Форум » Трибуна специалиста » Принимать ли ноотропы (продолжение) » Ответить
Принимать ли ноотропы (продолжение)
marinazima: Статья с сайта ДСА о медикаментозной стимуляции http://www.downsideup.org/forum/viewtopic.php?id=405 ЦИТАТА Речь в этом сообщении пойдет о желании врачей полечить здорового ребенка и "постимулировать" его развитие. Лечение требуется лишь при наличии конкретного диагноза, требующего лечения. Синдром Дауна к ним не относится. Если ребенок с синдромом Дауна болеет, его нужно лечить, как и любого другого ребенка. Например, срочное лечение необходимо если у ребенка наблюдаются судороги или обнаружен гипотериоз. По всем спорным вопросам предлагаю вам обращаться на Русский медицинский сервер (о нем более подробно я писала в разделе "объявления" в топике про медицинские консультации) Адрес медицинского форума: http://forums.rusmedserv.com/index.php А здесь привожу отрывок из статьи детского невролога, КМН В.С. Ноговицына ЛЕЧЕНИЕ И ГИПЕРЛЕЧЕНИЕ Только реальные, объективно выявленные и четко обозначенные последствия перинатальных поражений нервной системы могут требовать применения лекарств, однако это всегда симптоматическое лечение, т.е. направленное на конкретные проблемы: при спастике - препараты для расслабления мышц, при судорогах - противосудорожные и т.п. Тем не менее, большинству детей с формальной "ПЭП" назначаются разнообразные препараты и их комбинации с недоказанной эффективностью. Приводим список наиболее частых нерациональных назначений в детской практике. 1. Так называемые сосудистые препараты. К ним относят препараты различных групп (циннаризин, кавинтон, сермион и т.д.) 2. Препараты, содержащие гидролизаты аминокислот, нейропептидов и т.д. - церебролизин, актовегин, солкосерил, кортексин и т.п. 3. Так называемые «ноотропные» препараты, «улучшающие питание мозга»: пирацетам, аминалон, фенибут, пантогам, пикамилон и т.д. 4. Гомеопатические средства. 5. Разнообразные растительные препараты, включая хорошо знакомые населению валериану, пустырник, а также брусничный лист, медвежьи ушки и т.д. Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности. Использование лекарств с недоказанной эффективностью в лучшем случае может оказаться бесполезным, и тогда это трата времени, которое при многих болезнях, например, при эпилепсии, работает против пациента. В худшем случае такая практика чревата непредсказуемыми расстройствами, в том числе опасными для жизни (аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, нарушения работы сердца, печени, почек, головного мозга, периферических нервов и т.д.). Напомним также, что вследствие неправильной диагностики многие нормальные для ребенка состояния (например, дрожание подбородка, «симптом Грефе») принимаются за проявления болезни и «успешно лечатся» временем в сочетании с бесполезным лекарством. Многие распространенные в СНГ препараты должны применяться крайне ограниченно, по строгим показаниям. Так, например, применение диакарба может быть оправдано при гидроцефалии (не при «гидроцефальном сидроме» - его не существует!), причем ребенок с таким диагнозом должен находиться под наблюдением нейрохирурга. Недопустимо назначение фенобарбитала у детей с «гипервозбудимостью», «нарушениями сна». Применение этого препарата возможно только при судорогах (хотя существуют более современные и обычно более эффективные препараты), поскольку он доказано вызывает задержку развития познавательных функций у ребенка. НАБЛЮДЕНИЕ И СРОКИ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ Патология нервной системы в раннем возрасте иногда может быть выявлена только при повторном осмотре либо в ходе длительного наблюдения за развитием ребенка. Для этого предусмотрены осмотры неврологом в 1, 3, 6 и 12 месяцев. В эти сроки дебютируют или становятся очевидными многие серьезные заболевания. И если у ребенка стоит конкретный неврологический диагноз – эпилепсия, ДЦП и т.д. – медлить с лечением недопустимо! Особенно это касается эпилептических приступов – своевременно назначенное лечение способно предотвратить развитие серьезной патологии в будущем . -------------------------------------------------------------------------------- С уважением, Полина Львовна *** *** невролог настоятельно рекомендует пить ноотропы 4раза в год.Обосновывает , что если этого не делать, к 10 годам развитие остановится,что она не раз наблюдала.моей Маше 6лет, пьем луцетам, или ноотропил 2 раза в год, но я очень сомневаюсь в их ннеобходимости.предлагают еще варианты - когитум, цереброкурин, кортексин. нужно ли7
Блэк: ЛИРА Мы пили когитум и у нас был прогресс в развитии, а может быть это совпадение, но после любых ноотропов ребенок практически перестает спать. После всего прочитанного на форуме мы отказались, теперь не даем ничего, но нам уже почти 5 лет. Почитайте эту тему с начала, здесь все есть. Баба Лена.
ЛИРА: Блэк пишет: Почитайте эту тему с начала Да я если честно почитав эту тему и стала сомневаться.Так всё что нам назначалось мы до сих пор пили.Просто мы в принципе не очень возбудительно относимся к препаратам или дозу невролог правильно подбирает.А вот Когитум ни разу не пили.Хочется конечно, чтобы ребенок развивался лучше.Самое главное, чтобы хуже не было.
