Форум » Обычные родители “особых детей” » МЕНЯ НЕ УМИЛЯЕТ МОЙ РЕБЕНОК. (продолжение) » Ответить
МЕНЯ НЕ УМИЛЯЕТ МОЙ РЕБЕНОК. (продолжение)
ltnrf2006: А попросту я его не люблю....................
prib0y: Tatjana Spomer пишет: Я очень понимаю настрой молодых мам и желание верить в чудо. Может вам так и легче Таня,дело не в том,легче так или труднее,так больше пользы для ребенка и для нас тоже.Ведь вера заключается не в том что бы красиво рассказать.а в том что бы как можно больше сделать,помочь. Inneska пишет: ну хоть убейте не смогла и не смогу смериться со вторым, даже если мне сейчас скажут, что она просто маленькая, а потом....все равно не хочу верить. потому что как только поверю сразу поплыву по течению проблемы пока карабкаешься - у тебя получается преодолевать трудности. Вот и ответ,верить,что бы карабкаться..
Nikname: *PRIVAT*
prib0y: sneg пишет: Я сейчас со старшим занимаюсь, ему в школу на след. год, так я уже так подзадолбалась, девочки.. Влада,когда будет время,напиши,пожалуйста,какие проблемы с занятиями с обычным 6-ти летним ребенком.Для меня это будет очень важная информация.
Алекс: Tatjana Spomer Восторженные мечты могут разбится о порог обычной школы и с обычными детьми. И что?! Может начать грузиться и на эту тему? И не питать надежд?
Бабушка: Nikname Я тут вечером подумала (иногда и такое возможно) и позвольте дать рекомендацию. Начну издалека. Моему мужу 4 года назад делали операцию, опухоль в желчных протоках. Операция тяжелая, обычно после выводят трубки в бок и желчь выходит в баночку, затем ее выпивают, чтобы она перерабатывала пищу. Но ему попался хирург, который не побоялся сделать все по другому, вернее светила в столице и за границей уже делали , но он в первый раз сдела это в Челябинске. Отрезали маленькую долю печени, желчный и протоки и хирург все сформировал, т.е. он поставил искуственные протоки и еще что-то там, тонкости операции он не рассказывал. Я длинно пишу к тому, что может быть вам поискать гениального хирурга, который не побоится Егорке сделать операцию, чтобы все нормализовать. Все-таки врачи совершенствуются, наука не стоит на месте. Может быть вам повезет и вы найдете такого человека. но надо искать. Удачи вам.
Nikname: Бабушка пишет: Может быть вам повезет и вы найдете такого человека. но надо искать. надеюсь, интересуюсь.
OlgaLD: Все прочитала (уффф....) Хочу поддержать мнение Татьяны Шпомер, потому что реальный взгляд на вещи всегда крайне ценен. Все мамы, если у них есть такое желание, должны писать о том, что их волнует, что происходит в жизни их детей. Я понимаю тех девочек, которые хотят за что-то уцепиться и верить в лучшее (сама такая), но никто не мешает вам это делать. Вместе с тем, уходить и прятаться от жизни тоже нельзя - с тем же успехом можно с утра до вечера играть в компьютерные игры или пить (как делают мужья некоторых из девочек, кстати...). Я убеждена, что форум - для всех, и, действительно, когда в ответ на какие-то попытки поделиться наболевшим в ответ слышишь "воспитывать надо лучше" или что-то в этом роде, как в примере Тани Шпомер, желание общаться на форуме может пропасть. Но тогда пропадет и его реальная ценность. Это мое мнение. Всех люблю и уважаю.
prib0y: Оля,а когда в ответ на позитивные вещи слышишь :" Мечтайте пока,скоро все станет очень плохо",есть желание рассказывать о хорошем и делиться тем,что уже получилось?
света: prib0y пишет: есть желание рассказывать о хорошем и делиться тем,что уже получилось? я думаю, что нужно рассказывать об успехах. Меня, например, Ваши рассказы о Яночке заряжают оптимизмом и желанием добиться в воспитании своего ребенка тех успехов, которых вы добились с Яночкой.
