Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить

Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote]

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

Юлия Ю: Ginka Нам тоже ортопед (профессор, я ей доверяю) сказала, что пока ребёнок не ходит, невозможно сказать ничего про то как будет ступня формироваться. Так что ортопедическую обувь у нас можно только для ходячих выписать. Стояние у опоры не считается. Нам в ИПР прописали "развивающие игры и занятия в семье" и ещё "наблюдение у генетика" Единсвенное, что толкового там есть - это уже показанные мною опоры для ползания и ходунки.

мамаЕжика: Юлия Ю мы ходим только возле опоры, самостоятельно,без обуви пойдет еще очень не скоро (это слова врачей МСЭ), поэтому и вписали. У нас тоже "наблюдение генетика" вписано))) только не понятно для какой цели

мама Леночки: Приказ от 18 февраля 2013 г. № 65н "Об утверждении перечня показаний и противопоказаний для обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации" 9. Ортопедическая обувь Обувь ортопедическая малосложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая малосложная на утепленной подкладке Незначительно выраженные статодинамические нарушения вследствие функциональной недостаточности стоп или плоскостопия Абсолютные медицинские противопоказания: обширные трофические язвы стопы; гангрена; распространенные гнойные процессы в мягких тканях; отсутствие опороспособности нижней конечности из-за обширного рубцового изменения ткани, склонной к изъязвлению; аллергические реакции на материалы ортопедического изделия Обувь ортопедическая сложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая сложная на утепленной подкладке Обувь ортопедическая при односторонней ампутации без утепленной подкладки Обувь ортопедическая при односторонней ампутации на утепленной подкладке Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в том числе стельки, полустельки) Вкладной башмачок Стойкие умеренно выраженные статодинамические нарушения вследствие заболеваний, последствий травм, деформаций стоп: статическая недостаточность стоп с выраженными анатомическими проявлениями; укорочение длины конечности свыше 30 мм; врожденные и ампутационные дефекты стоп; паралитические деформации стоп; врожденные деформации (эквино-варусная деформация (косолапость), эквинусная (конская) стопа, плоско-вальгусная стопа и т.д.); остаточные деформации после повреждений стопы; анкилоз голеностопного сустава; лимфостаз (слоновость) и акромегалия; использование фиксационных аппаратов и туторов, синдром диабетической стопы Абсолютные медицинские противопоказания: обширные трофические язвы стопы; гангрена; распространенные гнойные процессы в мягких тканях; отсутствие опороспособности нижней конечности из-за обширного рубцового изменения ткани, склонной к изъязвлению; аллергические реакции на материалы ортопедического изделия В противопоказаниях нет УО, поэтому МСЭК обязан вписать в ИПР ортопед. обувь, если она показана для ребенка не зависимо от "головы", "попы", глаз и др. частей организма. А вот если ребенок не ходит, то и мед показаний для ортопед. обуви нет. Согласно этого приказа.


alisochka: мамаЕжика массаж профессиональный мы не делали,я делала сама Все остальное(логопед,дефектолог,обувь и тд)за свой свет мама Леночки Лена это все понятно Я уже рассказывала тут,но в вкратце повторюсь Один год нам Выписали обувь 4 пары сложной ортопедии ,но мы ее так и не получили из за бюрократии Все остальные разы ортопед так же выписывал обувь,но комиссия отказывала орнаментируя тем что надо проходить отдельную комиссию по ортопедии,а в составе этой комиссии ортопеда нет.отказ давали официальный в обуви Все это конечно можно оспаривать,но комиссия эта в другом городе,нато надо много сил и времени мотаться с ребенком,а у меня нет такого желания,мы как то с тобой говорили на эту тему

мама Леночки: alisochka, я пишу со ссылками на нормативные документы для всех, кому это интересно и нужно. Каждый решение принимает для себя сам и из учета собственных сил и возможностей. В любом случае знание документов, у каждого из нас должно быть.

alisochka: мама Леночки да ,лена,я поняла тебя У меня по поводу именно документов такой вопрос возник Ты пишешь мсэ обязана выписать обувь,если нет противопоказаний и обувь выписана врачом А если у них в составе нет ортопеда?и они дают официальный отказ,значит имеют право отказать?(именно мсэ-обычная,не профильная)

