Форум » Выбор детского учреждения, методики - все о педагогике » Реабилитационные центры в Украине » Ответить
Реабилитационные центры в Украине
света: В Харькове на 28 ноября назначено открытие реабилитационного центра для детей с Синдромом Дауна. Инициатором создания центра является Харьковская ассоциация врачей-генетиков и родителей детей с хромосомными особенностями.
Ответов - 80, стр:
1 2 All
alex: Киевский Центр лечебной педагогики «Солнечное подворье» объявляет набор детей с различными формами нарушения развития в школу с 1-го по 5-ый класс. За информацией обращайтесь по телефонам в Киеве: 257-13-05 – рабочий; 8 (050) 947-33-76 – Юра; 8 (050) 216-71-14 – Зоя; 8 (066) 798-88-04 – Люда; 8 (050) 334-90-76 – Лида. Подробнее о центре в статьях: Знакомьтесь, Центр лечебной педагогики "Солнечное подворье" [url=http://www.narodnapravda.com.ua/sport/468eba2caef85/]http://www.narodnapravda.com.ua/sport/468eba2caef85/[/a] За год учебы в первом классе Сонечка научилась задувать свечку, а Ваня – выговаривать два слова [url=http://www.narodnapravda.com.ua/life/467a7d26dfeeb/]http://www.narodnapravda.com.ua/life/467a7d26dfeeb/[/a]
Томачка: Здорово, что у вас есть такая школа! У нас есть школа Монтессори, но мне там вначале дали отворот-поворот. После длительной беседы и нравоучений с моей стороны, нам «разрешили» прийти на собеседование в 2 года. Но мне уже заранее их отношение не нравится, явно придумают причину отказа. Вот бы нам такую школу как у вас...
Надежда: Томачка Обалдеть! У нас наоборот, узнав о диагнозе Егора, сказали, чтобы мы приходили года в 1,5 на занятия (обычно с 1,8 занимаются), а до этого времение пргласили на консультации приходить раз в месяц.
Томачка: Да, стремятся к европейскому уровню, "Европа, Европа!", а мозги советские остались по отношению к нашим деткам. Ничё, будем изменять...
люся: Да , странное поведение у педагогов . Они наверное забыли или вообще не вкурсе, что Монтессори создала свою программу обучения именно для проблемных деток, а уж потом внедрили её мысли во все области обучения для здоровых детей.
samilana: Здорово!!!!!! Поздравляем от всей души!!!
prib0y: света назначено открытие реабилитационного центра для детей с Синдромом Дауна. Вот уж и правда-радость! Деток с СД на Украине очень много! Почти никакой информации у мам,плюс врачи не особо приветствуют таких детей,считается что ребенок с ДЦП заслуживает внимания и заботы,а ребенок с СД-никаких перспектив,пусть дома сидит. Детей не берут в сады,в спец.группы и то только после 5 или 6 лет принимают. Это выводы из разговоров с мамами, которых я встретила в Евпатории.
sneg: света , Поздравляю! Это действительно важно. prib0y , Татьяна, а Вы с Яной были в Новосибирском центре для людей с СД? Если - да, то поделитесь впечатлениями...
sveta-d24: sneg если увас есть возможность съездить в новосиб... та мтоже занятия... я созванивалась по телефону мне понравилось и отношение..... нас пригласили как выздоровим поедим
prib0y: sneg Влада,мы были там один раз,Яне было тогда 4 годика. Дело было летом,Центр не работал активно. Но познакомилась с руководителем- Татьяной и ведущим логопедом-деффектологом. Честно говоря,мне немного стыдно вспоминать о той встрече,как то я была к ней морально не готова,все еще не верила в Синдром до конца.Татьяна пришла с сыном,Павлику тогда было 8 лет,принесла очень много литературы,очень приятная и красивая женщина. Центр расположен на первом этаже,если не ошибаюь-перепланированая 3-х комн. квартира. Логопед успела провести с Яной пробное занятие и дать некоторые рекомендации.она же и посоветовала обратиться с Яной в реаб.невр.центр " Апрель ",там же,в Новосибирске. Там мы обследовались, прошли курс лечения и занятий,получили рекомендации на 3 месяца,думали будем продолжать туда свои визиты.Но авиа рейсы изменились,для того,что бы попасть в Новосибирск,нужно было лететь 8 часов до Москвы,а потом лететь в обратном направлении еще 3 часа. Абсурд! Проще стало летать в Москву,навеное в лучшему.
