Форум » Обычные родители “особых детей” » "Знаменитости" и публичные люди с детьми с СД » Ответить

"Знаменитости" и публичные люди с детьми с СД

DinaL: Толком не могу обьяснить, почему хотелось завести эту тему. Наверное потому, что сама практически не знаю людей с СД и только пару семей с такими детьми. А когда такие дети появляются у "публичных" людей, на них обращаем внимание не только мы, но и все остальные. То есть выгода двойная: Нам - новая информация, обществу - внимание к проблеме особых детей. Навскидку могу назвать только двух: Сару Пэйлин (губернаторшу Аляски) и Марту Бек. Последняя сейчас коуч-психолог, я чтала ее книгу "Наслаждайся жизнью" по иронии судьбы незадолго до беремености и в первые месяцы. Из всей литературы подобной могу посоветовать только эту книгу - она замечательная. Сама Марта пришла к своей "философии" и новой радости жизни именно после рождения ее сына Адама с СД...

Ответов - 272, стр: 1 2 3 4 5 6 7 All

DinaL: Кать, может у вас мой мэйл в спам пошел? Книжку можно купить: ОЧЕНь рекомендую! Martha Beck: Enjoy your life. Вспомнила, кстати, еще Ирину Хаkaмаду - тут про нее в форуме писали. Что жаль - практически не найду никаких деталей (воспитания и т.д.)...

DinaL: miranda stoit etih deneg! :) http://www.amazon.de/Enjoy-your-life-kleine-Schritte/dp/3492262961/ref=sr_1_6?ie=UTF8&s=books&qid=1251833747&sr=8-6

DinaL: miranda http://www.amazon.de/Enjoy-life-kleine-Schritte-Glück/dp/3593374323/ref=sr_1_11?ie=UTF8&s=books&qid=1251834211&sr=8-11 Там эта книга вообще за 1 евро. Самая лучшая инвестиция в моей жизни. :) Хотя я и ленюсь следовать всем советам... У Хакамады дочь Маша с СД. Ей уже лет 11-12 должно быть.


OlgaLD: сын татьяны дьяченко, внук бориса ельцина глеб - с СД. была дочь шарля де голля с СД.

ФокинаТатьяна: Я читала ,что у Милявской дочь с СД,но что-то не похоже на это?

DinaL: Старшая сестра Евы Лонгории с СД. В интервью Ева говорит, что сестра для нее - огромная радость. Сама она организовала фонд пoмощи людям с проблемами в обучении: http://www.evasheroes.org/

OlgaLD: Приведу полностью, по возможности, свежий пост Татьяны Дьяченко (Юмашевой), в общем, дочери Бориса Ельцина. http://t-yumasheva.livejournal.com/11575.html Сегодня прочитала стенограмму одного интервью. Придется отвечать. Предатель и лжец Коржаков в интервью одной из радиостанций, в дополнение ко всему вранью, которое он распространял про меня до сих пор, сочинил еще одну пакость. Когда-то я дала себе слово, что не буду отвечать на лживые измышления этого подлого существа. Но один единственный раз мне придется сделать исключение. Он сказал, что я сдала в интернат своего сына Глеба. Что я бросила его. Он ссылается на свидетеля, некого директора специнтерната, который позвонил ему и рассказал о том, что мой сын Глеб, сданный в интернат, очень скучает по бабушке и маме, сбегал уже пару раз, его ловили на остановках и на улице. А на вопрос журналистки, как же папа такое терпит, отвечает, что папу - Алексея Дьяченко от всего отодвинули, и он ничего с этим поделать не может. Он отлично знает, что он лжет. Делает это сознательно. В связи с моим появлением в ЖЖ у Коржакова наступил звездный час. Забытый предатель-охранник нарасхват. Он становится звездой СМИ. И впереди у него масса интервью. На радиостанциях, на канале ТВЦ, в газетах, и журналах. Поэтому говорю всем интервьюерам, как только он будет пытаться открыть рот на эту тему, сразу затыкайте его, он лжет. Впрочем, также как и на все другие темы. Ни разу, ни одного дня Глеб не жил отдельно от меня. Об этом может рассказать моя мама, бабушка Глеба. Об этом также может рассказать Глебушкин папа Леша Дьяченко, Лешина мама, вторая бабушка Глеба Нина Александровна. Практически каждые выходные Глеб ездит к ним домой, общается с папой, с бабушкой, со своими новыми сводными братом и сестрой и с новой женой Леши. Об этом может рассказать его детский врач Галина Борисовна из детской клиники «Мать и дитя». Об этом могут рассказать учителя из школы, в которую ходит Глеб. Об этом также могут рассказать тренер Глеба по плаванию, учительница английского, которая приходит к нам домой, учительница музыки, тренер Глеба по шахматам, тренер Глеба по укрепляющей гимнастике, учительница рисования, логопед, все они приходят к нам домой, и занимаются с Глебом по два или три раза в неделю. Это могут рассказать все, кто соприкасается со мной и Глебом в течение каждой недели нашей жизни. Этих людей, к сожалению, больше, чем требуется обычному ребенку. У Глеба синдром Дауна. Он не совсем обычный ребенок. Поэтому внимания ему нужно больше, чем Машке. Обязательно когда-нибудь расскажу подробно и обстоятельно, про нашу жизнь с Глебом. Он совсем другой ребенок. Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, это что-то другое. Дети, с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая. Глеб замечательно рисует. Он на память помнит сотни, я не утрирую, классических музыкальных произведений – Бах, Чайковский, Моцарт, Бетховен… Никто не верил, что он сможет заниматься шахматами, но тренер - очень милая, симпатичная девушка, мастер спорта по шахматам, говорит, что она поражена тем, как он интересно, неординарно мыслит и решает шахматные задачи. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх. Никто не верил, что он сможет заниматься английским, но сейчас Глеб многое понимает на слух, читает. На нашем последнем домашнем детском новогоднем празднике, Глеб прочитал стихотворение на английском, чем потряс бабушку Наю. У Глеба замечательные отношения с Машей, он очень трогательно заботится о ней. Для тех родителей, у кого растут дети с синдромом Дауна, будет интересно узнать и о моем опыте, и о моих ошибках. Я, например, начитавшись книг о западном опыте воспитания таких детей, пыталась повторить этот эксперимент в Москве, чтобы Глеб учился в обычной школе, с обычными детьми, но, примерно, с четвертого класса началось серьезное отставание, ребенок не успевал за остальными одноклассниками на уроке. Теперь он вместе с другими изучает историю, географию, биологию, английский, музыку, рисование, труд, занимается физкультурой. А математикой, русским, литературой Глеб занимается индивидуально. В заключение. Я надеюсь, вы меня простите за излишнюю эмоциональность в начале этого поста. Сдержаться было сложно. Я уверена, что все мамы поймут меня.

samilana: OlgaLD Спасибо. Под впечатлением!!!!! Она молодец! И на что только не идут бессовестные люди, разворачивая вранье перед СМИ, чтобы быть "богатыми и знаменитыми", и ложь и подлость ради "рейтинга известности"... Как хочется, чтобы все же воздалось им по делам их...

G-NA85: Поверила и очень зауважала Дьяченко! Умница!

Хельга: OlgaLD Вот так бывает... С одной стороны, женщина известная, есть связи и возможности дать своему ребёнку не только всё самое необходимое, но гораздо больше. С другой стороны, из-за своей публичности приходится постоянно отбиваться от нападок подобных особей... Оль, в одном из постов там была ссылка на вторую книгу О Ливера Сакса по нетрадиционной "правополушарной" неврологии, (кажется так). Это что такое, не в курсе?

OlgaLD: Хельга пока нет.

света: Другой скандал в Живом Журнале – это, безусловно, отповедь Татьяны Юмашевой-Дьяченко Александру Коржакову после его выступления на «Радио Свобода», в котором бывший охранник Ельцина, в частности, сообщил о том, что Юмашева дважды бросала сына Глеба. http://www.rian.ru/analytics/20100129/206867886.html Дневник Татьяны Юмашевой или Ничего личного, только история http://www.inosmi.ru/russia/20100201/157916777.html Нахожусь в шоке от низости господина Коржакова, позволившего себе инсинуации относительно сына Татьяны Юмашевой Глеба. http://yusina.ru/2010/02/01/%D0%BE-%D0%B4%D0%B5%D1%82%D1%8F%D1%85-%D1%81-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%BC-%D0%B4%D0%B0%D1%83%D0%BD%D0%B0/

Мириам: А я вот тут прочитала, что у дочки Хакамады был еще и лейкоз, а она вытащила девчонку буквально с того света. http://www.tv.ua/offscreen/8568/

дарина777: Хакамада вообще умничка

Юла: Я так и не поняла, у Хакамады дочь с СД, она нигде прямо не говорит об этом

Мотька: вот это женщина!

Мотька: Юла Юляш,ну вот в "Пусть говорят" она и говорила об этом и фото показывали.

Мириам: Я вот в "Пусть говорят" пропустила (в больничке провалялись). А мне моя бабушка 82-летняя позвонила после передачи окрыленная, что все у нас нет так плохо!! А ей 82. Делайте скидку на возраст, стереотипы и т.д. Ей, по-моему, сложней всех нас диагноз принять. Всего-то 3 месяца Семке. Хакамаду она как-то не очень уважала, а тут прям залюбила. Я хотела передачу в нете посмотреть, но на сайте 1 канала эфир не нашла.

OlgaLD: Мириам В теме http://downsyndrome.borda.ru/?1-4-0-00000052-000-0-0-1267138521 несколько ссылок, можно в разных местах смотреть.

Мириам: Спасибочки

бонда: А мне всегда казалось,что у Пахмутовой тоже СД. У неё все черты похожи. Никто не знает что-нибудь на этот счёт?

alisochka: бонда пишет: У неё все черты похожи. по моему у нее нет ни одной из стигм. у нее нет сд насколько я знаю

OlgaLD: бонда Да нет, конечно. alisochka пишет: по моему у нее нет ни одной из стигм. +1.

G-NA85: Девочки, ну этак дочего угодно можно дописаться.alisochka пишет: по моему у нее нет ни одной из стигм. Смешно. Нам уже СД везде мерещится. А моей подруге , у нее ребенок с аутизмом - везде "аутисты" видятся.

МаринаS1: лично я чита в нете то что у Лолиты,Хакамады, и внук Ельцина, а остальных не запомнила да и написать можно многое, хотя нет дыма без огня

OlgaLD: МаринаS1 Выше обсуждалось. У Хакамады дочка да, у Татьяны Дьяченко дочери Ельцина сын - да, с СД. У Лолиты дочь нездорова, но СД у нее нет.

Хельга:

светик22: Хельга Какая фотография хорошая!

Никуся: G-NA85 пишет: Смешно. Нам уже СД везде мерещится. у меня когда Ульянка родилась читаем про черты людей с СД: -вросшая мочка уха , смотрю на дочу - нет смотрю на мужа - есть!!!!!!!!!!! - искривлённый мизинец , смотрю у дочи - нет смотрю на мужа - есть !!!!!!!!!!!! Муж у меня с высшим образованием, сидит удивляется совпадениям, а я говорю: ну если у тебя СД, то ты хорошо социализирован!

света: Никуся

света: Моя свекровь недавно смотрела какую-то передачу по НТВ. Там Ия Саввина рассказывала о своём сыне, у которого синдром Дауна. Свекровь моя была под хорошим впечатлением. Жалко, что я не видела эту передачу.

дарина777: света пишет: Там Ия Саввина рассказывала о своём сыне, у которого синдром Дауна. Свекровь моя была под хорошим впечатлением. Жалко, что я не видела эту передачу. Света,мне тоже крестная рассказывала про данную передачу .Говорила,что актриса гордится безумно своим сыном и только хвала-хвала сыну.Очень позитивненько.

beloded1954@rambler.: дарина777 Оля, посмотри чистосердечное признание - отшельники передача, нтв канал, чистосердечное признание, Кино, ТВ. rutube.ru 24.10.2010 Там правда про всех отшельников , но и пр Ию Саввину тоже, она там немного сказала о нем., посмотри, я смотрела ...интересно.

бонда: Вчера на НТВ была передача"Ельцин.Вечер в кругу семьи"Показывали его внуков правнуков,всех по именам перечислили,а о сыне Татьяны Юмашевой,Глебе ни слова не сказали как будто его не существует вообще.Так за мальчишку обидно стало.

Lazylen: Никуся

nbajenov: http://salat.zahav.ru/ArticlePage.aspx?articleID=8520

OlgaLD: Наташа, спасибо! перепостила в сообщество.

UKA_P: А чего то я почитала в инете, у внука Ельцина Глеба не СД, а аутизм: http://www.stringer.ru/publication.mhtml?Part=48&PubID=6373 или это другой

OlgaLD: UKA_P Нет, Глеб. Это, что ты цитируешь, - желтая пресса. О том, что у Глеба нет аутизма, а есть синдром Дауна, его мать - Татьяна Дьяченко-Юмашева - сама пишет из первых уст. Глеба синдром Дауна. Он не совсем обычный ребенок. Поэтому внимания ему нужно больше, чем Машке. Обязательно когда-нибудь расскажу подробно и обстоятельно, про нашу жизнь с Глебом. Он совсем другой ребенок. Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, это что-то другое. Дети, с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая. Глеб замечательно рисует. Он на память помнит сотни, я не утрирую, классических музыкальных произведений – Бах, Чайковский, Моцарт, Бетховен… Никто не верил, что он сможет заниматься шахматами, но тренер - очень милая, симпатичная девушка, мастер спорта по шахматам, говорит, что она поражена тем, как он интересно, неординарно мыслит и решает шахматные задачи. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх. Никто не верил, что он сможет заниматься английским, но сейчас Глеб многое понимает на слух, читает. На нашем последнем домашнем детском новогоднем празднике, Глеб прочитал стихотворение на английском, чем потряс бабушку Наю. У Глеба замечательные отношения с Машей, он очень трогательно заботится о ней. Для тех родителей, у кого растут дети с синдромом Дауна, будет интересно узнать и о моем опыте, и о моих ошибках. Я, например, начитавшись книг о западном опыте воспитания таких детей, пыталась повторить этот эксперимент в Москве, чтобы Глеб учился в обычной школе, с обычными детьми, но, примерно, с четвертого класса началось серьезное отставание, ребенок не успевал за остальными одноклассниками на уроке. Теперь он вместе с другими изучает историю, географию, биологию, английский, музыку, рисование, труд, занимается физкультурой. А математикой, русским, литературой Глеб занимается индивидуально. http://t-yumasheva.livejournal.com/11575.html?page=7

turist: UKA_P Юль, у Глеба СД, она сама(Татьяна Дьяченко) в своем блоге об этом писала.

UKA_P: OlgaLD, turist, а, понятно

Elena: nbajenov , спасибо большое, замечательное интервью, Ия Саввина - сильная женщина, здоровья ей и сыну.

