Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote]
LekaL: UKA_P пишет: . за 5-10 лет набрать себе на безбедную старость. У меня мама лет 50 проработала, в прошлом году только ушла, так у нее пенсия 13000.
Хельга: OlgaLD пишет: Досрочная женщинам с 50 лет по п.1 ст. 28 ФЗ от 17.12.2001г. №173-ФЗ "О трудовых пенсиях в РФ", и то, если есть трудовой СТРАХОВОЙ стаж не менее 15 лет, а ребенку с инвалидностью должно быть не меньше 8 лет. В нашем случае когда маме исполнится 50 лет, то Полине будет только 6. Не смотря на это, мама имеет полное право оформить пенсию (узнавали в ПФР), т.е. ей не нужно ждать до 52 лет. Это же относится к женщине, которая потеряла ребенка, когда ему ещё не исполнилось 8 лет, например, умер в возрасте 5 лет (не дай, Бог)
OlgaLD: Хельга Я не знаю, я закон процитировала, Оль.
НиКошка: Какой такой павлин-мавлин страховой стаж Чую мне пенсия в 50 лет не светит. Трудового еще есть копейки, хотя больше неофициально работала. И вроде годы ухода за ребенком в стаж входят? Но страховой??
turist: Хельга пишет: В нашем случае когда маме исполнится 50 лет, то Полине будет только 6. Не смотря на это, мама имеет полное право оформить пенсию (узнавали в ПФР), т.е. ей не нужно ждать до 52 лет. Оля, я читала, что так нельзя. И, по-моему, кто-то из наших так пробовал, не дали пенсию. (Мне тогда уже можно бы было отчалить, но Варе нет 8 лет.
САШОК: Хельга пишет: В нашем случае когда маме исполнится 50 лет, то Полине будет только 6. Не смотря на это, мама имеет полное право оформить пенсию (узнавали в ПФР), т.е. ей не нужно ждать до 52 лет. А вот Наде, которая Вован анапа отказали... У нее 5 детей, и как многодетная не прошла, так как до 18 лет у нее только двое, а остальные старше и сказали что льготы уже нет... И как в 50 лет по уходу за ребенком инвалидом тоже отказали, так как Вовчику только 5 лет... alisochka пишет: крепись там,надеюсь все нормально у вас там будет!!! Да время покажет... НиКошка пишет: И вроде годы ухода за ребенком в стаж входят? входят, я узнавала уже...
UKA_P: LekaL пишет: У меня мама лет 50 проработала, в прошлом году только ушла, так у нее пенсия 13000. Это прилично. У моих по 10 и тоже проработали всю жизнь, правда в советское время. Ну нам то вообще ничего не светит, мне в частности. Накопить толком не накоплю (я имею в виду накопительную часть пенсии), а страховая часть будет минимальная. Даже не знаю сколько она сейчас составляет, но думаю на нее и недели не проживешь.
alisochka: UKA_P пишет: Это прилично. У моих по 10 и тоже проработали всю жизнь, правда в советское время. да,13000 это хорошо! наша прабабушка,юль ты ее знаешь,проработала тоже почти 50 лет мед сестрой а пенсия 8 с копейками.вот тебе и наше государство
LekaL: САШОК пишет: . У нее 5 детей, и как многодетная не прошла, так как до 18 лет у нее только двое, а остальные старше и сказали что льготы уже нет.. Что- то ты не так поняла, естественно, что детям больше 18 лет, у меня уже у троих больше, а через 2 года только двое будут до 18 лет. Если 5 детей, то младшему должно обязательно исполниться 8 лет ( как и в пенсии по инвалидности ребенка) ,а если ему только 5 лет, то маме только через 3 года дадут пенсию.
счастливая мама: Девочки, а есть такие кто не оформлял инвалидность? Я прямо устала уже с мужем бороться. Говорит "не нужна нам никакая инвалидность. Зачем ребенку ярлык вешать"
Swetlaia: счастливая мама пишет: Зачем ребенку ярлык вешать У Олежки не все врачи замечали СД до года, теперь даже просто знакомые сразу видят что ребенок отличается от обычных. Вы чуть подрастете и ярлык возможно будет явно на лице написан, а есть или нет инвалидность всем будет абсолютно фиолетово. Извините за прямоту.
