Форум » Выбор детского учреждения, методики - все о педагогике » Реабилитационные центры в Украине » Ответить

Реабилитационные центры в Украине

света: В Харькове на 28 ноября назначено открытие реабилитационного центра для детей с Синдромом Дауна. Инициатором создания центра является Харьковская ассоциация врачей-генетиков и родителей детей с хромосомными особенностями.

Ответов - 80, стр: 1 2 All

alex: Киевский Центр лечебной педагогики «Солнечное подворье» объявляет набор детей с различными формами нарушения развития в школу с 1-го по 5-ый класс. За информацией обращайтесь по телефонам в Киеве: 257-13-05 – рабочий; 8 (050) 947-33-76 – Юра; 8 (050) 216-71-14 – Зоя; 8 (066) 798-88-04 – Люда; 8 (050) 334-90-76 – Лида. Подробнее о центре в статьях: Знакомьтесь, Центр лечебной педагогики "Солнечное подворье" [url=http://www.narodnapravda.com.ua/sport/468eba2caef85/]http://www.narodnapravda.com.ua/sport/468eba2caef85/[/a] За год учебы в первом классе Сонечка научилась задувать свечку, а Ваня – выговаривать два слова [url=http://www.narodnapravda.com.ua/life/467a7d26dfeeb/]http://www.narodnapravda.com.ua/life/467a7d26dfeeb/[/a]

Томачка: Здорово, что у вас есть такая школа! У нас есть школа Монтессори, но мне там вначале дали отворот-поворот. После длительной беседы и нравоучений с моей стороны, нам «разрешили» прийти на собеседование в 2 года. Но мне уже заранее их отношение не нравится, явно придумают причину отказа. Вот бы нам такую школу как у вас...

Надежда: Томачка Обалдеть! У нас наоборот, узнав о диагнозе Егора, сказали, чтобы мы приходили года в 1,5 на занятия (обычно с 1,8 занимаются), а до этого времение пргласили на консультации приходить раз в месяц.

Томачка: Да, стремятся к европейскому уровню, "Европа, Европа!", а мозги советские остались по отношению к нашим деткам. Ничё, будем изменять...

люся: Да , странное поведение у педагогов . Они наверное забыли или вообще не вкурсе, что Монтессори создала свою программу обучения именно для проблемных деток, а уж потом внедрили её мысли во все области обучения для здоровых детей.

samilana: Здорово!!!!!! Поздравляем от всей души!!!

prib0y: света назначено открытие реабилитационного центра для детей с Синдромом Дауна. Вот уж и правда-радость! Деток с СД на Украине очень много! Почти никакой информации у мам,плюс врачи не особо приветствуют таких детей,считается что ребенок с ДЦП заслуживает внимания и заботы,а ребенок с СД-никаких перспектив,пусть дома сидит. Детей не берут в сады,в спец.группы и то только после 5 или 6 лет принимают. Это выводы из разговоров с мамами, которых я встретила в Евпатории.

sneg: света , Поздравляю! Это действительно важно. prib0y , Татьяна, а Вы с Яной были в Новосибирском центре для людей с СД? Если - да, то поделитесь впечатлениями...

sveta-d24: sneg если увас есть возможность съездить в новосиб... та мтоже занятия... я созванивалась по телефону мне понравилось и отношение..... нас пригласили как выздоровим поедим

prib0y: sneg Влада,мы были там один раз,Яне было тогда 4 годика. Дело было летом,Центр не работал активно. Но познакомилась с руководителем- Татьяной и ведущим логопедом-деффектологом. Честно говоря,мне немного стыдно вспоминать о той встрече,как то я была к ней морально не готова,все еще не верила в Синдром до конца.Татьяна пришла с сыном,Павлику тогда было 8 лет,принесла очень много литературы,очень приятная и красивая женщина. Центр расположен на первом этаже,если не ошибаюь-перепланированая 3-х комн. квартира. Логопед успела провести с Яной пробное занятие и дать некоторые рекомендации.она же и посоветовала обратиться с Яной в реаб.невр.центр " Апрель ",там же,в Новосибирске. Там мы обследовались, прошли курс лечения и занятий,получили рекомендации на 3 месяца,думали будем продолжать туда свои визиты.Но авиа рейсы изменились,для того,что бы попасть в Новосибирск,нужно было лететь 8 часов до Москвы,а потом лететь в обратном направлении еще 3 часа. Абсурд! Проще стало летать в Москву,навеное в лучшему.

Юла: prib0y пишет: ребенок с ДЦП заслуживает внимания и заботы,а ребенок с СД-никаких перспектив,пусть дома сидит. Обидно, конечно, но теперь, будем надеяться, что всё изменится с открытием этого центра

sneg: prib0y пишет: для того,что бы попасть в Новосибирск,нужно было лететь 8 часов до Москвы,а потом лететь в обратном направлении еще 3 часа. Абсурд lдействительно - АБСУРД!

sveta-d24: prib0y ,sneg зато девочки мы тут всё поближе друг к другу....

