Форум » Сундучок » Отказали в инвалидности ребенку с СД(продолжение) » Ответить
Отказали в инвалидности ребенку с СД(продолжение)
rediska: В три мсяца мы с Максимкой прошли всех специалистов чтобы пойти на комисию на инвалидность. Зав. поликлиникой созвонился с женщиной, которая в комиссии принимает решение дать или нет инвалидность, для уточнения времени нашего приезда. В ходе разговора оказалось посколько у нас нет врожденных пороков в 3 месяца от держит голову и т.д. значит он здоровый ребенок и нам отказали в инвалидности, зказав ждиде когда появятся болячки или отклонения от нормы. Я в ужасе, мы столько времени с малышом потратили на специалистов и все зря, что мне делать, к кому обращаться за помошью
Watson: Uspasskay пишет: не хочется свое чадо в псих.дисп.запихивать, Даже и не думайте туда укладываться. Вот психиатора вашего - можно подлечить. Пусть покажет пункт в 247-ом постановлении, что нужно в психушку класть ребенка. Вообще беспределище творится.
OlgaLD: Об отказе от госпитализации http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=175 http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=675 http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=488
Uspasskay: Поняла,спасибо... Вот только до сих пор не пойму кто ж нас должен оформлять педиатр,невропатолог или психиатр? И на протяжении какого времени мы должны наблюдаться у психиатра,что б оформить до 18? И вообще не пойму причем здесь психиатр,когда у нас и без этого отклонений куча,в работе сердца,печени,вестибулярного аппарата,крупной и мелкой моторики, в речи... :список бесконечный,а нам про этого самого психа твердят??? Или... умом Россию не понять???
OlgaLD: Uspasskay Uspasskay пишет: Вот только до сих пор не пойму кто ж нас должен оформлять педиатр,невропатолог или психиатр? Зависит от вашего места жительства. В нашем городе до 3 лет направляет педиатр, после 3 лет через психиатра. Так нам сказали на МСЭ. Uspasskay пишет: И на протяжении какого времени мы должны наблюдаться у психиатра,что б оформить до 18? Насколько я понимаю, вопрос некорректно поставлен. До 18 лет дать или на какой срок - решает МСЭК. Цитирую с "особогодетства" (2008 г http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=451 ) В соответствии с п.6 Перечня заболеваний в приложении к апрельской редакции Правил признания лица инвалидом , п.13 Правил признания лица инвалидом , Вам имели право устанавливать инвалидность на два года только в случае , если были положительные результаты реабилитационных мероприятий, проведенных гражданину организацией , направившей его на медико-социальную экспертизу . В настоящий момент действует Постановление Правительства РФ от 20.02.2006 № 95 об утверждение Правил признания лица инвалидом. Согласно этим правилам, основаниями для признания лица инвалидом являются: а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью); в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Таким образом, признание инвалидности привязывается не к "диагнозу", а к степени нарушений/ограничений жизнедеятельности. То есть, нет никакого "диагноза", который бы "автоматически" влек за собой признание лица инвалидом. Что касается сроков, то пункт 10 Правил устанавливает, что 10. Категория "ребенок-инвалид" устанавливается на 1 или 2 года либо до достижения гражданином возраста 18 лет. Таким образом, практически нет никаких четких критериев, которые бы устанавливали почему данному лицу надо давать на год, этому на два, а этому - до 18. В связи с этим мы обратились с запросами в Федеральное МСЭ, чтобы нам разъяснили, почему тяжелым детям не дают инвалидность до 18 лет. Ниже привожу выдержки из их ответов: Нормативно-правовыми актами в области МСЭ и методическими рекомендациями целесообразность вынесения решения учреждением МСЭ об установлении категории «ребенок инвалид» до достижения гражданина(ки) возраста 18 лет возникает в случаях «выявления в ходе осуществления реабилитационных мероприятий невозможности устранения или уменьшения степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма» до достижения возраста 18 лет. При этом сама нозологическая форма заболевания и ее патогенез играют второстепенное значение, а стойкий и необратимый характер заболевания является одним из обязательных условий для установления самой категории «ребенок-инвалид», но никак ни показанием для установления срока категории «ребенок-инвалид» до 18 лет. То есть - диагноз ни при чем. Таким образом, на первое место выходит «неэффективность (по сути дела нецелесообразность) проведения реабилитационных мероприятий». В подавляющем большинстве случаев анализ медико-экспертных документов показывает, что хотя имеющаяся при генетических заболеваниях у детей патология развития различных органов и систем организма плохо поддается реабилитационным мероприятиям, но не в коем случае не подразумевает отказа от их разработки, в том числе в части социально-бытовой, психологической и медицинской реабилитации, а значит и подразумевает необходимость осуществления учреждением МСЭ контроля за их проведением при очередном переосвидетельствовании. То есть, их позиция такова - если с ребенком работать нецелесообразно, то даем до 18 лет. А если беремся за его реабилитацию - то тогда нам нужно видеть его каждые год-два, чтобы контролировать процесс. Мы с таким подходом, пожалуй, не согласны, но своя логика есть. По данным статистического наблюдения за деятельностью учреждений медико-социальной экспертизы, при первичном освидетельствовании детей в 25% случаев категория «ребенок- инвалид» устанавливается сроком до достижения ребенком возраста 18 лет в связи с невозможностью устранения ограничений жизнедеятельности, вызванных стойким необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениям функций органов и систем организма. Во всех остальных случаях срок, на который устанавливается категория «ребенок-инвалид», определяется с учетом реабилитационного прогноза / реабилитационного потенциала. Выводы: 1. Никаких документов, которые бы устанавливали срок инвалидности для конкретных диагнозов, нет и быть не может. Это слухи, распространяемые в очередях МСЭ. 2. Идя на МСЭ надо подготовить различные медицинские документы, обосновывающие невозможность устранения или уменьшения степени ограничения жизнедеятельности ребенка и нуждаемости его в социальной защите до 18 лет, в связи со стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма. 3. Решение МСЭ может быть обжаловано, но для этого нужны аргументы" (от врачей, официальные выписки). Это всё была цитата отсюда http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=109&page=2 Uspasskay пишет: И вообще не пойму причем здесь психиатр Ведущим для синдрома ДАуна основанием для оформления инвалидности обычно является не отставание в мелкой моторике и не отставание в речи, а умственная отсталость. Умственная отсталость находится в ведении психиатра. Если у вас есть более серьезное основание для инвалидности, например, серьезный порок сердца (или других органов), можно инвалидность оформлять по пороку сердца (или других органов), на ваше усмотрение.
Uspasskay: Уважаемая Ольга,спасибо за помощь и подробное разъяснение
samilana: вставлю и свои 5 копеек по прохождению психиатра: Как-то обратилась ко мне мамочка, которая по возрасту ребенка уже должна пройти психиатра, но она не хотела ставить его на учет. Так вот, я звонила в нашу республиканскую МСЭ, там мне сказали, что: 1. На учет считается поставленным только после ПОДПИСАНИЯ заявления для постановки на учет и ПО СОГЛАСИЮ (в д.сл. мамы). Так что не хотите стоять на учете - не подписывайте документы. 2 вариант - Если уж так не хочется быть поставленным на учет по месту жительства (а иногда не усмотришь что подсунут подписать, да и карточку все равно заведут, а потом скажут, что стоите на учете) так вот можно пройти психиатра в консультативном плане, лишь для полноты прохождения комиссии (ну например как стоматолога) Можно даже однократно/платно. Но тогда никто не даст гарантии, что могут дать до 18 лет. Пишу и вспоминаю, что это уже где-то писала. Совсем на грядках оторвалась
Uspasskay: Самила, мы именно так и сделали, у меня не было возможности поставить ребенка на учет к психиатру в срок, т.к. было полно волокиты с разводом(папочка устал от проблем- как он сам заявил) приходили в себя у родителей на кавказе, приехали в Ростов перед окончанием срока действия справки, сама не понимаю почему дотянула,видимо шок... срок действия справки кончился 1 го июля, завтра МСЭ, чего ждать не знаю, честно говоря после развода еще в себя не пришла,знаю,предсидателю МСЭ это пополам. но так сложно переключиться с одной проблемы на другую. когда все это кончится...нет сил...хочется просто жить... жить хотя бы ради нее,моей малышки...
samilana: Uspasskay Держитесь уж! Кулачки за вас! Всё образуется... Uspasskay пишет: завтра МСЭ, чего ждать не знаю Как всё прошло-то?
OlgaLD: Uspasskay Держитесь, все будет хорошо!
Блэк: OlgaLD А можно вопрос? А после 18 лет что надо делать? И почему такая паника по поводу постановки на учет у психиатра? Нам надо было справку для детсада от психиатра, она поставила нас на учет, сказала показываться, завела тетрадку, и всего то, мы не ходим туда, зачем? Нужно будет для продления инвалидности, сходим, а что здесь страшного? Может я что то не понимаю? Баба Лена.
OlgaLD: Блэк Блэк пишет: А после 18 лет что надо делать Не знаю. Переходить на взрослый учет с детского. Блэк пишет: И почему такая паника по поводу постановки на учет у психиатра? Я тоже не знаю, мне кажется, раз уж есть СД, пусть и на учете стоит. Без моего согласия никакое лечение или госпитализация все равно не будут проведены.
Uspasskay: samilana пишет: Все... отстрелялись...только приехали с комиссии,Влада вырубилась,спит.последние пол дня нервотрепки. опять на два года дали, не знаю стоит ли оспаривать на областной,или довольствоваться тем что есть? ничего уже не хочу,уехать поскорее из города и забыть об этом дурдоме хотя б на эти два года. А через психиатра сказали с семи лет оформляют. вот так вот,уж что- что,а законы в нашей стране регулярно меняют. два года назад говорили через псих.до восемнадцати дадим,теперь говорят новый закон вышел - не положено
светик22: А я думала, что направление на комиссию дают от невролога, а не от психиатра . Невролог ни при чём что-ли?
