Форум » Сундучок » О наболевшем » Ответить
О наболевшем
Анна26: Здравствуйте, дорогие девочки! Очень прошу Вас ответить на мой вопрос, может он покажется Вам не существенным, но я очень прошу. Сначала немного предыстории: второй скрининг показал плохие результаты 1:130 по СД(первый скрининг был хороший). Делала второй скрининг я где-то в 17 недель. О его результатах узнала неделе на 20-21, когда мой Колян уже начал шевелиться. Вообщем где-то в 22-23 недели подошла моя очередь на кариоцинтез. Я от него отказалась, до сих пор не могу понять как это туда иглой лазить и пуповину тыкать. Хотя наверное нужно было сделать. 11 декабря 2009 года, я родила Колю. Весил он мало 2550 и 48 см. Ребенок на протяжении беременности отставал в развитии. Ходила тяжело был сильный гестоз. К неонтологу приезжала моя мама и специально спрашивала о наличии СД, неонтолог сказала, что ничего не видит. В род доме сидела как мышка сама ничего не спрашивала. Ребенок 2 дня лежал в терапии, как сказала неонтолог мы должны за ним посмотреть, терапии никакой не получал мне его стали приносить на кормления на 3 день, а так они там все отдельно от мамочек лежали. Сердечко ттт всегда работало хорошо. На узи пороков развития не находили. Ребенку уже 5 месяцев педиатр то же никуда не направила, невропатолог то же. Ходим к нему каждый месяц. Но не могу сказать, что ребенок впереди всей планеты. Постоянно руки во рту, даже когда переворачивается, за игрушкой лежа на животе то же не тянется пока. Вес пока то же мало набрал в 5 месяцев весит 5800. От груди еще в род доме отказался. Вопрос мой в следующем: Вам сообщили о СД еще в род доме или уже педиатр в поликлиники и если сообщили в поликлиники, то сколько ребеночку месяцев было. Просто у меня постоянно эта мысль в мозгу. Уже не возможно. А по ходу на кариотип проверяют только по направлению. Заранее всем спасибо за ответы.
Ответов - 99, стр:
1 2 3 All
OlgaLD: Анна26 Здравствуйте, добро пожаловать на форум! Анна26 пишет: Вам сообщили о СД еще в род доме Мне сразу на родовом столе сказали, что есть подозрение и надо сдавать кровь на кариотип. Сдали и чуть менее, чем через неделю, подтвердили диагноз, мы были еще в роддоме. Впрочем, на форуме есть люди, у которых педиатры по месту жительства установили диагноз. Но это гораздо реже. Анна26 пишет: А по ходу на кариотип проверяют только по направлению А откуда вы? Можно сдать платно, а можно попробовать съездить к генетику. У нас, например, генетик принимает в детской областной больнице и с ней можно договориться о приеме. Я думаю, надо вам как-то решить этот вопрос, чтобы уже быть уверенной в том или в другом исходе.
Nikname: Анна26 Думаю, что с учетом не очень хороших результатов скриннига, ребенка тщательно осмотрели в роддоме на предмет сд. если ничего не сказали, значит ничего нет, не волнуйтесь
trini: Nikname пишет: Думаю, что с учетом не очень хороших результатов скриннига, ребенка тщательно осмотрели в роддоме на предмет сд. если ничего не сказали, значит ничего нет, не волнуйтесь мне почему-то тоже так кажется.... мне сообщили утром (родила ночью)...но могли вполне сказать и на родовом столе..сразу приметили потому что.... если все пока молчат, может ничего и нет? все такой ребеночек то большой уже
turist: Анна26 Я бы все-таки у генетика проконсультировалась. Читала несколько историй, когда СД определили поздно. помните статью о парне. играющем на фортепиано, у него диагноз СД поставили только в 2 года, потому что внешних признаков не было. В роддоме они смотрят внешние признаки и пороки, но иногда бывает СД без фенотипа. Точный диагноз можно поставить только по анализу на кариотип. Но, думаю, что скорее всего у вас все в порядке, потому что невропатолог в поликлинике и педиатр обратили бы внимание на сниженный тонус и пр.
ilusha: Анна26 Нам сказали о СД через 4 дня после рождения на первом приеме у врача.