OlgaLD: ЛИРА Почитайте эту тему и посмотрите, пожалуйста, в разделе "Трибуна специалиста" тему насчет ноотропов "только теория". Можете там поиском вашего браузера посмотреть "когитум".
ЛИРА: OlgaLD пишет: Можете там поиском вашего браузера посмотреть "когитум". Да я уже посмотрела описание препарата.Просто хочется мнение мамочек, которые может принимали препарат.
сёмочка: ЛИРА Нам тоже невропатолог выписывал "Когитум",в аптеке в свободной продаже его нет,мы заказали,выкупили отдали 1500 тыс.руб.Не знаю как у остальных,но у нас результатов не было..эфекта ноль...
alter-sun: ЛИРА Мы пили когитум, эффекта не заметила. violka пишет: что вы можете сказать о препарате тенотен Мы его пьем весной и осенью курсами, Ксюша становится чуть спокойнее, усидчивее. Вообще она очень шустрая, как электровеник, иногда это мешает ей самой. Вообще, мы пьем только то, от чего я вижу эффект. Хотя бы и субъективный. ИМХО
natik_itium: ЛИРА Мы пили. Но - мне показалось, что Настя какая-то легковозбудимая становилась после него. Последний раз, когда нам его назначили, протабанила.
Natalik: ЛИРА У нас когитум работал на возбуждение, на ночь наверно придется давать глицинчик, чтобы малыш спал. Одно лечим, другое уходит в минус. Когитум хорошо работает с другими препаратами вместе, это нам в РЦ назначали. Если один, то можно пить ведрами, особого эффекта не заметите.
СветланаМ: ЛИРА Мы тоже пили когитум в прошлом году. Никакого эффекта не заметила.
ЛИРА: Не знаю имеет смысл отпить.....лекарство недешевое
violka: alter-sunalter-sun пишет: Вообще она очень шустрая, как электровеник, иногда это мешает ей самой. Вообще, мы пьем только то, от чего я вижу эффект. Хотя бы и субъективный. ИМХО вот и у нас с усидчивостью большие проблемы... а с какого возраста принимаете?
Nadya 2010: Мы 1раз прокололи кортексин,1раз церобролизин и выпили 2бутылочки цероксона.Никакого эффекта я не увидела.Целый год пролежал кортексин,выбегала в прошлом году по бесплатному рецепту,отдала мальчику с дцп.Генетик спрашивает,картексин прокололи,говорю нет,она так жалобно,ну прколите,говорю,зачем,не буду,он у меня и так умный!
natik_itium: Nadya 2010 пишет: он у меня и так умный!
светик22: Nadya 2010 пишет: зачем,не буду,он у меня и так умный! Вот так и надо отвечать
alter-sun: violka пишет: а с какого возраста принимаете? Около года уже.
Milaya: ЛИРА Нам тож прописали "когитум" невролог, пока не даю...как то в сомнениях Давидка как вша на гребешке...не сидит на месте...усидчивости никакой...и еще этот возбудитель Кинезиотерапевт сказал что пока не надо пичкать лекарствами, еще успеете...хотя дозировку прописали маленькую, по 1мл - 2р/д в теч 1,5 мес....вот тож в думках, лек-во то не дешовое, в аптеках правда в свободной продаже от 1600р-1900р...
natik_itium: Milaya пишет: хотя дозировку прописали маленькую, по 1мл - 2р/д в теч 1,5 мес....вот тож в думках, лек-во то не дешовое, в аптеках правда в свободной продаже от 1600р-1900р... Люба, а вам беспрерывно 1,5 месяца пить назначили?! Нам по 10 дней 3-кратно через 10-дневные перерывы назначали.
ЕленаБ: natik_itium Ой,я вас и не признала на новой авке-то!!!Какая мадама!!!
natik_itium: ЕленаБ
Milaya: natik_itium пишет: Люба, а вам беспрерывно 1,5 месяца пить назначили?! Нам по 10 дней 3-кратно через 10-дневные перерывы назначали. Она нам сказала, что б через три недели после начала приема показались...видимо посмотреть на реакцию на препарат...
