Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote]
Natali_09: ЛИРА не плохо так повезло
МамаЧуда: Всё хотела написать о том, как мы получили инвалидность второй раз. Значит за месяц до даты сдачи доков я пошла к педиатру с этим делом. Она меня направила к женщине, которая занимается этим вопросом в нашей поликлинике. Если честно, к своему стыду, я даже не знаю что у неё за должность. Но она просто наимилейший человек! Очень добрая, культурная. Дала мне список врачей и бланки заявлений. Мы быстро всех обошли и отдали карточку и заявления ей. В конце мая у этих МСЭ был отпуск. Мне сказали ждать письма и звонка в июне. Ну я и ждала спокойно. В середине месяца задумалась, что не звонят они чего-то... А к концу поняла, что наверное и не собираются. Позвонила им 1го июля Сказала, чего нас не вызываете...Так-то уже июль. На удивление по телефону со мной говорили очень вежливо, записали телефон, сказали не беспокоится и бла бла бла. Перезвонили через пару часов, сказали что не понимают почему мне не позвонили и сразу пригласили к ним прям вот сейчас и ехать. Я говорю : с ребенком? Отвечают:не, не надо Ну собралась, домчалась за пол часа. Захватила всякие доки. Пришла, постучала, говорю мне сказали приехать, я такая-то такая. Усадили за стол, расписалась в книжках-тетрадках, дали справку ( от 28 июня 2013г кстать) ипр и сказали адиос Вот так всё быстро и легко у нас.
Natali_09: МамаЧуда так на сколько продлили-то?
МамаЧуда: Natali_09 , на 2 года.
Хельга: МамаЧуда Поздравляем! Хорошо когда без нервотрепки и длительных мытарств.
alisochka: ну вот и мы начали очередную тягомотину по прохождению комиссии
ЛИРА: alisochka Давайте удачи вам!!!!!!!!!!!!Сейчас сложнее наверно, много врачей по отпускам=(((((((((
alisochka: ЛИРА спасибо ириш! да.ты права,ну у нас каждый год так причем многие врачи не взаимозаменяемые,те кардиолог у нас один на весь город,она идет в отпуск и никого больше нет и окулист так же.ну это к примеру
Юлия Ю: Кто-нибудь помогите! Нас с инвалидностью завернули ещё на уровне поликлиники. В Новосибирске в инвалидской организации мне сказали, что сейчас с 3 месяцев можно по СД оформить инвалидность. Я и пришла к нашему педиатру. А та мне отвечает, что уже по нашему поводу разговаривала и с зам. главврача, и с МСЭ - нам можно только после 3 лет,т. к. никаких страшных врождённых пороков нет. Пошла к зам. главврача. Говорю: как так, в Новосибирске оформляют с 3 мес., а у нас с 3 лет (у нас посёлок впритык к Новосибу, граница только дорожными указателями отделена). На что ответ типичный: ничего не знаю, в 3 года приходите. До сентября все в отпуске, спросить и уточнить больше не у кого. Кто прав-то?
ЛИРА: Юлия Ю Инвалидность можно оформлять с нуля. Если отказывают то настаивай на бумаге отказе. Пугай выше стоящими должностями и организациями, не имеют право отказать. У тебя же справка генетическая о СД есть?????
alisochka: Юлия Ю в рф инвалидность просто по сд не дают,ту сд не входит в список заболеваний на инвалидность Поэтому все во всех городах по разному Детям с сд оформления инвалидность по зпр или /и по сопутсвщим до 3х или 5лет где как,дальше оформляется у психиатра по уо Имеешь по этой причине часто отказывают в инвалидности до года Нам отказывались до года Ибо инвалидность может быть оформлена если зпр больше 4х месяцев,а как раз в год она таковой и является у детей с сд и потом становится больше Но повторюсь везде все пл. Разному Во многих комиссиях идут на встречу и оформляют инвалидность раньше года
ЛИРА: Всё правильно Маша говорит, везде по-разному. Потому что нас педиатр с нуля просто гнал инвалидность оформлять, но у меня был в голове клин что мой ребенок не инвалид, и в конечном итоге врач меня в год сломил и мы сделали инвалидность.