Fruuu: Милые дамы, вот не могу понять, почему на форуме нельзя совмещать как приятную информацию, так и не очень?Почему нельзя одновременно писать и об успехах и о неудачах или проблемах??? Для того, чтобы не было недопониманий нужно соблюдать не сложное правило, нужно писать ТОЛЬКО О СВОЕМ РЕБЕНКЕ и не обощать свой личный опыт на всех детей с синдромом Дауна. Вот и все. ИМХО
prib0y: Fruuu пишет: ля того, чтобы не было недопониманий нужно соблюдать не сложное правило, нужно писать ТОЛЬКО О СВОЕМ РЕБЕНКЕ и не обощать свой личный опыт на всех детей с синдромом Дауна Эвелина,согласна,это действительно самый лучший способ избежать недоразумений и недопониманий.
Поля: Tatjana Spomer пишет: Я печатала и буду печатать как позитивные статьи из инета, так и крутой негатив, и печальное и неприятное про СД, иначе форум останется действительно только "мысом надежды", далеко отторванным от реальности! Танечка обязательно печатайте, я всегда с удовольствием читаю информацию которую вы печатаете. Очень много полезного и нужного почерпнула. И что про Даню печатаете тоже правильно. Это наши дети, они такое какие есть. Нужно быть готовыми ко всему в будущем. Ведь детки растут и нужно знать что нам предстоит. Не знаю может у кого то и падает настроение, я после чтения ваших постов такого не замечала. Приходите почаще, а то что то редко бываете.
Поля: prib0y пишет: Оля,а когда в ответ на позитивные вещи слышишь :" Мечтайте пока,скоро все станет очень плохо",есть желание рассказывать о хорошем и делиться тем,что уже получилось? Конечно есть и делитесь обязательно. Вряд ли кто то здесь хочет сказать, что все будет плохо. Просто делятся своим опытом, увиденным, прочитанным и пережитым. А он не всегда положительный, такова реальность.
Поля: света пишет: я думаю, что нужно рассказывать об успехах. Мне кажется нужно рассказывать обо всем. Мы же пишем для новеньких, что у нас большая и дружная семья. С кем же делиться неудачами? Мне кажется очень умесно писать о проблемах и неудачах. А форма изложения не столь важна. Каждый подразумевает в прочитанном то,что сам хочет.
Поля: Fruuu пишет: Милые дамы, вот не могу понять, почему на форуме нельзя совмещать как приятную информацию, так и не очень?Почему нельзя одновременно писать и об успехах и о неудачах или проблемах??? Очень правильный вопрос. Где же тогда писать? Наш форум, надеюсь, не страна "Утопия". Мое мнение- каждый пишет что хочет без перехода на личности и обобщений.
клименко: Tatjana Spomer пишет: В чем это опус про хромосомные аномалии? За опусы отдельное спасибо .Ко мне знакомая специально приходила почитать о синдроме.который у ее дочери.И мне многое пригодилось по другому ребенку.О других синдромах очень мало информации на русском языке и нет таких обширных сайтов,как о с.Дауна .
Маша+Ваня: Я и сама в своих детях путаюсь...(шутка, близкая к истине - путаюсь, когда вместе с племянниками). У меня четверо: Лена (9 лет), Оля (7 лет), Ваня (тот самый - 5 лет), Саша (1 г 4 мес), + 8 племянников. В "фотоальбомах" дети есть, правда, на двух отдельных фото, посмотрите, если интересно.
