Форум » Выбор детского учреждения, методики - все о педагогике » Куда пойти учиться??? » Ответить
Куда пойти учиться???
Ксю: Возник вопрос, куда можно пойти учиться нашим деткам у нас в России, в частности в Московском регионе, после окончания школы? Кто-нибудь знает учебные заведения для тех, кто окончил коррекционный класс? Примеры из жизни?
Аленка: Незнаю туда ли это пишу или нет...Но у меня есть одна знакомая, а у её мужа племянница с СД...Девочке уже 18 лет...Представляете...ей сняли СД ещё в 6 лет!!!Девочка училась в нормальной школе, закончила её на "4" и "5" ...у неё было всего 3 "четвёрки", а так бы на красный диплом пошла... После окончания 9ти классов, девочка встретила парня, помоему даже кто-то из одноклассников стал ей мужем!!!Эта девочка 18ти летняя вот-вот должна родить!!!Ребёнок ЗДОРОВЫЙ по всем анализам!!! Как же я счастлива за эту девочку!!!А муж её просто обожает... Внешне, девочка похожа...у меня даже фотка есть её... Ксю, а зачем коррекционный класс?
@len@: Аленка, что значит сняли СД, непонятно мне что то...
Ксю: Аленка пишет: цитатаКсю, а зачем коррекционный класс? Ну, некоторые заканчивают коррекционный класс, я о реальной ситуации спросила. А что ты имела ввиду под "сняли СД"???
Аленка: Девочке сняли диагноз, что тут непонятного? Как мне рассказали, так я и пишу. Сама удивилась, но бывают же исключения? Вот например, у моей мамы работает женщина, у неё племянник с СД...Мальчик уже взрослый, закончил школу, закончил Институт!!!!!! Теперь вот решил женится...Что ж тут удивительного??? Ему не сняли диагноз, но мальчишка( )видать умный!!! Кому интересно, могу фотку той девушки выслать. Как говарили ей нанимали педагога по развитию личности, когда я спрашивала у своих знакомых врачей, они объяснили что просто это мог быть психолог! Вот так...просто взяли и сняли девочку с учёта...так как в положенном возрасте она села, пошла, заговарила, начала учить стихи и тд и тп что свойственно нормальным обычным здоровым детям...
@len@: По-моему, сняли с учета и сняли СД это разные вещи. Конечно, если хорошо развивается, то об инвалидности нет и речи, но неправильные хромосомы то остались. Или ошибочно был установлен диагноз, а потом оказалось что все в порядке. Но что сначала был СД, а потом его не стало, это из области наших с вами мечтаний. Фотку конечно же шли, тем более ты писала, что внешне девочка похожа. Очень интересный случай.
Fruuu: Наличие внешних признаков СД и наличие лишней хромосомы - это соверешенно разные вещи. Раньше, когда не было генетического подтверждения диагноза, бывали и ошибки, когда фенотипически все признаки присутвовали и диагноз ставили именно на основании этих признаков. Если же диагноз подтвержден генетически, то такого не может быть.
Юлия Ба: Если вернуться к предложенной теме, то могу сказать следующее. Где-то в районе Новогиреево есть что-то типа школы-интерната (точно не знаю). Там помимо свой программы дети проходили и чисто прикладные предметы, для девочек - шитье, к примеру. А после этой школы их вроде бы даже трудоустраивали. Конкретнее сказать пока ничего не могу. Будем надеятся, что через 10-15 лет ситуация как-нибудь сдвинется в лучшую сторону.
@len@: Юлия Ба Эх, ну только развернем дискуссию, чтоб немного поспорить, как тут на тебе, возвращаемся к теме...
Ксю: Понятно... У моей знакомой девочка заканчивает школу в этом году, коррекционный класс и спрашивет, что она будет делать дальше?? Я порыла инет на тему образования, нашла в Москве разные курсы/колледжи. Есть и повара, и парекмахеры, и прикладное искусство и много другого. Конечно, я не знаю эту девочку лично и не знаю, что она может и хочет. Просто, думаю, уже сейчас необходимо развивать в ребенке определенные способности (поваром и парекмахером - это как запасной вариант), а вот прикладное творчество подойдет, если только ребенок умеет и любит творить/рисовать/петь/музыцировать! Мечтать, что Ваш ребенок закончит училище/институт и станет педагогом, например, можно и нужно! Но, не очень верю что за 10-15 лет ситуация в России ТАК измениться.
Леся: Знаю одну семью, где мальчики-близнецы (СД), учились в обычной общеобразовательной школе по интегрированной программе. Правда, школа была частной. По окончании учились у мастера-сапожника, учитель был ими очень довольный. Сейчас они где-то в Карелии в монастыре. С их мамой я уже давно общалась. Но дням буду встречаться с нашей общей знакомой и распрошу, что да как.
Лиза: Алёнка, судя по фотографии, ИМХО трудно на 100% сказать что либо о наличии СД. Разрез глаз, да специфичный, но всё остальное, на 1000% обычное, а вот интересно, анализ на кариотип есть, не знаешь?
@len@: А где фотография-то?
