Форум » Сундучок » Примите новеньких (продолжение) » Ответить
Примите новеньких (продолжение)
гульназ: здравствуйте хотим с вами общаться у нас дочь с СД и ВПС. Наша дочь родилась с СД и ВПС, ее зовут Эльза. 23 марта 2006г. ей сделали операцию на сердце в Бакулевском центре, все прошло удачно. После операции она начала сидеть, ползать, ходить за одну ручку, сейчас ей 2г.10м. Мы живем в г.Уфе Башкирия. Ходим в неделю раз в коррекционный дет.садик. Очень хотим свами общаться. Примите пожалуйста нас в свой клуб.
mshym: [img]http://mshym@mail.ru[/img]Здравствуйте,всем!Примите нас,пожалуйста,в свои ряды.У нас девочка с СД,1год 4мес. Зовут Машенька.Мы из Петербурга.Очень хотим общаться с вами, и познакомиться с семьями из Петербурга с такими детками.Спасибо!
Юла: mshym Очень приятно с вами познакомиться Пишите про Машеньку. Как вас зовут?
mshym: Спасибо за ответ.Фото Машеньки размещу позже,т.к. со своим ноутбуком я еще на "Вы".Девочка у нас лапочка,но от шока я еще полностью не оправилась,на душе бывает очень тяжело.Но вдвоем с мужем мы со всем справляемся.Машенька ходит пока за одну ручку,радуется нам,на одном месте не сидит:крутится,прыгает,любит под музыку пританцовывать,немного собирает пирамидку.Вообщем,понемногу всему учимся.А как Вас зовут?Кто у Вас-доченька или сыночек?Какой возраст?Как ваши успехи?
Светлана: mshym Очень рады знакомству! Присоединяйтесь. Разбирайтесь что к чему на форуме. Рассказывайте про Машеньку. Вместе легче пережить трудные моменты.
Eldar: mshym Здравствуйте ! Хорошо , что пришли на форум , здесь очень тепло и уютно, сами поймете со временем! Мы всегда рады новеньким.
mshym: Здравствуйте!Спасибо всем,кто нам ответил.Машенька растет.Постоянно требует,чтобы с ней играли.Даже игрушки не помогают.Сейчас кувыркаются с папой.Мне интересно было бы узнать ваше отношение к "ходункам".Маша очень любит в них бегать,а самостоятельно ходит только за ручки.Спасибо!
Вероничка (уфа): mshym Добро пожаловать в нашу дружную семью!
OlgaLD: mshym пишет: Мне интересно было бы узнать ваше отношение к "ходункам".Маша очень любит в них бегать,а самостоятельно ходит только за ручки Мы об этом говорили на форуме. Например, тут (наверное) http://downsyndrome.borda.ru/?1-17-0-00000009-000-0-0-1206957439 Может, тут http://downsyndrome.borda.ru/?1-17-0-00000003-000-0-0-1201758627 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000022-000-0-0-1214419206 Мне наша массажистка сказала, что ходунки вредны для спины и вообще не очень полезны. Что ходунки нужны проблемным детям, когда у них нет мотивации вертикализоваться и передвигаться. Судя по всему, у вас все в порядке с мотивацией. Так что лучше отказаться от ходунков, по-моему. Ходить самостоятельно они не научат, т.к. ходить самостоятельно надо совершенно по-другому. Мы обошлись без ходунков.
Осик: Я по-моему ни разу не слышала чтоб ходунки помогли именно научиться ходить. В них ведь равновесие держать не надо, а это оч. важно. Наша Настя вообще не поняла что с ними делать надо. Висела и всё. А щас за руку ходит и сама пару-тройку шагов.
Юла: mshym пишет: А как Вас зовут?Кто у Вас-доченька или сыночек?Какой возраст?Как ваши успехи? Машенька у вас умничка! Уже много умеет Меня зовут Юля, у нас доченька Алина, ей пол годика. Успехов пока мало, недавно перенесли тяжёлую операцию на сердце. Научились переворачиваться на животик, очень улыбчивые, ещё не сидим, занимаемся по Глену Доману, всё новое воспринимаем с интересом
mshym: Добрый день,всем!Немного отвлекусь от наших деток.Очень хочется поговорить о родительском душевном состоянии.Вот нам уже 1год 4мес.,а в душе до сих пор "камень",слезы не проходят.Очень стыдно об этом говорить,но была даже суицидная попытка,-откачали.Сейчас со страхом об этом вспоминаю,как же я могла так поступить:?-уйти от этой крошечки,сделать больно родным!Я бы не сказала,что я слабая женщина-в жизни все было,все переносила,находила выходы и из непростых ситуаций,а вот тут сломалась.Просто этот ребенок был таким долгожданным:во-первых,от второго брака и по большой любви, во-вторых-возраст.Никогда не думала об этих синдромах,никогда ничего о них не читала,в мыслях ничего такого не держала.Может быть поэтому слишком сильным оказался такой "удар".Благодаря только мужу я сейчас прихожу в норму,благодаря его поддержке,любви ко мне и Машеньке.У нас раньше не было компьютера,и вот недавно из-за меня приобрели ноутбук.Здесь я все перечитала об этом синдроме,и пришла в ваше сообщество.Спасибо вам!
prib0y: mshym Знаете,"камень",слезы-все это я очень долго ощущала на уровне физической боли.А у кого было другое начало-примерно одинаковое у всех.В вашей ситуации очень важно то,что рядом любимый человек,он принял и разделил с вами то что есть,теперь вы поддержите его чувство,не дайте ему усомниться. на форуме очень много материала из которого можно черпать и знания и силы.И от себя лично хочу добавить:думайте,анализируйте,терпения вам и душевного покоя,не стесняйтесь,говорите...
Asinna: mshym не преживайте,все пройдет,мы тоже прошли через это,долгожданный первенец,все мечты и надежды рухнули в одночастье,в голгве только"даун,даун,даун,ваш ребенок олигофрен,понарожали дебилов,усыплять их надо" были мысли о суициде,но глядя ей в глаза я поняла,что никогда не оставлю ее,буду заботиться о ней до конца своих дней пройдет время вы поймете,что это не так страшно,они такие же только развиваются медленно,сейчас для таких деток много центров развития,это будут дети с СД нового поколения,они будут гораздо приспособленней к жизни,ваш ребенок никогда вас не предаст,будет заботиться о вас не пренебрегая никакой работой,они нас очень любят мне один психолог сказал что дети выбирают у кого родиться,ваш ребенок выбрал вас,значит вы та кто ему нужен,потом есть этот замечательный форум,вы убедитесь какие они замечательные наши малыши
Asinna: mshym можетздесь есть для вас полезная информация http://downsyndrome.borda.ru/?1-12-0-00000027-000-0-0-1217362420
OlgaLD: mshym Все наладится. Думаю, вам все же пообщаться бы очно с другими мамами. Вот Оленька у нас из Питера, но они сейчас в области на даче отдыхают. Думаю, надо вам с ней обязательно встретиться.
marinazima: Asinna пишет: это будут дети с СД нового поколения, Здоровская фраза, прямо как девиз!
Осик: Asinna это будут дети с СД нового поколения Супер! Прям в точку!
Asinna: OlgaLD меня интересует раздел Особый- Раздел с ограничением доступа к нему-как туда попасть ,ну очень интересно
лара1: mshym , девочки написали очень много добрых слов в утешение. Мне хотелось добавить, что время лечит. Мою дочку зовут тоже Маша. Мы немного постарше вас , нам 1 год 7 месяцев. Я не представляю , что на месте её может быть какой -то другой ребёнок. Это - моя любимая кровиночка, и мне наплевать , кто что говорит , и кто как смотрит.mshym пишет: Мне интересно было бы узнать ваше отношение к "ходункам".Маша очень любит в них бегать,а самостоятельно ходит только за ручки. Мои дети начинали с " ходунков" и старший, и Машута. Маша ходит с 1,4. Положительные моменты: - "ходунки" дают возможность ребёнку обследовать мир, что немало важно для познавательной деятельности, а второй момент - это подспорье для мамы. И здесь главное не переусердствовать. Как говориться, всё хорошо в меру.
OlgaLD: Asinna Я не модератор, не администратор. Обратитесь к Светлане, HopeDS Евгении, Лене В., Эвелине.
Asinna: спасибо оля,вы всегда в курсе всего я думала вы администрируете
OlgaLD: Asinna Нет, здесь нет.
Наталья Германовна: Здравствуйте! Мы с мужем 5 лет прожили вместе, и наконец созрели для малыша. мне 24, папе нашему 33. И вот наш первенец Максимка. Первый шок уже прошел, Максим просто не дает вспоминать про диагноз:) А вот родителям мы еще не сказали.
Мотька: Здравствуйте! Добро пожаловать на форум! Рассказывайте о себе,от куда вы?
Inneska: Наталья Германовна рады знакомству! Вы откуда? Как дела у Максимки?
Asinna: Наталья Германовна приятно познакомиться?рады что от шока отошли,а родители мне кажется зависит как преподнесете,если они поймут что ребенок вас умиляет думаю они воспримут его с любовью
СветланаМ: Наталья Германовна Привет! Откуда вы?
ltnrf2006: Наталья Германовна Рады знакомству. Пишите про Максимку.
Поля: Наталья Германовна Здравствуйте, присоединяйтесь к нашей дружной компании.
света: Наталья Германовна Добро пожаловать!!!
Таня: Наталья Германовна Добро пожаловать
beebi: Добро пожаловать!
Бабушка: Наталья Германовна Не бойтесь, скажите родителям, я думаю, они поймут. У нас мы приняли внука без размышлений и раздумий, раз родился - он наш, умненький и самый хороший мальчишка.
Светлана: Приятно познакомиться
Dasichka: Привет!
СветланаБ: А мы родителям (обе бабушки) сразу сказали. Моя мама сейчас во внуке души не чает. Когда я поставила вопрос, что забираем Ильюшу, она сказала решай сама - я давить не буду, а сейчас очень рада, что он дома. Вернее рада даже не то слово
Наталья Германовна: Спасибо, очень приятно, такой прием Мы живем с мужем сейчас в Невинномысске (Ставропольский край), он у меня военный. А сами из Москвы, бываем там часто, вот и сейчас собираемся к родителям в Москву в мае. Как отреагируют родители мужа, сложно сказать, они ребенка-то видели один раз... А вот моя мама уже от него без ума, не хочу ей говорить, т.к. она будет сильно переживать, все время думать об этом, а согласитесь, мысль материальна, пусть лучше думает, что мы абсолютно здоровы! Понятно, до поры до времени.... будет подходящее время, скажу... Она мне как-то сказала: "Я боялась, что с малышом что-то не то будет, по папиной линии в роду были генетические заболевания... Но слава Богу, с Максимом все в порядке!" Как после таких слов ей сказать!!! У Максимушки была родовая травма, и голову мы пока еще держим неуверенно, но стараемся вовсю! с двух месяцев Макс начал удивлять нас своими агушками..... он так здорово поет! тянет гласные и видно, какое это доставляет ему удовольствие..... А уж нам, папе с мамой и подавно Вообще, про сыночка могу рассказывать бесконечно, он ведь самый лучший у нас
света: Наталья Германовна пишет: собираемся к родителям в Москву в мае. обязательно сходите в Москве на консультацию в ДСА.
Inneska: Наталья Германовна пишет: Она мне как-то сказала: "Я боялась, что с малышом что-то не то будет, по папиной линии в роду были генетические заболевания... А у Максимушки какая трисомия?
Наталья Германовна: простая форма. ДСА - это что и где находится?
turist: Наталья Германовна пишет: ДСА - это что и где находится? Это центр в Москве, где работают с нашими ребятишками. Туда можно позвонить, они литературу присылают бесплатно. На консультации иногородних приглашают. Если собираетесь в Москву в определенное время, нужно договориться заранее, за 2 месяца, кажется. Зарегистрироваться Вы можете, позвонив по телефону 8-499-367-1000 Почитать о них можно здесь: http://downsideup.org/ http://downsideup.org/ По развитию общей моторики мы пользуемся книгой Уиндерс и Маленькими ступеньками. У вас они есть? Еще есть замечательный сайт, его ведет мама с нашего форума, посмотрите обязательно: http://sunchildren.narod.ru/
Наталья Германовна: Марина, спасибо, обязательно запишусь! Маленькие ступеньки есть, правда не все, начало как раз до года. Про Уиндерс не знаю, где можно посмотреть?
turist: Наталья Германовна У Ольги на http://sunchildren.narod.ru/ есть эта книга. Или я могу выслать по электронке.