vilkene: Tatjana Spomer пишет: Тем более у него аутизм, влекущий с собой много другого, чем СД. Так в СД ли дело или в аутизме? Два диагноза - это именно ДВА диагноза. У большинства присутствующих все-таки СД без аутизма, а это, наверное, подразумевает другие прогнозы. Не хочу Вас обидеть или задеть. Даня не виноват, что ему к СД еще эта бяка. Вы - тем более. Вы замечательная мать и делаете для своего сына все, что нужно. Но если сейчас все будут "готовиться к худшему", вместо того, чтобы надеяться на лучшее, вряд ли от этого будет легче. Мы читаем про Даню всегда, переживаем за него, радуемся успехам, и где-то в душе ставим галочку: да, бывает и так, и такое может случиться и с Ксюшей. Но может и не случиться. А если сейчас именно НАСТРАИВАТЬСЯ на то, что с Ксюшей будет вот так, а не как с Яной или Сережей Белодедом, то не захочется ведь ничего и ДЕЛАТЬ. Оптимизм ведь нам нужен не для самообмана, а для стимула заниматься, добиваться и проч.
vilkene: клименко пишет: За опусы отдельное спасибо +1
trini: vilkene пишет: Оптимизм ведь нам нужен не для самообмана, а для стимула заниматься, добиваться и проч. +1
Светлана: Fruuu пишет: Милые дамы, вот не могу понять, почему на форуме нельзя совмещать как приятную информацию, так и не очень?Почему нельзя одновременно писать и об успехах и о неудачах или проблемах??? Для того, чтобы не было недопониманий нужно соблюдать не сложное правило, нужно писать ТОЛЬКО О СВОЕМ РЕБЕНКЕ и не обощать свой личный опыт на всех детей с синдромом Дауна. Вот и все. ИМХО Полностью согласна с Эвой. Я понимаю на 100% и Таню с Наташей и мамочек малышей. У всех своя правда, а истина там где ей и ДОЛЖНО быть Писать некогда, только на одном прочтении тему ушло 1500 руб
OlgaLD: prib0y пишет: Оля,а когда в ответ на позитивные вещи слышишь :" Мечтайте пока,скоро все станет очень плохо",есть желание рассказывать о хорошем и делиться тем,что уже получилось? Такого, по-моему, Таня, ты ни от кого не слышала. Полностью согласна с Эвелиной Fruuu пишет: нужно соблюдать не сложное правило, нужно писать ТОЛЬКО О СВОЕМ РЕБЕНКЕ и не обощать свой личный опыт на всех детей с синдромом Дауна Поля пишет: Мне кажется нужно рассказывать обо всем. Мы же пишем для новеньких, что у нас большая и дружная семья. С кем же делиться неудачами? Мне кажется очень уместно писать о проблемах и неудачах. А форма изложения не столь важна. Каждый подразумевает в прочитанном то,что сам хочет. И с Олей Все вольны писать о том, что происходит в их жизни, в жизни их детей. Мое глубокое убеждение.
ltnrf2006: Светлана пишет: только на одном прочтении тему ушло 1500 руб вот это да.... что-то у вас за грабеж?
света: OlgaLD пишет: Все вольны писать о том, что происходит в их жизни, в жизни их детей. полностью согласна
Inneska: Маша+Ваня какая же вы молодец!!!!Восхищаюсь А фоток что-то ваших не встречала Влад, вот ты говоришь, что с Кирой будет еще тяжелее..а ведь не факт. Может она будет очень старательной и стремительной девочкой - ты будешь от нее ждать меньше чем от сына и тем самым получать то. что хочешь. Может ведь такое быть? Вот и верь в это. Может пример пятимесячного ребенка действительно не пример, но я уже сейчас вижу, какая Алинка трудяга, какая она послушная. Моя мама сравнивает меня с ней и говорит, что если бы ты у меня такая была у тебя бы еще целая толпа братиков и сестричек была, но я была ленивая, вредная, невнимательная...Алина уже сейчас полная противополжность, знаю, что ей будет не легко, но ведь это еще не значит, что мне с ней будет тяжело? И я уже сейчас собираюсь рожать еще и не только потому что у Али СД, а потому что с ней - легко.
