Форум » Сундучок » ДВУХЛЕТНЕМУ МИШЕНЬКЕ НУЖНА ПОМОЩЬ » Ответить
ДВУХЛЕТНЕМУ МИШЕНЬКЕ НУЖНА ПОМОЩЬ
volvani: Помогите пожалуйста собрать деньги на операцию нашему двухлетнему сыночку!!! Меня зовут Бызова Наталья, я мама троих замечательных мальчиков. Старшему- 11, среднему, Мишеньке - 2,6, младшему - 6 месяцев. Моему среднему сыну, Мишеньке, нужна СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ!!! Миша у нас долгожданный ребенок. После рождения старшенького, мы очень хотели еще деток, но так сложилось, что Мишенька смог появиться на свет только через 10 лет... Когда он родился, я была очень счастлива, казалось мне в жизни больше ничего не надо, есть любимый муж двое деток – все о чем мечтала - сбылось. Но на следующий день после родов врачи меня «убили» известием о том, что у моего ребенка синдром Дауна и врожденный порок сердца. Первое время я все время плакала, потом успокоилась и решила - это наш ребенок и мы будем любить и лелеять его каким бы он ни был! В августе 2008 года в кардиологическом отделении ОХМАДЕТ Мишеньке сделали первую операцию, врачи браться не хотели, сказали «состояние тяжелое, может заберете его домой, сколько проживет - все ваше, очень мало шансов выжить». Миша пролежал в реанимации полтора месяца, каждые три часа круглые сутки я приходила к нему «отстукивать», делать массаж ручек и ножек, спала по 2-3 часа в сутки. Я постоянно молилась о спасении моего сынишки и Бог услышал мои молитвы! Мише стало легче , вскоре нас выписали. Каждые полгода мы ездили на консультацию и нам говорили, «нужна вторая операция, но Миша очень тяжело перенес первую, приезжайте через пол года может состояние улучшится», так мы ездили два года, и вот наконец нас записали на госпитализацию в конце июля 2010 г, планируют провести Мише полное обследование и решат возьмутся оперировать или нет. Я там узнала, что Емец –директор этого центра, дает неофициальное распоряжение не брать на операцию тяжелых детей с синдромом из-за долгого и дорогостоящего послеоперационного лечения. Чтоб время зря не терять, ведь с нашим диагнозом его не очень-то и много, я обратилась в Киевский городской центр сердца, там мне ответили, что согласны прооперировать Мишу хоть сегодня, но надо 18 000 грн. Таких денег у нас нет, кредит нам не дадут , т.к. у мужа очень небольшая зарплата, я даже квартиру не могу продать или поменять - она служебная. А Мишеньке с каждым днем все сложнее и сложнее без операции, он очень сильно устает и почти не ходит(только за ручки немного). Очень больно видеть, особенно материнскому сердцу, как этот улыбчивый и жизнерадостный малыш с каждым днем становится все слабее и слабее... Мое обращение к Вам - это уже от полного отчаяния, я совсем не представляю, что мы будем делать, если нам, в очередной раз, откажут в Охмадете. Помогите пожалуйста, спасти нашего Мишаньку, мы все его очень любим!!!! Оказывается, иметь такого ребенка огромная радость – он с замечательным чувством юмора, очень веселый сообразительный, хитрый, добрый, поверьте мне наслово – он замечательный!!!! Мы не представляем свою жизнь без него! Если у Вас есть возможность и желание пожалуйста помогите нам подарить Мишеньке здоровое сердечко! Мы будем Вам очень признательны за любую помощь!!!!!!!!!!! Контакт.тел +380953712160 Номер карты - Приватбанк 4405 8850 1592 9539 номер счета- 29244825509100 МФО - 305299 ОКПО - 14360570 Получатель - Бызова Наталья Игоревна Для поступлений на мой текущий счет РУБЛЕЙ международным переводом СВИФТ, необходимо указывать в платежных документах следующие реквизиты: ПОЛУЧАТЕЛЬ: Бызова Наталья Игоревна СЧЕТ В БАНКЕ ПОЛУЧАТЕЛЕ: Номер карты - Приватбанк 4405 8850 1592 9539 номер счета- 29244825509100 БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ПриватБанк, Днепропетровск, Украина SWIFT CODE: PBANUA2X БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ: ОАО Банк "ВТБ", Москва, Россия SWIFT CODE: VTBRRUMM ДАННЫЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В БАНКЕ-КОРРЕСПОНДЕНТЕ: БИК 044525187, ИНН 7702070139, ОКПО 00032520, № 30101810700000000187, ОПЕРУ МГТУ БР, г. Москва, к/с ОАО "ВТБ", к/с № 30111810355550000028
Ответов - 118, стр:
1 2 3 All
volvani: Получили от Оксаны из Киева 300 грн. СПАСИБО ВАМ ОКСАНОЧКА БОЛЬШОЕ !!!!!!!!!!
volvani: Спасибо всем большое за поддержку!!!!! Очень приятно Ваше участие в нашей жизни!!!!