Юлия Ба: Ксю Но ведь за 20 лет ситуация изменилась!!! Кто бы мог подумать о том, что про нашу проблему будут говорить по телевидению, кто-то начнет задумываьбся об интегративных школах и детсадах. А наш форум!!!!!!! Не признак ли прогресса наше замечательное общение!
Аленка: Девочки, я только написала то, о чём мне сказали. И ненадо меня тут делать виноватой в том, что у кого-то свои виды на СД... Лиза...люди с СД ВСЕ разные!!! Поверь...Видела уже ни одного человека как по фоткам так и в лицо лично!
Fruuu: Аленка, никто не пытается никого делать виноватым. Думаю, что этой девочке диагноз ставили без анализа на кариотип, а на самом деле никакого СД у нее нет и не было, просто были внешние признаки, которые соверешенно не обязательно связаны с наличием лишней хромосомы.
Аленка: Fruuu пишет: цитата без анализа на кариотип Да нет...был анализ на кариотип...
Meri: Мама Наташа оформляет ребенка в сад. Выбрала лучший в городе. Сад перепрофилирован недавно из детдома. Здание после кап. ремонта- спонсорская помощь ирландцев. Внутри- шик, блеск, красота, сад находится в лесу. Группы разновозрастные, по 12-14 человек. Воспитатели очень хорошие, почти все молодые, есть логопед, дефектолог, психоневролог, педиатр. Мама была настроена на некоторую борьбу. Вопреки ожиданиям, все усроилось. Правда, в саду были не в восторге от нашего мальчика: "В дет.доме от таких детей избавлялись, они теперь в сад ведут. Есть же для вас коррекционный сад, туда бы и шли. Если ребенок будет тянуть детей назад, никто его здесь держать не будет. Получите разрешение психоневролога- возьмем". Мама в расстроенных чувствах идет к психоневрологу, ни на что не надеясь. Но психоневролог неожиданно маму поддерживает. И более того говорит:"Вы даже в обычной школе можете учиться, в спецклассе". И рассказывает такую историю. Девочка с СД закончила обычную школу, недавно и педколледж, декоративно- прикладное отделение. Недавно ей сняли инвалидность (или не проддлили ), поскольку девочка абсолютно адекватна по мнению комиссии. Мама ужасно расстроена. Девочка лишилась всяческих льгот, в т.ч. пенсии, квоты на работу, социальной защиты. На работу по специальности ее не берут. Говорят, пусть идет работать санитарочкой. Но даже на эту работу устроиться сложно без квоты или блата.У нас вопиющая безработица в городе. Я хочу сказать, можно получить даже и приличное образование, а что потом?
Ирени: Meri wrote: Девочка с СД закончила обычную школу, недавно и педколледж, декоративно- прикладное отделение. Ну так это же прекрасно! Честно говоря, очень ободряет. Meri wrote: Девочка лишилась всяческих льгот, в т.ч. пенсии, квоты на работу, социальной защиты. На работу по специальности ее не берут. А вот это и вправду безобразие! Ребенок тянулся-тянулся, старался-старался, мама кучу усилий приложила, и что? А мама все равно героиня! Молодец!!!
Meri: Да такой пример вдохновляет и, главное, меня очень порадовало отношение психоневролога. И вообще поменялось ое отношение. Раньше , если слышишь. что кто-то с СД получил образование, возникал вопрос: может, там мозаика. А сейчас я уверена, что надо строить далеко идущие планы и работать, работать.
Оксана и Тоша: Tatjana Spomer пишет: Вот безобразие!!! Как человек может , родившись инвалидом, перестать им быть потом. А вот у нас , Татьян, МСЭ не считает, что ребенок, родившийся с СД, является инвалидом, если у него нет тяжелых пороков. В 6 месяцев нам инвалидность не дали, попросили придти после года, а после года сказали: "Мы вам даем с боооооольшой натяжкой только из-за снижения слуха на год, а потом посмотрим.. ." Вот такое унас !!!
Ирени: Оксана и Тоша wrote: МСЭ не считает, что ребенок, родившийся с СД, является инвалидом, если у него нет тяжелых пороков. А раз так, то пусть предоставляют возможность посещать обычный детсад, обычную школу и возможность нормально работать!!!! А то, видите ли и не инвалиды, и не обычные люди. А сопутствующих заболеваний сколько? Их же ведь если не лечить, то корректировать нужно!
Fruuu: Оксана и Тоша Это вам голову морочили. Нам тоже в поликлинике сперва говорили, что инвалидность мы можем оформить не раньше, чем в полгода. А потом мы пообщались с Колосковым, он сказал, что и как нужно говорить и делать и мы в пять месяцев без проблем оформили инвалидность.
айя: Оксана и Тоша Нам дали инвалидность сразу после рождения и на 5 лет.В 5 лет опять надо будет идти на комиссию продлевать.И платят нам (пишу в долларах,у нас латы.вам будет непонятно),так вот,где то 93 доллара.