Uspasskay: смотря в каком возрасте
Olga_J: Девочки, в разных регионах (да что там в регионах - городах!) все по разному! И возраст, как оказалось, тут не при чем. Еще раз пишу, нам в год и четыре дали через психиатра. А невролог писала только, как узкий специалист, в направлении на МСЭ. Чессслово, у всех все по разному!
Uspasskay: Оля, а на какой срок вам дали?
samilana: Uspasskay Отстрелялись! Ну и славненько! На два так на два, поверьте, это немало, чтобы успокоиться и ни о чем, кроме заботы о ребенке не думать.
Uspasskay: Люди, у меня теперь такой вопрос: мы прописаны в Ростове, прошли очередное освидетельствование здесь же. Теперь собираемся переезжать в Нальчик,и там же прописыватья,документы будут запрашиваться пенсионным фондом в пенсионный фонд, могут ли там заставить пройти переосвидетельствование заново? по новому месту прописки?
OlgaLD: Uspasskay Вам присвоен статус ребенка-инвалида до такой-то даты, справка действительна на территории всей РФ, насколько я понимаю. Вот подойдет к концу срок действия вашей инвалидности, будете переоформлять по новому месту жительства. А выше вы какую Олю спросили? Если меня, то нам дали на год.
Olga_J: Uspasskay На всякий случай отвечу, если мне вопрос... Нам тоже дали только на год, и скорей всего лет до 5-6 так и будем проходить переосвидетельствование.
люся: Мы тоже на учёте у психиатра стоим,но толку от него ,что состоим на учёте,что не состоим. Ходить мы к нему не ходим. Были два раза в связи с оформлением инвалидности. В последний раз пришли она посмотрела на нс что мы слишком активные и предложила фенозипам выписать. я оказалась. Хотя зря, сама бы пропила ,нервы ни к чёрту.
Юла: Мы 2 раза оформляли инвалидность через педиатра. Сейчас, перед детским садом, нужна была справка от психиатра. Пришли к ним, они поставили нас на учёт, спрашивают, почему инвалидность не через них оформляем? Я спросила, в чём разница? Они сказали, что если через них, то инвалидность до 18 лет дают. Я поспрашивала знакомых, кто офорлялся через психиатра, ничего подобного, дают на год или 2. Такое впечатление, что у них отчётность, и чем больше детей стоит на учёте, тем больше они зарплату получают.
Irin@: Нам тоже дали на 2 года, и тоже через психиатра. Причем нас отправили в Барнаул к микропсихиатру, там нам написали умеренную задержку развития (?!) а приехали в свой город, так наш психиатр написал задержку выраженную, и только поэтому дали, а могли бы на фиг послать. Вот так вот. Набегались мы кароч.
Мишутка2004: Мы последний раз оформляли через педиатра, дали на два года. Психиатр сказала что после 5 лет оформлять через нее,а в детской пол-ке ничего про это не знают. В общем в этом году осенью у нас переосвидетельствование и нам уже 6-ой год, не знаем что придумают, комиссия МСЭ сейчас в отпуске , узнать не у кого. А так мы специально к психиатру не ходим, так за справкой для дет.сада, лекарства какие выписать.
besedinka2009: добрый вечер всем..мы из тюменской области-нам тоже дали инвалидность на один год...на мой вопрос почему только на год..ответили-а вдруг здоровье улучшится у ребенка...пипец какой то-еще бы сказали что хромосома в норму прийдет...
OlgaLD: besedinka2009 Доброй ночи, добро пожаловать к нам!
Irin@: besedinka2009 пишет: .пипец какой то-еще бы сказали что хромосома в норму прийдет... ага самоликвидируется из всех клеток нафиг
Мотька: Irin@ Бог ты мой,какая прелесть!!!!!!!!! Варюшка оооооооочень красивая девочка,где там у вас вообще СД взяли?
Eldar: besedinka2009 пишет: пипец какой то-еще бы сказали что хромосома в норму прийдет
Марика: нам тоже отказали в инвалидности,сказали ждите пока будут ухудшения...
дарина777: Марика пишет: сказали ждите пока будут ухудшения... Какой ужас ,а чего ждать-то....летального исхода,тогда инвалидность дадут
zoya: дарина777 пишет: а чего ждать-то....летального исхода,тогда инвалидность дадут нет оль,ухудшения в состоянии здоровья и нам так сказали
Watson: Марика zoya Я бы потребовал от них предоставить отказ в письменной форме - на основании чего отказано в получении инвалидности. И сходил бы к региональному уполномоченному по правам ребенка с этой бумажкой. Глядишь - МСЭК и сам к вам домой прискачет.
Хельга: zoya пишет: ухудшения в состоянии здоровья Что интересно они под этим подразумевали? Watson пишет: Я бы потребовал от них предоставить отказ в письменной форме - на основании чего отказано в получении инвалидности. И сходил бы к региональному уполномоченному по правам ребенка с этой бумажкой. Неплохая идея! Девчонки, возьмите на вооружение как вариант. В конце концов, кто не стучится - тому не открывают.
trini: Марика Ухудшения здоровья... офигеть... у нас когда не хотели принимать даже бумажки на комиссию я попросила дать письменный отказ..тетка долго сопротивлялась, потом все-таки сказала приходить на комиссию... в общем письменный отказ их пугает..не всех, но пугает.. а по поводу ухудшения здоровья история: у моей мамы очень сильно болят ноги...еле ходит, на улицу лишний раз не выходит. Если в магазин то только самый ближний ну и т.д.. Приходит к врачу (ревматолог вроде) врач ее отправила на физиолечение и выписала какие-то таблетки..какой диагноз поставила не помню точно (извените) мама ей говорит я все это уже пила, на физиолечение ходила. Никаких результатов.. Та ей говорит еще попейте и походите.. В конце приема мама спрашивает ее, а когда приходить на повторный прием? (мне кажется вполне резонный вопрос к врачу, когда тебе прописывают какое-то лечение) На что ей врач отвечает: Как хуже будет - так придете... Хотя в этой ситуации хуже - это когда она вообще на ногу не наступит...в общем грустно(
zoya: trini
люся: Вообще полнейший идиотизм. Как посещать обычный садик или школу -наши дети больны,а как инвалидами признать,тут они сразу здоровы. Хотя всё понятно. Оберегают государственные деньги ,пенсию ведь платить придётся. Вот в этом наверное и кроется проблема .
Марика: когда мы пришли в больницу на комиссию,то зав.больницы позвонила председателю МСЭ,на что та ответила.что с легкой задержкой нет смысла приходить-мы не дадим инвалидность.что делать?все равно идти на МСЭ?
zoya: Марика я думаю не надо,себя и ребёнка изматаете,нам тоже сказали в год не раньше!!! зайдите в тему льготы,там ПОМОЕМУ OlgaLD писала на эту тему!!!
Destiny: Марика пишет: с легкой задержкой нет смысла лично нам в МСЭ, у нас там сидит такой строгий дядечка он и посвятил меня немного,детям с СД инвалидность на первых годах дают только по спутствующим(порок,глухота,слепота и.т.д.),так что в вашем случае нельзя во-первых сказать о 5ти месячном ребенке с СД, что у него легкая задержка....что за формулировка вообще !!!!!!!,а во-торых слава богу что ничего нет!!!!!!(я имею ввиду сопутствующих)
Destiny: Irin@ Варюха чуууудо!!!
zoya: Destiny пишет: на первых годах дают только по спутствующим(порок,глухота,слепота и.т.д.), вот нам именно это и сказали(будут дадим нет значит нет) и чего делать то???????????????????окно у нас на 3мм.открыто,до 5 пороком не считаеться!!!и слава богу!!! я уже не знаю...
turist: Марика пишет: та ответила.что с легкой задержкой нет смысла приходить-мы не дадим инвалидность Задержка нужна, чтобы дали, не менее 4 месяцев. Нам дали в 10 месяцев, но с боями. Я нашу историю описывала, кому интересно - почитайте тему про инвалидность. Если нужны подробности - напишу в личку еще раз.
Destiny: zoya пишет: и чего делать то?мне бы таких проблем!!!!!!! очень хорошо что все нормально,со здоровьем и почему вы так все хотите эту инвалидность если ребенок здоров,не считая СД,вы его уже заочно записываете в УО....а зачем?????объясните .По мне да не надо мне она только сердечко было здоровое а не шитое перешитое!!!!!! Может он будет как все,как уже писали 5% наших умненькие!Может вы в том числе!!!!перестанте,мучить себе душу,а лучше развивайте,развивайте и еще раз развивайте ваших чад!!!!!!эх сказала!!!!!
zoya: Destiny пишет: эх сказала!!!!! Destiny мне педиатр сказала,что по сд положенно!!? Destiny пишет: уже писали 5% наших умненькие!Может вы в том числе я бы очень,очень этого хотела!!!!всё бы отдала
Марика: спасибо почитаю
OlgaLD: Destiny пишет: почему вы так все хотите эту инвалидность Наташа, но не все живут прямо очень хорошо, и для Destiny пишет: развивайте,развивайте и еще раз развивайте нередко нужны деньги. У нас, например, за первый год жизни мы платно сделали 4 курса массажа, и недешевого - потому от него был эффект. Да, у нас на первом году не было инвалидности, но деньги были бы не лишними, если бы она была. Плюс льготы по квартплате, это минимум, чем мы пользуемся. Плюс в очередях в поликлинике не сидеть. Если ПОЛОЖЕНО по закону, почему нет? Инвалидность (официально оформленная) не мешает развивать, развивать и еще раз развивать ребенка, а помогает.