Destiny: volvani очень рады за Мишутку!!Всего хорошего Вам!!!
Мотька: volvani Ну,слава Богу!!! Поправляйтесь скорее!!! А с горлышком даааа,очень жаль
дарина777: volvani Слава Богу!!!!Растите здоровенькими и сильными
светик22: volvani Как хорошо, что операция прошла удачно!!! Теперь выздоравливайте поскорее и догоняйте своих сверстников!!!
volvani: Здравствуйте все кто нас знает! Пишу немного о своем Мишке, может кому интересно. Сейчас Миша полностью востановился после операции, даже продвинулся вперед в физическом плане - ходит за одну ручку более уверенно, чем до операции, только шаги стали еще меньше, старается сам держать равновесие. А вот в развитии речи у него полный регрес, он не говорит вообще никаких слов - только мычит. До первого наркоза он повторял почти все слоги, говорил "мама, папа,баба,киця" и др. небольшие слова, но после последнего наркоза неможет говорить вообще. Я от своей знакомой, узнала о лечении компонентами аминокислот в Харцызске, Донецкой обл. им очень помогло. Девочка с СД до трех лет неговорила, после курса аминокислот она начала разговаривать - родители нарадоваться этому немогут, учат её считать, разговаривать и т.д. Хочу и Мишеньку свозить туда для прохождения курса аминокислотами, сегодня туда позвонила. А они говорят " Пожалуйста, приезжайте, Курс лечения два с половиной месяца, стоимость курса 4500-5500грн + 240грн консультация" + 300грн дорога Всетаки какие безсовестные, наживаться на несчастье других, ведь немогут эти несчастные кислоты стоить так дорого ? вот сижу и думаю что же делать? Просить денег - стыдно, а помочь малышу заговорить очень хочется......
ЕленаБ: volvani Хорошо что восстановились после операции а что про аминокислоты-уже писано-переписано-что это шарлатанство.... или я не права,девочки?
iraira74: volvani здраствуйте, мы рады, что ваш Мишенька восстанавливается после операции.А то, что вы пишите про аминокислоты, это вообще то спорный вопрос. У нас на форуме есть тема про эти аминокислоты. Почитайте.
OlgaLD: volvani Про аминокислоты очень много тем на форуме. В частности "Метаболическая терапия" http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000160-000-0-0-1239269695 Научные достижения по нашему вопросу http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-0-0-1227959271 Прочтите внимательно, прежде чем что-то делать. Вкратце излагаю тут (касается "Примаверы", т.к. она в России, но вы расширительно примите, про аминокислоты). На сайте "Особое детство" эта клиника в черном списке клиник-шарлатанов. Высказывания медиков о Примавере... цитата: "Я уже третий год наблюдаю то в КП, то в АиФ недобросовестную рекламу медицинской клиники "Примавера медика". Выглядит это обычно так: короткий вопрос какой-нибудь "мамы" "У моего сына олигофрения (или: аутизм). Что делать?" и рекламный ответ - олигофрения (аутизм) лечится в клинике "Примавера медика". По-моему, сажать надо за такую рекламу. Я в своё время работал в дефектологии. Столкнулся с Примаверой тогда и почитал материалы на их сайте. Группа российский медиков-исследователей получила у них грант на эксперименты по попыткам лечения детей с диагнозами "олигофрения", ДЦП, "аутизм" уколами метаболиков. Вывешены на сайте были и результаты экспериментов, шедших несколько лет: в отдельных группах у определённого количества отмечены некоторые временные изменения в отдельных проявлениях, сочтённые улучшением. Вывод: продолжать колоть. ТО есть, группа испытателей в лице клиники получила экспериментальную площадку в лице их пациентов, а клиника им еще и прибавляет клиентов своей рекламой. Олигофрения и аутизм - это вообще не то, что лечится. Это каждодневные забота и труд родителей, педагогов, специалистов, имеющие смысл только при индивидуальном подходе к каждому случаю и ребёнку. А чтобы узнать просто последствия метаболических уколов для организма человека, должно минимум два поколения пройти, и это без отношения к эффекту