OlaOl: счастливая мама пишет: Говорит "не нужна нам никакая инвалидность. Зачем ребенку ярлык вешать" о вашей розовой справке будите знать только вы и врачи.Ярлыков здесь нет ни каких.
alisochka: счастливая мама есть несколько таких детей на форуме но лично мое мнение ребенку с сд положена инвалидность,ее просто обязаны дать ребенок с сд никогда не будет здоровым ребенком,он всегда будет именно ребенком инвалидом никаких ярлыков тут нет согласна с девочками,это не ярлык это жизнь ребенку нужно получать от государства то что можно получать деньги на специалистов,развитие и врачей,бесплатные памперсы,обувь и тд потому что это не чьи то придумки и предрассудки -здоровому ребенку инвалидность не дадут никогда и в голову родителям не придет ее ипросто так выбивать наши дети дейтсительно дети инвалиды и это неоспоримый факт другое дело,что как и от любой льготы родители могут отказаться от ОФОРМЛЕНИЯ инвалидности,это решает мама и папа каждого ребенка только вот от самого факта инвалидности то никуда и никогда не денешься
Мила: счастливая мама Мы не оформляли инвалидность до трёх лет. Надеялись на врачебную ошибку,т.к. явных признаков отставания у ребёнка не было и никто из родственников и соседей не замечал , что ребёнок особенный. Сейчас очень жалею, что столько денег подарили нашему государству, всё равно после 3-х лет ребёнок с СД начинает сильно отличаться от обычных детей. Скрыть ничего не удастся, "ярлык" всё равно повесят. Оформляйте инвалидность, чтобы потом не жалеть. И льгот больше будет и денег тоже, и на душе станет полегче. Муж ваш, к сожалению, ещё не смирился с рождением особого ребенка, у мужчин это особенно болезненно происходит.
Fruuu: счастливая мама пишет: Девочки, а есть такие кто не оформлял инвалидность? Я прямо устала уже с мужем бороться. Говорит "не нужна нам никакая инвалидность. Зачем ребенку ярлык вешать" Наташа, я уже здесь писала об этом, повторюсь еще раз. От того оформлена или не оформлена инвалидность ваш ребенок не станет лучше или хуже. Тогда для чего отказываться от лишних денег, которые вы можете полностью потратить на развитие ребенка?
OlgaLD: счастливая мама У меня муж так же говорил первый год. Но первый год и не давали инвалидность (наши земляки пробовали), так что я не напирала. Но время шло, травма слегка подзажила, и он согласился, что деньги не лишние. И льготы. Мы оформили в 1 год 4 месяца. Особенно мне вот нравится льгота не сидеть в очереди в поликлинике (не заражаться от других детей). Во многих центрах - даже платных - скидки по розовой справке. А так - действительно - НИКТО не знает, есть ли эта справка или нет, пока я не предъявлю. Смотрят на умственную отсталость, простите. Да и на лице у нас написано, кроме особенностей поведения.
счастливая мама: Swetlaia OlaOl alisochka Fruuu OlgaLD Спасибо вам девочки за поддержку! Я-то с вами согласна на 100%. Но наш папа только к году диагноз признавать начал! И он ведь прекрасно видит, что она отстает. И когда заговорила про садик, он сказал, что лучше в коррекционный, чтобы другие родители не затравили нас. Я в ответ: "в коррекционный только с инвалидностью". А он как-будто не слышит меня. Самый крутой аргумент: "Ее потом на работу не захотят брать!" У нас здесь и выплаты хорошие, и реабилитационные центры есть. Уперся и все... Ладно, буду дальше бороться. Может через год созреет...
OlgaLD: счастливая мама Ох, вы меня извините, позиция страуса. Как будто инвалидность - это единственная причина, по которой "не захотят брать на работу". Скажите ему, что после 18 лет все равно меняют инвалидность с определением ГРУППЫ, а детская инвалидность на взрослую - ну никак не влияет, все равно проводят ПЕРЕосвидетельствование. Да и вам вряд ли дадут сразу хотя бы до 18, нас гоняли: в годик, в два, в три, в четыре и в пять, вот сколько раз утверждали, не пропала ли инвалидность. Понимаете? А до работы нам пока еще очень далеко даже по паспортному возрасту, Ване сейчас шесть. С другой стороны, можете и подождать еще немного. Постепенно у папы это, наверное, пройдет, как у нашего прошло. Особенно если - не дай Бог, конечно, - начнутся какие-то проблемы с деньгами и 8 тысяч пенсии плюс льгота по квартплате плюс ЕДК плюс ЕДВ окажутся ну вот совсем-совсем-совсем не лишними.