Юла: prib0y пишет: ребенок с ДЦП заслуживает внимания и заботы,а ребенок с СД-никаких перспектив,пусть дома сидит. Обидно, конечно, но теперь, будем надеяться, что всё изменится с открытием этого центра
sneg: prib0y пишет: для того,что бы попасть в Новосибирск,нужно было лететь 8 часов до Москвы,а потом лететь в обратном направлении еще 3 часа. Абсурд lдействительно - АБСУРД!
sveta-d24: prib0y ,sneg зато девочки мы тут всё поближе друг к другу....
света: Реабилитационный центр для детей, страдающих синдромом Дауна (СД) открылся в Харькове. Центр открыт на базе Украинского института клинической генетики. Об этом сообщила "SQ" директор института Елена Гречанина. Специалисты центра должны осуществлять как медицинскую, так и социальную реабилитацию таких детей. По словам Е.Гречаниной, чтобы проводить реабилитацию, в первую очередь нужно подтвердить диагноз патологии. СД может возникнуть тогда, когда мама ребенка является носителем особой генетической конституции, при которой хромосомы могут неправильно расходиться. В этот процесс вовлечен минимум 21 ген, то есть 21 сторона обмена веществ. Необходимо изучить все эти стороны обмена и подобрать совершенно индивидуальные меры реабилитации. Как отметила Е.Гречанина, специалисты Харьковского центра раннего вмешательства оказывают психологическую помощь мамам, у которых родились дети с СД. Затем эти дети попадают в центр при Украинском институте генетики. Здесь медики уточняют диагноз, корректируют питание этих детей, рассчитывают для них физическую нагрузку, назначают методы лечения, подбирают витамины. Такой индивидуальный подход, по словам Е.Гречаниной, дает очень хорошие результаты. С многопрофильной медицинской реабилитацией связана социальная реабилитация. Как отметила Е.Гречанина, задача центра – не только помочь "даунятам" стать полноправными членами общества, но и показать обществу, что они такие же дети, как все остальные. "Мы хотим показать людям, что это обычные дети. Они могут посещать обычную школу, обычный детсад. "Даунята" очень добры, очень музыкальны, часто обладают уникальными способностями. Замечено, что если в классе есть "дауненок", дети в этом классе добрее и духовнее. "Даунята" часто становятся "отодвинутыми", потому что общество не знает возможностей их реабилитации. А ведь людям с этой болезнью за рубежом одевали профессорские мантии, они становились чемпионами мира на параолимпиадах, создали свой театр. Они могут быть полностью адаптированными к современной жизни. Я надеюсь, что наше интеллигентное, умное харьковское общество таких детей тоже примет", - отметила Е.Гречанина. По ее словам, сейчас в центре занимается 27 детей в возрасте от нескольких месяцев до 13 лет. На самом деле в Харькове детей с СД втрое больше, и не все родители таких детей знают о возможностях реабилитации. Для организации центра привлечены спонсорские деньги (компания "Мивина" выделила 32 тыс.долл.). На эти средства приобретено оборудование для центра – сухие бассейны, музыкальный центр с караоке, развивающие игры. Харьковский горсовет передал помещение центра (ул. 23 августа, 6) в долгосрочную аренду. В оснащении центра приняли участие центр медико-социальной реабилитации "Возрождение" (г.Чернигов) и меценат из Великобритании Джордж Миллс, который намерен в рождественские праздники посетить харьковский центр. Руководство центра находится в здании института генетики, на пр.Правды, 13. Тел. для справок – 705-16-74. Украинский институт клинической генетики. Директор Гречанина Елена Яковлевна. Тел. 700-32-47, 705-16-74.
marinazima: света Спасибо за информацию!
zzz: Света, а Вы для киевлянки очень хорошо осведомлены о Харьковском реабил. центре. Я живу в Харькове, у меня тоже ребенок с СД, и я знаю реальную картину открытия и работы Харьковского реабил. центра. Мягко говоря, в Вашей информации много неточностей.
OlgaLD: zzz Добро пожаловать на форум! Да, Света живет не в Харькове, ей захотелось поделиться радостью, которую она, наверное, нашла в сети. Мне немножко непонятен ваш иронический тон, если честно. Пообщайтесь с нами, расскажите, как на самом деле обстоят дела в Харькове
Даниэлька: zzz Что же Вы молчите, если есть точная информация про центр. Меня этот вопрос давно волнует( и наших мам в городе). Собираюсь им звонить, но сначала хотелось узнать мнение родителей, обслуживают ли иногородних, платно ли это. Поэтому ждем Вашего рассказа о центре.
marinazima: zzz Здравствуйте! Рассказывайте, не томите. Меня заинтересовали анализы, которые там делают. Не оставляю надежды выяснить причины Машиного облысения.