наткох: nbajenov , спасибо

OlgaLD: Захотелось вспомнить, о ком я слышала, чтобы были дети или близкие родственники с СД. Подытожить. Может, выше еще есть, потом гляну Шарль де Голль - герой Франции, президент Франции, была дочь с СД. Артур Миллер - американский писатель, был сын с СД (они его отдали в интернат) Сара Пэйлин, губернатор Аляски (бывшая), родила ребенка с СД - знала во время беременности о СД Ева Лонгория, кинозвезда, - у нее сестра с СД (http://www.downsideup.org/ex1009.php ) Ия Саввина - сын Татьяна Дьяченко Юмашева (дочь Ельцина) - сын Ирина Хакамада - дочь Ну, потом будем добавлять. Вот еще один известный папа ребенка с СД, амер.актер Джон МакГинли http://spletnik.ru/baby/12934-dzhon-makginli-i-maljutka-villi-na-pljazhe.html

Elena: В семье известного футболиста Ромарио растёт ребёнок с СД http://www.sports.ru/football/2898300.html Фото http://gazeta.ua/index.php?id=188034&lang=ru Ромарио намерен заняться политикой, чтобы помогать детям с инвалидностью. http://football.sport.ua/news/106949 В семье Кеннеди кто-то был с СД.

наткох: OlgaLD , в другой теме писали о сыне главного тренера сборной Испании по футболу и ссылки были, не могу найти, где

OlgaLD: спасибо, что дополняете!

Elena: Ещё нашла про Кеннеди: ссылка про специальную Олимпиадуhttp://www.rus-ak.org/servlet/content/novosti_.html А это выдержка их неофициальной биографии Шварценеггера (см. гугл или яндекс) "Юнис Шрайвер, самая близкая из всей семьи к умственно отсталой сестре Розмари, превратила благотворительность в цель своей жизни. Она всегда приглашала Розмари провести лето с ней и ее семьей, а в конце шестидесятых годов основала "Спешиал Олимпикс", благотворительную спортивную организацию для умственно отсталых, действующую под эгидой Фонда Джозефа П. Кеннеди. Юнис - ее председатель, а Сарджент Шрайвер - президент. Взаимоотношения Арнольда с Шрайверами побудили его участвовать в деятельности "Спешиал Олимпикс". После своей первой встречи с Юнис, Арнольд стал в "Спешиал Олимпикс" почетным тренером по тяжелой атлетике, пост, который он до сих пор за собой сохраняет. Он сыграл существенную роль в разработке всей программы "Спешиал Олимпикс" по тяжелой атлетике, путешествуя по стране с показательными выступлениями и помогая собрать деньги на приобретение тяжелоатлетических снарядов. Арнольд объясняет это так: "Тяжелая атлетика чрезвычайно популярна среди подростков, поскольку в этом виде спорта легко совершенствоваться и они могут наглядно видеть результаты. Можно начать и с двух фунтов, но затем они смогут поднимать пять. И это сразу же приносит им удовлетворение". Позже, став звездой первой величины международного масштаба, Арнольд работал с восемнадцатилетними близнецами Марком и Майком Хембдами, страдающими синдромом Дауна. Общение с Арнольдом, как вспоминает их мать Сандра, принесло прекрасные плоды: "Они чувствовали, что Шварценеггер стал их личным другом. Он был по-настоящему искренен, и дети сразу же восприняли это. Они не знали его титулов: губернатор он там или кинозвезда, но знали, что могут обратиться к нему за помощью в любой момент". И сегодня Арнольд всегда отзывается на просьбы принять участие в проведении Специальных олимпийских международных игр для инвалидов, которые проводятся раз в четыре или пять лет." С сайта "Киевский телеграф": "Специальная Олимпиада — самая большая в мире программа круглогодичных спортивных тренировок и соревнований для людей с проблемами умственного развития — впервые была проведена в 1968 году по инициативе Юнис Кеннеди Шрайвер, сестры бывшего президента США Джона Кеннеди. Одна из сестер в этой многодетной семье была больна тяжелой формой ментального расстройства, и Юнис открыла летний детский сад для людей с отклонениями в умственном развитии в собственном доме в штате Мэриленд. С тех пор начали проводиться летние и зимние игры, в которых принимали участие по нескольку сотен жителей США и Канады. В феврале 1988 года Международный олимпийский комитет подписал соглашение, официально признающее Специальные Олимпийские игры. С тех пор движение вышло за границы Северной Америки. На сегодняшний день оно охватывает свыше 2,5 млн. атлетов почти из 170 стран мира." И ещё что-то непроверенноеhttp://www.7d.org.ua/?news=showbiz&id=1807 http://www.goroskop.ru/publish/open_article/73858/

OlgaLD: Всегда уважала Арнольда! Про близнецов Джоли это неправда, уже доказано это, что неправда. Мы обсуждали на форуме.

Destiny: А НИЧЕГО ТАКОГО И НЕ ЗНАЛА!!!

natik_itium: Арнольда зауважала!!

alter-sun: Модераторы, не нашла тему про публичных людей и СД, перенесите потом. click here Это про Лолиту и ее дочь

OlgaLD: alter-sun Я перенесла. Но мы вроде и так уж все писали. что СД у ее дочки нет. (И что такое "анализ на пеленки"? который определяет, есть ли СД?)

alter-sun: OlgaLD Спасибо! OlgaLD пишет: Но мы вроде и так уж все писали А это еще раз OlgaLD пишет: И что такое "анализ на пеленки"? Самой интересно Может, у них брали всевозможные анализы на разные генетические патологии, возможно, исследовали стул на муковисцидоз (???), там вроде что-то связано с жирными пятнами на пеленке... А вообще, тайна, покрытая мраком. Или кто-то что-то не так понял.

Fruuu: alter-sun пишет: И что такое "анализ на пеленки"? Я знаю только один анализ на пеленки - это тест на фенилкетонурию. Обычно в роддомах младенцев должны завернуть в специальную пеленку. при фенилкетонурии выделяются определенные вещества (и через кожу в том числе, сейчас уже не помню какие именно), которые взаимодействуют с веществом, которым пропитана пеленка и на ней появляются пятна другого цвета.

alter-sun: Fruuu Вот, век живи - век учись! А нам про это никто никогда не говорил в институте! Спасибо!

Fruuu: alter-sun пишет: нам про это никто никогда не говорил в институте! Яна, даже удивительно про это слышать.. Я на биофаке училась и нам говорили об этом на курсе генетики.

аталька: Мой низкий поклон всем МАМОЧКАМ ,кто воспитывает деток с С.Д. , знамениты они или простые как мы с вами. Мы с вами знаем деток кто в семье ростет, сколько оставлено кто знает? Ведь каждая из нас, делает все для ребенка!! Не зависимо от материальных возможностях. Хотела много написать не буду заводить народ.

OlgaLD: Спасибо, Эва! Но какая связь между СД, аутизмом и ФКУ - безграмотность журналиста?

Fruuu: OlgaLD Оля, могу только предположить. ФКУ приводит к уо, если во время не приняты меры (специальная диета), ну и заболевание это генетически детерменированное. По-моему, там в цикле Кребса отсутствует какой-то фермент. Ну и СД вроде как тоже с хромосомами-генами связано. Учитываю, что почти во всех публикациях для журналистов бактерия-вибрион-вирус-прион - это слова синонимы, хотя это совершенно разные понятия, можно предположить, что и здесь они решили использовать слова-синонимы.

OlgaLD: Fruuu Я знаю, что такое ФКУ, изучала вопрос. Да, наверное, ты права!

OlgaLD: Эвелина Бледанс http://7days.ru/article/privatelife/596257

МамаЧуда: OlgaLD , какая она молодец....

OlgaLD: МамаЧуда

МамаЧуда: UKA_P , я про то что открыто рассказала. Да ещё и такое интервью хорошее! и уже какую-то организацию соьралась создавать, чтоб родителям в роддоме не предлагали от детишек отказаться.... Так то мы все молодцы...ага

МамаЧуда: UKA_P , не согласна.... Я рыдала 6 дней в роддоме. И всё. Совсем по другим причинам. Совершенно по другим. Когда принесла домой своё Чудо, то я обрела счастье и спокойствие. (у меня социальный статус не позволяет дать всё что может дать она) Всё индивидуально. Приняла ребенка она сразу, мне кажется, потому что такая она...не смогла по другому...потому что искренне любит сына. Я знаю людей с большими возможностями, которые отдали ребенка-инвалида на попечение государству. В общем моё мнение о ней изменилось, в лучшую сторону... это всего лишь моё мнение

дарина777: UKA_P Юль,согласна Им ли быть в печали.....и на фига им пенсия нужна,когда они в день в сто раз больше тратят,и за его будущее спокойны-няни,педагоги,лучшие врачи....у ребенка есть всё.А мы грыземся ,боремся ,унижаемся за эти копейки. Статья мне понравилась-лёгкая,интересная,молодцы они

МамаЧуда: дарина777 , То что у них есть деньги, это конечно хорошо для мальчика! Но ведь для любой мамы -это шок! Как бы кто ни говорил, всё равно это очень трудно психолгически-рождения особого ребенка. И она могла б печалиться и печалиться и печалиться.... Да и вообще, мало ли что завтра будет....Может 3ья мировая нагрянет... и не денег ничего...

Fruuu: дарина777 пишет: Им ли быть в печали..... Оля, вот не согласна. Знаю очень состоятельных людей (думаю, что денег у них больше, чем у Блёданс), которые так и не приняли ребенка. Не деньгами это и социальным статусом определяется. А публичным людям в подобных ситуациях даже тяжелее, чем простым. Сразу папарацци, спелтни и т.д. и т.п. Таже Дьяченко или Хакамада очень долго не оглашали диагноз детей, многие как бы были в курсе, земля слухами полнилась, но чтобы так открыто заявить с фотографиями и т.д. и т.п. - Блёданс оказалась первая. UKA_P пишет: Те кто из нас простых смертных в первые дни и месяцы рыдали и допускали разные мысли, только потому, что не знали как жить, как и на что давать дополнительное образование, как обеспечить будущее когда родителей не будет в живых и т.д. Простые житейские вопросы. А когда вопросов нет, то о чем и речь. Юля, ты готова в открытой прессе огласить диагноз Миши? Думаю ,что врядли. Хотя подобная огласка врядли ухудшит твое материальное положение или изменит твои возможности дать Мише дополнительное образование. имхо

IrinaF: Fruuu Эвелин, полностью с тобой согласна и с Еленой (Мама Чуда). Уверена, что не играет роли никакое благосостояние или еще что. Если только действительно знаменитым еще и тяжелее. Чувства матери - есть чуства матери. то, что есть пенсия или какое-то, как кажется, обеспеченное будущее в той же сытой европе (да кто в чем может быть вообще уверен в наше время, если родителей нет в живых???), поверьте мне, это все улучшает психологическое состояние матери на примерно 0,0000001 процента. ЛЮБАЯ нормальная мать, богатая или бедная, сытая или не очень, мечтает о здоровом потомстве. И для любой новость, что у твоего ребенка синдром Дауна или еще иная паталогия - это так же, МЯГКО говоря непросто, как и для всех остальных. Очень уважаю Эвелину Бледанс за такое отношение ко всему и такую публикацию.

дарина777: МамаЧуда Fruuu IrinaF Девочки,вы меня неправильно поняли дарина777 пишет: Статья мне понравилась-лёгкая,интересная,молодцы они я Бледанс очень уважаю как актрису, и как женщину,мне она всегда нравилась. а писала я о том,что людям богатым намного проще воспитывать такого ребенка,чем нпр мне простой смертной....только в этом плане,о принятии ребёнка не имела ввиду

UKA_P: дарина777 пишет: Им ли быть в печали.....и на фига им пенсия нужна,когда они в день в сто раз больше тратят,и за его будущее спокойны-няни,педагоги,лучшие врачи....у ребенка есть всё.А мы грыземся ,боремся ,унижаемся за эти копейки. а еще мне понравилось, что нужны полосатые зайцы - мешок полосатых зайцев, нужны кольца - 2 мешка колец. Тут не знаешь купить книжку сраную пардон за 84 руб. или не купить, памперсы высчитываешь подешевле. И думаешь черт возьми где найти деньги на логопеда и как мой сын будет жить когда я не смогу быть рядом с ним. Fruuu пишет: Юля, ты готова в открытой прессе огласить диагноз Миши? а я кому нибудь нужна? готова, только где взять журналистов?

UKA_P: IrinaF пишет: Уверена, что не играет роли никакое благосостояние или еще что. почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве? Потому что и у них и у их детей есть будущее и есть все. А здесь его нет, особенно у простых людей, которым в отличие от Эвелины Б. пенсия нужна! Хоть бы постеснялись такие вещи писать. Миллионы людей борются за эти 6000, чтобы свести концы с концами, чтобы купить ребенку не мешок зайцев, а хотя бы одного на день рожденья!!! Лично я в этой статье увидела лицемерие и высокомерие.

ЛИРА: UKA_P пишет: Миллионы людей борются за эти 6000, чтобы свести концы с концами, чтобы купить ребенку не мешок зайцев, а хотя бы одного на день рожденья!!! Всё правильно говоришь!!!!!!!!!!!!!!!!!

ЛИРА: дарина777 пишет: я Бледанс очень уважаю как актрису, и как женщину,мне она всегда нравилась. а писала я о том,что людям богатым намного проще воспитывать такого ребенка,чем нпр мне простой смертной....только в этом плане,о принятии ребёнка не имела ввиду я тоже так же думаю, им проще нас воспитывать ребенка с особенностями.

IrinaF: дарина777 пишет: а писала я о том,что людям богатым намного проще воспитывать такого ребенка,чем нпр мне простой смертной. Ольчик, я примерно поняла о чем ты, но просто хотела написать, что от того, что у кого-то есть деньги, новость о СД тебе все равно как обухом по голове, я в этом уверена. А так-то богатым вообще по жизни проще, это, конечно, ясен день...деньги без сомнений облегчают жизнь. Но явно не настолько, чтобы новости об СД радоваться...

UKA_P: Ну а когда я дошла до места, где он хочет создать организацию по подготовке родителей к рождению детей с СД, выключила совсем. Нервы сдали окончательно.

temi4ka: UKA_P Юль, конечно, когда есть деньги, жить становится проще. Когда не надо собирать деньги на лечение, когда можно пригласить кучу специалистов, когда можно уехать жить за границу, если родная страна все-таки добьет. Но то, что у ребенка Синдром Дауна и он по большому счету никому кроме своих родителей не нужен, одинаково и для богатых и бедных. За деньги не найдешь для него друзей, не купишь хорошее отношение окружающих, не защитишь от слов прохожих "Вон даун больной идет" и т.д. Проблем много и у Эвелины и у нас. Мне кажется, хорошо, что она так включилась и позитивно рекламирует СД

UKA_P: IrinaF пишет: Но явно не настолько, чтобы новости об СД радоваться... да почему же. если жизнь прекрасна, чему угодно будешь радоваться.

