Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить

Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote] консультацию генетика для суда (2007) о присвоении инвалидности до 18 лет, как прецедент можете брать http://s016.radikal.ru/i336/1412/bf/e503df932889.jpg

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

OlgaLD: Поздравляю, Маш. Что поделаешь, если постановление. Надеюсь, что через два года уже до 18 дадут.

alisochka: OlgaLD спасибо,Оленька! Ну два это уже хорошо,хоть не год)

Natalik: Единственное что очень мало место доя ожидания,народу полно,стульев мало и коридор метр на метр,плюс еще все пациенты взрослые и дети психически не здоровы,многие нервничают,вот это не очень удобно,а так вполне нормально. Это точно. Я с маленькой Таней шла всегда без очереди, иначе бы я ее туда внесла на носилках. Постановление по Московской области, это как государство в государстве. Также с моей 2 группой говорили, что нам светит только она и ни что больше. Могу заверить, что в Москве вам дали бы точно до 18, но это еще один день нервотрепки. В любом случае поздравляю, два года спокойной жизни.

alisochka: Natalik о да,московская область это государство в государстве Но я честно рада,что сегодня очередная эпопея завершилась,а уж через два года будем добиваться дальше!)спасибо,Наташа!

Swetlaia: alisochka Поздравляю. В следующий раз сразу к ним пойдете?

alisochka: Swetlaia спасибо,свет Да,к ним

тата: alisochka да, Маш, про мало места согласна(((Мы старались всегда к самому началу приехать и детей там в первую очередь пропускают, да.

alisochka: тата мы приехали без чего то 8(начало в 9),были третьими Но детей было много,взрослых меньше Да и очередность не облегчает сидение-стояние в узком коридоре Всё равно все как селедки в бочке,места не просто мало,его нет вообще Вот это конечно очень неудобно

ГалиКо: alisochka Маша, поздравляю! Два так два... А что за постановление? Где почитать, не знаешь?

alisochka: ГалиКо спасибо,галя! ты знаешь,я даже не записала номер постановления и тд,так уже замотались с этими комиссиями но там про то,что при первичном обращении в псих бюро инвалидность может быть установлена сроком максимум на два года,а в последующие разы при наблюдении и решении врачей,на больший срок(ну это своими словами)

ГалиКо: alisochka Спасибо! А я губы на "до 18" раскатала.(((

alisochka: ГалиКо Галь ты же знаешь что везде свои законы Может вам и дадут Везде так все по разному

САШОК: alisochka пишет: про то,что при первичном обращении в псих бюро инвалидность может быть установлена сроком максимум на два года, и там дописка есть что до 18 могут дать при условии что ребенок по психкомиссии пробыл на инвалидности не менее двух лет... Так что Маша в следующий раз у вас есть все шансы до 18-ти оформить. Именно прочитав такое постановление и изучив специфику заболевания. в том что все равно после трех или пяти лет после психиатра проходить инвалидность... я и решила с первичного раза оформлять сразу через психиатра. Я уже об этом ранее писала.

alisochka: САШОК да,свет,именно это постановление

наткох: alisochka , Маша, жаль что не до 18, ну хоть на 2 года! Поздравляем. Нам зимой предстоит эта эпопея, через психиатра второй раз пойдем, что будет-не знаю.

alisochka: наткох спасибо Наташа! А вам удачи,потом расскажешь что да как!

ФокинаТатьяна: Маша, мы вас тоже поздравляет, в надежде, что следующий раз вам до 18 продлят! Мы через психиатра сразу с первого раза получили до 18, до этого каждые 2 года продлевали через педиатра

alisochka: ФокинаТатьяна спасибо ,таня!

мамаЕжика: alisochka Поздравляем 2 года-тоже не плохо хоть маленько отдохнете от этих ежегодных мотаний!!!

alisochka: мамаЕжика спасибо!

Light: Завтра первая наша комиссия :/

САШОК: Light Удачи!!!

alisochka: Light удачи!

OlgaLD: Маша, с Богом!

Natali_09: Light Маша, Удачи!!

Light: Спасибо всем! Дали на 2 года, потом еще на 2 пообещали, а потом через психиатра до 18-ти. В ИПР правда кроме массажа ничего не вписали.

Ginka: Light поздравляю!! Это хорошо что сразу на 2 года, нам в 4 месяца дал на год только. Таким маленьким обычно и ничего кроме массажа и физиотерапии не выписывают.

OlgaLD: Light Ну да, что еще тут впишешь. И то хорошо!

Light: OlgaLD наверное Ginka да, хорошо что на два. Меньше заморочек

alisochka: Light Маш здорово!!!поздравляем!

Кирюша: Light Поздравляем!

мамаЕжика: Light поздравляем с первого раза на 2 года-это очень замечательно

Light: Девочки, спасибо. Когда дали, вспомнила эту тему на форуме всю, как некоторые мучаются - вот бы так легко давали везде по России, а не только в Москве. Да что и говорить, даже в Домодедово у Маши какая жесть...

САШОК: Light хорошо что на два!

turist: Light пишет: вот бы так легко давали везде по России Поздравляю! На два года - это здорово!

Light: Света, Марина - спасибо!

САШОК: Девочки простите что пишу не в теме... скорости нет... меня не теряйте. я на свадьбе! Племяшка моя Аннушка заму выходит!!!

OlgaLD: САШОК

мэри попинс: Девочки здравствуйте помогите кто чем,кто советом ,кто своим опытом... у нас такая ситуация степе 3.8,хотели оформиться через психиатра,но она отправляя к обл психитру перед мсэ, сказала ,что через псих-ую комиссию вы не пройдете.Рука не поднимется проводить его по психотрическому,отклонений нет,психически уравновешен,идет на контакт,отвечает односложно,характеристики из сада хорошие.Сегодня прошли обл.психиатра,я пыталась наговорить на ребенка,и что неуравновешан,на занятия не усадить,не говорит ну и т.д. она слушала смотрела,прикапывалась к каждому ответу.Стере дала панель с геометрическими фигурами,чтоб разложил,он разложил,по цветам поспрашивала,пирамидку собрал согласно размеру,животных называл.Все капец,вы не наши,ребенок нормальный,попробуйте через педиатрическую комиссию,а на педиатрической в прошлый раз нам сказали вы не наши с вашим диагнозом последний раз даем и все.Сейчас просто в какойто пропасти,там мы не ихние,тут мы не ихние,что делать.Через педиатрическую я уверена нам не дадут.Обл психиатр сказал что тогда пойдете на "главную",что такое главная?От чего отталкиваться,ребенка то дальше надо развивать,обучать..Уже неделю реву с переодичностью,с одной стороны это все хорошо. а с другой..........помогите девочки

САШОК: мэри попинс попробуйте через невролога...

Tatiana: мэри попинс Сходите к генетику,возьмите с собой бумагу-анализ на кариотип,если у вас её нет,то сдадите кровь на кариотип.Если в по кариотипу есть СД,обязаны офомить,мы оформляли инв-ть после 3-х лет у психиатра,да она предупреждала,что хорошая характеристика нам не нужна,мы едем не за благодарностью.Вот такие реалии,а ещё я слышала можно прямо в мсэ самим идти и писать заявление на инв-ть,если покажете ответ на кариотип-дадут никуда не денутся.У нас там копию этой бумажки взяли и в дело прикрепили и ничего не спрашивали,у них работа такая-всё это должны знать,после 7-8 лет детям с СД сразу до 18 лет офоормляют,как решат по какой программе учиться будет.Инвалидность могут не давать,если сомневаются -есть ли у ребёнка СД,точным доказательством является ответ анализа на кариотип.

