marinazima: Статья с сайта ДСА о медикаментозной стимуляции http://www.downsideup.org/forum/viewtopic.php?id=405 ЦИТАТА Речь в этом сообщении пойдет о желании врачей полечить здорового ребенка и "постимулировать" его развитие. Лечение требуется лишь при наличии конкретного диагноза, требующего лечения. Синдром Дауна к ним не относится. Если ребенок с синдромом Дауна болеет, его нужно лечить, как и любого другого ребенка. Например, срочное лечение необходимо если у ребенка наблюдаются судороги или обнаружен гипотериоз. По всем спорным вопросам предлагаю вам обращаться на Русский медицинский сервер (о нем более подробно я писала в разделе "объявления" в топике про медицинские консультации) Адрес медицинского форума: http://forums.rusmedserv.com/index.php А здесь привожу отрывок из статьи детского невролога, КМН В.С. Ноговицына ЛЕЧЕНИЕ И ГИПЕРЛЕЧЕНИЕ Только реальные, объективно выявленные и четко обозначенные последствия перинатальных поражений нервной системы могут требовать применения лекарств, однако это всегда симптоматическое лечение, т.е. направленное на конкретные проблемы: при спастике - препараты для расслабления мышц, при судорогах - противосудорожные и т.п. Тем не менее, большинству детей с формальной "ПЭП" назначаются разнообразные препараты и их комбинации с недоказанной эффективностью. Приводим список наиболее частых нерациональных назначений в детской практике. 1. Так называемые сосудистые препараты. К ним относят препараты различных групп (циннаризин, кавинтон, сермион и т.д.) 2. Препараты, содержащие гидролизаты аминокислот, нейропептидов и т.д. - церебролизин, актовегин, солкосерил, кортексин и т.п. 3. Так называемые «ноотропные» препараты, «улучшающие питание мозга»: пирацетам, аминалон, фенибут, пантогам, пикамилон и т.д. 4. Гомеопатические средства. 5. Разнообразные растительные препараты, включая хорошо знакомые населению валериану, пустырник, а также брусничный лист, медвежьи ушки и т.д. Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности. Использование лекарств с недоказанной эффективностью в лучшем случае может оказаться бесполезным, и тогда это трата времени, которое при многих болезнях, например, при эпилепсии, работает против пациента. В худшем случае такая практика чревата непредсказуемыми расстройствами, в том числе опасными для жизни (аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, нарушения работы сердца, печени, почек, головного мозга, периферических нервов и т.д.). Напомним также, что вследствие неправильной диагностики многие нормальные для ребенка состояния (например, дрожание подбородка, «симптом Грефе») принимаются за проявления болезни и «успешно лечатся» временем в сочетании с бесполезным лекарством. Многие распространенные в СНГ препараты должны применяться крайне ограниченно, по строгим показаниям. Так, например, применение диакарба может быть оправдано при гидроцефалии (не при «гидроцефальном сидроме» - его не существует!), причем ребенок с таким диагнозом должен находиться под наблюдением нейрохирурга. Недопустимо назначение фенобарбитала у детей с «гипервозбудимостью», «нарушениями сна». Применение этого препарата возможно только при судорогах (хотя существуют более современные и обычно более эффективные препараты), поскольку он доказано вызывает задержку развития познавательных функций у ребенка. НАБЛЮДЕНИЕ И СРОКИ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ Патология нервной системы в раннем возрасте иногда может быть выявлена только при повторном осмотре либо в ходе длительного наблюдения за развитием ребенка. Для этого предусмотрены осмотры неврологом в 1, 3, 6 и 12 месяцев. В эти сроки дебютируют или становятся очевидными многие серьезные заболевания. И если у ребенка стоит конкретный неврологический диагноз – эпилепсия, ДЦП и т.