в отношении диагноза. А тут пожалуйста - лечиться, приходите, уколем. Население у нас в большинстве в данной проблематике невежественно. Диагнозов таких у детей всё больше. А родителям ведь хочется их спасать, лечить. И деньги они платят за некие экспериментальные уколы которые неизвестно чем обернутся их детям, вместо того чтобы идти к специалистам коррекционной педагогики. А "Примавера медика" - это, кстати, сеть международная клиник. С базой вроде как в ИТалии. цитата: Не рискуйте. Обычный псевдонаучный околомединский "центр", работающий с БАДами. Про БАДы можно спорить долго, но в целом - это малоопасные и малоэффективные средства обычно неизвестного механизма действия.Научные статьи на сайте центра касательно примения аминокислот довольно интересны. Но значимость этих "лекарств" весьма преувеличена в известных целях.Обратитесь со своими проблемами к реальным специалистам. цитата: Интересны Ваши мнения по поводу лечения грубой ЗПМР амонокислотами? Знаю, что разработки эти ведутся в клинике "Примавера медика", и на их сайте все выглядит очень заманчиво: проведенные исследования, положительные результаты... Каково Ваше мнение об их методике? - Спекуляция. По поводу Примаверы: Часть моих больных с БАС и другими заболеваниями проходили курс лечения в Примавере (по своей инициативе). Я же проводила им исследования до и после лечения. Результатов ни разу обнаружено не было. Я знаю только одну девушку, которой помогли аминокислоты для ребенка с гидроцефальным синдромом и ПЭП. Только мне кажется, что ей с тем же эффектом можно было попить отдельно глицин за 16 руб, а не список аминокислот за 300 дол. Я так понимаю, что дефицита в заменимых аминокислотах люди вообще не испытывают, а с незаменимыми... Обсуждение на "семье" - много свидетельств тех, кто сам прошел через это с детьми http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx?cnf=others&trd=12978 ----- С нашего форума родителей детей с СД. СД ведь тоже генетика. Свидетельство человека, который сам не лечил ребенка, но собирал инфу в интернете: "Лечение аминокислотами в Примавере выглядит, как поподание пальцем в небо. Всем назначаются одни и те же препараты, без предварительнх обследований. Может быть кому-то и удачно попадают, и благодарности этих людей потом помещают на своих сайтах. Но есть много людей, которым не только не помогло, а очень навредило подобное лечение. На 7е не раз обсуждались эти темы. К сожалению отрицательных результатов было больше, чем положительных. Аня рассказывала мне про одну девочку с СД, которую лечили аминокислотами. По словам её мамы результаты были хорошие, но все закончилось очень печально, ни смотря на положительный эффект. Я ни за, ни против. Я за ответственный подход к лечению, впервую очередь врачей. Но им ведь все равно, это не их дети. Они проверяют эффект, пробуют разные лекарства и методы, дат еще и неплохо на этом зарабатывают". "У самого большого большинства стойкое убеждение по поводу "Примаверы" - бессовестное выкачивание денег из родителей, как минимум не дает ни какого эффекта, а в некоторых случаях приводит к серьезным проблемам со здоровьем". "По крайней мере это говорят специалисты из ДСА и из питерского института раннего вмешательства Если не ошибаюсь, и Ромена Августова в своей книге отрицательно отзывается о лечении аминокислотами". ДСА - это "ДАунсайд ап", постоянно работают с нашими детьми. Что значит "закончилось печально", цитирую другой пост, на который предыдущий оратор ссылалась. "Потрясающая по силе духа мама Лена, мама девочки Машеньки с транслокацией (кто в теме, тот поймет, для других это несущественная деталь), приняла меня с распростертыми объятиями, поделилась всем, чем могла. С энтузиазмом рассказала об участии Примаверы в их жизни и развитии. Для тех, кто не в теме, поясню в двух словах - это известная фирма, занимающаяся лечением аминокислотами и минералами, лечением от всего. Результаты были