Tatiana: мэри попинс А реветь то конечно не надо,берегите нервы,главное что ребёнок хорошо развивается, всё остальное-бюрократия.

ОльгаВл: САШОК пишет: мэри попинс попробуйте через невролога... Детский невролог и должен вести ребёнка,если нет показаний к психиатру. Если у ребёнка общее заболевание сердце... разве не через педиатрию оформление,может с выписками от невролога всё-таки через педиатров.

мэри попинс: У НЕВРОлога я спрашивала.она сказала что через нее оформляются с дцп.порезы.паралечи и неврология. Tatiana Кариотип у нас есть с рождения 46xy и что то про 21 хромосому.не помню .короче диагноз у нас звучит транслакационый синдром ДАУНА.И ВРАЧИ как видят цифры 46.начинают мне все мозги сносить.у вас нормальный кариотип.ит.д .с генетиком уже разговаривала по поводу этого.какая структура есть.такую и пишу .и диагноз правильный.Собрала документы на педиатрическую.муж на недели повезет. Ну активно ищу работу.если откажут.папа нас всех не вытянет на свою зарплату. ОльгаВл по сердцу у нас добавочная хорда.но таких с добавочной пол страны.тоже не проходим

OlgaLD: мэри попинс Опротестовывайте! Обязательно опротестовывайте. Подумайте, в чем именно у вас ограничения жизнедеятельности проявляются, конкретно. И с горшком дружите, и речь абсолютно чистая, и все остальное в норме?

Natali_09: Девочки, МОСКВА, кто проходил продление инвалидности через психиатра через 6-ку? На днях заезжала к нашему психиатру, она сказала, что мы поедем через шестерку( она дает направление) а потом уже со всеми заключениями она готовит документы для мсэ. Поделитесь инфой, кто там проходил. А то я до этого как-то читала про 6-ку так волосы дыбом встали.

ltnrf2006: Natali_09 мы проходили. все тихо спокойно, продлили без проблем.

Natali_09: ltnrf2006 Оль, вы просто врачей там проходили и всё?

мэри попинс: OlgaLD Сгоршком дружим,и ночью и днем.уже года 1,5,ест сам,навыки самообслуживания есть,одевается сам,раньше проблемы были с одеждой которая через голову одевается но и сейчс,уже сам все одевает.Говорит плохо но понятно,и пока мало.Все нам пишут зрр на фоне сд.Все с этим нам не пройти,как говорят у пол страны у детей зрр.20 едим на переоформление посмотрим ,что скажут.Вообще какая то катастрофа,найти работу не могу,думаю вот поедим туда преоформляться,то ли наговарить на него что все плохо,но блин характеристики хорошие,незнаю..

OlgaLD: мэри попинс Посмотрите письмо в первом посте, подредактируйте под себя и берите. Оттуда, в частности: Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. Справка от генетика у вас имеется. Думаю, что еще что-то наковырять не проблема все-таки, если подумать. Нормы всякие: http://rebenokigraet.ru/norma-razvitiya-rebenka-3-let/ и т.п. посмотрите.

Natalik: мэри попинс пишет: Все с этим нам не пройти,как говорят у пол страны у детей А СД тоже у полстраны? Куда катимся, нам 18 лет назад по одной справке от генетика дали без ребенка, бабушка ездила одна. Удачи вам и терпения!

turist: мэри попинс пишет: то ли наговарить на него что все плохо Наговаривать, само собой. И жалуйтесь. У Вари тоже диагноз ЗРР, однако инвалидность дали до 18.

мэри попинс: Спасибо,девочки за советы. Буду ждать 20 ноября,и верить....

Natali_09: мэри попинс удачи!

Юлия Ю: мэри попинс Таня, а какое у вас бюро? Мы в №28 оформлялись, вообще без лишних вопросов, главное чтобы справка от генетика была.

ГалиКо: Задавала вопрос специалисту МСЭ об ортопедической обуви. Пришёл ответ. Изменение ИПР производится при разработке нового Направления на МСЭ. В него должны быть вписаны необходимые рекомендации по реабилитации. Одновременно сообщаем, что технические средства реабилитации ( в том числе и орт. обувь) вписываются в ИПР за счет федеральных средств только по инвалидизирующему заболеванию. Что это значит? Если инвалидизирующим заболеванием не является заболевание опорно-двигательной системы, то обувь могут не выписать, даже если есть проблемы с ногами? Или ключевые слова "за счёт федеральных средств"? Существуют какие-то другие источники финансирования?

OlgaLD: ГалиКо пишет: Если инвалидизирующим заболеванием не является заболевание опорно-двигательной системы, то обувь могут не выписать, даже если есть проблемы с ногами? Ну, нам так сказали еще много лет назад. Буквально и дословно хирург сказала: у вас инвалидность не по ногам, а по голове. И мы ни разу ничего не получали в ортопедическом плане.

ГалиКо: OlgaLD Понятно. Видимо, как всегда... Россия очень большая страна...

Хельга: У нас последняя инвалидность, в общем-то по слуху, однако ортопедическую обувь вписали, т.к. было показание от специалиста о необходимости сложной ортопед. обуви.

ГалиКо: Хельга Нам 2 раза тоже вписывали, а теперь психиатрическая, видимо, уже не впишет.(((

Natalik: ГалиКо пишет: Нам 2 раза тоже вписывали, а теперь психиатрическая, видимо, уже не впишет.((( Нам психиатрическая вписала слуховые аппараты легко. Так что давай надеяться на лучшее, главное направление от ортопеда должно быть на руках.

ГалиКо: Natalik Ага, спасибо, Наташ!

Хельга: ГалиКо пишет: а теперь психиатрическая, видимо, уже не впишет. Natalik пишет: Нам психиатрическая вписала слуховые аппараты легко. Конкретно почву мы ещё не зондировали, но мне тоже кажется, что вписывать должны по-потребности и по показаниям специалистов.

OlgaLD: Ну вот нам хирург отказалась давать направление. Если узкий специалист (не платный, в некоторых городах это важно) впишет вам, что нужна обувь, могут и дать. Или можно будет хотя бы оспорить.

ГалиКо: Но если копнуть глубже, то инвалидизирующее заболевание (в нашем случае это УО, если я правильно понимаю) имеет ту же причину, что и плоскостопие. Всё это обусловлено синдромом Дауна - сухожильная слабость, гипотонус являются стигмами, ими и вызвано плоскостопие. OlgaLD пишет: Если узкий специалист (не платный, в некоторых городах это важно) впишет вам, что нужна обувь, могут и дать. Или можно будет хотя бы оспорить. Записалась в областную поликлинику. У нас именно они уточняют диагноз.

OlgaLD: ГалиКо ГалиКо пишет: Но если копнуть глубже, то инвалидизирующее заболевание (в нашем случае это УО, если я правильно понимаю) имеет ту же причину, что и плоскостопие. Всё это обусловлено синдромом Дауна - сухожильная слабость, гипотонус являются стигмами, ими и вызвано плоскостопие. Ну, вообще-то я бы не сказала. Стигмы - это стигмы, ВНЕШНИЕ признаки генетического отклонения. Нам же не дают инвалидность из-за кривого мизинчика, готического нёба или складки на ладони. Плоскостопие связано со слабостью мышечного тонуса и суставов и часто бывает при СД, но напрямую не связано, вон сколько людей с плоскостопием и без СД (и без инвалидности). То есть плоскостопие и лишняя хромосома не связаны все-таки. Ну да, часто бывает у людей с СД, вот и все.