Юла: света пишет: В Харькове на 28 ноября назначено открытие реабилитационного центра для детей с Синдромом Дауна. Инициатором создания центра является Харьковская ассоциация врачей-генетиков и родителей детей с хромосомными особенностями. Как хорошо! Молодцы и родители и специалисты
света: zzz пишет: Мягко говоря, в Вашей информации много неточностей. я же не сама это придумала, информация отсюда http://medinfo.com.ua/presscenter/news/mednewsukraine/itm/2015/ (кстати, здесь фото Даниэля Шпомера, если я не ошибаюсь) и вот еще http://kp.ua/daily/041208/64858/ http://www.all.kharkov.ua/news/idn/117669.html Кроме этого есть рассылка, которая работает между украинскими родителями детей с синдромом Дауна. Эту информацию сбросила в рассылку мама Наташа, которая живет в Харькове и воспитывает ребенка с СД. Вас наверно, в этой рассылке нету, можете присоединиться, чтобы получать новости, что касаються детей с СД в Украине. zzz пишет: я знаю реальную картину открытия и работы Харьковского реабил. центра. если Вы из Харькова и знаете больше об этом центре, чем пишут в прессе, то поделитесь. Я думаю, многим украинским родителям пригодиться любая информация. Мы, например, и еще одни наши знакомые родители в ближайшее время собираемся ехать в Харьков к Гречаниной.
OlgaLD: Да, это фотка Данечки Шпомера. Ну задолбали уже фотографии без разрешения брать...
света: Информация для Украинцев не Харьковчан, кто собираеться на прием к Гречаниной в Харьков: При себе нужно иметь направление от педиатра и направление из Министерства здравохраниния
galinka: света света пишет: направление из Министерства здравохраниния а где его брать?и что там должно быть написано?
света: galinka пишет: а где его брать? брать в Министерстве galinka пишет: что там должно быть написано? не знаю, наверно: "ребенок направляеться в Украинский институт клинической генетики на обследование"
Алина: света а вы уже брали направление в Минздраве? Знаешь, к кому там надо обращаться и какие документы нужны?
света: Алина пока не брали. Мы сегодня только звонили в Харьков и узнали, что надо направление. Пока не знаю к кому обращаться.
Inneska: света , а мне сказали только из областного МГЦ
света: Inneska может для киевлян другие условия приема
Inneska: света странно...А кто интересно в МИНЗДРАВЕ может выдать такое направление? Сколько с этой структурой сталкивалась не разу не слышала, что это в их компетенции. Ну может я чего-то и не понимаю.Что разузнаешь пиши
Ирина (Харьков): я была в прошлые выходные в ассоциации на 23-го августа, 6. была встреча с музтерапевтом. ну, что сказать? звучит круче, чем на самом деле. организовано слабенько, музтерапевт - девочка-студентка 20 лет (у нее брат с СД), посетившая один семинар. для студентки весьма неплохо выступила. но не больше. мне было очень жаль семейную пару, которая проехала 120 км (из села), специально чтобы попасть на этот семинар я пообещала им выслать информацию - распечатаю из интернета, а то у них дочке 1,1 год, а они ПРАКТИЧЕСКИ ничего не знают о СД, кроме того, что, как им сказали врачи "мама старая"!!! дайте ссылочки, что лучше им послать - начиная с самых первых вопросов "почему" и "а правда, что ...". я всё читала за компом, а откуда - не помню. наверное, на этом форуме и читала тем не менее, конечно, хорошо, что начало движению в харькове положено. наверное, все улучшится. пока же для меня польза - контакты с несколькими родителями-Харьковчанами. с руководством пока не общалась, а надо бы. света пишет: Затем эти дети попадают в центр при Украинском институте генетики. Здесь медики уточняют диагноз, корректируют питание этих детей, рассчитывают для них физическую нагрузку, назначают методы лечения, подбирают витамины. про это первый раз слышу, хотя стоим на учете в МГЦ. узнаю - напишу.
Ирина (Харьков): света пишет: есть рассылка, которая работает между украинскими родителями детей с синдромом Дауна. как на рассылочку подписаться?