Destiny: alisochka пишет: ребенок с сд никогда не будет здоровым ребенком,он всегда будет именно ребенком инвалидом никаких ярлыков тут нет согласна с девочками,это не ярлык это жизнь ребенку нужно получать от государства то что можно получать деньги на специалистов,развитие и врачей,бесплатные памперсы,обувь +1000
счастливая мама: OlgaLD С другой стороны, можете и подождать еще немного. Постепенно у папы это, наверное, пройдет Вот на это-то и надеюсь... Да и сейчас насущных проблем со здоровьем у Иры хватает. И так из больниц не вылезаем. Если я начну еще и инвалидность оформлять, чувствую парой больниц в городе станет меньше... Потому что нервишки уже не те... Меня вот процесс постоянного подтверждения и напрягает. Поэтому поберегу себе нервы еще годик наверное... А вообще как Бог даст. Может и на нашего папу просветление найдет
OlaOl: Мы только что приехали с комиссии ОПЯТЬ НА ГОД сказали что до школы наблюдать будут,а может к 7 годам и дадут до 18 В общем сказали,что у нас отличный вариант синдрома
alisochka: OlaOl оль,у нас говорят ровно так же OlaOl пишет: ОПЯТЬ НА ГОД сказали что до школы наблюдать будут,а может к 7 годам и дадут до 18 каждый раз на год и то с боем так что поздравляем! OlaOl пишет: ,что у нас отличный вариант синдрома а нам каждый год говорят вдруг выздоровеете
OlaOl: alisochka Спасибо,Маша..я то надеялась хотя бы на 2.
Вовкина мама: OlaOl Поздравляю все равно))) А что они делают, спрашивают, мне интересно, нам то до комисссии еще год, но уже психиатр будет первый раз осматривать?
Вовкина мама: OlaOl пишет: В общем сказали,что у нас отличный вариант синдром комплимАнт сделали))))
OlaOl: Вовкина мама пишет: Поздравляю все равно))) А что они делают, спрашивают, мне интересно, нам то до комисссии еще год, но уже психиатр будет первый раз осматривать? Спасибо за поздравление опять попросили пирамиду собрать..только в этот раз попросили ее сначала принести,найти самой в кабинете.Потом как всегда глазки,носик ну и наверно думали посложней спросить животик,волосы.. Спросили сколько годиков,как маму зовут.Алена прикалолась наверно сказала Катя И мы засмеялись.Она не любит когда над ней смеются и начала нам пальцем грозить и говорить ВСЕ! ВСЕ! Нас к психиатру невролог не направила,я спросила на МСЭ про это мне сказали если невролог направит значит пойдете,а так только к школе. потом букварь показали и попросили кису показать,но Алене походу ёжик больше понравился и она начала показывать как он носом шипит...и все .Остальное все было в характеристике с сада написано,что ест сама,на горшок ходит,одевается ну и т.д
Вовкина мама: OlaOl Спасибо, а нам сказали, что с трех лет через психиатра уже на МСЭ. Легкие задачки для Аленки, и правильно , что показывала, что хочет, она личность, а личность всегда делает, только то, что ее душа на тот момент желает ))))
alisochka: OlaOl я уже давно не надеюсь нам сразу сказали что будут давать на год каждый год в лучшем случае Вовкина мама у нас не спрашивают НИЧЕГО!! заходишь и выходишь.все
trini: у нас в пятницу была комиссия через психа- дали на 2 года. я в этот раз даже не нервничала особо, специалистов (там их немного) прошли платно, т.к. сопутствующих у нас нет в кабинете сидела одна тетка, спросила какие у нас продвижения за эти 2 года, писается ли. Я просила чтобы нам врач подгузники вписала, ну они и написали по максимуму 90 штук, а на комиссии тетка спросила, я сказала чот ночью писается, тогда она сказала что выпишет только 30 штук. ну и ладно ну и все, и вышли мы... никаких там пирамидок, волос, животиков нас не просили показать...
Соня_Бусинка: OlaOl пишет: Спросили сколько годиков,как маму зовут.Алена прикалолась наверно сказала Катя Сколько годиков Софи ответила, а вот на вопрос: Кто это? (показывая на меня) ответила : МАШИНА Оля! (в этот момент я чуть сознание не потеряла, т.к. дома говорит все как надо), показали на папу, тот же вопрос задали, она ответила как положено: Папа Лёша! почему в мою сторону тупика включила ума не приложу до сих пор!