temi4ka: Юлия Ю сходите еще раз к заведующей поликлиники, скажите, что прокунсультировались с юристом и просите официальный отказ. Если не захочет писать, звоните в вышестоящий орган Министерства Здравоохранения, обычно в поликлинике висят их телефоны. Попробовать всегда можно
alisochka: А да,забыла написать Несмотря на кучу сопутствующих в том числе впс,гипотериоз,нистагм и тд нам до года в инвалидности было отказано,в то время как многим нашим детям давали даже без сопутствующих это еще раз говорит о том что везде все по разному
Хельга: temi4ka пишет: сходите еще раз к заведующей поликлиники, скажите, что прокунсультировались с юристом и просите официальный отказ. Слова к делу не подошьешь. Нужно идти к зав. или главврачу больницы и требовать оснований отказа. Ссылайтесь на п. 19.Правил признания лица инвалидом, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. N 95 В случае если организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь, орган, осуществляющий пенсионное обеспечение, либо орган социальной защиты населения отказали гражданину в направлении на медико-социальную экспертизу, ему выдается справка, на основании которой гражданин (его "законный представитель") имеет право обратиться в бюро самостоятельно. Специалисты бюро проводят осмотр гражданина и по его результатам составляют программу дополнительного обследования гражданина и проведения реабилитационных мероприятий, после выполнения которой рассматривают вопрос о наличии у него ограничений жизнедеятельности. Требуйте эту справку, скажите, что намерены самостоятельно обращаться в МСЭ. Намекните, что Вам это посоветовал Ваш юрист (адвокат) , Иногда на них это производит магическое действие. Для МСЭ можно заранее составить письмо с разъяснениями "Что такое СД" от специалистов-генетиков, (можно взять вверху страницы), но сначала разберитесь с поликлиникой.
Юлия Ю: ЛИРА temi4ka alisochka Хельга Спасибо всем за дельные советы! Попробуем ещё раз. В голове каша, и так проблем море, от одного врача к другому, так ещё и с бумажками бегать, доказывать что ребёнок уже сейчас инвалид, а не после 3 лет вдруг станет
Нюта: нам тоже нужно проходить комиссию( мало того что врачи в отпусках, нам зав. детской говорит, что мы не были на стационарном лечении и поэтому в инвалидности могут отказать( хотя я не вижу необходимости лежать в больничке, т.к сопутстующих у нас нет,а СД нам там точно не вылечат:)
томарина: Нюта пишет: нам тоже нужно проходить комиссию( мало того что врачи в отпусках, нам зав. детской говорит, что мы не были на стационарном лечении и поэтому в инвалидности могут отказать( хотя я не вижу необходимости лежать в больничке, т.к сопутстующих у нас нет,а СД нам там точно не вылечат:) она у вас точно больная.отставание есть, вот пусть это и пишет для комиссии.у нас тоже нет сопутствующих.
Katrin: Девочки, помогите плиз. Мы проходим комиссию для продления инвалидности через психиатра. И она отправляет на комиссию ОМППК, говорит, что без их заключения не имеем права идти на МСЭ. Что они должны прописать нам реабилитационный маршрут. Я позвонила записаться на комиссию, а запись аж на 2 октября. К тому времени у нас уже анализы не годны будут. Насколько я знаю, реаб. маршрут прописывает МСЭ в ИПР, а не ОМППК. И комиссия ОМППК проходится не в обязательном порядке и для МСЭ она не нужна. А наш псих прицепилась к нам, что без нее не будет дальше оформлять наши бумаги для МСЭ. Не знаю как ее уже убедить? Кто может, дайте ссылки на какие - нибудь законы или документы, чтобы можно было нашему психу показать, чтобы она нам дальше оформляла бумаги. Или подскажите как мне с ней говорить? Или стоит проходить эту ОМППК? Как мне действовать? Просто ждать до 2 октября еще целый месяц, а она (наш псих) сама 9 сентября уходит в отпуск. И что мы теперь будем до декабря проходить. В общем полная с нашим психом
Lazylen: Katrin На м тоже такая же "умница" попалась. ничем ее пронять не могла, так же в мае - на сентябрь отправляла...я в регистратуре с истерикой добилась на прием к другому психиатру, потому что никакое заключение мппк для МСЭ не нужно. разные вещи....Другой дядька спокойно написал нужное заключение...А на МСЭ потом уточнила - они плечами пожали - ваше личное дело.....