альфия: Анна26 Мне сообщили сразу же как только родила,прямо на родильном столе.В 2 месяца когда пришла оформлять инвалидность в поликлиннике своей засомневались сказали не похож,отправили домой до 3 месяцев,в этом возрасте точно сказали есть СД,на кариотип сдали только в 9лет,когда хотела родить ещё....Мне кажется у вас нет СД,вам нечего волноваться,в5месяцев это уже сильно заметно бывает,ведь СД определяется не только по глазам но ещё по ладошкам и по ушкам напровление на кариотип вам должны дать как только вы попросите,но анализ платный,мы платили1500руб.
turist: альфия пишет: анализ платный,мы платили1500руб А мы бесплатно сдавали.
Pulka: Мне тоже в роддоме сказали при выписке,а так уже подозревала что что то не то, но никогда не думала что ,СД
дарина777: Анна26 Ну если врачи за 5мес. ничего не видят,значит не стоит волноваться,а для успокоения души сдайте все же анализ на кариотип. Мне как и многим девочкам о подозрении на СД сказали сразу на родильном столе,сдали анализы и через 3 дня все подтвердилось.
UKA_P: turist пишет: что невропатолог в поликлинике и педиатр обратили бы внимание на сниженный тонус и пр. Полностью согласна с Мариной за исключением этой фразы. Врачи в поликлинике бывают разные. Наши например путают ДЦП и СД, честное слово, клянусь. Поэтому для спокойствия можно сдать кровь на кариотип и проконсультироваться у хорошего невропатолога
UKA_P: turist пишет: А мы бесплатно сдавали. Если в Москве, то только платно. Этот анализ не финансируется
Осик: UKA_P мы в москве бесплатно делали, в МОНИКИ, правда 3 года назад
дарина777: UKA_P пишет: Если в Москве, то только платно. Этот анализ не финансируется А мы в МОНИКАХ бесплатно делали.Причем 2 раза,первый раз не получилось,а на второй подтвердили диагноз. UKA_P пишет: Наши например путают ДЦП и СД, честное слово, клянусь. Да ладно как так это же врачи.Даже я не имея мед.образования,сейчас глядя на детей правильные диагнозы ставлю
trini: нас тоже в моники посылали на анализ...кровь туда возили...и все бесплатно...
Макс: Анна26 не накручивайте себя...уж лучше сдать анализы, что бы знать...а то можно из здорового ребёночка-больного сделать...если постоянно думать о болезни, а мысль, как известно материальна... а вы сами посмотрите как девочки уже писали на глаза, на ладошки ( у них на ладошке одна линия пересекает ладошку, сравните со своей),ножки тоже (похожи на "плоскостопие")...но чтобы уж наверняка, лучше кровь сдать...УДАЧИ !!!
Olga_J: И мы делали анализ в МОНИКИах, муж сам возил кровь, пока мы лежали в роддоме. И тоже бесплатно.
Viki: UKA_P пишет: Врачи в поликлинике бывают разные. Наши например путают ДЦП и СД тоже самое и у нас в поликлинике....у меня муж оформлял инвалидность Вергуне, так в одной из бумажек написано ДЦП хотя в мед.карте есть выводы генетика с распечаткой хромосом.....
turist: Макс пишет: них на ладошке одна линия пересекает ладошку У Вари нет этой линии. И эпиканта нет. И разрез глаз может быть обычным.