Destiny: OlaOl пишет: у нас отличный вариант синдрома
Хельга: turist пишет: Оля, я читала, что так нельзя. И, по-моему, кто-то из наших так пробовал, не дали пенсию. (Мне тогда уже можно бы было отчалить, но Варе нет 8 лет. Почему же в нашем ПФР сказали, что придете и оформите в 50 лет (не в 52 ) Узнавали года два тому назад, когда оформляли на Полину пенсию. Марин, я думала ты уже на пенсии по педстажу.
turist: Хельга пишет: я думала ты уже на пенсии по педстажу. Я в трудные годы работала в одной фирме программистом, стаж тю-тю Всех, получивших инвалидность поздравляю! Оль, а ты письмо Яны не брала?
МаринаS1: НиКошка пишет: . Какой такой павлин-мавлин страховой стаж Чую мне пенсия в 50 лет не светит. Трудового еще есть копейки, хотя больше неофициально работала. И вроде годы ухода за ребенком в стаж входят? Но страховой?? В российском социальном законодательстве понятие страхового стажа появилось впервые 10 лет назад в Федеральном законе от 1 апреля 1996 г. N 27-ФЗ "Об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования". Тогда он определялся как суммарная продолжительность периодов трудовой деятельности застрахованного лица в течение его жизни, за которые уплачиваются страховые взносы. Страховой стаж должен был заменить традиционную для российского пенсионного права категорию общего трудового стажа, но тогда этого не произошло. Просуществовав формально около шести лет, в 2002 г. данное понятие из текста Закона "Об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования" было исключено. с 2002 Страховой стаж – учитываемая при определении права на трудовую пенсию суммарная продолжительность периодов работы и (или) иной деятельности, в течение которых уплачивались страховые взносы в Пенсионный фонд Российской Федерации (ПФР), а также иных периодов, засчитываемых в страховой стаж. засчитываются: период прохождения военной службы, а также другой приравненной к ней службы, предусмотренной Законом РФ "О пенсионном обеспечении лиц, проходивших военную службу, службу в органах внутренних дел, Государственной противопожарной службе, органах по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, учреждениях и органах уголовно-исполнительной системы, и их семей"; период получения пособия по обязательному социальному страхованию в период временной нетрудоспособности; период ухода одного из родителей за каждым ребенком до достижения им возраста полутора лет, но не более трех лет в общей сложности; период получения пособия по безработице, период участия в оплачиваемых общественных работах и период переезда по направлению государственной службы занятости в другую местность для трудоустройства; период содержания под стражей лиц, необоснованно привлеченных к уголовной ответственности, необоснованно репрессированных и впоследствии реабилитированных, и период отбывания наказания этими лицами в местах лишения свободы и ссылке; период ухода, осуществляемого трудоспособным лицом за инвалидом I группы, ребенком-инвалидом или за лицом, достигшим возраста 80 лет; период проживания супругов военнослужащих, проходящих военную службу по контракту, вместе с супругами в местностях, где они не могли трудиться в связи с отсутствием возможности трудоустройства, но не более пяти лет в общей сложности; период проживания за границей супругов работников, направленных в дипломатические представительства и консульские учреждения Российской Федерации, постоянные представительства Российской Федерации при международных организациях, торговые представительства Российской Федерации в иностранных государствах, представительства федеральных органов исполнительной власти, государственных органов при федеральных органах исполнительной власти либо в качестве представителей этих органов за рубежом, а также в представительства государственных учреждений Российской Федерации (государственных органов и государственных учреждений СССР) за границей и международные организации, переченькоторых утверждается Правительством Российской Федерации, но не более пяти лет в общей сложности. Периоды, предусмотренные пунктом 1 настоящей статьи, засчитываются в страховой стаж в том случае, если им предшествовали и (или) за ними следовали периоды работы и (или) иной деятельности (независимо от их продолжительности), указанные в статье 10 настоящего Федерального закона. т е период по уходу за ребенком-инвалидом учитывается в страховой стаж