Katrin: Lazylen Она у нас одна в поликлинике. Если идти к другому врачу - то только в другую поликлинику. Схожу еще к ней в понедельник попробую еще раз пронять ее.
ЛИРА: Katrin Слушай у нас четко было написано на листе кого проходить, что психиатр с 5 лет Нас вообще к нему не посылали, только нужно было эпикриз от невролога и педиатра....это основные бумаги, а спецов даже и не посмотрели, ну и анализы.
Katrin: ЛИРА Ир, да у нас этот маразм с инвалидностью еще с марта месяца длится. Мы сначала тоже по педиатрии начали проходить, а когда прошли всех спецов и сдали все документы на подпись заведующей нам позвонили и сказали, что с 3-х лет надо проходить через психиатра
ЛИРА: Katrin Маразм какой-то!!!!!!!Мы наоборот попали как в сказку, на комиссии всё хорошо, зав мне комиссию подписала в поликлинике без вообще лишних вопросов. И дали нам её до 18 лет, я уже тут писала что возникла мысль что перед выборами так дали хорошо.
alisochka: ЛИРА Ирин везде по разному Даже в той же Москве Есть где с трех есть где с пяти Вот у вас в Москве с 5,а Эля Марату оформляла с трех У нас тоже с 5
Katrin: ЛИРА Вот и я о том же - полный маразм. Каждая поликлиника - отдельное государство со своими законами alisochka Маш, так мы ведь тоже в Москве оформляем. А ты не знаешь Элю с Маратом тоже гоняли через ОМППК?
alisochka: Katrin как в Москве??? Вас к Москве присоединили?? Вы через шестерку что ли ? Нет про Элю не знаю,знаю что получили они до 18 в шестерке У нас в след году тоже психиатрическая только в видном как у Тани с Мишей они ж тоже с Чехова,почему у вас так по разному то???
Katrin: alisochka alisochka пишет: Вас к Москве присоединили?? нет, Маш не присоединили. Мы просто в Москве зарегистрированы с Катей alisochka пишет: Вы через шестерку что ли ? Да, через шестерку. Мы там уже всех спецов прошли, дали нам там заключение. Уже все готово, чтоб на МСЭ идти. Вот только наш псих говорит идти на эту долбанную комиссию, которая только 2 октября будет
ЛИРА: Вот правда в одной стране, а настолько всё по разному. Издевательство какое-то!!!!!!!!!!Мне тут тоже когда я соц карту переоформляла тетка сказала что вот как хорошо денежки на ребенка получать, а тут только отдаешь за него. Я к ней повернулась и сказала что господи я бы всё отдала чтобы мой ребенок был здоровый, она правда осеклась даже не нашлась что ответить, промолчала. Будто нам так хорошо что дети с инвалидностью, да никому такого не пожелаю, никакому злому врагу.
