Форум » Обычные родители “особых детей” » Новая родительская организация - присоединяйтесь! (продолжение) » Ответить
Новая родительская организация - присоединяйтесь! (продолжение)
Рабинович Анатолий: rabinovich1@mail.ru Впервые зашел на Ваш форум и решил прежде всего поздороваться и познакомиться со всеми Вами. Наверное кто-то из Вас уже слышал о нашей инициативе по созданию родительской организации семей воспитывающих детей с синдромом Дауна и другими отклонениями в психическом развитии разных возрастов от рождения до пожилого возраста. Буду рад отвечать на Ваши вопросы и сам готов обращаться к Вам за советами. Нам предстоит многолетняя борьба за отстаивание интересов наших детей и только объединившись мы сможем чего-то добиться. Коротко скажу несколько слов о своей семье. У нас трое детей и последний из них Давид с синдромом Дауна. Ему 6 месяцев.
Ответов - 48, стр:
1 2 All
САШОК: САШОК пишет: Буду признательна если все же услышу Ваше мнение по этому поводу. Так и осталась не признательна...
G-NA85: Рабинович пишет: Самое правильное с моей стороны будет сделать что то реальное Рабинович пишет: за все время моей годовой работы по созданию организации Рабинович пишет: Поэтому, кому интересно, что в реальной жизни мы делаем и будем делать в ближайшие месяцы и годы приходите на родительское собрание в ДСА в эту субботу в 11.00. Это плановое родительское собрание ДСА. Рабинович пишет: нашу организацию пытаются развалить изнутри, устраивая интриги вокруг или около нее. Анатолий грех на душу берете . Я вам доверяла. И в итоге, какой результат?. Между прочим напечатала Календари к 21 марта , где рекламировала ОРГАНИЗАЦИЮ и сайт, который так и не заработал . Дарила их чиновникам и организациям. Вам только это все по барабану было и календари и сайт, зато о визитке своей, Вы очень пеклись. Обидно, что я обманулась, но виновата я сама. Простите меня девочки!
Тамара: G-NA85 Так было сразу понятно,с первого поста,что человек пришел на сайт не помогать, а удовлетворять свои амбиции. Сколько же я таких людей встречала на своем веку. Только помощи больным детям и пользы реальной от них нет никому. Одно словоблудие.
G-NA85: Тамара Да, Тамар Вы - мудрый человек. Такие люди крадут у нас самое ценное- время и надежду.
OlgaLD: Модераторское решение: тема временно закрывается для комментариев, остается на месте. Когда Анатолию будет, что сказать, он напишет мне или другому модератору (Fruuu, alisochka, destiny) сообщение в личку или по электронной почте, указанной в профиле, чтобы тему открыли. Иначе, мне кажется, тут появится много "эмоций" от форумчан и потеряется смысл. Сейчас всего тут вполне достаточно, чтобы сформировать свое мнение. Тема будет прикреплена сверху в этом разделе.
Рабинович: Приходите скорее и Вы прочитаете из первых рук о том, что Вам так и не объяснили присутствующие на собрании в ДСА родители. Сейчас напишу свой последний здесь текст и можете вечно его обсуждать, но уже без меня.
Рабинович: Итак, опишу некоторые свои мысли, которые посетили меня после прочтения последних комментариев уже после собрания родителей в ДСА. 1. Прямой вопрос защитнице наших детей Татьяне Журиной - а почему ты не пришла на это собрание, если тебе было что сказать или было с кем поспорить? Отвечаю всем тем, кто слушает много Татьяну. Выступать в интернете ума большого не надо, а вот аргументированно доказать свою позицию это не просто и Татьяна просто испугалась этой дискуссии. Ей просто нечего ответить и возразить, как нечего было отвечать на нашем собрании в мае этого года. НИКТО НА ДАННОМ СОБРАНИИ НЕ ОСПАРИВАЛ, ВЫСКАЗАННУЮ МНОЮ МЫСЛЬ О ТОМ, ЧТО В ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД РЕШЕНИЕ ПО РЕБЕНКУ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИНЯТО ТОЛЬКО САМОЙ МАМОЙ И ЕЕ СЕМЬЕЙ! 