IrinaF: UKA_P пишет: почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве? Потому что и у них и у их детей есть будущее и есть все. Ой Юль, ну очередь, это, я думаю, тоже небольшое преувеличение. И, скажу тебе честно, тех людей, пусть с будущим и деньгами из той же Америки, которые хотят взять детей с СД, я ОЧЕНЬ уважаю. Мне, если дай миллион и предложи взять еще одного ребенка с СД, с гарантией того, что у него будет обеспеченное и гарантированное будущее, мне очень стыдно, но я откажусь от миллиона. А ты? В остальном про то, что всегда по жизни почти в любой ситуации легче с деньгами, чем без, безусловно согласна, см. выше. Но это не значит, что легче принять наш диагноз... вот просто совсем не значит.

UKA_P: temi4ka пишет: За деньги не найдешь для него друзей, не купишь хорошее отношение окружающих, купишь, это покупается temi4ka пишет: не защитишь от слов прохожих "Вон даун больной идет" при деньгах защитишь temi4ka пишет: хорошо, что она так включилась и позитивно рекламирует СД хорошо, только много там почистить нужно. Т.к. показуха какие мы крутые и какое вы все быдло со своей пенсией в 6000 меня лично убило наповал.

IrinaF: temi4ka пишет: Но то, что у ребенка Синдром Дауна и он по большому счету никому кроме своих родителей не нужен, одинаково и для богатых и бедных. За деньги не найдешь для него друзей, не купишь хорошее отношение окружающих, не защитишь от слов прохожих "Вон даун больной идет" и т.д. вот я о том же

UKA_P: IrinaF пишет: А ты? а я бы взяла бы. Хочешь верь, хочешь нет. Если бы я жила в цивилизованной стране, у меня был бы муж, мы были бы обеспечены и у меня был бы хотя бы 1 здоровый ребенок, взяла бы.

IrinaF: UKA_P мой респект тебе тогда. Значит для тебя основное препятствие в принятии нашего диагноза - в материальных сложностях и неуверенности в плане государства и т.д. в завтрашнем дне? А так ты бы радовалась жизни и не депрессовала бы никогда, если бы это вдруг решилось?

Oxy: IrinaF пишет: почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве? Потому что и у них и у их детей есть будущее и есть все. ну вы загнули товарищи скажу следующее, на американском форуме, очень много мамочек кто взял ребенка на усыновление с СД, и все они из средней прослойки общества, так же копят на лечение, так же копят на отпуски, так же в долгах бешанных ( изза стоимости усыновления) , и берут как раз такие семьи...небогатые, а вот богатым больные дети нафиг не сдались, хоть они и могли б себе позволить целый интернат. Тут всё в отношении дело, мне не нужно миллиона чтоб взять ребенка, я взяла б хоть вчера, только кто ж даст?? надеюсь хватит силы воли когда то и средств сделать это, и я готова платить, но то насколько они трудным делают этот процесс, многих просто отталкивает, и у многих просто нет возможности. А насчет будущего.....оно такое же как и везде, гос-во обеспечит минимум, никто тут возиться не будет, так же как и везде, эти дети нужны только родителям.....ну что говорить, если у нас пенсия по инвалидности 200 долларов!!! а один час занятий с логопедом 80!!! вот и пожалуйста, хотите развивать, платите, поэтому конечно с деньгами везде хорошо, и легче иметь ребенка с СД, няньки, занятия, школы, терапевты, все что угодно, да хоть друзей, и тех, за бабки можно купить.....и меня сам СД нисколько не смущает, а смущает то какие у моего ребенка будут возможности, насколько я смогу ему дать то что нужно, а дали б миллион, так я б целую гвардию завела ....

IrinaF: Oxy Это не моя цитата! Oxy пишет: и меня сам СД нисколько не смущает, а смущает то какие у моего ребенка будут возможности, насколько я смогу ему дать то что нужно, а дали б миллион, так я б целую гвардию завела .. Уважаю тоже, как и Юлю. Я нет, у меня другие тараканы в голове, очевидно... на гвардию добровольно не согласилась бы даже, если бы мне предложили пост Королевы Англии.

Oxy: IrinaF не, ну понятно, что не каждый человек захочет или сможет усыновить детей, и в этом ничего плохого нет, обидно то, что даже те кто хотят, часто не могут, вот это неправильно.

IrinaF: Oxy пишет: обидно то, что даже те кто хотят, часто не могут, вот это неправильно. с этим абсолютно согласна...

Oxy: мне понравились комментарии под статьей мол, ребенок такой красивый, на вид, здоровый, может ошибка?? вот тебе и показатель нашего общества, многие считают что наши дети должны быть страшные, с тремя головами, кривые, косые и прочее....а то что это просто ребенок, и внешность его во многом от родителей зависит, и они такие же сладкие маленькие, и такие же противные и вредные когда вырастают, как и все дети у нас два понятия, или такой ребенок- просто святой, вечно радостный, улыбающийся, или агрессивное животное, ничего не понимающее......а то что у них тоже есть характер свой, свои привычки, своя индивидуальность и т.д....про это как то забывается....

alisochka: А мне понравился в кавычках комментарий под статьей:как у здоровых родителей мог родиться ребенок с сд? И все тоже ой да как?))) А вот чего тут все обсуждают я понять не могу Люди разные бывают,кто то богатый,кто то нет,в чем разговор? Обсуждать людей за то,что они за 43 года заработали деньги на все то что имеют,за то что могут всем обеспечить своего ребенка? Ну так это же замечательно! Нет,тут конечно можно говорить о том что кто то зарабатывает гроши потом и кровью а кому то все от пара допусти достается,но это тут не причем мне кажеться Человек заработал на все это и имеет полное право говорить о том что к него все есть и 6000р от государства как подачка ему не нужны,имхо конечно Я вот ничего не заработала,так вот случилось что едва защитила диплом в июле а в сентябре Данилка с сд родился,ну не успела я за 20 своих лет заработать миллионы,вот и считаем копейки и 6000 ждем как праздник Ну а человек заработал все для своего ребенка,молодец,и кстати как и мы все считает маразмом и унижением каждый год искаться по кабинетам ради 6000 и Ребенка мучить,только мы без этих 6000 не можем,а люди и так неплохо заработали

Oxy: alisochka пишет: Нет,тут конечно можно говорить о том что кто то зарабатывает гроши потом и кровью а кому то все от пара допусти достается,но это тут не причем мне кажеться Человек заработал на все это и имеет полное право говорить о том что к него все есть и 6000р от государства как подачка ему не нужны,имхо конечно согласна на все 100!!! чо им теперь, прибеднятся, говорить что им так нужны эти 6000?? конечно нет, люди исходят из своего положения, и ничего циничного тут нет.

OlgaLD: Я не знаю, мне лично как-то не по себе, что у нас всё уперлось в обсуждение денег Им не нужны 6000 рублей за такую нервотрепку, они развернулись и ушли - это их право, их никто не обязывает оформлять инвалидность ребенку. И право каждого из нас выбирать, делаем мы это или нет. Никакого "вы быдло, потому что вам эти 6000 нужны" в статье нет и в помине. Согласна с Эвелиной, многие обеспеченные люди отказываются от больных детей. А открыто признать СРАЗУ, что ребенок с СД И МЫ ЕГО ЛЮБИМ, довольно трудно! Неважно, сколько у тебя на счету! Как пример того, что публичным людям труднее, - обсуждение в ЖЖ Стаса Садальского. Он выложил фото беременной с большим животом обнаженной Блёданс для какого-то журнала. Типа ой, нельзя вот беременным выставляться на обозрение, вот и ребенок теперь даун, а Тутта Ларсен тоже так фоткалась, у нее вообще мертвый родился. И куча комментариев по поводу Эвелины. И это не единственное место, где с идиотизмом это все обсуждают. И уверена, что в их "тусовке" богемной тоже и в лицо ей всякое говорили и скажут. Так что если мы переживаем (некоторые), что скажут соседки из соседнего подъезда, а она такая не переживает, что скажут ее соседи по дачам и гримеркам, - не думайте, что это только потому, что у нее больше денег, чем у нас! Это потому, что она сильная духом женщина. И муж ее хорошо поддерживает.

UKA_P: IrinaF пишет: А так ты бы радовалась жизни и не депрессовала бы никогда, если бы это вдруг решилось? я бы да. ребенок дает любовь, я ему даю любовь, чего депрессировать. Были бы деньги, было бы нормальное общество вокруг и было бы у ребенка будущее после меня. А у нас два выхода. Или вешать на шею ни в чем неповинных здоровых детей или сдавать в интернат. Даже не знаю что страшнее. Oxy пишет: вот тебе и показатель нашего общества, многие считают что наши дети должны быть страшные, с тремя головами, кривые, косые и прочее.... нет, просто мнение общества, что люди с СД скажем так не очень симпатичные. Говорю очень мягко дабы не разразить скандал, возникший на эту тему в другой теме форума. Лично я это просто слышала и слышу периодически от окружающих. В основном это врачи. alisochka пишет: Человек заработал на все это и имеет полное право говорить о том что к него все есть и 6000р от государства как подачка ему не нужны,имхо конечно OlgaLD пишет: м не нужны 6000 рублей за такую нервотрепку, они развернулись и ушли - это их право, их никто не обязывает оформлять инвалидность ребенку. И право каждого из нас выбирать, делаем мы это или нет. Мы обсуждаем не людей, а статью! Мне не понравились такие высказывания, я посчитала это унизительным для остальных людей, увидела в этом лицемерие, высокомерие и пр. Это мое личное мнение. Вы увидели что то другое. Прекрасно! OlgaLD пишет: А открыто признать СРАЗУ, что ребенок с СД И МЫ ЕГО ЛЮБИМ, довольно трудно! Неважно, сколько у тебя на счету! А чего еще остается делать. Все-равно все бы все узнали. Так лучше самим первыми вынести это в общество так как хотелось самим, чем потом читать грязные статьи журналистов. И мы все любим своих детей. Каких бог послал, таких любить и будем. А наши девочки, Татьяна Журина например, тоже сколько статей и сколько фильмов с Полиной выпустила. И никто не говорит здесь, что ей памятник нужно поставить. А у нее тоже есть окружение. Конечно она не Эвелина Б. и окружение немного на другом уровне, но она тоже человек с такими же человеческими чувствами.

рамирези: IrinaF пишет: почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве не стоит. Мало того, в европе огромное количество отказов.

alisochka: UKA_P Да,Юль,я тебя поняла,поняла что ты про статью,и конечно у каждого из нас свое мнение и все мы имеем полное на него право,на то мы и разные люди а не клоны Лично мне статья понравилась,даже казалось бы кричащий заголовок о том что у них будет самый известный человек с сд в России казалось бы попахивающий пафосом,мне очень нравиться С моей точки зрения и этот заголовок и эти 158 или сколько их там не помню зайцев и то,что они пишут что их дауненок самый самый,что вот другие не умеют а он умеет,что пенсия им не нужна из за очередей и их обеспеченности и тд и та Это просто слова любящих родителей!!!принявших и обожающих своего сына таким какой он есть,это слова таких же родителей как мы,ведь по сути это слова с нашего форума,мы говорим их очень часто,это гордость за своих детей,стремление показать людям какой их малыш и даунята вообще хорошие,нормальные! Стремление рассказать всему миру что они делают доя него все!!!все что могут Стремление показать людям бюрократическую систему,через какой маразм приходиться проходить каждый год таким деткам ради этих самых 6000! Тоже самое мы сами каждый день пишем на форуме,только в том формате,в котором живем,немного другими словами но тоже самое Но это так,пишу то что лично я увидела в этой статье А вообще выскажу свое уважение к Эвелине и ее семье,ровно так же как ко всем наши родителям Да,это должно быть нормой любить своего ребенка любым,НО все говорит об обратном вмешаем обществе как мы все знаем совсем иначе! И это замечательно что Эвелина в наших рядах ,а не с рядах женщин с осколков,это замечательно что она как публичный человек говорит об этом не скрывая а самое главное в том ключе,к которому мы все и стремимся А вообще на самом деле мне кажеться многие звезды и прочие если у них ребенок с сд,а сто пудово такие есть и не мало,тк все мы знаем сто наши дети рождаются в любых семьях,такого посто не может быть что такие семьи обходиться стороной,либо сдают их куда полагаеться сразу и все заминается,либо отправляют куда нибудь за границу вместе с бабушками и прочее чтоб никто не знал И все,ноу проблем А тут человек полностью так скажем на нашей позиции по крайней мере после интервью такое впечатление у меня сложилось Деньги тут не очень причем,да конечно ,у ребенка есть и будет все и тд Но на сколько мы знаем ельцин вообще запретил где либо говорить что у его внука сд и пока он на умер это не афишировалось,хотя и не думаю что он был бедным Просто все зависит от людей,деньги могут помочь в лечении,воспитании и даже отношении окружающих,но имхо они не помогают в принятии диагноза и отношению к факту сд у своего ребенка,тут все гораздо глубже

Oxy: UKA_P пишет: просто мнение общества, что люди с СД скажем так не очень симпатичные. Говорю очень мягко дабы не разразить скандал, возникший на эту тему в другой теме форума. Лично я это просто слышала и слышу периодически от окружающих. В основном это врачи. так врачи так же говорят что они необучаемы, и вообще никогда узнавать нас не будут....их послушать, так жить перехочется, я лично, ничего страшного в их внешности не вижу, в основном более скажем так, внешне неприятные дети, это интернатовские, так как с ними не занимаются, они менее развиты, постоянно язычок вывален, взгляд пустой....и то не могу их страшными назвать, а наши так вообще симпотные, скорее их поведение выдает, а не внешность, мне нравиться внешность.

Petr-I: А мне показалось, что статья просто пропитана какой-то напускной бравадой. И позволю себе отметить, сказать обществу о СД они смогли не сразу, а спустя почти 4 месяца, как пришло время показываться с ребенком, можно сказать, что они вынуждены были сообщить. Но это мое ИМХО.

клименко: alisochka

Oxy: alisochka согласна на все 100!!!!!!