мама Леночки: alisochka пишет: А если у них в составе нет ортопеда?и они дают официальный отказ,значит имеют право отказать?(именно мсэ-обычная,не профильная) В отказе сказано, что нет ортопеда и надо в состав комиссии его включить, а это не возможно в условиях вашего места проживания? Когда я обжаловала решение МСЭК по поводу 18 лет (да, правды не нашла в суд не пошла в этот раз, но в след. пойду до конца точно). Мне сразу перенесли комиссию, чтобы в состав вошел психиатор для решения возможности дать инвалидность до 18 лет. В каждом субъекте МСЭК это своя вотчина. Но на сколько я поняла вам не вписывают не потому что не положено (нет основания т.е. показаний или имеются противопоказания), а именно потому что есть проблема с наличием реального ортопеда в составе комиссии? Если вы напишите в эту же комиссию не согласие с ИПР ( в течение 1 месяца после заключения МСЭК или сейчас пройдя снова освидетельствование и внесение изменений в ИПР) для вас соберут комиссию например выездную (это возможно в принципе) или предложат приехать на освидетельствование в вышестоящую, я так понимаю что в вашем случае это Москва. Но обувь вам впишут и ИПР выдадут на 2 года (если инвалидность на больший срок) или до конца инвалидности. Нам в ИПР обувь вписала психиатрическая комиссия на основании заключений ортопеда из поликлинники, я не могу сказать был ли там ортопед в составе комиссии. Я еще просила очки, но их не вписали т.к. в перечне фед. ТСР их нет, зато теперь есть лупа и лупа с подсветкой МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24 мая 2013 г. N 214н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КЛАССИФИКАЦИИ ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ РЕАБИЛИТАЦИИ (ИЗДЕЛИЙ) В РАМКАХ ФЕДЕРАЛЬНОГО ПЕРЕЧНЯ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ, ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ РЕАБИЛИТАЦИИ И УСЛУГ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ ИНВАЛИДУ, УТВЕРЖДЕННОГО РАСПОРЯЖЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 30 ДЕКАБРЯ 2005 Г. N 2347-Р

Юлия Ю: мамаЕжика Ну у нас-то основания для ортообуви нет. Плоско-вальгусная установка стоп - это ерунда, у меня у всех троих такое дело, обычную профилактику им беру и всё. А если бы он ходил - то диагноз был бы точнее и тогда бы можно было о чём-то говорить. Для меня очевидно, что проблемы будут, но пока их документально не зафиксировали - никто ничего не даст.

alisochka: мама Леночки ксения,инвалидность у нас на год каждый год дают В состав комиссии именно этой ортопеда не включают,направляют в другой город(тоже в области)именно на ортопедическую комиссию именно для решения вопроса о вписании обуви В этом году будем проходить психиатрическую комиссию,в другом городе тоже,посмотрим что и как будет там

OlgaLD: И у нас проблема с ногами должна решаться не сложной обувью, по их словам, поэтому у нас и не оплачивается (не входит в ИПР), ходим в профилактической. Маша, "Мама Леночки" сама не Лена, а Ксения.

мама Леночки: alisochka пишет: В этом году будем проходить психиатрическую комиссию,в другом городе тоже,посмотрим что и как будет там Подготовтесь к этой комиссии, обувь ортопед. стоит дорого, вам она положена- ее можно и на мой взгляд нужно добиться. Я сразу писала на МСЭК (документы еще в поликлинике были, курьер доставить до МСЭК не успел-у нас такое правило) прошу включить в ИПР --------------, согласно заключений специалистов и прикладывала копии. Все регистрировала у них и только потом они получали мой пакет документов из поликлинники, а потом еще в назначенный день комиссии с заявлением пришла прошу дать до 18. Они мне устно ответили, что это может решить только психиатр. а в составе этой комиссии его нет, поэтому я пришла через неделю еще раз на комиссию с ребенком, а потом еще и в областную ездила, но без ребенка по протесту.