Наталья Германовна: Там столько ссылок!!! конечно, пришлите пожалуйста missisNatalia@yandex.ru
Наталья Германовна: ой, нашла книжку! МАРИН, НЕ ПРИСЫЛАЙТЕ
galinka: Наталья Германовна Рады с вами познакомиться !
Наталья Германовна: Здравствуйте,Галина! Очень рада найти здесь поддержку
shaa: Наталья Германовна Очень рады новеньким!!!
Осик: Наталья Германовна Здравствуйте! Рады что вы так хорошо держитесь! В ДСА сходите обязательно! Удачи вам!
OlgaLD: Наталья Германовна Здравствуйте, добро пожаловать! Заходите на http://sunchildren.narod.ru/
Наталья Германовна: shaa Спасибо, а КМВ - где конкретно? мы с мужем любители съездить в Кисловодск,Пятигорск, в апреле, если тепло будет, хотим уже с Масиком съездить. Осик Стараемся!Сходим обязательно. Я хоть и сама психолог по образованию, но взгляд со стороны, да еще разных специалистов нужен!
shaa: Наталья Германовна Конкретнее-в Минеральных Водах. Обязательно приезжайте.
violka: Наталья Германовна Добро пожаловать! А родителям наверное лучше все рассказать. Понятно, что не хочется их расстраивать, но чем раньше они узнают, тем быстрее свыкнуться с этой мыслью.
Наталья Германовна: violka Спасибо! Да, наверное вы правы... Вот поедем летом к бабушке, и скажем.... Она любит Максимку, позанимается с ним пару недель, увидит,какие мы шустрые и сообразительные, а я ей все объясню. А то ей от одного названия нашего синдрома может плохо стать...
Наталья Германовна: shaa Приезжайте и вы к нам!Правда, в Невинке мало чего интересного.
СлАсТеНа: Наталья Германовна добро пожаловать к нас..Такое маленькое чудо на аваторке..
violka: Наталья Германовна Разумное решение главное запаситесь позитивной информацией про СД. Я думаю все будет хорошо, тем более Максимка у вас такой замечательный. Удачи вам!
Наталья Германовна: СлАсТеНа Спасибо! Я уже многому научилась на форуме и успокоилась, радуюсь каждому успеху своего крохи
Светлана: Наталья Германовна пишет: Я уже многому научилась на форуме и успокоилась, радуюсь каждому успеху своего крохи
Oksana M: Оленька, какой славный у тебя Ванюшка!!! ТТТ на вас!Сладенький прям!
Лунтик: b]Наталья Германовна Рады познакомиться с вами и Максимкой! Мы бабушкам месяцев до 6 ничего не говорили. Интересно, что моя мама вообще ничего не замечала, а свекровь сразу заметила, переживала очень сильно, но нам не говорила. Разговора с ней я очень боялась (здоровье у ней слабое, очень эмоциональный человек), а получилось, что обе мы уже "переболели", обнялись и говорить то ничего не надо! Бабушки - самые близкие люди, и вы сами поймёте, когда и как нужно сказать! Всего вам самого доброго!
Ларитта: OlgaLD парень симпотяга!!!
OlgaLD: Ларитта Oksana M Огромное спасибо!
samilana: Наталья Германовна Здравствуйте! Добро пожаловать!
Наталья Германовна: samilana Спасибо! Мне кажется, что наши дети сделали нас добрее и внимательные к другим..... По крайней мере, я так могу сказать о себе. Я уже справилась до такой степени, что хочу помогать другим справляться. На след.неделе займусь поиском семей с детишками с синдромом в нашем маленьком городе. У меня даже появилась мысль пройти обучение в ДСА, у меня есть хорошая база, я педагог-психолог. Как думаете?
Татьяна А: Наталья Германовна пишет: На след.неделе займусь поиском семей с детишками с синдромом в нашем маленьком городе. А как вы будите искать? может я тоже с вас возьму пример
KaRinaSH: Татьяна А пишет: А как вы будите искать? может я тоже с вас возьму пример Я за 2 года никого не нашла, а на прошлой неделе случайно с 2 мамами познакомилась в центре реабилитации (мы туда случайно попали, я про него раньше и не слышала), у них детки с СД да еще и ровестники наши, будем дружить....
Наталья Германовна: Я тоже пока не знаю, как искать, все шифруются Попробую через заведующую поликлиникой. Еще вроде у нас есть какой-то реабилитационный центр, туда попробую съездить.
violka: А я оставила свой телефон психиатру (она часто сталкивается с нашими детьми) и педиатру, чтобы те передали родителям детей с СД, а те в свою очередь , если захотят позвонят. Кинула объяву на бобруйском форуме. Но пока все глухо. В реабилитационном центре пока не была. Но наверное там все-таки кого-нить встречу.
Наталья Германовна: А мы еще у психиатра не были... сами не идем, и не посылает никто
turist: Наталья Германовна А зачем вам к нему?
Meri: Легче всего искать через медиков. У нас в детской поликлиннике много знакомых врачей, медсестер - я знаю почти всех детей с синдромом, кто родился после Маши. Многие после рождения лежат в больнице - это тоже путь. Но надо иметь в виду, что иметь общий диагноз не значит иметь общие взгляды и быть единомышленниками.
miroska26: Наталья Германовна И мы вас приветствуем! Мы тоже всех после Гриши знаем, которые родились в городе...Я свои контакты оставила врачам-они предают, а там уж дело мамочек-связаться со мной или нет...
Юла: Наталья Германовна Очень рады знакомству!
Светлана: Meri пишет: Легче всего искать через медиков.А у нас медики КАТЕГОРИЧЕСКИ не дают данные и не передают телефоны и вообще Помните историю нашего знакомства с Аней? А наша ДОХТУРША в один день была и у нас и у нее, в одном подъезде. И никому ничего не сказала, с.............
violka: Meri пишет: Но надо иметь в виду, что иметь общий диагноз не значит иметь общие взгляды и быть единомышленниками. Согласна. Мы к психиатру попали , когда инвалидность оформляли. Она прочла мне лекцию о СД, ничего нового я для себя не услышала. В 6 месяцев хочет посадить нас на энцефабол. Ну-ну.
Наталья Германовна: miroska26 ну и как, связываются мамочки? violka нас ни один врач пока не хотел посадить на лекарства, хотя я читала, что всякие стимулирующие лекарства прописывают....
Наталья Германовна: turist психиатр же необходим при оформлении инвалидности? мы наверное этим осенью займемся...
Fruuu: Наталья Германовна пишет: психиатр же необходим при оформлении инвалидности? к психиатрам обращаются только после трех лет.
violka: Fruuu пишет: к психиатрам обращаются только после трех лет. А нас вот направили к психиатру.
Meri: violka пишет: А нас вот направили к психиатру.Вы ходили уже? Нас тоже посылали, но психиатр категорически отказывалась нас смотреть до 3 лет. Теперь у нас сд не относится к психическим заболеваниям - приказ гл. психиатра. Я просила нас посмотреть, чтоб не приставали другие врачи с вопросами "были ли вы у психиатра". Смотрела и писала в карте "синдром Дауна"
Eldar: Наталья Германовна пишет: Еще вроде у нас есть какой-то реабилитационный центр, туда попробую съездить. Я так и нашла .
violka: Meri пишет: Вы ходили уже? Да ходили. Ребенка она почти не смторела. Он спал. Только заглянула в люльку и сказала с умилением:" Монгольчик". В основном спрашивала про мой и мужний образ жизни. Прочла лекцию про СД. В 6 месяцев хочет прописать нам энцефабол. Я сказала: " Может не надо". А она в ответ: " Ну что Вы! Надо , надо. Потом совесть будет чистая, что сделали все, что могли для ребенка". Но я давать не буду ноотропы пока. Здесь многие мамы дают, правда, своим деткам кортексин и прочее. А дети начинают себя вести неадекватно. Может самой его (ноотроп) на себе испытать сначала.
Meri: violka пишет: Потом совесть будет чистая"чистая совесть - изобретение дьявола" (с) Я давала Маше энцефабол. Совесть на это не отреагировала. Зачем давала - теперь сказать трудно, лучше бы на эти деньги купила игрушку.
violka: Meri пишет: Я давала Маше энцефабол. Совесть на это не отреагировала так что совсем эффекта положительного не было?
Meri: violka пишет: что совсем эффекта положительного не было? Чего положительного ты ждешь от ноотропов? Ноотропы я давала до 8 или 10 месяцев. Динамики не было, думаю, если были какие-то успехи, только оттого, что мы много работали. Одна из причин, по которым отменила ноотропы - плохие анализы мочи и изменения в почках. После отмены Маша стала "тормознутая", извините, хотя и до того особой активностью не отличалась. В норму приходила около 2 месяцев. Анализы нормализовались, почки тоже. Время от времени мне очень хотелось возобновить прием ноотропов, даже выписывала, но не упевала дать, как происходил скачок в развитии. Думаю, если бы успела-таки дать хотя бы первую порцию, то считала бы, что именно ноотроп дал толчок.
miroska26: Наталья Германовна пишет: ну и как, связываются мамочки? Да дважды было дело....Но это ведь храбрости набраться нужно какой-то незнакомой тетке позвонить...вот они и сидят одни в подполье и ревут...
KaRinaSH: Meri пишет: Чего положительного ты ждешь от ноотропов? У нас были сдвиги в лучшую сторону от ноотропов, по УЗи мозга нервопатолог определяла и ребенок более активный когда мы их принимаем. А по поводу скачков в развитии, у деток с СД оно волнообразно идет не зависимо от лекарств, лекарствами можно простимулировать, а ускорить тока занятиями. На энцефабол у нас жуткая алергия!
Irina: Здравствуйте все мамочки и папочки!!! Я своей Маринке сама лично колола церебролизин (с разницей в год) по 10 уколов, так хочу сказать что ребенок, после этого препарата намного быстрее стал развиваться.. Нас в хабаре принимала в три годика врач невролог (женщина преклонных лет), сказала что надо ребенка проколоть этим препаратом еще курс обязательно, я ей говорю - его уже отменили, а она мне в ответ, что это все неправильно, лекарство действительно помогает, и его надо давать. Я к чему, просто этот препарат очень дорогой, как мы уже многие мамочки столкнулись - быстрее пойти за деньги купить лекарста, чем по рецепту по инвалидности (зеленку тольно если). Всем Вам по больше смелости и оптимизма. Наши дети самые лучшие.
Осик: МЫ ноотропы не кололи и не собираемся! Прогресс я вижу есть и так, скачками. Еслиб кололи то наверное с ними и связывали эти скачки!
Meri: Irina пишет: хочу сказать что ребенок, после этого препарата намного быстрее стал развиваться.. Ирина, можете рассказать подробнее? Какие именно успехи и в каком возрасте? Что значит "намного быстрее"? Хочется фактов. Я после 10 месяцев ноотропы не давала, но развитие у нас тоже идет с некоторым, небольшим, ускорением. "Ускорение" пошло после 3 лет.
Злата: Наталья Германовна Добро пожаловать!
galinka: На Украине малыша до 3-х лет наблюдает невропатолог,он же подписывает бумагу на получение инвалидности.С 3-х лет психиатр. Теперь о ноотропах.Невропатолог нам выписывал энцефабол,начали пить--появилась сильная аллергия ,бросили эту затею.Год назад на приеме у психиатра,говорили и за церебрализин,и за ноофен с глицином.Уколы делать мы не захотели,выбрали второй вариант.Пропили курс.Вроде бы как появился результат,а может просто так совпало Больше не даем ничего,нашей печени достаточно и сердечных препаратов.Еще..и обычные дети тоже развиваются скачками Irina пишет: Наши дети самые лучшие.