Татьяна71: А мы сегодня ходили к неврипитологу..... Шоу то еще.... Спрашивает - когда пошел? говорю - пока сам не ходит. А руки-ноги сильные? Ну пощупайте.... Ага... (сидит дальше, в карточке что-то пишет) говорит? нет. что принимаете? ничего. почему? не назначали. тогда я назначу. короче, выписала пантогам. И мультивитамин. Я сказала, что на мультивит у нас аллергия была. тогда очень легко заменила на актовегин. Это все должна есплатно получить. теперь сижу и думаю, может зря я от мультивитамина отказалась? (Роме то я ничего давать не буду, может сама пропью-проколюсь... может маме отдам)
Ната: Татьяна71 Тань, мы вчера были у невролога. Андрюха стоит на кушетке, держится за стол. Невролог - ходит? Говорю - нет. Невролог - значит отстает в развитии. В результате - ноотропил, аковегин (в инъекциях) и семакс (кажется так). Вот сама буду оздоравливаться
inga: Мы были недели 2 назад у нервопотолога, говорит" ну я вам таблетки и уколы назначать не буду, в Америке доказали, что эфекта не приносят!, хотя год назад нам назначала
turist: Ната пишет: Вот сама буду оздоравливаться Лишнее здоровье никому не помешает
МамаСоника: Ната Правда, лучше сама А наша наоборот, говорит, не стимулируйте хождение, пусть ползает! Мы наблюдаемся в спец.поликлинике, здесь у всех деток проблемы, а Ваша видимо не в курсе, что наши детки в некоторых параметрах отстают от сверсников? Может ей самой проколоть, для общего развития?
ЛИРА: А нам когитум назначили и нейромультивит, а потом еще уколы.Я говорю, что мы за руку спокойно шагаем, ощущение что он просто боится руку отпустить.Но нет лечитесь раз у вас СД.
Ната: turist так мне актовегин регулярно назначают Теперь и бесплатно буду оздоравливаться МамаСоника пишет: здесь у всех деток проблемы, а Ваша видимо не в курсе, что наши детки в некоторых параметрах отстают от сверсников? Вик, это мужик. И он, по-моему, вообще не в курсе "какие" наши детки и "какие" у них проблемы Я даж говорить не стала по поводу того, что Андрей встает, стоит и пару шагов переходит от опоры к другой. Зачем ему лишняя информация? Перегрузится еще... А он единственный детский невролог
дарина777: Татьяна71 пишет: (Роме то я ничего давать не буду, может сама пропью-проколюсь... может маме отдам) у меня мама колола себе Актовегин и Кортексин(инъекции большие были,а дозировка меньше)..как говорится,чтобы добро не пропадало
alisochka: я актовегин в таблетках пила, только поправилась от него во время беременности, толку никакого не увидела
OlgaLD: alisochka Ну если назначали во время беременности, значит, для лучшего кровоснабжения плаценты и плода, ты тут эффект не могла бы визуально для себя заметить, я так думаю (я не врач). Мне вроде тоже в беременность назначали - но это уже в примерно 32 недели или позже мне его капали внутривенно, когда сказали, что раннее созревание плаценты.
наткох: inga пишет: говорит" ну я вам таблетки и уколы назначать не буду, в Америке доказали, что эфекта не приносят! наши неврологи местные не хотят менять свою точку зрения, назначают нам все равно, но я ничего не даю.
Касяма: Вот сижу читаю... и думаю зачем я ребёнка ноотропами пичкаю вот и слушай врачей после этого
Nadya 2010: Я Жене отказалась год назад давать ноонтропы,не увидела результата.А вчера у нас в селе в Крыму разговаривала с мамой девочки с СД,ей уже 35 лет,она взрослая Мама сказала,что за всю жизнь дала одну таблетку и все!Девочка хорошо разговаривает,читает хорошо,знает имена призедентов всех стран (смотрит телевизор и все запоминает),выучила украинский язык (слушая радио),вяжет быстро носки,делает все по дому,пасет коз и многое другое.И все это рассказывая,потом навернулись слезы и сказала,что этот ребенок ей столько дал!Что она благодарна судьбе за такую дочь!Зовут ее Настя.И это прожив в селе!Да еще и при совдепе!
олька: ничего себе!!!!!вот и не знаешь как быть в таких ситуациях, хочется тоже в конце жизни быть благодарной за такую судьбу и ребенка!!!!
alisochka: олька пишет: в конце жизни быть благодарной за такую судьбу и ребенка!!!! я с самого рождения благодарна Господу за своего сына. за то, что он такой какой есть , и я думаю, что благодарность за ребенка и навыки никак не связаны для мамы
irene_vp: Natali , вы знаете, у нас тоже аналогичная проблема. Наш хирург сказала, чтобы мы купили сандалики с высокой твердой пяткой и шнуровкой впереди. Носить нужно как можно чаще и периодически ставить, помогая делать опору. Мы уже все сделали, действительно, стало получше. Сандалики очень неудобные на мой взгляд, тяжело одеваются, но я готова потерпеть. Первоначально мне казалось, что он вообще не понимает как нужно стоять, где должна быть опора. Может быть и Вам поможет. А ноотропов мы выпили невероятное количество. Но как говорит невролог - основная причина это недоношенность, от которой нужно избавиться. Немного страшно, но приходится давать.
lokiss5: irene_vp пишет: недоношенность, А это разве проблема,вообще? Во сколько недель Ваш сына родился?
олька: alisochka пишет: и я думаю, что благодарность за ребенка и навыки никак не связаны для мамыконечно ты права, Маша!!!!!
irene_vp: lokiss5 , в 29 недель. Проблема да еще какая! В жизни раньше не думала, что такое бывает.
Elena: Nadya 2010 , спасибо за рассказ о Насте, очень интересно было прочесть, что она научилась делать.
полная версия страницы