Fruuu: По поводу денег и принятия диагноза, очень впечетлила биография Ромзари Кеннеди, которую выложили в одном из журналов на родиме. Скопирую сюда этот пост. Не оправдавшая надежд: трагедия Розмари Кеннеди Думаю, что каждую мать, которая ждала ребенка, нет-нет да запугивали историями, что у нее родится больной ребенок. Однако в большинстве случаев, как показывает опыт, врачи и «кумушки» сгущают краски. Даже если трагедия произошла, перед семьей оказывается не проблема, а задача для решения, а уж если действие происходит в такой развитой стране, как США – то и вовсе нечего бояться. Поддержат и помогут. И дети вырастают вполне адаптированными к жизни людьми. Даже самые тяжеленькие. Но Жан-Поль Сартр очень верно подметил, что ад – это другие люди. Часто беда в самих родителях, находящихся в погоне за социальным статусом и имиджем. Так приятно быть самым успешным, находящимся на самой вершине общества. И дети тоже должны соответствовать статусу семьи – быть самыми-самыми. Такой и была «королевская семья США» - клан президента Кеннеди. Но речь пойдет не о Джоне Фицджеральде, а о его сестре Розмари. Третьем ребенке в семье и первой, старшей дочери. Вот поистине снова вспомнишь развешанные по Москве плакаты о том, что «они родились третьими». Роза Мария Кеннеди, или Розмари, как ее называли в семье, родилась 13 сентября 1918 года в Бруклине, штат Массачусетс. К тому моменту у Джозефа Кеннеди и его жены Розы уже было два сына – Джозеф-младший и Джон, который впоследствии станет президентом США. К слову, одно лирическое отступление: поначалу старик Кеннеди хотел, чтобы президентом, ну для начала политиком, стал именно старший сын, но он погиб на войне. Так отец и потянул в политики Джона, который, к слову, тоже никогда не был силен здоровьем, правда лишь физически, с интеллектом у него было все более чем в порядке. Ну да речь в этот раз пойдет не о мужчинах. [img]http://dailybabenews.com/images/rosemary_kennedy,_86,_dies.jpg[/img] Ранее детство. Розмари на руках у матери с братьями Джозефом и Джоном Уже в детсадовские годы стало ясно, что Розмари не отличается особым умом. Но и тем, кого называют умственно отсталым, она не являлась. Она была – давайте назовем это так – простушкой, лишенной выдающихся способностей, проще говоря, троечницей (хотя и не от лени). Позже, в школе, ей тяжелейше давалась математика – твердые знания по точным наукам к выпускному балу у нее так и оставались на уровне пятиклашки. Тем не менее, старик Джозеф никак не мог этого принять. Он оплачивал Розмари индивидуальные занятия, дополнительных репетиторов, построил в школе шикарные теннисные корты – только бы его дочери не дали официальную рекомендацию перевестись во вспомогательную школу. Тем не менее, повторюсь, назвать Розмари дурой было бы некорректно. Она имела друзей, с которыми общалась на равных, вела дневник, где содержались описания обычных девчоночьих приземленных интересов – нарядов, косметики, мальчиков, встреч, разговоров. Тем не менее, расстроенный ее неудачами в школе папаша Джозеф таки сломился перед рекомендациями показать дочь коррекционным педагогам и психиатрам. 18-летняя Розмари с отцом на благотворительном мероприятии Девушка была проконсультирована указанными специалистами и ей вынесли диагноз вовсе не «легкая умственная отсталость», как сладострастно отмечали порой советские историки, чтобы подчеркнуть нравы загнивающего Запада. Точнее – в диагнозе психиатры не сошлись. Ряд весьма именитых специалистов настаивал на диагнозе «снижение познавательного интереса на фоне депрессии». Странно, почему историкам не приглянулся второй вердикт специалистов – загнивание капитализма было бы проиллюстрировано куда ярче. Это означало, что в сомнительной гонке за успехом отец довел дочь до такого состояния, что она потеряла интерес ко всему окружающему. Приступы депрессии отдельные психиатры принимали за эпилептические, но на самом деле они больше походили на классическое отчаяние на фоне сильной закомплексованности и страха: Розмари сбивала себе кулаки в кровь об стены, уходила в себя, устраивала истерики. Все это обычно происходило после очередной беседы с отцом. Несомненно, переходный возраст тоже делал свое дело, но вместо поддержки семьи девушка получала в лучшем случае шипение «только бы люди не узнали», ну а в худшем вы поняли – постоянное «ты сама во всем виновата» от отца. К тому же Розмари была склонна к полноте, так что отец не забывал съязвить и насчет "толстой коровы" или "жрать надо меньше", хотя сам имел ту же склонность... Розмари во дворе дома с личной горничной. Один из периодов, когда она "заедала" свои комплексы и сильно поправилась Но кто сказал, что ей обязательно было быть академиком? Розмари мечтала стать воспитателем в детском саду и даже начала учиться воспитательной системе Марии Монтессори. Однако она быстро нашла стиль Монтессори агрессивным и жестоким. А еще Розмари была очень красивой девушкой. Когда в 20 лет она была представлена королевскому двору Англии, даже самый заурядный репортер назвал ее обладательницей модельной внешности и потрясающей улыбки. Более популярные издания же просто разливались комплиментами, думая и гадая, кого же «милая скромница» (так интерпретировали корреспонденты ее умение молчать, если Розмари понимала, что ей не по силам поддержать беседу) выберет себе в мужья, вдруг это будет англичанин? Словом, никто и ничто не мешало бы Розмари стать просто женой, просто матерью, просто домохозяйкой. Даже сам английский монарх был «на ее стороне», девушка просто очаровала королевскую чету. Не препятствовал никто. Кроме ее собственных родителей. Поведение и интересы взрослой Розмари оставались подростковыми, тогда как даже младшие братья и сестры уже «перерастали» ее. На этой почве у нее начались конфликты буквально со всеми родственниками, и конфликты эти усугубляли (хотя должны были сгладить) родители: отец – строгим порицанием и требованиями помнить, кто она, а мать – молчанием и отстраненностью от проблемы, «только бы за пределами семьи это не стало известно». Родители запретили старшей дочери общаться с прессой, ограничиваясь двумя-тремя фразами, предварительно написанными пресс-секретарем семьи и данными Розмари «под заучивание». Все это не могло не усугубить депрессию. К тому же Розмари хотела быть женщиной, встречаться с мужчинами, но в силу того, что с ее социальной адаптацией никто не работал – получала проблемы и в отношениях с молодыми людьми… Депрессия оборачивалась агрессией. Розмари начала бросаться на людей. На фото – образцовая семья. Но так ли все безоблачно на самом деле? Страх родителей за то, что если низкий IQ дочери было скрыть просто, то неконтролируемый гнев может выплеснуться где угодно и когда угодно, привел к… нет, не к необходимости срочно лечить дочь успокоительными и психотерапией, не забывая о родительской любви и поддержке, начав ИМХО с искренних и глубочайших извинений перед дочерью за все прошлое. А к требованию отца «немедленно это прекратить». Розмари была направлена в нейрохирургическую клинику, где ее стали готовить к лоботомии – иссечению доли мозга, отвечающей за агрессию. Согласие на операцию 23-летней Розмари, ввиду все того же якобы низкого интеллекта дочери (дающего основание для постановки диагноза УО в степени дебильности), дали родители... ...Операция в те годы еще не была отработана, и она прошла неудачно. Розмари оказалась парализована на левую сторону, полностью потеряла контроль над выделительными функциями и речью. Остаток дней она провела в интернате для лиц, самостоятельно не обслуживающих себя. Единственным членом семьи, навещавшим ее, была младшая сестра Юнис. Родители ни разу не приехали к ней, ограничиваясь лишь денежным содержанием Розмари (справа) еще до операции с сестрой Юнис И всё? Нет, далеко не всё. Все мы знаем, какая страшная судьба ждала наиболее успешных мужчин в этом клане, за исключением, пожалуй, только сенатора Эдварда Кеннеди, младшего брата Джона. А так – опуская войну и гибель Джорджа-младшего – Джон и Роберт были убиты, будучи большими политиками, а в 1999 году громом среди ясного неба прогремело известие о гибели Джона-младшего, сына экс-президента, в авиакатастрофе. Он погиб бездетным. Заговорили о родовом проклятии. Не расплата ли это за черствость родителей-патриархов семьи в их вечной гонке за успехом, под девизом "все средства хороши, только бы быть лучше всех"? Розмари (в коляске) с сиделкой в доме инвалидов. Последние годы. А Розмари жила. Умерла она в пансионате для престарелых инвалидов в 2005 году в возрасте 86 лет. Прожив дольше всех из своих родственников. За исключением собственной матери, дожившей до 105. В 1951 году Роза Кеннеди была награждена титулом графини Римской «за образцовое материнство» по представлению самого Папы Римского. Но знал ли понтифик все подводные камни этой семьи? Не попыталась ли неумолимая история – как ни жестоко мое предположение – поставить все на свои места? Журнал закрытый, поэтому ссылку на сам журнал не даю. Автор - Ксения.

IrinaF: рамирези пишет: IrinaF пишет:  цитата: почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве не стоит. Мало того, в европе огромное количество отказов. Я не писала этого! я как раз совсем не уверена, что там большая очередь стоит...Правда, про много отказов в Европе тоже не слышала, справедливости ради...

UKA_P: alisochka пишет: и то,что они пишут что их дауненок самый самый,что вот другие не умеют а он умеет,что пенсия им не нужна из за очередей и их обеспеченности и тд и та Да вот это еще меня тоже покоробило. У нас я лично не видела, чтобы допустим Марина (прости дорогая, это не переход на личности, а просто пример настоящей любви к ребенку, уважению к окружающим людям и безграничной порядочности), хоть раз сказала: "А моя Варя лучше всех, она умеет то, что не умеете вы все!!! " Не так ли? Так почему публичным людям, которые мягко говоря имеют гораздо больше чем мы с вами, нужно лишний раз показывать кто они и кто мы? Это вообще попахивает цинизмом и высокомерием. Некрасиво господа, некрасиво. Машенька, не буду спорить, я вот вижу так. Petr-I пишет: А мне показалось, что статья просто пропитана какой-то напускной бравадой. И позволю себе отметить, сказать обществу о СД они смогли не сразу, а спустя почти 4 месяца, как пришло время показываться с ребенком, можно сказать, что они вынуждены были сообщить. Но это мое ИМХО. +1000000 Fruuu Спасибо большое! Очень интересная статья.

UKA_P: рамирези Oxy Девочки, будьте внимательны! Относитесь с уважением к участникам форма это писала не Ира, а я! Я никогда не была в США и в Европе. Пишу только то, что нам преподносит наши СМИ. Кстати эти слова я и взяла из статьи, которую тут многие хвалят

Oxy: UKA_P пишет: Да вот это еще меня тоже покоробило. У нас я лично не видела, чтобы допустим Марина (прости дорогая, это не переход на личности, а просто пример настоящей любви к ребенку, уважению к окружающим людям и безграничной порядочности), хоть раз сказала: "А моя Варя лучше всех, она умеет то, что не умеете вы все!!! " Не так ли? Так почему публичным людям, которые мягко говоря имеют гораздо больше чем мы с вами, нужно лишний раз показывать кто они и кто мы? Это вообще попахивает цинизмом и высокомерием. это просто радость и хвала своему ребенку, они ж это не маме такого же ребенка говорили, а просто пытались опровергнуть стереотипы, уверена, каждая из нас радуется если их ребенок может что то больше чем другой, это нормально, лучше пусть так говорят, чтоб люди читали и знали, чем говорить что он как все, и так же развивается как все.....они ж родители в первую очередь...

Oxy: UKA_P а я ничо не говорила такого, неуважительно, просто сказала что это не так, в большинстве случаев, имхо как все говорят

IrinaF: UKA_P пишет: было бы у ребенка будущее после меня. А у нас два выхода. Или вешать на шею ни в чем неповинных здоровых детей или сдавать в интернат. Ха! Ну так нет гарантий ни у Бледанс, ни в сытой европе, что это будущее будет так безоблачно. Вон здесь выкладывали видео про то, как издеваются над УО людьми в интернате в Англии. Это ужас и мрак.

Мила_Гоша: Oxy пишет: это просто радость и хвала своему ребенку, они ж это не маме такого же ребенка говорили, а просто пытались опровергнуть стереотипы, уверена, каждая из нас радуется если их ребенок может что то больше чем другой, это нормально, лучше пусть так говорят, чтоб люди читали и знали, чем говорить что он как все, и так же развивается как все.....они ж родители в первую очередь... какая разница сколько денег, и пусть это бравада, ведь все это выдать публичному человеку, от которого ждут конечно же идеального ребенка!!! очень тяжело, пусть решались 3 месяца-это их право!!! я вон 1.5 года не могу решиться маме сказать!!! считаю она большая молодец, и очень правильно расхваливает сынку, скорее всего эти слова(которые тут девочек коробят) были сказаны совсем не для мам таких же деток-а для коллег и знакомых!!! вот допустим здесь на форуме я никогда не скажу, что Гошка самый умный и красивый, а вот перед знакомыми(которые смотрят косо) я всегда его расхваливаю и зацеловываю, чтоб им прям завидно стало что у них такого нет! не считаю в этом ничего плохого , зато мне самой после их удивленных мин на сердце легко!

OlaOl: Может решение об оглашении диагноза на всю страну им далось не легк кто их вобще знает..мы незнаем что они пережили за эти 4 мес...может перед этим они вели беседы с психологом..про себя скажу,что о диагнозе Алены узнали сразу все на первый же день и друзья и родственники и вобще весь район.. И слава Богу что так произошло..эти 2,8 года я живу спокойно и в депрессию по утаению диагноза я не впадала..Сейчас я уже гордо вышагиваю со своей дочей и на нас вобще никто не обращает внимания.. Я тоже снимала ролик про Алену который видел весь город и сейчас до сих пор про нас снимают фильм..следующая съемка будет в первый день детского сада.. Я думаю Эвилина с мужем выбросили из себя тяжелый груз..взяли и рассказали всем!!!! Что таить то И я уверена,что им намного стало легче... Вот такое мнение у меня лично сложилось по поводу статьи.

Мила_Гоша: Fruuu интересная статья!!! спасибо! Надо ж как все в итоге повернулось, Бог все видит! дарина777Оль, все хочу спросить, ты в соседней теме упомянула про У. Турман, что родила дочку с СД, че правда чтоль???

олька: Я тоже считаю, что пафоса в статье нет, для каждой из нас свой ребенок самый- самый! Представте себя на их месте, а что бы вы сказали? Разве не тоже самое? Я бы точно говорила, что моя девочка самая красивая и самая умная, ну разве вы не согласны? И это не только для того чтобы показать свою значимость, а просто до людей донести, что детки обычные и их можно любить и быть счастливым! А что касается инвалидности- мы тоже не оформляли и тоже из-за нервотрепки, которую я не хочу ни себе ни ребенку!это не говорит о моих сумасшедшие доходах,просто я не хочу унижаться и доказывать чиновникам!

OlaOl: У нас приличная сумма по инвалидности 13000 р я готова побороться за такую прибавку...и поунижаюсь,и с чиновниками поругаюсь,и еще жалобу накатаю если нужно будет

Olga_J: alisochka OlgaLD Девочки, абсолютно с вами согласна! Считаю, что Блёданс молодец, и нет никакой разницы, имеешь ты состояние, или нет, тут главное - любовь к ребенку и принятие его. А еще уважаю за смелость! Думаю, у них тоже сердечко ёкало и до сих пор ёкает, когда они решились на публичное заявление. Пусть бравада, но во благо себе же. Люди рано или поздно узнают, так лучше уж сейчас поговорят и успокоятся, и привыкнут, и примут... Молодцы, уважаю! Fruuu Да, статья очень интересная, спасибо!

