Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote]
Natali_09: ЛИРА не плохо так повезло
МамаЧуда: Всё хотела написать о том, как мы получили инвалидность второй раз. Значит за месяц до даты сдачи доков я пошла к педиатру с этим делом. Она меня направила к женщине, которая занимается этим вопросом в нашей поликлинике. Если честно, к своему стыду, я даже не знаю что у неё за должность. Но она просто наимилейший человек! Очень добрая, культурная. Дала мне список врачей и бланки заявлений. Мы быстро всех обошли и отдали карточку и заявления ей. В конце мая у этих МСЭ был отпуск. Мне сказали ждать письма и звонка в июне. Ну я и ждала спокойно. В середине месяца задумалась, что не звонят они чего-то... А к концу поняла, что наверное и не собираются. Позвонила им 1го июля Сказала, чего нас не вызываете...Так-то уже июль. На удивление по телефону со мной говорили очень вежливо, записали телефон, сказали не беспокоится и бла бла бла. Перезвонили через пару часов, сказали что не понимают почему мне не позвонили и сразу пригласили к ним прям вот сейчас и ехать. Я говорю : с ребенком? Отвечают:не, не надо Ну собралась, домчалась за пол часа. Захватила всякие доки. Пришла, постучала, говорю мне сказали приехать, я такая-то такая. Усадили за стол, расписалась в книжках-тетрадках, дали справку ( от 28 июня 2013г кстать) ипр и сказали адиос Вот так всё быстро и легко у нас.
Natali_09: МамаЧуда так на сколько продлили-то?
МамаЧуда: Natali_09 , на 2 года.
Хельга: МамаЧуда Поздравляем! Хорошо когда без нервотрепки и длительных мытарств.
alisochka: ну вот и мы начали очередную тягомотину по прохождению комиссии
ЛИРА: alisochka Давайте удачи вам!!!!!!!!!!!!Сейчас сложнее наверно, много врачей по отпускам=(((((((((
alisochka: ЛИРА спасибо ириш! да.ты права,ну у нас каждый год так причем многие врачи не взаимозаменяемые,те кардиолог у нас один на весь город,она идет в отпуск и никого больше нет и окулист так же.ну это к примеру
Юлия Ю: Кто-нибудь помогите! Нас с инвалидностью завернули ещё на уровне поликлиники. В Новосибирске в инвалидской организации мне сказали, что сейчас с 3 месяцев можно по СД оформить инвалидность. Я и пришла к нашему педиатру. А та мне отвечает, что уже по нашему поводу разговаривала и с зам. главврача, и с МСЭ - нам можно только после 3 лет,т. к. никаких страшных врождённых пороков нет. Пошла к зам. главврача. Говорю: как так, в Новосибирске оформляют с 3 мес., а у нас с 3 лет (у нас посёлок впритык к Новосибу, граница только дорожными указателями отделена). На что ответ типичный: ничего не знаю, в 3 года приходите. До сентября все в отпуске, спросить и уточнить больше не у кого. Кто прав-то?
ЛИРА: Юлия Ю Инвалидность можно оформлять с нуля. Если отказывают то настаивай на бумаге отказе. Пугай выше стоящими должностями и организациями, не имеют право отказать. У тебя же справка генетическая о СД есть?????
alisochka: Юлия Ю в рф инвалидность просто по сд не дают,ту сд не входит в список заболеваний на инвалидность Поэтому все во всех городах по разному Детям с сд оформления инвалидность по зпр или /и по сопутсвщим до 3х или 5лет где как,дальше оформляется у психиатра по уо Имеешь по этой причине часто отказывают в инвалидности до года Нам отказывались до года Ибо инвалидность может быть оформлена если зпр больше 4х месяцев,а как раз в год она таковой и является у детей с сд и потом становится больше Но повторюсь везде все пл. Разному Во многих комиссиях идут на встречу и оформляют инвалидность раньше года
ЛИРА: Всё правильно Маша говорит, везде по-разному. Потому что нас педиатр с нуля просто гнал инвалидность оформлять, но у меня был в голове клин что мой ребенок не инвалид, и в конечном итоге врач меня в год сломил и мы сделали инвалидность.
temi4ka: Юлия Ю сходите еще раз к заведующей поликлиники, скажите, что прокунсультировались с юристом и просите официальный отказ. Если не захочет писать, звоните в вышестоящий орган Министерства Здравоохранения, обычно в поликлинике висят их телефоны. Попробовать всегда можно
alisochka: А да,забыла написать Несмотря на кучу сопутствующих в том числе впс,гипотериоз,нистагм и тд нам до года в инвалидности было отказано,в то время как многим нашим детям давали даже без сопутствующих это еще раз говорит о том что везде все по разному
Хельга: temi4ka пишет: сходите еще раз к заведующей поликлиники, скажите, что прокунсультировались с юристом и просите официальный отказ. Слова к делу не подошьешь. Нужно идти к зав. или главврачу больницы и требовать оснований отказа. Ссылайтесь на п. 19.Правил признания лица инвалидом, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. N 95 В случае если организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь, орган, осуществляющий пенсионное обеспечение, либо орган социальной защиты населения отказали гражданину в направлении на медико-социальную экспертизу, ему выдается справка, на основании которой гражданин (его "законный представитель") имеет право обратиться в бюро самостоятельно. Специалисты бюро проводят осмотр гражданина и по его результатам составляют программу дополнительного обследования гражданина и проведения реабилитационных мероприятий, после выполнения которой рассматривают вопрос о наличии у него ограничений жизнедеятельности. Требуйте эту справку, скажите, что намерены самостоятельно обращаться в МСЭ. Намекните, что Вам это посоветовал Ваш юрист (адвокат) , Иногда на них это производит магическое действие. Для МСЭ можно заранее составить письмо с разъяснениями "Что такое СД" от специалистов-генетиков, (можно взять вверху страницы), но сначала разберитесь с поликлиникой.
Юлия Ю: ЛИРА temi4ka alisochka Хельга Спасибо всем за дельные советы! Попробуем ещё раз. В голове каша, и так проблем море, от одного врача к другому, так ещё и с бумажками бегать, доказывать что ребёнок уже сейчас инвалид, а не после 3 лет вдруг станет
Нюта: нам тоже нужно проходить комиссию( мало того что врачи в отпусках, нам зав. детской говорит, что мы не были на стационарном лечении и поэтому в инвалидности могут отказать( хотя я не вижу необходимости лежать в больничке, т.к сопутстующих у нас нет,а СД нам там точно не вылечат:)
томарина: Нюта пишет: нам тоже нужно проходить комиссию( мало того что врачи в отпусках, нам зав. детской говорит, что мы не были на стационарном лечении и поэтому в инвалидности могут отказать( хотя я не вижу необходимости лежать в больничке, т.к сопутстующих у нас нет,а СД нам там точно не вылечат:) она у вас точно больная.отставание есть, вот пусть это и пишет для комиссии.у нас тоже нет сопутствующих.
Katrin: Девочки, помогите плиз. Мы проходим комиссию для продления инвалидности через психиатра. И она отправляет на комиссию ОМППК, говорит, что без их заключения не имеем права идти на МСЭ. Что они должны прописать нам реабилитационный маршрут. Я позвонила записаться на комиссию, а запись аж на 2 октября. К тому времени у нас уже анализы не годны будут. Насколько я знаю, реаб. маршрут прописывает МСЭ в ИПР, а не ОМППК. И комиссия ОМППК проходится не в обязательном порядке и для МСЭ она не нужна. А наш псих прицепилась к нам, что без нее не будет дальше оформлять наши бумаги для МСЭ. Не знаю как ее уже убедить? Кто может, дайте ссылки на какие - нибудь законы или документы, чтобы можно было нашему психу показать, чтобы она нам дальше оформляла бумаги. Или подскажите как мне с ней говорить? Или стоит проходить эту ОМППК? Как мне действовать? Просто ждать до 2 октября еще целый месяц, а она (наш псих) сама 9 сентября уходит в отпуск. И что мы теперь будем до декабря проходить. В общем полная с нашим психом
Lazylen: Katrin На м тоже такая же "умница" попалась. ничем ее пронять не могла, так же в мае - на сентябрь отправляла...я в регистратуре с истерикой добилась на прием к другому психиатру, потому что никакое заключение мппк для МСЭ не нужно. разные вещи....Другой дядька спокойно написал нужное заключение...А на МСЭ потом уточнила - они плечами пожали - ваше личное дело.....
Katrin: Lazylen Она у нас одна в поликлинике. Если идти к другому врачу - то только в другую поликлинику. Схожу еще к ней в понедельник попробую еще раз пронять ее.
ЛИРА: Katrin Слушай у нас четко было написано на листе кого проходить, что психиатр с 5 лет Нас вообще к нему не посылали, только нужно было эпикриз от невролога и педиатра....это основные бумаги, а спецов даже и не посмотрели, ну и анализы.
Katrin: ЛИРА Ир, да у нас этот маразм с инвалидностью еще с марта месяца длится. Мы сначала тоже по педиатрии начали проходить, а когда прошли всех спецов и сдали все документы на подпись заведующей нам позвонили и сказали, что с 3-х лет надо проходить через психиатра
ЛИРА: Katrin Маразм какой-то!!!!!!!Мы наоборот попали как в сказку, на комиссии всё хорошо, зав мне комиссию подписала в поликлинике без вообще лишних вопросов. И дали нам её до 18 лет, я уже тут писала что возникла мысль что перед выборами так дали хорошо.
alisochka: ЛИРА Ирин везде по разному Даже в той же Москве Есть где с трех есть где с пяти Вот у вас в Москве с 5,а Эля Марату оформляла с трех У нас тоже с 5
Katrin: ЛИРА Вот и я о том же - полный маразм. Каждая поликлиника - отдельное государство со своими законами alisochka Маш, так мы ведь тоже в Москве оформляем. А ты не знаешь Элю с Маратом тоже гоняли через ОМППК?
alisochka: Katrin как в Москве??? Вас к Москве присоединили?? Вы через шестерку что ли ? Нет про Элю не знаю,знаю что получили они до 18 в шестерке У нас в след году тоже психиатрическая только в видном как у Тани с Мишей они ж тоже с Чехова,почему у вас так по разному то???
Katrin: alisochka alisochka пишет: Вас к Москве присоединили?? нет, Маш не присоединили. Мы просто в Москве зарегистрированы с Катей alisochka пишет: Вы через шестерку что ли ? Да, через шестерку. Мы там уже всех спецов прошли, дали нам там заключение. Уже все готово, чтоб на МСЭ идти. Вот только наш псих говорит идти на эту долбанную комиссию, которая только 2 октября будет
ЛИРА: Вот правда в одной стране, а настолько всё по разному. Издевательство какое-то!!!!!!!!!!Мне тут тоже когда я соц карту переоформляла тетка сказала что вот как хорошо денежки на ребенка получать, а тут только отдаешь за него. Я к ней повернулась и сказала что господи я бы всё отдала чтобы мой ребенок был здоровый, она правда осеклась даже не нашлась что ответить, промолчала. Будто нам так хорошо что дети с инвалидностью, да никому такого не пожелаю, никакому злому врагу.
