Форум » Трибуна специалиста » Принимать ли ноотропы (продолжение) » Ответить

Принимать ли ноотропы (продолжение)

marinazima: Статья с сайта ДСА о медикаментозной стимуляции http://www.downsideup.org/forum/viewtopic.php?id=405 ЦИТАТА Речь в этом сообщении пойдет о желании врачей полечить здорового ребенка и "постимулировать" его развитие. Лечение требуется лишь при наличии конкретного диагноза, требующего лечения. Синдром Дауна к ним не относится. Если ребенок с синдромом Дауна болеет, его нужно лечить, как и любого другого ребенка. Например, срочное лечение необходимо если у ребенка наблюдаются судороги или обнаружен гипотериоз. По всем спорным вопросам предлагаю вам обращаться на Русский медицинский сервер (о нем более подробно я писала в разделе "объявления" в топике про медицинские консультации) Адрес медицинского форума: http://forums.rusmedserv.com/index.php А здесь привожу отрывок из статьи детского невролога, КМН В.С. Ноговицына ЛЕЧЕНИЕ И ГИПЕРЛЕЧЕНИЕ Только реальные, объективно выявленные и четко обозначенные последствия перинатальных поражений нервной системы могут требовать применения лекарств, однако это всегда симптоматическое лечение, т.е. направленное на конкретные проблемы: при спастике - препараты для расслабления мышц, при судорогах - противосудорожные и т.п. Тем не менее, большинству детей с формальной "ПЭП" назначаются разнообразные препараты и их комбинации с недоказанной эффективностью. Приводим список наиболее частых нерациональных назначений в детской практике. 1. Так называемые сосудистые препараты. К ним относят препараты различных групп (циннаризин, кавинтон, сермион и т.д.) 2. Препараты, содержащие гидролизаты аминокислот, нейропептидов и т.д. - церебролизин, актовегин, солкосерил, кортексин и т.п. 3. Так называемые «ноотропные» препараты, «улучшающие питание мозга»: пирацетам, аминалон, фенибут, пантогам, пикамилон и т.д. 4. Гомеопатические средства. 5. Разнообразные растительные препараты, включая хорошо знакомые населению валериану, пустырник, а также брусничный лист, медвежьи ушки и т.д. Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности. Использование лекарств с недоказанной эффективностью в лучшем случае может оказаться бесполезным, и тогда это трата времени, которое при многих болезнях, например, при эпилепсии, работает против пациента. В худшем случае такая практика чревата непредсказуемыми расстройствами, в том числе опасными для жизни (аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, нарушения работы сердца, печени, почек, головного мозга, периферических нервов и т.д.). Напомним также, что вследствие неправильной диагностики многие нормальные для ребенка состояния (например, дрожание подбородка, «симптом Грефе») принимаются за проявления болезни и «успешно лечатся» временем в сочетании с бесполезным лекарством. Многие распространенные в СНГ препараты должны применяться крайне ограниченно, по строгим показаниям. Так, например, применение диакарба может быть оправдано при гидроцефалии (не при «гидроцефальном сидроме» - его не существует!), причем ребенок с таким диагнозом должен находиться под наблюдением нейрохирурга. Недопустимо назначение фенобарбитала у детей с «гипервозбудимостью», «нарушениями сна». Применение этого препарата возможно только при судорогах (хотя существуют более современные и обычно более эффективные препараты), поскольку он доказано вызывает задержку развития познавательных функций у ребенка. НАБЛЮДЕНИЕ И СРОКИ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ Патология нервной системы в раннем возрасте иногда может быть выявлена только при повторном осмотре либо в ходе длительного наблюдения за развитием ребенка. Для этого предусмотрены осмотры неврологом в 1, 3, 6 и 12 месяцев. В эти сроки дебютируют или становятся очевидными многие серьезные заболевания. И если у ребенка стоит конкретный неврологический диагноз – эпилепсия, ДЦП и т.д. – медлить с лечением недопустимо! Особенно это касается эпилептических приступов – своевременно назначенное лечение способно предотвратить развитие серьезной патологии в будущем . -------------------------------------------------------------------------------- С уважением, Полина Львовна *** *** невролог настоятельно рекомендует пить ноотропы 4раза в год.Обосновывает , что если этого не делать, к 10 годам развитие остановится,что она не раз наблюдала.моей Маше 6лет, пьем луцетам, или ноотропил 2 раза в год, но я очень сомневаюсь в их ннеобходимости.предлагают еще варианты - когитум, цереброкурин, кортексин. нужно ли7

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

natik_itium: turist пишет: Она стоя на стуле ела, в коляске с 5 месяцев только стоя и подпрыгивая. Если бы это не был мой первый ребенок, я бы повесилась. А так думала, что так оно и должно быть.