Meri: Ирина (Харьков) , посмотрите этот сайт, там собрано все самое нужное и полезное http://sunchildren.narod.ru/
Ирина (Харьков): zzz а вы про обследование, корректировку питания и прочее слышали? или это только я не в курсе?
Поля: света пишет: , кто собираеться на прием к Гречаниной в Харьков: Девочки, а что за прием такой. Напишите пожалуйста о чем речь. Я впервые слышу. Мы живем в г. Сумы. 180 км от Харькова.
света: Поля Елена Яковлевна Гречанина, это генетик мирового уровня. Я о ней слышала, только хорошие отзывы от родителей деток с СД. Она делает скрининг ребенка. В основном она назначает лечение, которое направлено на улучшение у ребенка обмена веществ, если в этом есть необходимость, так как у деток с СД у многих проблемы с обменом веществ, или есть пищевая алергия, или непереносимость глютена, козеина, или еще чего-то. Пишу, то что слышала от родителей. Когда попадем к ней на консультацию, тогда напишу все более подробно.
света: Ирина (Харьков) пишет: как на рассылочку подписаться? напишите мне в ЛС свой мейл
Поля: света пишет: Когда попадем к ней на консультацию, тогда напишу все более подробно. Спасибо.
Даниэлька: света Мы тоже ждем от Вас с Верочкой подробностей, хотим поехать на консультацию, но пока еще руки не дошли.
Еленка18: света Скажите, а когда вы собираетесь на консультацию? Я созванивалесь с Гречаниной и нас без промедления записали!
света: Еленка18 мы уже почти договорились с знакомыми о направлении из Министерства. Как только оно у нас будет так сразу и поедем. А о направлении Вам ничего не говорили? Наверно только для Киевлян нужно направление из Минздрава
Еленка18: света Нам сказали о необходимости направления из поликлиники, причём от любого врача(будь-то педиатр или гинетик) А о стоимости консультации и анализов Вы не интересовались? Мне сказали, что бесплатно!!???
Inneska: Еленка18 нет не бесплатно, там для Харьковчан бесплатно. А так вроде консультация бесплатно, но за анализы нужно платить - смотря какие. Напиши девочкам Харьковчанкам, в рассылке есть Наташа Печенина или Маша Унтина, попроси они узнают. Мы просто раньше весны не поедим боюсь я ее такую маленькую возить. Ну и мне Маша узнавала сказали направление из областного МГЦ.
Даниэлька: Девочки! Что- то с этим центром не могу понять ничего, я уже полностью запуталась, у всех разная информация !!!
света: Даниэлька Танюш, а Вы позвоните им, может Вам что-то новое скажут
Даниэлька: света Мой старший сын завтра после каникул возвращается в Харьков. Сказал, что все узнает лично и про плату и направления и т,д , а он парень ответственный. Будем ждать новостей!
Ирина (Харьков): я звонила Гречаниной. информация такая - для харьковчан - направление от лечащего врача, для иногородних - из горздрава или облздрава (вобщем, из какого-нибудь "хдрава"), для киевлян - из министерства, потому что в киеве есть свой центр, и чтобы не ссориться к коллегами ... мы записаны на прием на 10 февраля. потом расскажу
света: Ирина (Харьков) Ждем рассказа.
Даниэлька: Ирина (Харьков) И мы ждем от Вас новостей и впечатлений!
Ирина (Харьков): итак, мы 10-го числа были на приеме у Гречаниной. простите, что сразу не рассказала - мы ездили в Киев на Лаутеслагера. что понравилось у Гречаниной - ее позиция, что нашим деткам чем меньше медикаментов, тем лучше. Т.е. только в случае реальной необходимости. Она сразу посмотрела Яночку, потом пригласила гл. невролога центра, генетика (как я поняла, ведущего наше направление) и еще забыла кого . мол, я ребенка посмотрела, теперь вы мне его оцените. дальнейший разговор строился на том, что "я посмотрела ребенка, и мои коллеги подтвердили то, что я увидела, так вот..." нам сказали сдать анализы. всех названий я не запомнила, но среди них полимерные сайты (мне и Яне), ФП крови, еще какая-то абракадабра по крови и два раза сдать утреннюю мочу. в общем, через 2 недели будут все результаты, тогда их отксерю и разберусь. Елена Яковлевна сделала нам замечание, мол, надо было сразу к нам, а вы полгода потеряли. так мы же и были там!!! только врач-генетик, у которой мы катиотип сдавали, сказала примерно следующее на мой вопрос о том, как мы с ней быдем общаться: "вы же понимаете, что сделать ничего нельзя, ну будете раз в год показываться мне, буду отмечать, что вы посещаете консультации..." А Гречанина говорит, что нам нужен постоянный медицинский контроль по обмену веществ в организме, а не формальность!!! такое впечатление, что это говорят сотрудники разных учреждений!!! а ведь это все тот же МГЦ, у которого есть второе название "Украинский институт клинической генетики". и там и там директор Гречанина Е.Я. нам сказали, пока не будет результатов, новых продуктов в рацион не вводить. вот пока и все. еще говорила с ней по поводу организации семинаров и консультаций в Харькове из ДСА. она двумя руками "за", ценит их как специалистов-педагогов. помещение есть на ул. 23-го августа, а по финансам нужно с родителями вопрос порешать. может, что-нибудь забыла рассказать, спрашивайте.