Мотька: Irina. А у нас и зеленки не выпросишь! Первый раз когда назначили нам лекарства,так бесплатно получила,а теперь видите ли,говорят,что не дают. Якобы их нет в списке бесплатных лекарств! Покупайте сами! Я мысленно послала их куда-подальше и никаких препаратов вообще не даю! Не то,что денег жалко,а просто решила его не закалывать,а то еще какие-нибудь болячки появятся. Вот витамины-это да! А всякую хрень пусть сами пьют,колят!
violka: Meri пишет: Чего положительного ты ждешь от ноотропов? да я-то ничего собственно говоря положительного и не жду. я их давать до 3 лет точно не собираюсь потому что Meri пишет: Одна из причин, по которым отменила ноотропы - плохие анализы мочи и изменения в почках. я познакомилась с девушкой из Минска по нету , ее девочки с СД 8 мес. она ходила к невропатологу-светиле там какому-то. так он ей сказал, что сколько он работал с такими детьми ноотропы помогали конечно. Но только на период, когда их принимали. А потом опять откат. так что ж теперь всю жизнь на ноотропах сидеть?
Мотька: Violkа. Извините,что не в тему. А город Гродно от вас далеко? У нас там бабушка живет,скоро в гости хотели съездить.
Meri: violka пишет: Но только на период, когда их принимали. А потом опять откат. так что ж теперь всю жизнь на ноотропах сидеть?Ну, да, да еще напряг на почки и печень.
Inneska: Светлана пишет: Помните историю нашего знакомства с Аней? А наша ДОХТУРША в один день была и у нас и у нее, в одном подъезде. И никому ничего не сказала, с............. не помним...А вы что в одном подъезде живете
violka: Мотька пишет: Извините,что не в тему. А город Гродно от вас далеко? У нас там бабушка живет,скоро в гости хотели съездить. Вообще-то далековато. Вот вам карта Беларуси, чтоб иметь представление. Но если захотите прокатиться до города Бобруйск, я буду счастлива принять вас у себя дома.
Мотька: Viоlка. Вот спасибо! Так подробненько!
Наталья Германовна: Девочки, я вот не совсем понимаю, зачем нам постоянно наблюдаться у генетика? Абсолютно бесполезные походы!!! У нас что, синдром может исчезнуть? а ездить каждый раз в центр не очень удобно.... Мы когда первый раз пошли, врач очень сочувственно на нас с папой смотрела, говорила замогильным голосом и утешала тем, что в европе такие люди могут даже нажимать кнопочки на бензоколонке!!!И приподнесла это как вершину достижений!Что вообще может дать нам генетик как специалист? а то я даже не знаю, о чем спрашивать....
OlgaLD: Inneska пишет: А вы что в одном подъезде живете В то время Светлана и Аня shaa жили в одном подъезде. Наталья Германовна Не знаю, нам наш генетик сказала , что ее консультации нам больше не нужны, но сказала проверяться родителям перед зачатием следующего ребенка на всякий случай.
Бабушка: А моей дочери генетик сказала, т.к. у ва трисомия, то и проверять перед беременностью не нужно, т.к. это случайность. Я настаивала на проверке и дочери, и ее мужа, а генетик говорит по-другому. И как понять?
Мотька: Бабушка. Все генетики говорят по разному, мне,например, сказали, чтобы мы обязательно сдали анализы, они нас с мужем будут наблюдать. Да и не помешает это! Хотя бы для того,чтобы себя немного успокоить.
G@LIN@: Нам генетик тоже сказал,что нужно обязательно сдать анализы на кариотип.И во время след.беременности пройти все возможные и невозможные обследования...
Fruuu: Бабушка пишет: А моей дочери генетик сказала, т.к. у ва трисомия, то и проверять перед беременностью не нужно, т.к. это случайность. Полностью согласна с вашим генетиком. Особого смысла в подобных проверках не вижу. Т.к. никакой профилактики хромосомных нарушений кроме аборта не существует. Это может иметь смысл только в случае развода родителей и желания иметь детей от других партнеров. ИМХО
Татьяна А: нас сразу заставили сдать анализы с мужем как меня только выписали, у нас всё нормально потом один раз мы ходили к генетику который меня наблюдала, во время беременности сказала, что ей очень печально, со второй беременностью приходить к ним до 12 недель. Больше я к ним не ходила и не пойду, а когда заберемению пойду к другому генетику, это не потому что у меня из-за той родилась Дарька, а потому что она мне ненравится, во время беременности говорят одно, а как родится ребенок сразу всё подругому становится
Ирина П.: А нам генетик много полезной информации дала, давала читать маленькие ступеньки, по развитию много рекомендаций. И даже пробили для наших деток реабилитационный центр, в который брали только деток с ДЦП и глухих.
Наталья Германовна: Ирина П. пишет: А нам генетик много полезной информации дала, давала читать маленькие ступеньки, по развитию много рекомендаций. И даже пробили для наших деток реабилитационный центр, в который брали только деток с ДЦП и глухих. Вот! Теперь буду знать, что с них спрашивать!
astas-lena: violka пишет: Вот вам карта Беларуси Мы тоже сами из Беларуси только Витебская область-Орша,Глубокое,а здесь служим.
violka: astas-lena пишет: Мы тоже сами из Беларуси только Витебская область-Орша,Глубокое,а здесь служим. АААААаааа! Земляки!!!! Я сама из Витебска. Я родилась в Витебске, там мои родители живут, там я и Егор прописаны, живем с мужем в Бобруйске, а работа у меня в Минске. Во как бывает. Кстати, прикол. Мне подруга из Австралии послала посылку.Но на мою девичью фамилию. А мне ее не отдали. так как у меня и прописка другая и фамилия. Несмотря на то, что я им тыкала своим свидетельством о рождении. пришлось мужу посылку забирать, у него хоть регистрация по этому адресу.
Машутка: OlgaLD пишет: Не знаю, нам наш генетик сказала , что ее консультации нам больше не нужны, но сказала проверяться родителям перед зачатием следующего ребенка на всякий случай Очень правильный генетик. Не правиьные генетики занимаются коммерцией, предлагая пройти обследование всем родственникам (!?). А профессионально пытливые предлагают у них понаблюдаться для сбора научного матермала. Генетики - они не лечат, они констатируют. Пик их пользы только на 12-ой неделе.
astas-lena: violka У вас аввтарка новая,моя доча чем то похожа на вашего,такая же симпатяга.
violka: astas-lena пишет: ,такая же симпатяга. еще какая
Машутка: astas-lena пишет: ... моя доча чем то похожа на вашего,такая же симпатяга. А ваша аватарка мне мою Машутку напоминает:
violka: Машутка- красавица маленькая! Такие глазки большие!
shaa: Наталья Германовна А вы у какого генетика были? В Ставрополе? Мы были у Горошко Л.В. Она мне очень понравилась, дала телефон Даунсайт Ап, спокойно, ровно попыталась поддержать когда озвучивали диагноз. Я ей письмо потом написала, где очень просила новеньким родителям давать адрес форума и сайтов Оли и Светы.
Юла: KaRinaSH пишет: А по поводу скачков в развитии, у деток с СД оно волнообразно идет не зависимо от лекарств, Я тоже это заметила
Наталья Германовна: У ВСЕХ деток развитие идет волнообразно, или скачкообразно. Те периоды, где происходят наиболее значительные скачки вперед,появляются качественные новообразования, называют часто кризисом. Периоды между кризисами - более длительные, во время них и накапливаются изменения, хотя порой кажется, что ничего не происходит и ребенок застрял на этом этапе развития. НА Максимке я наблюдаю этот процесс постоянно.
Наталья Германовна: shaa Да, были в Ставрополе, только попали к Черных. Теперь будем знать и записываться к Горошко!
shaa: Наталья Германовна А вам зачем еще раз к генетику? Представляете-мы сдали анализы на кариотипы с мужем 27 ноября, т.к собираемся беременнеть. А результатов нет до сих пор... Оказвается, диагностический центр не заключил какой-то там договор, и теперь результат будет не раньше мая Я еще Л.В.Горошко собираюсь материалы с сайтов распечатать, если получится Людын буклет, все отвезти как за анализами поедем.
shaa: Наталья Германовна Максимка такой хорошенький бутуз!
Наталья Германовна: shaa пишет: Максимка такой хорошенький бутуз! ой, спасибочки!!! Мы с папой на него налюбоваться не можем shaa пишет: А вам зачем еще раз к генетику? понятия не имею зачем, она (генетик) сказала к ней через год прийти, а зачем, не сказала. Может, и не пойдем. shaa пишет: собираемся беременнеть Как здорово! Молодцы!!! У нас тоже в планах еще несколько маленьких карапузиков
OlgaLD: shaa Офигеть, как тянут с результатами! Снова сдавать придется?
Оксана и Тоша: OlgaLD пишет: Снова сдавать придется? Я тоже об этом подумала.
Юла: Наталья Германовна Какие вы симпатяги! И мама и Максимка
astas-lena: Машутка пишет: А ваша аватарка мне мою Машутку напоминаетГлазастик.А взгляд то взрослый.
Наталья Германовна: Юла СПасибо! Мы, правда, еще не умеем улыбаться, как Алинчка!
turist: Ushechka1981 Какой забавный у вас малыш! А вы откуда?
OlgaLD: Ushechka1981 Если вам не трудно, войдите в свой профиль, там, где Info, укажите дату рождения Богданчика или его возраст (если возраст, то придется все время менять эту строчку), можно в подписи. Ваше имя, имя сына и так далее, чтобы не пришлось все время отвечать на такие вопросы. Можно указать и свой город. Про ноотропы мы обсуждали тут: http://downsyndrome.borda.ru/?1-10-0-00000011-000-0-0-1236271729 есть и темы про аминокислоты, если захотите.
Мама Инна: Здравствуйте. Меня зовут Инна. Моей доченьке Лерочке 2,5 года. У нее СД. Старшему сыну Владику 8 лет. Мы из Луганской обл. Форум читаю уже 2 года, но как то не решалась сама написать да и компьютер знаю на уровне "чайника". Хочется со всеми вами общаться, т.к за время почти ежедневного чтения форума, кажется, что всех вас хорошо знаю и очень переживаю и радуюсь за каждого. Лера у нас большая умница, мы ее очень любим и сейчас уже не представляем жизни без нее. Хотя вначале, как и у многих, было пролито много-много слез и жизнь разделилась на до и после. У Лерочки ВПС. В мае надеемся сделать операцию.
OlgaLD: Мама Инна Здравствуйте, Инна, здОрово, что решили присоединиться к нам! Удачи с операцией, с Богом! Приглашаю вас на http://sunchildren.narod.ru/
Осик: Мама Инна Добро пожаловать!
Мотька: Инночка! Рады вас поприветствовать! Извини за нескромность. А почему не решалась сюда написать? Рассказывайте о себе,о доченьке!
Бабушка: Мама Инна Приветствуем вас с дочкой на форуме, ждем ваших рассказов!
Вероничка (уфа): Мама Инна добро пожаловать! Очень рада что все таки вы решились к нам присоединится, уверена не пожалеете...
ФокинаТатьяна: Мама Инна И мы рады вас приветствовать!!!
G@LIN@: Мама Инна Добро пожаловать на форум!Рассказывайте о себе!
вольва: G@LIN@ У Вас очень симпатичный малыш.
СветланаМ: Мама Инна Приветствуем! Покажите нам свою Лерочку!
turist: Мама Инна И мы рады. Рассказывайте о себе.
Оксана и Тоша: Мама Инна , рады, что вы решились зарегистрироваться. Рассказывайте о своей красавице.
prib0y: Мама Инна Здравствуйте! Я тоже почти два года только читала и за это время уже почти всех знала в лицо,хорошо что присоединились!
света: Мама Инна Здравствуйте! Вы молодец, что зарегистрировались. Рассказывайте о Лерочке. Подключайтесь к украинской рассылке, напишите Ваш мейл и информацию о себе и доченьке на адрес downsyndrome@ukr.net.