анара: Здраствуйте Анна26 у меня тоже был плохой скрининг первый сдала 11 недель было 1:26 но сказали пересдать анализ неправильно собран(попали в серое окно), второй сдала 17-18 недель было соотношение 1:100 от кариоцинтеза отказалась надо было ехать в Астану и также из-за страха потерять ребенка( предыдущие 2 выкидыша на поздних сроках) О малыше сказали , что СД на 3 сутки в патологии для новорожденных приходила в роддом генетик приглашала к себе на прием пришли к ней в 1,5 месяца сдали анализ бесплатно через неделю потвердился. Да у нас раскосый разрез глаз, на ладошках поперечная сплошая линия на обеих ручках, маленькие уши и т.д. Я поддерживаю девочек лучше сразу пройти необходимые обследование и если необходимо начать курс реабилитации иначе пока вы будете себя накручивать упустите время. Не накру чивайте себя успехов Вам!
Риша: Макс пишет: а вы сами посмотрите как девочки уже писали на глаза, на ладошки У нас тоже нет этих признаков. Поэтому врач роддома сомневалась, и сказала. что они "предполагают СД". Анализ сдавали бесплатно, в Челябинске, пока лежали в патологии. дарина777 пишет: Ну если врачи за 5мес. ничего не видят Наши в поликлиннике перспрашивают иногда - "А что, правда СД?"... Городок маленький, и если таких деток не встречать - можно и не увидеть... Массажистка рассказывала, что в пригороде у нас есть семья, девочке уже 5 лет - по внешним признакам походит на "нашу", но маме никто не говорит, "что ,бы не расстраивать" . Мне это показалось диким - ведь ребенка нужно обследовать, мало ли что... Но у наших медиков. похоже, настрой такой - меньше проживет - вам же легче будет...
альфия: Мне генетик в Казани тоже говорила что только с анализом на кариотип можно ставить диагнозСД,без него нельзя утверждать болезнь,говорит вон китайцы и манголы все имеют такой разрез глаз и что теперь они все с СД чтоли поэтому нужно здать кровь,подойдите к педиатру пусть объяснит как и что делать для этого
Анна-мария: Здравствуйте, Анна26! Мне сказали в роддоме после осмотра Машеньки педиатром. А кариотипирование мы делали, когда ей было 7 или 8 месяцев. Вы сами заганяете себя в тупик!!! Сомневаетесь - сделайте соответствующие анализы!!!
Анна26: Большое спасибо, всем ответившим. Я уже позвонила в Моники и договорилась на прием к генетику. Все удовольствие 500 руб. (для Москвы платно там). Она сказала, что сдавать анализ на кариотип будем только после того как посмотрим ребеночка. На кариотип стоит 2500 руб. Вообще не деньги за все мои нервы. Про второй скрининг сказала, что достоверней первый. Но я уже не знаю. В род доме то же педиатр сказала, что второй скрининг не показатель. Но как мы все знаем врачи говорят все время разное. Большое спасибо за "Моники" понятия не имела, что такое есть в Москве и там можно все это сделать. Я не знаю смотрел ли в род доме ребенка генетик. Поэтому уж когда при мне генетик его посмотрит, я думаю мне станет легче. Кстати зовут её Щербакова Нина Андреевна. Мама меня конечно не поддерживает, но в кончном итоге мама то я и решать мне. Мужу ничего говорить не буду, а то еще разведётся со мной. Еще раз большое спасибо всем!!!!! Напишу после 25. 05, на это время назначен прием.
Анна-мария: Анна26 Правильное решение!