Алёна: айя пишет: где то 93 доллара Да уж...а мы на Украине получаем около $50
Оксана и Тоша: Айя пишет: где то 93 доллара Алёна пишет: около $50 Я пока не знаю, сколько буду получать, недавно только сдала документы в СОБЕС. Эвелин, мне тоже сказали, что приходить не раньше 6 месяцев, я слышала про Колоскова, но поначалу была в депрессняке, чобы идти, а потом что-то так и не дошла. Наша МСЭ считает, что если человек может себя обслуживать, то это уже не инвалид , именно так и сказали родителям девочки, родившейся без руки . А ты говоришь!
айя: Оксана и Тоша У нас бардак творится в медицине,но у вас я смотрю еще похлеще.Инвалидность,если с рождения,то дают сразу с первых дней рождения,только вот ходить нада потом на продление ее,а это многочасовые очереди.Иногда думаешь,неужели у тех людей без рук,без ног,все это когда нибудь вырастет.Или как будто наши детки вдруг генетически поменяються.Вот проблема у нас в этом,через определенное время ходить,продлевать инвалидность.А на это уходит целый день.Но то что у вас,это уму непостижимо!Еще надо доказывать,что ты инвалид,если это и так ясно.Оксана и Тоша пишет: Наша МСЭ считает, что если человек может себя обслуживать, то это уже не инвалид , именно так и сказали родителям девочки, родившейся без руки . А ты говоришь! Ну это вообще кошмар!У нас такого нет,слава Богу!
Алёна: Оксана и Тоша пишет: Наша МСЭ считает, что если человек может себя обслуживать, то это уже не инвалид Ну а почему собственно и нет...я тоже считаю что инвалидность надо давать тем, у кого очень сложные диагнозы, например людям с ДЦП или с гидроцефалией да и много ещё очень нелёгких диагнозов етсь... А если разобраться,девочки-ну какие наши детки инвалиды У низ есть и ручки и ножки и мыслят они вполне осознанно Вы меня спросите почему я тогда оформила инвалидность?Я отвечу, потому что пока дают бери (это я о деньгах).А все эти деньги, идут на Никитку Оксана и Тоша пишет: Я пока не знаю, сколько буду получать Мне ещё доплачивают немного по уходу за Никитой. Закон у нас такой вышел недавно, полгода назад
Fruuu: Оксана и Тоша В Москве пенсия до трех лет - 4000 руб., после трех лет 3500 руб. Если отказаться от соцпакета, то еще плюс 470 руб. в месяц, если оформить "детские" , то еще плюс 150 руб. в месяц.
Оксана и Тоша: Эвелина, Неплохо, а вот от соцпакета мне почему-то ни в Пенсионном, ни в Собесе не предложили отказаться. А что кроме проездного (карточки москвича) еще входит в соцпакет? На бесплатные лекарства, я так понимаю, выделяется 600 с чем-то руб. в бюджет, справку в поликлинику носила, только вот этих лекарств никто в глаза не видит !
Fruuu: Оксана и Тоша отвечу вам в соответствующу тему, чтобы не загрязнять эту.
Лена В.: айя, у нас в Литве дают инвалидность до 16 лет, а пенсия чуть побольше 123 $.
айя: Лена В. Здорово.У меня муж литовец,хочет все уехать в Литву жить,но я незнаю,будут ли нам там платить инвалидные.
Лена В.: айя, насколько я знаю, если у него гражданство литовское, будут платить. А если даже и нет гражданства, вид на жительство, то по-моему, тоже платят.
айя: Лена В. Гражданство он должен сейчас получить,а вот дети то,хоть и числятся по документам литовцами,но гражданство у них латвиийское,но потом видно будет.Да и дети по литовски не говорят,как тогда там с учебой будет?
Лена В.: Ну насчет, что дети не говорят по-литовски, переживать совсем не стоит, научатся моментом. Литовский преподается с первого класса и очень усиленно, даже лучше чем русский. Общеобразовательные школы и гимназии есть русские, Рома, например, учится в русской школе. Высшее образование и техникумы (коллегии) только на литовском. Но если закончил среднюю школу на русском языке, уже проблем с языком не бывает, русские успешно поступают и заканчивают высшие школы. И еще, у нас сейчас идет полным темпом интеграция проблемных деток в общество. Принимают их во все сады, школы, составляются для них программы, если более менее адекватный.
Joy: айя Если будете официально жить в Литве, то и пособия там будете получать. А дети латышский знают? Если да, то литовский легко освоят;)
Meri: А у меня пособие вместе с декретными где-то 190$, после 3 лет, если мама не работает- 150$, плюс ежегодно компенсация 50$, и всякие льготы.
@len@: Прочитала сегодня в свежей газете! "Едиот ахронот" При Хайфском университете откроется первый в Израиле колледж для умственно отсталых. Там будут обучать базисным навыкам самостоятельной жизни, а также простым ремеслам и профессиям. На первом этапе в учебное заведение зачислят 100 студентов, однако уже на будущий год их число увеличится. А то ли еще будет, когда мы подрастем!
Зыкова Аня: @len@ это просто здорово!!! очень рада за Израиль - молодцы!!! прямо на душе потеплело - добро и забота творят чудеса:))
@len@: Зыкова Аня Пока подрастайте, а там чудеса и до вас доберутся!
полная версия страницы