OlgaLD: Katrin Может, это поможет (с "Особого детства"). В соответствии с Письмом Министерства образования РФ от 14.07.2003г. № 27/2967-6 направление детей и обучающихся воспитанников в ПМПК осуществляется только по заявлению родителей (законных представителей) или с их согласия по инициативе образовательного учреждения (Раздел 5 п. 24). Обследование детей в ПМПК проводится в присутствии родителей или законных представителей (п. 32). Кроме того, действует Совместный Приказ Министерства образования Московской обл. и Министерства здравоохранения Московской обл. от 22.04.2002г. № 263 "Об организации работы психолого-медико-педагогической комиссии по освидетельствованию детей дошкольного и школьного возраста с ограниченными возможностями", где в п. 3.2 закрепляется положение: "Осуществлять освидетельствование детей на психолого-медико-педагогических консультациях только с согласия родителей (законных представителей) и в их обязательном присутствии". Напишите письменный отказ, включив эту формулировку, подпишите и приносите ее к психиатру. Сразу в двух-трех экземплярах. Попросите ее подписать, что она ознакомлена с этим письмом. И погрозите, что понесете его дальше прокурору. Все дело в том, что ПМПК должна прописать образовательный маршрут, а на МСЭ его с заключения комиссии ПМПК перепишут в ИПР. На МСЭ мне объясняли, что там (на МСЭК) сидят медики, и они по образованию не имеют права решать. Поскольку вам уже есть три года, значит, надо решать с садом. Вот и весь ответ. Но по закону ПМПК не обязательна для освидетельствования инвалидности. По положению о прохождению МСЭ при отказе пройти доп.обследование или предоставить какие либо документы (то же заключение ПМПК) , заключение МСЭ производится на основании ИМЕЮЩИХСЯ документов. В соответствии с пп. "б" п. 7 Положения о психолого-медико-педагогической комиссии, заключение комиссии носит рекомендательный характер в части обучения и воспитания. Положение о психолого-медико-педагогической комиссии утверждено Приказом Минобрнауки РФ от 24 марта 2009 г. Всё это включай в свою бумажку и ей махай.
alisochka: Katrin аааа ясно Наташ А ты сходи к заведующий ,пусть все объяснит ЛИРА ооооо мы тоже так один раз поговорили В регистратуре была огромная очередь в поликлинике,я с Даней на руках пошла к окну без очереди и говорю у меря ребенок инвалид нам без очереди Все отошли пропустили а одна баба говорит :тут в всех инвалиды,че ты лезешь?? Я :ну покажите удостоверение Она:какое удостоверение?чего по лучше придумай У всех тут инвалиды Я :женщина вы вообще понимаете что такое больной ребенок инвалид? Зачем вы наговариваете на своего ребенка? Мужик ей тоже самое сказал,говорит женщина радуйтесь что у впс ребенок здоров а не перечеркайтесь и пропустите действительно ребенка инвалида Заткнулась Вот зачем люди такое придумывают и наговаривают на своих детей? Не понятно
Natali_09: девочки читаю и опять шугаюсь, я свою педиаторшу достала уже с инвалидностью, несколько раз подходила спрашивала про переоформление и врачей, которых надо проходить и главное нужен ли психиатор! она мне сказала, что не надо принесите еще раз заключение генетиков и все, у нас вообще психиатора нет в поликлинике, а ща опять задумалась.....а вдруг нам все таки через психа надо будет.....а то получится все как всегда в последний момент....... вот реально страна одна а требовпния разные.....я где то пискла что мы врачей к саду проходили стандарт, так вот оформили карту, пришла сдавать в сад, а нас медсестра завернула, говорит еще психиатора, уролога и дерматолога......брала дополнительно справки, причем здесь в области.....
Katrin: OlgaLD пишет: Все дело в том, что ПМПК должна прописать образовательный маршрут, а на МСЭ его с заключения комиссии ПМПК перепишут в ИПР. На МСЭ мне объясняли, что там (на МСЭК) сидят медики, и они по образованию не имеют права решать. Поскольку вам уже есть три года, значит, надо решать с садом. Вот и весь ответ. Оль, вот так она мне и объяснила. Что типа мы не организованы, то есть в сад не ходим, и ПМПК должны прописать нам образовательный маршрут, а МСЭ потом запишут в ИПР. Попробую написать отказ. Скажу, что мы ходим в реаб. центр, а к школе уже и пройдем ПМПК, чтоб внесли изменения в ИПР. Посмотрим, что из этого получится. я когда звонила записываться на ПМПК, так там мне тоже сказали, что это у вас там за самопроизвол? Вот и пойми где правда Спасибо alisochka , ЛИРА Да, уж люди у нас конечно "сердобольные", мы Слава Богу с таким пока не сталкивались
томарина: Natali_09 пишет: еще раз заключение генетиков Наташ они что думаю что хромосома рассосаться может,или рассосалась уже.