OlgaLD: Katrin Может, это поможет (с "Особого детства"). В соответствии с Письмом Министерства образования РФ от 14.07.2003г. № 27/2967-6 направление детей и обучающихся воспитанников в ПМПК осуществляется только по заявлению родителей (законных представителей) или с их согласия по инициативе образовательного учреждения (Раздел 5 п. 24). Обследование детей в ПМПК проводится в присутствии родителей или законных представителей (п. 32). Кроме того, действует Совместный Приказ Министерства образования Московской обл. и Министерства здравоохранения Московской обл. от 22.04.2002г. № 263 "Об организации работы психолого-медико-педагогической комиссии по освидетельствованию детей дошкольного и школьного возраста с ограниченными возможностями", где в п. 3.2 закрепляется положение: "Осуществлять освидетельствование детей на психолого-медико-педагогических консультациях только с согласия родителей (законных представителей) и в их обязательном присутствии". Напишите письменный отказ, включив эту формулировку, подпишите и приносите ее к психиатру. Сразу в двух-трех экземплярах. Попросите ее подписать, что она ознакомлена с этим письмом. И погрозите, что понесете его дальше прокурору. Все дело в том, что ПМПК должна прописать образовательный маршрут, а на МСЭ его с заключения комиссии ПМПК перепишут в ИПР. На МСЭ мне объясняли, что там (на МСЭК) сидят медики, и они по образованию не имеют права решать. Поскольку вам уже есть три года, значит, надо решать с садом. Вот и весь ответ. Но по закону ПМПК не обязательна для освидетельствования инвалидности. По положению о прохождению МСЭ при отказе пройти доп.обследование или предоставить какие либо документы (то же заключение ПМПК) , заключение МСЭ производится на основании ИМЕЮЩИХСЯ документов. В соответствии с пп. "б" п. 7 Положения о психолого-медико-педагогической комиссии, заключение комиссии носит рекомендательный характер в части обучения и воспитания. Положение о психолого-медико-педагогической комиссии утверждено Приказом Минобрнауки РФ от 24 марта 2009 г. Всё это включай в свою бумажку и ей махай.
alisochka: Katrin аааа ясно Наташ А ты сходи к заведующий ,пусть все объяснит ЛИРА ооооо мы тоже так один раз поговорили В регистратуре была огромная очередь в поликлинике,я с Даней на руках пошла к окну без очереди и говорю у меря ребенок инвалид нам без очереди Все отошли пропустили а одна баба говорит :тут в всех инвалиды,че ты лезешь?? Я :ну покажите удостоверение Она:какое удостоверение?чего по лучше придумай У всех тут инвалиды Я :женщина вы вообще понимаете что такое больной ребенок инвалид? Зачем вы наговариваете на своего ребенка? Мужик ей тоже самое сказал,говорит женщина радуйтесь что у впс ребенок здоров а не перечеркайтесь и пропустите действительно ребенка инвалида Заткнулась Вот зачем люди такое придумывают и наговаривают на своих детей? Не понятно
Natali_09: девочки читаю и опять шугаюсь, я свою педиаторшу достала уже с инвалидностью, несколько раз подходила спрашивала про переоформление и врачей, которых надо проходить и главное нужен ли психиатор! она мне сказала, что не надо принесите еще раз заключение генетиков и все, у нас вообще психиатора нет в поликлинике, а ща опять задумалась.....а вдруг нам все таки через психа надо будет.....а то получится все как всегда в последний момент....... вот реально страна одна а требовпния разные.....я где то пискла что мы врачей к саду проходили стандарт, так вот оформили карту, пришла сдавать в сад, а нас медсестра завернула, говорит еще психиатора, уролога и дерматолога......брала дополнительно справки, причем здесь в области.....
Katrin: OlgaLD пишет: Все дело в том, что ПМПК должна прописать образовательный маршрут, а на МСЭ его с заключения комиссии ПМПК перепишут в ИПР. На МСЭ мне объясняли, что там (на МСЭК) сидят медики, и они по образованию не имеют права решать. Поскольку вам уже есть три года, значит, надо решать с садом. Вот и весь ответ. Оль, вот так она мне и объяснила. Что типа мы не организованы, то есть в сад не ходим, и ПМПК должны прописать нам образовательный маршрут, а МСЭ потом запишут в ИПР. Попробую написать отказ. Скажу, что мы ходим в реаб. центр, а к школе уже и пройдем ПМПК, чтоб внесли изменения в ИПР. Посмотрим, что из этого получится. я когда звонила записываться на ПМПК, так там мне тоже сказали, что это у вас там за самопроизвол? Вот и пойми где правда Спасибо alisochka , ЛИРА Да, уж люди у нас конечно "сердобольные", мы Слава Богу с таким пока не сталкивались
томарина: Natali_09 пишет: еще раз заключение генетиков Наташ они что думаю что хромосома рассосаться может,или рассосалась уже.
мама Леночки: Katrin пишет: Насколько я знаю, реаб. маршрут прописывает МСЭ в ИПР, а не ОМППК. И комиссия ОМППК проходится не в обязательном порядке и для МСЭ она не нужна. А наш псих прицепилась к нам, что без нее не будет дальше оформлять наши бумаги для МСЭ. Вам бумаги на МСЭК сейчас оформляет психиатор?В районном психдиспансере или в Вашей поликлинике? Я Вам рекомендую, обращаться к ним соблюдая формальную переписку, примерно такой текст заявления (ссылки на новый ФЗ об образовании, но он вступит в силу только 1 сентября). Мне так же мотали нервы при оформление ребенка в обычный ДОУ. Требовали заключение психиатора с формулировкой о возможности нахождения в ДОУ моим ребенком. Говорить с ними бестолку, вручила письменное заявление под расписку, позвонили сказали забирайте садиковую карту все оформили и подписали без всяких психиаторов. Заведующей поликлинике № от ФИО место проживания Я, ФИО, являюсь законным представителем ребенка-инвалида ФИО г.р. , обратились к психиатору ФИО для получения заключения, необходимого для прохождения МСЭК. В данном заключении мне было отказано, по причине необходимости сначала пройти комиссию ПМПК. Обращаю Ваше внимание, что в соответствии с ст. 44 п.6 ФЗ от 29.12.20012 №273 «Об образовании в РФ», родители имеют права не давать согласие на прохождение данной комиссии (ПМПК). А также, право выбора образовательного учреждения и формы получения образования принадлежит родителям (закреплено в ст. 44 п.3.1 ФЗ от 29.12.20012 №273 «Об образовании в РФ», а также в ст. 63 Семейного кодекса РФ), в свою очередь заключение ПМПК носит рекомендательный характер для родителей. Прошу выдать письменное заключение психиатора без рекомендаций комиссии ПМПК. В случае отказа, дать письменное обоснование для обращение в прокуратуру.
Katrin: мама Леночки пишет: Вам бумаги на МСЭК сейчас оформляет психиатор?В районном психдиспансере или в Вашей поликлинике? да, бумаги на МСЭК оформляет психиатр в нашей поликлинике. Напишу письменный отказ от ПМПК и заяву на имя заведующей, посмотрим, что скажет. Вот только боюсь наш психиатр не сможет нам потом какие-нибудь палки в колеса ставить? Не люблю я на конфликт идти, но видимо придется
Natali_09: томарина Марин я спросила тоже самое, она только улыбнулась
мама Леночки: Katrin пишет: Вот только боюсь наш психиатр не сможет нам потом какие-нибудь палки в колеса ставить? Не люблю я на конфликт идти, но видимо придется А вы ничего не бойтесь, когда они начинают понимать, что дело пахнет прокуратурой, и перед ними мама с головкой, а не соломенной тыквой, начинают вести себя уважительно по отношению к нам. Если мы хотим изменить жизнь наших детей в лучшею сторону, нам придется идти до конца в том числе и на конфликты, но в рамках закона, а он как правило на нашей стороне, только мы не знаем а многие и не хотят знать. Но здесь дело каждого личное.
томарина: Natali_09 ужас какой то она что у вас с дуба рухнула.кто вам бесплатно будет делать повторно анализ и ребенка только мучить ,это же кровь из вены брать.мы 2 раза сдавали.первый на СД а потом пересдавали т.к. генетик думала что у нас мозаика и мы сдавали уже повторно.как хорошо что у нас адекватные врачи попались прошли лор,окулиста,невропатолога и терапевта+анализы .все быстро за 3 дня прошли и через неделю уже комиссию прошли и свободны на 2 года.
Natali_09: томарина Марин, для заключения не надо сдавать на кариотип повторно, я уже взяла.
Natali_09: томарина Марин, просто как я поняла так как документы будет готовить она, а не через психиатора или невролога, ей нужно заключение, мы такое же брали первый раз.
томарина: Natali_09 удачи вам все пройти .как почитаю форум так волос дыбом становится.ну до чего же любят у нас бумажки.надо хоть раз накормить их всех не нужными бумажками может тогда поумнеют.
Natali_09: томарина спасибо Марин, саму потряхивает, что еще придумают, у меня еще комиссия совпадет с выходом на работу, кода что успть.....
томарина: Natali_09 у нас прям в карте вклеены результаты кариотипа.я с картой и на комиссию хожу .уже 2 раза проходили и без проблем.до 5 лет мы в Мытищи проходить будем а потом в другом месте.заранее готовлюсь к войне.
Katrin: мама Леночки пишет: А вы ничего не бойтесь, когда они начинают понимать, что дело пахнет прокуратурой, и перед ними мама с головкой, а не соломенной тыквой, начинают вести себя уважительно по отношению к нам. Просто уже выбешивает то, что каждый раз надо идти как на войну, кому- то чего-то доказывать, писать какие-то письма, доказывать что ты не верблюд Слов нет - одни эмоции
мама Леночки: Katrin пишет: Просто уже выбешивает то, что каждый раз надо идти как на войну, кому- то чего-то доказывать, писать какие-то письма, доказывать что ты не верблюд Слов нет - одни эмоции Да, мы с Вами в России живем,а не в Израиле или Голандии. Это наши реалии. Удачи Вам, а мы все вам поможем
Katrin: А на чье имя писать заявление об отказе прохождения ПМПК?
мама Леночки: Katrin пишет: А на чье имя писать заявление об отказе прохождения ПМПК? Ну так как вы в поликлинике со МСЭКом застряли, а психиатор вам никаких офиц. документов на руки не дала, а только устно, то все пишите на имя заведующей, пусть там она сама все это разгребает и дает Вам ответ.
alisochka: Natali_09 Наташ у нас в поликлинике тоже нет психиатра Нужно идти в психоневрологический диспансер один на весь район и там принимает один единственный детский пстхиатр
мама Леночки: alisochka пишет: Нужно идти в психоневрологический диспансер один на весь район и там принимает один единственный детский пстхиатр Вот из-за такой организации работы нашего здравоохранения, когда ребенок просидит в очереди к тете псих-ру 3 часа а то и больше, а потом ни на один вопрос тети, которая ему еще и не понравилась не дал ответ или дал не правильно. Эта тетя и на пишет в заключении глубокая степень УО, наблюдая ребенка 15 минут. А бедные родители не знают что с этим заключением делать, ведь ребенок реально может многое и знает многое.
Ginka: Всем привет! Я похоже с жиру бешусь, но можно как-то попробовать получить инвалидность с первого раза бессрочно? Место действия - Москва, САО, если важно. Мы в пятницу подали документы в первый раз, нам назначили когда приходить и сказали что дадут на год. Я вот и думаю, может попробовать написать им письмо, что в шапке темы и отдать когда комиссию будем проходить. Вдруг получится? Или до следующего переосвидетельствования можно вообще не колыхаться? И еще - у нас есть справка с кариотипом из ЦПСИРа, невнятная такая бумаженция без печати. Её тащить? Почему то никто про нее не спрашивает. Не, у нас есть и справка из Филатовки от генетика, с печатями и регалиями, но все же.
ЛИРА: Ginka Первый раз никому не дают надолго год-два, ребенок маленький смотрят на его развитие. Потом могут дать до 18 лет и то редкость. А уже с 18 во взрослую поликлинику, так что в 18 у всех будет обязательная комиссия, если конечно в нашей стране чего-то не поменяется до этого времени.