UKA_P: Oxy пишет: UKA_P а я ничо не говорила такого, неуважительно, просто сказала что это не так, в большинстве случаев, имхо как все говорят Меня Юля зовут. Просто вы комментируете мою цитату. Думаю Ире неприятно, что ей приписывают то, чего она не говорила и сказать бы не могла, поскольку имеет другую т.з. на этот счет.

олька: OlaOl У нас Соня прописана не в Москве, а там откуда я сама, поэтому овчинка выдели не стоит!

Вовкина мама: В статье написанно, что Эвелине с мужем уже на 14 неделе беременности сказали о подозрении на СД. они решили рожать и сказали об этом тогда, когда посчитали нужным. Я тоже рада, что у знаменитостей рождаются наши дети, не злорадствую, а просто рождаясь у публичных людей, это помогает еще больше развеять всякие бредовые слухи о СД, плюс эти люди имеют возможность что то сделать для родителей с такими детками на официальном уровне, какие то законы продвинуть, организации создавать, центры и все прочее. Эвелине с мужем мой респект и добро пожаловать в семью )))

IrinaF: UKA_P

Oxy: UKA_P извеняюсь, Юля, не рассмотрела кто сказал.....

Татьяна71: я вчера немного в шоке была... муж прочитал про Бледанс, и говорит - ну неудивительно, с ее распутным образом жизни то... я на него вылупилась, говорю - а я? а мы? а он как то смутился и перевел разговор на другое...

Oxy: IrinaF

Oxy: Татьяна71 жесть

Oxy: Татьяна71 а представляете что про меня говорили, в 18 родила, еще и без мужа...кем я только не была, и проституткой и наркоманкой и алкашкой, во мне весело было, причем родные тёти, дяди так говорили....ну не от большого ума понятно, а у самих дочка в 17 родила в прошлом году сейчас смешно все это вспоминать, а тогда и правда чувствовала себя какой то....ущербной...

дарина777: Мила_Гоша пишет: Оль, все хочу спросить, ты в соседней теме упомянула про У. Турман, что родила дочку с СД, че правда чтоль??? ага..где-то читала на днях,что после выписки из роддома через 4дня она с гордостью расхаживала по Нью-Йорку с сыном с СД.

OlgaLD: дарина777 новость от 17 июля - 42-летняя Ума Турман родила в воскресенье третьего ребенка - девочку. Так что про мальчика, наверное, "утка".

дарина777: Fruuu Эва,спасибо за статью

UKA_P: Вовкина мама пишет: а просто рождаясь у публичных людей, это помогает еще больше развеять всякие бредовые слухи о СД, плюс эти люди имеют возможность что то сделать для родителей с такими детками на официальном уровне, какие то законы продвинуть, организации создавать, центры и все прочее. +10000 Только было бы неплохо, чтобы все шло во благо всем, а не было таким вот пафосом и показухой на тему какие мы крутые. Oxy Oxy пишет: извеняюсь, Юля, не рассмотрела кто сказал.... Оксан, да я то тут при чем, цветочек Ире передай

дарина777: OlgaLD пишет: Так что про мальчика, наверное, "утка". Оля,всё м.быть,я при родах не присутствовала,а в СМИ сама знаешь чего только не напишут

Oxy: Ума турман родила здоровую девочку, Мэри Анн, и через 2 дня после родов уже действительно гуляла с ребенком, сидела в старбаксе.......по крайней мере так везде написано....ни про какой СД не сказано....

Petr-I: UKA_P пишет: Только было бы неплохо, чтобы все шло во благо всем, а не было таким вот пафосом и показухой на тему какие мы крутые. +1000000 донесли мою мысль, которую я не могла облачить в приличный вид

МамаЧуда: OlgaLD ,alisochka Мила_Гоша , согласна с вами полностью!!

Zhenya: UKA_P пишет: Только было бы неплохо, чтобы все шло во благо всем, а не было таким вот пафосом и показухой на тему какие мы крутые. Вся статья в стилистике "7дней" у них все материалы такие, все красивые и счастливые, а от фотошопа просто тошнит уже :)

ЛИРА: Я позитивно восприняла статью, но знакомая(вместе с детьми гуляем) сказала мне что ужасная статья, что всё пропитано пр-ходом. Её забыли, нужно было о себе напомнить, а тут такая возможность. Плюс еще сказала что благотворительный фонд нужно создать, опять же замечательная. Её мужа режиссера мало кто знает, теперь знают. Вообщем она мне говорит что ни слова правды не почувствовала в статье, такое ощущение что всё по нужному тексту было сказано. Да и фотки не живые какие-то(один фотошоп). И я чего-то перечитав тоже с другой стороны на это посмотрела, но не знаю мне просто хочется верить, что это всё они от души. А вот что в материальном плане они не от кого не зависят, это конечно здорово. Дай бог каждому растить так ребенка с особенностями.

OlgaLD: ЛИРА пишет: ни слова правды не почувствовала в статье, такое ощущение что всё по нужному тексту было сказано. ЛИРА пишет: я чего-то перечитав тоже с другой стороны на это посмотрела Посмотрите "с другой стороны" абсолютно любой текст, да хоть бы мольбу Ларисы о помощи Юлианне - тоже найдете сплошную фальшь и подгонку под "нужные слова"... Есть английская поговорка, что всё на самом деле "в глазу смотрящего". Как смотришь - то и увидишь...

Хельга: OlgaLD пишет: Он выложил фото беременной с большим животом обнаженной Блёданс для какого-то журнала. Типа ой, нельзя вот беременным выставляться на обозрение, вот и ребенок теперь даун, а Тутта Ларсен тоже так фоткалась, у нее вообще мертвый родился. А Наташа Королева в Кремлемлемском дворце на Песне года пела на восьмом месяце (может кто помнит) в белом платье, с отверстием для живота Видимо хотела развеять сомнения, что у звезд этим частенько суррогатные матери занимаются. И ничёёёё. Родила вполне здорового парня. Oxy пишет: это просто радость и хвала своему ребенку, они ж это не маме такого же ребенка говорили, а просто пытались опровергнуть стереотипы, уверена, каждая из нас радуется если их ребенок может что то больше чем другой, это нормальновот я тоже так думаю. Для любой матери её ребенок лучший и это нормально.

тата: OlgaLD пишет: Как смотришь - то и увидишь...

UKA_P: ЛИРА пишет: Да и фотки не живые какие-то(один фотошоп) А мне знаешь еще чего в глаза бросилось, почему мне тоже кажется, что все неискренне. Фото ребенка. Обратили внимание как все снято. Какой грамотный фотограф работал или правда фотошоп. Ведь нигде не виден СД, снято так, как будто обычный и как будто дети с СД ничем внешне и не отличаются от обычных детей. И ребенок действительно очень очаровательный, просто картинка. Ни тебе открытого ротика, ни наших глазок, ничего. Даже фотографии пропитаны ложью.

ЛИРА: UKA_P согласна, я тоже смотрела фото и не могла понять где там СД, когда ребенок лежит в профиль, так вообще не наш мальчик

Oxy: UKA_P а я заметила СД, там где они боком, шея короткая, складка, уши низко посажены, и там где они лежат, у него язычок торчит, да они маленькие многие не похожи, мой тоже был не очень похож, и глаза большие были , и лицо какое то ...другое....понятно что фотошоп, все таки не домашние фотки, да кто его сейчас не делает....

Мила_Гоша: UKA_P Юль, я вашпе понять не могу к чему искать негатив-там где радостно??? Ну в чем не искренность то уж прям?? Фотошоп-так это журнал! там не пропустят морщинки и не красивость! Язык вот у нас до сих пор особо не торчит, и сюда к нам на форум я стараюсь красивые фотки Гошки показать мне наоборот в статье понравилась что они много шутят по доброму на тему сд..ну чего такого плохого то??? лучше б было чтоб она там ныла и ревела???

Destiny: олька пишет: Представте себя на их месте, а что бы вы сказали? Разве не тоже самое? Я бы точно говорила, что моя девочка самая красивая и самая умная Мила_Гоша пишет: я вашпе понять не могу к чему искать негатив-там где радостно???

Гала: UKA_P пишет: Даже фотографии пропитаны ложью. Вы просто очень тщательно ищете, к чему бы еще придраться. На фотографиях АБСОЛЮТНО наш товарищ, суперский, но НАШ 100 % Эвелина и Александр - большие-большие молодцы! Я их очень уважаю! Для них это ПОСТУПОК. Не то, что любят своего ребенка, это в порядке вещей всегда, а вот то, что они об этом рассказали всем, да еще так подали материал. Спасибо им огромное!

Destiny: Гала пишет: На фотографиях АБСОЛЮТНО наш товарищ, суперский, но НАШ 100 % да да я согласна,я еще не прочитав это поняла!

OlgaLD: А я, между прочим, Эвелину звала на наш форум. Как ей приятно тут будет прям класс. Если даже захочет прийти-заглянуть, наверное, тут же развернется - ей негатива не надо, она его отталкивает. И правильно делает. Если уж мы между своими будем лить негатив, то кто к нам нормально относится будет из нормохромосомного мира? и с чего бы? Вопрос риторический.

Svetla: Мила_Гоша пишет: я вашпе понять не могу к чему искать негатив-там где радостно??? OlgaLD пишет: Есть английская поговорка, что всё на самом деле "в глазу смотрящего". Как смотришь - то и увидишь...

valexka_2010: Эвелина с мужем молодцы. Самое главное не фото а смысл статьи, прочитав её многое могут изменить своё мнение о таких детишках. Я представляю как им было тяжело решиться на этот шаг, чтоб на всю страну это рассказать. У нас на форуме многие и родне то не рассказывают (и я не виню их, сама долго решалась, потому что это сначала надо пережить самому, а потом уж с остальными). А что наигранно как говорите у них всё получилось, а вспомните себя когда малышам было по три месяца. Если бы они ревели то и отклики людей были бы отрицательными. Да немного получилось слюняво но общество так уж любит, или слюняво или криминальные хроники

Августина: Можно в обсуждение включиться?)) Прочитала статью , видно, что родители еще пока на волне сплошного позитива. И это хорошо - розовые очки в отношении СД снять они всегда успеют. Комментарии показывают , что наше общество плохо представляет людей (детей) с СД , даже внешне -" ой, а ребенок не похож совсем..". А как они себе детей с СД представляли, интересно? На лице крупными буквами написано будет, в прямом смысле этого слова? И мне кажется, хорошо, что у этих родителей так - мешок игрушек, "самый знаменитый даун России", "опережает всех в развитии" , - чем оставили в роддоме или спрятали за семью замками, стыдясь всех и вся. (я в связи с рождением у моей подруги дочки с СД, частенько к вам сюда заглядываю, даже темку заводила когда-то.)

МамаЧуда: OlgaLD пишет: А я, между прочим, Эвелину звала на наш форум. Как ей приятно тут будет прям класс. Если даже захочет прийти-заглянуть, наверное, тут же развернется - ей негатива не надо, она его отталкивает. И правильно делает. Если уж мы между своими будем лить негатив, то кто к нам нормально относится будет из нормохромосомного мира? и с чего бы? Вопрос риторический. +1000000000000000000000000

Stella: valexka_2010 пишет: Самое главное не фото а смысл статьи, прочитав её многое могут изменить своё мнение о таких детишках.

ЛИРА: Не знаю, почитала еще раз и по мне так они очень искренне говорят, и дай бог счастья и здоровья их Семочке. Ну а если что не так это их дело, но вот я думаю, что для нас это очень даже неплохо, что рассказывают о ребенке с СД и что это не тягость в жизни а счастье. Благодаря такому мы всё таки по чуть-чуть меняем старые стереотипы об особенных детишках.

клименко: Да уж..... Очень много разговоров об отношении общества к нашим детям и семьям, а здесь вот такое непонимание потому что СД+ публичность родителей. Честно, меня шокирует такое нелепое предположение-как можно делать пиар на диагнозе ребенка? Специально зачали дитя с лишней хромосомой? Эвелина и муж не смотря ни на что, озвучили диагноз ребенка, хотя и отношение к этому факту у окружающих далеко не однозначное. Но они это сделали. У них был выбор-избавиться от ребенка на ранних сроках беременности или после рождения ребенка уйти в осадок. А по поводу оформления инвалидности напомню- у нас на форуме тема называется "Инвалидность. Оформлять ли? За или против?"-т.е. изначально ставился вопрос-стоит ли оформлять ребенку инвалидность и тем самым признать его не таким как все. Потом основными темами стали проблемы со сложностью оформления этой самой инвалидности. И не думаю, что в таком возрасте оформить инвалидность ребенку достаточно лишь желание Эвелины... Я вот хоть и не "звезда" , а пенсии на детей не получаю.Только плюс, вернее минус, затраты на её оформление. Но из-за этого не делаю выбор в пользу здорового ребенка. И сейчас, когда , надеюсь, выиграю суд, не факт, что выберу ребенка без СД.

UKA_P: Гала Гала пишет: Вы просто очень тщательно ищете, к чему бы еще придраться. Во первых зачем? А во вторых, мы уже на Вы? OlgaLD пишет: Если уж мы между своими будем лить негатив, Это не негатив, это мнение, отличное от вашего (в третьем лице). А разве форум не создан, чтобы обсуждать и высказывать свое мнение? Или нужно только льстить и лицемерить. Кто то считает так, кто то по другому. Чего то ничего не меняется на нашем форуме, все одно и то же. Или вы как мы или идите мимо с закрытым ртом. Печально, очень печально.

OlgaLD: UKA_P UKA_P пишет: Чего то ничего не меняется на нашем форуме Меня уже стали утомлять эти постоянные жалобы. Если бы было UKA_P пишет: идите мимо с закрытым ртом я бы как админ просто поудаляла все посты, отличные от моего мнения. Но я здесь имею такое же право выражать мнение, отличное от вашего. Дикси.

Татьяна71: OlgaLD Оля, а что означает ДИКСИ?

Вовкина мама: UKA_P пишет: Чего то ничего не меняется на нашем форуме, все одно и то же И этьа фраза тоже не меняется, что должно меняться, что не так на форуме, я вот чесслово, который раз читаю про это и ни как не пойму , что с форумом не так? Люди приходят новые, со своим мнением, адекватные, форум живет, помогает, все отлично, ни кто под одну гребенку не думает, каждый живет, по любому своим умом, что не так, твое мнение уважаемо, мое, надеюсь , тоже, мнение каждого индивидума слышится.

тата: OlgaLD пишет: Меня уже стали утомлять эти постоянные жалобы Абсолютно с тобой согласна, Оль!

OlgaLD: Вовкина мама Татьяна71 по-латыни значит "(я) сказал(а)" тата

Татьяна71: OlgaLD блин, латынь прогуливала зря....