д. – медлить с лечением недопустимо! Особенно это касается эпилептических приступов – своевременно назначенное лечение способно предотвратить развитие серьезной патологии в будущем . -------------------------------------------------------------------------------- С уважением, Полина Львовна *** *** невролог настоятельно рекомендует пить ноотропы 4раза в год.Обосновывает , что если этого не делать, к 10 годам развитие остановится,что она не раз наблюдала.моей Маше 6лет, пьем луцетам, или ноотропил 2 раза в год, но я очень сомневаюсь в их ннеобходимости.предлагают еще варианты - когитум, цереброкурин, кортексин. нужно ли7
Zhenya: tanya Я где-то в этом месяце своим давала энцефабол , сразу скажу по дурости, врач прописал, я а с ошалелыми глазами давай все выполнять. У меня в детской на стене 2 листочка висели, с графиками приема лекарств для каждого((( Курс пропили это точно. Только потом, когда стала изучать всю информацию, за голову хваталась, что за дура я была. Кстати оба орали дурниной пока принимали энцефабол... А насчет дибазола для укрепления тонуса, что-то я первый раз слушу
OlaOl: Хотела посоветоваться, давать ли 1,5 месячному малышу лекарства, которые назначила невропатолог tanya пишет: Мое лично мнение не стоит,в 1,5 мес темболее,мы пропивали один раз за почти за 2 года, Цераксон в 9 мес,но я дала потому что она не ползала у меня....потом конечно пожалела поразмыслив над тем,что это лекарство прописывают для уже взрослых людей и с серьезными диагнозами...а у меня всего малький ребенок Я отказалась от этих затей,некоторые родители с которыми мы дружим дают детям ноотропы,честно скажу я скачков в развитии не вижу,а у некоторых их и не наблюдаю вовсе........ дибазол для укрепления тонуса. для тонуса он явно не поможет,а вот навредить может всему организму...это же ведь от давления
lokiss5: А я решила своей подавать ноотропил с месяцок. Посмотрю,что будет.
tanya: Но вы-то все-таки побольше, а нам только 2 месяца будет, я тоже, может быть, через пару месяцев соглашусь проколоть кортаксин, как советует наш невропатолог.
cgulnara: tanya Почитайте здесь click here и решите что лучше для ребенка.
мэри попинс: lokiss5 пишет: ноотропил с месяцок. Посмотрю,что будет ,я давала недели2,смотрю,стёпа тормозит,как его положишь,так и лежит,решила не давать,стал более активным,невролог спарашивает,лекарства принимали,я сказала,да.и все,я сама вижу что ему надо а что нет!
Sochinka: Я в реабилитационном центре сразу сказала, что ноотропы детю давать не буду. Я против экспериментов над ребенком. На что неволог мне ответила, что эти эксперименты только в нашей стране проводятся ! Во всем мире эти препараты детям с СД не дают. Это ваше право от них отказаться! Так что делайте вывод!
мамочка Вайс: хм...вот читаю и думаю:что же делать...пить то нам ноотропы или как???невролог то назначил, но в инструкции противопоказано деткам до года. Да и от приема невролога я не осталась в восторге...
наткох: мамочка Вайс , в любом случае решать вам, я не даю Никите ноотропы, попробовала глиатилин давать, от него рвота началась. Допила его сама, особого эффекта не почувствовала, решила ребенка ничем таким не пичкать.
мамочка Вайс: вот и я против...мне вовсе не нравится это!!! зачем пичкать всякой непонятной фигней малышку???..... тем более никто конкретно не знает есть ли явный результат.... я тут на днях смотрела видео и там говорилась о препаратах аминокислотах которые способствуют синтезировать нужное колличество медиатора....может кто слышел об этом????????????