мама Леночки: OlgaLD пишет: И у нас проблема с ногами должна решаться не сложной обувью, по их словам, поэтому у нас и не оплачивается (не входит в ИПР), ходим в профилактической. так малосложная то-же есть в перечне и в показаниях "Обувь ортопедическая малосложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая малосложная на утепленной подкладке" 9-01 Обувь ортопедическая малосложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая малосложная без утепленной подкладки 9-02 Обувь ортопедическая малосложная на утепленной подкладке Обувь ортопедическая малосложная на утепленной подкладке В двух федеральных приказах все есть- у них нет основания отказать, что не положена или не показана, за исключением если ребенок не ходит самостоятельно, теперь с 2013 года дают не ортопед. обувь, а аппараты я не знаю что это, но знаю что ДЦП все за голову схватились.

Юлия Ю: мама Леночки пишет: В двух федеральных приказах все есть- у них нет основания отказать, что не положена или не показана, за исключением если ребенок не ходит самостоятельно, теперь с 2013 года дают не ортопед. обувь, а аппараты я не знаю что это, но знаю что ДЦП все за голову схватились. А что это за аппараты вместо обуви?

мама Леночки: Юлия Ю пишет: А что это за аппараты вместо обуви? Не знаю что это, на сколько я поняла это обувь с каким-то аппаратом, который фиксируется на нижнюю конечность. Это специфика ДЦП.

alisochka: мама Леночки да,спасибо Ксения Потом расскажу что как

САШОК: alisochka пишет: Ты пишешь мсэ обязана выписать обувь,если нет противопоказаний и обувь выписана врачом А если у них в составе нет ортопеда?и они дают официальный отказ,значит имеют право отказать?(именно мсэ-обычная,не профильная) Маша я уже писала, но напишу еще раз: У нас обувь вписывают на основании рекомендации МТК (медико-техническая комиссия) - это проходится до МСЭ и заключение действительно в течении календарного года. В состав МТК входят врачи: хирург, травматолог и ортопед... или можно даже три ортопеда... В общем в заключении три подписи должно быть. Мнение трех врачей... И тогда МСЭ не имеет права отказать и не написать обувь и все что там будет рекомендовано в ИПРку... Юлия Ю пишет: Для меня очевидно, что проблемы будут, сделайте снимок и УЗИ тазобедренных... пока деть еще маленький!!! Не наступайте на наши грабли.

мама Леночки: САШОК пишет: Маша я уже писала, но напишу еще раз: У нас обувь вписывают на основании рекомендации МТК (медико-техническая комиссия) Я не слышала о такой комиссии в нашем регионе, при возможности уточню. Обувь вписывают на основании тех заключений, которые приносим на комиссию. Если районный ортопед считает, что обувь показана, то и впишут не зависимо от того по какому основному заболеванию инвалидность.

alisochka: САШОК свет,у нас в городе такой комиссии нет Есть ортопедическая в другом городе

Юлия Ю: САШОК пишет: сделайте снимок и УЗИ тазобедренных... пока деть еще маленький!!! Не наступайте на наши грабли. Света, спасибо за совет, уже сделали. Здесь всё нормально А вот голеностопные суставы недоразвиты, да ещё и хлябают во все стороны

САШОК: Юлия Ю пишет: А вот голеностопные суставы недоразвиты, да ещё и хлябают во все стороны У нас тоже хлебают... и где я только с этим не была... Не буду писать мед терминами... объясню так: мышцы длинее нормы, и доктора советуют велосипед, плавать, прыгать... в общем мышцы тренировать и держать в тонусе... иначе дальше будет только хуже... начнут пухнуть и болеть... Так что плавайте, прыгайте, бегайте!!!

KaRinaSH: Всем доброго времени суток! Нам пришла отписка из Мин труда и соцзащиты: вкратце, в таких-то документах написано то и то, собираемся вносить изменения туда и туда и все в таком духе))))))) повеселилась читая, если бы людям отвечали бы подобным образом на конкретные вопросы, нашу службу уже давно разогнали))) при этом не слова об улучшении условий прохождения комиссий.

Юлия Ю: САШОК пишет: Так что плавайте, прыгайте, бегайте!!!