ГалиКо: OlgaLD пишет: Нам же не дают инвалидность из-за кривого мизинчика, готического нёба или складки на ладони. Кривой мизинчик и складки на ладони не снижают качество жизни и не требуют коррекции. Если не корректировать плоскостопие, со временем возникают гораздо более серьёзные проблемы с ногами и позвоночником. Готическое нёбо не лечится, да, но связанные с ним проблемы, снижающие качество жизни, требуют серьёзной работы логопеда и тоже должны учитываться в ИПР. По-моему так.

OlgaLD: ГалиКо Ну, хорошо было бы, если бы было так...

ГалиКо: Продлили инвалидность на год... Обувь выписали без разговоров на основании заключения ортопеда.

тата: ГалиКо это Вы через 6-ку делали? В Москву же мотались? А почему на год и не больше,? Даже, не знаю, поздравлять или нет... Но то что обувь выписали это здорово!

OlgaLD: ГалиКо Жаль, что на год. Ну Ване до пяти лет так и продлевали каждый раз на год. Или до шести? Подзабыла уже.

ГалиКо: тата пишет: это Вы через 6-ку делали? В Москву же мотались? А почему на год и не больше,? Нет, мы через областной, на 8 Марта. Да, мотались, и опять скоро начнём, чтобы через год комиссию пройти... Да что там, у них свои законы. OlgaLD пишет: Ване до пяти лет так и продлевали каждый раз на год Ну, вот мы третий раз оформляли, а через психиатрическую первый. Огорчает то, что по сути никто самим ребёнком-то не интересуется. Что при наблюдении в диспансере, что на комиссии особо не смотрят на него. Так, формальность... А решение принимается на основании голых инструкций. Ну, такое у меня сложилось впечатление.

OlgaLD: ГалиКо И у меня такое же. На основании инструкций в следующий раз должны дать, я думаю. Только вам надо будет обязательно заключение ПМПК, если у вас его нет.

StepVera: ГалиКо Поздравляем с обувью! Жалко, что только инвалидность на год. Мы с Лешкой 12 января идем на комиссию за обувью! прошли только нашего хирурга, и в Красноярск съездили к ортопеду за подтверждением. Но наша комиссия может и не дать, посмотрим!

мама Леночки: OlgaLD пишет: Только вам надо будет обязательно заключение ПМПК, если у вас его нет Кто сказал что ПМПК обязательно для заключения МСЭК? Это не законно и можно бодаться. Если МСЭК так хочет может написать 2 В степени ограничений "способность к обучению".

Хельга: ГалиКо пишет: Обувь выписали без разговоров на основании заключения ортопеда. вот с этим поздравляю!

OlgaLD: мама Леночки Теоретически можно. На практике на МСЭ говорят: мы врачи, но мы обязаны прописать вам образовательный маршрут (когда ребенок достигает возраста трех лет). Мы не можем прописать вам образовательный маршрут, потому что мы не педагоги. К оформлению инвалидности принесите нам заключение ПМПК. То есть, если приходите на МСЭ в определенном возрасте без заключения ПМПК, гораздо больше вероятность, что дадут не более чем на год. Скажут: а через годик придете с заключением ПМПК, мы и поглядим... Вот по этому поводу юридическая консультация: http://www.osoboedetstvo.ru/advice/vzaimodeystvie-byuro-mse-pmpk

ГалиКо: мама Леночки пишет: Если МСЭК так хочет может написать 2 В степени ограничений "способность к обучению" Да, так и написали. Но ПМПК мы проходили. Это песня была! В "комиссии" сидела одна врач (мы у неё динамическое наблюдение проходили), написала не глядя на Колю "умственная отсталость умеренная", а необходимое количество подписей по кабинетам собирала медсестра. Динамическое наблюдение тоже было курьёзным. Зачем я вообще туда Колю возила, неясно. Меня такой подход в принципе не напряг - ну, в конце концов, лечить-то нас не надо. Но тут логично было бы, чтобы и на МСЭК проявили такой же пофигизм и дали до 18...)) А нет...

мама Леночки: OlgaLD пишет: Вот по этому поводу юридическая консультация: http://www.osoboedetstvo.ru/advice/vzaimodeystvie-byuro-mse-pmpk Консультация дана для детей и родителей, которых пытаются признать необучаемыми и оставить без образования совсем. В этом случае лучше идти тем путем, которую предлагают юристы в статье. В др. случаях или спорных где учить ребенка в школе для УО, ЗПРР или обычной, лучше на ПМПК перед МСЭК не ходить. Вылезти боком может очень даже реально. ДЛя признания ребенка-инвалидом, заключение ПМПК не обязательно. И у родителей есть все основания требовать это. И еще заключение ПМПК действует 1 год, согласно Положения о ПМПК а ИПР выдаваться может гораздо на больший срок и для того чтобы его изменить придется снова проходить комиссию идти на МСЭК. Поэтому высказывание МСЭК мы должны прописать образовательный маршрут-просто туфта без основательная.Я не говорю о праве родителей выбора учреждения и вида образования для ребенка и рекомендаций которые даются ПМПК и ИПР как рекомендации, а не приговор.

ГалиКо: Спасибо, девочки, за поздравления! Обувь - это уже неплохо! StepVera пишет: Но наша комиссия может и не дать, посмотрим! Ну, ссылайтесь на прецеденты...))) Удачи! OlgaLD пишет: На основании инструкций в следующий раз должны дать, я думаю. Тоже подумала.

Natalik: ГалиКо пишет: Но тут логично было бы, чтобы и на МСЭК проявили такой же пофигизм и дали до 18...)) А нет... Ага, щаз, там же деньги, они как из своего кармана нам деньги платят. Галя, в любом случае поздравляю. В следующий раз должны дать до 18 лет, стой на своём.

ГалиКо: Natalik пишет: Ага, щаз, там же деньги, они как из своего кармана нам деньги платят. Ой, да понятно, Наташ! Никому нет дела, что ребёнка надо тащить в другой город по электричкам, которые почему-то стали топить слабо-слабо, а ведь ехать 3 часа. Хотя для меня приятной неожиданностью было, что от нас в Долгопрудный ходит прямая электричка! Конечно, это не делает её теплее...

Юла: Нам ещё в прошлом году дали до 18 и в ИПР вписали обувь, корсеты и реклинаторы тоже до 18 лет

Natalik: ГалиКо пишет: Никому нет дела, что ребёнка надо тащить в другой город по электричкам, которые почему-то стали топить слабо-слабо, а ведь ехать 3 часа. Хотя для меня приятной неожиданностью было, что от нас в Долгопрудный ходит прямая электричка! Ужасно! Неужели нет такой комиссии поближе?

ГалиКо: Natalik пишет: Неужели нет такой комиссии поближе? Наша - в Долгопрудном.

Natalik: ГалиКо пишет: Наша - в Долгопрудном А зачем послали в Москву?

Natali_09: Natalik пишет: ГалиКо пишет: цитата: Наша - в Долгопрудном А зачем послали в Москву? а там главная областная. Галя, обувь хорошо, год , ну не отказали же))))

ГалиКо: Natali_09 пишет: ну не отказали же)))) Ну,ещё не хватало!))) Не настолько же всё...