temi4ka: ЛИРА Ира! Вова нормально говорит для своего возраста, тут даже никакого отставания нет. Я лично знаю много обычных детей, которые в таком же возрасте имели такой активный словарь. Моя старшая дочь до 1, 5 лет говорила только 6 слов, поэтому не верьте врачам с их нормами в столько-то слов, Вы же видите, как Вовчик прогрессирует, как у него появляются какие-то новые умения (пусть пока и не в речи). Наши детки развиваются, просто делают это медленней. Нам всем очень хочется быстрее получить от них результата (по себе знаю), но надо набраться терпения и все придет
ltnrf2006: lokiss5 Оль, вы же пье те уже курс? или ты про то же пишешь? А у вас какие проблемы? вы же хорошо развиваетесь? irene_vp я бы то же недоношенность не стала сбрасывать, и все списывать на синдром. на обычных то это здорово влияет. Линок не недоношенная, но были проблемы в родах.... нам невропатолог сразу сказала, что с такими родами и здоровый бы задерживался. надо помогать. не помню что нам прописывали. Мы выбрали - массаж, бассейн, ЛФК. по малолетству что-то пропивали. не знаю, что повлияло и как. надеюсь только что все делаю правильно. Витамины В даю. во. вспомнила. нейромультивит. в них верю, так как проходила со старшими.
OlgaLD: мамочка Вайс Ознакомьтесь с темами Ноотропы: только теория - по первому вопросу, по вашему вопросу про аминокислоты с темой о них http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000160-000-0-0-1239269695
OlgaLD: Татьянка-зая пишет: Привет всем!Хотела узнать кому назначали такие лекарства глиатиллин,энцефобол,эуфиллин и кортексин.Как я прочитала в инструкции все они для развития мозга.Разве можно сейчас говорить о развитии мозга когда ребенку всего 4 месяца и пичкать ,колоть его этими лекарствами?Кто нибудь колол?Были результаты?Сейчас у нас только тонус слабый,а в основном все хорошо.
OlgaLD: глиатиллин,энцефобол,эуфиллин и кортексин Нам назначали из этого энцефабол. Для снятия последствий родовой травмы (смещение шейных позвонков - Ваню выдавливали из меня грубой физической силой). Особого эффекта я не видела. Видела зато (в интернете) изначально здорового ребенка, у которого случилось отравление энцефаболом и в результате эпилептическая активность. Ноотропы опасны тем (в частности), что необследованным детям нельзя - вдруг у них склонность к эпилепсии. Как я написала в изначально заданной вами теме, почитайте тему "Ноотропы - только теория" и первый пост этой темы, для начала. Про конкретные препараты, может, девочки напишут, кто что давал.
Люба: Мы кололи кортексин , эффекта тоже никакого не наблюдали.
Natali_09: Нооторопы назначили после роддома, но не давала, начала потом почитала и не стала, колоть тоже не буду,единственное хочу продавать нейромультивит (вит В) Педиатор в очереной раз посоветовала к неврологу зайти "простимулировать" ребенка на ходьбу, чтоб что-нибудь выписали....не пойду.......
Татьяна71: Natali_09 пишет: динственное хочу продавать нейромультивит у нас на нейромультивит аллергия была. его надо давать по 1/3-1/4 таблетки, значит надо ее разламывать, нарушается оболочка. не очень хорошо. я сама такую выпила - изжога моментом началась.
Хельга: Мы тоже кортексин кололи, ожидания не оправдались
G-NA85: Никогда не давала ничего, даже гомеопатию. Хотя были показания и препараты выписывали тоннами. Сейчас рада, что мой ребенок незамутнен и естественно развивается и нет химической зависимости.
Татьянка-зая: Привет всем!Хотела узнать кому назначали такие лекарства глиатиллин,энцефобол,эуфиллин и кортексин.Как я прочитала в инструкции все они для развития мозга.Разве можно сейчас говорить о развитии мозга когда ребенку всего 4 месяца и пичкать ,колоть его этими лекарствами?Кто нибудь колол?Были результаты?Сейчас у нас только тонус слабый,а в основном все хорошо.
OlgaLD: Татьянка-зая Вам уже выше в этой теме все вовсю отвечают. Пожалуйста, прочитайте ее, хотя бы сегодняшние ответы.