Хельга: KaRinaSH пишет: собираемся вносить изменения туда и туда и все в таком духе) а в какие сроки не указали? Собираться и 10 лет можно. KaRinaSH пишет: при этом не слова об улучшении условий прохождения комиссий. чисто по-русски: написали много ни о чем.

мама Леночки: KaRinaSH пишет: Нам пришла отписка из Мин труда и соцзащиты А писали по поводу чего и куда в Минтруд РФ или своего субъекта?

OlaOl: Нам в апреле тоже завернули обувь,хотя ортопед написал сложную ортопедическую обувь. Но на комисии похоже другой школы ортопед был,сказал вам только стельки,сами короче купите.... И всем нашим в этом году отказали,что за муть там на МСЭ не пойму. У меня нет времени и сил разбираться по этому покупаем сами с усиленной пяткой и стельки.

KaRinaSH: мама Леночки пишет: А писали по поводу чего и куда в Минтруд РФ или своего субъекта? России))))))чего мелочиться))))))) недовольна была МСЭК))) на работе немного освобожусь и обязательно ответ напишу))) хорошо, государство в лице работодателя научило письма писать)))

KaRinaSH: OlaOl пишет: Нам в апреле тоже завернули обувь,хотя ортопед написал сложную ортопедическую обувь. Но на комисии похоже другой школы ортопед был,сказал вам только стельки,сами короче купите.... И всем нашим в этом году отказали,что за муть там на МСЭ не пойму. У меня нет времени и сил разбираться по этому покупаем сами с усиленной пяткой и стельки. а нам в этом году не оформили, потому что ортопеда в наличии не было

наткох: KaRinaSH и нам не оформили обувь, зато ноотропы вписали

Хельга: KaRinaSH пишет: хорошо, государство в лице работодателя научило письма писать) Грех этим не воспользоваться.

Нади: Доброе утро. Девочки не подскажите, с какого возраста оформляют инвалидность деткам и с чего начинать?

alisochka: Нади везде по разному У нас одна страна,но правила и порядки на мсэ в каждом регионе и городе свои Кому то дают почти с рождения,кому то отказывают до года Вообще инвалидность нашим детям дают по зпр,Зрр и зпрр если отставание более 4х месяцев.это до трех(в некоторых регионах до пяти)лет.потому по уо через психиатра.др этого времени либо невролог либо педиатр,либо генетик направляют на мсэ.так же учитыааются сопутсвующие заболевания или оформлять можно инвалидность по ним(если есть показания).

ФокинаТатьяна: Нам в 2 месяца оформили первый раз на 2 года.

Нади: Мы проходим врачей в 1 месяц и параллельно делаем, оформляем инвалидность.

Katyalis: мы, наконец-то оформили инвалидность, нам дали на год. Вроде все хорошо прошло, а какое-то гнетущее ощущение осталось....

счастливая мама: Katyalis Ну хоть так! А мы все так и не решились.... Мы только в сад оформились, доктора все слишком хорошо понаписали. На инвалидность явно не пройдет. Решили пока нервы поберечь и не заморачиваться

KaRinaSH: Мои мытарства закончились))) Нам продлили инвалидность до 18 лет!!! Более того, мои обращения в вышестоящие организации повлекли за собой проверки бюро, в котором проходят переосвидетельствование дети с психическими расстройствами, туалет открыли для посетителей!!! а всех детей, кому давали инвалидность на 1 и 2 года на протяжении 5-7 лет вызываются на переосвидетельствование в главное бюро МСЭК, для уточнения срока инвалидности.

Хельга: KaRinaSH Кариш, ну ты молодец!!!

Ginka: KaRinaSH поздравляю!!!

САШОК: KaRinaSH Это ПОБЕДА над этими горе МСЭками... ну правда гоняют - сами понимая что инвалидность все равно будет до 18 и дальше...

тата: KaRinaSH ты молодец! Большое дело сделала и не только для себя, но и для многих-многих родителей, которые мучаются ежегодно на переосвидетельствовании. Очень надеюсь, что на примере вашей МСЭ и другим неповадно будет. Поздравляю!



полная версия страницы