мама Леночки: Katrin пишет: Насколько я знаю, реаб. маршрут прописывает МСЭ в ИПР, а не ОМППК. И комиссия ОМППК проходится не в обязательном порядке и для МСЭ она не нужна. А наш псих прицепилась к нам, что без нее не будет дальше оформлять наши бумаги для МСЭ. Вам бумаги на МСЭК сейчас оформляет психиатор?В районном психдиспансере или в Вашей поликлинике? Я Вам рекомендую, обращаться к ним соблюдая формальную переписку, примерно такой текст заявления (ссылки на новый ФЗ об образовании, но он вступит в силу только 1 сентября). Мне так же мотали нервы при оформление ребенка в обычный ДОУ. Требовали заключение психиатора с формулировкой о возможности нахождения в ДОУ моим ребенком. Говорить с ними бестолку, вручила письменное заявление под расписку, позвонили сказали забирайте садиковую карту все оформили и подписали без всяких психиаторов. Заведующей поликлинике № от ФИО место проживания Я, ФИО, являюсь законным представителем ребенка-инвалида ФИО г.р. , обратились к психиатору ФИО для получения заключения, необходимого для прохождения МСЭК. В данном заключении мне было отказано, по причине необходимости сначала пройти комиссию ПМПК. Обращаю Ваше внимание, что в соответствии с ст. 44 п.6 ФЗ от 29.12.20012 №273 «Об образовании в РФ», родители имеют права не давать согласие на прохождение данной комиссии (ПМПК). А также, право выбора образовательного учреждения и формы получения образования принадлежит родителям (закреплено в ст. 44 п.3.1 ФЗ от 29.12.20012 №273 «Об образовании в РФ», а также в ст. 63 Семейного кодекса РФ), в свою очередь заключение ПМПК носит рекомендательный характер для родителей. Прошу выдать письменное заключение психиатора без рекомендаций комиссии ПМПК. В случае отказа, дать письменное обоснование для обращение в прокуратуру.
Katrin: мама Леночки пишет: Вам бумаги на МСЭК сейчас оформляет психиатор?В районном психдиспансере или в Вашей поликлинике? да, бумаги на МСЭК оформляет психиатр в нашей поликлинике. Напишу письменный отказ от ПМПК и заяву на имя заведующей, посмотрим, что скажет. Вот только боюсь наш психиатр не сможет нам потом какие-нибудь палки в колеса ставить? Не люблю я на конфликт идти, но видимо придется
Natali_09: томарина Марин я спросила тоже самое, она только улыбнулась
мама Леночки: Katrin пишет: Вот только боюсь наш психиатр не сможет нам потом какие-нибудь палки в колеса ставить? Не люблю я на конфликт идти, но видимо придется А вы ничего не бойтесь, когда они начинают понимать, что дело пахнет прокуратурой, и перед ними мама с головкой, а не соломенной тыквой, начинают вести себя уважительно по отношению к нам. Если мы хотим изменить жизнь наших детей в лучшею сторону, нам придется идти до конца в том числе и на конфликты, но в рамках закона, а он как правило на нашей стороне, только мы не знаем а многие и не хотят знать. Но здесь дело каждого личное.
томарина: Natali_09 ужас какой то она что у вас с дуба рухнула.кто вам бесплатно будет делать повторно анализ и ребенка только мучить ,это же кровь из вены брать.мы 2 раза сдавали.первый на СД а потом пересдавали т.к. генетик думала что у нас мозаика и мы сдавали уже повторно.как хорошо что у нас адекватные врачи попались прошли лор,окулиста,невропатолога и терапевта+анализы .все быстро за 3 дня прошли и через неделю уже комиссию прошли и свободны на 2 года.
Natali_09: томарина Марин, для заключения не надо сдавать на кариотип повторно, я уже взяла.
полная версия страницы