ЯВНЫМИ. Машка, ребенок с сильным (гораздо более сильным, чем у нас) хромосомным нарушением, развивалась очень неплохо. Лена считала, что мы тоже должны приобщиться, не допускала ни малейшего сомнения в том, что мы можем пройти мимо живоносного источника. Но мы прошли - Кессель не благословил: что-то вроде "ресурсы ребенка могут исчерпаться преждевременно". Осторожная я прислушалась к врачу. А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть. Я не могла отделаться от мысли, что лечение в Примавере спровоцировало, хотя известно, что даунята предрасположены к онкозаболеваниям крови. Мысль как фобия крутилась в голове, и стоило услышать где-то это название, мне хотелось всех предостеречь. Потом прошло-забылось. Мы теперь учимся в новой школе. С Димой в классе только один ребенок - девочка-дауненок Вика. Котенок маленький. В какой-то момент ее мама сказала, что Вика после лейкемии. Выздоровела. Я никак не могла решиться спросить - почему, когда, как. Сегодня разговорились. В ПРИМАВЕРЕ. Там же врач и заподозрил неладное, и отправил на обследование. Мама Вики сказала сама: "Я грешу на Примаверу". Будьте осторожны со стимуляцией:( " Вот свидетельства тех мам из наших, кто там был. 1. "Мы вот первые 2 месяца ездили в "Примаверу" в Москве и "лечили" аминокислотами. Но потом почувствовали, что это не "помогает"." 2. "А "клеточную терапию" и клиника "ПримаВера" мы тоже проходили. Просто удивительно, что в нашей Стране разрешают обнадеживать обдирая людей! "Почему то клиника ПримаВера не как не угомонится, все зазывает и зазывает, и за такие денежки... А где же интересно эти детки, что участвовали в этих опытах ...АУ... Я уже писала, что мы сошли с дистанции с сильнейшей аллергией не пропив и 5 дней. Где же эта опытная группа из 107 человек? Мы тут мамочки бъемся как нам помочь нашим деткам, а эта группа с такими улучшенными показателями молчит и не хочет почему то помочь другим. Да все по тому что это все вымышленно для следующих подопытных." 3. "Но мы лечились аминокислотами, мы и сейчас бы наверно лечились ими, но у Никиты откуда ни возмись перед тем как ехать на второй курс в Москву появились в желчном 5 камней. Естественно больше не поехали, билеты сдали и все. Пока камни были мягкие, два смогли вывести, а три так и остались. Я конечно не знаю точно из-за аминокислот или нет, но с рождения у него их не было." 4. "У меня ребенок с СД, пытались лечиться в Примавере на 1м году жизни. В конце концов поняли, что пользы от этой клиники не будет. гораздо полезнее оказались советы по уходу и развитию ребенка, полученные в Ассоциаци "Даунсайд-Ап". Там действительно работают люди, любящие детей и готовые им помогать. В клинике же на детей смотрят, как на неизлечимых инвалидов, все давно потеряли там человеческий облик - такое у меня от них осталось впечатление. Главное - продать побольше порошков".
volvani: Спасибо вам девочки за теплые слова и за то, что помните о нас! Мы записалиси на завтра на прием, поедим - посмотрим. Я думаю попросить у них сретификаты качества на их лекарства, лицензию и разрешение на применение их детям, если буду убеждена что это безопасно, тогда согласимся на курс лечения. А если мне что-то непонравится, то розвернемся и поедим домой. Зато я буду знать, что я не упустила шанс на лечение....
OlgaLD: volvani Вам решать, разумеется. Со всем уважением всё ж еще раз отпишусь. Интересно, вы прочитали, что я ранее написала (процитировала)? [img src=/gif/smk/sm20.gif] Не может быть гарантии и уверенности, т.к. не прошло достаточное количество лет после начала такого лечения вообще, чтобы о чем-то говорить. Мне лично рассказа о двух случаях лейкоза хватило выше крыши, чтобы даже не задумываться ни на секунду о таком "лечении" для своего ребенка. volvani пишет: Зато я буду знать, что я не упустила шанс на лечение А если сделаете хуже? Ну не лечится умственная отсталость медицинскими методами, а лечится педагогическими!