Natalik: Natali_09 пишет: а там главная областная. Да, я знаю, лично я туда поехала когда нам в местной МСЭ (Расторгуево) отказали в 1 гр. Поэтому и спрашиваю почему местная МСЭ не дала ГалиКо инвалидность, какие проблемы были?

ГалиКо: Natalik пишет: Поэтому и спрашиваю почему местная МСЭ не дала ГалиКо инвалидность, какие проблемы были? Наташ, я ещё не знаю всех тонкостей, но у нас нет психиатрической комиссии, всех отправляют в Долгопрудный. Хотя вот посмотрела я и не поняла, что в ней было такого уж психиатрического - всё то же самое, те же вопросы, те же заключения, что и в обычной общего профиля...

тата: ГалиКо наверное, наличие в комисси врача-психиатра...

ГалиКо: тата пишет: наверное, наличие в комисси врача-психиатра... Я думаю, не так это сложно посадить в комиссию психиатра, они у нас есть. А вот кардиолога, кстати, в комиссии нет, однако с пороками сердца никуда не посылают, у себя дают. Какие-то свои законы...

OlgaLD: Игорь Филин скинул мне консультацию генетика для суда (2007) о присвоении инвалидности до 18 лет, как прецедент можете брать http://s016.radikal.ru/i336/1412/bf/e503df932889.jpg

МамаЮли: Сегодня оформили инвалидность... Так тоскливо( на душе даже как-то гадко( отношение комиссии очень хорошее, все заняло 1,5 часа, дали на два года. Сказали , что в след раз дадут до 18 скорее всего.

turist: МамаЮли пишет: Так тоскливо( на душе даже как-то гадко ничего не убавилось от вашей Юльки с этим статусом. Зато доход в семью она будет приносить теперь как вполне состоявшаяся особа Я, когда покупаю Варьке что-нибудь, всегда говорю себе, что у неё есть на это деньги. Мы можем оплатить занятия вокалом, логопеда...

Хельга: МамаЮли А тоскливо отчего? Нужно посмотреть на ситуацию с другой стороны. Диагноз как был, так и остался. Только теперь к нему будет прилагаться ежемесячная дотация в виде пенсии, которую можно потратить на развитие ребенка. Полина, Вам реально повезло. Многим нашим до года вообще инвалидность не дают, да и потом чуть ли не с боем, причем первый раз на 1 год. Так у большинства. А уж на 2 года при первом обращении. Так что искренне поздравляю.

Хельга: turist Марин, мы с тобой практически одновременно написали об одном и том же.

turist: Хельга Да, Оль, мне сразу казалось, что инвалидность нам ни к чему. И боялась, что это ребенку как-то может повредить. Потом поняла, что минусов нет, статус дает только плюсы. Диагноз ведь не исчезнет, если мы голову в песок засунем...

ГалиКо: МамаЮли Полин, тоска пройдёт - деньги останутся!))))) Неплохие деньги, кстати.

МамаЮли: turist,turist,ГалиКо, спасибо большое, всегда вы, девочки, найдете нужные слова) Меня тоже комиссией пугали, сказали и одеться похуже, и про ребенка только неуспехи рассказывать( но я как-то сразу решила, что не буду этого делать) конечно не в соболях пришла))) у меня их просто нет, вообще шубы не люблю))) и ребенка не принижала) но комиссия отличная оказалась, я там всплакнула даже (но это нормально для меня, вообще реву по поводу и без), они видимо решили не мучить меня, а то и мамашу придется на комиссию отправлять)) они и не спрашивали особо про наши успехи, вообще ребенка можно было не таскать) там много деток было с другими диагнозами, но ко всем хорошо относились, всем дали, что те хотели...

МамаЮли: turist пишет: Я, когда покупаю Варьке что-нибудь, всегда говорю себе, что у неё есть на это деньги. Мы можем оплатить занятия вокалом, логопеда... я, кстати, тоже об этом думаю, что Юля себя в принципе обеспечивать будет.

turist: МамаЮли пишет: Юля себя в принципе обеспечивать будет Да, когда старшая наша пошла работать, папа наш шутил, что дочки-то уже вдвоем больше него зарабатывают

наткох: Мы уже в пятый раз идем на МСЭ, все на год давали, прошли всех врачей, на сл.неделе в диспансере комиссия, потом на МСЭ записываться, тк вот нас психиатр озадачила - могут на МСЭ завернуть документы, оказывается по новым правилам ребенку надо IQ определять, нам никто его не определял, у Ника фразовой речи нет, как его вообще определяют?

OlgaLD: наткох первый раз слышу. Ну вообще по Векслеру вроде бы. Почитай (промотай вниз), потом можешь погуглить. http://www.vashpsixolog.ru/psychodiagnostic-school-psychologist/61-diagnosis-of-intellectual-development/611-the-scales-measuring-intelligence-d-wexler

Соня_Бусинка: Я тоже это слышала! Они стали давать очень умные отказы...... я слышала следующее... психиатр заворачивает с формулировкой "СД это не психиатрическое заболевание, а генетическое! А по закону СД у нас не является основанием для инвалидности.... умственная отсталость это вторичное заболевание, а СД первичное!)))))))

OlgaLD: Соня_Бусинка пишет: Они стали давать очень умные отказы. То есть вообще не дают инвалидность? Думаю, это можно и нужно оспаривать, опротестовывать. Соня_Бусинка пишет: СД это не психиатрическое заболевание, а генетическое! А по закону СД у нас не является основанием для инвалидности. По закону ни одно заболевание (!) не является основанием для инвалидности. Основанием для инвалидности являются ограничения в жизнедеятельности, которые документально отмечаются. Ребенок не разговаривает, когда его сверстники болтают? Не понимает простых вещей? Не ходит, когда все топают? Не просится на горшок? и так далее? Вот вам целый ряд ограничений в жизнедеятельности.

OlgaLD: Группа инвалидности будет зависеть от результатов медико-социальной экспертизы по этим категориям: степени нарушений функций организма и степени ограничений жизнедеятельности. По данным Минтруда, категория «ребенок-инвалид» устанавливается, если у ребенка есть ограничения жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности. Они будут оцениваться в соответствии с возрастом. http://neinvalid.ru/v-rossii-nachali-deystvovat-novyie-kriterii-ustanovleniya-invalidnosti/

наткох: OlgaLD , Оля, спасибо, посмотрю. нам сказали, что могут назначить еще доп.обследование и МСЭ на него отправит.

наткох: Не знаю, правда, как это будут определять у не говорящего ребенка, да, еще и проба манту обязательна теперь для комиссии.

ГалиКо: наткох пишет: еще и проба манту обязательна теперь для комиссии. Я просто выпала в осадок....... Это вам в самОй комиссии сказали? Наташ, Манту не может быть обязательной для комиссии. Скорее всего, если в вашем регионе (как у нас сейчас) объявлена неблагополучная обстановка по туберкулёзу, то на понт вас берёт ваша поликлиника, потому что с них три шкуры Роспотребнадзор дерёт, и они всеми правдами и неправдами загоняют всех подряд на Манту. А вообще, если у вас такое творится в МСЭк, то на освидетельствование надо брать с собой юриста.

