усталости, мозговому истощению. Л-н принимает активное участие в нейротрансмиссии /передаче нервных импульсов/ и т.д. Кто-то слышал какие-то отзывы? Мы принемаем этот препарат периодически - я очень давольна. У нас уже полный рот зубов- целых 12 (нам 1,2). И это при нашем неусвивании кальция
Светлана: Лилия пишет: цитатаНо я не хочу что-то опровергать или защищать; я не согласна с категоричностью как таковой. Если производитель препарата - уважающая себя фирма и отвечает за качество продукта, то в худшем случае препарат выведется из организма естественным путем, не принеся вреда. Ведь, как все заметили, что неизвестоно откуда пришло улучшение, также категорично нельзя утверждать, что ухудшения у деток произошли именно от аминокислот. В том-то и дело, что для этого необходимо проводить обследования, выяснять чего не хватает в организме, что в излишке и лечение должно быть индивидуальным, назначаться конкретно для этого человека и только для него, а не всем подряд одно и тоже.
Светлана: Лилия пишет: цитатаОни принимаются, для улучшения работы мозга, обеспечивая энергетические потребности клеток; участвуют в образовании нейромедиаторов, обладают антидепрессантной активностью, улучшают память, стимулируют работу гипофиза, увеличивают выработку гормонов роста, гормонов щитовидной железы и надпочечиков; обеспечивают основные метаболические процессы: синтез и утилизацию витаминов, липотропное /жиромобилизующее /действие и др. Это из справочной литературы, совершенно некасающейся нашего синдрома. Для этого же используются такие препараты как семкс, например. Стоит в 20 раз дешевле, эффект проверили на себе, не химия. Да тот же лецитин. Давала в свое время старшему. Но семакс мне понравился больше.
Алина: у нас тоже после «Киндербиовиталь» зубы полезли, сейчас 4 сразу лезут, и будет 12, хотя нам уже 1,8 (до года ни одного зуба не было, а потом 8 сразу вылезли).
Светлана: Давайте ариентироваться на проверенные факты, а не обогощать мошенников. Я считаю очень непорядочно наживаться на человеческом горе. Но, еще раз повторю это лично мое мнение. Я сдам анализы на аминокислоты в институте генетики, и если будет необходимо станем корректировать посредством диеты, как делают родители аутистов. Это тоже все уже проверено 100 раз такими же родителями, а не написано в рекламных буклетах. И про ттравки - это не совсем безопасная вещь, лучше не заниматься самолечением. Особенно, что касается трав стимулирующих нервную систему, обменные процессы и работу головнного мозга. Многие из них ядовиты. Можно такого налечить, что аминокислоты покажутся детским лепетом. Лучше наблюдаться у хорошего гомеопата.
Линара: Светлана пишет: цитатаВ том-то и дело, что для этого необходимо проводить обследования, выяснять чего не хватает в организме, что в излишке и лечение должно быть индивидуальным, назначаться конкретно для этого человека и только для него, а не всем подряд одно и тоже. Без обследования там тоже не принимают, если не готовы анализы, заставляют делать в Москве. В первый раз мы так и сделали. Но теперь будем умнее, здесь все бесплатно. Аппараты назначаются индивидуально, после осмотра врача генетика-невропатолога(заслуженный врач России).
Линара: Светлана А какое обследование ты имела ввиду?Может я неправильно поняла. Мы сдавали на гармоны. Правда это не все.