UKA_P: дарина777 пишет: А мы в МОНИКАХ бесплатно делали. Мне так сказали в роддоме и в Русаковской больнице. Делали за деньги в институте генетики на Каширском ш. дарина777 пишет: Да ладно как так это же врачи. Жаль что вы с ними не знакомы. Мой педиатр мне вообще карту всю испортила, везде написала ДЦП, ТТТ конечно. Потом выяснилось, что она путает. Она все твердила, что при СД такой сильный тонус, что не разогнешь ничем и их надо расслоблять Я все понять не могла как это так при гипотонусе. Потом выяснилось, что она не отличат ДЦП и СД. Я уже не однократно писала, что ей лет так 80-90 и она еще меня наблюдала с рождения, а мне уже 41 А невропатолог у меня консультировалась как ей написать в направлении на комиссию и спрашивала, кто и где мне устанавливал диагноз СД (она имела в виду не анализ, а врача) Так что такое бывает, зря вы так скептически отнеслись Я желаю вам, чтобы вы никогда не столкнулись с такими врачами как в моей поликлинике
UKA_P: альфия пишет: говорит вон китайцы и манголы все имеют такой разрез глаз и что теперь они все с СД Смешной случай рассказала мне наш домашний педагог из ДСА. К ним по обмену опытом приезжала делегация из Коми с семьями. Так она говорит, что когда те толпой ввалились в ДСА, они профессионалы с многолетним опытом растерялись и не сразу смогли отличить где дети с СД, а где обычные. И только когда они поговорили, то было понятно где кто Еще она сказала, что когда приезжали из Грузии, то у детей глазища огромные круглые как сливы, а носики ровные и нормальные по размеру. Тоже не сразу поймешь. И у них дети с СД на много красивее, чем обычные, т.к. носики аккуратненькие и глазки красивые
дарина777: UKA_P пишет: Жаль что вы с ними не знакомы. Честно,не жалею ,своих дибилоидов хватает с избытком. Анна26 пишет: Я не знаю смотрел ли в род доме ребенка генетик. Ко мне из МОНИК в Люберцы приезжала,кстати,тоже бесплатно. Анна26 Удачи вам
OlgaLD: Анна26 Анна26 пишет: Мужу ничего говорить не буду, а то еще разведётся со мной. Пока не подтвержден диагноз, можете не говорить. А если вдруг подтвердится, то придется. Но надеемся, что все у вас будет хорошо
Мотька: UKA_P Во кошмар!!!!!!!!!! Ну и врачи!!!
Мотька: Анна26 Удачи вам!!!!!!!!!!!!!!!!!
альфия: Анна26 удачи пусть всё сложится благополучно
Кирюша: Анна26 Удачи!
Макс: Анна26 Удачи!!!@@@@@@@@@@@@@@@@@
света: Анна26 Удачи!!!
Irin@: Мне тоже сразу сказали, но у нас явные признаки были - линия на ладошке, разрез глаз необычный... А че это муж с вами разведется сразу? Он наверное уже успел полюбить ребенка, что прям встанет и уйдет? Да ну.... Удачи вам!!!!
UKA_P: Irin@ пишет: Мне тоже сразу сказали, но у нас явные признаки были - линия на ладошке, разрез глаз необычный... Мне в роддоме педиатр рассказывала, что в одной из больниц зав. отделением терапии новорожденных, кандидат наук со всеми явными признаками СД: и линии у нее на обеих руках, и разрез глаз, и нос уплощенный, и пр. и т.д. Она даже ходит и всем показывает свои линии. Ей уже за 50 и ее никто никогда не проверял на СД. Вот такое оказывается бывает, природа любит пошутить.
Мотька: UKA_P Вот это да!!!
Анна-мария: UKA_P Интересно!
selena: Анна26 С учетом того, что Вы описали, ребенок, видимо, отстает в развитии. Это не обязательно СД, хотя согласна со всеми, что кариотип сделать надо. Но мне кажется, что более важно не упускать момент и навалиться на интенсивные массажи, занятия и пр. по любой малышковой книге. Это никакому ребенку не помешает. Потому что, если не подтвердится СД и Вы успокоитесь, можно досидеть до 2-3 лет и налететь на РДА, который раньше этого возраста нашими "медиками" не диагностируется. Читайте побольше о развитии и смотрите сами на вашего малыша с точки зрения его поведения, достижений или отставаний. Удачи Вам!