светик22: volvani Здравствуйте, Наташа!!! Миша молодец!!! А вместо лечения аминокислотами, я бы вам посоветовала найти логопеда-дефектолога. В любом случае, УДАЧИ!!!
volvani: OlgaLD пишет: Мне лично рассказа о двух случаях лейкоза хватило выше крыши, чтобы даже не задумываться ни на секунду о таком "лечении" для своего ребенка. Я так поняла что лейкоз был после применения препаратов фирмы "Примавера", а если там не эта фирма, ведь нельзя так просто отбрасывать эффективность всех препаратов содержащих аминокислоты. OlgaLD пишет: Ну не лечится умственная отсталость медицинскими методами, Например Аминалон - аминомаслянная кислота, очень старый препарат, эфективность доказано годами его еще моя мама в детстве принемала, и не из-за умственной отсталости, а с целью улучшения продуктивности мышления и улучшения памяти. Вот я и надеюсь что у этой фирмы может быть что-то подобное, только в современном варианте.
Meri: volvani пишет: Например Аминалон - аминомаслянная кислота, очень старый препарат, эфективность доказано годами его еще моя мама в детстве принемала, и не из-за умственной отсталости, а с целью улучшения продуктивности мышления и улучшения памяти.Я тоже пила аминалон, чтобы не укачивало в транспорте. Не укачивало, ага. Главное, я была твердо уверена, что не укачает Как определили, что улучшилась продуктивность мышления и память? Проводили тесты какие-нибудь? Или просто субъективная оценка? Я давала Маше ноотропы до 8 месяцев, пока не вышла на форум. После - давать перестала, но некоторое время врала врачу, что даю курсами. Что в результате? Маша - звезда местного масштаба, врачи ее знают хорошо, мы в поликлиннике постоянно проходим курсы реабилитации. Кто не знает, у Маши плюс к синдрому ДЦП (парапарез - уже снят), прогнозы были, мягко говоря, невеселые. А сейчас ее приводят в пример молодым мамочкам, как излечившуюся от всех болячек ноотропами. Это неправда, не стоит уповать на эффективность ноотропов. К сожалению, у них очень серьезные побочки, о которых не пишут в рекламных проспектах. Пирацетам, аминалон и тп - доступные и недорогие препараты. Можно купить и провести эксперимент на себе сначала.
Fruuu: ОФФ. У меня иногда создается впечетление, что у людей в подсознании сидит, что чем больше потратишь денег на лечение ребенка, тем более эффективным оно будет. Этим и пользуются шарлатаны в полной мере. имхо
Кирюша: Мне хватило эксперимента на себе пробовала Танакан, еле очухалась.Кириллу даже не давала решила моего опыта хватит.
Хельга: Meri пишет: Пирацетам, аминалон и тп - доступные и недорогие препараты. Можно купить и провести эксперимент на себе сначала. Fruuu пишет: У меня иногда создается впечетление, что у людей в подсознании сидит, что чем больше потратишь денег на лечение ребенка, тем более эффективным оно будет. Этим и пользуются шарлатаны в полной мере.
Блэк: Кирюша пишет: Мне хватило эксперимента на себе пробовала Танакан, еле очухалась.Кириллу даже не давала решила моего опыта хватит. А что у вас было то от танакана? Плиз, мы его принимаем, нам в центре реаб. прописывают. Вроде все в порядке, наоборот, какие то рывки происходят.
volvani: Девочки у всех своя реакция на лекарственные препараты, кому-то сразу станет хорошо, кому вовсе не поможет, а у некоторых будет индивидуальная непереносимость. Нельзя судить о действии препарата по единичному случаю.
volvani: Meri пишет: Как определили, что улучшилась продуктивность мышления и память? Проводили тесты какие-нибудь? Или просто субъективная оценка? Вы сами у себя можете заметить улучшилась память или по-прежнему все забываете? И когда задачки в школе поддаются решению на много быстрее и легче - это и есть продуктивность мышления. По-моему по себе это можно заметить и без тестов.
volvani: Вчера ездили в Харцызск . Назначают там курс метаболической терапии. Вот нашла российский сайт, там проводят подобную терапию - http://www.primavera.ru/content/view/152/0/lang,ru/ Первый курс лечения расчитан на месяц, с завтрашнего дня начнем принимать. Единственное за что переживаю - это чтоб не пошла аллергия, Мишенька очень склонен к алергиям. Врач сказала что аллергия на эти препараты бывает крайне редко 1:1000 ( индивидуальная непереносимость). Если первый курс пройдет хорошо и надеюсь будет эффект, то конечно же будем стараться продолжить лечение.