G-NA85: Я просто очень зауважала эту пару, во первых за то, что они любят друг друга и не УБИЛИ плод своей любви на 14 неделе беременности. А ведь они точно знали о диагнозе. Осуждать их поступки имеет право только тот, кто так же поступил. Знал со стопроцентной точностью, что внутри ребенок- инвалид, с непонятно каким будущим и не убил его! Про обсуждения и осуждения остальных скажу, что это зависть к чужому оптимизму и гармонии . Я вижу счастливых людей! Какой пиар - у них любовь! Бледанс просто шикарная красавица и наcтоящая мать. А я позавидовала, скажу честно, что отец малыша принял его и полюбил еще в состоянии зародыша, потому что это часть его любимой женщины. У меня не было такого. Перед наступлением гармонии пришлось пройти через дерьмо. И разные вопросы у меня в мыслях до сих пор. Хотя сейчас любовь всей семьи к Аполлинарии безгранична, но борясь за это Я... Устала что ли. Ведь долгое время верила в Полину только одна я. Семья подвергала сомнениям все мои начинания. А теперь когда есть результаты уже любить и гордиться не сложно. Школа модельная, лучшая театральная школа, фотосессии и т.д.

тата: G-NA85 пишет: Про обсуждения и осуждения остальных скажу, что это зависть к чужому оптимизму и гармонии Точно сказано!

Oxy: G-NA85 значит я могу обсуждать, так как знала что ребенок инвалид но не буду, так как не за что, и полностью согласна, что они любящие родители, хотели своего малыша и подарили ему жизнь, при этом живут в радости и гармонии!!

alisochka: Я не понимаю в чем проблема Вообще не понимаю Юля выразила свое мнение,я свое,Оксана свое,Ира свое и тд и тп Мне в статье видеться одно,кому то другое В чем проблема? Я не понимаю почему любое обсуждение приходит к тому что на форуме все плохо Причем тут это?

Татьяна А: Думаю в каждой семье есть разговоры типа: а наш не сильно похож, как допустим вот этот, и у нас развивается лучше гораздо, да и вообще мы вполне себе нормальные. Так, что и семья Эвелины не исключение, каждый родитель думает,что их самый самый... Фотографии мы тоже сюда выставляем самые хорошие, и стараемся,чтоб рот прикрыт был и язык не торчал. Мне допустим в род.доме показали ужасное фото ребенка с СД, с какого-то учебника, и конечно сравнивая с этим фото, мой ребенок вообще далек от этого диагноза. Так и они, у них тоже есть стереотипы в голове по поводу СД. и теперь когда они столкнулись с этим, они меняют свое мнение о таких детях, глядя на своего. Теперь они будут замечать в Москве таких детей везде, хотя они пишут,что таких сроду не видели, и их почти в семьях то нет. Сейчас в каждом ребенке будут искать черты СД, и поймут, что дети то всегда такие были рядом, просто тогда когда их это не касалось, они их и не видели. Родители которые не в теме, они вряд ли когда поймут, что мы реально можем радоваться жизни. По поводу пиара конечно загнули, мы тогда тоже все пиаримся, я лично не скрываю Дарьку не от кого и на местном телевидение ни раз светились. только в пиаре меня обвинить ни кто не сможет т.к я не знаменитость, а тут просто сам Бог велел так сказать про них. И правильно они себя ведут, радуются и улыбаются, потому что назад дороги нет, и плакать тоже не выход, хотя я уверена,что и слезы у них были не только от радости при рождение сынки. Просто не всегда нужно все рассказывать, они подали себя как счастливые родители, а на душе у них конечно есть и другие эмоции.

mama Karinki: Татьяна А

Лена+Антоша: Татьяна А Тань, согласна на все 100! И хорошо, что они так позитивно эту статью подали.

Настя Вейс: Мне статья понравилась. А насчет мешка полосатиков - у меня муж тоже так делает - заказываешь одну вещь, а он боится сам выбрать и привозит 4-5 разных на выбор. И с деньгами у нас далеко не радужно. Практически всей семьей на Фенину пенсию живем. Остальные приработки непостоянные. Я думаю, что это просто желание не обидеть, угодить, порадовать близкого человека.

Destiny: alisochka пишет: Я не понимаю в чем проблема Вообще не понимаю Юля выразила свое мнение,я свое,Оксана свое,Ира свое и тд и тп Мне в статье видеться одно,кому то другое В чем проблема? Я не понимаю почему любое обсуждение приходит к тому что на форуме все плохо Причем тут это? ой как я с этим согласна)))

Мила_Гоша: http://bledans.livejournal.com/45944.html

SJulia: Напишите, пожалуйста, подробнее о том, как формируется сумма 13000. Мы собираем сведения о поддержке наших деток в регионах, чтобы перед Общественной Палатой вопрос поставить. Сумма финансовой помощи колеблется от 7000 до 20000 рублей в месяц в разных местах. Спасибо! Виктор Лагун

OlgaLD: SJulia Вы имеете в виду 130 тысяч евро для лечения Юлианны? Подробнее не расписали в Тюбингене. Написано так: "Общая стоимость лечения, поскольку там понадобится дальнейшая диагностика, анестезия, операция в технике микрохирургии с внутриоперативным мониторингом и (пребывание) в послеоперационной палате, будет около 130 тысяч евро". http://pomogem-vmeste.blogspot.com/ За санавиацию имеется также примерный расчет у Ларисы, стоимость - на сайте. Только вы не в ту тему слегка написали. Ну я вам тут же ответила. Как смогла.

Oxy: OlgaLD я думаю, имелось ввиду размер пенсии

OlgaLD: Oxy пенсия 6000 указано у Бледанс, а не 13

Рабинович: Зашел на форум и увидел новую для себя тему "о знаменитостях" и догадавшись, что наверное идет бурное обсуждение недавнего интервью Эвелины Бледанс решил потратить час времени, чтобы прочитать все без исключения комментарии. В качестве своего комментария и наверное даже больше ответа многим участникам форума, кто осуждает хоть в чем-то эту пару, я решил опубликовать только здесь на форуме, отправленное мною на днях официальное письмо в редакцию "Семи Дней". Наверное после этого я тоже получу комментарии о пиаре на наших детях. А вообще дорогие мамочки, расскажите побольше в своих комментариях об отношении к этому интервью Ваших мужей, родственников, знакомых. Главному редактору издательского дома «Семь Дней» Е.Р.Рождественской Уважаемая Екатерина Робертовна! В первую очередь, от имени многочисленной «армии» родителей детей с синдромом Дауна и специалистов, работающих с нашими детьми благодарим лично Вас и всю возглавляемую Вами редакцию «Семи Дней» за большое интервью, которое Вы недавно опубликовали в своем журнале, взятое у знаменитой актрисы и телеведущей Эвелины Бледанс и ее мужа, продюсера и режиссера Александра Семина, в котором они открыто на всю страну объявили, что у них недавно родился симпатичный сыночек Семен, с лишней хромосомой, как и у наших детей, которую называют «синдромом Дауна» Также хочется отметить тот факт, что в данном интервью была особенно заметна любовь отца к своему ребенку и к своей жене. Ведь не секрет, что очень часто, именно в нашей стране мужчины, узнавшие о рождении у них детей с инвалидностью, либо настаивают на отказе от них, либо сами уходят из семьи. Написать Вам мне захотелось не только для того, чтобы поблагодарить Вас, но и для того, чтобы Вы помогли нам познакомиться с этой замечательной семьей и привлечь ее, при их желании, к нашей деятельности. Чтобы максимально сократить долгое повествование о нашей организации в данном письме, напишу о ней только несколько строк. Решение о создании НП «Синдром ДАУНА» приняли родители детей разных возрастных групп (начиная от рождения и до 40 лет) в марте 2012г. после многомесячных и многочисленных обсуждений. Основными составляющими в его работе являются: - участие в т.ч. и в руководящих органах не только самих родителей, но и специалистов работающих с нашими детьми; - обязательное участие родителей мужчин; - межрегиональная и общероссийская деятельность; - формирование и участие на протяжении всего жизненного маршрута ребенка и его семьи (пренатальное и перинатальное сопровождение в период беременности, грудничковый период и ранняя помощь, детский сад и школа, профессиональное обучение и трудоустройство, а также сопровождаемое проживание после 18 лет и до конца его жизни) Если Вы посчитаете возможным передать наше пожелание и нашу просьбу о встрече, будем Вам за это очень признательны. С уважением, Председатель Правления НП "Синдром ДАУНА" Анатолий Рабинович 23 июля 2012г.

Новенький: SJulia пишет: Напишите, пожалуйста, подробнее о том, как формируется сумма 13000. у нас пенсия 9600 + уход за ребенком инвалидом 1200 + пособие на кормление ребенка от 0 до 3 лет 600 + коммунальные льготы ребенку инвалиду от 800 до 1500 (в зависимости от периода года) итого где то тоже около 13000

Destiny: мы 8900 и все

cgulnara: Новенький пишет: у нас пенсия 9600 + уход за ребенком инвалидом 1200 + пособие на кормление ребенка от 0 до 3 лет 600 + коммунальные льготы ребенку инвалиду от 800 до 1500 (в зависимости от периода года) итого где то тоже около 13000 у нас 14 с небольшим.

cgulnara: Мила_Гоша Позитивно!

Татьяна71: Рабинович пишет: А вообще дорогие мамочки, расскажите побольше в своих комментариях об отношении к этому интервью Ваших мужей, родственников, знакомых. а вам это зачем, дорогой папочка?

Watson: Про что сыр-бор? Что за интервью с Бледанс? Чего такой ажиотаж? Может кто то объяснить?

OlaOl: Destiny пишет: у нас 14 с небольшим я считала без супсидии за квартиру и без тулеевских,если с ними то получается 15500

OlgaLD: Watson пишет: Про что сыр-бор? Что за интервью с Бледанс? Чего такой ажиотаж? Может кто то объяснить? Вот такая вышла статья: http://7days.ru/article/privatelife/596257 Девочки обсуждали. Кто-то получил много позитива от этой статьи, а кто-то счел ее лицемерной и выпендрежной, и якобы там к остальным (кому нужна пенсия) родители маленького Семена отнеслись как к быдлу. Я так поняла, что именно это послужило к обсуждению суммы пенсии в дальнейшем.

ЕленаБ: OlaOl Жаль-Тулеев есть не у всех

Татьяна71: перечитала еще раз интервью. пришло на ум - из фильма Брат-2- "А вот я Киркорова не люблю. Слащавый он какой-то".

Риша: пли-и-ннннн... Гнобят наших детей -плохо. Пиарят - еще хуже... ... Деушки, на вас не угодишь А я балдею. От таких людей, как Эвелина и ее муж.. Вернее, от того колличества энергии, который из них прет. Дай бог, что бы на дольше хватило))). Просто помню себя через 3 месяца после рождения Димона. Сил хватало читать форум, уливаясь слезами, и делать радостную моську на улице. даже имей я такие бабки, как они))) ТАК сыграть не вышло бы. В нашем колхозе 7дней не продается. Прочитала только что. В инете)) Сяпочки за ссылку МММ..... Да, чувствуется радость родителей, что малыш, вопреки прогнозов медиков, развивается. Меня тоже прет, когда наш что то новое отчибучит))) а то, что мы такие бабки не зарабатываем... А кто мешает? Я никого не виню, что сижу тут и пенсию получаю. Это мой выбор)... Никто не мешает ехать в большой город, найти работу, снять квартиру, нанять няньку, найти садик.... Тока оно мне не надо. Я тоже иду собирать клубнику

G-NA85: Вот риша супер! И я считаю , что деньги это не все, самое важное гармония и душевное спокойствие и любовь. Мне с трудом удалось обрести и не деньги мне помогли, а я сама .

Татьяна71: ну позитивненько. да. рады любому. Маша алисочка у нас тоже вся от Дани на позитиве. может толк будет от этого пиара. но вот мое мнение - если бы Эвелина , когда ее попросили хоть чем то помочь Юляше, реально помогла, да хоть 100 баксов бы дала, а не отсылала в ДСА, наверное было бы лучше. правда об этом общественность не узнала бы, наверняка, но очень многие люди бы ее еще больше зауважали.

ЛИРА: Татьяна71 пишет: если бы Эвелина , когда ее попросили хоть чем то помочь Юляше, реально помогла, да хоть 100 баксов бы дала, а не отсылала в ДСА, наверное было бы лучше. правда об этом общественность не узнала бы, наверняка, но очень многие люди бы ее еще больше зауважали. У меня такая же мысль пришла в голову!!!!!!!!!

OlgaLD: А откуда вы знаете, что она не перевела? Точно мы не знаем. Зато вот мои знакомые в Москве, которые занимаются благотворительностью, говорят, что нередко знаменитости тайно им жертвуют и просят не пиарить никак... Мои друзья (некоторые) не отвечают на многочисленные призывы по Юльке "перепостите, перепостите", а в личке спрашивают, как именно лучше передать деньги и т. п.

Татьяна71: OlgaLD ну точно то не знаем, это да. но отсыл в ДСА... ну это опять же, мое мнение... конечно, ели она сейчас отстегнет от своих скромных сбережений немного, то ее просто засыплют такими просьбами - помоги, помоги...

OlgaLD: Татьяна71 да Поэтому они (я имею в виду, в целом знаменитости) и стараются не афишировать. Или уже делать фонды, как Гоша Куценко (респект). ДСА, разумеется, сами работают во многом за счет пожертвований... Меня Лариса просила помочь ей, пытались связаться с некоторыми "звездами", так скажем. Там игнор идет. Эвелина хотя б что-то ответила, могла бы и проигнорить сообщение Ларисиной сестры (как мои сообщения ну я ей не про Ларису писала, а про ресурсы).

Татьяна А: Нашим звездам самим денег мало, кому они, что жертвуют?! смотреть на них противно

OlgaLD: Татьяна А Ты не права. Многие жертвуют.

Татьяна71: Ну, ответить молчанием, это было бы наверное равнозначно указанному направлению в ДСА. тем более, что ДСА не занимается пожертвованием денег на лечение детей. Учить помогают, а лечить нет. И Бледанс это уже знает... (Кстати, это их семейные дела, конечно, но когда ейный муж ей говорит - ну что то рассказывает, и обращаясь к Эвелине, говорит - правда же, Бледанс? ухо режет... ).

OlgaLD: Татьяна71 Я знаю таких людей в реале, что друг друга (супруга) по фамилии кличут

Татьяна71: OlgaLD ага, я тоже таких знаю, но они больше в узком кругу, семейном и близких друзей, и то, про себя пишу, ухо резет, ну не знаю, мое мнение... но чтоб прилюдно, в интервью, но говорю, это их личное семейное дело... просто свое мнение сказала...