света: Ирина (Харьков) А мы никак не получим направление из Министерства Ирина, а могли бы Вы написать информацию о Гречаниной в украинскую рассылку. Вы же вроде бы подписаны, я посмотрела по списку. Я думаю, многим украинским родителям будет полезной эта информация.
Бабушка: Ирина (Харьков) Мама Степика была единственный раз у генетика, когда узнавала кариотип, более нас не приглашали, никаких кровей мы не сдавали, и вообще, что сами узнаем, то и обследуем потихоньку. Врачам до нас "глубоко фиолетово", главное - поставить прививки, придти во время на прием, чтобы они смогли отчитаться. И вроде бы люди не плохие, но, наверное, просто не знают, что с нами делать и как общаться.
Inneska: Ирина (Харьков) спасибо за информацию. Теперь будем выбивать направление, думать, как в Харьков добраться удобнее., ждать более благоприятную погоду.. вроде и нечего ждать - надо ехать, а потом возникает сотня проблем - тяжело это все с маленьким ребенком организовывать.
galinka: Ирина (Харьков) спасибо за вашу информацию Напишите,что вам скажут после сдачи анализов,очень интересна их концепция,если можно так сказать. Ирина (Харьков) пишет: Елена Яковлевна сделала нам замечание, мол, надо было сразу к нам, а вы полгода потеряли. так мы же и были там!!! только врач-генетик, у которой мы катиотип сдавали, сказала примерно следующее на мой вопрос о том, как мы с ней быдем общаться: "вы же понимаете, что сделать ничего нельзя, ну будете раз в год показываться мне, буду отмечать, что вы посещаете консультации..." А Гречанина говорит, что нам нужен постоянный медицинский контроль по обмену веществ в организме, а не формальность!!! Что ж у них там порядка нет .Почему генетик такое говорит родителям ?
galinka: Inneska пишет: тяжело это все с маленьким ребенком организовывать. Можно поехать вместе,мы на машине.Дорога на Харьков как раз через ваш город.Только вот мы еще туда не звонили и ничего не узнавали. Ирина (Харьков) пишет: надо было сразу к нам, а вы полгода потеряли А что же нам тогда скажут
beloded1954@rambler.: Девчата, а что дает этот центр? Ну сдадите все анализы и что потом? что за лечение?
света: beloded1954@rambler. пишет: что за лечение? я слышала, что лечение заключается в основном, в корректировке питания
OlgaLD: Ирина(Харьков), а почему вы сочли, что вам нужна корректировка питания, какие у вас отмечаются проблемы - если можно, расскажите об этом?
Ирина (Харьков): galinka пишет: Только вот мы еще туда не звонили я бы посоветовала вам позвонить и узнать, может вам анализы можно сдать у себя, если их там, конечно, делают. а то, как я поняла, вам еще раз надо будет ехать через 2 недели, когда результат будет. в общем, лучше бы это уточнить. OlgaLD пишет: а почему вы сочли, что вам нужна корректировка питания, какие у вас отмечаются проблемы да это не я сочла как я поняла, нужно контролировать уровни аминокислот и если какой-то мало или много, компенсировать это питанием, а в крайнем случае - медикаментами. из проблем - очень беспокоит , что один глазик, когда она смотрит на предмет, немного "играет" с амплитудой 0,5-1 мм. это появилось с месяц назад. очень редко такого не наблюдается. Гречанина говорит, что это может быть связано с проводимостью сосудов. другой врач связывал с внутричерепным давлением. еще Ел. Яковл. очень обеспокоило то, что в 1,5-2 месяца Яна переворачивалась, а теперь нет (и уже давно). мол, навыки теряет. Хотя педиатр говорит, что те перевороты в 1,5 месяца нельзя считать переворотами осознанными, а это случайно из-за тонуса. да и еще, у меня направление даже никто не спросил, правда, нашли нашу карточку в регистратуре.