vilkene: Tatjana Spomer пишет: vilkene, а можно узнать, что вы имеете ввиду под "ХУДШЕЕ" лил "ЛУЧШЕЕ"? Можно. "Худшее" - это если Ксюха так и не научится говорить, обслуживать себя и будет иметь серьезные проблемы в поведении, делающие сильно затрудненным нормальное с ней общение даже доброжелательно настроенных людей. Кстати, "худшее" - еще не означает "трагедия века". Просто это тот вариант, который мы имеем в виду, но пока надеемся и рассчитываем на большее. "Лучшее" - это Ксюша, умеющая говорить достаточно хорошо, чтобы не просто сказать "дай сахар" за столом, а именно поговорить, высказать свое мнение, пусть наивное, чем-то поделиться, рассказать. Умеющая читать: не принципиально, научится в семь лет или в 20, но очень хочется, чтобы ей было доступно это удовольствие. Ориентирующаяся в быту: умеющая одеться-раздеться, вымыться, пользующаяся туалетом, способная приготовить простую еду или хотя бы помочь в этом (что-то нарезать, накрошить, смешать, налить чай, сделать бутерброды), помыть посуду, прибраться. Ухоженная (пусть и с посторонней помощью, но не исключительно благодаря ей), со вкусом одетая, боле-менее следящая за фигурой (пусть и под жестким контролем родственников - просто огорчают меня расплывшиеся формы молодых иностранцев с СД, в изобилии встречающиеся на фотках и видео, тогда как перед глазами примеры ребятишек спортивных и подтянутых, того же Андрея Вострикова, например). Имеющая свое хобби, друзей. Пусть не живущая самостоятельно, но вполне способная сходить в магазин или даже куда-то съездить по городу (но последнее уже необязательно). Вот примерно так. А как раз такие вещи как школа (непременно ОБЫЧНАЯ!!!), ВУЗ (хаха... мож в Германии об этом можно хоть помечтать, но в России даже не мечтается ), даже просто профессиональное учебное заведение, профессия и работа, самостоятельная жизнь... об этом, честно говоря даже и не думается. Вдруг сложится так, что что-то из этого станет реальностью - прекрасно. Но это - не цель. Вполне хватит нам и 31-й школы (для ЗПР), а если и туда не попадем - что ж, постараемся на дому обучить хотя бы чтению, счету и письму, а большее в жизни и так пригождается далеко не всем. Вот в садик очень хотим (и будем всеми силами пытаться попасть!!!) в обычный, но вовсе для самоутверждения 9вот, ребенок как ребенок, и в садик взяли...), а потому, что это действительно неоценимо в плане развития. С профессией, опять же: сложится - хорошо, а нет - будет для души, скажем, цветы выращивать на продажу. Где здесь розовые сопли и наивные мечты? Да, я отдаю себе отчет в том, что развитие Ксюшеньки может пойти и по варианту, который я отнесла к "худшему". Но сейчас пока я не вижу ни малейшего смысла ждать именно этого варианта. И я не вижу, чтобы кто-то здесь требовал запретить кому-то писать о своем ребенке, или требовал писать только хорошее. Да, так устроены люди: приятно писать о хорошем, хвастаться, а о проблемах пишешь больше, чтобы получить помощь или совет, а не просто "отчитываясь". Татьяна, ваши сообщения вызывают негативную реакцию не потому, что вы пишете о чем-то неприятном и нежеланном для нас. Просто Вы слишком стараетесь подчеркнуть: радуйтесь-радуйтесь до поры до времени, скоро эйфория пройдет и вот тогда-то сами все поймете... А это не слишком приятно. Мы и так все понимаем достаточно хорошо, как видите. Опять же, необъективно писать ни полный позитив, ни чистый негатив. Вот вы написали о проблемах Даниеля, но не сказали, как Ваша семья с ними справляется (а ведь явно справляется же так или иначе, раз еще не поубивали все друг друга ) Как планируете реализовать те (ооочень неслабые, на мой взглдя) планы, что строите в отношении Дани? А для нас этот опыт очень важен. Все-таки, ИМХО, форум, конечно, неплох в плане пожаловаться/похвастаться, но основная его роль и задача - в накоплении ПОЛЕЗНОЙ ИНФОРМАЦИИ из первых рук.