дарина777: turist

светик22: turist пишет: Она стоя на стуле ела, в коляске с 5 месяцев только стоя и подпрыгивая Извиняюсь, конечно, но я бы сказала "шило в одном месте"


Elena24: turist

FYRIA: светик22 пишет: Мы карнитин в Элькаре пьём. А что происходит когда его не хватает???И как врач решил,что его нехватает,если анализ не делал??А Сомадину кто-тто принимал?

светик22: FYRIA пишет: А что происходит когда его не хватает???И как врач решил,что его нехватает,если анализ не делал?? Не знаю делают ли какие-то анализы на содержание карнитина. Нам его через несколько дней после рождения стали давать - кардиологи назначали. Посмотрела аннотацию, перепечатывать не стану - там много. Забейте в поисковик аннотацию к Элькару (или ваше лекарство). Там подробно написаны показания и его свойства.

cgulnara: девочки я незнаю почему наши невропотологи абсолютно всем детм назначают целый список всяких лекарств. Я помню с первым ребенком так было ( ему сейчас 4,5 ) Все мамы плакались, что таким маленьким столько препаратов назначают. Кто то давал все что прописывают, кто то нет. Я своего пичкала. Думала ну врач же знает, что прописывает. На лекарствах можно было разориться. Хотя мой ребенок нормально развивался, даже опережал своих сверстников. А сейчас проходили медосмотр в месяц прописали только пантогам. Я была удивлена. Но давать не стала. Не буду своего ребенка второго пичкать лекарствами, хоть у него и СД.

alisochka: cgulnara пишет: Думала ну врач же знает, что прописывает. больше никогда так не думайте прежде чем доверять врачу, нужно самой все досконально изучить, собрать информацию и самой решить надо это твоему ребенку или нет. иначе никак

FYRIA: светик22 Спасибо,за ответ.А вы чувствуете улучшение?Я то уже купила,а потом прочла что многие мамочки не дают своим малышам ничего,кроме препаратов от простуды.

светик22: FYRIA пишет: А вы чувствуете улучшение? Не знаю как определить эти улучшения ребёнок же развивается, крепнет, чему-то новому учиться. Динамика в развитии есть, значит на месте мы не стоим. Помогает ли в этом Элькар, не знаю. Но хуже от него, думаю не будет. ИМХО

UKA_P: ,

turist: UKA_P пишет: СД! Пантогам пили? А я всегда парирую. - А ведь при СД пантогам противопоказан. На вопрос почему начинаю втыкать про ГАМК. Затыкаются, говоря, да вы что, нужно почитать этот вопрос подробнее.

alisochka: UKA_P пишет: Самое смешное, что элькар нам назначали: педиатр, кардиолог и невропатолог. Причем каждый врач по своему профилю применительно разным диагнозам. Прям какой то универсальный препарат. Юль, элькар дейтсвительно применяется во всех этих областях. в педиатрии для улучшения аппетита и набора веса, в кардиологии для "подпитки сердечка", в неврологии для лучшего развития. turist пишет: . На вопрос почему начинаю втыкать про ГАМК Марин, что такое ГАМК?

UKA_P: turist пишет: UKA_P пишет: цитата: СД! Пантогам пили? А я всегда парирую. Упаси господи. alisochka пишет: элькар дейтсвительно применяется во всех этих областях. Я знаю. Именно по этим показаниям нам его и назначали.

светик22: UKA_P пишет: Правда грешна, пили. А почему сразу грешна? UKA_P пишет: Но тогда мы были в больнице и его давали меня не спрашивая, по назначению врача Нам его тоже начали давать ещё в патологии, по кардиологии, да и с аппетитом у нас были большие проблеммы.

дарина777: Девочки,у меня такой вопрос,может кто принимал капли "Цераксон"??????? У моей подруги сын с СД 4года и в одной клинике врач невропатолог посоветовал им попить эти капельки для стимуляции речи. Интересно мнение.....помогли ли они кому????

OlaOl: дарина777 пишет: Девочки,у меня такой вопрос,может кто принимал капли "Цераксон"??????? Мы принимали Цераксон,по моим наблюдениям он дал не плохой толчек. Только его назначают не так как в анатации написано,мы пили 1мл раз в день утром 30 дней.......Я не противник ноотроп

OlaOl: дарина777 Мы еще маленькие,пока с речью минимум,а Цераксон в 9 мес принимали она сразу поползла,да и вобщ поактивней стала такое впечатлене было что поумнела. Я прежде чем его дать про него хорошенько прочитала и все взвесила,решила не отказываться, от его приема идет более активное поступление кислорода в мозг . В принципе речь у нас пока по возрасту,отдельные слова,звукоподражание,и жесты почьти все..... Конечно пусть они его попьют,но все же я думаю что с задержкой речевого развития нужна более обширная стимуляция. у нас в городе есть логопедический диспансер и деткам с таким отклонением проводят соответствующее лечение. Насколько мне известно бокады в голову,шапочки на голову какие то одивают с проводками.У нас знакомая там лежала ребенок не говорил в 5 лет сейчас вроде что то бормочет. Я вобще считаю что если ноотроп способен дать какой то талчек,то нужно воспользоваться.ИМХО.