OlgaLD: selena пишет: и налететь на РДА Или на любой другой диагноз, которым объясняется ваше отставание в развитии...
альфия: selena пишет: Потому что, если не подтвердится СД и Вы успокоитесь, можно досидеть до 2-3 лет и налететь на РДА, который раньше этого возраста нашими "медиками" не диагностируется. Читайте побольше о развитии и смотрите сами на вашего малыша с точки зрения его поведения, достижений или отставаний. согласна на все 100,время в нашем положении играет большую роль,нельзя никак упускать!мы потеряли о чём очень жалею.....
Анна26: Массажи делаю с перерывом в один месяц, сдвиги есть. Сначала у нас была мышечная дистония, потом тонус в руках. Только к 5 месяцу он потихоньку проходит. Невропатолог написала, что у нас период востановления, после мышечной дистонии. Ребенок стал тянуть игрушки в рот и тянуться к ним. Например, если перед ним пошуршишь пакетом, он возьмет в ручку пакет и то же пошуршит. Но спина до сих пор слабая. Поэтому ползаем мы ногами, а ручками пока не отталкиваемся, только недавно научился более менее держаться на выпрямленных ручках. Может перевернуться со спины на живот, но потом сразу начинает плакать, то что не может на ручки приподняться. А что такое РДА,я не знаю. Мама смотрела на ручку ребенка сказала, что все хорошо у него будет, она у меня может читать по руке, никогда не ошибается и делает это очень редко ( в год может только одному человеку посмотреть), но это я себя успокаиваю так. Поеду 25 числа попрошу, чтобы на кариотип все таки сделали. Прочитала статью про поздние аборты, я в принципе так себе и представляла, поэтому и кариоцентез делать не стала. Аборт на 24 неделе беременности, это не аборт а УБИЙСТВО. Еще не известно какие последствия после у этих женщин, смогут они вообще дальше продолжать жить, как жили, я думаю это невозможно. Я вообще не понимаю почему в ЖК нет психолгов. В год их до хрена выпускается из институтов и когда действительно женщине нужна помощь их днем с огнем не сышешь.
Анна-мария: Анна26 Выбросите с головы все плохие мысли! Думайте позитивно! Все будет хорошо у вас! Верьте в это! Сначала вам нужно сходить к генетику на прием и сказать ему о своих сомнениях. А он уже решит делать вам кариотипирование или нет! Мы желаем вам УДАЧИ!!!
Meri: Анна26 , не видев ребенка, трудно что-либо сказать о его развитии. По моему дилетантскому мнению, 5-месячный ребенок имеет полное право не ползать и не сидеть. Но я бы рекомендовала вам найти и проконсультироваться у хорошего физиотерапевта (или кинезиотерапевта). С массажем я бы повременила, раз вам ребенка довели от гипотонуса до гипер. Где вы живете? Может, вам порекомендуют хороших специалистов.
Анна26: Вот и съездила я в Моники. Генетик на кариотипирование не отправила, сказала что не видит показаний. Сказала, если хотите покажитесь в год. Смотрела она его мало: посмотрела язык, руки (ладошки), ноги (ступни). Вместе с ней когда я заходила была еще одна генетик, сказала что то же ничего не видит. Вообщем я больше его раздевала, чем они его смотрели. На лицо я думаю по любому обратила внимание. Спросила её про второй скрининг, сказала что в Европе от него уже отказались, так как очень капризный и на этом сроке у женщины уже начинаются изменения со здоровьем. В моем случае она сказала, что у Вас скорее всего сосуды. Но в принципе она права отекать я начала очень рано первым это заметтила моя мама, у меня тогда только 15-16 недель было и дальше я пошла набирать вес. Вообщем как и раньше будем каждый месяц ходить к невропатологу и пытаться побольше прибавлять в весе (больше 500 гр в месяц пока не получается) Всем спасибо за ответы и советы. Если будет у меня ещё один ребенок второй скрининг точно делать не буду, ну его. Всем деткам желаю крепкого здоровья, поменьше капризов, ну и много солнечных радостных дней.