Вероничка (уфа): Tatjana Spomer пишет: У каждого нашего ребенка есть свой горизонт. У всех разный. Наша задача разглядеть этот горизонт, эту планку, если надо раздавить свою мечту, засунуть её куда подальше и дать ребенку свободу развиваться таким, каков он есть замечательные слова Нужно просто смотреть на все реально... Наши малыши растут, развиваются... не все получается гладко, а что то вообще не получается... С кем же делиться обо всем этом как не с вами, лично я считаю вас всех своей семьей... Радуюсь за каждого в его достижениях, переживаю в неудачах... Нужны на форуме и оптимистические истории для поднятия боевого духа, но и "грустные" нотки здесь необходимы, всем свойственно думать " меня это не коснется" ( правда я уже так не думаю, так как в мои 20 лет меня уже коснулось), но важно просто знать, быть проинформированным, или проще говоря намотать на ус...
Inneska: vilkene пишет: Татьяна, ваши сообщения вызывают негативную реакцию не потому, что вы пишете о чем-то неприятном и нежеланном для нас. Просто Вы слишком стараетесь подчеркнуть: радуйтесь-радуйтесь до поры до времени, скоро эйфория пройдет и вот тогда-то сами все поймете... +1 а в целом я читаю и хорошее и не очень и спасибо вам за столько полезной информации, мне очень понравились ваши статьи про амнио, виды трисомии - наконец-то во многом разобралась. Но упомянутое выше vilkene действительно не очень приятно...Тут почему-то все перекрутилось типа нам не понравилось, что вы о проблемах с Данькой написали - совсем не в этом дело....
vilkene: Tatjana Spomer пишет: А друзей каких? Особых или обычных? Будет Вам не по себе, если ваша Ксюша задружит с парнем с СД или каким-нибудь диагнозом? Или упор на обычных парней и девчат? Хочется, чтобы в друзьях были как особые, так и обычные люди. Ну, а ежели лубоф случится и спутник жизни нарисуется - я за то, чтобы он был тоже с СД: тем паче, вон вокруг сколько симпатичных сверстников В искреннее чувство достойного человека без диагнозов верится как-то не очень... Tatjana Spomer пишет: Вас там тоже тошнит?? Ну что Вы опять?! Я когда-то где-то писала на этом форуме, что меня от чего бы то ни было тошнит??? Уж тем паче - от Ваших постов! Tatjana Spomer пишет: Немцы они не стараются за уши и любой ценой притянуть умственно отсталых людей до нормы, а создали прекрасную развитую систему обеспечивающую накатанную колею в прекрасное и обеспеченное будущее. Садик- школа(обязательная даже для тех, кто не в состоянии сидеть , говорить, понимать( не о СД!)-ПТУ- работа. По желанию отдельное жилье с соц. работником. Прекрасная культурная, обеспечивающая человеку с ограниченными возможностями чувство полного участие в жизни! Увы, мы в России Tatjana Spomer пишет: Ну не жиреть от хорошей жизни. А что Маша Нефедова в формах 90-60-90? Ну, я же не в том смысле, что только вот иностранцы полные, а в России так прям красавцы сплошь Просто фото и видео с взрослыми людьми с СД - это почти всегда "из-за бугра", по нему и судим в основном. Хочется, все-таки, чтобы девица наша была... ну, не 90-60-90, но все же относительно в рамках. Хотя, ясное дело, что это не главное.