клименко: Татьяна71 Наша любовь к своим детям тоже режет многим уши. Вот запись хорошая в ЖЖ : http://svetlana75.livejournal.com/1779214.html

Татьяна71: клименко Наташ, ЖЖ читать не имею возможности. у нас ЖЖ блокируют.

OlgaLD: Татьяна71 Копирую сюда. В апреле этого года актриса Эвелина Бледанс во второй раз стала мамой. Событие это, без сомнения, радостное, но, казалось бы, интересное только близким родственникам Эвелины, да глянцевым журналам. Однако, Эвелина стала не обычной, а особой мамой. У ее сына Семёна – синдром Дауна. И Эвелина с мужем Александром это не скрывают. Совсем недавно они дали большое развернутое интервью журналу «7 Дней», в котором рассказали историю рождения Семёна, поделились своей радостью, а также своими первыми впечатлениями от «особой жизни» в нашей стране – как к ним отнеслись врачи, как предлагали аборт, а потом «отказ», как они попытались оформить инвалидность. Когда топ-блогеры разместили у себя в ЖЖ это интервью Эвелины, реакция читателей была в основном… негативной. «Пиарится» - кричали одни, «наплодили уродов» - кричали другие. И лишь единицы написали, что рады за родителей, и что теперь изменили свое отношение к Эвелине в лучшую сторону, так как не ожидали от «дурехи шоу-бизнеса» такого ответственного и правильного поступка. В истории Эвелины важно не только то, что знаменитость не стала скрывать своего особого ребенка и собирается теперь бороться за права таких детей. Когда публичные люди начинают говорить о подобных вещах – это огромная поддержка для простых граждан, да и привлекает намного больше общественного внимания, нежели когда о проблеме говорят другие. Но в этой истории важно еще и то, что Эвелина с Александром знали о синдроме у сына еще с 14 недель беременности и приняли осознанное решение рожать «даже если он будет драконом». Подобное решение – большая редкость в нашей стране. Оно непонятно подавляющему большинству наших граждан, даже тем, кто вроде бы не имеет ничего против инвалидов: ведь можно же сделать аборт и родить здорового - недоумевают они. Словно бы аборт может излечить синдром Дауна. Давайте назовем вещи своими именами: этого, бракованного, – убить, нового, качественного, - зачать. Пожалуй, только у нас в стране с такой легкостью все могут говорить об убийстве… Когда-то я уже размышляла на эту тему. И сейчас, пользуясь случаем, хочу к ней вернуться еще раз. Есть такой замечательный ролик «99 шаров». Он о мальчике Элиоте с синдромом Эдвардса. Его родители тоже узнали о синдроме во время беременности. Синдром этот, в отличие от синдрома Дауна, смертельный. Но родители решили сохранить беременность и дать сыну шанс прожить столько, сколько ему будет отпущено. Он прожил 99 дней. 99 самых счастливых дней. Да, он все равно умер, но его родители его не убивали. Они приняли и испили эту чашу, что была преподнесена им судьбой. Как урок, как испытание. Был ли в этом смысл? О да, и огромный. Его история - меняет сердца, меняет судьбы, хотя маленький Элиот прожил всего 99 дней и давно уже умер. Но, поверьте, не очень много взрослых и здоровых людей способны сделать то, что сделал этот мальчик. Когда я впервые увидела этот ролик, я наконец-то поняла, в чем разница между нами и ими. Почему мы живем так, а они – лучше. Потому что они ценят и хранят жизнь. Любую. Поэтому у них врач никогда не будет настаивать на аборте, если у ребенка внутриутробно обнаружено какое-то заболевание, а уж тем более не станет предлагать отказываться от уже рожденного ребенка (предоставит информацию – да, но не более). Для них совершенно нормально и естественно желание родителей родить любого ребенка – его никто не обсуждает, не осуждает. У вас может быть иное мнение, вы поступите иначе, вас никто не агитирует за такой выбор. НО! Нет такой установки, что НОРМАЛЬНО – это сделать аборт или сдать в приют. Даже наоборот: убивать и предавать своего ребенка – это как раз НЕ нормально. Нормально – это любить и уважать любую жизнь. И вот когда у нас, не все, но большинство, это поймут, то многое изменится. Не только по отношению к инвалидам. А вообще – в жизни, в стране. Светлана Штаркова (с) ссылка на ролик из поста ("99 шаров") http://youtu.be/th6Njr-qkq0 текст Дорогой Элиот! Только что, за 2 месяца до твоего рождения, мы узнали о том, что у тебя трисомия, более известная под названием СИНДРОМ ЭДВАРДСА. Доктор говорит, что ты вряд ли появишься на свет живым. Твоя мама и я, мы молимся против этого. Ты наш первенец, и мы надеемся на чудо Дорогой Элиот! Ты родился с весом 6 фунтов. Ты - уже чудо для нас. Твоя мама чувствует себя хорошо, но, видимо, мы задержимся в больнице... Дорогой Элиот! Сегодня тебе исполнилось 11 дней. Мы так гордимся тобой! Сегодня мы праздновали твой 11й день рождения! На самом деле, мы делаем это каждый день, в 4.59 - время твоего появления.. Дорогой Элиот! Мы уже неделю дома (тебе 20 дней), поэтому ты больше не видишь своих медсестер. Так здорово, что ты дома! Думаю, мы сегодня соберемся, и впервый раз устроим пикник с кофе Дорогой Элиот! Я не знаю, замечаешь ли ты это, но ты опутан несколькими трубками. Доктор говорит, они нужны, чтобы доставлять тебе кислород для дыхания. Кормят тебе тоже через трубку. Мы кормим тебя каждые 3 часа, и на одно кормление уходит полтора. Мы с любовью учимся ухаживать за тобой наилучшим образом. Много людей звонят, присылают сообщения по телефону или эл. почте, желая тебе крепкого здоровья. Тебя очень любят! Сейчас уже 11 часов вечера, настала моя очередь тебя кормить. Твоя мама спит, а для меня настало лучшее время дня. Мое шефство над тобой закончится в 4.45 утра, когда проснется твоя мама. Она разделит утро со своим мальчиком.. Сегодня тебе исполнился МЕСЯЦ! Пока я не забыл - в разгар дня 20 друзей появились на пороге, чтобы устроить сюрприз по случаю твоего дня рождения! Они пели, принесли шарики и торт ко дню рождения! Было замечательно В 2 часа ночи сегодня подвела твоя трубка для кормления :( Нам говорили, что такое бывает. Мы быстро сообразили, что что-то не в порядке, и трубку надо заменить. Наш сосед - медбрат, и в 3.40 утра мы позвонили ему, чтобы он помог. Он восстановил статус-кво трубки :) Его руки, мамины слезы и молитвы помогли поставить трубку на место, чтобы ты мог кушать Дорогой Элиот! ты сейчас весишь 7 фунтов 3 унции. Ты растешь и твой вес увеличивается, так как у тебя хороший аппетит Дорогой Элиот! Ну вот и прошли 2 первых месяца твоей жизни. Твоя мама и я так благодарны тебе за все, что мы о тебе знаем: твое личико, твой плач, твое время сна, массажа и активного времяпрепровождения.. Ты научился сам сосать! С твоей болезнью это очень непросто Мы празднуем каждый день твоего рождения новой фотографией. Потом мы постараемся придумать что-нибудь еще... Дорогой Элиот! Я понимаю, что тебе мешают трубки для дыхания и питания. Знай, что мы с мамой делаем все, чтобы облегчить тебе жизнь и сделать ее максимально удобной Дорогой Элиот! Сегодня весы показали 8 фунтов 14 унций! Тебе также удалось подрасти за этот месяц! Дорогой Элиот! Сегодня (90 дней) нам надо идти на осмотр в больницу! Я никогда не видел твою маму такой счастливой! Ее радость нельзя описать словами - как будто бы ее сын стал президентом, или изобрести средство против рака... Немудрено: медицинский вердикт - ты будешь жить! И ты живешь!... Дорогой Элиот! Ну вот ты и преодолел 3х месячный рубеж (96й день)! По этому поводу мы тоже сделали фотографии. Все - больше никаких трубок, баллона с кислородом и пластырей. Это - большое достижение, и мы это сделали!!! Я же тебе говорил - мы так тобой гордимся! 99 день. Дорогой Элиот! Сегодня тебя забрал Господь... Увы, та самая ДНК, которая содержит 40% генетической информации и находится в каждой клеточке твоего тела, разрушалась слишком быстро, и организм уже не в состоянии поддерживать себя. Вот тебя и не стало... что ты был? Не открытие, не презентацияЮ не бестселлер... а только мальчик 6 фунтов с трисомией... а как мало радости побывать с этом мире тебе отпущено! В день твоих похорон мы выпустили 99 шаров - по одному на каждый прожитый тобой день. Как красиво было на них смотреть! И как быстро они улетели! Мы не прадзнуем.. мы переживаем разлуку с тобой. Но это временно! Скоро увидимся! мама и папа

Татьяна71: OlgaLD Оля, спасибо. Наташа, вот такая я не правильная. любовь к детям мне не режет уши, не кажется чем то диким. а мужа или жену по фамилии называть - кажется. (кстати, кто то из девочек сказал в теме - тот может что то говорить по этой теме, кто знал, что ребенок с СД, и принял решение родить. я знала.)

Татьяна71: я сейчас большой такой пост написала. а потом перечитала и стерла. я остаюсь при своем мнении. Слащавый репортаж. ненатуральный.

OlgaLD: Татьяна71 ну и это нормально, что у всех разные мнения.

Oxy: я этот клип -99 шариков, первый раз посмотрела, когда малой еще совсем маленький был, и с тех пор когда на меня нападает негативщина, я иногда смотрю его и всё встает на свои места. сразу начинаешь понимать и ценить жизнь любого человека, и сколько бы ему не дано прожить, никто не имеет право забирать эту жизнь у него.

UKA_P: OlgaLD пишет: я бы как админ просто поудаляла все посты, отличные от моего мнения. А что, разве еще они не удалены? Странно Татьяна71 пишет: OlgaLD Оля, а что означает ДИКСИ? Не поленилась посмотреть в интернете. DIXI лат. [дикси] — я сказал, я высказался; я кончил. alisochka пишет: Я не понимаю почему любое обсуждение приходит к тому что на форуме все плохо Причем тут это? Да боже упаси. Не понимаю почему это так выглядит со стороны. Устала я Маш просто постоянно от постоянного навязывания своего мнения и нравоучений со стороны некоторых участников форума вот и все. Совершенно все не плохо, плохо частично в некоторых местах Я вообще человек настроения. Чего то попалась мне эта Эвелина под горячую руку. Потом уже в автобусе на дачу ехала и думаю. Ну чего я так на них. В принципе даже и ничего все. Хорошо действительно, что миру стали рассказывать, что такое СД. А то ведь основная часть планеты считает, что это как минимум дракон с тремя головами. Хоть сейчас и передач полно на эту тему, и наших показывают, а все-равно народ не в курсе. Ну повображали они по звездному, по другому не умеют наверное, какие-никакие, а звезды все-же

alisochka: UKA_P Ну вот Юль,все ок,все друг друга поняли,все счастливы!!! А это главное!

UKA_P: G-NA85 пишет: это зависть к чужому оптимизму и гармонии Да уж Вот весь интернет пестрит новостью о том, что Людмила Путина в свои 56 лет лежит на сохранении в Германии. Вот если это не желтая утка, а правда и она действительно родит, тогда я точно умру от зависти. Я завидую Крестине Орбакайте, той же Урме Турман, всем кто после 40 смог родить здорового ребенка. А я не смогла.

UKA_P: Ухты, класс! "Девочка с синдромом Дауна стала моделью". Нашу Полину нужно на международный уровень выводить тоже http://news.rambler.ru/14921266/?utm_source=readme_money&utm_medium=tiser&utm_campaign=main

Юляша: UKA_P

Natali_09: UKA_P пишет: Ухты, класс! "Девочка с синдромом Дауна стала моделью". Нашу Полину нужно на международный уровень выводить тоже это тоже про неё статья click here

alisochka: UKA_P Юль мне тогда надо миллионам человек заведовать что они в 20 лет смогли родить здорового ребенка а я не смогла А мне по барабану как то Я считаю наоборот что это они не смогли такое счастье родить а я смогла))

Мила_Гоша: UKA_P Natali_09 красотулька, и статья очень добрая

UKA_P: alisochka пишет: мне тогда надо миллионам человек заведовать что они в 20 лет смогли родить здорового ребенка а я не смогла Машунь, ты не понимаешь. В 20 лет жизнь только начинается, а в 40 она заканчивается. И потом считается, что в 20 - это случайность, а в 40 - это закономерность. Т.е. если в 40 родился здоровый - это скорее исключение нежели случайность. Поэтому всегда я завистью смотришь на возрастных мамаш, как им это удалось и почему не удалось мне. alisochka пишет: Я считаю наоборот что это они не смогли такое счастье родить а я смогла)) Ну потому что свое, родное. А как по другому, конечно счастье. Natali_09 пишет: это тоже про неё статья Хорошая статья. Вот здесь написано так хорошо, по доброму действительно. Без лишнего ненужного пафоса и прочего звездного негатива. Ну видимо культура другая, поэтому и статья написана по другому. Немного правда расстроили комментарии под статьей. В нашем обществе стереотипы нужно ломать еще не один десяток лет.

Natali_09: UKA_P пишет: Немного правда расстроили комментарии под статьей. В нашем обществе стереотипы нужно ломать еще не один десяток лет. ну, что есть , то есть!

Настя Вейс: Natali_09 пишет: это тоже про неё статья

Рабинович: Дорогие форумчане! Сегодня была съемка телепрограммы "Пусть говорят", про рождение у Эвелины Бледанс ребенка с синдромом Дауна. Эфир программы смотрите в понедельник 06 августа 2012г. по первому каналу. Искренне Ваш, Анатолий

Татьяна А: Ничего сегодня не показывали, выпуск был старый про слепую девушку. ни кто не знает почему не вышел эфир про Эвелину?

Светлана-мама Веры: Татьяна А Я сегодня где-то на просторах инета прочитала интервью Эвелины газете кп о том,что ей не нравится шумиха,возникшая по поводу рождения у неё ребенка с сд. может поэтому??????

Хельга: Татьяна А пишет: выпуск был старый про слепую девушку. ни кто не знает почему не вышел эфир про Эвелину? Светлана-мама Веры пишет: ей не нравится шумиха,возникшая по поводу рождения у неё ребенка с сд. может поэтому Раз Эвелина приняла участие в передаче, то не для того, чтобы её не выпустили в эфир. Я уже писала раньше, что до 1 сентября обычно телевизионщики в отпусках. Перадачи, которые снимают, как правило, выходят уже в новом сезоне (т.е. в сентябре). В августе ежедневно показывают повторения старых передач. Это не только к "Пусть говорят" относится. Я вообще удивилась, что новую передачу будут показывать в августе. Но раз люди написали, значит у них для этого было основание.

mama Karinki: И мы ждали.....

