Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить

Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote]

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

мама Леночки: KaRinaSH пишет: Свет, обжалуй решение, только лучше сразу мин.труда и соц защиты пиши жалобу, они быстро все решают Обжаловать можно в течение 1 месяца через МСЭК субъекта во второй инстанции, т.е. куда бы вы не подали заявление спустят в субъект, а вот в 3 инстанции рассматривает заявление фед. МСЭК. А само Министрество труда и соц.защиты может рассматривать жалобы на какие-то организационные моменты или еще какие-либо вопросы, но вопросы самой инвалидности рассматривает фед. МСЭК-это структурное подразделение Мин.труда и соцзащиты РФ.

Swetlaia: У нас в пятницу комиссия. Есть шанс получить до 18 от невролога? Или после 3х пытаться?

alisochka: Swetlaiaсвет удачи! в москве девочки многие получали у нас каждый год дают на год сейчас у нас комиссия 24 первая,потом вторая в другом городе


Swetlaia: alisochka Спасибо. Я помню, что над вами постоянно издеваются Нам на 2 года давали.

Кирюша: Swetlaia Удачи!

САШОК: Swetlaia alisochka удачи Вам девочки!

мамаЕжика: alisochka Swetlaia Девочки,удачи вам!!! Что бы уже дали до 18 !!!!

alisochka: Swetlaia не за что нам бы на два дали хотя бы.и то хорошо,а то это действительно издевательство каждый год еще и комиссии две! САШОК мамаЕжика спасибо большое!

lokiss5: Здравствуйте,всем! Напишу,однако,один пост всего...т.к. "язвы" в мою сторону все же ожидаю.... Сегодня пошли продлить инвалидность. Т.е. пошли на прием к местному "психу"..как и ожидалось выставила бабка нам диагноз F71.04,несведущим..объясню- умственная отсталость умеренная без нарушения поведения. Видимо придется подать в суд. При совершенно адекватном ребенке(говорящем),с прекрасным поведением и ответившим (почти)на все вопросы психа..нам выставили "умеренку". Вопрос..почему? Ответ...есть реестр 78 года по вашему диагнозу,нарушать который мы не имеем права. Я говорю..а вы понимаете,что после вашей писанины моей дочери путь в общ.обр. школу закрыт? А она мне..так вам,вообще,нужно даже садик поменять..у нас открыли новый для таких детей. работает всего год,с ними там занимаются,группа по 6 человек!!!Давайте я вас переоформлю! Я послала "психа" туда откуда она ,собственно,на свет появилась..и поехала домой. Теперь сижу и думаю..исправить справку нетрадиционным методом или оставить всё как есть?. И опять же для себя утвердила и поговорила с Миланой,ПОСТАВИВ ЕЁ К СТЕНКЕ.. Что ей,красавице,дан шанс,уникальный,до 20 её прекрасных лет,догнать норму,ну или нижнюю границу таковой . То есть развитие должно быть в 20 лет не ниже 17-18 лет обычных. Если да-то прекрасная жизнь дома в любящей семье,если нет-то,как я и писала раньше,интернат для УО. Она постояла.послушала потупив глазки...но,в общем то поняла,на мой взгляд....так как весь вечер просто молчала.

ГалиКо: lokiss5 Оль, я правильно поняла. что комиссии ещё не было? Если так, то эта справка только для комиссии, а там можно понастаивать, чтобы ничего про УО не писали

тата: lokiss5 Галина права. А вобще, Вы можете опротествовать диагноз. Придется побегать и нервы потрепать, но это реально.

тата: alisochka Маш, я говорила тебе уже про Видное, там адекватные врачи. Приедете, скажи сразу, что вы уже (какой раз? 5?). Обязательно! Прям в начале разговора объясни всю ситуацию. Я уверена на 99%, что в этот раз вам дадут до 18. Главное будь понастойчивее! Удачи!

turist: lokiss5 Можно пободаться, нам пишет психиатр ЗПР с нарушением речи. Инвалидность продлили до 18 с таким заключением.