Таня: Мама Инна Добро пожаловать!
TatCher: Очень рада, что наконец-то могу присоединиться к Вам всем... Меня зовут Татьяна, у меня три сына. Младший Евсей родился с СД. Сейчас ему 1год 7 месяцев. Кроме основной особенности у нас сопутствующее - эпилепсия с 4х месяцев. Отстаем в развитии не только от нормы, но и от деток с СД. Стараемся оценивать все сложности с оптимизмом, и это получается.
Бабушка: TatCher Здравствуйте, Татьяна! Рады, что вы зашли на наш форум, здесь можно многое узнать и посоветоваться. Где вы живете, напишите о себе.
Мотька: Здравствствуйте Татьяна! Мы тоже рады,что вы к нам присоединились! Пишите о себе,о ваших успехах и неудачах,здесь вас поддержат и советом помогут!
Светлана: TatCher Рады знакомству
katja: TatCher очень рады знакомству !
Осик: TatCher Проходите, распологайтесь, будьте как дома
Юла: TatCher И мы рады знакомству!
Юла: Мама Инна Приятно познакомиться!
galinka: TatCher Рады познакомиться с вами
galinka: Мама Инна Привет землякам Рады знакомству Хорошо,что начали общаться. А что с сердечком у Лерочки?
Татьянка: Здоровья Вам тезка - рада видеть!
Мама Инна: Спасибо вам за теплый прием. Почему не решалась написать даже и не знаю, читая форум, почти всегда находила ответы на свои вопросы (за что очень благодарна ). Первое время форум меня просто эмоционально захлестывал (без слез не могла читать ни одну тему), сказать хотелось очень-очень много, но я решила , что столько пессимизма здесь никчему. Сейчас страсти по поводу СД в голове улеглись, меня очень расстраивает его наличие, но я безмерно люблю свою Лерочку и общаясь с ней я о СД не вспоминаю.
света: TatCher Рады знакомству! Добро пожаловать! Рассказывайте о себе и сынишке.
Мама Инна: galinka Мы тоже очень рады знакомству с земляками. У Леры ДМЖП 12 мм.
Вероничка (уфа): TatCher добро пожаловать!
samilana: TatCher Добро пожаловать!
OlgaLD: TatCher Здравствуйте, добро пожаловать! Приглашаю вас на сайт http://sunchildren.narod.ru/ С вашего позволения, для большей легкости ориентирования по форуму, я тему переименовала в вашу честь.
Светлана: Мама Инна пишет: я безмерно люблю свою Лерочку и общаясь с ней я о СД не вспоминаю вот это правильно
Таня: TatCher Добро пожаловать
TatCher: Спасибо всем за приветствия. Что рассказать о нас? Рожали мы намерено и осознанно дома с акушеркой и мужем. Поэтому стресса в роддоме мне удалось избежать. Я сразу заметила, что внешне сынуля отличается от старших братиков. У нас на правой ручке дополнительный пальчик, пупочная грыжа, бало три родничка неправильной формы. Спросила у акушерки "У него не СД?" Она ответиля,что ничего подобного. Грудь взял хорошо. Вес при рождении 3340, рост 52см. К нам приезжала педиатр, и её я тоже задала этот вопрос. И тоже услышала "нет". Через неделю снова нас посетила акушерка и аккуратно посоветовала посетить в месяц генетиков, но о синдроме ничего не сказала. Первые три дня Евсейка был "привязан" к груди, потому что я думала он не может удержать большую грудь и сосок, а оказалось просто силёнок не хватало. И вот мы в месяц поехали в генетику. Там нам и сказали,что надо сдать кровь на кариотип. Через неделю пригласили на прием и объявили, что Севушка особенный. После этого я две недели провела с распечаткой сантиметров в 10 из интернета, чтобы понять "Что дальше?". Друзьям и родственникам мы эту новость выложили сразу. Развивались мы замечательно, к месяцу хорошо держали головку, к 3 мес. начали хорошо переворачиваться, улыбались от все души. А в 4.5 месяца нашего Евсейку "выключили. У него начались судороги. Сделали все анализы и подтвердились множественные активные эпи очаги. Сынок перестал делать ВСЁ что умел вообще. Вот тут стало страшно. Пролечились в стационаре, результата к улучшению ноль. И в 10 месяцев решили и поехали к лекарю. Улучшения наступили сразу. Евсюша стал крутится, улыбаться, изменился характер судорог и их частота... Одним из условий лекаря было отказаться от всех препаратов, что мы и сделали. (Да было страшно, но теперь не жалеем). Сейчас ездим к лекарю на лечение раз в три месяца. Лекарств не принимаем никаких. При необходимости пользуемся продуктами пчеловодства и травами.
Татьянка: TatCher пишет: У нас на правой ручке дополнительный пальчик, бало три родничка неправильной формы. Вот об этом поподробней. У нас большой пальчик раздваивается - полидактилия - на правой ручке, и родничек один еще не зарос, достаточно большой.
Алина: TatCher Татьяна, рады знакомству Вы откуда?
Inneska: TatCher приветствуем на форуме! А вы прививки случайно не делали до 4 мес.? слышала, что часто эписиндром от этого развивается, хотя бывает всякое.
Вероничка (уфа): TatCher у моей племянницы тоже была эпилепсия, началась после травмы (упала с ходунков) вылечил тоже лекарь-костоправ... Сейчас ей уже 7 лет, уже лет 5 приступов не было вообще... Так что надеемся что все у вас будет хорошо, и Евсей (какое же красивое и необычное имя, даже не встречала его раньше ) еще не раз порадует вас!
Кирюша: Татьяна очень рады знакомству, у нас тоже три сынули и у младшего Кирюшки СД. Евсей такое имя необычное и очень красивое.
galinka: TatCher пишет: решили и поехали к лекарю. А что это был за лекарь,можно поподробней?
OlgaLD: TatCher Н-да, вообще, как мне сказали, лишний пальчик просто так не появляется, акушерка должна была сразу порекомендовать вам сдать на хромосомные аномалии. Очень жаль, что у вас так вышло с эпи. Удачи вам!
люся: А что он с вами делает? Как проходит лечение?
violka: TatCher Рады знакомству! Трое сыновей это здорово! Хорошо, что сейчас у Евсея все нормализовалось.
G@LIN@: TatCher Добро пожаловать!:)
СветланаМ: TatCher Добро пожаловать. И у нас три сына и младший с СД. А где вы живете? Что за лекарь, как он вас лечит?
света: OlgaLD пишет: вообще, как мне сказали, лишний пальчик просто так не появляется, у двоюродной сестры моего мужа оба ребенка родились с лишним пальчиком на ножке. Дети абсолютно здоровы.
OlgaLD: света Не знаю, Света, мне в больнице говорили, что обязательно должно быть в этих случаях сложное обследование на хромосомные аномалии. Не обязательно на СД, и скорее не на СД. Просто это хромосомный сбой, который может еще где-то сказаться, пальчики сразу видно, а остальное - нет. Могут быть просто пороки внутренних органов, а может быть сложная структура кариотипа... Я не специалист. Я рада, что ваши племянники здоровы. Если получится, вот ссылка на Википедию. Тут написано, что полидактилия может быть наследственной, и еще список синдромов, при которых она может наблюдаться. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%8F
Бабушка: galinka Вас можно в оркестр уже принимать, и костюм и инструменты уже есть!
люся: У моей подруги было 6 пальцев на одной руке.Никакого синдрома у неё не было. Родила сына ,у мальчика всё нормально.
TatCher: galinka пишет: А что это был за лекарь,можно поподробней? Мы живем в 50 км от Екатеринбурга. Лекаря зовут Анатолий Ефстафьевич. Мужчина среднего возраста (около 40 лет). Живет и лечит он у себя в деревне Новая. К нему кстати ездят из Москвы, С.-Петербурга и т.д. Узнали мы о нем от семьи с девочкой с СД. Ей сейчас 7 лет. Из всех наших Екатеринбуржских деток с СД (а мы общаемся и втречаемся регулярно около 50 семей) Наташенька самая развитая, адаптированная, великолепно общается со всеми. Она практически ничем не отличается от своих сверстников без СД. Родители считают, что огромная заслуга в этом Ефстафича. Они ездят к нему с 8-ми месяцев и по сей день. При диагностике он нам сказал, что помочь он нам сможет. Лишнюю хромосому, конечно ни куга не денешь, но дать ребёнку возможность адаптироваться, наладить процессы протекающие в организме ВОЗМОЖНО. Нужно время, терпение, выдержка... Как он говорит: У вас произошел сбой в загрузке программы( я объясняю образно и своими словами), теперь программу надо удалить и загрузить максимально действующую... Живем мы в этой деревне неделю. Два раза в день ходом к нему на сеанс, который длистся 1-2 мин. После каждого посещения происходить рывок в развитии. Это не мои домыслы, об этом говорят и родственники и друзья. Если кому интересно могу дать его телефон. Кстати из Екатеринбурга теперь к нему ездят 5 семей с детками с СД.
TatCher: Помогите, пожалуйста, советом... Наш Евсюша никак не хочет активизировать движение ручками. Игрушки и книжки рассматривает, хватается за пальчики мамы и папы, за волосы, а вот потянуть ручку к игрушке - никак. Когда беру его руки и протягиваю их к чему-то, он их сразу отдергивает. Привязываем под резиночку фантики от конфет, вкладываю в ручки предметы и игрушки, надеваю яркие носочки с фасолью и горохом. Ещё вопрос: Евсейка при чужих людях или в незнакомом месте отключается от общения. Мы это называем "Вышел из себя, вернусь через полчаса" Что это, и как Ваши детки ведут себя в чужой обстановке?
Nikname: TatCher пишет: Родители считают, что огромная заслуга в этом Ефстафича. А почему они не считают это своей собственной заслугой? Наташа , безусловно , прекрасная развитая девочка. Но оба родителя - педагоги. Насколько я знаю, одна бабушка - воспитатель детского сада, другая - учительница. И они с ней с рождения все в вчетвером занимаются не переставая по многим методиками. И к Ромене Августовой ездили, и в ДСА, водят ее в музыкалку, в спортивную секцию обычную. Ходит в хороший садик, как я помню.
prib0y: Nikname Nikname пишет: водят ее в музыкалку, в спортивную секцию обычную. Наташа,а в музыкалку на что девочку водят,и в какую спортивную секцию ходят? Еще очень интересно про развитие речи,если можно.
G@LIN@: Насчёт игрушек даже не могу посоветовать.Такая же беда была с ним.Разве что мы в кроватку повесили такую на резинке игрушку и он стал тянуться к ней почти сразу.А ещё радугу дали ему . так Артемка к ней быстро приспособился.Цепляется за неё.не отцепишь! А в чужой обстановке он тоже ведет себя как-то не адывкатно.Вечно капризничает.ничего ему не хочется.Для него это как стресс своего рода что ли...
Осик: А чё лекарь-то делает?
Nikname: prib0y Таня, лучше спросить об этом автора топика - другую Таню. Они больше общаются, лучше знают От себя скажу, что Наташе с папой супер как повезло (как и со всей семьей, конечно). Папа - профессиональный спортсмен, оч любит дочь и заинтересован в ней . Поэтому ее физическим развитием всегда занимались активно и на хорошем уровне. Наташа - действительно замечательная во всех смыслах девочка.
prib0y: TatCher,Таня,расскажите,пожалуйста про девочку Наташу,очень интересно,на каком муз.инструменте она играет,каким видом спорта занимается,как развита речь,если не трудно. Nikname Спасибо,мы физической нагрузке тоже очень много внимания уделяем,но на секцию пока не ходим,вроде выбор мой сформировался уже но есть еще некоторые варианты,все интересно.
galinka: Осик пишет: А чё лекарь-то делает? Да-да,мне тоже интересно.