Татьянка: А в анонсе и не должно было быть сегодня...

Fruuu: Девочки, мне после съемок говорили, что эфир будет на этой неделе, но в какой день сказали, что пока еще не известно.

Рабинович: Девушки добрый вечер! Я как нарушитель спокойствия и анонсирующий выход программы "Пусть говорят" должен дать Вам некоторые пояснения. Программа "Пусть говорят" в отличии от большинства программ на нашем телевидении, вышла из отпуска именно сегодня, но редакционную политику канала определяет не только сама редакция программы и ее создатели, но и множество начальников свыше, поэтому определить точно время выхода в эфир той или иной программы практически невозможно. Но по моей информации программа которую мы все ждем, может выйти в эфир в любой день именно на этой неделе. Поэтому нам не остается ничего другого, как смотреть каждый день вечером телевизор, а кто не сможет, тот увидит ее в записи в интернете на сайте первого канала. С уважением ко всем Вам, Анатолий

Natali_09: Рабинович , спасибо, Анатолий.

Юляша: Бум ждать!

света: Вчера днём по каналу СТБ случайно наткнулась на передачу "Неймовірна правда про зірок", там был сюжет об Эвелине Бледанс, она и её муж рассказывали о своём новорожденном сыне с СД.

Рабинович: Смотрите программу "Пусть говорят" с Эвелиной Бледанс сегодня в 20.00 по первому каналу.

UKA_P: Ну что же это такое. ну что за культура в нашей стране. Что за менталитет. Такая позитивная передача, так все хорошо. Ну нет, как же, а вдруг без острых углов рейтинга не будет. Давайте мы вместо Никонова пригласим других двух паразитов. Было большое желание дотянуться до этого мерзавца в голубой рубашке и вывести его за шкирку из зала. Как наша Эвелина (Фру) сдержалась, я бы наверное не сдержалась. Мариночка молодец, стойко выдержала всю программу.

Соня_Бусинка: Маришка была очаровательна!!!!!! Молодец!!! Смотрели передачу с друзьями, они тоже в восторге!

Fruuu: UKA_P пишет: Было большое желание дотянуться до этого мерзавца в голубой рубашке и вывести его за шкирку из зала. Юля, не знаю почему, но у меня такого желания совершенно не было. Мне даже кажется, что без него передача наоборот потеряла бы, была бы слишком приторно сладкой. имхо

Мила_Гоша: Fruuu пишет: Мне даже кажется, что без него передача наоборот потеряла бы, была бы слишком приторно сладкой. имхо так он как мне показалось, вообще толком ничего не мог сказать, слабые попытки издавал и только папа Саша у вас молодец!!! Маришка высидела всю передачу-умничка!!!

Ekaterina_88: А меня больше дама из МГД поразила,мне кажется,тип в голубой рубашке на ее фоне и правда Мила_Гоша пишет: слабые попытки издавал и только Если бы ей микрофон в руки дали,она бы разошлась,мне кажется.Ну ладно он,мужчина,ему не понять,что такое материнские чувства,но женщины... А Маришка и правда молодец,ребенок так спать хотел,а тут с передачами какими-то

UKA_P: Мила_Гоша пишет: Маришка высидела всю передачу-умничка!!! А я расстроилась, что не показали нашу Марину в Домисольке. Нужно было наверное ДСА этот вопрос решить с редакцией программы Fruuu А, Эвелин, чего они?

Ekaterina_88: UKA_P пишет: не показали нашу Марину в Домисольке. У меня мама тоже сказала,почему не показывают наших детишек побольше,какие они умные и талантливые

Оксана и Захарка: UKA_P пишет: А я расстроилась, что не показали нашу Марину в Домисольке. Я вообще думаю, что не мешало побольше хорших примеров показать из деток постарше, чтобы эта дама из МГД не заявляла, что вот пока ребёночек маленький, то всё хорошо, а когда ему будет лет 10, то будет очень и очень трудно и тд. Хотелось у неё спросить: а вы откуда знаете? вы такого ребёнка растили и воспитывали?

Natali_09: Оксана и Захарка пишет: чтобы эта дама из МГД не заявляла, что вот пока ребёночек маленький, то всё хорошо, а когда ему будет лет 10, то будет очень и очень трудно и тд. Хотелось у неё спросить: а вы откуда знаете? вы такого ребёнка растили и воспитывали?

Fruuu: UKA_P пишет: А я расстроилась, что не показали нашу Марину в Домисольке. Нужно было наверное ДСА этот вопрос решить с редакцией программы Юля, исходно такой план и был. Но у нас либо совсем домашнее видео, которое на самого лучшего качество, т.к. наш папа снимает прямо из зала, либо видео, которое снимают в Домисольке, но там Марина мелькает совсем немного. И программа все-таки посвящена Эвелине Бледанс и Семену, а не вообще детям с сд. Хотя я точно не знаю, почему они потом передумали показывать Маришкины выступления. Тут, может быть, еще и вопрос рекаламы был задет. может поэтому. А выступление Домисольки летом с участием Марины было сложно организовать, т.к. все дети разъехались. По этой же причине и "наших" было мало на программе (фактически только Маша Ланговая и Марина).

ГалиКо: Fruuu пишет: "наших" было мало на программе Зато смотрелись хорошо! Марина просто самый обычный ребенок! Вообще, впечатление от передачи позитивное, без осадка. Как-то бледно выглядели оппоненты...

Olga_J: Fruuu Эвелин, вы классно смотрелись! Маришка, как всегда, очаровательна! Передача в целом понравилась, даже прослезилась кое где... Даже оппоненты не взбесили, как ни странно... Все правильно, должны были быть разные мнения - мы же все такие разные. Но в целом - сплошной позитив!

ГалиКо: Я обсмеялась, когда слушала: "Сема, смотри - зебера... Страшная, ушастая зебера... " И комментарий: "Вот так дети и становятся особенными..."

Настя Вейс: Передача получилась настроениеповышательная

kerol: Я вчера увы не успела посмотреть передачу, по этому сегодня смотрела в инете.... Я была в таком восторге!!! я молчу про Маришку.... я от нее вообще без ума! телько узкий человек увидет в ней что то не то.....она излучает столько обояния!!! Раньше когда я не знала о СД я ни за что бы не посчитала ее какой то не такой!!! И вторая девочка медалистка!!! это прям двойной удар по нашим ФОМАМ НЕВЕРУЮЩИМ!!! Эелина просто замечательно держалась!!! Позитив просто непередаваемый!!! Действительно надо поболллльше таких переда, чтоб люди могли наглядно видеть, что наши детки ни чем не отличаются от их в плане возможностей развития! и даже могут их превзойти!!!

Chestnut: Fruuu Передача понравилась - оппонентов как таковых там и не видно было, много позитива и поддержки студии!!! Впечатлила схожесть имен- Эвелина и Александр герои передачи, и наша Эвелина и Александр с Маришкой!!! Fruuu пишет: "наших" было мало на программе (фактически только Маша Ланговая и Марина). Да, мало, но и Маша, и Маришка были на высоте - обычные дети обычных родителей!!!

OlgaLD: еще раз вкратце истории Лолиты, Ирины Хакамады, Татьяны Юмашевой, Ии Саввиной и их детей, разумеется. А также дель Боске, Сталлоне и проч. Фотографии. http://www.segodnya.ua/life/stories/Kak-znamenitosti-borolis-za-svoih-bolnyh-detey.html эта фотография не из этой статьи - сын Дель Боске (Дель Боске это испанский футболист, тренер, с 2008 года тренер национальной сборной Испании) с кубком

Natali_09: OlgaLD

marinazima: OlgaLD Спасибо, Оля! Очень понравилась фотогр семьи Ирины Хакамады-такие яркие, улыбающиеся. После неё так контрастно -фото Юмашевой.

Ekaterina_88: OlgaLD спасибо

Вовкина мама: OlgaLD еще раз доказывает, что перед СД не застрахован ни один человек на земле, не зависомо от положения и количества денег в кошелке.

OlgaLD: Вовкина мама Да, Кеннеди и де Голль особенно доказали... Но, я читала, когда у де Голля родился такой ребенок, во всей Франции изменилось отношение к таким деткам, до этого все считали, что только у алкашей и проч. рождаются дети с СД. А у нас не меняется отношение у широких масс, хоть кол на голове теши А фото мальчика - сына испанского тренера - меня прямо так порадовало! Вот еще Обнимает папу

Мила_Гоша: OlgaLD спасибо OlgaLD пишет: сын Дель Боске (Дель Боске это испанский футболист, тренер, с 2008 года тренер национальной сборной Испании) с кубком и все вокруг такие счастливые OlgaLD пишет: Сталлоне ого про Сталонне я не знала

Destiny: OlgaLD в закладки спасибо

Вовкина мама: OlgaLD пишет: А фото мальчика - сына испанского тренера - меня прямо так порадовало! Вот еще А мне понравилось фото, где отец его целует в макушку, такая любовь сквозит во всех жестах отца, очень приятно смотреть.OlgaLD пишет: Но, я читала, когда у де Голля родился такой ребенок, во всей Франции изменилось отношение к таким деткам, до этого все считали, что только у алкашей и проч. рождаются дети с СД. А у нас не меняется отношение у широких масс, хоть кол на голове теши Европа же, цивилизация, а у нас с наших дремучих мозгов столько еще соскрести надо языческого, и прочего, прочего. Вот я часто думаю, что вот мы в своем окружении уже поменяли отношение к нашим детям, вот мои кумовья, знакомые, смотрят на Вовку, общаются, видят, что ну, не сильно то он и отличается от обычных, развивается в своем ритме, не зверушка неведомая, такой же человек, мы не алкаши-наркоманы, то есть, не зарекайтесь, все в руках Божьих.

OlgaLD: Мила_Гоша пишет: про Сталонне я не знала У сына Сталлоне аутизм, как там пишут, не СД. Мила_Гоша пишет: и все вокруг такие счастливые Вот еще про Альваро Дель Боске, мне тоже так понравилось http://real-madrid.ru/?act=show&id=2246 А тут еще фотки http://www.spletnik.ru/blogs/pro_zvezd/56198_alvaro-del-boske там и ВИДЕО есть! http://www.youtube.com/watch?v=OZfRgcI_G5Y Смотрела и подумала: как хорошо, что для них возраст Семы - уже давно пройденный этап, и там почему-то никто не говорит, что дель Боске пиарится за счет диагноза сына все как-то проще, естественнее, радостно и спокойно, ну вот такой Альваро, такие все остальные, живем и работаем

Хельга: OlgaLD Всё очень позитивно!

Мила_Гоша: OlgaLD пишет: Вот еще про Альваро Дель Боске футболом интересуется и играет "Когда сборная выиграла и летела в Мадрид, Висенте дель Боске, всегда осторожный и учтивый, предупредил игроков, что его сын присоединится к их шумному веселью. Игроки не только сказали, что это их не затруднит, а также, что будут рады разделить с ним победу. Улыбка Альваро дель Боске у многих вызывает радость. " OlgaLD пишет: У сына Сталлоне аутизм, как там пишут, не СД. а я не успела прочитать, написала , то еще смотрю на фото вроде не похож на наших

OlgaLD: Мила_Гоша Там не только про "наших", хотя в целом да, у дочки Лолиты тоже не СД, хотя при рождении было подозрение.

САШОК: OlgaLD Посмотрела, почитала... Детки хорошенькие. У каждого свой интерес...

Maiy_X: OlgaLD пишет: А у нас не меняется отношение у широких масс, хоть кол на голове теши это точно

Maiy_X: OlgaLD Спасибо Оля!!!

Гала: OlgaLD Оля, спасибо!

наткох: OlgaLD , спасибо !

I-330: Вот интересно! То ли сейчас больше стали освящать в прессе СД, то ли я это только что заметила! Раньше я про них ничего не слышала! А вот по поводу Кенеди не поняла. Ведь там не было СД у сестрички!? Даже фото были, ну Монро вылитая, только темненькая. Какой там СД?!

OlgaLD: I-330 Какие фото? вы где их видели?

I-330: OlgaLD Здесь видела. Только не помню в какой теме. Там был подробный рассказ с фото. Про лоботомию и прочее. Или я не так поняла? Там только про УО говорилось. При этом внешность прямо смазливая у девушки была

Romusik: OlgaLD очень позитивно!!!!!

mamamia: OlgaLD пишет: я читала, когда у де Голля родился такой ребенок, во всей Франции изменилось отношение к таким деткам, до этого все считали, что только у алкашей и проч. рождаются дети с СД он тоже хлебнул по полной со своей особой дочкой. ему было не легче, чем дочери ельцина в этом плане . не зря его знаменитые: "теперь ты как все..." на могиле дочери .

OlgaLD: mamamia Это горькие слова, но все-таки мне кажется, что по полной, как другие родители детей с СД до него, пусть в той же Франции, он не хлебнул. Это в большей степени, наверное, его восприятие.

Риша: спасибо .

I-330: Мне понравилась передача про Эвелину http://www.youtube.com/watch?v=q0LN8IJboYg

OlgaLD: http://neinvalid.ru/biografii/deti-zvezd-s-sindromom-dauna-i-autizmom/

Хельга: Слай рассказал, что он нашел способ общения со своим сыном: «Вы не можете заставить ребенка вернуться в вашу реальность, но вы можете последовать за ним в его мир... После того, как малыш научится вам доверять, он становится более открытым и общительным». "Голубая пирамидка"

OlgaLD: Хельга Меня эта статья в очередной раз заставила задуматься: мы вот считаем "по умолчанию", что голливудские звезды - небожители, у них проблем не бывает и так далее. Вот взять Сталлоне. И ребеночек такой родился. А начало жизни? «Я должен был остаться никем. Жизнь нанесла мне рану еще при рождении, пол лица мне парализовало еще при рождении. Учителя считали меня умственно отсталым, а мать поставила крест еще в детстве. На протяжении семи лет, семи долгих голодных лет, агенты и продюсеры хором твердили мне, что я должен бросить сначала актерскую, а затем сценарную стезю. Меня разворачивали на кастингах, еще до того как я снимал куртку, а продюсеры браковали мои сценарии не прочитав ни строчки. Я глотал слезы, на работе. Чистил клетки львов в зоопарке, рубил мясо. 7 долгих тяжелых лет. 7 лет слез, пота и веры в себя. Вы тоже ничего не добьетесь пока не переживете период отчаяния. А потом? А потом я целый год жил на 1600 долларов. И написал „Рокки“. Верьте в себя и любите свою маму. Сильнее ее вас никто никогда не полюбит.» © Сильвестр Сталлоне

alisochka: OlgaLD пишет: пол лица мне парализовало еще при рождении. не знала этого но всем все время доказывала что у него что то не то с лицом,какая то паталогия мне все пальцом у виска крутили,а оказывается я была права

OlgaLD: alisochka Да-да.

DinaL:

OlgaLD: DinaL пустое сообщение



полная версия страницы