Swetlaia: Кто знает, что за нововведение. В пенсионном сказали, что с прошлого года приняли меры "по защите детей". Теперь опять нельзя получать деньги на карту, зарегестрированную на мать. Только на ребенка, а это получать через опеку. Мне предложили альтернативу, получать пенсию теперь по почте. Отстояла на почте 2 часа, так и не успела оформить договор на принос пенсии. Это у нас такие ососбо одаренные, или везде теперь так? Завпенсионным сказал, что им спустили это и что это закон, гражданнский кодекс за прошлый год. И сказали пенсионное свидетельство тоже заменять, теперь оно будет не на меня, а на ребенка записано. Что то я уже жалею, что перевожу пенсию, по старым картам можно и дальше получать было бы.

Хельга: наткох пишет: по новым правилам ребенку надо IQ определять наткох пишет: Не знаю, правда, как это будут определять у не говорящего ребенка ну это их проблемы, они ж специалисты. Соня_Бусинка пишет: я слышала следующее... психиатр заворачивает с формулировкой "СД это не психиатрическое заболевание, а генетическое! вот и замечательно. У нас от генетиков столько правильных справок по СД есть, ни один психиатр такую не напишет.

наткох: Как я поняла, в конце декабря серьезные изменения в МСЭ произошли, Ольга тему отдельную заводила, а я так и не прочла ее толком. Пойду изучать.

Swetlaia: И не только МСЭ, читаю еще Федеральный закон о страховых пенсиях, теперь и наши пенсии по инвалидности тоже считаются страховыми и все правила, которые относятся к страховым, относятся теперь и к нам. Завтра буду писать письмо с уведомлением в пенсионный, чтобы начислили пенсию на карту с сылками на новый закон, посмотрим что ответят. Как хотят так и трактуют законы.

наткох: Нашла ВКонтакте http://internist.ru/broadcast/detail/20864/

мама Валеры: Swetlaia пишет: В пенсионном сказали, что с прошлого года приняли меры "по защите детей". Теперь опять нельзя получать деньги на карту, зарегестрированную на мать. Только на ребенка, а это получать через опеку У нас все по-прежнему, никаких изменений.

Swetlaia: мама Валеры пишет: У нас все по-прежнему, никаких изменений. Это новшество для тех, кто только сейчас оформляется. Старые остались как были. Я перевожу на новое место жительства, поэтому столкнулась. Читаю форумы, не только я столкнулась. Я пишу письмо в пенсионный с сылками на новый ФК, который вступил в силу с 1 января , думаю сразу посылать с уведомлением и фиксированием текста на почте. Не хочу портить нервы личными беседами, пусть отвечают писменно, с ответом уже буду плясать дальше.

САШОК: Swetlaia пишет: Отстояла на почте 2 часа, так и не успела оформить договор на принос пенсии. Это у нас такие ососбо одаренные, или везде теперь так? у нас почтальон доставлять должён пёнсию домой... но мы сами ходим на почту... хутор малёнкий... очёрёдёй нёт...

Swetlaia: САШОК Федеральный закон Российской Федерации от 28 декабря 2013 г. N 400-ФЗ "О страховых пенсиях" Опубликовано: 31 декабря 2013 г. в "РГ" - Федеральный выпуск №6272 Вступает в силу:1 января 2014 г. Принят Государственной Думой 23 декабря 2013 года Одобрен Советом Федерации 25 декабря 2013 года Статья 3. Основные понятия, применяемые в целях настоящего Федерального закона Для целей настоящего Федерального закона применяются следующие основные понятия: 1) страховая пенсия - ежемесячная денежная выплата в целях компенсации застрахованным лицам заработной платы и иных выплат и вознаграждений, утраченных ими в связи с наступлением нетрудоспособности вследствие старости или инвалидности Глава 5. Установление страховых пенсий, выплата и доставка страховых пенсий, фиксированной выплаты к страховой пенсии Статья 21. Порядок установления страховых пенсий, выплаты и доставки страховых пенсий, фиксированной выплаты к страховой пенсии 18. Страховая пенсия независимо от срока ее назначения, если ее получателем является ребенок, не достигший возраста 18 лет, либо лицо, достигшее возраста 18 лет и признанное недееспособным в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, зачисляется на счет одного из родителей Что не понятно чиновникам в статье 21 пункт 18, буду ругаться и добиваться перечисления на карту

OlgaLD: Swetlaia Посмотри лучше эту тему: http://downsyndrome.borda.ru/?1-12-0-00000102-000-0-0-1316527216 Тут очень много всего по этому вопросу накопилось. Аж с 2010 года.

Swetlaia: OlgaLD пишет: Тут очень много всего по этому вопросу накопилось. Аж с 2010 года. Чиновники с пенсионного ссылаются на законы, которые вступили в силу в прошлом году, 2010 год мало поможет, я и на особом детстве читала с 2010.