lokiss5: turist Марина,инв. продлеваем третий раз...изначально..с 3 мес. предупреждала..она же,что не сможет поставить выше чем Ф71. В два года ставила она же ЗРР,на этом фоне продлили инв. А сейчас вот так... 71.04 Муж проблемы не видит,но я готова убить весь мир.

turist: lokiss5 Оля, реально проблема есть. Ты сейчас получай инвалидность, а потом можно будет снять диагноз. У нас в Барнауле мама добилась смены диагноза, чтобы в школу пойти. Им имбецильность так же бабка психиатр поставила. Вот как это делается, я не вникла.

lokiss5: ГалиКо Комиссия будет,но еще не было...поэтому сижу и думаю...исправить справку или не трогать..

lokiss5: turist Марина,она открывает риеестр и читает,что по СД положена Ф71. Понимаешь? Что делать? В сад ходим обычный,ребенок говорит,полностью адекватен. Учит своих(обычных) сверстников что можно делать,что нельзя. Но,в Красноярске все с этим сталкиваются...только через суд и через Москву. Я в шоке просто. Может порвать это всё и федералам жалобу накатать,как думаешь?

turist: lokiss5 Сегодня уже поздно, давай я завтра Наташе позвоню и спрошу, как диагноз можно оспорить. Или обратись к юристам "Перспективы", Ольга на днях ссылку давала, они по скайпу бесплатно консультируют, подскажут верный путь.

lokiss5: turist Марина,хорошо. Спасибо. Я завтра на сайт зайду. Не хочу ребенку будущее портить из-за бабок. Девченка(пока) полностью адекватна,даже посуду за отцом уносит мыть...никто не просит. Почему-то она считает,что он слабее неё. Умница девочка(не на мой взгляд),характерисчтика из обычного сада),просто -прелесть. Мне сказали...пусть вся группа состоит из Милан..проблем не будет ни у кого))))

lokiss5: turist Марина,хорошо. Спасибо. Я завтра на сайт зайду. Не хочу ребенку будущее портить из-за бабок. Девченка(пока) полностью адекватна,даже посуду за отцом уносит мыть...никто не просит. Почему-то она считает,что он слабее неё. Умница девочка(не на мой взгляд),характерисчтика из обычного сада),просто -прелесть. Мне сказали...пусть вся группа состоит из Милан..проблем не будет ни у кого))))

Light: lokiss5 Ольга, миль пардон, но это интОрнЭт и каждый пишет что хочет. Волосы на моей голове зашевелились, когда я подумала, что почувствовала девочка, стоя у стенки и о чем она потом молчала весь вечер. Если вырастет и будет "нормой", то сумеет осознать, увы, как жестоко относится к ней мать и вернет вам в ваши лет 60 те же слова. Если же не дорастет до нормы и окажется там, где вы обещаете, то проведет остаток жизни с чувством, что так и не смогла стать маме хорошей дочерью, что она плохая. Вашу эту позицию видела уже в старой теме, можно не объяснять, но не сдержалась, потому что тут всем говорить, что отправите ее в интернат, если будет недостаточно хорошо для вас и для общества-это одно; а говорить это девочке- преступление против ребенка.

Light: И особого колорита добавляет тот факт, что девочка сделала все нормально, но получила выговор она из-за какой-то бабки с реестром 78 года...

мама Леночки: lokiss5, диагноз можно оспорить, будьте готовы к тому, что могут предложить лечь в псих.больницу, причем могут положить ребенка одного, т.к. по полису ОМС родитель не предусмотрен и условий у них нет( любимая песня зав. больниц). Можете посмотреть з-н о псих. помощи, там это описано. А еще бодаться со школой можно, т.к. не имеют права они отказать в принятии ребенка в школу ни с ЗПРР, ни с УО. Другой вопрос, ели школа не инклюзивная, никто программу для ребенка адаптировать не будет, ребенок все предметы может не потянуть и получить неуд. Но ребенка даже в этой ситуации отчислить не могут, могут оставить на дубль в классе, или переводить условно с 2-ми в сл. классы до 15 лет, а потом выдадут справку и отправят домой.