Destiny: OlgaLD так то оно все так!!!но я имела ввиду то,что поверьте на операцию,анализы,лекарства ушло гараздо больше средств,и я так же платила за массажи!не хочу никого обидеть.Это лично мое мнение!!!все наши дети в равных условиях согласна,но некоторым мне кажется повезло больше(слава Богу или ттт)и этому надо радоваться,а не тому что НАМ ДАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ!!!!!МОЕ СУГУБО ЛИЧНОЕ МНЕНИЕ!!!!!! ЕСЛИ БЫ У МЕНЯ БЫЛА ТАКАЯ СИТУАЦИЯ, Я ИМЕЮ ВВИДУ НИКАКИХ БОЛЯЧЕК,ПОВЕРЬТЕ Я БЫ НЕ ОББИВАЛА ПОРОГИ ЧТОБ ДОКАЗАТЬ,ЧТО МОЙ РЕБЕНОК УО И НУЖДАЕТСЯ В ЭТОМ(при этом я ведь тоже средне-статистический человек)!!!!!!!!ЕЩЕ РАЗ ПОВТОРЯЮ ДЕВОЧКИ ЭТО МОЕ ЛИЧНОЕ НИКОГО НЕКАСАЮЩЕЕ МНЕНИЕ!!!
zoya: OlgaLD пишет: Если ПОЛОЖЕНО по закону, почему нет? OlgaLD пишет: льготы по квартплате, это минимум насчет этого я согласна,льготы и деньги лишнеми не будут!!!вы про массаж писали,а мы к остеопату ходим один сеанс 2500,а месяц их 4!!!слава богу остеопат,как человек хорошая у нас денег не берёт,а так я бы не смогла Сашу возить!!!
Марика: у дашутки есть ВПС,но с ним она не проходит на инвалидность.если честно,то она нам не нужна,главное чтоб здоровая была.она у меня умненькая-я знаю.а инвалидность дают на год,я бы не отказалась хотя бы год получать по 7500,согласитесь какая никакя,но помощь.
OlgaLD: Destiny Ну, конечно, лучше быть богатым и здоровым, чем бедным и больным
дарина777: Марика пишет: я бы не отказалась хотя бы год получать по 7500,согласитесь какая никакя,но помощь. Еще какая Мы только на нее и живем
Destiny: Марика пишет: я бы не отказалась хотя бы год получать по 7500,согласитесь какая никакя,но помощь.это да!!!! OlgaLD
Destiny: Марика пишет: есть ВПС,но с ним она не проходит тогда надо добиваться!!!
turist: Destiny Наташа, я первые полгода тоже думала, что она нам не нужна. А потом, обдумав, посчитав, сколько я всего хочу для ребенка. поняла, что взять эти деньги могу только оторвав от семьи. Ведь от диагноза все равно никуда не убежишь. А так все знают, что если мне бзик втемяшился купить что-то для Вари (или в аквапарк в Яровое свозить ) - она на это пенсию имеет. Destiny пишет: Я БЫ НЕ ОББИВАЛА ПОРОГИ ЧТОБ ДОКАЗАТЬ,ЧТО МОЙ РЕБЕНОК УО А если посмотреть на это с другой стороны. Я хочу, чтобы даже если мой ребенок будет уо (до 3 лет такой диагноз ни один врач не имеет права поставить), то пусть это уо будет как можно меньше, а для этого мне нужны массажи, развивалки, остеопаты и пр. А если я буду сидеть сложа руки, и считать, что мы и так умненькие, то к 3 годам это самое уо будет гораздо более выраженным. Тут есть противоречие. Все специалисты говорят, что только раннее развитие ребенка с СД дает хороший эффект. В то же время в реабилитационные центры во многих городах берут ребенка только при наличии этой самой розовой справки. Я позвонила в наш центр, спросила, могу ли я проходить массаж у них, когда Варе было всего полгодика. Мне ответили, что да, если есть инвалидность. И так со многим.
ЕленаБ: turist Да,Марин,согласна полностью.В РЦ только с розовой справкой.И пенсия совсем не лишняя.Мне когда начинают экономисты всякие говорить-зачем вам эта музыкалка?(1700 в мес 4 занятия),ой как дорого в Яровое стало ездить,лучше купить что-нибудь-я всегда отвечаю-пардон,мой ребенок себе на это денюжку имеет
Destiny: turist согласна!!!
мама Валеры: turist turist пишет: Все специалисты говорят, что только раннее развитие ребенка с СД дает хороший эффект К большому сожалению многие чиновники и врачи специалистами не являются и на других им наплевать, главное денег,чтобы им платили побольше . Папа Валеры.
OlgaLD: Обсуждение льгот перенесла в соответствующую тему. http://downsyndrome.borda.ru/?1-14-0-00000039-000-120-0-1282767094
OlgaLD: Минздравсоцразвития обеспокоено: ежегодно количество инвалидов увеличивается на 1 млн человек, сейчас пенсию по инвалидности получает почти каждый десятый россиянин. А к 2015 г количество инвалидов превысит 15 млн человек. Ведомство считает такую ситуацию недопустимой ― это в терминах Минздрава уже вопрос национальной безопасности. Однако с инвалидами предполагают бороться, в основном, административными методами: совершенствованием законодательства в области их учета и повышением качества медицинской экспертизы. Такие предложения содержатся в разработанной министерством концепции.Концепция совершенствования государственной системы медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов Между тем количество официальных инвалидов в России ― одно из наиболее низких в Европе, в три раза меньше, чем например, в Финляндии. Просто там не боятся их регистрировать, считают эксперты. Статья полностью тут http://www.marker.ru/news/1770 Короче, всё. Теперь инвалидность будут просто не давать людям.
Destiny: OlgaLD пишет: Однако с инвалидами предполагают боротьсяхорошо написали,ничего не скажешь!!!! OlgaLD
Olga_J: OlgaLD Что сказать - страна абсурдов. И поди докажи, что если не признан инвалидом, значит здоров и полноценен, и как следствие, имеешь право на полноценную учебу, работу и всю жизнь.
trini: OlgaLD пишет: Теперь инвалидность будут просто не давать людям. Отличный вариант....теперь все в России будут здоровы!!!
alisochka: девочки, мы начинаем заниматься оформлением инвалидности наконец. пришли к педиатру, она нам опять сказала, что этим она не занимается, никакие бумаги не дает.и что если по сердцу будем оформлять то все дает кардиолог, а если по сд, то невролог только после трех лет.это действительно так?или опять чушь?? и еще, это все таки с педиатра надо начинать делать?
Olga_J: alisochka Маш, идите к детскому психиатру. Нам делал психиатр, у них якобы новшество, раньше делали с 3-х лет, сейчас с года. Узнай поподробней.
Destiny: alisochka ЕСЛИ ПОРОК ЕСТЬ ТО КАРДИОГЛОГ ВСЕ ДОЛЖЕН СДЕЛАТЬ!!!!КАК В НАШЕМ СЛУЧАЕ! НО КАК ПИШЕТ Olga_Jвозможно и так!!!видимо проще!!!
Olga_J: Destiny Наташ, у нас тоже порок, но о кардиологе речь вообще не шла. И на комиссии это просто приняли как факт - не более. Везде по разному. Нужно узнавать по месту жительства. Мы тоже почти полгода с оформлением промытарились...
OlgaLD: alisochka К педиатру. Иди к завполиклиникой. Найди телефон МСЭ и позвони туда.
люся: У нас так сказать первая инвалидность была установлена именно из за сердечка. Оформлял кардиолог.
alisochka: девочки, спасибо большое за ответы. OlgaLD Оль, у педиатра мы были, пойдем еще к кардиологу, ну а потом уже к заведующей. в МСЭ были еще зимой, сказали к педиатру, короче, порочный круг. Olga_J Оль, а вы проходили психиатра и все?или тоже всех врачей?
дарина777: alisochka Машунь,удачи тебе в этом нелегком деле
Destiny: Olga_J пишет: Наташ, у нас тоже порок, но о кардиологе речь вообще не шла. вот я и говою лично у меня так!!!
alisochka: дарина777 спасибо, Олюш. а у вас по пороку инвалидность оформлена?
OlgaLD: alisochka пишет: в МСЭ были еще зимой, сказали к педиатру Вот и всё, педиатру
Olga_J: OlgaLD пишет: К педиатру Оль, Маша живет в Московской области, может у нас похожие ситуации, но не факт, конечно. Я тоже сначала пошла к педиатру - та мне все оформила, я прошла всех узких специалистов, педиатр повезла документы на МСЭ, и там ей заявили, что с нашим диагнозом только через психиатра!
Olga_J: alisochka Да уж, Маш, у тебя и вправду - порочный круг! Мы пошли к психиатру (местному), та направила в Москву на ул. 8 Марта в центр. детскую психиатрическую №1. Там прошли психиатра - получили заключение, у нас по месту жительства прошли невролога и педиатр вписала из карты показатели... Вот и все. Удачи вам!!!
alisochka: OlgaLD Olga_J спасибо большое, девочки!
Хельга: OlgaLD пишет: с инвалидами предполагают бороться, в основном, административными методами:Ничего удивительного. В России созданы все условия, чтобы из любого здорового человека сделать инвалида. А потом соответственно с ними бороться нужно, т.к. иждевенцев будет больше, чем работающих граждан... и всем нужно платить А кому ж хочется Вот и будут придумывать самые изощренные методы, чтобы группу не дать, или хотя бы время протянуть, как в Машеном alisochka случае. Выход один: вооружаться всеми соответствующими документами (Законами, Постановлениями, Положениями и т.д.) и идти на штурм , будучи юридически подкованной.
дарина777: alisochka пишет: а у вас по пороку инвалидность оформлена? Нет,несмотря на наши многочисленные пороки сердца,инвалидность нам все же не давали,только по СД. Кстати,на ВПс они даже и не посмотрели
Мотька: alisochka Ой,Машунь,вот это геммор у тебя!!!!!! Удачи!!!!
alisochka: дарина777 спасибо, Олюш! Мотька спасибо, дорогая!