дарина777: OlaOl Спасибо за подробный ответ

Ксюша: Девочки,а пантокальцин тоже относится к ноотропам?

OlgaLD: Ксюша Да.

Ксюша: Но думаю по медицинским показаниям его разумно сейчас принимать...что-то я озадачилась...

OlgaLD: Ксюша Если врач вам назначает по показаниям, невролог - от неврологических проблем, - конечно. Если врач назначает "от синдрома Дауна", то нет. (Мое мнение)

Ксюша: OlgaLD я тут уже столько информации перечитала,благодаря ей я тоже придерживаюсь такой точки зрения.... но поскольку проблема неврологического характера,значит пропьём курс....

Ната: UKA_P UKA_P пишет: Тань, но ведь сон очень важен для ребенка. Дети растут во сне. Нужно, чтобы мозг хорошо отдохнул, от этого зависит и развитие. Попробую наверное народные средства. Только не фенибут! Я с дуру давала почти, невролог выписал, когда сказала, что Андрюша почти не спит днем, и к вечеру очень устает, капризничает, плачет. И ведь ничего не сказал про побочку, гад... Я через месяц перестаю давать, а у меня ребенка как подменили - он ВООБЩЕ спать перестал, все время плачет... Пока перерыла интернет и нашла, что у фенибута есть "синдром отмены", и что отменять его надо строго по схеме!!! да и начинать тоже, оказывается. Мы промучались еще три (!!!) недели, пока все устаканилось... Теперь каплю лавандового эфирного масла на бортик кровати и спокойной ночи...

Ксюша: А меня сегодня невролог приятно удивила...при осмотре сказала - мамочка,на будущее - не пичкайте никакими лекарствами,ей нужна только любовь,забота и занятия сейчас пропьете в связи со вздрагиваниями и всё...будете потом делать массажи,плавать в бассейне...

Ната: Ксюша Мне бы хоть один врач такое сказал - расцеловала бы.... А то перед каждым походом в больницу мне надо за пару дней успокоительные пить, чтобы спокойно выслушать всю эту ахинею и промолчать в ответ.

Татьяна71: А мы купаемся ежедневно... пока сам из воды не попросится. засыпает замечательно.

Ната: Татьяна71 пишет: А мы купаемся ежедневно... пока сам из воды не попросится. засыпает замечательно. Ой, мы тоже это дело очень любим, воды совсем не боится. И спим сейчас хорошо. Просто период, видимо, такой был...

Ксюша: Ната нам только с кардиологом не повезло(((

Ната: Ксюша пишет: нам только с кардиологом не повезло((( А нам с поликлиникой...

Татьяна71: Ната пишет: А нам с поликлиникой а я хочу в Гренландию...

Ксюша: Татьяна71 а там чего? давай и нам рассказывай,может вместе хотеть будем только не в Исландию!!

Татьяна71: Ксюша пишет: а там чего? просто ....

Ксюша: Татьяна71 Татьяна71 пишет: просто .... была бы тема про мечты....я бы тоже написала....чего то...

Татьяна71: Ксюша пишет: была бы тема про мечты....я бы тоже написала....чего то.. а в чем проблема? открывай тему про сбычу мечт, а мы поддержим

OlaOl: Ксюша пишет: не пичкайте никакими лекарствами Мы кроме Цераксона вобще ни чего не давали,а дали чтоб поползла правильно.Она у меня с 7 мес по пластунски ползала,на четвереньки вставала,а руки не переставляла и падала на живот.После курса Цераксона поползла как миленькая.И потом вроде все навыки пришли как надо.Начала ходить в год и 1,5 месяца,но расхаживалась долго,сейчас уже бегает Я все же считаю что препарат дал определенный толчек OlgaLD пишет: Если врач вам назначает по показаниям, невролог - от неврологических проблем, - конечно. Если врач назначает "от синдрома Дауна", то нет. Это правильно !!!!!!

Ксюша: Татьяна71 Танюш,а не удалят?

Olga_J: Ксюша Да Танюша уже открыла тему, обсуждаем-с...

Ксюша: Olga_J Здорово,а я думала приду после больницы,спать уложу и сяду помечтаю))пойду мечтать с вами!!



полная версия страницы