Ирина (Харьков): света пишет: Ирина, а могли бы Вы написать информацию о Гречаниной в украинскую рассылку. Света, а не могли бы Вы это сделать за меня? Вы же в теме - я все что знала написала, а то я не соображу, как это лучше сделать. да и про Гречанину я только на этом сайте и узнала.
Бабушка: Ирина (Харьков) У нас левый глаз конкретно косит. А еще у Степы небольшой амплитудой покачивание головы из стороны в сторону. Ходили к невропатологу, он сказал, что ребенок фокусирует зрение таким образом. Вот уже полтора года и никак не сфокусирует. Станет теплее, займемся этой проблемой.
Inneska: galinka пишет: Можно поехать вместе,мы на машине.Дорога на Харьков как раз через ваш город. спасибо. ну чувствую мы пока соберемся - вы два раза смотаетесь. еще ж и в наш МГЦ попасть за направлением нужно, и раньше весны я везти Алинку никуда не хочу. Вообщем у нас сплошные проблемы. Ирина (Харьков) пишет: я бы посоветовала вам позвонить и узнать, может вам анализы можно сдать у себя, если их там, конечно, делают. а то, как я поняла, вам еще раз надо будет ехать через 2 недели, когда результат будет. в общем, лучше бы это уточнить. Если бы у нас делали эти анализы - нам бы и ехать нам бы и никуда не надо было. Полиморфные сайты я так понимаю не делают даже в Киеве...хотелось бы конечно узнать ситуацию с обменом веществ. Ирина (Харьков) пишет: еще Ел. Яковл. очень обеспокоило то, что в 1,5-2 месяца Яна переворачивалась, а теперь нет (и уже давно). мол, навыки теряет. Хотя педиатр говорит, что те перевороты в 1,5 месяца нельзя считать переворотами осознанными, а это случайно из-за тонуса. я не врач, но согласна с педиатром...в 1-2 месяца переворот не мог быть осознаным - это все рефлексы...кстати я тоже думала, что у меня Аля в 3 мес. переворачивалась. Это сейчас я понимаю, что мы в 5 начали поворачивать со спинки на живот - осознано....а наоборот осознано еще не выходит.
Ирина (Харьков): Бабушка пишет: А еще у Степы небольшой амплитудой покачивание головы из стороны в сторону. у нас Яна иногда поворачивает голову чтобы посмотреть на предмет то с одной стороны, то с другой, и так довольно долго. выглядит забавно. вы про такое говорите?
turist: Ирина (Харьков) пишет: ще Ел. Яковл. очень обеспокоило то, что в 1,5-2 месяца Яна переворачивалась, а теперь нет (и уже давно). мол, навыки теряет. Хотя педиатр говорит, что те перевороты в 1,5 месяца нельзя считать переворотами осознанными Inneska права, у нас тоже в 1,5 - 2 месяца переворачивалась как бы случайно, рефлекторно - ручка подворачивается и идет переворот. Осознанные появились в 4,5 месяца, но мы очень над ними потрудились. Так что никаких навыков вы не теряете, не волнуйтесь. Зато вы ползаете в ванной, а мы просто барахтаемся, никак не сообразим как вперед двигаться, хотя вокруг своей оси уже как волчок крутится.