Meri: volvani пишет: Вы сами у себя можете заметить улучшилась память или по-прежнему все забываете? я забываю? я рассеянна ужасно, это компенсируется другими достоинствами. Про примаверу мы много говорили, однозначно - шарлатанство и разводка. Блажен, кто верует, тепло ему на свете! (с) volvani пишет: По-моему по себе это можно заметить и без тестов. эффект плацебо никто не отменял удачи!
Watson: volvani пишет: Врач сказала что аллергия на эти препараты бывает крайне редко 1:1000 Наташа, не стоит доверять статистике. Наши детки тоже по статистическим данным очень редко появляются.
volvani: Watson пишет: Наташа, не стоит доверять статистике. Наши детки тоже по статистическим данным очень редко появляются. Вот я и не доверяю статистике, поэтому и боюсь что может быть аллергия. А то, что у меня появился такой "редкий" ребенок, я не жалею. Для меня он на много лучше чужих "здоровых" детей, без хромосомный особенностей.
Watson: volvani
OlgaLD: Сайт "Примаверы", на который вы дали ссылку (зачем?) Я выше дала очень много отзывов на эту "Примаверу", и с нашего форума, кто применял, и с 7ya, и из других источников. Так, напоминаю, на всякий случай. А то мы аминокислот не пьем и всё забываем.
bez dna: OlgaLD пишет: А то мы аминокислот не пьем и всё забываем.
Fruuu: Meri пишет: я забываю? я рассеянна ужасно, это компенсируется другими достоинствами. Лена, у тебя их масса. Meri пишет: Блажен, кто верует, тепло ему на свете! (с) Вот у меня теже слова сразу на ум пришли.
Meri: Fruuu
volvani: OlgaLD пишет: А то мы аминокислот не пьем и всё забываем. И к чему это? Это у Вас такой "добрый" юмор? Или Вы так самоутреждаетесь? Я Вас ни к чему не агитирую - я делюсь информацией о своем ребенке, если вам не нравится - не читайте.
Meri: volvani пишет: Или Вы так самоутреждаетесь? Здесь большинству известно, как Ольга самоутверждается, нам всем бы так самоутверждаться, да таланта не зватает. Ноотропная терапия В 1966 г. появился новый препарат с названием пирацетам, который стал широко использоваться для лечения моторных нарушений. В 1968 г. была выдвинута гипотеза о том, что пирацетам улучшает память, и в дальнейшем проводились исследования на животных моделях для подтверждения этого эффекта. Велись серии клинических испытаний пирацетама с выявлением его возможной терапевтической роли в лечении травматического поражения головного мозга, дислексии, болезни Паркинсона и в комплексном лечении болезни Альцгеймера. Предполагается, что при назначении ноотропных препаратов улучшается передача импульсов в нервной ткани, что способствует повышению такой специфической когнитивной функции, как память, и, таким образом, влияет на общее интеллектуальное развитие. Один подход включает длительное ежедневное применение пирацетама («поднятие планки»). Другой подход предусматривает применение таких препаратов, как пирацетам, в периоды, совпадающие с ростом головного мозга и его дифференцировкой в раннем детстве. Теоретически, улучшение когнитивных функций в критические периоды является результатом непрерывных изменений в головном мозге, и нет необходимости в ежедневном пожизненном применении лекарственных препаратов. В большинстве исследований применения пирацетама при болезни Альцгеймера обнаружили очевидные улучшения, в некоторых работах, касающихся дислексии, было выявлено увеличение скорости чтения, однако не было никаких ощутимых изменений в понимании речи (Диланни 1985). Нет достаточного количества наблюдений за результатами применения пирацетама при синдроме Дауна. В одном исследовании Фиалхо продемонстрировал когнитивные улучшения у детей с синдромом Дауна при приеме пирацетама, но исследование не было слепым и не имело контрольной группы, принимающей плацебо. Предварительные данные хорошо спланированных, пилотируемых наблюдений за дошкольниками с синдромом Дауна не продемонстрировали положительного эффекта. Риски: Клинические исследования с выявлением возможных побочных эффектов, связанных с приемом пирацетама, обнаружили только дозозависимые клинические проявления. Витамины и пищевые добавки В начале 1940-х гг. врач Генри Туркель предложил теорию, основанную на том, что люди с синдромом Дауна испытывают дефицит различных продуктов обмена веществ. ДокторТуркель утверждал, что