Destiny: дарина777 пишет: Кстати,на ВПс они даже и не посмотрели alisochka чтоб побыстрее все прошло!!!
alisochka: Destiny спасибо, дорогая!
iraira74: Нам тоже надо в сентябре повторно проходить....Представляю...После такого постановления нам точно фиг продлят
zoya: alisochka удачи дорогая!!! будут новости пиши!!!нам тоже скоро предстоит!!!
Юля+Саша: Привет всем! По поводу инвалидности. После рождения Егорки прошли генетическую экспертизу.(Не верилось... Думается, с кем-то там, но не с нами.) Генетик сразу в описании порекомендовала взять инвалидность. Ну и побегали по врачам! Бумаг понаписали, а тетечка в комиссии нас завернула. Говорит, нет оснований. А я такая счастливая вышла оттуда. Лишний раз доказывает, что у нас НОРМАЛЬНЫЙ ребенок. Конечно, лишняя копеечка не помешает, да и льготы. Но за то на душе светло!
trini: Юля+Саша А сейчас Егорке сколько??? И от куда вы? Добро пожаловать на форум)
Destiny: Юля+Саша здравствуйте)))
Olga_J: Юля+Саша Добро пожаловать! Расскажите о себе и Егорке!
ЕленаБ: Юля+Саша Лишний раз доказывает, что у нас НОРМАЛЬНЫЙ ребенок. А у нас,с инвалидностью,ненормальные -так получается....
Destiny: ЕленаБ пишет: А у нас,с инвалидностью,ненормальные -так получается...
zoya: Юля+Саша добро пожаловать!!!
дарина777: Юля+Саша Рады знакомству Рассказывайте о себе
Юля+Саша: Это как что воспринимать. Нашему Егору только 4,5 месяца. И мы пока привыкаем к необычности ситуации. Но я не обижаюсь на реакцию окружающих. Так, что если не так выразилась... извените.
Olga_J: Юля+Саша В каком городе вы живете?
Юля+Саша: В Наро-Фоминске .
дарина777: Юля+Саша Мы из Жуковского Принимайте предложения встретится на ближайшей "песочнице" в ДСА
Юля+Саша: Ага! Мы там уже были. Мы и до этого столько всего прочитали.(особенно папа). Столько сдали анализов! Врачи "ищут" сопутствующие синдрому заболевания. Но мы не "сдаемся". Последнее обследование пройдем 9 сентября в 67 больнице. Будем надеяться, ничего не найдут у нашего маленького родного человечка.
alisochka: Юля+Саша приятно познакомиться!приветсвуем вас!
Юля+Саша: Спасибо всем огромное!
trini: Юля+Саша Хорошо что других болячек пока не нашли и желаю чтобы их и не было!!! а как воспринимать инвалидность - дело каждого.. Вот у нас есть эта бумажка, но мы же к Нике не по бумажке относимся. Она для нас самая любимая доченька) А мы сами из Коломны) но вроде это далековато от вас...
Хельга: Юля+Саша Добрый вечер! Добро пожаловать к нам!Юля+Саша пишет: Говорит, нет оснований. Инвалидность получить детям с СД до года-полутора не очень просто, в основном её дают (да и то не всегда) только если есть серьёзные сопутствующие заболевания, ограничивающие жизнедеятельность ребёнка. Очень хорошо, что у Егорки их нет. Но всё равно нужно тщательно следить за его здоровьем, всякое бывает... А то, что не дали группу, скорее минус, чем плюс. Основной диагноз всё равно никуда не делся (независимо от наличия или отсутствия "розовой справки"), а вот сумма пособия (пусть и не очень большая) лишней никогда не бывает
Destiny: дарина777 пишет: встретится на ближайшей "песочнице" в ДСА
OlgaLD: Юля+Саша Добро пожаловать! Не хочу пугать или сразу убивать надежду, как меня тут обвиняют, но у деток с СД отставание накапливается. И я всегда выступаю в том смысле, что не надо обманывать себя, если у ребенка СД, он все равно не будет точно таким, как все. Надо просто принимать ситуацию так, как она есть, и тогда всё будет наилучшим образом - чего вам и желаю P.S. Инвалидность, если что, оформите позже, а до года у нас в городе тоже не дают по СД. Обычно.
тори: Юля+Саша Приветствуем!
zoya: OlgaLD пишет: Надо просто принимать ситуацию так, как она есть, и тогда всё будет наилучшим образом полностью согласна
Анна-мария: Юля+Саша Приветствуем вас!!!
Destiny: OlgaLD пишет: не надо обманывать себя, если у ребенка СД, он все равно не будет точно таким, как все эх сказала как отрезала !!!!!
trini: Destiny Наташ - это правда!
дарина777: Destiny Пока Улька маленькая-это незаметно,а взрослее станет,все минусы сразу увидишь.
Юля+Саша: Хельга пишет: Но всё равно нужно тщательно следить за его здоровьем, всякое бывает... Конечно же все еще впереди. Мы уже прочитали про СД много и составили список "когда и что не забыть". Но самое страшное уже позади. У нас сынок! Мы так его хотели. Пережито потрясение известием. Генетик сказала, что Егор не будет на нас похож. И что все детишки одинаковые. А он вылитая копия мужа! А то, что не такой как все. У меня в школе такие тугодумы были. Простую задачку не могли решить. Ну и не всем быть Энштейнами.
OlgaLD: Юля+Саша пишет: сказала, что Егор не будет на нас похож. И что все детишки одинаковые. А он вылитая копия мужа! О, у нас даже тема есть на форуме, с фотографиями, "похожи ли дети с СД на своих родителей". Разумеется, уже по нашим аватаркам вы видите, что то, что "все детишки одинаковые", это бред. Юля+Саша пишет: Ну и не всем быть Энштейнами Ценность человека не в том, правильно!
OlgaLD: Destiny пишет: эх сказала как отрезала Наташа, я общаюсь с родителями деток с СД уже четвертый год, как Ваня родился, и многие из них переживали страшный кризис, когда вдруг замечали, что ребенок, несмотря на его прекрасные успехи и опережение других детей с тем же диагнозом, все равно "не дотягивает" до здоровых и обычных детей. Ну не такой он. Мне кажется, лучше себя не обманывать, тогда и самим легче. Сразу всё знать про него и любить.
alisochka: OlgaLD пишет: Сразу всё знать про него и любить Оля, золотые слова.
OlgaLD: alisochka
Юля+Саша: Самое печальное для наших детишек-это проблеммы с здоровьем. Но сейчас вообще рождается так мало абсолютно здоровых. В ДСА педиатр нам сказала, что последнее время оч.много детишек с синдромом приезжает из подмосковья. Что у нас экология нарушилась? А я думаю, просто оставлять таких детишек стали чаще и заниматься ими.
trini: Юля+Саша пишет: А я думаю, просто оставлять таких детишек стали чаще и заниматься ими. Я тоже так думаю
Destiny: trini дарина777 OlgaLD да я все это понимаю...и не одеваю розовые очки с первого дня ее рождения!!!и радуюсь каждому успеху!!!!!
Мотька: Юля+Саша
Хельга: Юля+Саша пишет: все детишки одинаковые есть общие признаки, по которым можно определить диагноз и выделяющие "наших" из общей массы, так сказать... Юля+Саша пишет: Генетик сказала, что Егор не будет на нас похожИ, не смотря на это заверение, наши дети очень похожи на своих родителей! Уж точно не перепутаешь где чей!
Destiny: Хельга пишет: наши дети очень похожи на своих родителей! это факт!!!!есть темка ПОХОЖИ ЛИ НАШИ ДЕТИ НА СВОИХ РОДИТЕЛЕЙ!!!! факт на лицо
ЕленаБ: Юля+Саша Генетик сказала, что Егор не будет на нас похож. И что все детишки одинаковые. А он вылитая копия мужа! Мои тоже "Двое из ларца-одинаковы с лица"
Aлёнка@: Хельга пишет: Инвалидность получить детям с СД до года-полутора не очень просто Мне зав.поликлиники тоже сказала, вряд ли вам дадут. А педиатр сказала, "а мы все равно будем подавать документы! Что значит не дадут?". Вот все собрали, всех прошли, педиатр мне все оформленное сегодня отдала. Теперь поеду в МСЭ пытать удачу Юля+Саша Приветствуем еще одного малыша на форуме Юля+Саша пишет: Генетик сказала, что Егор не будет на нас похож. И что все детишки одинаковые. А он вылитая копия мужа! А мне наоборот, сразу сказали, что малыш, конечно, будет похож на своих родителей. Но и на друг друга малыши тоже чем-то все похожи. Они все, как родственники. OlgaLD пишет: Сразу всё знать про него и любить. Сог ласна
zoya: Aлёнка@ пишет: на друг друга малыши тоже чем-то все похожи. Они все, как родственники.
Блэк: Юля+Саша
alisochka: Aлёнка@ пишет: А педиатр сказала, "а мы все равно будем подавать документы! Что значит не дадут?". Вот все собрали, всех прошли, педиатр мне все оформленное сегодня отдала. какой педиатр хороший!повезло вам
Хельга: Aлёнка@ Удачи!
Aлёнка@: alisochka пишет: какой педиатр хороший!повезло вам Да, нам многие говорят, что повезло нам с участковым педиатром. Причем, она и старшего моего сыночка с рождения вела. И брата моего младшего. Так что с нашей семьей она хорошо уже знакома. Хельга Спасибо. Она уж точно не помешает (в связи со всем, что пишут выше ).