света: OlgaLD пишет: обязательно должно быть в этих случаях сложное обследование на хромосомные аномалии. они обследовали обоих деток, сдавали кучу всех анализов. Слава Богу, все нормально. Сейчас деткам, по моему, 10 и 4 годика. Врачи сказали, что это наследственное, но они не могут понять откуда взялась наследственность, так как не знают ни кого в роду у кого было по 6 пальчиков.
СветланаМ: Очень хорошая игрушка - радуга -спиралька. Даже самые "отключающиеся" детки на нее реагировали, когда мы были в лагере и брали с собой эту игрушку. TatCher Подсовывайте все, что есть у вас в доме. И ищите, что заинтересует малыша и необязательно игрушки: стаканчики, пакетики, газеты, журналы, посуда, зеркало, крупные игрушки, мягкие зверята, тот же пульт от телевизора и мобильный телефон, фонарик. Насчет поведения вне дома - не сталкивалась с подобным. Но думаю, насильно заставлять общаться не нужно. Но следить за реакцией и поощрять все проблески внимания и заинтересованности.
KaRinaSH: G@LIN@ пишет: А в чужой обстановке он тоже ведет себя как-то не адывкатно.Вечно капризничает.ничего ему не хочется.Для него это как стресс своего рода что ли... многие детки обычные тоже не любят новые обстановки. У нас тока к 1,5 годам стал интересоваться всем в новой обстановке, а так тока "мама" и на ручки.
KaRinaSH: TatCher Здравствуйте, приятно познакомиться! У моего двоюродного брата при рождении тож было 6 пальчиков, один рядом с мизинчико, подробностей не знаю, но его удалили во младенчестве, сейчас все нормально, уже школьник.
OlgaLD: света ясно. Tatjana Spomer До 4 мес. такую прививку у нас не делают, ее уже в год. До 4 мес. вроде такие только прививки: 12 часов Гепатит В - первая вакцинация 3-7 дней Туберкулез - вакцинация БЦЖ, БЦЖ-м 1 месяц Гепатит В - вторая вакцинация 3 месяца Дифтерия, коклюш, столбняк, полиомиелит, гемофильная инфекция типа b - первая вакцинация
OlgaLD: TatCher Посмотрите вот эти темы: http://downsyndrome.borda.ru/?1-2-0-00000074-000-0-0-1225399147 http://downsyndrome.borda.ru/?1-17-0-00000027-000-0-0-1219874069 Согласна, что надо пытаться разные игрушки - яркие, сверкающие, фонарики, мишуру, шуршащие, мягкие на ощупь типа помпона. потом наберу из "каролины", что рекомендуют еще. Было бы удобно, если бы Вы вошли в свой профиль (кнопка слева сверху) и в графу Info либо в графу "автоподпись" написали имя и возраст (либо дату рождения, что удобнее, - чтобы не менять постоянно возраст) Евсейки, може быть, еще и откуда вы. Посмотрите, как это сделано у большинства форумчанок, в этой же теме, например, у СветланыМ, Галины, Карины.
violka: Слушайте, вот оказывается сколько шестипалых людей рождается, довольно много, я думала это ОЧЕНЬ редкая аномалия.
OlgaLD: TatCher Да, на второй ваш вопрос ответ такой, что Ваня так не делал. На первый вопрос. В "Каролине" советуют так. Взять погремушку и пошуметь на расстоянии примерно 15 см от уха. Проверить сначала одно ухо, потом другое. Попробовать разные звучащие игрушки (погремушки, колокольчики, пищалки, музыкальные игрушки). Постарайтесь подобрать игрушки яркие, блестящие. Оценить, поворачивается ли ребенок к источнику звука и пытается ли его схватить. Если поворачивается, значит, по крайней мере слышит. Если слышит, но не пытается схватить, - я так поняла, это ваш случай. Наверное, с Евсеем надо начинать так же, как с совсем крошечными детками. Попробуйте использовать игрушки, которые Евсею очень нравятся, - есть такие? Положите их так, чтобы он мог дотянуться, привлеките его внимание к игрушке, поиграйте с ней с большим, преувеличенным интересом и оставьте их наедине. Что произойдет тогда? Вообще мне как-то недостаточно информации. Поясните ситуацию, пожалуйста. Вот вы пишете, что вкладываете ему в руку игрушку. Что тогда происходит? Он ее сразу роняет, кидает? или тянет в рот? или разглядывает? или играет ею, как и полагается, по назначению (гремит погремушкой, пищит пищалкой, звенит колокольчиком, стучит резиновым молоточком и так далее)? Интересно еще, почему Евсейка отдергивает ручку от предмета, если вы пытаетесь дотронуться его ручкой. Я бы советовала все же продолжать помогать его ручке своей рукой, трогать различные на ощупь предметы - гладкие и шершавые, металлические холодные и теплые, вообще холодные и теплые, влажные (тряпки, например) и сухие. В любом случае, это развитие сенсорики, и это не повредит. Еще играйте с игрушками в воде. Это и для сенсорики, и для ручек, для всего полезно. Напишите подробнее, может, еще что придумаем посоветовать.
TatCher: Nikname пишет: А почему они не считают это своей собственной заслугой? Я пишу об этом со слов родителей Наташи.Конечно,заслуга в развитии Наташи родителей, но по сравнению с другими детка с СД Наташа как "небо и земля".prib0y пишет: Таня,расскажите,пожалуйста про девочку Наташу,очень интересно,на каком муз.инструменте она играет,каким видом спорта занимается,как развита речь,если не трудно. Наташечкина речь ничем не отличается от речи здорового ребёнка. Словарный запас полноценный. Немного шепелявит, наверное это от размера язычка происходит. В музыкальную школу она ходит пока в группу общего развития (сольфеджио,ритмика и т.д.) Её мама в августе обошла все музыкалки их небольшого города. Говорит, что когда слышали о СД сразу вежливо отказывали не глядя на ребёнка. Мама оставляла настойчиво свои координаты с просьбой позвонить, если передумают и рискнут взять такую девочку. По её словам дались ей эти походы трудно. На сколько я знаю в спорт. секцию они не ходят. Зато с детства еженедельно парятся в бане, обливаются холодной водой и ныряют прорубь. По словам той же мамочки до 4-лет самостоятельно делали массаж ежедневно по книжки целительницы Васильевой. Очень хочется, чтобы мой Евсейка достиг того-же уровня. Завидки мои в адрес этой семьи добрые и благодарные...
TatCher: Inneska пишет: А вы прививки случайно не делали до 4 мес.? Прививки мы пока вообще ни одной не делали. Я против. Муж поддерживает. Средний сын у нас тоже не прививался. Ходит в 1й класс, здоров, борд... Насмотрелись "Правды о прививка".
света: TatCher Таня, может Вы попросите Наташину маму зарегистрироваться на форуме и рассказать по каким методикам они занимались с ребенком, и вообще рассказать о Наташе. Ну ооооооочень интересно!
света: TatCher пишет: Как он говорит: У вас произошел сбой в загрузке программы( я объясняю образно и своими словами), теперь программу надо удалить и загрузить максимально действующую... а что конкретно делает этот лекарь? К нему каждый день постоянно надо ходить или это делается какими-то курсами с определенным количеством сеансов?
света: OlgaLD пишет: почему Евсейка отдергивает ручку от предмета, если вы пытаетесь дотронуться его ручкой. Вера тоже так с самого маленького возраста и до сих пор делает
TatCher: OlgaLD пишет: Вообще мне как-то недостаточно информации. Поясните ситуацию, пожалуйста. На звук Сева реагирует прекрасно, голову поворачивает, предметы разглядывает долго и внимательно. А вот дальнейших действий избегает.В ручку я кладу всеееееее (погремушки, тряпочки, мягкие игрушки, свои волосы, бумажки,..), гладим наши лица его ручками, шлёпаем по воде, трогаем растения, вкладываю по очереди холодные и теплые предметы (кусочек цветного льда, затем согретый воск), опускаем ручки в мисочки с фасолью, горохом. Одеваем носочки наполненные крупой. Пока я держу его ручку своей - держит, как только отпустила - бросает. Особого восторга от всего этого не испытывает. Предпочитает находит объект наблюдения свой, и избежать предложенный. Я настаиваю ласково и долго, пока не обратит внимание на то,что предложеноOlgaLD пишет: Наверное, с Евсеем надо начинать так же, как с совсем крошечными детками. Именно так и поступаем, но...
violka: TatCher пишет: Наташечкина речь ничем не отличается от речи здорового ребёнка. Словарный запас полноценный. Немного шепелявит, наверное это от размера язычка происходит. В музыкальную школу она ходит пока в группу общего развития (сольфеджио,ритмика и т.д.) Её мама в августе обошла все музыкалки их небольшого города. Радуюсь, когда читаю такие реальные истории
violka: TatCher Вы знаете, я тоже беспокоилась, что Егор плохо реагирует на игрушки. С начала вообще никак не реагировал. потом удерживал, смотрел секунд 30 и бросал. потом это время стало увеличиваться, он стал тянуть их в рот. С висячими игрушками лучше играет. Я не знаю какой у Евсея возраст. Нам 5 месяцев. мы и сейчас не супер как играемся с предметами, но прогресс есть. так что со временем я думаю все наладится. и еще в положении полусидя Егор лучше играется, чем лежа на спине.
violka: TatCher пишет: опускаем ручки в мисочки с фасолью, горохом. прикольно, надо будет попробывать
prib0y: TatCher Таня,спасибо,очень интересный ответ! Мы тоже каждую неделю паримся с Яной в бане,но водой холодной не обливаемся,купаемся перед парной в прохладной воде в бассейне маленьком. Очень жаль что мама Наташи не выходит на форум,она знает о нем?
OlgaLD: TatCher Вот что пишет моя подруга (у ее ребенка другой диагноз, но все равно). Мы делаем автоматизмы с Ариной. Что это такое? Это когда вы ребенка учите что и как делать. И если ребенку есть 6 мес. и старше, начинайте вместе играйте. Берете его руку, и все делаете с ним: взяли, положили, одели, сняли, вставили в рамку - вкладыш. В этом и заключается эрготерапия, которую активно практикуют в Saulute. Если ребенок не складывает, и вы не будете делать эти автоматизмы с ним, он не будет сам собирать пирамидку и т.д. Для этого не надо ехать куда-то, делать что-то. В течение дня, когда дитя наиболее расположена к игре, надо делать такие вот автоматизмы. Для привлечения внимания, когда ребенок отвлекается, пользуйтесь бубенчиком. Все что делаете, когда нанизываете, берете, предметы старайтесь maх удержать взгляд ребенка на предмете. У нас Арина вначале даже руку не давала зажать с предметом, вырывалась и кричала. Постепенно крики и вырывания прошли. Но вся работа еще впереди...
KaRinaSH: OlgaLD пишет: Мы делаем автоматизмы с Ариной. Что это такое? Это когда вы ребенка учите что и как делать. Я тока так и делаю, к 2 годам появилась самостоятельность, но в основном перетасовка "заученных" действий.
Nikname: OlgaLD это что-то вроде "рука в руке" по маленьким ступеням?
OlgaLD: Nikname Думаю, да. Но тут промелькнуло умное слово "эрготерапевты", я об этом мало знаю, но кто-то из наших девочек вроде занимался. Может, больше скажут.
СветланаБ: TatCher Приятно познакомиться Девочки простите, но так и просится на язык: У нас тоже три сына, ну как не вспомнить русские сказки: Было у отца три сына, старший умный был детина, средний сын и так и сяк, младший вовсе был ...
СветланаБ: Кстати читала в Караване у певицы Максим было 6 пальчиков, талантливая девушка получилась
Nikname: СветланаБ пишет: ну как не вспомнить русские сказки: Было у отца три сына, старший умный был детина, средний сын и так и сяк, младший вовсе был ... Вот и получается, что не жизнь - а сказка
света: СветланаБ пишет: младший вовсе был ... по сказке, младший, вроде бы, самый счастливый был
trini: света пишет: младший, вроде бы, самый счастливый был не вроде бы, а точно!!! Так оно и было!