Fruuu: Хотела сказать, что мы не пили никакой киндер биовиталь гель или еще какие-нибудь лекрства, однако последний зуб у нас вылез чуть раньше, чем в два с половиной года. А первый появился в 11,5 месяцев. Из того, что я прочитала на сайте очень в общем можно сказать, что есть несколько белков, продукция которых у людей с СД повышена по сравнению с обычными людьми. Продукция одного из них приводит к формированию нервных клеток, которые имеют более короткие отростки и меньшее их количество. Кроме того нарушаются связи между ними. Более подробно напишу, когда будет время почитать все повнимательнее. Еще я хочу запросить у авторов некоторых статей полный текст, чтобы получше разобраться. Но я думаю, что наврядли какие-нибудь аминокислоты могут повлиять на продукцию этих белков. Как я поняла из статей. на данный момент пока не придумали подходящий способ для блокировки этих белков. Теперь по поводу лецетина. Я точно не уверена, но по-моему его много в перепелиных яйцах. Так не лучше ли давать ребенку яйца, чем таблетки. Кроме того, из того, что я читала по ссылке Линары я поняла, что они в качестве профилактики дают еще антибиотики - я считаю это недопустипым. Антибиотики на такая безобидная вещь, чтобы пить их без жизненной необходимости, а просто для профилактики. Теперь про стимуляцию работы желез внутренней секреции - с этими вещами вообще нельзя играть. Это на столько тонкая, саморегулирующаяся система, что любые коррекции без необходимости могут очень дорого обойтись. Нам например врач из Даунсайд Ап говорила, что таким деткам даже нельзя закаливаться холодной водой. потому что можно таким способом посадить кору надпочечников, т.к. она у них очень быстро истощается. А вообще, по-моему этот спор абсолютно бесполезных, похоже, что каждый все равно окажется при своем мнении. Я надеюсь, что в будущем люди все-таки найдут препараты, которые смогут нормализовать развитие людей с СД, но на данный момент таких препаратов нет. И мне кажется, основываясь на том. что я сегодня прочитала в последних обзорах эти препараты будут наиболее эффективными на самых ранних стадиях развития. возможно еще даже до рождения ребенка, как только установят диагноз. Потому что если нервная система уже претерпела изменения, никакие чудодейственный препараты не смогут этого изменить.
Линара: Fruuu пишет: цитата из того, что я читала по ссылке Линары я поняла, что они в качестве профилактики дают еще антибиотики - я считаю это недопустипым Fruuu , там написано, что в контрольной группе больные синдромом Дауна получали спектр препаратов сосудистой терапии, витамины, антиоксиданты, по показаниям антибиотики, противовоспалительные средства. Т.е. я думаю, получали антибиотики только те, кто болел орз или еще чем нибудь вроде этого. Нам и другим мамам этого не назначали. А вообще я с тобой согласна, что это бесполезный спор. Я даже и не думала, что поместив эту ссылку возникнет столько разногласий. Каждый по-своему прав. Но единственное, что нас объединяет, так это то, что мы хотим лучшего нашим детям. Просто я думаю, что наша медицина пока, к сожалению ничего лучшего не может предложить по этому поводу. Остается надеяться на чудо (аминокислоты, витамины ...) и заниматься детьми, заниматься ..
Светлана: Fruuu Опять согласна. Да нам сразу говорили, что необходимо проводить все мероприятия (включая подсадки) в первые полгода. Мы за это время прошли 2 курса лечения, назначенных нашим психоневрологом. Больше ничего не делали. Склонна верить эффективности нашего лечения - улыбается с 10 дней, смеётся (не улыбается, а именно смеется) с 2 месяцев, гулит с месяца, с 2 месяцев разговаривал слогами, с 4 мес. звал меня «ама», в 8 месяцев по всем параметрам был как годовалый ребенок ( моторику исключаю), первые 2 зуба вылезли ровно в 8 мес. Наш местный педиатр всегда очень настороженно смотрела на нас. Кажется исходя из описанного можно говорить о стимуляции работы мозга. Перепелиные яйца просто великолепная вещь, если описывать их замечательные свойства и действие на организм уйдет много времени. Всем рекомендую. Но у нас алергия на яйца. даже перепелиные. Отложим пока. Линара пишет: цитатаАппараты назначаются индивидуально, после осмотра врача генетика-невропатолога(заслуженный врач России). Да но всем одно и тоже (я специально всем подробно и придирчиво интересовалась, т.к. сама собиралась и аминокислотами его напихать и стволовыми клетками... )Т.е. там лечат симптоматически, а не подбирают каждому пациенту, только то. что необходимо именно ему. заслуженный врач России - только это звание, еще ни о чем не говорит.