Хельга: Aлёнка@ Отличная аватарка! Мама и доча
turist: Хельга пишет: Мама и доча Оль, ну ты даешь! Там же мальчик! А мама славная, эт точно!
iraira74: turist пишет: Там же мальчик! Aлёнка@ мама и сыночек
дарина777: Aлёнка@ Замечательная ава
Хельга: turist пишет: Там же мальчик!Кажется, я перегрелась А чего он так на девочку похож!?
Destiny: дарина777 пишет: Замечательная авасогласна Aлёнка@ !!!!
Aлёнка@: Хельга Спасибо за похвалу. Про то, что там со мной сынок уже все поправили А по мне так он совсем не похож на девочку. У девочек даже на лысой головке мамочки хвостики завязывают. turist iraira74 дарина777 Destiny Спасибо, девочки! Это первая фотка нормальная у нас с ним совместная
Olga_J: Aлёнка@ Классная аватарка!!! И вправду, мама с сынком суперские!!!
Aлёнка@: Olga_J Спасибо, Оля.
alisochka: Aлёнка@ какие же вы хорошенькие-мама и сыночек!
Aлёнка@: alisochka Спасибо, Маша.
OlgaLD: Aлёнка@ О, только увидела новую аватарку, приятно познакомиться ближе!
Aлёнка@: OlgaLD
Крыыса: Aлёнка@ , Вы же тут уже пять лет) В закрытой теме "Праздники" от 10.08.05 и сейчас висит Ваше фото. Как Никитка, подрос?)
OlgaLD: Крыыса Как выше писала Aлёнка@, перемешались ники. Та Алена, мама Никиты и Лизы, давненько не заходила. Это другая Лена, из России, мама Кирюши.
Aлёнка@: Крыыса Ольга вам все правильно объяснила. Я не знаю, как перепутались наши профили
Крыыса: Aлёнка@ прошу прощения просто случайно обратила внимание
Aлёнка@: Крыыса Да ничего страшного Благодарю за бдительность
Destiny: Aлёнка@ Крыысая вот тоже полазила и правда Лен фотка то твоя,у той которая давно зарегестрированна!!!странно....
Natali: Aлёнка@ Как хорошо смотритесь на новой аваторке! Мне бы хотелось написать по теме: Нам в 5 месяцев генетик сказала, что если нет отклонений по состоянию физического здоровья и будем неплохо развиваться, то нам инвалидность не дадут, и то этот вопрос будет решаться когда Семе будет 3 года.
OlgaLD: Destiny Перемешались профили, видимо, скрипт не всегда видит "собачку" Я советовала Аленке новой сменить ник (т.е. по новой зарегистрироваться). Единственный выход, который я вижу. Natali Не дадут сейчас - может быть, но почему после 3 лет? Андрюше СветланыМ не дали в 7-8 мес., а в 1 г 3 мес прекрасно уже дали.
alisochka: OlgaLD пишет: но почему после 3 лет Оль, многие врачи почему то такого мнения я сама это не первый раз слышу.наша педиатр говорит, что до трех лет вам ничего по вашему диагнозу(сд) не дадут, только если по сердцу. хотя вообще не понятно, от куда они это берут
Natali: OlgaLD пишет: но почему после 3 лет? Оля, я не знаю почему. Врач сказала, что вопрос об инвалидности рассматривается именно в этом возрасте( если нет других показаний).
turist: alisochka пишет: многие врачи почему то такого мнения я сама это не первый раз слышу.наша педиатр говорит, что до трех лет вам ничего по вашему диагнозу(сд) не дадут, только если по сердцу. хотя вообще не понятно, от куда они это берут Я думаю, что есть какие-то внутренние инструкции, которыми они руководствуются. Однако, если доказать, что есть достаточное отставание в развитии и ограничение в учебной деятельности, то можно пободаться.
Olga_J: alisochka пишет: я сама это не первый раз слышу.наша педиатр говорит, что до трех лет вам ничего по вашему диагнозу(сд) не дадут Маш, говорить-то они говорят, это да... Но все равно, если начинаешь серьезно этим (оформлением инвалидности) заниматься, то обязательно дают и по диагнозу, так сказать...
alisochka: turist вот мы и будем бодаться! Olga_J Оль, на след.неделе начинаем уже!
Olga_J: alisochka Удачи!!!!!
alisochka: Olga_J спасибо, дорогая
iraira74: Я начинала оформлять документы на инвалидность три раза. Первый раз, когда Вале было мес 7-8. На МСЭ мне тогда сказали, что до года всем детям положенны все лекарства бесплатно, поэтому до года они инвалидность не дают( короче лапши мне навешали, а интернета тогда у меня еще не было, это я сейчас умная такая ) Второй раз педиатр оформила документы, когда Вале исполнился годик. Тогда мне их не подписал начальник ВК. Открытым текстом мне сказал, что он не подпишет, т.к. получил соответствующие указания" сверху" И сказал мне - хочешь, иди жалуйся. Я не пошла, т.к была уже на 8 мес, и просто не захотела связываться.Третий раз педиатр оформила документы, когда Вале было 1,5 года.Шла в кабинет нач ВК с настроением любыми путями добыть его подпись. На этот раз он подписал без разговоров, и на МСЭ нам дали инвалидность на год. то было в октябре прошлого года. Сейчас начинается эпопея по новой....
Бася: нам в свое время объяснили так: по нашему диагнозу (а по факту по ЗПР) должен оформлять психиатр.А до 3-хлетнего возраста он не может адекватно оценить степень отставания.Например, некоторые здоровые дети и в 3 года не говорят, и это норма. не знаю как сейчас, вот недавно девочка звонила, они оформляются (им 1.5 года) - посмотрим, что получится
trini: Бася Нам тоже так объясняли. Но потом все-таки дали инвалидность в 9 месяцев без психиатора
Destiny: оооо я как зайдув эту тему аж голова болеть начинает,от того что так и не возможно четко по пунктам расписать,во сколько положено,как положено и где положено !!!!Россия.....страна Лимония блин!!!!!
turist: trini пишет: Нам тоже так объясняли. Но потом все-таки дали инвалидность в 9 месяцев без психиатора И нам тоже, но в 10 месяцев. Но я, в отличие от iraira74 попросила ВК дать мне письменный отказ и отнесла его сама в МСЭ со своим заявлением. Нас там осмотрели (через месяц), но в инвалидности отказали. Я тут же, не выходя из помещения написала на краевую МСЭ. Там дали. Еще через месяц. Таким образом затеялась с инвалидностью в восемь месяцев, а получили после 10.
Хельга: Девочки, всем удачи и упорства в приобретении "розовой справки"!
Aлёнка@: Natali Спасибо Destiny Ну вот так как-то случилось Мне правда OlgaLD советовала по-новой зарегистрироваться, а я не хочу как-то, пусть так остается. Причем, как я понимаю, та Аленка давно здесь не бывает, да и была всего ничего turist пишет: Я думаю, что есть какие-то внутренние инструкции, которыми они руководствуются. Точно-точно, так оно и есть. У них что-то вроде плана есть, как я выяснила Будем упорно бороться.
OlgaLD: Aлёнка@ пишет: да и была всего н Э, нет, тут неправильно понимаете, она старожил, была с самого начала. А сейчас да, редко.
Aлёнка@: OlgaLD Ну тогда извиняюсь, не правильно поняла значит. Я такой вывод сделала потому как только я запереживала за свой профиль.
тори: Девченки,ну вот сколько читаю эту тему все время удивляюсь,как в России все сложно.Я никуда не ходила,не по специалистам,не по ВКК-никуда.Приехали с Области с заключение генетика,что у Киры по кариотипу-СД.Привезла эту бумажку в поликлинику,старшая м\с попросила принести ей паспорт,свид о браке и Кирюхино свид о рождении.И сказала,что на след недели сходить в горисполком расписаться в документах.Пришла в исполком-расписалась в свид.о том ,что ребенок инвалид детства и что этот документ выдаеться до 18 лет.Все.Никаких ВКК,МСЭ и всего прочего.У нас вроде и страна перевернутая,но все легче чем у вас.Мне сразу рассказали о пенсии на ребенка и всех этих типа льготах.У нас даже не спрашивали,хотим мы эту инвалидность или нет.Просто дали.А в тот момент мы были еще прибитые новостью о СД и просто плыли по течению.
Destiny: тори
Хельга: тори Ну, хоть у вас в Украине всё в этом плане по-человечески!
Viki: Хельга пишет: тори Ну, хоть у вас в Украине всё в этом плане по-человечески! да, это практически единственное, что у нас по-человечески:-/////
zoya: Aлёнка@ супер!!!сынок лапусик!!!
тори: Viki пишет: да, это практически единственное, что у нас по-человечески:-/// Точно.
Aлёнка@: тори Здорово!
Aлёнка@: zoya Спасибо
Артемка12: Да уж, сначала с легкостью приклеивают ярлык, который, итак, закрывает все дороги...а потом добавляют и добавляют. Я вот недавно подумала о том, что было бы если бы нас не повесили это???
alisochka: Артемка12 пишет: было бы если бы нас не повесили это на что на это?куда повесили?что не поняла я вас
OlgaLD: Артемка12 пишет: Я вот недавно подумала о том, что было бы если бы нас не повесили это??? Если бы на вас не повесили ярлык синдром Дауна? У ребенка была бы задержка в развитии, которую вы не знали бы, чем объяснить. Бегали бы от врача к врачу, выслушивали предположения одно фантастичнее другого, тратили бы бешеные тысячи рублей на новые лекарства (которые могут и угробить человека по своим побочным эффектам), чтобы снять эту непонятную задержку.