samilana: А я со своим отношением к Tatjana Spomer и её постам иду в "благодарилку" Увидимся там
prib0y: Tatjana Spomer пишет: У каждого нашего ребенка есть свой горизонт. У всех разный. Золотые слова! Tatjana Spomer пишет: Наша задача разглядеть этот горизонт, эту планку, если надо раздавить свою мечту, засунуть её куда подальше и дать ребенку свободу развиваться таким, каков он есть и уж точно не переделывать под несовершенное общество, вполне совершенное, пусть даже особенное, лицо человека с Синдромом Дауна! А если нет такой необходимости,то и не надо ничего давить! Пусть каждый сам рассмотрит свой горизонт,каждый сам выберет путь приближения к нему. На самом деле никто не говорил,что не надо рассказывать о разном,говорили о том,что просто не надо давить..
prib0y: О чем мечтаю я ? Я не мечтаю вообще,просто живу и даю жить своему ребенку сегодняшним днем. Я не хочу думать о том,что в 17 или 16 лет она не поступит в ВУЗ,это не делает нас менее счастливыми сегодня. Сегодня мы живем абсолютно обычной жизнью,вокруг нас нормальные люди,способные оценивать ребенка не по внешности а по поступкам. Я писала уже о том,что начали мы ходить в детский сад специализированный,группа " Особый ребенок". Через год Яна пошла в обычный сад,примерно через несколько недель,после того,как мы перешли в обычный сад,проезжали мимо нашего "особого",Яна вцепилась в ручку автомоб.,почти закричала:" я туда не пойду". Зачем мне толкать ее туда,если она не хочет? Да,мы пойдем в обычную школу,в 5-ти минутах от дома.Сегодня Яна готова к программе 1-го класса. Как примут ее в школе? Я знаю,что конкретно сделаю,что бы приняли хорошо. Буду сама знакомиться с детьми,разговаривать,объяснять,если возникнет такая необходимость. Буду ходить и общаться с детьми и с педогогами. не потому,что я хочу притянуть Яну за уши к нормальной жизни,а потому,что она уже этой жизнью живет и я не стану пихать ее назад.Мой ребенок приходит из садика и рассказывает ,как прошел день,например вчера : " Гулять не ходили,холодно. Занималась с Максимовной ( это логопед,группа на втором этаже,кабинет логопеда на первом, На занятия ее забирают,время может быть разное,назад Яна идет сама ,из одного крыла в другое и поднимается с первого этажа на второй ).На обед давали суп и макароны с котлетой. Сашу наказали,он ударил Полину. " Остальное я спрашивала сама,что мне было интересно,она отвечала. Я рассказываю это потому,что Яна абсолютно обычный ребенок( с СД),только я не сразу в это поверила. Жалею ,что слишком долго делала ей скидки на СД и УО,думая,что она чего то не понимает или не может. Может,понимает,и ей лучше теперь,когда я наконец это поняла. Не знаю,не уверена,что надо сразу готовиться к худшему,так очень много хорошего можно пропустиь. Это про нас..
prib0y: prib0y пишет: Оля,а когда в ответ на позитивные вещи слышишь :" Мечтайте пока,скоро все станет очень плохо",есть желание рассказывать о хорошем и делиться тем,что уже получилось? Такого, по-моему, Таня, ты ни от кого не слышала. Tatjana Spomer пишет: Наш форум всегда отличался перекосом в сторону безудержного оптимизма. Tatjana Spomer У нас любят истории оптимизма и самоотверженности и любви. Всё время в воздухе висит большая и светлая мечта Разве нужен баланс? Надо на одну светлую мечту обязательно одну грустную историю? К оптимизму обязательно добавить хоть немного пессимизма? Или высказывая свою точку зрения на определенную тему обязательно соблюсти регламент ? Tatjana Spomer пишет: Почему это я должна подстраиваться в своих постах под надежды и ожидания мамочек, у которых новорожденные на руках и полная неизвестность???? Вот и давайте не будем подстраиваться...