Лилия: цитатав общем можно сказать, что есть несколько белков, продукция которых у людей с СД повышена по сравнению с обычными людьми. Продукция одного из них приводит к формированию нервных клеток, которые имеют более короткие отростки и меньшее их количество. Кроме того нарушаются связи между ними. Получается, если нет препаратов блокирующих, нужны препараты, помогающие нервным клеткам развиваться. Не знаю, сработает ли эта ссылка, поэтому процитирую /это о третьем месяце развития ребенка/: »...самые интенсивные процессы клеточного и тканевого развития происходят в структурах центральной нервной системы - и это хорошо видно по прогрессу в его нервно-психическом развитии. Помимо увеличения геометрических размеров головного мозга и стремительного нарастания его массы и клеточности, активно продолжаются такие важнейшие дела, как миелинизация проводящих путей и так называемый аксоно-дендритный спраутинг. Проще говоря, клетки различных аналитических и регулирующих центров мозга вовсю устанавливают «деловые связи» друг с другом, а также закладывают фундамент быстрой и бесперебойной работы этих связей. От того насколько эффективно протекают эти процессы, во многом зависит интеллектуальный потенциал человека. ...исключительно важно грудное вскармливание... Дело в том, что некоторые ингридиенты этого продукта питания /аминокислота таурин, например, или длинноцепочные жирные кислоты семейства омега/ чрезвычайно важны для интенсивно формирующегося мозга ребенка.» http://www.mama.ru/baby/03/index.htm
Лилия: цитатаДа нам сразу говорили, что необходимо проводить все мероприятия (включая подсадки) в первые полгода. Почему только первые полгода, если мозг интенсивней всего развивается до 3-х лет, но и после 3-х, правда, уже не так? Или это касается именно подсадок? Светлана, а что вам рекомендовал ваш психоневролог?
Линара: Одно могу сказать:» время покажет». У меня такой вопрос, кто нибудь что нибудь знает о пересадке стволовых клеток. Что это? Как действует?Вообще для чего это? Я слышала только то, что они вроде как лечат поврежденные органы.
Лена В.: Девочки,объясните неграмотному человеку, что такое подсадка.
Fruuu: Лиля, я не хочу больше спорить. Каждый вибирает для себя сам. Я не буду эксперементировать над собственным ребенком и давать ему все, что только пробуют для лечения таких деток. Если вы хотите попробовать - это ваше решение и ваш ребенок. Я написала свои мысли по этому поводу и свои знания в этой области, а каждый решает сам и отвечает за своего ребенка сам.
Fruuu: Лена, подсадка - это когда берутся стволовые клетки (эмбриональные клетки, я так понимаю, что их получают из эмбрионов от абортов) и вводятся в организм ребенка (уколы). Считается, что те вещества, которые есть в активно делящихся клетках стимулируют развитие мозга и других систем организма, в который они попадают. Если я конечно не ошибаюсь.
Лилия: Девочки, я не отношусь к этому, как к спору. Дело в том, что мне, например, никто из врачей ничего не сказал хоть о каких-то пробах «лечения», и вся информация, которая поступает - поступает далеко не от медиков, именно поэтому я и закинула эту тему в форум, чтоб мы рассказали друг другу все, что мы знаем и все, что мы об этом думаем. И интересуют меня далеко не только аминокислоты, а все-все-все. Просто, я считаю мы имеем право хотябы знать максимум, а выбирать действительно будет для себя каждый, былобы из чего. А если есть хоть что-то что помогло одному из десяти, то знать об этом нужно, с этим хоть вы согласны? А спор; в спорах рождается истина...
Ксю: Девочки! вопрос про перепелиные яйца и самекс - с какого возраста, в каком виде и сколько можно давать их деткам? И какими курсами? еще слышала, что дают морские водоросли (в аптеке покупают) - кто об этом знает? Пробовали давать Киндер биоваталь гель - не понравилось, появилась сыпь... вот, думаю, чем заменить, зубов-то нет почти!
Fruuu: Ксю, а что такое самекс? А перепелиные яйца можно давать вместо куриных с такой же частотой. Может есть специальные схемы - я их не знаю.
Алина: Мы перепелиные яйца едим с 9 месяцев. Начинали с половинки желтка (отваривали, хотя сырые полезней, но мы перестраховывались) и так постепенно до 4-х желтков в день (через день). После года стали есть с белком, но тоже отварные. На сырые перешли только недавно, даем по 2 шт. в день натощак.
полная версия страницы