Aлёнка@: Полностью согласна с OlgaLD Лучше сразу знать, чтоб подковаться вовремя
Verina: Здравствуйте, девочки. Нам скрепя сердцем, дали направление из поликлиники на МСЭК. сказав чтоб на инвалидность не рассчитывали. Педиатр не видит ни каких отклонений и неделю выписывала это направление, так как не знала что писать. Почитав, Ваши ответы, поняла, что все не так просто. Мне казалось, что достаточно одного анализа на кариотип. Правильно девочки говорят, как в школы и в сады устраивать, так больные, а как инвалидность давать, так все здоровые. А педиатр группу здоровья сразу поставила 3, если здоров, то почему не 1? Так что 17.09 муж поедет подавать документы.
Блэк: Verina Удачи!!!
Aлёнка@: Verina Нам заведующая поликлиники тоже сказала, чтоб мы не рассчитывали. А педиатр все заполнила. Сегодня муж все отвез в МСЭ. 19 октября записали на комиссию. Посмотрим, что получится
Verina: Блэк Спасибо![ b]Aлёнка@ держите в курсе, как все пройдет. Я мужу сказала, если не примут,чтобы брал письменный отказ. Начиталась советов и теперь меня просто так не возьмешь!
Aлёнка@: Verina Конечно, буду в курсе держать.
Destiny: Aлёнка@ Verina удачи девочки!!!!!
Aлёнка@: Destiny Спасибо, Натусик.
iraira74: Aлёнка@ Verina @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ Удачи!
alisochka: девочки, ну я вообще в шоке! чего делать????? на все друг к другу посылаю а толку ноль. кардиолог сказала что по пороку не дадут, указ какой то новый что с неоперированными пороками не дают. педиатр сказала, что она не занимается этим. одна надежда на невролога. и еще пойдем к заведующему.может он чего дельное скажет.
iraira74: alisochka как я тебя понимаю....alisochka пишет: педиатр сказала, что она не занимается этим. обязана заниматься alisochka пишет: одна надежда на невролога. а наша невролог в отпуске....блин. alisochka пишет: еще пойдем к заведующему.может он чего дельное скажет. иди, пусть заставит педиатра писать направление, педиатр должен это делать, не имеют права отказать. Умничаю, а у самой блин, тоже...Наша педиатр в отпуске, а другая не хочет писать, говорит вы не с моего участка, ждите, пока ваша с отпуска выйдет..Дурдом
alisochka: iraira74 пишет: обязана заниматься Вот в том то и проблема, что говорит, что никогда не оформляла и оформлять не умеет вот надеюсь заведующий просянит ситуацию
Destiny: alisochka да что это такое!!!!что за дурдом блин!!!!!как это педиатр этим не занимаеться это ее прямая обязанность начать оформлять все с нуля,а дальше уже всех врачей проходить!!!!будем надеяться на невролога!!!Маша удачи!!!!!!!а к заведущей обязательно сходи....
Aлёнка@: iraira74 Спасибо
Aлёнка@: alisochka пишет: педиатр сказала, что она не занимается этим. Должна заниматься! Не умеет - пусть учится. Все у всех бывает когда-то в первый раз.
Watson: alisochka пишет: никогда не оформляла и оформлять не умеет Я бы в горздрав сходил, узнал, а есть ли у нее медобразование? Шутки-шутками, но только не с нашими детками. Педиатр пусть напишет письменный отказ , заведующая подпишет, и вы это заявление или его копию отвозите в горздрав. И наблюдаете, как начинается мышиная возня и все начинают вас любить и уважать. Проверено на себе.
alisochka: Destiny пишет: Маша удачи спасибо , дорогая! Destiny пишет: что за дурдом вот и я такого же мнения. я просто не могу понять, как инвалидность "купить", так у нас всегда пожалуйста. а как больной ребенок, так сто проблем сразу находится. вот именно, Наташ, не поликлиника, а дурдом Watson пишет: письменный отказ не пишет, говорит, что до трех лет инвалидность не положена. вот и с всем этим пойдем ка мы к заведующему. будем надеяться, что хоть он прояснит ситуацию.
Хельга: alisochka пишет: не пишет, говорит, что до трех лет инвалидность не положена. Тогда пусть покажет документ, где четко оговорены эти сроки (про три года) и про положено-не положено А еще скажи: "Раз Вы не хотите ничего писать, значит у меня есть два выхода: 1 принести с собой диктофон и попросить еще раз озвучить всё, что уже Вами сказано, в том числе и про неумение оформлять подобные вещи (т.е. признаться в своей некомпетентности и непрофессионализме) 2 Написать официальное письмо на имя главврача или заведующей, где подробно изложу наш с Вами диалог и попрошу дать мне письменное разъяснение по поводу сложившейся ситуации. Письмо отправлю заказным с уведомлением. С ответом пойду в гор(обл)здрав"
RaD: а мы тоже в поликлинике все документы подготовили, причем быстро - без препонов, в МСЭ нам сказали, что по основному диагнозу СД - они не рассматривают, это надо к психиатрам... не стала спорить, пошла взяла контакты психиатрической комиссии... вот отвезу им документы, там видно будет что и как.... а вообще, я считаю, что если родители оказались Родителями - и воспитывают своих чад сами, то государство должно только помогать им во всем... а у нас снова все как в ... посмотрим что нас ждет
дарина777: alisochka Машуль,наша педиаторша тоже не в курсе никаких событий ,все через невропатолога делаю,даже памперсы с нее оформлять начинала.
злата2222: Нам невролог, по звонку, оформила все документы.Через две недели пошли на комиссию,дали на два года.Было нам в то время 10 месяцев.А знакомая была у гл.генетика ,он ей сказал: оформляйте,положено,развитие не имеет никакого значения,есть закон.Ещё сказал, если откажут,обращатся в область.Им было 1,3мес.
Татьяна А: А нам на днях психиатор сказал, что по Сд инвалидность не дают, а дают по УО. Нам лично сказала, когда с нас снимут ВПС то будут решать давать нам инвалидность или нет, поставили УО легкая. обусловленная СД
ЕленаБ: Татьяна А Я это слышу каждый год-вот не дадим,легкая степень УО... Говорю-в суд подам и все... Пока прокатывает-дают...
Destiny: ЕленаБ пишет: Говорю-в суд подам и все... Пока прокатывает-дают...
zoya: Aлёнка@ удачи!не забудте отписаться!!!
zoya: ЕленаБ пишет: Говорю-в суд подам и все... Пока прокатывает-дают...
iraira74: zoya новая авка! Сашуня куколка улыбашка!
zoya: iraira74 спасибки
Aлёнка@: zoya Конечно отпишемся . Спасибо
Lazylen: А у нас генетик форму на МСЭ составляет. Мы два раза в год Иркутск посещаем...И пока ттт не было проблем..по "умолчанию" все...
alisochka: Lazylen пишет: А у нас генетик форму на МСЭ составляет. а у нас даже генетика в городе нет
Irin@: alisochka пишет: не пишет, говорит, что до трех лет инвалидность не положена. Ага, кому то положена, кому то - нет, мы же оформили, вообще с 6 месяцев получаем уже. Тоже футболили нас, но я настаивала. Даже в другой город отправляли. Педиатр, по моему, выдала т.н. посыльный лист, с ним оббегали всех врачей, потом в МСЭ с этим листом, там ребенка осмотрели, сказали, да, не все гуд, но съездите еще туда-то, возьмите справку, мы поехали. В той справке написали, что все ГУД. Потом опять смотрели нас, потом ждали, потом дали ответ - дать инвалидность на два года. Я думаю, что в разных городах по разному, универсального рецепта нет, как получить розовую бумажку. Но одно я знаю точно - надо настойчиво с ними, четко дать понять, что свои права мы знаем, и отступать не намерены. Так что, Маша, удачи, а то че за фигня - ребенку второй год, а он инвалидности не имеет. Пускай тогда блин в сад, в школу, в армейку его берут!!!
Irin@: Watson пишет: И наблюдаете, как начинается мышиная возня и все начинают вас любить и уважать. И, что тоже немаловажно, - воспринимать всерьез. Приходилось мне однажды жаловаться на врача, осталась довольна результатом.
alisochka: Irin@ пишет: Так что, Маша, удачи Ириш, спасибо! я уже писала в другой теме, мы получили инвалидность недели две назад!оформляла невропатологIrin@ пишет: в армейку его берут у нас в школе учился мальчик с сд.он пошел в армию
valexka_2010: alisochka Покажите мне того придурка врача, который подписал что он годен! Как он пережил армию? Мой папа бывший военный, так у него в подчинении был солдат с умственным отстованием. В казарме над ним все издевались, пришлось его папе забирать на склад жить. Его спрашивали зачем он пошел служить, он ответил что у них многодетная семья. И чтоб стало семье легче, он ушел в армию. Я его возила на вокзал когда он дембелизовался, папа побоялся отправлять его одного. Ему хоть и было 20 лет но умственно он явно тянул лет на 10. Было безумно его жалко.
Irin@: alisochka пишет: я уже писала в другой теме, мы получили инвалидность Ой, я не видела! Поздравляю!
alisochka: Irin@ пишет: Ой, я не видела! Поздравляю! спасибо valexka_2010 явно кто то из нашей поликлиники.судя по моим постам в этой теме, у нас тут все врачи особым умом не отличаются
Хельга: valexka_2010 пишет: Покажите мне того придурка врача, который подписал что он годен! Это как на Русском радио: "Единственный врач, который считает вас абсолютно здоровым - врач военкомата"... . Но все равно с трудом в такое верится:alisochka пишет: у нас в школе учился мальчик с сд.он пошел в армию
valexka_2010: Завтра пойдём пробивать инвалидность. Боюсь жуть , пошлют нас далеко и надолго.
Destiny: valexka_2010 удачи...@@@@@@@@@@@@@@@@@@!!!!!!!
Watson: valexka_2010 пишет: Завтра пойдём пробивать инвалидность. Боюсь жуть , пошлют нас далеко и надолго. Не правильная настройка. Бояться должны они вас. Не вы для них идете, а они для вас бумажки строчат. Дверь открывайте ногой сразу, но ведите себя спокойно. Это уже половина успеха. Не давайте волю эмоциям и не выступайте в роли просящего, но требующего.