Irina: Да, по жизни получается, что младший -то у старших- либо чему-то путнему научится, либо на них "насмотрится" и призадумается, как бы ему таким дураком не стать. Вот и получается, что младший всё-таки не дурак - спасибо старшим.
galinka: Irina пишет: и призадумается, как бы ему таким дураком не стать. Вот и получается, что младший всё-таки не дурак - спасибо старшим.
KaRinaSH: OlgaLD пишет: "эрготерапевты", я об этом мало знаю, но кто-то из наших девочек вроде занимался. мы занимались...по-моему писала в "успехах и неудачах" Повторюсь: занятие проводится с развивающими игрушками + массаж рук (у нас не получилось). На мой взгляд, все занятия подобные мамочки могут проводить самостоятельно и эффект будет значительно выше, т.к. мы чувствуем наших деток.
ФокинаТатьяна: violka Мы Колюне дали фасоль и горох.когда ему был годик.Возможно ,поздновато,но ему очень понравилось!Вообще он у нас ест не ахти,и когда я кормлю его с бутылочки,то показываю всякие яркие безделушки.он ест и одновременно берет в руки и рассматривает,теребит,например ,яркую этикетку,или резиночку из крупного биссера.И так у нас месяцев с 8.После этого ,я заметила,Колюня начал болтать-мама.папа,баба-с 9 месяцев.
tmedvedeva: TatCher Такие проявления могут быть при синдроме Веста, когда судороги вызваны не эпилепсией и лечатся по-другому. Синдром Веста достаточно редкий и врачи могли его пропустить, приняв за эпилепсию. Если это действительно синдром Веста, то начинать лечение нужно как можно быстрее. При правильном лечении он проходит. Попробуйте посоветоваться со специалистами ранней помощи на форуме ДСА.
prib0y:
samilana: Мама Инна Привет Добро пожаловать!
Злата: astas-lena А наша Златушка с вашей Варенькой похожа Не удаётся вставить новое фото
Сетюня: Здравствуйте!Меня зовут Светлана,а доченьку Полина.Очень приятно со всеми познакомиться!Полине 2 месяца.
Бабушка: Сетюня Здравствуйте, И нам приятно, пишите о себе и дочурке!
G@LIN@: Сетюня Добро пожаловать!Рассказывайте о себе и малышке!
Юла: Злата пишет: А наша Златушка с вашей Варенькой похожа Не удаётся вставить новое фото У нас на форуме почти у каждого ребёнка есть двойник
Юла: TatCher А возраст у Евсюши какой?
ilovalya@rambler.ru: не знаю с чего начать. вопросов много .ребенку 2.5 года.занимаемся сами.много достижений и трудностей тоже.
СветланаБ: ilovalya@rambler.ru Здравствуйте! Раскажите кто вы и откуда, а дальшеразберетесь
trini: ilovalya@rambler.ru Здравствуйте, здравствуйте) А ребенок девочка? Мальчик? как зовут?
Вероничка (уфа): Добро пожаловать! Вы уже такие большие. Рассказывайте о себе, осваивайтесь.
Мотька: Добро пожаловать!!!
ФокинаТатьяна: ilovalya@rambler.ru Добрый вечер!Давайте знакомиться ближе!
G@LIN@: ilovalya@rambler.ru Здравствуйте!Добро пожаловать на форум!Рассказывайте о себе!
света: ilovalya@rambler.ru Добро пожаловать! Рассказывайте о себе, спрашивайте, что Вас интересует.
Светлана: Рады будем познакомиться
ilovalya@rambler.ru: Спасибо всем, кто ответил.Мы с Украины,с Донбасса.У меня мальчик,Даниил.
Бабушка: ilovalya@rambler.ru Вы не первая из Донбасса, пишите о вашем сыночке Данииле.
Даниэлька: ilovalya@rambler.ru РАды приветствовать земляков! Нашему Даниэльке 2 г4м, мы почти ровестники.
ilovalya@rambler.ru: Спасибо всем, кто ответил.Мы с Украины,с Донбасса.У меня мальчик,Даниил.Еще 2-е детей взрослых.Очень помогают в развитии ребенка.Даниил начал ходить в 1,3 месяца,пристрастие к книгам началось еще до года,понимает все: принеси,отнеси,подай,одень...Раньше повторял слова,а сейчас устроил бойкот,делает вид,что не слышит.Подскажите-проблема с питанием,пищу принимает только толчёную или кашу,ни хлеб,ни печенье ,ни ест,фрукты не ест.
galinka: ilovalya@rambler.ru Привет ,землякам !Кировское--это возле Енакиево?Мы почти соседи .Рады с вами познакомиться. По вашей проблеме почитайте на форуме темку "Питание детей".У нас Миша тоже не ест фрукты,что ,конечно,плохо .Рассказывайте еще о вашей семье.
ilovalya@rambler.ru: Галина,здравствуйте! Спасибо ,что откликнулась.Я честно говоря и компьютером то пользоваться не мастер.Набрала питание ,а там вопросы.У меня компьютер по выходным ,когда дети старшие приезжают,включают Интернет.Но стараюсь-учусь.О семье:муж,я ,две дочери-Таня и Юля ну и конечно наш любимчик Нил.Родила ребенка поздно,так получилось,врачи сильно прессовали,но от аборта я отказалась по религиозным соображениям и по человеческим,потому что это убийство.И сейчас ни капельки не жалею,потому что это настоящее чудо.Это не только домашний любимчик,его любят все, кто нас окружает.Большую помощь в развитии Нила играет собрание-мы Свидетели Иеговы.Почти с самого рождения он ходит на собрание.У него много друзей,от взрослых нет отбоя,всем хочется потискать. По фото я вижу Ваш Миша тоже не обделен вниманием ,такая "пуля",как и наш.Я всех таких деток и родителей считаю нашими родственниками и очень люблю. И очень хорошо ,что есть такая возможность общаться.Буду ждать ответ.Пишите о себе и семье.
Inneska: ilovalya@rambler.ru и мы из Донбасса - Константиновка! В Кировском у меня подруга жила. Нам тоже очень приятно общаться - невзирая на то, что вера у нас разная, но это значения не имеет, рассказывайте о малыше У нас пока все ОК - сидим давно и ходить уже хотим, а ползать нет, но это не беда - научимся.
galinka: ilovalya@rambler.ru пишет: Набрала питание ,а там вопросывы здесь на форуме смотрели ,сюда нажимаете http://www.downsyndrome.borda.ru/?0-16,там будут еще темы выбираете и читаете .Я тоже здесь всему начинала учиться,до этого с интернетом дел не имела. Еще я вам в личку( конвертик с мигающим восклицательным) знаком кинула информацию по украинской рассылке ,если,что не получается спрашивайте,подскажем. ilovalya@rambler.ru пишет: Пишите о себе и семье. Я уже на форуме много рассказала,так что читайте.Найдете здесь много полезной информации.
Таня: ilovalya@rambler.ru Добро пожаловать!
OlgaLD: ilovalya@rambler.ru Добро пожаловать!
KaRinaSH: ilovalya@rambler.ru Добро пожаловать!
Машутка: ilovalya@rambler.ru Валя, здравствуйте! Написали вам письмо на адрес ilovalya@rambler.ru. Посмотрите.
ФокинаТатьяна: Машутка
Татьяна А: всем привет! Мы вернулись с отпуска, очень скучали. Я что то всё забыла отвыкла от компа, столько всего нового. Всем новеньким привет от нас мы немного подросли и поумнели потом поделимся с вами в других темках.
ФокинаТатьяна: Татьяна А ПРИВЕТ!пРИЯТНО ПОЗНАКОМИТЬСЯ!ЖДЕМ!
Дина: Мама Инна Рады знакомству!!
Машутка: galinka Поздравляем с Днем рождения!
Daria: Мама Инна привет вам от нас , мы с вами ровесники Даша родилась 28.09.2006г.
А: Здравствуйте, приятно познакомиться:)
Бабушка: А Давно вас не было на форуме. Как дела у Алиночки, расскажите немного.
Мама Инна: Daria Очень рады знакомству с вами. Глядя на аватарку, мне кажется Дашенька выглядит постарше Леры. Нужно сделать Лерочкину фотографию на аватарку, чтобы ее получше было видно.
А: Да я иногда заглядываю на форум , но достаточно редко потому как работы очень много. Я сейчас активно занялся политикой и времени критически не хватает. Алиночка растет и радует:) Врачи говорят что все впорядке развивается мы по возрасту, очень послушная девочка:) Недавно нам исполнилось 6 мес:) будет чуть больше времени поставлю свежую фотографию на аватар.
assol: А пишет: Алиночка растет и радует пусть так и дальше будет!
Бабушка: А Мы очень рады, что у Алиночки все в порядке, ждем фотографию.
KaRinaSH: А пишет: Алиночка растет и радует:) Врачи говорят что все впорядке развивается мы по возрасту, очень послушная девочка:) Очень за Вас рады, ждем фото!
inkrishtal: здравствуйте, ilovalya. мы с вами тёзки, правда постарше: нашему Данилке 3,5года. а жёсткие продукты он тоже до сих не все ест , так что это не страшно - научится
Осик: ilovalya@rambler.ru Привет! Нашей Настёнке почти 2,5 года, можно сказать ровестники. Расскажете что вы умеете? Чем и как занимаетесь?
belka: познакомиться с мамами наших детей. Мы из Питера, нашему мылышу 10 месяцев. Родились на 36 неделе. Очень долго просматривала форум, и вот только сейчас решилась зарегистрироваться.
Осик: belka Приветик! Молодцы что присоединились к нам!
Alona: Devochki u menya pochemuto ischez Nik i parol, i menya net v spiske uchastnikov. Chto zhe delat'? Administratory pomogite, please!
Alona: belka Dobro pozhalovat' na Forum! My s vami rovesniki. Moei doche tozhe 10 mes, tozhe rodilas' na 36 ned, i ya tozhe dolgo chitala i tolko 2 nedeli kak prisoyedinilas'. A u vas malchik ili devocka?
belka: У нас мальчик зовут Александр.
СлАсТеНа: belka привет новечкам..
ИришкаЮ: belka здравствуйте,Рады знакомству!
СветланаБ: belka Очень приятно познакомиться!
Кисуля : Привет. У нас тоже сынок Саша. Добро пожаловать
ФокинаТатьяна: belka Рады знакомству!Пишите больше о себе и о малыше!
Мотька: belka. Привет,привет! Располагайтесь! Мы вам очень рады!
Таня: belka Добро пожаловать
G@LIN@: belka Добро пожаловать!
дарина777: Добро пожаловать!!!!!Рассказывайте о себе!!!!!!!
alona00: Vse, ispravilos', vizhu svoyu avatarku. belka Dobro pozhalovat'! My s vami rovestniki, moei doche tozhe 10, i tozhe rodilas' na 36 ned. I ya tozhe dolgo chitala i tolko 2 nedeli kak prisoyedinilas'. A u vas malchik ili devochka?
света: belka Добро пожаловать!
Кирюша: Добро пожаловать!
KaRinaSH: Добро пожаловать!
Milaya: Добро пожаловать! Очень рады знакомству
galinka: belka Добро пожаловать !
inkrishtal: belka, приветствуем вас и вашего малыша
samilana: belka Привет! Хорошо, что присоединились!
miroska26: belka Привет! Привет!
belka: Сашенька у меня второй ребенок, была желанная беременность, ничего плохого у меня во время беременности небыло. Все анализы в норме и УЗИ тоже, даже на всякий случай прошла обследование в медико-генетическом центре, как сказал генетик все параметры в норме патологий не обнаружено. И когда родился малыш для меня было как гром среди ясного неба, не могла в это поверить. Что я пережила не приходится говорить, все эти чувства вам знакомы(шок, депрессия, слезы). Родился по шкале 8/9 Апгар, кроме СД никаких пороков не выявили. До 6-ти месяцев развитие было обычным, даже где-то опережал, в 8,5мес. сидел, а в 10 месяцев стал сам садится. Есть небольшая гипотония, но мы над этим работаем.
Юла: belka Добро пожаловать к нам!
А: Вот так мы выглядим сейчас:)
света: А Как Алиночка подросла, такая лапулечка
astas-lena: Папу не узнать и Алиночка подросла.