Бабушка: А я считаю. что правильно мамочки на форуме пишут о своих детках хвалебные и радостные посты. Поплакать и погрустить дома успеем. Я своего внука каждый день по нескольку раз хвалю "Степа хороший, Степа умный и т.д.", видели бы вы как он расцветает от этих похвал. А будущее... время все расставит по своим местам, но зацикливаться на том, что будет в будущем... шизофрению заработаешь. Живем сегодняшним днем... Сделали операцию на сердце -хорошо, научились сидеть-хорошо, научились стоять-хорошо и т.д. Будем постепенно медленными шажками ... в светлое будущее. Жить-то надо, а если сразу думать, а как, а что... И все равно - наши детки умненькие, хорошенькие, добренькие !!!!!!!
Бабушка: Кстати, перед Новым годом мамочки с детками в Челябинске собирались попить чайку на квартире у одной мамы(она на форуме не бывает), а мы приболели и не пошли. Так эта мама рассказывает, что пришла девушка 19 лет с СД. Говорит прекрасно, сама учит англ. язык. Учится в коррекционной школе. Все были приятно поражены, что такая девушка умненькая. Будем равняться на такие истории.
Inneska: prib0y пишет: не потому,что я хочу притянуть Яну за уши к нормальной жизни,а потому,что она уже этой жизнью живет и я не стану пихать ее назад. Какие вы все таки умницы!!! Прочитала, поплакала, но от счастья за вас - за ваш настрой и мне он подуше очень близок!!!! Спасибо вам Танечка за то. что вы такая есть Наверное действительно прежде всего мы - мамы все разные с разным подходом к проблеме, со своей правдой, со своей мечтой и со своим настроем и каждому близка своя позиция. Инашим детям лучше будет - так как нам, их родителям!!! Но помните девочки. что так как мы относимся к своему ребенку так к нему относиться и общество, мы примим что наш любимый ребенок с У/о вот именно такой и все будут его таким и принимать. И если кто-то не видит ничего в этом такого страшного (может в Германии это действительно так), то и отлично. А я понимаю, что у меня ребенок самый обычный и все сделаю, чтобы она такой умничкой и оставалась!!!
Nikname: Бабушка пишет: такая девушка умненькая. Будем равняться на такие истории. Вот бы живьем посмотреть. Хоть видео. Все-таки похоже, что девочки с сд способнее что ли.
венера: Прочитала все..., сначала не хотела высказываться, потом все таки решила вставить свои 5 копеек. Полностью согласна с мнением Тани, prib0y и очень понятна и близка позиция Иннесы.Мое личное мнение, что нужно обязательно иметь мечты о хорошем и постепенно стремиться к их исполнению. Так проще жить,лично для меня, есть вера и надежда в лучшее.В жизни и так хватает поводов для негатива и как то совсем не хочется еще и на форуме,чтобы на тебя давили, что будет еще хуже...
света: Nikname пишет: похоже, что девочки с сд способнее что ли я думаю, что способности от пола не зависят.
Лена В.: Tatjana Spomer пишет: у Ромы - это тоже интеграционный класс с маленьким колличиством учеников. Лена поправь, если не права) Танюша, Рома учится в самом обычном классе в обычной средней школе. Особый-он один в классе. В классе 23 ученика. У нас в Литве больше 25 учеников в обычном классе не допускается по закону. Если есть особый ребенок, то он идет за 2, и тогда уменьшается общее количество учеников. Но, проводится интеграция на уровне государства, поэтому, наверное можно считать, что класс интеграционнй. Хотя интегрировалась по-моему только я, сижу каждый вечер помагаю делать уроки Роме, но не учителя В этом году ввели обязательные экзамены за 8 класс. Не хочу даже и думать про них, потому как, даже не представляю, как это все будет проходить. Я для себя установила правило , которое до сих пор мне помагало в жизни- О проблемах подумаю завтра, а сегодня решаю сегодняшние проблемы. А этот спор, который, разразился на форуме не понимаю. Я считаю, что все мнения имеют право быть, и позитивные и непозитивные, и каждому выбирать, что лично подходит ему. И не забывать, что жизнь -это не сплошной праздник, в ней очень много и трудностей.
полная версия страницы