Хельга: valexka_2010 Удачи!
valexka_2010: Destiny? Watson, Хельга. Большое спасибо за поддержку! Втом то и оно что я почти не умею требовать, всё стыдно. Это я дома диктатор с мужем, а когда дело касается чужих людей тут возникают сложности.
Watson: valexka_2010 пишет: всё стыдно Чего именно? Вы дои на Рублевке идете выпрашивать? Вы для ребенка идете ТРЕБОВАТЬ. Почувствуйте разницу - и с Богом!
alisochka: Хельга пишет: Но все равно с трудом в такое верится:alisochka пишет: цитата: у нас в школе учился мальчик с сд.он пошел в армию если бы я Диму лично не знала и не проучилась с ним в параллельном классе 9 лет, я бы тоже с трудом поверила. valexka_2010 удачи!
Новенький: да, начитаешься тут, боязно становиться, ... дибильные законы и отношение, которым все надо доказывать ... ну ничего, за свою Верочку любого порву ... и терапевта и нервопатолога и стоматолога если придется ...
ltnrf2006: Новенький
valexka_2010: Сходила сегодня в поликлиннику. Психиатр мол не против оформить нам инвалидность. Теперь начинаются бега по сбору бумажек.
turist: valexka_2010 Все получиться! Удачи.
Destiny: valexka_2010 ну это наша страна!!!!!
valexka_2010: Destiny, turist спсибо. Пошла к педиатору, та направила к председателю ВК. Пошла к председателю ВК, та направила к психиатору. Пришла к психиатору, та направила к педиатору за выписками. Страна чудес! А то педиатр раньше не знала, что надо выписку делать?!
Destiny: valexka_2010 пишет: Страна чудес! это точно!!!!!!!!!!!!!!!
Sochinka: Когда обходили всех врачей для продления инвалидности, я заведующей сказала, что нам нужны памперсы, на что она сказала, что только с двух лет. Но я несколько месяцев назад была в собесе и там сказали. что оплатят памперсы, только принесите от врача выписку, что нуждаемся. Я заведующей об этом сказала. Она говорит, что когда буду на комиссии, то должна поговорить об этом с врачом реабилитольгом. Дарине сейчас год и восемь. Это я потом буду бегать,когда ей 2 будет, что бы мне отдельную карту опять оформляли. Делать мне больше нечего. Как будто памперсы только с двух лет детям одевают? Буду настаивать, отступать некуда, позади дети.
дарина777: Sochinka Детям -инвалидам,действительно,выдают памперсы с 2-х лет.Мы инвалидность оформили в год и 9мес,а затем вновь собирала справки для памперсонов. valexka_2010 Удачи вам
Lazylen: alisochka Аналогично...четыре часа электричкой...до Иркутска...Нашим "городам" узкие специалисты не положены!
alisochka: Lazylen пишет: Нашим "городам" узкие специалисты не положены!
Irin@: valexka_2010 пишет: А то педиатр раньше не знала, что надо выписку делать?! мож она тупо хотела удовольствие от "ничегонеделания" растянуть
Irin@: Destiny пишет: ну это наша страна!!!!! и все-таки она наша - наша раша....
Irin@: Watson пишет: не выступайте в роли просящего, но требующего. Это важно
Irin@: valexka_2010 пишет: Это я дома диктатор с мужем, а когда дело касается чужих людей тут возникают сложности. А я наоборот -дома лишний раз боюсь обидеть, а вне дома - отрываюсь..
Irin@: Sochinka пишет: нам нужны памперсы, на что она сказала, что только с двух лет. А я вот почему-то надеюсь, что мы к двум годам будем в горшочек ходить
KaRinaSH: Irin@ пишет: к двум годам будем в горшочек ходить а памперсы знакомым раздаривать
Хельга: KaRinaSH пишет: а памперсы знакомым раздаривать Это тоже вариант (и отличный подарок!)
Татьяна А: Хельга Полинка такая большая стала, аваторка очень красивая
Мотька: Татьяна А пишет: Полинка такая большая стала, аваторка очень красивая 100% Такая хорошенькая,чудо -девочка!!!!
Хельга: Татьяна А, Мотька
iro4k@: Irin@ пишет: мы к двум годам будем в горшочек ходить KaRinaSH пишет: а памперсы знакомым раздаривать это точно!!! и нам достались по-наследству от трехлетнего на наши 10 кг
OlgaLD: МСЭ: проблемы прохождения, эмоции и факты - для РОССИЯН Оригинал тут http://press-sekretar.livejournal.com/33351.html Из обращения Евгения Витальевича Гольберга, Президента Межрегиональной общественной организации инвалидов «Общество пациентов с онкогематологическими заболеваниями»: Мы сейчас в Общественном совете при Росздравнадзоре начали серьёзно готовить эту тему (о взаимодействии МСЭ со всеми нами. Разъяснение мое, Н.Г). Первые материалы будут обсуждены сразу после ноябрьских выходных. У меня есть информация от пациентов, но опыт говорит, что работают «толстые папки». Буду благодарен всем, кто расскажет о нюансах прохождения комиссии в разных регионах со всеми плюсами и минусами, с благодарностями и проблемами... Свои рассказы просят присылать Наталье Гузик на admin.gold.child@gmail.com непосредственно Евгению Витальевичу на evg-epi@mail.ru Можно звонить ему на тел. +7-911-927-82-19. Он из Питера. Просят перепостить.
Юля+Саша: Привет! Хочу написать про новые "мытарства" получить инвалидность. Какая-то мамочка из нашего города подала в суд на комиссию и наше "дело" закрутилось снова. В прошлый раз, мы, с трехмесячным ребенком , обошли всех врачей, составили талмуд и пошли на комиссию. Встретили нас очень хорошо, но ... Отказали, т.к. не было веских причин для инвалидности. Причем, нигде в письменной форме отказа нам не оформили. Даже в карточке. И тут педиатр посоветовала нам снова обратиться в комиссию, но только через психдиспансер (или как он там сейчас называется). Врач психиатор нам посочувствовала, но они в основном рассматривают инвалидность после 2-х лет. Когда ребенок уже может о себе что-то сказать в бытовом плане. Врач сказала, что в законодательстве об инвалидности, к сожалению, нет четких определений о конкретно каких генетических нарушениях идет речь. Но посоветовала явиться на комиссию из Москвы. М.б. они что-то посоветуют. В назначенный день мы отправились туда всей семьей. Мой муж не такой мямлик, как я и умеет разговаривать с врачами. В итоге никто ребенка не смотрел. Пришла какая-то женщина(извените, по другому не знаю, не представилась). Я думаю, она и была главной в комиссии. Нам порекомендовали заново навестить неврапотолога и педиатора и собрать "компромат" на ребенка, типа, что он не умеет и не делает для своего возраста и развития по стандартам. А потом в Москву на 8 марта за заключением ихнего неврапотолога. Муж сразу спросил, что это за стандарты такие и кем они одобренны. Минздравом? И что в итоге ребенку дадут инвалидность, но года в три. Это же явно! А до трех лет получается государство на наших детях экономит? Или они предлагают забросить ребенка и не заниматься с ним, чтобы он "соответствовал" отставанию для данных комиссии? Нам 6,5 мес. Мы пока не сидим. Но видя старания своего сына, мы не можем не помогать ему. И в остальном все как и у всех. А по показателям веса и роста даже обганяет свою старшую сестру. Она столько весила токо в 8 месяцев. Будем пытаться заново достучаться до нашей комиссии. На все нужно время, которое мы отнимаем у наших деток. Обязательно напишу,что получилось. Удачи всем!
alisochka: Юля+Саша пишет: Нам 6,5 мес. Мы пока не сидим. отставание, как говорят на мсэ, должно быть больше 4х месяцев, поэтому после года и оформляют.
Татьяна71: Юля+Саша Юля, и вам удачи!
Destiny: alisochka пишет: поэтому после года и оформляют.не везде Машуль,все индивидуально,нам в 2 месяца дали!
дарина777: Юля+Саша Удачи вам!!!!!
iraira74: Destiny вам же наверно по ВПС дали?
Olga_J: Юля+Саша пишет: потом в Москву на 8 марта за заключением ихнего неврапотолога Мы туда ездили в мае этого года (Алёнке было год и три), детский психиатр хорошая молодая женщина, понимающая. Написала нам то, что требуется для того, чтоб дали инвалидность (спасибо ей за это огромное!)... Так что, нет смысла тянуть до 3-х лет.
alisochka: Destiny пишет: не везде Машуль, это точно, Натусь! iraira74 пишет: вам же наверно по ВПС дали у нас в мо по впс больше не дают, только после операции и только на год.
дарина777: alisochka пишет: у нас в мо по впс больше не дают, только после операции и только на год. Маша,смотря какой ВПС.Нам на последней консультации сказали,что если по СД проблемы будут,то они дадут нам такую петицию по сердцу,что инвалидность снять не смогут.
alisochka: дарина777 Оль, ты же знаешь, что у нас одинаковый порок.нам наша кардиолог, когда мы инвалидность оформляли, сказала что у них был совет какой то и на совете сказали, что не давать детям с впс инвалидность по серду, только после операции и только на год.если конечно какие осложнения будут то могут и продлить.а да, забыла.еще если нарушение кровообращения степень 2а. может опять везде по разному хотя она вроде про всю мо говорила
дарина777: alisochka пишет: если конечно какие осложнения будут то могут и продлить Они есть,да и по ходу всю жизнь будут ,поэтому инвалидность лет до ста обеспеченна
Юля+Саша: Получается замкнутый круг. В нашем реалибитационном центре помогают только детям- инвалидам. А если нет инвалидности, то очень дорого. А чем раньше мы начнем заниматься с ребенком, тем эффективнее. Мы дома сами что-то пытаемся делать, но не так профессионально. Ведь все закладывается сейчас. Пусть не хотят платить по инвалидности, но принять заключение генетика за факт и помочь немного родителям в таких центрах государство, думаю, в силах.
turist: Юля+Саша Да. Эта проблема есть. Особенно остро она стоит подальше от Москвы. Вы хотя бы в ДСА на консультации имеете возможность съездить, там не спрашивают розовой справки. Меня в свое время тоже ошарашили в нашем городском центре, что они только при наличии инвалидности работают с нами.