Ginka: ЛИРА Да, я именно до 18-ти имела в виду. Понятно, раз всем сначала на год дают, то не будем метаться, спасибо. Нам при приеме вообще странную фразу сказали - типа до 3-х лет у нас будете, а потом в другую переведут. Странно, вроде ж педиатрическая комиссия в САО одна.
мама Леночки: Ginka пишет: Нам при приеме вообще странную фразу сказали - типа до 3-х лет у нас будете, а потом в другую переведут. Странно, вроде ж педиатрическая комиссия в САО одна. Согласно, попробовать по-бадаться конечно можно с МСЭКом, но шанс сейчас не большой. До 3 лет нам дают все по сопутсвующим, а с 3 по психиатрии как правило и опять у нас в Волгограде. Мы подтверждаем раз в год или в два. Я тоже думаю попробовать через суд до 18 добиться,жду письмо от Хельги. Сейчас сам СД не входит в перечень заболеваний по которым предоставляеся инвалидность И потому теперь основа решения о инвалидности опирается на: "Учитывая тяжесть поражения, невозможность излечения, считаем, что п. 13 Постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. N 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом»: полностью применим к детям с СД и может трактоваться в пользу получения ими инвалидности от постановки диагноза до 18 лет без переосвидетельствования на основании: а) нарушения здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное генетическим заболеванием; б) невозможности устранения ограничения жизнедеятельности; в) необходимости в мерах социальной защиты, включая реабилитацию."
ЛИРА: Ginka Ну вот нам дали в год на 2 года и вот сейчас в три до 18 лет. И нам очень повезло. Мы правда в ВАО живем.
Natali_09: alisochka Машунь, я в курсе, что должны направить или в 6 ку или не знаю куда мы там прикреплены по району.это съездим, для меня странно, что она его не надо. Короче я запуталась. Хорошо , если как у Иры через педиатрическую пустят
Ginka: ЛИРА Блин, не надо было из ВАО выписываться :) Ладно, посмотрим что будет. мама Леночки нам не по сопутствующим дают, а именно по синдрому Дауна. У нас есть сопутствующие, но вроде не тяжелые, о них и не спрашивали даже, речь шла только про синдром, когда сказали что дадут на год.
ЛИРА: Ginka У нас только СД, поэтому нам всё равно давали инвалидность только из-за него. Мне кажется если нормальные люди в комиссии, то и дают без проблем, а если сидят идиоты, то они и в сопутствующих проблем не находят и не дают инвалидность=(((((((Ginka пишет: Блин, не надо было из ВАО выписываться :) А ты знаешь я так понимаю что тоже на каких врачей в комиссии попадешь, они же тоже меняются.
Ginka: ЛИРА Ага, значит все таки от комиссии что-то зависит и неизвестно дадут на год или два? Я просто думала что все зависит только от руководства данным МСЭ и секретарь сразу озвучила их политику. Мы в первый раз, поэтому пока ничего не представляем.
ЛИРА: Ginka Регина только человеческий фактор на все 100%. Начиная от поликлиники и заканчивая врачами на комиссии. У меня педиатр же даже матом выругался когда услышал что нам до 18 лет дали В шоке был, он говорит вы наверно первые за долгое время кому такой "подарок" сделали
Ginka: ЛИРА Ну должно же нам, мамам, в чем-то везти? :)))
мама Леночки: ЛИРА пишет: inka Регина только человеческий фактор на все 100%. Начиная от поликлиники и заканчивая врачами на комиссии. У меня педиатр же даже матом выругался когда услышал что нам до 18 лет дали В шоке был, он говорит вы наверно первые за долгое время кому такой "подарок" сделали У нас в Волгограде, только СД начинают разговаривать об инвалидности после 1 года, до этого времени слышать ничего не хотят, а сами родители боятся бодаться со МСЭК, хотя мое мнение нужно ничего не боятся. А потом подтверждаем раз в год, могут расщедриться и дать на 2.Все-равно все муторно. Весь парадокс в том, что СД убрали из перечня заболевания. Я выше в посте писала какая сейчас формулировка в правилах.
детенок: у нас 19 числа переоформление инвалидности
alisochka: У нас 25 комиссия Ань удачи вам и нам
ГалиКо: Аня, Маша, удачи! Ждём хороших новостей!
alisochka: ГалиКо спасибо большое Галя!!!
OlgaLD: удачи!
alisochka: OlgaLD оленька спасибо
САШОК: Аня, Маша удачи вам... пусть всем дадут до 18 лет... ну сколько можно деток по комиссиям таскать? А письмо из первого поста сделали на комиссию?
тата: Удачи, девочки!
alisochka: Света и Таня спасибо!! САШОК света у нас все равно дают максимум на год Смысл от письма??
Natali_09: Удачи девочки!!!!!
детенок: alisochka пишет: У нас 25 комиссия тебе тоже удачи ! 19 у нас еще первое занятие в ДСА мы не попадаем ! спасибо девочки за пожелания !
дарина777: Девочки удачи вам "на войне"!!!
детенок: дарина777 спасибо оль !
alisochka: Natali_09 дарина777 Наташа и Оля спасибо вам!!! детенок Ань спасибо!!! Позвони тогда после комиссии вечерком!!!
Ginka: уфф, мы завтра в первый раз на комиссию. Тревожно от неизвестности :)
мама Леночки: Ginka пишет: уфф, мы завтра в первый раз на комиссию. Тревожно от неизвестности :) Удачи, и не бойтесь, они же не кусаются, расскажите на сколько дадут?
Ginka: Докладываю! :) Дали инвалидность на год, потом сказали на два дадут, а потом до 18. В общем сказали что в точном соответствии с приказом не должны давать до тех пор пока ребенок не пойдёт, но поскольку поликлиники массово направляют, а "сверху" не ругают, то даунятам дают и с рождения в Москве.
alisochka: Ginka пишет: что в точном соответствии с приказом не должны давать до тех пор пока ребенок не пойдёт, это неправда нашим детям и дают по причине того что многие и в год и в два еще не ходят поздравляем!!!!!
Ginka: alisochka Спасибо :) Про "пойдет" это они утрированно. Имелось в виду наличие явной задержки. Пытаюсь разобраться в бумажках. В ИПР прописаны только лекарственная терапия, лечебная физкультура и массаж. Это у всех так?
alisochka: Ginka у нас Ипр вообще пустая
детенок: Ginka пишет: В ИПР прописаны только лекарственная терапия, лечебная физкультура и массаж. Это у всех так? у нас тоже пустая ! единственное - что я добилась - что бы они вписали обувь так как у матвея проблема с ногами !
детенок: alisochka пишет: Позвони тогда после комиссии вечерком!!! хорошо !
alisochka: детенок пишет: что бы они вписали обувь так как у матвея проблема с ногами ! у нас тоже-вальгус обоих стоп а обуви фиг вам
ЛИРА: детенок alisochka Так а врачи-то это всё вписывают с поликлиники, или прям от них уже идете без всего??????Просто у нас например молочная кухня даже не обсуждается все с инвалидностью получают её сразу вписывают, а потом врачи по максимуму стараются всё вписать, только вот ортопед в этот раз ботинки пожалела написала стельки и то в комиссии сказали что мы сами вам ботинки напишем, с плосковальгусом стельки это мало.
Хельга: alisochka пишет: у нас тоже-вальгус обоих стоп а обуви фиг вам там ещё от степени зависит. Если требуется сложная ортопедическая обувь, то должны вписывать.
ЛИРА: Хельга пишет: там ещё от степени зависит. Если требуется сложная ортопедическая обувь, то должны вписывать. В любом случае при вальгусе требуются стельки ортопедические хотя бы их. А тут вообще ничего
alisochka: ЛИРА пишет: Так а врачи-то это всё вписывают с поликлиники, или прям от них уже идете без всего?????? да с поликлиники конечно Хельга пишет: . Если требуется сложная ортопедическая обувь, то должны вписывать. да у нас как раз такая ЛИРА пишет: . А тут вообще ничего один раз нам все же выписали по затом году но мы их так и не получили ибо если покупать самим и предоставлять чеки,то надо занимать деньги пара около 7000 р а 4-почти 30000. а отдают их в течении трех лет на книжку... за памперсы нам вот до сих пор уже полтора года компенсация идет... а если их замеры то они раз в год,и там таааааакие очереди,что было перел новым годом,мы приехали и я просто послала их на три буквы,представьте себе весь округ в один день в году!!!!!!! после этого в том году нам ее в поликлинике выписали а на комиссии сказали что не положено идите на отдельную комиссию а оно мне надо? в этом году вообще попросила не писать,все равно толку нету
Хельга: alisochka пишет: если покупать самим и предоставлять чеки,то надо занимать деньги пара около 7000 р а 4-почти 30000. Мы, не дождавшись очереди, всё-таки заказали и купили сами. Деньги конечно не маленькие, их вернули в течение 3-4-х месяцев. Когда нам позвонили, чтобы сообщить, что очередь на пошив подошла, мы уже 2 пары своих башмаков сносили. alisochka пишет: за памперсы нам вот до сих пор уже полтора года компенсация идет... интересно, а сроки компенсации вообще где-нибудь оговариваются.
alisochka: Хельга Оль понимаешь если покупать самим деньги надо занимать И 30 тысяч не малые деньги и из надо отдавать А сроки компенсации два года И кто будет давать в долг на два года? Много кто ждет компенсацию долго за паям персы от в говорю уже ол Тора года ждем
Хельга: alisochka Самим конечно очень дорого получается. Особенно, если учесть, что нога у ребенка быстро растет...
alisochka: Хельга ну вот и я про тоже
ФокинаТатьяна: Маша,какое у вас безобразие!мыслимо ли это 2 кода ждать оплаты?у нас раньше в течении месяца компенсировали за ТСР,а сейчас за неделю,максимум через 10 дней. Ты в соцстрах обращалась?
Ginka: так, а про памперсы это где почитать можно? А то я сегодня 4 часа проторчала в ПФР, у меня уже голова кругом от терминов. Я, кстати, наивная, думала что бесплатный проезд можно отдать второму родителю, а оказывается надо было сразу все на него оформлять, все компенсации и т.п. В общем пока мои наполеоновские планы идут не очень :))) Завтра поеду в Химки за СНИЛСами для Женьки и Костяна. Сколько бумажек, сколько бумажек....
alisochka: ФокинаТатьяна Тань ну да Сроки компенсации зависят от наличия средств с бюджете города Максимум до двух лет Ginka памперсы выписывает комиссия после двух лет
Ginka: alisochka ага, спасибо :)
тата: Ginka Так бесплатный проезд положен ОБОИМ родителям! Если сразу не принесли документы на второго, донесите, делов-то Это по началу страшно и не понятно, а потом привыкаешь.
ЛИРА: Ginka У нас с мужем у обоих соцкарта, вместе ходили всё делали.
alisochka: Ginka да бесплтаный проезд на метро,автобусах и тд обоим родителям электрички платно только если с ребенком едишь бесплатно
САШОК: alisochka пишет: ибо если покупать самим и предоставлять чеки,то надо занимать деньги пара около 7000 р а 4-почти 30000. а отдают их в течении трех лет на книжку... законы у вас какие то странные... у нас возврат затраченных средств в течении двух месяцев!
alisochka: САШОК это не у нас законы странные а в нашей стране Компенсацию должны выплатить в течении шести месяцев при уловии наличии средств в бюджете города У нас вечно бюджет типо нищий поэтому срок увеличен до двух лет И типа с учетом инфляции Потом в суд если не выплатили
детенок: alisochka пишет: у нас тоже-вальгус обоих стоп а обуви фиг вам обратись к хирургу - ортопеду пусть они тебе дадут направление на оформление обуви ! ты так расписываешь прям 30 тыс надо на обувь ( брать в долг - что за ерунда ) я купила в ортопедическом салоне обувь за 3500 вместе со стельками - а потом в течение 2 месяцев мне выплатили ! так делают везде !