смесь из 48 различных ингредиентов может повысить интеллект детей с синдромом Дауна. Более 40 лет он применяет свою формулу, однако еще не появилось достоверных доказательств эффективности этого метода. Уже в 1980-х гг. Харрелл сообщил, что в полученных им результатах применения смеси витаминов, минералов и гормонов щитовидной железы улучшили свои когнитивные способности дети с различными формами умственной отсталости, особенно дети с синдромом Дауна. Однако, в других исследованиях подобных результатов получено не было. Далее появлялись все новые формулы, содержащие более 40 ингредиентов. Хотя дефицит витаминов описан, использование препаратов, содержащих высокие, порой мегадозы, витаминов, существенного влияния на интеллектуальное развитие детей с синдром Дауна не оказывает. Стоит отметить, что лечение этими комбинированными препаратами весьма дорогостоящее: и, как правило, превосходит 100 долларов в месяц. Риски: Неизвестны отсроченные побочные эффекты применения витаминов и минералов в дозах, многократно превосходящих физиологические. К сожалению, предложенные ранее методы лечения детей с синдромом Дауна оказались противоречивыми и не достаточно эффективными, однако в настоящее время проводится много исследований в области физиологии генов и, возможно, появятся новые направления в лечении таких детей с целью повышения их интеллектуальных возможностей. И в заключение хочется обратить внимание на то, что прежде чем прибегнуть к методам нетрадиционной медицины, родители и врачи не должны поддаваться ярким рекламным обещаниям, какими бы радужными они не казались, а потратить время на ознакомление с результатами исследований, проводимых с использованием этих препаратов. Н. А. Семёнова, врач-генетик Детской городской клинической больницы № 13 им. Н. Ф. Филатова ж-л "Синдром Дауна. XXI век" 2009, № 1 (2) http://www.downsideup.org/pdir/DS_XXI_2.pdf?PHPSESSID=aa50540db504b5b9a9aaf2b7b8f2553a формат pdf
Бабушка: volvani не нужно писать с такой агрессией... Оля о вас заботится, подобрала столько заметок, а это все в свое личное время... Я вставлю свои 5 копеек, может и не в тему... Когда началась перестройка, появились люди, "заботящиеся" о нашем здоровье, т.к. я Фома Неверящий, я от них открестилась, а мой муж поверил... Проверили его на каком-то аппарате, нашли кучу болячек, приписали кучу Бадов принимать, которые и в то время стоили недешево... Короче, мы с мужем рассорились, начал он принимать эти Бады, через пару месяцев стал худеть, он и так не шибко толстый был, а тут совсем дошел. Кончилась эта история на хирургическом столе под ножом хирурга, онкология желчных путей. Огромное спасибо золотым рукам хирурга, что спас моего мужа... С тех пор я не верю ни гомеопатам, ни Бадам, никому...живой пример ходит перед глазами...
Поля: Fruuu пишет: У меня иногда создается впечетление, что у людей в подсознании сидит, что чем больше потратишь денег на лечение ребенка, тем более эффективным оно будет. Этим и пользуются шарлатаны в полной мере. имхо Бог с ними с деньгами. Плохо, что заплатив деньги шарлатанам и не только, мы пихаем в своих детей разнообразные препараты для улучшения памяти и т.д., а что происходит с внутренними органами ( печень, почки, желудочно-кишечный тракт) им это нравится? И насколько лучше будет жить человек с улучшенной памятью и больными почками или печенью. А отрицательная реакция на препараты, как и положительная, может проявляться не сразу. volvani Выпада в отношении Оли не поняла
OlgaLD: OlgaLD пишет: А то мы аминокислот не пьем и всё забываем. volvani пишет: И к чему это? Это у Вас такой "добрый" юмор? Или Вы так самоутреждаетесь? Это у меня ответ на ваш ДОБРЫЙ юмор в отношении Meri, цитирую Вас, volvani пишет: Вы сами у себя можете заметить улучшилась память или по-прежнему все забываете?
OlgaLD: Meri пишет: десь большинству известно, как Ольга самоутверждается, нам всем бы так самоутверждаться, да таланта не зватает Бабушка Поля
volvani: Я обращаюсь с просьбой к модератору удалить данную тему т.к. она была создана по моей иннициативе с целью сбора средств для проведения операции моему сыну.
Fruuu: volvani пишет: Я обращаюсь с просьбой к модератору удалить данную тему Ок, тему закрываю и переношу в сундучок.
полная версия страницы