Ирина (Харьков): наконец-то я получила результаты!!! аминокислоты и углеводы в норме, скрининг утренней мочи в норме (не знаю что там проверяли). биохимический анализ крови: повышенная мочевая кислота (9,0 при норме 5,5), повышенный кальций (2,84 при норме 2,75). молекулярный анализ показал отклонения как они и ожидали, нужно сделать более подробный анализ, который называется ВЖХ. какие именно отклонения мне по телефону не объяснили, мол, объясню на пальцах, когда увидимся. еще один анализ по утренней моче не готов (делается около месяца в 5 этапов), но по предварительной информации повышенные лейкоциты (было воспаление? - не заметила) и немного белка. из рекомендаций: из-за мочевой кислоты сключить томаты, красное и кислое, и субпродукты (печень, почки и т.д.). из-за молекулярного анализа исключить гречку, пшено, говядину, творог и твердый сыр (в двух последних много тиамина). из-за белка в моче исключить его из рациона. по поводу лейкоцитов может быть наша ветрянка дала - мы болели в январе, а анализ сдавали в 20-х числах февраля?? ну надо же, а я стала давать первую кашку месяц назад - гречневую!!! и Яна очень хорошо ест творог с молочной кухни! хорошо, что хоть у меня хватило ума отказаться от препаратов кальция, которые хатела назначить педиатр, т.к. "у ребенка кости возле родничка мягкие - кальция не хватает. ну и что, что ты д3 давала в лечебной дозе - если кальция мало, то и усваиваться нечему". я ответила, что подожду результатов анализа, она не возражала. кстати сказать, генетик говорит, что если что-то не то с обменом веществ, то первым делом исключают гречку и говядину. ну, вот и отчиталась
Ирина (Харьков): да, кстати сказать, я эти рекомендации просто выбила. звоню генетику: результаты готовы? нам же на прием повторный к Гречаниной? ответ через пару дней: с Е.Я. я так и не поговорила, но мы с зав.лаб. решили, что вы пойдете на прием вместе с еще четырьмя детками, которые из ассоциации тоже захотели обследоваться. ОНИ ТОЛЬКО СЕГОДНЯ СДАЛИ АНАЛИЗЫ. я, мягко говоря, была в шоке. нам запретила Е.Я. вводить новые прдукты в рацион, пока не будет результатов (мы в 7 мес едим только творог, кефир яблоко и гречку с картошкой!), педиатр на кальцие настаивает, непонятно что с неврологией (время планового осмотра, Е.Я. сказала, что нужно УЗИ сделать у них в МГЦ и у их невропатолога проконсультироваться, потом они пригласят нашего профессора невропатолога на консилиум у чё-нибудь решат). и при этом мне говорят еще недели 3 подождать позвонила Е.Я., говорю, у меня много вопросов. весьма сдержанный ответ в том духе, что я должна звонить врачу, которого она нам дала. но результат - на след. день та врач отнесла ей наши результаты, получила ц.у. по диете и направление на ВЖХ. такие вот дела. как сложится дальше не знаю.
Юла: Ирина (Харьков) пишет: наконец-то я получила результаты!!! А что за такие хитрые анализы вы сдавали? Я так понимаю, что генетик давала направление? В связи с чем?
Ирина (Харьков): Юла пишет: что за такие хитрые анализы вы сдавали? Я так понимаю, что генетик давала направление? В связи с чем? направление давала генетик по указанию директора МГЦ, когда мы были у нее на консультации. в связи с СД как ни странно как я паняла, у наших часто проблемы с обменом веществ, поэтому и назначают такие анализы. точных названий я не знаю, когда буду на приеме, попрошу отксерить результаты, тогда напишу как все правильно называется.
turist: Ирина (Харьков) Ирина. напишите в успехах-неудачах что вы с Яночкой уже умеете, мы с вами ровесники, любопытно.
Ирина (Харьков): анализ полиморфинов в генах системы фолатного цикла: метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR - N метионин-синтазаредуктаза MTRR - htrg заключение: исследованы полиморфины в генах системы фолатного цикла, обнаружен полиморфизм 66A/G MTRR в гетерозиготнос состоянии. говорят, это у половины насесения есть. ТСХ АК крови N ТСХ угл. крови N скрининг тест мочи. проверяли: кетокислоты, проба Легаля (кетоновые тела), проба Обермейера (индикан), ксантуреновая кислота, кальций, хлориды, глюкоза, фруктоза, редуцирующие вещества, пролин, аыетон, цистин, проба Фелинга. еще пом моче: глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, ph, кровь, кетоны, нитриты, лейкоциты. биохимический анализ крови: железо, щелочная фосфотаза, холестерин, глюкоза, аст, алт, триглицериды, мочивина, мочевая кислота, кальций, фосфор, креатинин, креатинкиназа, лактатдегидрогеназа, билирубин общ, гамаглутаминтрансфераза, общ белок, альбумин. не знаю, зачем все это пишу, но, может, кому пригодится знать, что анализируют. теперь бы найти кто это все нормально объяснит. в МГЦ такое впечптление, что ИДЕЯ деградирует по мере того как спускаешься от руководства: то что говорит Гречанина звучит внятно и логично, а вот уже с врачами, которые непосредственно с тобой работают, уже и не внятно и не ясно, и вообще спустя рукава. сегодня прождала с малой на руках 3 часа зав отделением детской невралогии, а мы были ЗАПИСАНЫ на прием, потом она нам сделаса НСГ, и все. ни назначений, ни объяснений, даже карточку не читала, а я-то принесла все ксероксы предыдущих узи! да кому это надо! она не смогла вызвать коленный рефлекс (хотя до этого его не раз проверяли, проблем не было) сходите сделайте анализ проводимости, потом прийдете. потом сама же заглянула в карточку, "о, а прошлый раз был рефлекс" - она же смотрела месяц назад. не знаю, играет ли это роль, но сегодня она проверяла с молоточком, когда Яна лежала, а до этого всегда нас сажали ко мне на колени, и потом проверялм??? в общем, чудес не бывает. ушла с огромным желанием убежать и к врачам никаким не ходить, спрятаться в скорлупу и никого туда не пускать.