OlgaLD: Анна26 Спасибо, и вам с малышом здоровья!
дарина777: Анна26 Замечаельные новости Всего вам самого доброго
iraira74: Анна26 Спасибо на добром слове и вам дай Бог здоровья вам и малышу.
Nikname: как счастлива мать, у которой подозрение на синдром дауна у ребенка не подтверждается.
София: Nikname пишет: как счастлива мать, у которой подозрение на синдром дауна у ребенка не подтверждается. эт точно...
Мотька: Анна26 Спасибо!!! И вам,и малышу крепкого здоровья!!!
альфия: Анна26 здорово вам тоже всего хорошего
Кирюша: Анна26 Рады за вас с малышом! Здоровья и удачи!
KaRinaSH: Анна26 Удачи Вам и малышу!
sneg: Nikname пишет: счастлива мать, у которой подозрение на синдром дауна у ребенка не подтверждается. это просто праздник какой-то...
zoya: МНЕ ТОЖЕ СРАЗУ СКАЗАЛИ,МОЖНО СКАЗАТЬ НА РОДИЛЬНОМ СТОЛЕ!СЛЁЗ БЫЛО МОРЕ,ДА И ДО СИХ ПОР НЕ МОГУ ИНОГДА СЕБЯ СДЕРЖИВАТЬ!!!
Анна-мария: Анна26 Вот наконец и развеились ваши сомнения! Мы рады за вас! Дай Бог, вам и вашему малышу всего самого самого наилучшего в жизни!
sneg: zoya пишет: И ДО СИХ ПОР НЕ МОГУ ИНОГДА СЕБЯ СДЕРЖИВАТЬ!!! а и не сдерживайте... плачьте... лучше сразу нареветься... Это я так считаю... ничего плохого в этом не вижу... я ревела и много... Ой, сейчас вспомнила, что сразу никакой инфы не было и я еще когда Кира маленькая была, все боялась, чтоб она на одном боку не лежала, думала, что он атак голову примнет и будет у нее голова кривая... Просто я думала тогда, что вот у СД такая есть особенность - мягкие кости... Все переживала, что она себе не примяла чего-нибудь... Сейчас смешно, конечно, но тогда я Киру все рассматривала придирчиво так, не скривила ли что себе, пока спала... И плакала-плакала-плакала...
zoya: sneg спасибо за поддержку!!! я тоже так думаю,что надо наверно всё сейчас выплакать,а потом вспоминать с улыбкой...
sneg: zoya пишет: всё сейчас выплакать здесь еще фактор такой роль играет, что как правило мы чаще один-на один с ребенком остаемся. Пока муж дома был, я не плакала, а как только одна оставлась, так и начинали мысли одолевать глупые и всякие другие. Зато теперь я уже прореванная, могу про СД спокойно говорить и всем рассказывать. Здесь мне на заре "моей СД-истории" сказал кто-то (простите нн помю кто), что у всех свое дно, от которого надо оттолкнуться. Ничего не сделать, надо его нащупать... Обязательно найдете - чес слово... :)
zoya: да уж это точно,когда кто рядом мысли уже о другом ,а когда одни,то всё...........
Юла: zoya пишет: да уж это точно,когда кто рядом мысли уже о другом ,а когда одни,то всё........... Зоя, нужно выплакаться, эта боль со временем проходит, начинаешь уже решать более насущные вопросы. Когда родилась Алинка, я тоже долгое время в это не верила. Сейчас всё уже устаканивается!
zoya: да я это понимаю,но не принемаю.наверно правда надо чтоб время какое то прошло!!!
sneg: zoya пишет: надо чтоб время какое то прошло!!! это точно!