ЛИРА: детенок пишет: обратись к хирургу - ортопеду пусть они тебе дадут направление на оформление обуви ! ты так расписываешь прям 30 тыс надо на обувь ( брать в долг - что за ерунда ) я купила в ортопедическом салоне обувь за 3500 вместе со стельками - а потом в течение 2 месяцев выплатили ! так делают везде ! Да у нас так же, я летние босоножки покупала за 3000, а вот осенние ботиночки сейчас взяли 3500. Насколько я знаю обувь по 7000 шьется индивидуально в салоне по ноге, но это когда большие проблемы с ногами. У нас знакомые девочка с ДЦП, вот им по ноге шьют, высокие почти до колена, а при вальгусе, вот я уже выше писала что нам вообще только стельки ортопед прописала.
детенок: ЛИРА пишет: У нас с мужем у обоих соцкарта, вместе ходили всё делали. лучше б на бензин карты давали
ЛИРА: детенок пишет: лучше б на бензин карты давали Ни разу еще не воспользовались на проезд. Только вот в некоторых магазинах по ней скидка.
детенок: ЛИРА пишет: Да у нас так же, я летние босоножки покупала за 3000, а вот осенние ботиночки сейчас взяли 3500. Насколько я знаю обувь по 7000 шьется индивидуально в салоне по ноге, ! за семь я покупаю обувь сразу две пары домой и на улицу - а в магазине говорю что бы в чеке вписали полную сумму как за одну покупку ! а потом вся сумма мне возвращается !
детенок: ЛИРА пишет: Только вот в некоторых магазинах по ней скидка. вот этого я не знала ! а картой получается пользоваться редко и то в метро (кстати очень удобно - не надо стоять в длинных очередях а подошел прислонил и пошел !
ЛИРА: детенок пишет: за семь я покупаю обувь сразу две пары домой и на улицу - а в магазине говорю что бы в чеке вписали полную сумму как за одну покупку Хм......а почему я не догадывалась так делать Всё время по паре покупаю
ЛИРА: детенок пишет: за семь я покупаю обувь сразу две пары домой и на улицу - а в магазине говорю что бы в чеке вписали полную сумму как за одну покупку А еще и в сад надо будет.
ЛИРА: детенок пишет: вот этого я не знала ! В "Дети" есть точно, потом очень часто в супермаркетах есть, там только ограничено время в нашем например до 12 дня, а и даже в зоо есть, берем живностям всё с 10% скидкой.....это наверно самый нужный магазин для людей с инвалидностью
детенок: ЛИРА пишет: Хм......а почему я не догадывалась так делать Всё время по паре покупаю ЛИРА пишет: А еще и в сад надо будет. но уж как без платно достать третью пару я еще не додумалась !
детенок: ЛИРА пишет: берем живностям всё с 10% скидкой.....это наверно самый нужный магазин для людей с инвалидностью а ты не знала !?
ЛИРА: детенок пишет: но уж как без платно достать третью пару я еще не додумалась Думаешь скажут, что а не обнаглели ли вы мамочка???
детенок: ЛИРА пишет: Думаешь скажут, что а не обнаглели ли вы мамочка??? да! и так эта махинация не законна !
ЛИРА: детенок пишет: и так эта махинация не законна Ну а как по другому-то сделать. Обувь нужна, мы тоже берем в магазине ортопедии и выписываем к обычному чеку товарный и вперед выбивать денежку.
Ginka: Тааак, я совсем запуталась с бесплатным проездом. Я пока бодаюсь с ПФР, там мне дали временную справку на мое имя для Мосгортранса о том что пенсия будет, по ней и получила бесплатный проезд в метро. Сказали что чтобы получить бесплатный проезд на папу, надо было пенсию на него оформлять. До РУСЗН я еще не дошла - делаю Жеке СНИЛС, без этого пенсионное не хотят давать. Может в РУСЗН спрашивать про проезд для папы? Или давить в ПФР? Еще надо вроде от лекарств и санатория отказаться, но можно только до 1 октября, а я не успеваю. А на электричке точно только с дитём? Мне в ПФР сказали, что как раз мне дадут простокарту москвича с бесплатным проездом, а папе только если он с дитём поедет положено. В общем дурдом какой-то. В ПФР ничего не знают. Послали в ПФР в Химки, типа там вам СНИЛС быстро сделают - не фига, те же 3 недели. :(
temi4ka: Девочки, а за подгузники укаждый месяц определенную сумму возвращают или надо покупать в определенном магазине определенной фирмы?
alisochka: детенок пишет: обратись к хирургу - ортопеду пусть они тебе дадут направление на оформление обуви ! ань,нам так и давали. и все вписывали.комиссия отказала детенок пишет: ты так расписываешь прям 30 тыс надо на обувь ( брать в долг - что за ерунда ) почему ерунда???? у нас если по компенсации то все 4 пары надо покупать сразу. одна пара стоит около 7000 р те получается компенсации около 30 тысяч у меня нет таких денег чтобы пойти сразу купить поэтому мне надо занимать для меня это не ерунда ЛИРА пишет: В "Дети" есть точно в детском мире есть и в карусели вообще везде где есть скидка по соц карте temi4ka пишет: надо покупать в определенном магазине определенной фирмы? любой фирмы наташ и в любом магазине просто фиксированную сумму тебе вернут грубо говоря там 5 с чем то рублей за памперс по моему или 6 не помню,считаешь сколько у тебя выписано в месяц допустим 90 умножаешь на 5 получается 450 рублей и именно такую сумму тебе вернут если купишь подгузники дороже то вернут только 450
alisochka: Ginka пишет: А на электричке точно только с дитём? Мне в ПФР сказали, что как раз мне дадут простокарту москвича с бесплатным проездом, а папе только если он с дитём поедет положено. В общем дурдом какой-то. В ПФР ничего не знают. на электричке проезд платный только если с ребенком это точно бесплатно автобус трамвай троллейбус и метро
детенок: alisochka я не понимаю почему обязательно надо покупать сразу 4 пары Я допустим тоже не могу сразу из кармана вынуть 30 тыс. Может быть ты неправильно поняла? Я от тебя такое слышу впервые!
alisochka: детенок пишет: Может быть ты неправильно поняла? я тоже так же была удивлена документы на компенсацию сдают сразу на все 4 пары выписанные в ипр и если у них замеры делать то тоже сразу на 4 пары на вопросы мам что за тупизм нога то вырастет,ответ что сколько выписано на год столько сразу и надо сдавать документы поэтому все кто покупает берут две пары одного размера и две пары просят пошить на размер больше
alisochka: тот же маразм про памперсы только там на квартал получается 3 раза в год сдавать документы за каждый месяц нельзя я тоже думаю что это как то не нормально,но лично у меня нет времени таскаться по администрациям и прочее
детенок: alisochka короче я немножко в шоке
alisochka: детенок бывает
Ginka: alisochka Так бесплатный проезд обоим родителям в городском транспорте оформляют в РУСЗН или в ПФР? Я правильно понимаю, что в ПФР все на одного родителя оформляется, а в РУСЗН еще приносишь документы второго родителя и оформляешь проезд и ему?
ЛИРА: Ginka пишет: Я правильно понимаю, что в ПФР все на одного родителя оформляется, а в РУСЗН еще приносишь документы второго родителя и оформляешь проезд и ему? А мне вопрос не понятен. У нас всё в одном метсе оформляется, на одном этаже пара кабинетов и на другом, прошли всё сделали за пару часов и всё потом получили.
Мила_Гоша: alisochka пишет: у нас если по компенсации то все 4 пары надо покупать сразу. что за порядки у вас там?? ужас какой то у нас если по компенсации, то можешь покупать раз в 3 мес. пару или 2 пары раз в полгода(как родителям удобнее), подавать документы на возврат можно в любое время в течении года, я вот например в январе купила, до сих пор доехать нет времени, поеду и отдам документы сразу на 2 пары (январь и май)
тата: Ginka у нас в МО все документы, на обоих родителей, подаются в соцзащите. В одном кабинете. Сначала выдается "времянка", а через месяц приблизительно выдается постоянная карта социальная, типо вашей карты москвича. Мы пользуемся ими и в транспорте, и магазинах, и в аптеках, и в музеях, и в цирках, и в зоопарке. Везде, где предусмотрена льгота для инвалидов. Может быть для кого-то это и мелочь, но "копейка рубль бережет". ЛИРА а ты нашла свою недостачу?
alisochka: Ginka пишет: что в ПФР все на одного родителя оформляется, а в РУСЗН еще приносишь документы второго родителя и оформляешь проезд и ему? я вообще не понимаю о чем ты у нас все льготы оформляются в соц защите в пенсионном только пенсия Мила_Гоша пишет: поеду и отдам документы сразу на 2 пары (январь и май) хееех а сроков у вас нет сколько действительны документы? у нас одна мамочка принесла на обувь в сентябре за май чеки ее послали ,сказали что в течении месяца действительно она сказала будет разбираться я подробностей не знаю разговорились в коридоре в соц защите
Мила_Гоша: alisochka пишет: а сроков у вас нет сколько действительны документы? нет, сказали вообще могу все в конце года привезти, так и в том году оформляла и в этом , единственное можно пролететь с суммой, ее каждые 3 месяца новую дают на возврат, т.е. одно время было 3000 на летнюю пару и 6000 на зимнюю, потом сделали все по 6000..могут и обратно поменять
alisochka: Мила_Гоша блин вот как де везде все по разному!!! Россия !!!
Ginka: alisochka тата ЛИРА Спасибо, вроде понятно стало! :) Я до соцзащиты еще не добралась просто. Мне сказали что сначала надо пенсию оформить в ПФР и без пенсионного в РУСЗН делать нечего. А в ПФР наговорили разного, я уже и запуталась :) Выдали справку для Мосгортранса, для льгот на коммуналку. В общем поняла, жду когда СНИЛС оформят и обратно в ПФР, а дальше уже в соцзащиту на льготы.
temi4ka: alisochka спасибо попрошу и подгузники
САШОК: alisochka пишет: документы на компенсацию сдают сразу на все 4 пары выписанные в ипр и если у них замеры делать то тоже сразу на 4 пары на вопросы мам что за тупизм нога то вырастет,ответ что сколько выписано на год столько сразу и надо сдавать документы поэтому все кто покупает берут две пары одного размера и две пары просят пошить на размер больше Мы когда шили так и было... А за наличку можно по одной паре покупать...Мила_Гоша пишет: т.е. одно время было 3000 на летнюю пару и 6000 на зимнюю, потом сделали все по 6000..могут и обратно поменять Люда уже поменяли... я читала, была пара обуви 7 600 и зимняя и летняя... теперь зимняя 4 800, а летняя около 3000 по моему... Сама почитала и пожалела что летом все не купила... а теперь возврат меньше... Так что девочки, прежде чем покупать обувь, позвоните в соцстрах или кто у вас там возвращает деньги и уточняйте сумму...
Мила_Гоша: САШОК пишет: теперь зимняя 4 800, а летняя около 3000 по моему.. вот блин, опять зажали! ну мы в принципе пока с Гошкой в эти суммы укладываемся , а вот постарше деткам то конечно дороже обувь стоит САШОК пишет: Так что девочки, прежде чем покупать обувь, позвоните в соцстрах или кто у вас там возвращает деньги и уточняйте сумму... правильно!