Swetlaia: Девочки, кто сталкивается с тем, что не разрешают перечислять на карту матери пенсию ребенка. На особом детстве юрист выложила нам письма в сбербанк и с его ответом писать второе письмо в пенсионный. Жалуемся массово. Надо изменить этот бред с номинальным счетом. тексты документов, которые я подготовила. Обращаю внимание, что формы достаточно общие, необходимо их откорректировать с учетом конкретных обстоятельств. Письмо в сбербанк В Отделение Сбербанка России № _____ Адрес: _______________________ От __________________, Адрес, телефон__________________. ЗАЯВЛЕНИЕ Я, _____, являюсь клиентом Сбербанка России, на мое имя открыт счет № ______. На указанный счет отделение Пенсионного Фонда Российской Федерации осуществляло перечисление денежных средств в пользу моего недееспособного совершеннолетнего ребенка - ______. Вместе с тем, в _________ 2014 г. отделением Пенсионного Фонда РФ мне было отказано в дальнейшем перечислении денежных средств на мой счет в Сбербанке России, со ссылкой на разъяснения отделения Пенсионного Фонда РФ по г. Москве и Московской области, согласно которым доставка пенсии по желанию пенсионера может быть осуществлена в том числе через кредитную организацию, однако счет, на который будет зачисляться пенсия, должен быть номинальным. Я неоднократно обращалась с Сбербанк России с вопросом об открытии номинального счета для перечисления пенсии моего ребенка, однако мне были даны пояснения, что Сбербанк России не оказывает услугу по открытию и, соответственно, обслуживанию номинальных счетов. Тем не менее в Отделении Пенсионного Фонда РФ продолжают настаивать на необходимости предоставления реквизитов именно номинального счета, в связи с чем я испытываю серьезные затруднения в получении пенсии своего ребенка. Полагаю, что данное обстоятельство является нарушением моих и моего ребенка прав, предусмотренных ГК РФ и другими нормами российского законодательства, на основании следующего. Согласно поправкам, внесенным ФЗ от 30.12.2012 № 302-ФЗ «О внесении изменений в главы 1, 2, 3 и 4 части первой Гражданского кодекса Российской Федерации», статья 37 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее – ГК РФ) изложена в редакции, согласно которой суммы алиментов, пенсий, пособий, возмещения вреда здоровью и вреда, понесенного в случае смерти кормильца, а также иные выплачиваемые на содержание подопечного средства, за исключением доходов, которыми подопечный вправе распоряжаться самостоятельно, подлежат зачислению на отдельный номинальный счет, открываемый опекуном или попечителем в соответствии с главой 45 настоящего Кодекса, и расходуются опекуном или попечителем без предварительного разрешения органа опеки и попечительства. Указанные положения вступили в законную силу с 01.07.2014 г Соответственно, в силу п. 1 ст. 860.1 ГК РФ номинальный счет может открываться владельцу счета для совершения операций с денежными средствами, права на которые принадлежат другому лицу - бенефициару. Права на денежные средства, поступающие на номинальный счет, в том числе в результате их внесения владельцем счета, принадлежат бенефициару. В силу положений статьи 846 ГК РФ при заключении договора банковского счета клиенту или указанному им лицу открывается счет в банке на условиях, согласованных сторонами. При этом, в соответствии с п. 2 данной статьи, банк обязан заключить договор банковского счета с клиентом, обратившимся с предложением открыть счет на объявленных банком для открытия счетов данного вида условиях, соответствующих требованиям, предусмотренным законом и установленными в соответствии с ним банковскими правилами. В связи с тем, что в настоящий момент сложилась неразрешимое противоречие между требованиями Пенсионного Фонда РФ и Сбербанка России, прошу Вас дать разъяснения о том, в каком порядке мною должно быть оформлено получение пенсии на совершеннолетнего недееспособного гражданина в Сбербанке России, в том числе, возможно ли получение пенсии на иной, не номинальный, счет (на счет опекуна). А также, какие меры были предприняты Сбербанком России для реализации своими клиентами права на перечисление пенсии в данной кредитной организации, были ли предоставлены разъяснения Пенсионному Фонду России о невозможности оказать гражданам услугу по оформлению номинального счета в своей кредитной организации. С уважением, ____________ «__» января 2015 г. Потом с ответом от сбербанка. Письмо в пенсионный: В Отделение Пенсионного Фонда РФ _______ Адрес: _______________________ От __________________, Адрес, телефон__________________. ЖАЛОБА на решение об отказе в выплате пенсии Я, _____, являюсь опекуном совершеннолетнего гражданина ____________________, признанного недееспособным (инвалид 1 группы). Пенсия гражданина ______ ранее перечислялась на мой счет в Сбербанке России № ______________. В 2014 году я обратилась в Отделение Пенсионного фонда РФ по ______ с заявлением о переводе пенсии на мой счет в Сбербанке России. Однако письмом № ___ от _____ Пенсионного Фонда РФ мне было отказано в данной операции со ссылкой на разъяснения отделения Пенсионного Фонда РФ по г. Москве и Московской области, согласно которым доставка пенсии по желанию пенсионера может быть осуществлена в том числе через кредитную организацию, однако счет, на который будет зачисляться пенсия, должен быть номинальным. Я неоднократно обращалась с Сбербанк России с вопросом об открытии номинального счета для перечисления пенсии моего подопечного, однако мне были даны письменные пояснения, что Сбербанк России не оказывает услугу по открытию и, соответственно, обслуживанию номинальных счетов. В частности, указано следующее (копию письма прикладываю к настоящей жалобе): __________________________________________________________________________. Тем не менее в Отделении Пенсионного Фонда РФ продолжают настаивать на необходимости предоставления реквизитов именно номинального счета, в связи с чем я испытываю серьезные затруднения в получении пенсии своего подопечного. Полагаю, что данное обстоятельство является нарушением моих и моего подопечного прав, предусмотренных ГК РФ и другими нормами российского законодательства, на основании следующего. Согласно ст. 27 ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации», материальное обеспечение инвалидов включает в себя денежные выплаты по различным основаниям (пенсии, пособия, страховые выплаты при страховании риска нарушения здоровья, выплаты в счет возмещения вреда, причиненного здоровью, и другие выплаты), компенсации в случаях, установленных законодательством Российской Федерации. Ежемесячная денежная выплата устанавливается и выплачивается территориальным органов Пенсионного фонда Российской Федерации (п. 5 ст. 28.1 Закона). Согласно поправкам, внесенным ФЗ от 30.12.2012 № 302-ФЗ «О внесении изменений в главы 1, 2, 3 и 4 части первой Гражданского кодекса Российской Федерации», статья 37 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее – ГК РФ) изложена в редакции, согласно которой суммы алиментов, пенсий, пособий, возмещения вреда здоровью и вреда, понесенного в случае смерти кормильца, а также иные выплачиваемые на содержание подопечного средства, за исключением доходов, которыми подопечный вправе распоряжаться самостоятельно, подлежат зачислению на отдельный номинальный счет, открываемый опекуном или попечителем в соответствии с главой 45 настоящего Кодекса, и расходуются опекуном или попечителем без предварительного разрешения органа опеки и попечительства. Указанные положения вступают в силу со дня вступления в силу федерального закона, вносящего изменения в Гражданский кодекс Российской Федерации в части ведения правил о номинальном счете. Указанный Федеральный закон от 21.12.2013 № 379-ФЗ вступает в силу с 1 июля 2014 года. Соответственно, с 01.07.2014 г. вступили в законную силу следующие положения о номинальном счете. Согласно п. 1 ст. 860.1 ГК РФ номинальный счет может открываться владельцу счета для совершения операций с денежными средствами, права на которые принадлежат другому лицу - бенефициару. Права на денежные средства, поступающие на номинальный счет, в том числе в результате их внесения владельцем счета, принадлежат бенефициару. В силу положений статьи 846 ГК РФ при заключении договора банковского счета клиенту или указанному им лицу открывается счет в банке на условиях, согласованных сторонами. При этом, в соответствии с п. 2 данной статьи, банк обязан заключить договор банковского счета с клиентом, обратившимся с предложением открыть счет на объявленных банком для открытия счетов данного вида условиях, соответствующих требованиям, предусмотренным законом и установленными в соответствии с ним банковскими правилами. Вместе с тем, как следует из пояснений кредитных организаций, в том числе Сбербанка России, фактически условия для оформления и обслуживания номинальных счетов на настоящий момент не созданы, в связи с чем кредитные организации не оказывают данную услугу. В силу п. 12 ст. Закона «О страховых пенсиях в РФ» выплата страховой пенсии на территории Российской Федерации производится пенсионеру органом, осуществляющим пенсионное обеспечение, в установленном размере без каких-либо ограничений. Согласно п. 13 ст. 21 Закона, доставка страховой пенсии производится по желанию пенсионера через кредитную организацию путем зачисления сумм страховой пенсии на счет пенсионера в этой кредитной организации либо через организации почтовой связи и иные организации, занимающиеся доставкой страховых пенсий, путем вручения сумм страховой пенсии на дому или в кассе организации, производящей доставку. Кредитные организации, в которых организациями почтовой связи и иными организациями, занимающимися доставкой страховых пенсий, открываются счета для зачисления средств бюджета Пенсионного фонда Российской Федерации, предназначенных для выплаты страховых пенсий, должны удовлетворять требованиям, установленным Правительством Российской Федерации (п. 16 ст. 21 Закона). Соответственно, отсутствие в кредитных организациях РФ услуги по оформлению номинального счета не может являться основанием для отказа пенсионеру в выплате пенсии на иной счет в кредитной организации. Согласно п. 20 ст. 21 Закона «О страховых выплатах» решения об установлении или отказе в установлении страховой пенсии, о выплате этой пенсии, об удержаниях из указанной пенсии и о взыскании излишне выплаченных сумм страховой пенсии могут быть обжалованы в вышестоящий пенсионный орган (по отношению к органу, вынесшему соответствующее решение) и (или) в суд. На основании изложенного, ПРОШУ: Осуществить выплату пенсии _________ на счет № ____, открытый в Сбербанке России на имя опекуна ________. ____________ «__» января 2015 г. Приложение: 1. Письмо Пенсионного Фонда РФ, 2. Ответ Сбербанка России. Сам оригинал ответа и письма для скачивания на особом детстве http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=2178&page=2