мама Леночки: http://psychiatr-spb.narod.ru/index.files/Page383.htm сайт по детской психиатрии с комментариями. И самое главное в каждом субъекте есть сложившийся практика работы МСЭК, ПМПК, псих.диспансеров, школ и т.д. Складывалась она веками, а мы приходим и ее ломаем. Стоит нам это больших нервов и времени. Но каждый решает сам или мы сознательно идем на это или плывем по течению.

ГалиКо: Девочки, кто в Долгопрудном проходил уже комиссию, расскажите, какие там требования к оформлению карты и пр. И вообще, какая там обстановка?

alisochka: тата тань,я уже вела беседу с теми врачами...по их словам дадут максимум на два года,а может и на год им все равно,так же как и всем остальным,что мы хоть 5 хоть 10 раз но слова это одно,а дело другое посмотрим что будет! спасибо за пожелания удачи!

lokiss5: мама Леночки вопрос...а без "лежачки" в психушке снять никак нельзя? К примеру накатав жалобу федералам на определенного доктора? Девочки,ау,никто не пробовал?

мама Леночки: http://psychiatr-spb.narod.ru/index.files/Page9460.htm посмотрите этот комменарий зна о псих. помощи. Возможно и можно в вашем случае, сейчас вы можете потребовать собрать консилиум в этом же учреждении для точной постановки диагноза, сл. этап будет вышестоящее псих. учреждение, где обычно помещают или на дневной стационар или круглосуточный-как раз для диагностики и установки точного диагноза. Еще есть право выбора врача в том числе и психа, но здесь все не просто, нужно уточнит стоит ли ваш ребенок на д-учете у психа, на этот вид учета ставят без согласия родителей. Затыков много, если настроены, то копайте и добивайтесь.

lokiss5: мама Леночки ясненько... спасибо большое. Я очень серьезно настроена,а еще серьезней настроен папа наш. Характеристики есть и из сада,как писала выше. Есть из санаториев всяких...там тоже смотрели психологи,дефектологи разные,правда психов не было. Буду надеяться на удачу,сейчас инв.продлим и в бой. Мой муженек ,в принципе,привык уже во все учереждения двери с пинка открывать... последнюю бузу устроил в санатории две недели назад. Помогло сразу же... Ладно,попробуем.

мама Леночки: lokiss5 пишет: К примеру накатав жалобу федералам на определенного доктора Одно могу сказать точно, в этом случае только жалобой не отделаешься. Нужно быть готовым к консилиуму врач, задаванию каверзных вопросов, тестов. Наука психиатрия весьма субъективна.

lokiss5: мама Леночки у нас в России всё субъективно,куда не плюнь..... Получается,что одна бабка,посмотрев на ребенка 5 мин,может умеренное уо выставить,а снять его может только конилиум....смешно,ржать охота. Не легче ли бабку снять,в нашем случае?

mamanya: lokiss5 У нас в прошлом году психиатр писала заключение на основании тестирования от психолога. Психолог считала iq. Он в баллах, по ним и определяется степень УО, ЗПР или норма. Я не знаю только, с какого возраста можно так тестировать. Маше тогда было 8. Может, вам найти нормального психолога и протестироваться? Ну и характеристик побольше, откуда только можно, где с Миланой занимаются.

lokiss5: mamanya так в том то и дело,что последнее заключение психолога-не остаёт от нормы,незначительная задержка речи. Рекомендовано -индивидуальные или групповые занятия с логопедом. Ох...сдается мне,бабку менять придётся.