Мотька: zoya пишет: да я это понимаю,но не принимаю.наверно правда надо чтоб время какое то прошло!!! Обязательно должно пройти время!!! Я до 10ти месяцев совсем без информации была,только так,в книге мама мне нашла картинку мальчика с СД. Чесно сказать ,фотография меня эта не вдохновила,сравнивая с Савелием,ничего не находила общего,кроме разреза глаз. Как-то встала я ночью,покормила сына и я высматрела эти разрез глаз,плакала сидела тихьжо и думала, что я не смогу его полюбить. У меня не было сразу какой-то безумной любви к Савельке,она появилась позже. Когда он начал улыбаться,а потом и в голос смеяться! Сделал первый раз ладушки и т.д. Вот тогда все и стало в голове на место!!! И вам желаю поскорее успокоиться!!! И обрести душевное спокойствие!!!!!!!!!! Ну а малышу крепкого здоровья и побольше улыбок родных!!!
zoya: Мотька спасибо!!!
Мотька: zoya У вас очень красивая малышка!!!
zoya: Мотька ОЛЯ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!! У ВАС САВЕЛЬКА ,ТОЖЕ ЛАПУШКА!!!!
Мотька: zoya И вам спасибо!!!
beloded1954@rambler.: zoya Сашенька очень солнечная малышка из Солнечногорска !!!
G-NA85: Nikname пишет: как счастлива мать, у которой подозрение на синдром дауна у ребенка не подтверждается. Как счастлива мать у которой подозрение о любой болезни ребенка не подтверждается. Не иметь сд, а иметь парез конечностей тоже не сахар для ребенка и родителей.
zoya: beloded1954@rambler. спасибо!!!
А: Всем здравствуйте, давно уже не заходил. Все как то не хватает времени, все так выросли, такие стали славные! Вам Анна хочу сказать следующее. Я первую неделю вообще в ступоре находился в полном (мне в роддоме сказали что 90% СД), потом постепенно стал приходить в себя, мне очень помогли родители с этого форума, просто вот благодаря им сылы появились, потом диагноз подтвердился но уже меня это не шокировало я уже достаточно знал и видел, конечно был вопрос "почему со мной" но сейчас я понимаю что он возникает от того что все мы планируем и мечтаем как наш ребенок выростет как пойдет в школу как станет самым умным красивым и вообще самым самым, и вдруг все как то резко идет не так как хотелось, а сейчас когда моей Алине уже почти 2 годика, я просто обожаю ее до безумия, оторваться от нее не могу, каждую минутку свободную с ней стараюсь провести. Сейчас я уже понимаю, думаю что и остальные родители со мной согласяться что СД совершенно не мешает всем этим планам сбыться и для меня мой ребенок уже самый самый! Да нужно трудиться, стараться и все получиться. Моя дочь дала мне огромный стимул рости самому как человеку, как личности. Все будет хорошо, только нужно немножечко терпения, веры в себя и все будет хорошо:)))! Удачи Вам сил и терпения!:)
А: Странно а почему у нас линеечка не правильно показывает возраст, а новую что то не получилось вставить:(
bez dna: А вот какой вы молодец
дарина777: А Артем,я тобой восхищаюсь и всегда ставлю в пример Ты МОЛОДЧИНА Расскажи об Алинке,каковы ее успехи....а то пропал совсем
света: А пишет: Странно а почему у нас линеечка не правильно показывает возраст, на линеечке написано Алине 1 год 8 месяцев и 24 дня. Неправильно? Артём не опадай. Рассказывай про Алинку.
Olga_J: А Вот пример для любого папы! Замечательно, что такие есть! Артем, вы молодец! Как Алина развивается, что умеет?
OlgaLD: А Рады вас снова видеть, Алиночка красавица. Вторую линеечку удалось вставить. Ошибки в возрасте - внутренниие проблемы тех сайтов, где вы берете линеечки, форум тут ни при чем, так что да, только менять линеечки остается.