KaRinaSH: А Замечательно выглядите!
Осик: А ох и красавчики
galinka: А Отличная аваторка Красавчики!
OlgaLD: Алиночка очень похожа на папу!
Мотька: А. Вот это пара! :) лапатулька Алиночка! Да и папа ничего :-)
Даниэлька: А Молодцы и папа и доченька, приятно посмотреть!!!! Алиночка уже большая.
beloded1954@rambler.: А Очень и очень рады за вас с Алиночкой!!!! Выглядите замечательно - молодцы!!!
Inneska: А мы уже соскучились А Алинка правда сейчас больше на тебя стала похожа Красотуська!!! Как дела у вас?
А: Спасибо, столько приятных слов:) У нас все здорово, мы растем, учимся всяким новым штукам, гуляем, болтаем, в общем хорошо проводим время:) Может я ошибаюсь но мне показалось что у нас на подходе зубки:) Правда вот свободного времени очень мало:( - работа. На форум заглядываю когда есть свободная минутка - успеваю только почитать:(
Мотька: А. Приятно смотреть на вас! Такие счастливые! Тьфу на вас! Кстати Савелий так и ходит без невесты! Это предложение:) !!!
G@LIN@: А Алиночка такая лапушка Это хорошо.что у вас всё хорошо! Так держать!
Владимир: Не могу до вас достучаться.Владимир.trawkin@live.ru Дочь Настя с СД,9 лет.
Татьяна А: Владимир пишет: Не могу до вас достучаться.Владимир.trawkin@live.ru Дочь Настя с СД,9 лет. почему не можите , вот мы видим ваше сообщение продолжайте так же писать, будем рады познакомиться. рассказывайте о себе
ФокинаТатьяна: Владимир Добро пожаловать на форум!Похоже вы достучались!Рады знакомству!Рассказывайте больше о своей доченьнке!
samilana: Владимир Приветствуем! Присоединяйтесь!
KaRinaSH: Владимир Добро пожаловать!
OlgaLD: Владимир Добро пожаловать!
Akzipa: Здравствуйте. Примите новичков. Меня зовут Акзипа, малыша Аян, ему 2года 10 мес.
ФокинаТатьяна: Akzipa Добро пожаловать на форум!Рассказывайте больше о себе и о своем малыше!
Мотька: Акziра. Здравствуйте,хотела вас раньше поприветствовать,да не знала в какой вы теме написали. Откуда вы? У вас очень интересные и красивые имена. В общем рассказывайте и рассказывайте! :)
Осик: Владимир Akzipa Приветствуем вас!
света: Владимир Akzipa Добро пожаловать!
Вероничка (уфа): Приветствуем новичков!
Таня: Владимир Добро пожаловать!
KaRinaSH: Akzipa Добро пожаловать!
лиана и эрика: Добро пожаловать всем новеньким
Альмира: Добро пожаловать! И рады знакомству!! Вы откуда7
Оксана и Тоша: Привет новичкам!!!
astas-lena: Оксана и Тоша У вас новая аватарка Тошка задумчиво так на торт смотрит
Дина: Всем новеньким привет!!
Lari[s]a: Здравствуйте! Примите меня в своё коллектив, я из города Новосибирска,зовут меня Лариса,мне 38 лет,18 марта этого года у меня родилась доченька Алисочка с синдромом Дауна... Среди моих знакомых нет у которых рос бы такой малыш,поэтому поговорить мнеоб этом не с кем... Очень хочу с вами общаться!
OlgaLD: Larisa Здравствуйте, Лариса! Добро пожаловать на форум! Рассказывайте о себе. Поздравляем с рождением Алисочки! Приглашаю вас на сайт http://sunchildren.narod.ru/ обратите внимание в первую очередь на материал http://sunchildren.narod.ru/startwith.html
turist: Larisa Приветствуем вас! Рады знакомству.
Alona: Larisa Zdravstvuyte! Priyatno poznakomitsa. Pozdravlyayu vas s rozhdeniem dochenki Alisy! Mi s vami tezki. Rasskazhite kak zdorovie dochenki? Kak vi uznali o DS? Est' li esche deti?
Alona: Devochki ya ne ponyala pochemu vse moe soobschenie okazalos' perecherknutim, chto eto znachit? Kto-nibud' znayet?
OlgaLD: Alona пишет: Devochki ya ne ponyala pochemu vse moe soobschenie okazalos' perecherknutim, chto eto znachit? Kto-nibud' znayet? я сейчас исправлю. У меня в первый раз так же получилось. Дело в том, что такой ник выбрала себе Лариса, в ее нике есть символ буква s в квадратных скобках, который в наших формах для ответа вводит перечеркнутый текст.
Alona: Spasibo Olya. To est' teper' mne nado pisasat' prosto Larisa, vmesto ee Nika? A drugoi Larisy u nas net?
Альмира: Добро Пожаловать Лариса и Алиса!!!!!!!!!!!!!!
Мотька: Лариса,здравствуйте! Поздравляем с рождением доченьки! Располагайтесь!
мама Лисы: Larisa Поздравляем с рождением доченьки!!!
Светлана: Лариса, поздравляем вас с доченькой! Присоединяйтесь.
astas-lena: Larisa Молодцы что зашли.Привет
СветланаМ: Larisa Рады познакомиться, Лариса. Larisa пишет: Среди моих знакомых нет у которых рос бы такой малыш,поэтому поговорить мнеоб этом не с кем В Новосибирске давно и успешно развивается проект с Даунсайдап. Поищите, у вас в городе много таких семей.
света: Larisa Здравствуйте, Лариса и Алисочка! Добро пожаловать!
turist: СветланаМ пишет: В Новосибирске давно и успешно развивается проект с Даунсайдап. Поищите, у вас в городе много таких семей. У меня есть их адреса. адреса: в Новосибирске Государственное автономное учреждение социального обслуживания Новосибирской области «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями г. Новосибирск, ул. Пожарского, д. 2а, тел. 8 (383) 337-3158 Муниципальное учреждение Центр реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями «Олеся» г. Новосибирск, пр. Димитрова, д. 14, тел. 8 (383).222-08-48 Государственное бюджетное учреждение Новосибирской области «Комплексный центр социального обслуживания «Вера» Искитимского района Новосибирская область, г.Искитим ,ул. Пушкина, д. 57а, тел. 8 (383) 432-46-47 ГООИ «Общество «Даун синдром» г.Новосибирск, ул. Ватутина, д.17, тел. 8 (383) 308-20-71
OlgaLD: Сейчас исправлю все зачеркивания. Но вообще, девочки, обратите внимание на такой ник (или Лариса, надеюсь, его изменит). Алена, у нас есть всякие Ларисы
G@LIN@: Larisa Добро пожаловать!
ФокинаТатьяна: Laria Добро пожаловать!
Осик: Larisa Приветик! Поздравляем с рождением дочурки!
KaRinaSH: Larisa Добро пожаловать!
galinka: Лариса, добро пожаловать !Поздравляем вас с рождением доченьки - "солнышка" Алисы!!!Рассказывайте о вас !
Мотька: Всем новичкам, которых не по приветствовала, привет!!!!!!!!!!!!!
Бася: привет всем новеньким! рады знакомству!
astas-lena: Лариса и Алиса привет .
inkrishtal: добро пожаловать!
sveta-d24: Laria привет, рады познакомится
А: Добро пожаловать, рады знакомству:)
busiaga!: Привет всем!Огромное спасибо Марине Чаплыгиной за информацию о сайте.У меня доча с СД И ВПС. Сейчас Настене 2 мес. Буду рада общению с мамами таких деток как мы.
Вероничка (уфа): Добро пожаловать.
света: busiaga! Добро пожаловать!
turist: busiaga! Приветствую! Знакомьтесь с форумом, здесь много полезного, интересного. И просто общение замечательное. Рассказывайте о себе. Где живете, что умеете делать.
Krokoko: Всем добрый вечер! Хотим присоединиться в ВАШИ ряды. Надо много сделать, но пока не знаю даже с чего начать! Мы родились 22 февраля 2009 года, скоро будет 2 месяца. У нас ВПС и в мае-июне дб операция. Будем знакомы!
OlgaLD: busiaga! Krokoko Добро пожаловать! Также приглашаю вас на сайт http://sunchildren.narod.ru/
Альмира: busiaga! Krokoko добро пожаловать рады знакомству
Inneska: Krokoko busiaga! рады знакомству - а вы от куда?
Krokoko: Мы из Ижевска! Расскажите пожалуйста с чего начать? :( Чего-то у меня голова кругом! Как заниматься чтобы все было гармонично для нас гармонично! что должны мы делать!? куда посмотреть?
Бабушка: busiaga! Krokoko И мы вас приветствуем! Мы делали также операцию на сердце в 4,5 мес. Удачи вам!
Осик: Krokoko busiaga!Рады с вами познакомится!
Alona: busiaga!, Krokoko Pozdravlyayu s rozhdeniem detok. Dobro pozhalovat' na forum!
astas-lena: busiaga! Krokoko Рады познакомиться!
света: Krokoko Ксюша приветик! Рада тебя здесь видеть!!!
galinka: busiaga! Krokoko Добро пожаловать !
света: Krokoko пишет: Расскажите пожалуйста с чего начать? посмотри тему "С чего начинать" http://downsyndrome.borda.ru/?1-9-0-00000012-000-0-0-1237442480 осваивайся на форуме, посмотри темы разделов: Как мы занимаемся с детьми, Развитие ребенка, динамика приобретения навыков
ФокинаТатьяна: busiaga! Krokoko привет новичкам!!!Рады знакомству!!!
Мотька: И я приветствую новеньких! Молодцы,что сразу нас нашли! Располагайтесь!
OlgaLD: Krokoko Напишите мне на sunchildren@yandex.ru - я вам постараюсь подобрать материалы
дарина777: И Даринка моя вот машет вам привет-привет!!!!!!
galinka: Мотька Савелька на аваторке -СУПЕР ,вот это паричек
sveta-d24: Мотька какие вы красивые
G@LIN@: Привет всем новичкам!Располагайтесь! Мотька Аватарка ОБОЛДЕННАЯ!
Альмира: Тоже хотелось бы сзать Мотька аватарка просто КЛАСС!!!!!!!!!!
СветланаМ: busiaga! Добро пожаловать!
СветланаМ: Krokoko Привет новеньким!
Мотька: Спасибо,девочки! Тут ему месяцев 7-8. :)
мама Лисы: Мотька Ой, чудо какое!!!
Akzipa: Привет всем новеньким. Мотька. Малыш Класс!!!!!
Alona: Мотька Savelka na avatarke takoi luchezarniy, nastoyaschee solnishko.
Юла: Laria пишет: Здравствуйте! Примите меня в своё коллектив С удовольствием вас принимаем!
miroska26: Всем-всем-всем новеньким большой привет и наилучшие пожелания.... А Артем, какая красота на аватарке....
А: спасибо большое:) я вот смотрю на другие аватарки - все тетки такие замечательные такие солнечные. Как люди могут этого не замечать?
Софья: Здравствуйте Лариса! Мы тоже из Новосибирска (академгородка). недавно на форуме, Ульянке 2.7, мне 36, зовут Софья Жизнь не так ужасна, как казалось в первые месяцы :)
Софья: Лариса! У нас тоже ВПС АВК+ТФ, мы прооперировались радикально в Мешалкина год назад. Чувствуем себя тьфу-тьфу-тьфу
astas-lena: А пишет: тетки Наверное детки?
OlgaLD: astas-lena пишет: Наверное детки?
Nikname: astas-lena пишет: А пишет: цитата: все тетки такие замечательные такие солнечные. Наверное детки? МНе в "тёток" больше хочется верит ь
Бабушка: Nikname И мне
prib0y: Детки у теток..