света: Реабилитационный центр для детей, страдающих синдромом Дауна (СД) открылся в Харькове. Центр открыт на базе Украинского института клинической генетики. Об этом сообщила "SQ" директор института Елена Гречанина. Специалисты центра должны осуществлять как медицинскую, так и социальную реабилитацию таких детей. По словам Е.Гречаниной, чтобы проводить реабилитацию, в первую очередь нужно подтвердить диагноз патологии. СД может возникнуть тогда, когда мама ребенка является носителем особой генетической конституции, при которой хромосомы могут неправильно расходиться. В этот процесс вовлечен минимум 21 ген, то есть 21 сторона обмена веществ. Необходимо изучить все эти стороны обмена и подобрать совершенно индивидуальные меры реабилитации. Как отметила Е.Гречанина, специалисты Харьковского центра раннего вмешательства оказывают психологическую помощь мамам, у которых родились дети с СД. Затем эти дети попадают в центр при Украинском институте генетики. Здесь медики уточняют диагноз, корректируют питание этих детей, рассчитывают для них физическую нагрузку, назначают методы лечения, подбирают витамины. Такой индивидуальный подход, по словам Е.Гречаниной, дает очень хорошие результаты. С многопрофильной медицинской реабилитацией связана социальная реабилитация. Как отметила Е.Гречанина, задача центра – не только помочь "даунятам" стать полноправными членами общества, но и показать обществу, что они такие же дети, как все остальные. "Мы хотим показать людям, что это обычные дети. Они могут посещать обычную школу, обычный детсад. "Даунята" очень добры, очень музыкальны, часто обладают уникальными способностями. Замечено, что если в классе есть "дауненок", дети в этом классе добрее и духовнее. "Даунята" часто становятся "отодвинутыми", потому что общество не знает возможностей их реабилитации. А ведь людям с этой болезнью за рубежом одевали профессорские мантии, они становились чемпионами мира на параолимпиадах, создали свой театр. Они могут быть полностью адаптированными к современной жизни. Я надеюсь, что наше интеллигентное, умное харьковское общество таких детей тоже примет", - отметила Е.Гречанина. По ее словам, сейчас в центре занимается 27 детей в возрасте от нескольких месяцев до 13 лет. На самом деле в Харькове детей с СД втрое больше, и не все родители таких детей знают о возможностях реабилитации. Для организации центра привлечены спонсорские деньги (компания "Мивина" выделила 32 тыс.долл.). На эти средства приобретено оборудование для центра – сухие бассейны, музыкальный центр с караоке, развивающие игры. Харьковский горсовет передал помещение центра (ул. 23 августа, 6) в долгосрочную аренду. В оснащении центра приняли участие центр медико-социальной реабилитации "Возрождение" (г.Чернигов) и меценат из Великобритании Джордж Миллс, который намерен в рождественские праздники посетить харьковский центр. Руководство центра находится в здании института генетики, на пр.Правды, 13. Тел. для справок – 705-16-74. Украинский институт клинической генетики. Директор Гречанина Елена Яковлевна. Тел. 700-32-47, 705-16-74.

marinazima: света Спасибо за информацию!

zzz: Света, а Вы для киевлянки очень хорошо осведомлены о Харьковском реабил. центре. Я живу в Харькове, у меня тоже ребенок с СД, и я знаю реальную картину открытия и работы Харьковского реабил. центра. Мягко говоря, в Вашей информации много неточностей.

OlgaLD: zzz Добро пожаловать на форум! Да, Света живет не в Харькове, ей захотелось поделиться радостью, которую она, наверное, нашла в сети. Мне немножко непонятен ваш иронический тон, если честно. Пообщайтесь с нами, расскажите, как на самом деле обстоят дела в Харькове

Даниэлька: zzz Что же Вы молчите, если есть точная информация про центр. Меня этот вопрос давно волнует( и наших мам в городе). Собираюсь им звонить, но сначала хотелось узнать мнение родителей, обслуживают ли иногородних, платно ли это. Поэтому ждем Вашего рассказа о центре.

marinazima: zzz Здравствуйте! Рассказывайте, не томите. Меня заинтересовали анализы, которые там делают. Не оставляю надежды выяснить причины Машиного облысения.

Юла: света пишет: В Харькове на 28 ноября назначено открытие реабилитационного центра для детей с Синдромом Дауна. Инициатором создания центра является Харьковская ассоциация врачей-генетиков и родителей детей с хромосомными особенностями. Как хорошо! Молодцы и родители и специалисты

света: zzz пишет: Мягко говоря, в Вашей информации много неточностей. я же не сама это придумала, информация отсюда http://medinfo.com.ua/presscenter/news/mednewsukraine/itm/2015/ (кстати, здесь фото Даниэля Шпомера, если я не ошибаюсь) и вот еще http://kp.ua/daily/041208/64858/ http://www.all.kharkov.ua/news/idn/117669.html Кроме этого есть рассылка, которая работает между украинскими родителями детей с синдромом Дауна. Эту информацию сбросила в рассылку мама Наташа, которая живет в Харькове и воспитывает ребенка с СД. Вас наверно, в этой рассылке нету, можете присоединиться, чтобы получать новости, что касаються детей с СД в Украине. zzz пишет: я знаю реальную картину открытия и работы Харьковского реабил. центра. если Вы из Харькова и знаете больше об этом центре, чем пишут в прессе, то поделитесь. Я думаю, многим украинским родителям пригодиться любая информация. Мы, например, и еще одни наши знакомые родители в ближайшее время собираемся ехать в Харьков к Гречаниной.