2. Я согласен со многими участниками форума в том, что мы не только не представляем всех родителей с синдромом Дауна, но мы и не представляем большого количества семей и в настоящее время выступаем ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО от имени семей входящих в наше партнерство. Но также очевидно, что и все то сообщество образовавшееся на данном форуме не представляет интересы всех родителей с синдромом Дауна. Почему же тогда Вы считаете, что имеете право затыкать нам рот и выражать свою позицию? В следующем году я надеюсь, что нам удасться провести реальное, а не не виртуальное мероприятие, с участием сотен семей с нашими детьми, от имени которых МЫ ВСЕМ ПОКАЖЕМ, ЧТО НАС БОЛЬШИНСТВО И ВСЕМ ПРИДЕТСЯ НАС СЛУШАТЬ И НАС СЛЫШАТЬ! 3. Я специально проверил всех тех мамочек, которые живут в Москве или в Московской области и привыкли не отрывая одного места от кресла, на этом форуме давать всем и всему свои оценки и пригласил поучаствовать в очном родительском собрании в ДСА, на котором специально рассматривалась тема ранней помощи и пренатальной диагностики. Тем кто далеко от Москвы станет понятнее - из более чем 3000 семей опекаемых в ДСА, из которых более половины из Москвы или Московской области, на собрание которое проходит всего 2 раза в год, пришло..... около 30 семей, не более. Многих из тех, кто кричал здесь просто не было на собрании. И Вы хотите сказать, что есть родительское сообщество, которое способно отстаивать наших с Вами детей? ЕГО НЕТ И МНОГИЕ ИЗ ВАС ДЕЛАЮТ ВСЕ ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ ЕГО НИКОГДА НЕ БЫЛО! 4. А теперь по существу обсуждаемого на родительском собрании. Я был поражен, когда не смог прочитать НИ ОДНОГО ВНЯТНОГО И ЧЕТКОГО КОММЕНТАРИЯ - А ЧТО ОБСУЖДАЛОСЬ НА СОБРАНИИ ПО МОЕМУ ВЫСТУПЛЕНИЮ? Даже присутствующие мамы, придя на данный форум написали о том, что я предложил создать какую то чуть ли не специальную клинику для родителей детей с патологией. Организуя подобные мероприятия в дальнейшем я буду обязательно заказывать запись стенограммы, чтобы не было вранья и собственных фантазий на разные темы. В моем выступлении речь шла о том, что Правительство РФ 15 октября 2012г. уже утвердило план мероприятий по созданию полноценной программы ранней помощи в нашей стране и что в этой программе ОБЯЗАТЕЛЬНО будет раздел по пренатальной диагностике, которую и наша организация будет отстаивать. На прямые вопросы заданные мне про убийство собственного ребенка с синдромом Дауна я прямо сказал - Я БЛАГОДАРЕН Б-ГУ И СУДЬБЕ ЗА ТО,ЧТО МОЙ ДАВИД В ОЧЕРЕДНОЙ РАЗ КРУТО ИЗМЕНИЛ МОЮ И НАШУ ЖИЗНЬ, НО Я НИКОГДА НЕ ПОЖЕЛАЮ НИКОМУ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ПАТОЛОГИЕЙ И БУДУ ДЕЛАТЬ ВСЕ ОТ МЕНЯ ЗАВИСЯЩЕЕ ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ СЕМЬЯ ЗНАЛА, ЧТО ИХ ОЖИДАЕТ И НА ЧТО В НАШЕЙ СТРАНЕ ОНА МОЖЕТ РАССЧИТЫВАТЬ. И РЕШЕНИЕ ОБ ЭТОМ ПРИМЕТ НЕ РАБИНОВИЧ,НАША ОРГАНИЗАЦИЯ, ТАНЯ ЖУРИНА ИЛИ ВЕСЬ КОЛЛЕКТИВ ДАННОГО ФОРУМА, А САМА ЖЕНЩИНА И ВСЕ ЕЕ БЛИЗКИЕ ЛЮДИ! До того, как я прочитал Ваши последние комментарии на этом форуме, я еще надеялся на какой-то диалог с Вами, но сейчас понимаю, что это бесполезно. ВЫ ЧАСТО НЕ СЛЫШИТЕ ДАЖЕ САМИХ СЕБЯ, НЕ ГОВОРЯ УЖ О ТЕХ, КТО ИМЕЕТ СВОЮ ПОЗИЦИЮ. Кстати, не видел на этом форуме ни одного комментария в котором, при освещении истории с Ароновой, кто то бы из родителей честно написал о том, ЧТО МАМА ДЕВОЧКИ С СИНДРОМОМ ДАУНА, УЧАСТВОВАВШАЯ В ЕЕ ПРОГРАММЕ ПРОСТО ТОРГОВАЛА ЕЮ, С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИЛЬЯ В МОСКВЕ! НЕ НАДО ПРИКРЫВАТЬСЯ НАШИМИ ДЕТЬМИ И ДЕЛАТЬ ЗА НАШИМИ СПИНАМИ СВОИ ДЕЛИШКИ - НЕ ПОЗВОЛИМ, НО ДЛЯ ЭТОГО НЕОБХОДИМО РЕАЛЬНОЕ СООБЩЕСТВО, ИСКРЕННИХ РОДИТЕЛЕЙ! Больше оставаться здесь и тратить свое время и эмоции на освещение здесь своей позиции не считаю возможным и покидаю этот форум, почти ровно через 8 месяцев после моего первого появления у Вас. А прощаясь, я хочу поблагодарить в первую очередь модераторов этого форума, за помощь оказанную мне в этот период, а всем Вам за понимание того, как надо создавать в сети такие форумы и как вообще правильно выстраивать свои взаимоотношения с родителями. ДО ВСТРЕЧИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ! ВСЕМ ДобрА, Успеха и НАдежды (ВСЕМ ДАУНА - КАК ЗВУЧИТ В НАЗВАНИИ НАШЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ)
OlgaLD: Тему закрываю.
полная версия страницы