OlgaLD: prib0y пишет: Детки у теток На самом деле, кроме шуток, я любуюсь ВСЕМИ мамами форума, и мужу уже говорила, и всем говорю, что у нас все мамы самые красивые, да еще и талантливые, интересные. Но на аватарах крайне мало у кого маму-то видно, вот Анечка, Линара, а кто еще?
galinka: OlgaLD пишет: а кто еще? меня можно "увидеть",нажав на значек "фото" под аваторкой
G@LIN@: galinka пишет: меня можно "увидеть",нажав на значек "фото" под аваторкой Я посмотрела .И правда OlgaLD пишет: у нас все мамы самые красивые, да еще и талантливые, интересные
gallo4ka: galinka пишет: меня можно "увидеть",нажав на значек "фото" под аваторкой ой девочки а как вставить туда фото?
Irina: А я доигралась, Маринкина аваторка вообще исчезла. Все делала по инструкции, ничего не пойму. Мы теперь вообще невидимки.
galinka: gallo4ka пишет: ой девочки а как вставить туда фото? фотку загружаем через "радикал" ,как обычно вставляем на форуме,только выбираем 1-й номер,в своем профиле ,есть строчка "фото" туда копируем ссылочку с "радикала",жмем внизу "редактировать профайл"
galinka: Irina А вы у себя в профиле видите свою аваторку?Попробуйте загрузить еще раз .
Irina: У нас радикал очень долго грузится, сколько раз ни пыталась, сами видите.
Татьяна А: galinka я щас посмотрела ваше фото, на днях в одноклассниках я вас видела и думаю, ну где же я могла вас видеть, так и не вспомнила, теперь понятно
galinka: Татьяна А Тань,давай на "ты",мы же почти ровесницы
galinka: Irina аваторку не обязательно через радикал загружать,уменьшите ее на своем компе и загрузите напрямую в профиль
G@LIN@: galinka а до скольки надо уменьшить?Что-то я тоже загорелась!Загружу свою фотку,попугаю местное население своей физиономией :)
galinka: G@LIN@ пишет: попугаю местное население своей физиономией :) Галь,если я ничего не путаю ,то на аваторку можно с компа напрямую загрузить,а вот на "фото" нужна ссылка ,поэтому через" радикал"
galinka: Татьяна А Новая авторка
gallo4ka: galinka пишет: фотку загружаем через "радикал" всё сделала как ты написала...и ничего неполучилось
galinka: gallo4ka У вас все получилось Выглядите замечательно
Eldar: galinka пишет: меня можно "увидеть",нажав на значек "фото" под аваторкой Вау супер модель !
Бабушка: Какие вы все красавицы!
galinka: Eldar
СветланаМ: А пишет: все тетки такие замечательные Какая приятная оговорка-опечатка!
мама Лисы: galinka отпад
А: Да я сам смеялся минут двадцать - конечно же я хотел написать "Детки", но так зато получилось весело:)
OlgaLD: Irina пишет: Маринкина аваторка вообще исчезла. Все делала по инструкции, ничего не пойму. Мы теперь вообще невидимки. 1. Сначала нужно приготовить фотографию нужного размера. Используйте фотографию с расширением gif или jpg не более 50Кб и не шире 250 пикселей. 2. Уменьшить фотографию можно в любом графическом редакторе (например, Photoshop, ACDSee) или на сайте http://www.radikal.ru/ Подготовьте вашу фотографию для загрузки на сервер "Радикал". Справа нажмите кнопку "Дополнительные параметры", увидите строчку "уменьшить до ___ пикселей". Выбирайте 250 пикселей, не забудьте проверить, что напротив "уменьшить" стоит галочка. Нажимайте на кнопку "загрузить". Получившийся рисунок откройте. Щелкните по нему правой кнопкой мыши, из выпавшего меню выберите "сохранить рисунок как". Сохраните рисунок куда-нибудь на ваш компьютер. 3. Потом заходите в профиль (левый верхний угол экрана) и загружайте в профиль фотографию уже из памяти вашего компьютера. Нажмите "обзор" и выберите фотографию из памяти компьютера. Не забудьте правильно поставить галочку, gif или jpg - формат вашей картинки. Нажмите "загрузить". 4. При смене аватара нажмите Ctrl-F5 чтобы увидеть новый аватар. 5. Обязательно нажмите на кнопку "редактировать профайл" внизу страницы, чтобы сохранить внесенные изменения. * Если у вас уже есть уменьшенная фотография, "Радикал" вам не нужен. Или если есть любой графический редактор на компьютере.
astas-lena: А Артем,как ваша Алинка?Ничего не пишите.Редко заходите.
G@LIN@: Ничего не получилось с этой фоткой!Что-то я опять не то сделала.нахимичила короче...Не удастся мне народ попугать.эх!А так хотелось...!Может.потом ещё попробую...
G@LIN@: А не.получилось!Кому не страшно.можете взлянуть!:)
galinka: мама Лисы Спасибо !Засмущали меня прям !Я уверенна,что все мамочки ,да и папочки ,и бабушки нашего форума --отпад А кого уже увидела фотки, в этом убедилась
galinka: G@LIN@ Галя,отлично выглядишь Такая весенняя фотка
G@LIN@: galinka Галь,надеюсь не сильно испугалась?:)Это в прошлом году,как раз Артемом была беременна на 4 месяце.Сейчас я пока не фоткаюсь.Считаю,что поправилась,да и вобще стрёмно выгляжу из-за вечных недосыпов.Вот похудею,приведу себя в порядок и тогда,может что поновее сброшу :)
Татьяна А: galinka а у меня не получается, пишет фото не соответствует формату
G@LIN@: Вот балда,главного и не написала! galinka пишет: Галя,отлично выглядишь Спасибки!:)
KaRinaSH: G@LIN@ Хорошо выглядишь!
G@LIN@: KaRinaSH Спасибо! и ты тоже :) Я уже видела тебя,по-моему,на "Одноклассниках"
Krokoko: Девочки вы все такие прелестные и красивые! Тут только такие? ;)
А: У нас все в порядке Алинка умничка - растет, развивается без отставания, уже много всего умеет:) Редко пишу потому что к сожалению очень мало свободного времени. Успеваю только быстренько прочитать и иногда вставить несколько слов.
galinka: Татьяна А пишет: а у меня не получается, пишет фото не соответствует формату Это на "радикале" такое выдает
"анютка": Привет всем!Я новенькая,мне 19.Моему Андрюшке 1 годик,СД!Хотелось бы общаться и обмениваться опытом!
OlgaLD: "анютка" Здравствуйте, Анютка! рассказывайте о себе, осваивайтесь на форуме, посетите http://sunchildren.narod.ru
galinka: "анютка" Добро пожаловать !!!
Мотька: Анютка! Привет,добро пожаловать.Вы откуда?
G@LIN@: "анютка" Добро пожаловать?
Альмира: ПРИВЕТ Анютка!!!!!!!! Раскажите о своем солнышке!!
lana: ПРИВЕТ АНЮТКА.
Akzipa: "анютка" Приветствуем вас на форуме!!!
Вероничка (уфа): Анюта добро пожаловать! Располагайтесь, рассказывайте о себе...
KaRinaSH: "анютка" Добро пожаловать!
Осик: "анютка" Привет! Добро пожаловать!
А: Здравствуйте. добро пожаловать:)!
Eldar: "анютка" Привет! Добро пожаловать !
ltnrf2006: "анютка" Приветствуем! Пишите о себе.
"анютка": Привет всем!У меня сынишка с СД.Ему недавно исполнился годик.Раньше я была настроина оптимистично,а сейчас очень расстроина..Андрюшка еще не ползает,и нет ни одного зуба.По-моему у меня дипрессия.Помогите!
G@LIN@: "анютка" Думаю.вы рано расстараиваетесь!Зубы после года с хвостиком :) обязательно вылезут!Куда они денутся?И пойдёт.и поползет ваш сынок!Главное.чтобы в остальном.в смысле со здоровьем.было всё ОК!Побродите по форуму.почитайте темки и думаю.вы наберётесь оптимизма!
OlgaLD: "анютка" Откуда вы? На форуме можно найти земляков и с ними очно пообщаться! Про зубики у нас отдельная тема, почитайте, пожалуйста. Архив, уже закрылась: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000025-000-0-0-1232980127 http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000151-000-0-0-1240602609 - активная сейчас тема У многих наших деток к году не было ни одного зубика. И многие не ползают. Это обсуждают во многих темах, например, "Гипотония. Моторика. Нарушения скелета" или "Успехи и неудачи", или "Статистика навыков". К этому надо быть готовой. Все это придет со временем. Депрессия у нас у всех тоже накатывает время от времени. Вы занимаетесь с Андрюшей, чтобы он ползал? Делаете какие-то упражнения? Посмотрите тут: http://sunchildren.narod.ru/grossmotorskills.html Общайтесь с нами, не теряйтесь, надеюсь, постепенно наладится ваше настроение.
samilana: "анютка" привет! присоединяйтесь!
Вероничка (уфа): Анюта, не переживайте, все будет хорошо. Не теряйте свой оптимизм, общайтесь с нами, общение одно из главных лекарств в нашем случае.
ФокинаТатьяна: "анютка" Анюта,привет!!!Рады знакомству!!!Это замечательный форум,где вместе порадуются,подскажут и поддерджат.Не расстраивайтесь,это все приходящее.Самое гдавное,что вы есть у вашего малыша,Ваша любовь и забота помогут вашему сыночку приобрести необходимые навыки для жизни.пишите,что умеет делать ваш малыш,будем вместе радоваться!
Olga_J: Всем привет!!! Мы новенькие. Меня зовут Ольга. В феврале этого года в нашей семье родилась дочка с СД. Зовут ее Алёнка, сейчас ей два месяца. Мы уже многое умеем: Улыбаемся во весь рот маме и папе, поддерживаем диалог словами "аги" и "кхы", шустро переворачиваемся на животик и держим головку. У вас тут много интересной и полезной информации. Примите нас пожалуйста в ваше сообщество!
OlgaLD: Olga_J Здравствуйте, Ольга! Вы молодцы! Конечно, присоединяйтесь! Обратите внимание на сайт http://sunchildren.narod.ru/ там много материала по развитию ребенка. Пишите о себе, откуда вы.
Вероничка (уфа): Ольга, добро пожаловать. Какая Аленка молодец, уже столько всего умеет!
galinka: Olga_J Добро пожаловать !
Татьяна А: galinka пишет: Это на "радикале" такое выдает да, и не могу ничего поделать
Татьяна А: всем новеньким привет, откуда вы?
Eldar: Olga_J Здравствуйте 1 Конечно присоединяйтесь, здесь столько много полезной информации ! Аленушка ваша умничка 1
G@LIN@: Olga_J Добро пожаловать!Алена молодец!Много умеет!
Осик: Olga_JПриветствуем! Какая у вас доченька умничка!
nbajenov: Всем новеньким привет!!!! "анютка" пишет: Раньше я была настроина оптимистично,а сейчас очень расстроина..Андрюшка еще не ползает,и нет ни одного зуба У нас к году один зуб только начал прорезаться, а ползать вообще не ползали, и ничего зубы вылезли и ползать тоже научились.
Akzipa: Olga_J добро пожаловать. Olga_J пишет: Мы уже многое умеем Рада за вас. Молодцы!
lana: "анютка" пишет: Андрюшка еще не ползает,и нет ни одного зуба. Анюта не растраивайся раньше времени у нас Тошка сначала пошел и только потом научился ползать, с зубами такая же проблема была но к 1,5 полезли один за другим
света: Всем новеньким привет!!!!!
Olga_J: Всем огромное спасибо за радушный прием!!! Замечательно, что есть этот форум и мы теперь с вами!!! Думаю, не пропадем!
Alona: Olga_J Zdravstvuite, dobro pozhalovat' na forum! Na avatarke Alenushka takaya simpotichnaya i dovolno vzroslo viglyadit.
turist: Всем новеньким привет! Olga_J Судя по аватарке на форуме еще одна красавица появилась!
OlgaLD: Olga_J Красавица Аленушка!
KaRinaSH: Olga_J Здравствуйте! Аленушка - красавица!
inkrishtal: приветствуем маму Олю и дочу Алёну
Злата: Всем новеньким привет!
полная версия страницы