ФокинаТатьяна: Памперсы компенсируют в зависимости от госзакупки.У нас соцстрах 3 раза в год делает закупки по аукциону. В первом квартале компенсировали 10р. за памперс, сейчас 17р. за один памперс. Обувь покупаю,когда мне удобно. Обычно весной и осенью по две пары беру.
alisochka: ФокинаТатьяна обалдеть!! У нас 5,65 за памперс
детенок: alisochka пишет: У нас 5,65 за памперс а нам вообще ничего !
alisochka: детенок ты не выписывала памперсы?или отказали?
детенок: alisochka пишет: ты не выписывала памперсы?или отказали? мне их не предлагали ! ( а на листе у меня написано - не в чем не нуждается ) может поэтому и не предлагают !
alisochka: детенок тебе никто ничего и не предложит Ты же знаешь У врачей надо самой просить написать Говоришь что ребенок не ходит на горшок и они выписывают А потом комиссия выписывает
ЛИРА: детенок пишет: мне их не предлагали ! ( а на листе у меня написано - не в чем не нуждается ) может поэтому и не предлагают ! Меня в поликлинике спросила надо, я сказала что да вот и выписали.
Хельга: детенок пишет: я купила в ортопедическом салоне обувь за 3500 вместе со стельками - а потом в течение 2 месяцев мне выплатили ! сложная ортопедическая обувь шьется индивидуально по ноге ребенка. Стоить она может и семь тысяч и больше, но государство компенсирует только 6 тыс. (это максимум за 1 пару). Откуда берутся такие цены - непонятно детенок пишет: почему обязательно надо покупать сразу 4 пары По 1 паре на каждое время года: сапожки зимние, ботинки осенние, туфельки и летние сандалии (если их вообще таковыми назвать можно) С погодой нашим летом могут понадобиться сразу 3 из четырех пар
детенок: Хельга пишет: Откуда берутся такие цены - непонятно о каких ценах идет речь ?
детенок: Хельга пишет: С погодой нашим летом могут понадобиться сразу 3 из четырех пар ну если позволяет кошелек можно и пять сносить за лето ! но мы говорили совершенно о другом !
Хельга: детенок пишет: о каких ценах идет речь ? о ценах на индпошив обуви. Я думаю, что какой бы хорошей не была детская обувь, её себестоимость гораздо ниже 7500 руб. И я согласна с Машей, ни каждый может выложить сразу 30 тыс. за её приобретение.
детенок: Хельга ну можно же начать с обычного ортопедического салона ? Хельга пишет: я согласна с Машей, ни каждый может выложить сразу 30 тыс. за её приобретение. и у вас в городе так же ? тоже сразу 4 пары надо покупать ! в каждый сезон по одной не разрешают покупать ? можно одни заказать по ноге а другие купить обычные ортопедические в ортосалоне за 3500 !?
Хельга: детенок Аня, Полинка нуждается именно в сложной ортопедич. обуви. Летом какая-то бабулька увидела Полинку в её жутких "сандаликах"-берцах, глаза округлились, говорит: "Дощечка, ты куды ж ребенка у сапоги обула, такая жара..." У Полиночки нога растет медленно, а шьют у нас обувь долго, т.к. мастерских всего две, а очередь большая. Поэтому заказывать лучше сразу все 4 пары. Если бы мы готовые покупали, было б проще. Вот как-то так.
детенок: Хельга пишет: Если бы мы готовые покупали, было б проще. Вот как-то так. я поняла! но как пишет маша - у нее нет 30 тыс купить сразу (то есть заказать )! и не покупает Хельга пишет: готовые ! и я ей писала -что можно хотя бы покупать готовые за 3500 ! лучше так чем ничего! ну как то так !
alisochka: детенок пишет: и я ей писала -что можно хотя бы покупать готовые за 3500 ! лучше так чем ничего! ну как то так ! ань у нас сложная!!!!ортопедическая обувь!!! только по ноге и только на заказ по индивид пошиву!!!и в ипр так же написано! нельзя нам готовую обувь и компенсацию за просто оропедию никто платитьь не будет тк выписана сложная ортопедия по индивид пошиву!!!
детенок: alisochka маша в магазине ортопедической обуви тебе напишут что ты купила сложную обувь! Продавцы идут на встречу! Попроси за спрос денег не берут! Я спросила и мне дают документ как на сложную обувь ! Попробуй что деньгам пропадать!
Вовкина мама: детенок пишет: маша в магазине ортопедической обуви тебе напишут что ты купила сложную обувь! Продавцы идут на встречу! Попроси за спрос денег не берут! Я спросила и мне дают документ как на сложную обувь ! Попробуй что деньгам пропадать! я попросила анатомическую обувь, а не ортопедическую, сказали-без проблем, а напишут, как в ипр.
alisochka: детенок зачем мне обычная если у меня ребенку надо сложную??? Это раз А два в персее разговаривала на эту тему сказали что всю сертификации,накладные.схему пошива и тд дают только по из готовленному изделию
мама Леночки: Вовкина мама пишет: я попросила анатомическую обувь, а не ортопедическую, сказали-без проблем, а напишут, как в ипр. У меня вопрос а что такое анатомическая? Я знаю есть ортопедическая малосложная (со стелькой ортопедической, высокими пятками и т.д.)
детенок: alisochka у тебя ребенок сейчас в какой ходит обуви ? У себя в городе спроси в ортопедическом салоне!
Вовкина мама: мама Леночки пишет: У меня вопрос а что такое анатомическая? Я знаю есть ортопедическая малосложная (со стелькой ортопедической, высокими пятками и т.д.) наверное-это она и есть
alisochka: детенок в разной врачи говорят что нельзя постоянно носить ортопедию,и сложную и простую с вальгусом особенно нужно иметь одну -две пары и носить их попеременно с обычной хорошо и правильно подобранной обувью.которая фиксирует ногу и способствует тому по переменно с ортопедией чтобы ребенок ставил ногу правильно и без ортопедии
rain: alisochka Если у вас в ИПР прописана сложная ортопедическая обувь, и у вас затруднительно получить именно ее, то ведь можно купить так называемую сложную ортопедическую обувь (по факту малосложную ортопедию) в ортосалоне, а затем получить компенсацию за покупку (в Москве это делается в ЦСО от соцзащиты). Ортосалоны знают, какие документы нужны для компенсации, и все вам дадут. В Персее тоже можно приобрести готовую обувь, которую по документам оформят как сложную ортопедию. Почему бы этим не воспользоваться?
alisochka: rain объясняю второй раз Первое:моему ребенку не нужна простая ортопедия Втрое:обычная ортопедия как вы ее назвали мало сложная толку не даст если она не изготовлена по ноге в плане диагноза Профилактика да,правильная постановка стопы да,но не коррекция уде имеющегося диагноза
Petr-I: alisochka Маша, девочки хотят сказать, что вот покупаете же вы Дане обувь. Можно получить компенсацию за нее. не босиком же он у вас ходит все таки.
Мила_Гоша: alisochka пишет: в разной врачи говорят что нельзя постоянно носить ортопедию,и сложную и простую с вальгусом особенно нужно иметь одну -две пары и носить их попеременно с обычной хорошо и правильно подобранной обувью.которая фиксирует ногу и способствует тому по переменно с ортопедией чтобы ребенок ставил ногу правильно и без ортопедии Маш, ну раз Даня ходит в разной, значит не всегда в сложной ходит?? так почему ты против ортопедической обуви на халяву?? я понять не могу почему сопротивляешься, раз сложную у вас все равно не получается купить??
alisochka: Мила_Гоша пишет: я понять не могу почему сопротивляешься, раз сложную у вас все равно не получается купить?? люююд да не дают обычную по ипр в персее не разрешают так оформить и у нас в городе тоже я не знаю что девочки говорят такое что им вписывают как сложную нам в соц защиту надо предоставить не только чек и товарный чек и сертификат,а еще и схему изготовления обуви по индивидуальному пошиву не дают это.я ж покупала тогда обычную ортопедию,не приняли они ничего и не компенсировали ну и плюс в том и в этом году нам в обуви вообще отказали сказав что надо проходить отдельную ортопедическую комиссия в москве,а так в обуви отказано и офиц отказ дали а я не хочу ребенка таскать лишний раз по всем этим инстанциям и так то тут обследования,то тут
детенок: 19 числа нам не переоформили инвалидность ! просто забыли нас внести в список ! я ребенка рано разбудила - понеслась - в очереди отстояла и в итоге нас не приняли ! даже ругаться не было сил ! перенесли нас на 27 число !
ЛИРА: детенок Я в шоке!!!!!!!!!!!!!!!!!!Они совсем офигели там что ли!!!!!!!!!!!!!!!!Ну даже если не внесли неужели не принять ребенка который уже приехал, и по их вине не в тот день Как же меня злит такое отношение
детенок: ЛИРА сказали кто я такая ! что я тут делаю !
ЛИРА: детенок Свинство, еще и на занятия не поехали
детенок: ЛИРА пишет: еще и на занятия не поехали во во - что самое обидное !
Natali_09: детенок дурдом! Больше слов нет........ Одни эмоции
Мила_Гоша: alisochka пишет: нам в соц защиту надо предоставить не только чек и товарный чек и сертификат,а еще и схему изготовления обуви по индивидуальному пошиву не дают это.я ж покупала тогда обычную ортопедию,не приняли они ничего и не компенсировали ну и плюс в том и в этом году нам в обуви вообще отказали блин, че у вас там за люди такие кругом Маш, вот честно, я б бежала от туда где вы живете, ни садов, ни организаций, вечные проблемы с инвалидностью и льготами и т.д... да еще к этому всему свекрища в близи
Мила_Гоша: детенок нда.. ну будем надеяться что не делается-к лучшему , пусть 27 все получится и дадут до 18!!! чтоб уж больше их не видеть ни слышать!!!
alisochka: Мила_Гоша ну люд есть и плюсы Москва рядом,дса,кхо и Гельмгольц например
Мила_Гоша: alisochka пишет: кхо например эт чего такое?
alisochka: Мила_Гоша люд кардиохирургия
temi4ka: детенок Ань, надеюсь их будет мучить чувство вины и 27-го вам дадут инвалидность до 18 лет alisochka вроде Домодедово такой большой город и такая Маша, а вы не узнавали про новый садик? В новостях показывали, его Медведев открывал, может, там инклюзия будет?
alisochka: temi4ka Наташ в подмосковье много где Ооооооо в новостях тебе покажут))) Это сад для особо блатных планируется Туда даже на очередь не ставят Он кстати еще даже не готов до конца ,зато Медведев его уже открыл
alisochka: ну что,пришли мы с комиссии дали на 1 год,как всегда вопрос один единственный задали тоже как всегда:игрушками интересуется и смех и грех в следующем году будет две комиссии первая эта же,на второую они направляют сами в видное,психиатрическая маразм
ЛИРА: alisochka Кошмар какой-то!!!!!!!!!!!!!!Ну ладно хоть год передышки от этого. Сегодня же и Аня с Матвейкой на комиссии или я путаю?
alisochka: ЛИРА не,у них 27 в пятницу одного не пойму,зачем ребенка мало того что с сд так еще с немалым количеством сопутсвующих таскать по всем комиссиям каждый год? это еще при том,что практически все сопутсвующие врожденные и на всегда
OlgaLD: alisochka Нам в пять лет дали до 18, ты же знаешь, тоже до этого продлевали каждый раз на год
alisochka: OlgaLD ага Оль я помню Просто сами же врачи говорят что ой сколько у вас сопутствующих то!!! А сами гоняют Эххх россия
детенок: сегодня мы ходили на переоформление ! нам дали инвалидность снова на два года !