OlgaLD: Да, это фотка Данечки Шпомера. Ну задолбали уже фотографии без разрешения брать...

света: Информация для Украинцев не Харьковчан, кто собираеться на прием к Гречаниной в Харьков: При себе нужно иметь направление от педиатра и направление из Министерства здравохраниния

galinka: света света пишет: направление из Министерства здравохраниния а где его брать?и что там должно быть написано?

света: galinka пишет: а где его брать? брать в Министерстве galinka пишет: что там должно быть написано? не знаю, наверно: "ребенок направляеться в Украинский институт клинической генетики на обследование"

Алина: света а вы уже брали направление в Минздраве? Знаешь, к кому там надо обращаться и какие документы нужны?

света: Алина пока не брали. Мы сегодня только звонили в Харьков и узнали, что надо направление. Пока не знаю к кому обращаться.

Inneska: света , а мне сказали только из областного МГЦ

света: Inneska может для киевлян другие условия приема

Inneska: света странно...А кто интересно в МИНЗДРАВЕ может выдать такое направление? Сколько с этой структурой сталкивалась не разу не слышала, что это в их компетенции. Ну может я чего-то и не понимаю.Что разузнаешь пиши

Ирина (Харьков): я была в прошлые выходные в ассоциации на 23-го августа, 6. была встреча с музтерапевтом. ну, что сказать? звучит круче, чем на самом деле. организовано слабенько, музтерапевт - девочка-студентка 20 лет (у нее брат с СД), посетившая один семинар. для студентки весьма неплохо выступила. но не больше. мне было очень жаль семейную пару, которая проехала 120 км (из села), специально чтобы попасть на этот семинар я пообещала им выслать информацию - распечатаю из интернета, а то у них дочке 1,1 год, а они ПРАКТИЧЕСКИ ничего не знают о СД, кроме того, что, как им сказали врачи "мама старая"!!! дайте ссылочки, что лучше им послать - начиная с самых первых вопросов "почему" и "а правда, что ...". я всё читала за компом, а откуда - не помню. наверное, на этом форуме и читала тем не менее, конечно, хорошо, что начало движению в харькове положено. наверное, все улучшится. пока же для меня польза - контакты с несколькими родителями-Харьковчанами. с руководством пока не общалась, а надо бы. света пишет: Затем эти дети попадают в центр при Украинском институте генетики. Здесь медики уточняют диагноз, корректируют питание этих детей, рассчитывают для них физическую нагрузку, назначают методы лечения, подбирают витамины. про это первый раз слышу, хотя стоим на учете в МГЦ. узнаю - напишу.

Ирина (Харьков): света пишет: есть рассылка, которая работает между украинскими родителями детей с синдромом Дауна. как на рассылочку подписаться?

Meri: Ирина (Харьков) , посмотрите этот сайт, там собрано все самое нужное и полезное http://sunchildren.narod.ru/

Ирина (Харьков): zzz а вы про обследование, корректировку питания и прочее слышали? или это только я не в курсе?

Поля: света пишет: , кто собираеться на прием к Гречаниной в Харьков: Девочки, а что за прием такой. Напишите пожалуйста о чем речь. Я впервые слышу. Мы живем в г. Сумы. 180 км от Харькова.

света: Поля Елена Яковлевна Гречанина, это генетик мирового уровня. Я о ней слышала, только хорошие отзывы от родителей деток с СД. Она делает скрининг ребенка. В основном она назначает лечение, которое направлено на улучшение у ребенка обмена веществ, если в этом есть необходимость, так как у деток с СД у многих проблемы с обменом веществ, или есть пищевая алергия, или непереносимость глютена, козеина, или еще чего-то. Пишу, то что слышала от родителей. Когда попадем к ней на консультацию, тогда напишу все более подробно.

света: Ирина (Харьков) пишет: как на рассылочку подписаться? напишите мне в ЛС свой мейл

Поля: света пишет: Когда попадем к ней на консультацию, тогда напишу все более подробно. Спасибо.

Даниэлька: света Мы тоже ждем от Вас с Верочкой подробностей, хотим поехать на консультацию, но пока еще руки не дошли.

Еленка18: света Скажите, а когда вы собираетесь на консультацию? Я созванивалесь с Гречаниной и нас без промедления записали!



полная версия страницы