МаринаS1: Досрочная пенсия родителю (опекуну) детей-инвалидов Досрочные пенсионные выплаты положены родителям или опекунам детей-инвалидов с детства. Условие получения пенсии ― наличие у родителя (опекуна) страхового стажа: не менее 20-ти лет для мужчин и 15-ти ― для женщин Срок в восемь лет (для собственных детей и для усыновленных) действителен здесь – родитель (опекун) вправе претендовать на досрочную пенсию, если воспитывал ребенка-инвалида до исполнения ребенком восьмилетнего возраста. Если ребенок был признан инвалидом с детства после достижения им 18-летнего возраста, то его родители имеют право на досрочную пенсию, если они начали воспитывать ребенка до исполнения ему 8-ми лет. При соблюдении этих условий пенсия будет назначена одному из родителей: матери (мачехе) или отцу (отчиму). Если один из родителей хочет перейти с досрочной трудовой пенсии на пенсию по достижению общеустановленного пенсионного возраста, то досрочная пенсия будет переназначена на другого родителя (по заявлению, конечно). Документы, подтверждающие инвалидность, выдаются учреждением медико-социальной экспертизы. Инвалидность ребенка нужно будет подтвердить. Если ребенок уже достиг 18-ти лет, доказательством послужит медицинское заключение. Если ему еще не исполнилось 18-ти ― выписка из акта освидетельствования. Право на досрочную пенсию имеют и опекуны детей-инвалидов с детства, которые являются таковыми на момент обращения за пенсией, и те, кто был опекуном, но на момент назначения пенсии перестал им быть. Право на досрочную пенсию утрачивается, если родители (опекун или единственный родитель) лишены родительских прав. Куда обращаться за начислением досрочной пенсии? Гражданину, претендующему на досрочную пенсию, нужно подать заявление о назначении досрочной трудовой пенсии по старости в территориальное отделение Пенсионного фонда по месту постоянного или фактического проживания. Вместе с заявлением нужно предоставить: паспорт (копия); пенсионное страховое свидетельство (копия); документ о страховом трудовом стаже (подлинник); справка о среднемесячном заработке за любые 60 месяцев подряд в течение всей трудовой деятельности (подлинник); бумаги, обосновывающие досрочное назначение пенсий: для опекунов детей-инвалидов с детства: медицинское заключение (если ребенок-инвалид с детства старше 18-лет) или выписка из акта освидетельствования (если ребенок-инвалид с детства старше 18-лет); для многодетных матерей: копии свидетельств о рождении (или паспортов) и страховых свидетельств детей. Не факт, что не потребуется еще какая-нибудь справка. Прежде, чем отправляться в Пенсионный фонд с заявлением, позвоните и уточните перечень документов, необходимых именно в вашей ситуации. Досрочную пенсию назначают не всегда, бывает, что и отказывают. Если вам отказали, и вы считаете отказ неправомерным, обращайтесь в суд
МаринаS1: OlaOl Это вы не первый раз комиссию проходите?просто у нас как-то всем один человек воротит мы никакой комиссии не проходим ( только отдельно врачей) ,врачей пройдем и потом к детскому главврачу( не знаю как правильно ее назвать) она начинает палки в колеса,к ней же и идем только в другое здание там с одной стороны для взрослых с другой для детей вот где для детей эта же врачиха нам справку дает...с трудом... мне вот интересно с какого возраста мы должны проходить комиссию? я так понимаю нас должны тестировать как- то на каком основание должны дать инвалидность?
НиКошка: МаринаS1 спасибо
МаринаS1: НиКошка да мне-то не за что это все товарищ гугл)) я конечно что-то могу объяснить своими словами,но на языке права как-то грамотнее наверное...
Natali_09: девочки и мальчики, я запуталась, у нас инвалидность до 1февраля2014 когда мне проходить врачей в декабре? а каких, стандартный вариант? и кто дает обходной педиатр? диме на тот момент уже будет 3 нужен психиатор или нет? а еще я могу раньше врачей пройти, просто в августе буду оформлять карту в сад, может заодно и на продление пройти, а анализы сдать попозже, а то получится август, а потом на комиссию в декабре по новой......что- то я заморочилась......
alisochka: Natali_09 наташ,везде все так по разному... у нас психиатр с 5 лет,но многие девочки пишут что у них с 3х у нас обходной невролог дает,девочки писали у кого кто у кого тоже невролог,у кого педиатр,психиатр у кого вообще генетик у нас в городе обходной действителен пол года,мы обычно врачей месяца за два начинаем проходить но ведь это тоже у всех по разному мне кажется август и февраль очень большая разница,наверное,по новой надо будет,как раз пол года и получается,но там же тютелька в тютельку не посчитаешь,да и на комиссии могут приципиться
полная версия страницы