Вовкина мама: детенок АНя, это очень даже не плохо, поздравляю!!!!! Что спрашивали, у нас переоформление будет, как раз в вашем, нынешнем возрасте?
ltnrf2006: детенок хорошо, мы тоже первые разы на два года делали, а уже потооом дали до 18
ЛИРА: детенок Что не на год это уже хорошо. Может уже в следующий раз дадут до 18 лет.
Natali_09: детенок Два года это не плохо!
alisochka: детенок ань здорово!!!поздравляем!!!!два это уже хорошо!!! ну почему нам только на год???аааааа
дарина777: alisochka пишет: ну почему нам только на год???аааааа потому что у вас другое государство я вчера в комитете образования орала почему я живу в этом долбанном районе Аня,поздравляем!
МамаСоника: детенок Здорово, что на 2 Нам дают на год .
детенок: Вовкина мама ltnrf2006 ЛИРА Natali_09 alisochka дарина777 МамаСоника СПАСИБООО !!! alisochka пишет: ну почему нам только на год???аааааа что самое главное - живем все мы друг от друга не так уж и далеко ! это наверное как каму в голову ***** (простите) на столько и дают!нет единого правила ! МамаСоника пишет: Нам дают на год издевательство ! не успеваешь отойти от одних бумаг - надо уже собирать другие !!! сообщение подверглось модерации (сквернословие или намек на него), OlgaLD
alisochka: МамаСоника вик и нам так же Вот только продлили опять на год детенок ой ань это точно!!!!
МамаСоника: alisochka Мы проходим через психиатра. Она говорит, что еще 1 или 2 раза помучают еще и дадут потом на подольше. Одно хорошо, что можно пройти всех за 5 или 6 мес. до самой комиссии.
САШОК: детенок пишет: сообщение подверглось модерации (сквернословие или намек на него), OlgaLD а у нее приличные слова наверное закончились... в такой ситуации можно и понять... понять и простить. детенок Аня а в ИПР чего прописали?
svetlana-sergeeva.76: Девочки ,кто -нибудь может мне объяснить,нам в ипр написали лечение в ЦРИ, то есть в центрах реабилитации инвалидов,а у нас до ближайшего центра 300км, и как я понимаю там нужно регулярное посещение, у кого нибудь есть такая проблема,и что в таком случае делать,и вообще это обязательно или нет,следовать всему ,что написано в ипр, потом на переосвидетельствовании проблем из-за этого не возникнет?
turist: svetlana-sergeeva.76 пишет: ,а у нас до ближайшего центра 300км У нас тоже 300, но я в очереди стою, чтобы взяли. И никогда не пойму тех, кто отказывается. Там живешь, и это не лечение, а именно реабилитация, занятия. И даже если занятия не все и не всегда самого высокого уровня, всё равно есть чему поучиться, что взять на заметку. И общение с другими родителями не лишнее для мамы, а с другими детьми важно для ребенка.
alisochka: МамаСоника нам вслед году через пстхиатра
мама Леночки: svetlana-sergeeva.76 пишет: Девочки ,кто -нибудь может мне объяснить,нам в ипр написали лечение в ЦРИ, то есть в центрах реабилитации инвалидов,а у нас до ближайшего центра 300км, и как я понимаю там нужно регулярное посещение, у кого нибудь есть такая проблема,и что в таком случае делать,и вообще это обязательно или нет,следовать всему ,что написано в ипр, потом на переосвидетельствовании проблем из-за этого не возникнет? Исполнения ИПР для родителей не является объязательным. А вот для тех организаций которые в нем указаны-да. Проблем с переосвидельствованием из за этого не будет. А вот на будущее перед прохождением МСЭК, можете попробовать подготовиться. Узнать что есть у вас рядом территориально (какие организации) и что необходимо для вашего ребенка. По возможности взять заключение специалистов (например те которые уже работают с ребенком) о то, что ему нужно проходить реаб. например психоло-пед. сколько раз заниматься в неделю с конкретным специалистом, продолжительность этих занятий ну т.д. Писать заявление на председателя МСЭК прошу включить в ИПР ребенка все рекомендации и указать в качестве исполнителя такую-то орг.
мама Леночки: turist пишет: Там живешь, и это не лечение, а именно реабилитация, занятия Реабилитац. центры все разной направленности: есть медико-педагогически (как правило от Соцзащиты) там есть и занятия и массажи и ЛФК. А есть центры восстановительного лечения и реабилитации от Минздрава , и тогда там только медицина в лучшем случае мед. псхилолог. Все зависит от конкретного региона и от его возможностей, а в ИПР пишут всем примерно одинаково не вдаваясь в подробности что надо конкретному ребенку, если только мы не начинаем требовать др. и привлекать для этого специалистов.
svetlana-sergeeva.76: Спасибо,что откликнулись,девочки, мне конечно очень хотелось бы ,чтобы такой центр был поближе,но дело в том ,что мне не с кем оставить ещё двоих детей,чтобы там какое-то время пожить с Надей, просто тупик какой-то,хочется и в развитии хоть немного продвинуться,но просто не знаю,что делать. Если можно ещё вопрос. Кто -то ещё таким образом занимается в ЦРИ, с какого возраста лучше и какие занятия там проводятся,может можно как-нибудь дома компенсировать.
детенок: Вовкина мама пишет: Что спрашивали, ничего не спрашивали , я опоздала , а они уже хотели уходить ! я пока старшую в сад завела пока туда сюда пришла , а все уже прошли ! я зашла а они у меня забрали документы продлили на 2 года и я ушла ! все так быстро произошло ,что я даже рот не успела открыть . САШОК пишет: Аня а в ИПР чего прописали? памперсы и обувь alisochka пишет: нам вслед году через пстхиатра у нас следующее переоформление тоже через психиатра .
alisochka: детенок пишет: у нас следующее переоформление тоже через психиатра . ань так у вас же в этом году через психиатра ты мне говорила
детенок: alisochka пишет: ань так у вас же в этом году через психиатра ты мне говорила нет ! ты меня наверное не так поняла или я тебя не поняла ! мне к психиатру надо было что бы она мне в документе начеркала и печать поставила !
alisochka: детенок ну а нам вообще к психиатру не надо было ни разу еще в след году только!!! у вас значит уже комиссия с заключением психиатра и психолога же!!!
детенок: alisochka пишет: психиатра и психолога же!!!
дарина777: Девчата,и тут у меня вопросы... Для инвалидности чтобы до 18лет дали с собой лучше взять документ что Яна в верхнем посте пишет?или еще какие есть?
тата: дарина777 Оль, я брала его только, но не показала. Нам сразу дали до 18. Правда, я чуть ли не с порога стала говорить, что мы уже в 5 раз и что положено (и вы обещали в прошлый раз) дать до 18. Согласилась моментально. Что помогло не знаю, но настроена я была на борьбу
ЛИРА: дарина777 Оль мы ничего не брали, и даже не ожидали что до 18 дадут.
ГалиКо: тата Таня, а вы какую комиссию проходили, спец или общую? Ира-то вроде общую, да?
тата: ГалиКо наверное, спец. Мы с года (т.е. с самого начала) через психиатра проходим.
дарина777: тата Тань,мне кажется я с порога уже орать начну ,но хочется быть во всеоружии
тата: дарина777 аналогичный настрой был Мы еще в коридоре встретили знакомую, которой перед нами продлили на год. Она была спокойна, а я сказала- нам надо только до 18! Знакомая усомнилась в моих8 словах, чем еще больше раззадорила меня Вобщем, в кабинет я вошла "подготовленная", но разговаривала очень спокойно. Видать в глазах все читалось
ГалиКо: тата пишет: наверное, спец Но ведь кому-то и общая до 18 даёт... Так не хочется ехать куда-то, у нас ведь нет спецВТЭК...
тата: ГалиКо Галин, а мы с 2 лет ездим. У нас комиссия была только в первый раз по месту жительства, а потом из-за нехватки финансирования они перестали выезжать. Хорошо, что у нас была возможность на машине добираться, а у кого нет, им сначала из Чехова до Москвы, а потом оттуда до Расторгуева (Видное).
дарина777: тата пишет: Видать в глазах все читалось Таня,я такая злая,что думаю в этих глазах они прочтут всю биографию мою Вот сейчас готовлю доки для комиссии на ВТЭК,тут же лежат жалобы на педиатра,заведующую поликлиники,пока мы добьемся сада,я пройду все инстанции прокуратуры,судов
тата: дарина777 Только удачи тебе хочется пожелать и зеленого света везде!
ГалиКо: дарина777 Удачи!!!
rain: дарина777Ссылайтесь на Постановление Правительства (реквизиты не помню, но могу поискать), в котором указано, что инвалидность до 18 лет устанавливается не позднее 4-х лет после первичного признания ребенка инвалидом при наличии стойких и необратимых изменений в состоянии здоровья. Оснований не дать до 18 лет у комиссии МСЭ нет. Я бы обжаловала в вышестоящую инстанцию, если бы инвалидность продлили меньше, чем на срок до 18 лет. К слову, моему ребенку в Москве не так давно продлили инвалидность до 18 лет. В первый раз дали на год, во второй раз - на два года, а в третий раз - до 18 лет. Комиссию проходили в общесоматическом педиатрическом бюро.
ГалиКо: rain А в каком возрасте до 18 дали?
rain: 3 года 4 месяца. И было это за неделю до выборов мэра (повлияло это или нет, не знаю). В общем, у нас случилась история, похожая на историю Иры Лиры.
дарина777: ГалиКо Спасибо Галь! rain Спасибо большое!!!!Если не трудно,скиньте пожалуйста реквизиты,мы третий раз уже идем,как домой ходим
дарина777: тата
rain: дарина777 В самом верхнем посте есть, оказывается, на него ссылка - Правила признания лица инвалидом в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247.
Natali_09: дарина777 удачи, дорогая моя!!!!!!
САШОК: дарина777 Оля я брала документы с собой. У нас порядок такой: перед тем как заходить на комиссию, надо подойти и перепроверить что мама взяла все документы, копии которых имеются в папке. на комиссию. Именно в этот момент я попросила в папку вложить "мои" обращение... мои в кавычках, я имею в виду обращения с верхнего поста, только с организацией края и ФИО наших чиновников...
ЛИРА: дарина777 Удачи!!!!!!!!!!!!!!!Мы проходили наверно обычную, хотя чем она отличается от спец я так и не поняла.......
дарина777: Спасибо девочки!Буду очень надеяться что дадут нам до 18.
тата: дарина777 а когда комиссия?
дарина777: тата пишет: а когда комиссия? да все никак к кардиологу не попадем,в пн надеюсь прорваться и тогда доки сразу отношу.
Кирюша: дарина777 Оля удачи!
дарина777: Кирюша
alisochka: дарина777 оль,я брала то что писала яна в первом посте это даже никто смотреть не стал,дали опять на год поэтому даже и не знаю что посоветовать но главное удачи!!!
G-NA85: http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=4&s=19&id=20300 Про инвалидность
САШОК: дарина777 Оля удачи! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ чтобы до 18-ти...
дарина777: Спасибо девочки В прошлый раз она говорила что даст до 18,а вдруг запамятовала
тата: дарина777 Оль, напомни обязательно! Нам тоже до этого обещали, а в этот раз я напомнила.
svetlana-sergeeva.76: G-NA85 ,посмотрела материал, по моему кто-то хочет ещё раз сэкономить бюджетные средства, ведь от группы зависит и сумма пособий,а наши дети скорее всего будут признаны самой лёгкой группой, почему-то мне так кажется.