Fruuu: Ирина (Харьков) Прочитала все анализы. Честно говоря. я до конца не могу понять для чего вам все это назначили. Не могу избавиться от ощущения. что там кто-то пишет диссертацию на тему СД и все эти анализы нужны больше для чьего-то диссера, чем для вас и ребенка. ИМХО
Ирина (Харьков): по поводу диссера мне тоже эта мысль в голову приходила
Ирина (Харьков): раз уж тема пошла про диссертации: оцените иронию: в прошлом году защищала диссертацию, будучи беременной. дата защиты - 21 марта. ха-ха-ха
Inneska: Ирина (Харьков) да уж....я по поводу диссертации а по поводу анализов - ну биохимия крови тут все понятно для чего. во всем основном темный лес, и какие вам все же дали рекомендации, что накопали?
Ирина (Харьков): Inneska пишет: какие вам все же дали рекомендации, что накопали про диету я писала, а больше пока ничего. послали проверять проводимость чего-то - по поводу отсутствующего (?) коленного рефлекса. завтра поедем к нашему старому консультанту по неврологии. если у нее будут те же вопросы, то сделаем этот анализ. а так что-то не хочется уже никаких анализов. ну а результатов мы еще всех не получили. сегодня сдавали кровь на количественный анализ аминокислот, так я заодно напросилась на анализ Т4 и ТТГ, т.к. такая рекомендация звучала в журнале "СД 21 век" от ДСА. хоть радует, что денег за анализы не берут.
Ирина (Харьков): OlgaLD пишет: почему вы сочли, что вам нужна корректировка питания, какие у вас отмечаются проблемыbeloded1954@rambler. пишет: Ну сдадите все анализы и что потом? что за лечение? девочки, как вы были правы! меня все эти анализы-консультации до истерики довели (особенно невропатолог из мгц, у которой по узи мозга все параметры НАМНОГО хуже того, что у нас было с рождения и месяц назад). я в шоке, поскльку по развитию у нас динамика очень положительная. на след. день поехали туда, где до этого консультировались. нам рассказали и подробно объяснили, что было бы если бы на всетаки то узи было правдой. мы снова сделали узи - можно сказать, что нормально, по крайней мере не хуже. а про анализы говорят, что у нас не было показаний их сдавать, тк при нарушении обмена веществ ребенок не набирает вес, оч медленно приобретает навыки, рвота, частые срыгивания, проблемы со стулом долговременные, с кожей, вялость и тд. слава богу ничего этого у нас не было. как я поняла там чем больше людей сдает анализы, тем им лучше. ну ладно, мочу не жалко, но кровь из вены мы всех результатов все-таки подождем, а пока рекомендации убрать гречку и годядину и все!!!
galinka: Ирина (Харьков) пишет: невропатолог из мгц, у которой по узи мозга все параметры НАМНОГО хуже того, что у нас было с рождения и месяц назад). а про анализы говорят, что у нас не было показаний их сдавать, я поняла там чем больше людей сдает анализы, тем им лучше. Ирина,так это вы из Харькова,а если бы иногородние приехали ? мы собирались Но теперь,наверное,никуда не поедем,т.к. из ваших рассказов о МГЦ понятно,что специалисты там не очень ,голову только морочат
света: Ирина (Харьков) пишет: при нарушении обмена веществ ребенок не набирает вес, оч медленно приобретает навыки, рвота, частые срыгивания, это про нас
ТНН : Интересует режим дня, расписание занятий, медицинское обслуживание в вашем учреждении. Ваш центр частный или государственый?
marinazima: ТНН И здесь наверное не ответят, надо звонить, это сообщение написал не работник центра, а папа ребенка с СД из Киева. http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showforum=25 Посмотрите ещё на украинском форуме, там есть координаты инклюзивных детских садов.
полная версия страницы