Natalik: Татьянка-зая пишет: глиатиллин В РЦ Тане пробовали его давать, на следующий день я ребенка не узнала, расторможенность полная, реакции на меня никакой. Препарат тут же отменили.
Вовкина мама: Нам невролог при каждом приеме выписывает пантогам и еще какие то таблетки, я всегда говорю, что обязательно будем пить, но с тех пор, когда я прочитала, что именно в пантогаме содержится аминокислота, которая капитально вредит нашим детям, я перестала верить всем этим предписанием и ни когда, ничего не пили. Ну кроме, конечно, противовирусного и типа этого, но ноотропы не пьем, я не верю, что при нашем синдроме они чем то могут помочь. Лучше массажи, занятия, общение ит.д.
Мила_Гоша: а мы решились проставить кортексин, завтра последний укол будет. Но я больше по неврологии согласилась проколоть, у нас нистагм очень сильный, и после первого же укола вижу результат! Глазки стали спокойнее (конечно еще есть движение зрачка, но не так сильно как было!) и сам стал более подвижным и бойким, больше стал болтать на своем)), не знаю на долго ли все это сохранится, но все таки для себя решила что: если есть проблемы с неврологией то надо помогать!
OlgaLD: Мила_Гоша пишет: если есть проблемы с неврологией то надо помогать! С этим я согласна!
Вовкина мама: Мила_Гоша пишет: если есть проблемы с неврологией то надо помогать! с этим и я согласна, неврология штука вредная. Тем более, Люд, есть результат, очень рада за Гошеньку.
Мила_Гоша: Вовкина мама пишет: очень рада за Гошеньку. спасибо Наташ
alisochka: Мила_Гоша пишет: нистагм очень сильный, мил а у вас нистагм по неврологии именно? у нас тоже нистагм но именно из за проблем с глазами
Мила_Гоша: alisochka пишет: а у вас нистагм по неврологии именно? да Маш, в год проверялись в "центре микрохирургии глаза", и нам сказали, что с глазками нет проблем, это неврология! alisochka пишет: у нас тоже нистагм но именно из за проблем с глазами а у вас что именно?и с какого возраста?
ГалиКо: У нас нистагм был с рождения, но к году ни следа не осталось. Окулист тоже говорила, что это неврология. Сам прошел, ничего не давали. Но я тоже считаю, что если есть конкретные показания, а не "на всякий случай", то надо лечить.
kerol: OlgaLD огромное спасибо за информацию!!! нам как раз пантогам выписали.....
Oxy: неужели еще есть врачи которые реально считают что ноотропы каким то образом могут помоч людям с СД? лишь бы чем напичкать, кошмар....
Lazylen: Мало того, физически заставляют прокалывать церебролизин, кортексин, при прохождения реабилитационного центра, отказаться не удалось (((((((
alisochka: Lazylen пишет: физически заставляют прокалывать церебролизин, кортексин, при прохождения реабилитационного центра, отказаться не удалось лена это еще как? как физически можжно заставить что то колоть? и вообще если ты против каким образом твоему ребенку будут что то колоть?
Lazylen: Ну может не так выразилась...Типа равносильно отказу от реабилитации...а выбирать не приходится - в нашем городе ничего подобного нет. НО Мишка действительно после прохождения курса "поумнел" как то. Что повлияло - общение, разнообразие или лекарство. не знаю.
OlaOl: Lazylen пишет: физически заставляют прокалывать церебролизин, кортексин, при прохождения реабилитационного центра, отказаться не удалось ((((((( мы сейчас тоже ходим в РЦ..я уже как иду за направлениями на массаж на лазер к неврологу,сразу говорю мы без стимуляторов... и все на нет и суда нет как говорится.
Lazylen: Видимо я была не очень убедительна. Врачам привыкла верить ((((( В следующий раз постараюсь держаться стойко.
kerol: OlaOl пишет: я уже как иду за направлениями на массаж на лазер к неврологу а лазер для чего???
OlaOl: kerol пишет: а лазер для чего??? лазер на речевые зоны делаем раз в пол года