Swetlaia: svetlana-sergeeva.76 пишет: G-NA85 ,посмотрела материал, по моему кто-то хочет ещё раз сэкономить бюджетные средства, ведь от группы зависит и сумма пособий,а наши дети скорее всего будут признаны самой лёгкой группой, почему-то мне так кажется. А мне кажется весь смысл там в фразе «инвалидности для детей, страдающих синдромом Дауна», пока же нашим не дают ни легкую ни сложную группу , приходится идти к психиатру и доказывать что твой ребенок (извините) дурачек, чтобы получить инвалидность вообще.
alter-sun: svetlana-sergeeva.76 По поводу Центра реабилитации. Вам нужно обратиться в наш Парус надежды - они предоставляют соцгостиницу для иногородних. Про вопрос размещения других детей, которых не с кем оставить - тут все решается индивидуально, в предварительной беседе с врачом и заселяющей комиссией. Обычно идут навстречу. Напишите мне на почту, я дам телефон врача, пообщаемся.
мама Леночки: Я хочу рассказать как в Волгограде дали инвалидность до 18 лет одному из наших детей. Спасибо, кто разместил здесь информацию. Спасибо большое Хельге за сканы. Наша мама написала заявление приложила сканы документов и уверенная в себе пошла подавать документы на МСЭК, тетя все это увидев и прочитав заявление бегло сделала такой вид, как буд-то она проглотила ежа и он у нее застрял в заднем проходе, после чего выдала тераду что не имеют права давать инвалидность с СД до 18 и заявление принимать не будет. Наша мама спокойно настояла принять заявление, т.к. отказать в принятии заявления ни одно должностное лицо не может и в письменном виде дать обоснованный ответ по каким причинам до 18 дать не имеют права, т.к. намерена обжаловать данный факт. Через день маме позвонили и пригласили на областной консилиум, где без проблем дали инвалидность до 18. Так что идите до конца и ничего не бойтесь. Требуйте письменных ответов о причине отказа дать до 18. Обжалуйте, настаивайте. Правда на нашей стороне.
rain: мама Леночки Уточните, пожалуйста, сколько лет сейчас этому ребенку, и когда первично ему была установлена инвалидность.
мама Леночки: rain пишет: мама Леночки Уточните, пожалуйста, сколько лет сейчас этому ребенку, и когда первично ему была установлена инвалидность Инвалидность в год, сейчас 7. Практика Волгоградской области постоянное подтверждение каждый год или в 2 года раз. Это первый раз из всех мне известных случаев.
rain: С нашим генетическим диагнозом, подразумевающим стойкость и необратимость нарушений, обязаны давать до 18 лет не позднее 4-х лет после первичного признания. И об этом комиссии МСЭ нужно напоминать. В противном случае (при отказе дать до 18 лет) обжаловать дальше. Все верно - нужно быть просто настойчивыми и идти до конца.
milja: мама Леночки Спасибо большое Хельге за сканы. а где эти документы можно посмотреть и скачать?
мама Леночки: milja пишет: а где эти документы можно посмотреть и скачать? Ответ Симашко в начале этой темы, читайте, там же и заявления для МСЭК, если нужны сами сканы пишите в личку вышлю, но я их спрашивала только если в суд придется идти, пока все получается, еще одна из наших мам подала такое же заявление. ЖДем.
milja: Заявление и ответ я видела, вот только вопрос, а на МСЭК не нужно будет скан.ответа, их устроит просто письмо без подписи? Я почему интересуюсь, нам на МСЭК в январе, инвалидность с 2 месяцев, но мы были на учёте по сердцу. Теперь нас предупредили что комиссию будем проходить как по СД. Вот я и переживаю что скажут что мы 4 года получали инвалидность по сердцу а теперь получайте 4 года по СД (хотя в правилах нет перечисления болезней, а звучит формулировка категория "ребенок-инвалид" но я всё же переживаю). Надеюсь всё будет хорошо,хотя с нашим МСЭК тоже большой вопрос. Предыдущую инвалидность нам дали на 2 года но ортопедическую обувь не написали сказали что по сопутствующим заболеваниям рекомендаций не дают. А вот знакомой дали на 1 год инвалидность но обувь написали . Где правда у них не поймёшь. Я уже потом прочитала что нужно было писать о несогласии,но я что то не стала заморачиваться с обувью, рада что инвалидность на 2 года дали.
мама Леночки: Ура, второй нашей маме сегодня и еще одной уже без заявления, а просто в этот день пришедшей на МСЭК дали инвалидность до 18.Детям около 5, первая в год. Лед торонулся
Natali_09: мама Леночки поздравляю!
VseSbudetsa: Ой, девочки, что деется в этом мире Сегодня пришли на консультацию к генетику (той самой, что чуть меньше года назад говорила, что нам инвалидность не нужна), а тут она сама написала нам рекомендацию на МСЭК!!! А я -то уж думала, что это совсем не наша история... Теперь будем штурмовать эту высоту...
Natali_09: VseSbudetsa удачи!!!!!!!
дарина777: VseSbudetsa Верочка,терпения тебе громадного в этом деле
САШОК: VseSbudetsa А попробуй сразу с письмом с верхнего поста... А ЧТО? А ВДРУГ??? И сразу до 18 лет!!!
VseSbudetsa: Наташа, Оля, Света!!! Девочки, спасибо за напутствие САШОК , точно. Отличная идея!!! А то мне сегодня генетик рассказала, что обычно дают два раза по году, потом на 2 года и только потом до 18... Его просто распечатать надо и приложить к документам?
alisochka: VseSbudetsa пишет: что обычно дают два раза по году, потом на 2 года и только потом до 18... если бы все было так просто то это было бы здорово вера удачи!
VseSbudetsa: Машенька, спасибо за пожелание alisochka пишет: если бы все было так просто то это было бы здорово Какие могут быть сложности??? - поделись, пожалуйста, опытом...
Ginka: VseSbudetsa - насколько я поняла, многим дают по году до 7 раз. Нам дали сейчас на год, сказали потом на 2 дадут, а потом до 18. Это было больше месяца назад, а я до сих все бегаю по Пенсионным и соцзащитам с бумажками. Но, надеюсь, на след. неделе моя эпопея закончится. Вера - желаю все как по маслу!
САШОК: VseSbudetsa пишет: Его просто распечатать надо и приложить к документам? Шапку обращение отредактируй под себя! ltnrf2006 пишет: Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: вы же не из Воронежа... А у нас по поводу этого обращения и моего звонка начальнику краевого МСЭ дали инвалидность всем пятерым детям разного возраста до 18 лет... Но через месяц снова стали оформлять на 1 и 2 года...
alisochka: VseSbudetsa вера сложностей уйма,почитай все темы про инвалидность тут столько всего описано!! По поводу того на сколько дают Нам например до года было отказано А потом каждый год дают на год и вот уже в пятый раз в след раз будет!! Поэтому я и говорю про слова врача про то что дают сначала на два и тд что на деле у многих(в том числе и у нас)совсем иначе!!
VseSbudetsa: Ginka пишет: Это было больше месяца назад, а я до сих все бегаю по Пенсионным и соцзащитам с бумажками Да уж у нас так всегда: помощь дадут на 100 руб, а обуви стопчешь, пока оформляешь на все 500... Ginka пишет: Вера - желаю все как по маслу! Спасибо, Регина САШОК пишет: Шапку обращение отредактируй под себя! Это-то я поняла Спасибо, Светочка! alisochka пишет: Поэтому я и говорю про слова врача про то что дают сначала на два и тд что на деле у многих(в том числе и у нас)совсем иначе!! Сочувствую... Машенька, пусть в следующий раз вам повезет!!!
alisochka: VseSbudetsa спасибо вера! А в следующем году у нас еще и две комиссии!!!мрак!!
САШОК: VseSbudetsa Если есть ортопедические проблемы... то сразу пусть ортопедическую обувь вписывают.. А вообще то сделайте ренгеновский снимок тазобедренных суставов, так как лично проблемы Санчиса выявили когда ему было года полтора... и то только по снимку. И пусть ортопед с неврологом смотрят если присутствует мышечная миотония, то есть слабость мышц скелета... то так же положено реклинатор, корсет и воротник шанца. Носит это все не постоянно, как для тренировки два часа в день. Ну памперсы как правило после двух или трех лет вписывают. Потом в ИПР еще прописывают ноотропы и сосудистые по показаниям и так далее... С каждым врачом надо разговаривать когда бегунок проходишь: СКАЖИТЕ А РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ИПР ВЫ ПИШЕТЕ ЧТО НИБУДЬ? А то они делают вид что типа забыли...
САШОК: alisochka пишет: А в следующем году у нас еще и две комиссии!!!мрак!! Маша у ВАС вообще по всем аспектам МРАК!!! Раньше я думала кто ближе к Москве, тот и проблемы решает быстрее... А у тебя вообще завал полный. Почему две комиссии??? Ты имеешь в виду медико-техническую, для подбора средств технической реабилитации и обычную МСЭ?
VseSbudetsa: САШОК , Света... Бли-и-ин, ортопеда-то мы на той неделе прошли... Я еще тогда не знала, что генетик нас на МСЭК порекомендует. Его резюме было: "Скоро пойдет. Я это вижу" и "Здорова"... Зато невропатолог еще впереди... Но все равно спасибо за советы. Они для нас бесценны
САШОК: Сейчас что смогу вспомнить то напишу, кто что из докторов рекомендует для записи в ИПРку... ***педиатр - санаторно курортное лечение, далее СКЛ ***невролог - памперсы, пеленки впитывающие ***травматолог дает направление на медико-техническую комиссию с записью ортопедического диагноза... те в свою очередь прописывают рекомендации для ИПР - ортопедическую обувь, реклинатор резиновый, корсет текстильные, воротник шанца или головодержатель, тутера и прогулочную коляску ( когда ребенок старше 3-х лет) ***психолог, невролог или психиатр - реабилитационный центр, МДОУ обычноый или специализированный, по заключению ПМПК ***еще любой из докторов может написать что угодно в дополнительной графе с пометкой: покупка за счет собственных средств или средств благотворителей. Туда вписать можно что угодно, от развивающего коврика, до автомобиля...
САШОК: VseSbudetsa пишет: Бли-и-ин, ортопеда-то мы на той неделе прошли... Не блинкай... сходи и платно сделай ренгеновский снимок... там необходимо в одной проекции, когда ребенок лежит на спине и ножки держать ровно... И что бы описание сделал доктор... и если не дай Бог есть проблемы, то есть основание пройти ортопеда еще раз... Хотя ты его все равно проходить будешь, я так поняла что ортопеда проходили планово... без бегунка...
VseSbudetsa: САШОК пишет: без бегунка... Ага, планово к году... Чую, что по этому же кругу еще раз бежать придется...
тата: VseSbudetsa придется... Там "простынь"дадут заполнять у всех врачей основных. Жаль, что сразу не сказали. Двойная работа. Хотя, может (если недавно проходили) получится договорится и без ребенка заполнят?
САШОК: тата пишет: Двойная работа. Хотя, может (если недавно проходили) получится договорится и без ребенка заполнят? Не в коем случае... наоборот к году это просто для галочки... и пишут все по общепринятым показаниям. А теперь со всеми вопросами к врачу, что бы хорошо обследовали и так далее... Именно от этого будет зависеть заполнение ИПР!