А: О вот теперь линеечка правильно показывает:) Да действительно оч мало времени практически некогда сесть за компьютер. Мы растем, ходим, говорим папа баба, дядя деда, занем как собачка как кошечка, всещи все знаем по названию, предметы разные если попросить принести то приносим, машем пока, воздушный поцелуй, залазим и слазим на кресло и диван - делаем много шкоды:))) целуемся и обнимаемся показываем как сильно любим папу, бабушку и дедушку у нас 12 зубов сейчас идут еще 2. Очень смешно показываем как плачет маленький ребеночек (делает очень жалобное лицо, и издает такой протяжный звук не то "а" не то "и" что то среднее) показывает фокусы (берет предмет потом резко швыряет его через голову и показывает руки при этом пожимает плечами пипа а нету:)). Ну так вроде все хорошо, окошко в сердечке говорят закрылось. Что еще рассказать, вы спрашивайте я отвечу:)))
bez dna: А какая Алинка умничка!
Watson: А Артем, от мужской части форума - удачи вашей фокуснице и вам терпелки покрепче.
Nikname: А мать с дочерью видится?
А: Спасибо, я стараюсь, очень надеюсь что из меня получится хороший папа:) А что такается терпения так этого у меня много:))) Нет, "мать" с дочерью не видиться я ее тоже не вижу, я же лишил ее родительских прав. раз в пол года она платит алименты и только потому что я активно за этим слежу.
Татьяна71: А Вы - СУПЕРПАПА! Молодец!
дарина777: Татьяна71 пишет: Вы - СУПЕРПАПА! Не то слово СУПЕР Алиночка-чудо Умняшечка-так держать Артем,ну уж и фоточки нам покажи,мадама то выросла
Анна-мария: дарина777 пишет: Не то слово СУПЕР Это уж точно!!! Желаем вам, чтобы ваша доченька вас радовала с каждым днем! МОЛОДЦЫ!!! Так держать!!!
А: Спасибо , я сегодня уезжаю в Киев по работе, когда вернусь обязательно покажу свежее фото:). За то время пока я не заходил на форум, все детки так выросли такие все пркольные, красивые, просто предлесть, а главное что бы все были здоровенькие, от всей души всем Вам с Алиночкой желаем:))
Анна-мария: А пишет: я сегодня уезжаю в Киев по работе, когда вернусь обязательно покажу свежее фото: Счастливого пути и удачи вам!!! Будем ждать фото вашей доченьки!
светик22: А Какие же вы молодцы!!! И папа, и дочка
тори: Артем,слов нет КАКИЕ вы умнички!!!!! Сил Вам обоим,здоровья крепкого,и удачи!!!
ADA: Всего самого-самого:) Папа молодец и доча не отстаёт от него:) Дай Бог вам счастья и здоровья!
Таня: А ВЫ - СУПЕР ПАПА
Юла: Таня пишет: А ВЫ - СУПЕР ПАПА Да, с папой Алинке повезло
zoya: А всего уже пожелали и похвалили,остаёться только присоединиться!!!!вы молодец!!! многим папам с вас пример нужно брать!!!!
А: Всем еще спасибо за красивые слова, только я считаю что ничего особенного во мне нет, все папы такие должны быть, а вообще если меня столько хвалить вдруг еще зазнаюсь:)). Вот вернулся из командировки на днях устрою фотосессию Алине и выложу фоточку как обещал.
дарина777: А пишет: все папы такие должны быть, Должны.....но не есть. А пишет: на днях устрою фотосессию Алине и выложу фоточку как обещал. Одной маловато будет....побольше давай.
nbajenov: А пишет: все папы такие должны быть И я так считаю. И все же приятно знать что есть такие папы как Вы. Ждем фото Вашей красотки!!!!!
Юла: А С нетерпением ждём фотки!
полная версия страницы