beloded1954@rambler.: Здравствуйте форумчане! Хочу поделиться с вами по поводу прохождения МСЭ. Может кому пригодится и не повторите нашей ошибки. Расскажу все подробно, чтоб вам было понятно. Суть такова. После окончания 9 – и классов и училища городского, где Сереже присвоена квалификация – цветовод 3-го разряда в 2012году, мы обратились в центр занятости, где Сережу поставили на учет для трудоустройства. Были предложения, но на предприятиях отказывали, многие руководители мотивировали тем, что у рабочих малые зарплаты и на полставках они заняты на этих работах, куда было рекомендовано с центра занятости. Год мы ни куда не обращались, потому, как после 18 лет Сереже предстояло пройти ВТЭК. Сереже после ВТЭКа установлена II группа инвалидности бессрочно. Проходили В Уфе в бюро № 12 . Я не присутствовала во время прохождения комиссии, т.к. вызвали Сергея одного самостоятельно и по окончании вынесли документы в частности справку и карту ИПР в коридор, где Сергей расписался в получении документов. В этом году через местную газету узнала, что в центре занятости по трудоустройству появились новые программы в помощь инвалидам. Мы снова обратились в центр занятости, но в этот раз нам отказали т.к. в карте ИПР прописано в графе « Рекомендации о противопоказанных и доступных условиях и видах труда» - - В специально созданных условиях труда Работа на дому Может выполнять неквалифицированный труд под контролем. Форма проведения На дому (дословно с теми знаками препинания как пропечатано) Отказ мотивирован , что работу на дому не предоставляют в центре и на предприятиях с такой записью Сергея ни где не возьмут на работу… Как же так???!!! Ведь в школе и училище он учился не на дому и ему присвоена квалификация, эти документы были приложены к документам во время прохождения комиссии… В центре объяснили что такую запись в ИПР в основном делают инвалидам у кого ДЦП . Есть же работы, например вахтером, гардеробщикам, упаковщиком, с которыми Сергей справился бы, да много чего, но одним росчерком зачеркнули все.. Я растерялась, как быть???!!! Обратилась за советом к Людмиле (Samilana), спасибо ей огромное!!! Поделилась с Оленькой (OlgaLD), она порекомендовала обратиться с вопросом по ссылочке: http://www.invalidnost.com/forum/ (может кому пригодится, здесь очень грамотно и сразу отвечают подкрепляя свой ответ статьями и законами.) Вот что мне ответили : -Недочеты же в ее оформлении выявились (насколько я понял) сравнительно недавно. Съэкономили, конечно, на знаках препинания (в формулировке трудовых рекомендаций). Если бы хотя бы точки стояли между всеми предложениями и не было бы последних 4-х слов - то еще были бы шансы на трудоустройство с такой трудовой рекомендацией не только в надомных условиях. Короче говоря - учитывая давность проведения МСЭ - обжаловать решение первичного бюро МСЭ в вышестоящее Главное бюро - уже однозначно поздно. Остается единственный вариант (как я и писал выше) - оформить в поликлинике новое Направление на МСЭ по форме 088/у-06 для прохождения освидетельствования в бюро МСЭ - с целью коррекции трудовых рекомендаций в ИПР. К заявлению на имя руководителя бюро МСЭ можете приложить жалобу произвольной формы - с подробным изложением возникших у больного трудностей в трудоустройстве - из-за недостаточно качественно сформулированных трудовых рекомендаций в его ИПР. Таким образом Вы акцентируете внимание экспертов МСЭ на необходимости более качественно сформулировать трудовые рекомендации в ИПР инвалида. Можно было написать примерно так: "Доступен труд с учетом профессиональных навыков (цветовод 3-го разряда, вахтер и т.д.) в специально созданных условиях (индивидуальный график труда, индивидуальные нормы выработки)." И в этот раз уже сразу проверяйте формулировки трудовых рекомендаций в ИПР - если что-то не устраивает - не теряйте времени, а сразу пишите обжалование в вышестоящее Главное бюро МСЭ по содержанию ИПР. По совету Людмилы я собрала документы, прошли комиссию мед. и получили направление на МСЭ в Уфу.

beloded1954@rambler.: Далее хочу подробно и дословно рассказать как мы проходили по новой комиссию ВТЭК (в заявлении просили о замене записи в трудовых рекомендациях) -Нам было назначенное на 8:30 час., поэтому мы заказали такси на 4 ч. утра, т.к. наш папа работал и его не отпустили с работы. К назначенному времени (не спала толком, волновалась), приехало другое такси, поменяли в связи с поломкой ранее заказанного. Короче час собирали по городу 6 -х клиентов, которые особо не спешили, кто собаку выгуливал, кто просто не готов еще..и.т.д. Слава богу доехали до Уфы и на место прибыли 8:10 ч., но было еще закрыто. Зашли рядом в здании онкологии, т.к. холодно на улице стоять., я там в регистратуре стала спрашивать когда же МСЕшники откроются. Оказывается здесь же грелись сотрудники из МСЭ, у них не было ключа и они тоже ожидали открытия. Главное то, что сразу меня спросили - Вы не Белодед с Нефтекамска? Вас ждут сегодня. Вообщем дождались и уже в 9:10 час пригласили нас в кабинет №13. Я тоже зашла с просьбой разрешения присутствовать вместе с Сергеем, разрешили - да конечно . заходите. Комиссия 5 человек, вероятно зав,одна из них , долго листала наши документы и потом спрашивает - У вас заявление написано на Абзалову, но она уже не работает, почему? У меня ..ступор.., - нам документы и бланк заявления дала наша психиатр в Нефтекамске , которая с Уфой созванивалась, она разве не знает что Абзаловой нет и что сменилась заведующая? Я ведь не могу этого знать. Далее опять углубилась в чтении документов и спрашивает - вот у вас в заявлении написано, что заменить написаниие в трудовых рекомендациях с указанием профессий на специально созданные условия, мы сейчас не пишем этого, согласно нового образца мы ставим классы. Я спрашиваю, а что это за классы? - Классы согласно вашей инвалидности. ( здесь я сразу и не сообразила, что под классами зашифрованно), поэтому спросила - а эти классы Центр занятости и отделы кадров предприятий понимают, есть у них расшифровка на эти классы? ответ - мы звонили в ваш Нефтекамск, они в курсе. Далее спросила Сережу как обычно ФИО. адрес проживания. далее сколько стоит хлеб? тут пауза и Сережа говорит - по разному 26... 32р. далее вопрос - вот у вас 100 р , вы купили за 32 р хлеб сколько вам сдадут сдачи? Сергей - сдачи дадут и чек , мама дома посмотрит. Он в деньгах кроме бумажных в мелочах еще толком не понимает путается, о чем я сразу это сказала зав руководителю. На что мне сказали, что меня не спрашивают, а спрашивают Сергея. Я извинилась и молчу молчу. Далее вопрос ко мне - вот вы так говорите что все у него хорошо (хотя я так не говорила, а говорила что сегодня он может и с чем не справляется), значит тогда надо менять группу инвалидности, раз он хочет работать. На что я ответила - что государство сегодня заинтересованно , чтоб любой сложности инвалиды должны быть задействованы в труде и для содействия и помощи в трудоустройстве сегодня очень много программ. А то что поменять группу..то нашу хромосому ни куда не денешь, что отставание есть и от этого ни куда не деться. А про запись, у меня с собой новый приказ Минтруда №664 от 29.09.14г в котором, в пункте 6 ж - написано как прописывается трудовые рекомендации. Меня попросили показать этот приказ, я как раз с собой взяла отпечатанный и показала. Потом была пауза, она читала и сказала, что это приказ, а у нас новая форма ИПР и здесь ставятся соответствующие классы. Далее ответили- вот вы агрессивничаете, а зря, мы не можем написать в ИПР работа в специально созданных условиях, мы ставим классы. Я сказала что я не агрессивничаю, если вам так показалось, то извините, потому как ночь не спала и мне не понятно, что вы предлагаете. - Мы ставим классы. - Хорошо, ставьте классы, раз так надо и все понимают эти классы, пишите как есть. Далее нас попросили выйти и подождать написание ИПР в коридоре. Потом вынесли почитать ознакомиться и подписать Сергею. Дома я нашла расшифровку этих классов ..у нас как всегда ..чем сложнее тем лучше.. А в итоге классы это - - 1 класс- оптимально (комфортные) условия труда с незначительным физ. и нервнопсихич. напряжением. - 2 класс допустимые благоприятные условия труда с умеренными физ. и нервнопсих напряжением. 3 класс - вредные (четыре степени) условия труда с выраженными физ и нервнопсих напряж. 4 класс -опасные( экстремальные) условия труда. Ну не абсурд ли это???!!! Когда в "Подходы к оценке тяжести течения заболеваний нервной системы" прописано конкретно- - " Ограничение способности к трудовой деятельности II степени ( II группы) имеет место: при выраженных нарушениях функций, позволяющих трудовую деятельность только в специально созданных условиях ( на дому, спецпредприятии, на специально оборудованном месте); критериями для определения возможности трудовой деятельности инвалидов является на специально созданном рабочем является обеспечение оптимальных и допустимых санитарно- гигиенических условий труда, сенсорных, эмоциональных нагрузках; обеспечение рабочего места специальным оборудованием, оснасткой соблюдение эргономических принципов при организхации рабочего места. В итоге у нас в ИПР целая таблица из классов и в графе " Содействие в трудоустройстве" - Создание специального рабочего места В рекомендациях где классы: - Доступно : работа без опасности для жизни больного и других лиц, с условиями труда свободный темп работы, индивидуальная норма выработки, работа по инструкции. Вообщем все нормально! Заменили нам ИПР - бессрочная. Теперь будем продолжать искать что то для Сережи. Вот такая у нас длинная история, поэтому обращаюсь к вам девчата, будьте внимательны в документах, конечно всего не можем знать но надо как то быть дотошнее.