OlgaLD: Где-то выше в этой теме или в ее предыдущей части я писала, что государство официально взяло курс на уменьшение числа инвалидов. Не на реабилитацию инвалидов и снижение инвалидизации. Не на оздоровление вообще населения. А тупо на снижение числа инвалидов. Видимо, путем неоформления инвалидности в том числе. Вот пример свежайший: у ребенка с рождения нет с одной стороны ребер - представляете, что это, когда легкое прикрывает одна только кожа?? ... но он "полностью здоров и инвалидом не является", теперь у родителей просто нет денег на корсеты и проч. Наверное, скоро в армию пойдет... http://katoga.livejournal.com/1860166.html Надеюсь, оспорят хотя бы столь вопиющее решение.
alisochka: дарина777 пишет: поэтому инвалидность лет до ста обеспеченна ох, Оль, если бы у нас все было так просто!!! тут прежде чем на год выбить нужно год побегать и доказать что "ты не верблюд" так сказать
дарина777: alisochka пишет: ох, Оль, если бы у нас все было так просто!!! Да что же хорошего ..ни одного здорового органа ...завидовать нечему. alisochka пишет: тут прежде чем на год выбить нужно год побегать и доказать что "ты не верблюд" так сказать это ты мне рассказываешь? ...это не только у вас,но и у меня ,да и у многих......
alisochka: дарина777 Олюнь, так и я про тожедарина777 пишет: .ни одного здорового органа куда не пойдешь никто не пишет что здоров. хирург писал, и то теперь не пишет, какая то у нас стопа не правильная это я просто к тому написала, что почему то у нас в стране купить инвалидность можно за считанные минуты, а действительно больному ребенку, нашим деткам, почему то все время надо что то доказывать. а у нас я имела ввиду не конкретно у нас а у всех нас и наших детишек, теперь вроде понятно изъяснилась, роднуль?что то у меня от бессоных ночей уже мысли даже не вяжутся и в предложение не складываются что меня уже люди не понимают
Юля+Саша: Olga_J Ольга, спасибо, успокоили. А то опять думаем, у себя всех врачей оббежим, а в Москве "завернут". И малыша каждый раз не навозишься. У него режим сбивается, потом долго в себя не может прийти.
Olga_J: Юля+Саша Попробуйте, возможно, все получится! Удачи!!!
Юла: Юля+Саша Удачи вам и терпения!
Юля+Саша: С п а с и б к и !
натали С : Юля+Саша удачи.
FYRIA: Юля+Саша Не знаю,у нас в Украине все проще...у нас сопутствующих заболеваний нет и развитие пока не отстает и достаточно было заключения генетика о СД,чтоб инвалидность дали... Как мне вас жаль! Козлы эти медики!!!Как так можно,как на улице,так это "ущемленные" детки,а как дело до денег доходит,так все!Вы здоровы,как и все!
Юла: FYRIA пишет: Козлы эти медики!!!Как так можно,как на улице,так это "ущемленные" детки,а как дело до денег доходит,так все!Вы здоровы,как и все! Меня это тоже сильно бесит
Destiny: Девочки позвольте похвастаться,нам сегодня письмом пришла та самая розовая справка(инвалидность)в мае повторно оформлялись так как нет возможности приехать сейчас, они мне сказали мы вам все пришлем, как срок прийдет, на год продлеваем.Сегодня открываю письмо, а там до 2027 года на 18 лет дали,дядька хороший раз 5 звонил говорил отправили как получите отпишитесь,так теперь презент готовим!!!!!
turist: Destiny Вот у вас везуха! Больше этой бодягой не заниматься!
светик22: Destiny Ничего себе так бывет? Здорово!!! Поздравляем не придётся бегать по врачам-больницам
Destiny: turist пишет: этой бодягой не заниматьсяэто точно спасибо! светик22 пишет: так бывет?видимо да,спасибо!!!так вообще интересная история,я в мае сидела когда в очереди на эту комиссию,одна женщина ругалась с этим дядей,типо у моей внучки астма почему до 18 лет не дать (девочке 14 лет),я в интернете мол прочла можите дать,это на ваше усмотрение.я сидела и не могла и мечтать об этом, так как считаю себя не везучей по жизни!!!!!видимо....не все так плохо!
Olga_J: Destiny пишет: не все так плохо! Не то слово!!! Сколько времени и нервов теперь сэкономишь!!! Просто как в сказке!
дарина777: Destiny Как здорово
Destiny: Olga_J спасибо Оленька!!!
ЕленаБ: Destiny Наташ,пор а начинать верить в Деда Мороза!!!
Destiny: дарина777
Destiny: ЕленаБ пишет: пор а начинать верить в Деда Морозаи в Снегурку спасибо!!!!
valexka_2010: Destiny поздравляем вас. А мы завтра едем на пресловутую улицу 8 марта, по правде дрожат коленки, как все пройдет. Завернут или нет.
iraira74: Destiny поздравляю!
KaRinaSH: Destiny вот это круто, просто повезло
Destiny: iraira74 KaRinaSH спасибо,про повезло это да!!
света: Destiny Поздравляю!!!!!
Destiny: света спасибо Свет!!!
Daria: Destiny примите и наши поздравления тоже. Нам на следующий год предстоит в 4 раз продлевать. Вот уж не знаю чем дело кончиться. Вообще-то я еще год тому назад заикнулась что неплохо бы до 18 лет оформить.посмотрели на меня, типа понятно мамочка сама немного того. А теперь в центр развития речи не взяли, психотерапевт, видя моего ребенка в первый раз 5 минут сказала. что у нас и так нормально. Для нас у нее такая небольшая планочка развития. Да и вообще другие дети больше нуждаются. Перед этим правда меня все распрашивала куда ходим. с кем занимаемся. В садике удерживаемся, ли. Я ей по простоте душевной все и выложила. Говорила мне давно врач из МСЭ ни кому не рассказывай что хорошего, толдько что плохо. Я про эти наставления забыла, за что и поплатилась. Так бы в течении 3 мес. в эту же больницу раз в неделю можно было бы ходить к логопеду\. муз. терапию. Монтессори бесплатно. Пошли на УЗИ сердца "Что вы опять к нам пришли. у вас порока нет, нечего ходить. Я им "Извините раз в год положено. тем более назначает врач ( мы только отлежали в психоневрологической больнице на дневном стационаре. Так что с каким результатом мы подойдем к МСЭ на следующий год - не известно. Наверное- Здоров. Может нас к тому времени и вылечат. Медсестра на узи спрашивает" Ну что вам так этот диагноз пока так и ставят , да? " Я ей " пока да, ставят." Вот ведь чудеса какие бывают .Не врачи а, чудо- врачи"
Aлёнка@: Destiny Поздравляю! Это правда везение, наверное! А может, решили, что пока тебе будут по почте каждый раз все посылать в твою даль, так на марках разорятся решили сэкономить.
Кирюша: Destiny Здорово!Поздравляем!
ФокинаТатьяна: Наташа,поздравляем!Здорово!
Destiny: Aлёнка@ Кирюша ФокинаТатьяна Aлёнка@ пишет: на марках разорятся спасибо большое,вы все как никто понимаете что это такое!!!
натали С : Destiny Натусь поздравляю!!!мы вот тоже ждем вызова на продлевание инвалидности.Посмотрим что нам скажут
Watson: Destiny Теперь Улыбашка Иванна может больше заниматься собой, а не бумажками с печатями.
Destiny: натали С Watson спасибо большое...Ната удачи вам!!!! Watson пишет: больше заниматься собой, а не бумажками с печатями.это точно,необъяснимо но факт!
тата: Destiny Наташа, здорово-то как! Действительно, чудеса под Новый Год! Поздравляем от души
Destiny: тата спасибо Танечка!!!
valexka_2010: Сегодня съездили на улицу 8 марта. С порога врач мне заявила что пришло распоряжение о том, чтоб сразу справку не давали. Только после 4-5 посещений. Мотивировав это тем что надо проверить динамику развития. Хотя никто ничего у Наташи не проверял. Врач честно призналась что идет политика заколебать людей, чтоб те сами не хотели заниматься получение инвалидности. Я не понимаю, смысл этой инстанции. Всё это может сделать психиатр у нас в поликлинике, смысл ездить в Москву? Пришлось вставать в 5,30 чтоб успеть по пробкам и все за зря. Еле сдержалась чтоб не высказаться врачу. Интересно это разводка или и вправду есть такое распоряжение?
Destiny: valexka_2010 пишет: Только после 4-5 посещений. Мотивировав это тем что надо проверить динамику развития.может они начали верит наконец в то что они как все!!!!и теперь решают давать или нет...! да,че хотят то и творят!
natik_itium: Destiny Натуль, здорово как! Поздравляем! Столькими проблемами меньше!
natik_itium: Daria пишет: Медсестра на узи спрашивает" Ну что вам так этот диагноз пока так и ставят , да? " ВАЛЯЮСЬ!!! Да не, скоро уберут!!
наткох: Destiny , Поздравляем! Здорово!!! Бывают же чудеса на свете!
Destiny: наткох
trini: Destiny Как здорово))) Поздравляем!!!
полная версия страницы