мама Леночки: mamanya пишет: У нас в прошлом году психиатр писала заключение на основании тестирования от психолога. Психолог считала iq. Он в баллах, по ним и определяется степень УО, ЗПР или норма. Я не знаю только, с какого возраста можно так тестировать. Маше тогда было 8. Может, вам найти нормального психолога и протестироваться? Ну и характеристик побольше, откуда только можно, где с Миланой занимаются. Да, заключение психолога нужно, и тестировать он должен не 5 минут, только очень часто психиаторы направляют к психологам или нейропсихологам к штатным при псих. диспансере. Поэтому иногда есть резон идти сразу в обл., краевой псих. диспансер на дневной стационар, там все специалисты и заключение более объективное. В стандартах и приказах по психиатрии я не разбиралась, там черт ногу сломает. Но у нас был круглый стол с гл. дет. психиатором области, меня порадовала, что она сказала дети с СД могут быть от нормы или почти нормы до глубокой УО-это зависит от многих причин и часто не от самого СД, а от сочетанных проблем. Второе, что она сказала, что УО могут ставить как сразу ребенку, но правильнее это делать к 7-9 годам, тогда это объективно, т.е. до этого возраста может идти зпрр, а потом УО. Для постановки диагноза УО нужно заключение психолога, естественно штатного при псих. диспансере. Но диагноз ставит сам врач, руководствуясь своим опытом и то что видит непосредственно, заключение психолога это объективная информация, но не единственное основание для постановки псих. диагноза, вот так сказала хитро Др. словами как увидела бабка, так и запишет диагноз, вопрос кто что видит смотря на наших детей. Еще меня очень волновал вопрос где грань ЗПРР и легкой степени УО, наш глав. психиатор то-же очень ветьиевато ушла от ответа, сказав, что ЗПРР -это все-таки пед. диагноз, а УО псхиатрич Поэтому тут не бабку менять надо а мед. стандарты по психиатрии.

венера: lokiss5 а какая вам в принципе разница, что написано в справке от психиатра?куда вы ее собираетесь нести? положите ее себе дома и забудьте... инвалидность вам уже продлили. Кстати, посмотрела Настину розовую справку об инвалидности, у нас просто указано ребенок-инвалид, без всяких шифров и пр. И потом по поводу школ, как мне объяснила наша психоневролог, - даже если она пишет уо по какому то ребенку, то это не означает,что ребенок не может посещать обычную школу, т.к. у нас по закону образование гарантировано всем. И медики точно не могут определять, где учиться ребенку. Это могут сделать только ПМПК и только с согласия родителей. Основной вопрос в школе, захочет ли она в принципе связываться с необычным ребенком. Так тут уже в большей степени от вас зависит, как вы договоритесь, понравитесь и пр. И устроит ли вас эта школа. Мы когда шли в нашу школу, никаких справок от психиатров точно не приносили, у нас был просто обычный набор документов-свид-ов о рождении, справка о прописке, составе семьи и карта. Потом, во время учебы принесли копию розовой справки, да и то, только для бесплатных завтраков и все. Так что

венера: lokiss5 пишет: поговорила с Миланой,ПОСТАВИВ ЕЁ К СТЕНКЕ.. Что ей,красавице,дан шанс,уникальный,до 20 её прекрасных лет,догнать норму,ну или нижнюю границу таковой . То есть развитие должно быть в 20 лет не ниже 17-18 лет обычных. Если да-то прекрасная жизнь дома в любящей семье,если нет-то,как я и писала раньше,интернат для УО. Она постояла.послушала потупив глазки...но,в общем то поняла,на мой взгляд....так как весь вечер просто молчала. Вы это серьезно так считаете? Даже не знаю, что сказать и как это можно прокомментировать...я просто в ауте... с такой позицией я еще, слава богу, не сталкивалась...

lokiss5: венера пишет: Вы это серьезно так считаете?  Да,серьёзно. Мои взгляды известны на этом форуме.Прошу не оскорбляться. Это только МОИ взгляды и только по отношению к МОЕМУ ребенку. Но,естественно,я так же ,как и все здесь,делаю для ребенка всё ,что могу и даже слегка больше.....но,взгляды свои менять я не собираюсь ни при каких обстоятельствах. Поэтому,слабонервных просьба не читать мои посты. пост поправлен модератором alisochka в связи с неправильным цитирование поста пользователя венера

lokiss5: Маша,спасибо,что поправила пост. Я с планшета выхожу,поэтому так цитаты прописываются

alisochka: lokiss5 Оля,не за что

turist: lokiss5 Я разговаривала с Наташей, но тебе, в принципе, уже всё сказали. Для смены диагноза она обратилась во врачебную комиссию, их направили к патопсихологу и логопеду, которые написали свои заключения. Потом комиссия, вместе с психиатром (завом) решала, менять или нет диагноз. Им поменяли, но это, как она сказала, "Как звёзды лягут", потому что решение всё-таки решающее за психом. В этом году тем же путем сунулись другие, им отказали сразу же.



полная версия страницы