VseSbudetsa: тата пишет: договорится и без ребенка заполнят Во всяком случае, генетик мне пообещала все без Аленки написать.
alisochka: САШОК пишет: Раньше я думала кто ближе к Москве, тот и проблемы решает быстрее... света,с инвалидностью на данный момент в москве на много лучше чем в области САШОК пишет: Почему две комиссии??? Ты имеешь в виду медико-техническую, для подбора средств технической реабилитации и обычную МСЭ? отнюдь нет.не ее сначала проходишь нашу обычную комиссию в городе,а потом тк будет уже пять лет и нужен психолог и психиатр а их в городе нет,проходишь психиатрическую в городе видное.и там уже принимают решение об инвалидности на основе обычной и психиатрической комиссии
Ginka: мы для бегунка ничего не проходили. От слова "вообще". Мы в Филатовке были у врачей по списку, ну просто, месяца в два- три. У ортопеда, невропатолога и все. И генетик в Филатовке нам написала заключение отдельное, на бланке, что типа нам рекомендована инвалидность. Всё. Пришли в районку, к педиатру. Она взяла это заключение генетика, потом посмотрела, что в Филатовке написали, приложила выписку из 8 городской, где мы после рождения месяц лежали и заполнила все сама. Далее главврач подписал, карточку из поликлиники дали на руки. С этим и пошли на МСЭ. Там тоже посмотрели заключение генетика, записали на саму комиссию. На комиссии аналогично. Спросили только что умеет, отметили что не следит за игрушками (а нафиг Женьке их желтая утка, когда у них такая интересная люстра :)), дальше дали инвалидность на год. Сказали что в следующем году нужно только заключение невролога и педиатра, поскольку генетик у нас уже есть и повторно не надо. Остальных врачей не надо, ибо по ним у нас жалоб типа нет. Кстати, в пенсионном говорили, что санаторно-курортное положено только для детей от 3-х лет, памперсы-пеленки - от 2-х лет, обувь и т.п. тоже пока рано. Так что у нас в ИПР только массаж и физиотерапия :)
Natali_09: Ginka Регин, вы отделались легким испугом
VseSbudetsa: Ginka пишет: а нафиг Женьке их желтая утка, когда у них такая интересная люстра Наши сообразительные дети точно знают, как надо себя вести на комиссии
Ginka: Natali_09 это да. Но сейчас уже месяц все проклинаю :) Бегаю по пенсионным и соцзащитам. СНИЛС Женьке делали аж в Химках (там головной Пенсионный САО Москвы, никогда бы не догадалась :)). В соцзащите документы не принимают пока Пенсионный свои все не приготовит. А эти пятичасовые очереди в пенсионном на каждый чих, чуть ли не с мордобоем в очередях, ооооо.... Реально приходишь в 11 где-то, уходишь в 6 вечера. А это ж надо всех бабушек согласовать, чтобы детишек пристроить. В общем у меня не сколько сама МСЭ оказалась сложной, сколько последующая беготня. И я еще не все, сказали еще на следующей неделе зайти (нервно хихихаю). МСЭ подозреваю прошло легко потому что мы все летом делали, в поликлиниках нигде никого не было.
САШОК: alisochka пишет: сначала проходишь нашу обычную комиссию в городе,а потом тк будет уже пять лет и нужен психолог и психиатр а их в городе нет,проходишь психиатрическую в городе видное.и там уже принимают решение об инвалидности на основе обычной и психиатрической комиссии в очередной раз убеждаюсь что я правильно сделала и настояла на прохождении инвалидности через психиатра с первого раза.
Natali_09: Ginka а мы с пенсионным и соц. защитой не парились......
alisochka: САШОК у нас это не прокатит С первого или не с первого все равно психиатра на комиссии в городе нет Со всех городов ближних ну кто рядом тот знает посылают в видное
САШОК: alisochka пишет: С первого или не с первого все равно психиатра на комиссии в городе нет Со всех городов ближних ну кто рядом тот знает посылают в видное Ну психиатра и еще многих других у нас в городе тоже нет... И на комиссию хоть раз в год съезить надо... хуже когда мы стояли на учете у нескольких специалистов... и некоторые только в Краснодаре были... К ортопеду ездили два раза в год, к иммуногогу тоже два раза и еще к эндокринологу... Некоторых совмещали ... но все равно три четыре раза в год ездим...
alisochka: САШОК свет ну так если проблемы к ним и так ездить надо У нас тоже многие спецы в Москве Тут уже по мимо комиссии ездить надо
alter-sun: У нас в городе тоже потихоньку лед трогается. Мамки идут во всеоружии, с моим письмом, готовые рычать и кусаться, а им так ласково "до 18" - и без всяких писем. Я уж тоже грешным делом думаю: а может, попробовать еще разок с них обувь стрясти? Ну а вдруг проканает...
Sochinka: Да Яна, твое письмо чудодейственное. Я недавно относила документы на МСЭ, меня в ПНД попросили отнести, так как у них машины не было и я у них была бесплатным курьером. Кроме своих еще и папку с чужими отнесла. Так в это время, когда секретарь принимала у меня документы, подошел начальник МСЭ. Я точно не знала начальник или нет. И он подключился к приему документов. Я ему справку на памперсы новую показала и рассказала, как мы ее заполняли всей поликлиникой. Только с этого года такое нововведение. И перед уходом попросила дать мне данные о фамилии начальника и как правильно названия МСЭ. А они сразу - А зачем это вам. Я говорю - заявление буду писать официальное. Ответ генетика. Хромосома у нас не рассасется. Так сколько над многодетной матерью издеваться будут. У них несколько секунд был ступор, потом он у секретаря попросил наше дело , глянул. И говорит. Ладно, дадим до 18 ! Я спросила, можно я без ребенка приду, а то прошлый раз она чуть не снесла вашу контору. Хорошо, приходите. Мы позвоним на следующей недели. Ну сегодня думаю сама позвоню. Ответила секретарь. Я спросила про Дарину. Она попросила перезвонить через 5 минут. Перезваниваю. Приходите завтра. Я спросила во сколько. А во сколько хотите. Хоть в обед. Ступор был у меня!!!! Так что, даже не читая письма, а только легкий намек на него приводит нашу комиссию в чувство. Следующая на очереди Света с Настей. Пойду протоптанной дорогой. Так, что спасибо тебе за этот документ огромнейшее.!!!
VseSbudetsa: Девочки, вот собираюсь нести это письмо на МСЭК. Скажите пожалуйста, его прикладывать к в пакет документов или придти с ним прямо на комиссию???
valexka_2010: Я что то не догоняю. Мы никаких документов на комиссию не носим, у нас всё посылает психиатор. Когда и кому надо давать это письмо от гинетиков? Если непосредственно комиссии то там старый пердун (извеняюсь за не литературное слово) который Ленина живым видел и смотреть не будет. Отдавать психиатору, не выбросит ли он его?
Татьяна А: Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. А у нас ссылаются на писанину психиатра, что развитие хорошее, легкая умственная осталось, и как с ними бороться.
ГалиКо: Татьяна А пишет: у нас ссылаются на писанину психиатра, что развитие хорошее, легкая умственная осталось, и как с ними бороться. Так ведь развитие как раз достигается с помощью серьёзых мер по реабилитации, то есть налицо - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию Это уже означает право на признания лица инвалидом.
Татьяна А: ГалиКо пишет: Это уже означает право на признания лица инвалидом. Ну они инвалидность то дают только на год, даже на два отказались дать. Сказали будут смотреть дальше, чего они там смотреть собрались я даже не знаю.
OlgaLD: ГалиКо пишет: развитие как раз достигается с помощью серьёзых мер по реабилитации Тут, Галь, с тобой не соглашусь. Для членов МСЭ хороший прогресс в результате мер по реабилитации - повод не давать инвалидность, или давать, но на год-два, "вдруг рассосется". Продлять до 18 - значит как бы признавать, что все меры по реабилитации не имеют смысла. Я бодалась с этим сколько. Они мне говорят: ну есть же прогресс год от года, что вы хотите. Я говорю: ну это же РЕБЕНОК, он не может ну совсем не прогрессировать год от года А они мне: значит, мы не можем ему дать сразу до 18 инвалидность, раз есть прогресс. Вот и всё. (Ну в пять лет дали.)
VseSbudetsa: Девочки, убедительно прошу: как старшие опытные товарищи, раскройте тайну: письмо-то куда прикладывать???
ГалиКо: OlgaLD пишет: Для членов МСЭ хороший прогресс в результате мер по реабилитации - повод не давать инвалидность, или давать, но на год-два, "вдруг рассосется". Ого! Как всё закручено!
Natali_09: Ну вот и мы начали эпопею по переоформлению......
Ginka: VseSbudetsa, я тут спрашивала перед тем, как Женьке оформлять. Мне объяснили, что в первый раз оно смысла не имеет, оно в основном для тех, кому уже несколько лет дают по году и не оформляют до 18. А в первый раз дадут на год скорее всего. Так что не переживай, письмо просто распечатай и с собой возьми.
САШОК: VseSbudetsa Я перед комиссией в краевое бюро МСЭ отправила письмот заказным с уведомлением... и на комиссию брала... Ну да... мы в пятый раз МСЭ проходили... Но можете все же попробовать. Как говорится: ЗА СПРОС НЕ УДАРЯТ В НОС!!!
alter-sun: Мы свое письмо отдавали на комиссии в руки заведующему (у нас он же и ребенка смотрит, и вердикт выносит), на его имя и писалось. И все равно его тряхнуло, когда я ему бумажку вручила со словами "ознакомьтесь": "Это вы КУДА-ТО написали?!" - "Да нет, зачем же, вам написала. Помочь принять правильное решение" (мило улыбаясь ) А УО нам тоже ставили легкую степень, и это никак не повлияло. Ключевое слово здесь - врожденное слабоумие, обусловленное лишней хромосомой. Оно есть? Есть. И степень тут совершенно ни при чем.
VseSbudetsa: Natali_09 , удачи!!! Спасибо, девочки Решила в первый раз просто взять с собой, а потом ужо буду официально через почту с уведомлением... Только думаю дополнить это письмо еще пунктом о своей многодетности... Комиссия ведь медико-социальная называется, должны они, значит, и социальные факторы учитывать...
VseSbudetsa: alter-sun , а вам оно помогло?
Natali_09: VseSbudetsa спасибо Вер.
Swetlaia: VseSbudetsa пишет: Комиссия ведь медико-социальная называется, должны они, значит, и социальные факторы учитывать... Я когда оформляла, у меня спрашивали, где работаю я и муж и какой доход, наверно тоже учитывают
alter-sun: VseSbudetsa пишет: а вам оно помогло? Еще как! Не зря ж я его сочиняла сидела! Дядя письмо взял и сказал "мы подумаем". Видимо, после прочтения дяде стало думаться гораздо легче, и инвалидность сразу дали до 18 лет. Это было в прошлом году, Ксюше на тот момент было 5,5 лет. Почти сразу после нас МСЭ проходил мальчик 8 (!) лет, их так и гоняли - то на год, то на 2. Мама тоже взяла письмо - и получили до 18. Если раньше у меня еще и были сомнения на этот счет, я была готова и дальше писать, если не поможет, то теперь точно вижу: работает метод. И если на МСЭ сидят не совсем уж непуганные идиоты, которые надеются на юридическую безграмотность мам, то они ясно видят: тут ничего не светит, мама "в теме". Проще соблюсти закон, чем потом прикрывать.
наткох: Natali_09 ,VseSbudetsa удачи!!!
VseSbudetsa: наткох Спасибо, Наташа alter-sun пишет: Видимо, после прочтения дяде стало думаться гораздо легче, и инвалидность сразу дали до 18 лет. Супер!!! А я теперь вся в думках: сразу письмо брать или хоть годик переждать Мы же первый раз идем...
alisochka: VseSbudetsa пишет: Комиссия ведь медико-социальная называется, должны они, значит, и социальные факторы учитывать... у нас не спрашивали ни разу ничего относящееся к социальным факторам
VseSbudetsa: alter-sun пишет: Еще как! Не зря ж я его сочиняла сидела! Ой, не зря!!! Вон многим девочкам как жизнь облегчила!!! Здорово получилось!
полная версия страницы