StepVera: beloded1954@rambler. Спасибо Лариса за подробный рассказ и предостережение. У нас как раз 17 февраля комиссия для поступления в школу с внесением изменений в ИПР Да помучили вас с Сережей! Но вы молодцы! Удачи в поисках работы для Сережи!

Ассоль: Лариса, спасибо, что поделились и так подробно всё описали! Успехов вам с Сережей в поиске работы!

тата: beloded1954@rambler. Лариса, спасибо большое за информацию! На будущее пригодится, если, конечно, не поменяют всё как обычно(((

Кирюша: beloded1954@rambler. Лариса спасибо! Сереже успехов в поисках работы.

OlgaLD: Лариса, спасибо большое, что написали тут! Это не я форум подсказала, я "правонападение" советовала. Ну неважно. Все-таки какие они вредные

beloded1954@rambler.: OlgaLD пишет: Это не я форум подсказала, я "правонападение" советовала. Ну неважно. Оля, ты мне несколько ссылочек давала я их все просматривала, спасибо тоже помогли, а главное и Людмила рядышком помогла, без нее ..не знаааюю как бы ко мне отнеслись, так то настороже были. StepVera пишет: У нас как раз 17 февраля комиссия для поступления в школу с внесением изменений в ИПР вот здесь ссылочка как раз про ИПР, может пригодится, может уже ее читали: http://doorinworld.ru/zakonodatelstvo/246-individualnaya-programma-reabilitaczii-ipr- здесь -" льготы инвалидам" эту ссылочку вроде здесь на форуме уже была вроде http://progavrichenko.ru/lgoty-posobiya-pensii/lgoty-invalidam-v-2015-godu.html Ну не лишне будет почитать. здесь Федеральный закон о соц.защите инвалидов в 2014г. http://progavrichenko.ru/lgoty-posobiya-pensii/lgoty-invalidam-v-2015-godu.html Вообщем полистайте, может что то почерпнете для себя.

OlgaLD: beloded1954@rambler. пишет: здесь -" льготы инвалидам" эту ссылочку вроде здесь на форуме уже была вроде http://progavrichenko.ru/lgoty-posobiya-pensii/lgoty-invalidam-v-2015-godu.html Ну не лишне будет почитать. здесь Федеральный закон о соц.защите инвалидов в 2014г. http://progavrichenko.ru/lgoty-posobiya-pensii/lgoty-invalidam-v-2015-godu.html Вообщем полистайте, может что то почерпнете для себя. спасибо большое, но по ошибке вставились одинаковые ссылки два раза

Хельга: beloded1954@rambler. да, нелегко в нашей стране менять стереотипы. Пусть всё же фортуна улыбнется Сереже и удастся найти какую-то работу.

beloded1954@rambler.: OlgaLD пишет: но по ошибке вставились одинаковые ссылки два раза Ой, точно..вот эта ссылочка - Федеральный закон о социальной защите инвалидов от 21.10.2014г вступил в силу. http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=166137

beloded1954@rambler.: Вообщем законов..приказов..,а в регионах по России еще не доехали..толком.

Мотька: beloded1954@rambler. Спасибо,Лариса,что поделились! Удачи в поиске работы!!!

Мотька: beloded1954@rambler. пишет: http://progavrichenko.ru/lgoty-posobiya-pensii/lgoty-invalidam-v-2015-godu.html Девочки,прошла по ссылке этой... пишут Размер социальной пенсии по инвалидности в 2015 году (до 1 апреля): Инвалидам I группы и инвалидам с детства II группы – 8 647,51 руб.; Инвалидам II группы – 4 323,74 руб.; Инвалидам III группы – 3 675,20 руб.; Дети-инвалиды и инвалиды с детства I группы – 10 376,86 руб. Индексация социальной пенсии по инвалидности и социальных выплат состоится 1 апреля на 11,9% и 5,5% соответственно. Мы получаем Инвалидам I группы и инвалидам с детства II группы – 8 647,51 руб.; .... надо мне куда-то обращаться??? У нас же статус Ребенок -инвалид с детства... а не " Инвалидам I группы и инвалидам с детства II группы"

beloded1954@rambler.: Мотька Оля, Савелька еще маленький и он идет как - дети инвалиды с детства, а вообще задай вопрос в - Инвалид .ру. Может что то изменилось сейчас. Уточни, там очень хорошо все объясняют подкрепляя статьями и законами. Может даже понадобятся какие то справки и еще что скинешь, там посмотрят и очень все правильно по полкам разъяснят, если конечно у тебя есть другие варианты , пробуй , уточняй, узнавай, за спрос по голове не ударят. вот эта ссылочка, еще раз повторюсь http://www.invalidnost.com/forum/ Мне понравилось, что отвечают быстро.

Мотька: beloded1954@rambler. ооо спасибо большое! Инвалид с детства дают после 18лет...а так мы просто ребенок инвалид...без группы... но получаем мы инвалид 1й группы получается...Пошла сспрашивать...еще раз спасибо!

beloded1954@rambler.: Мотька пишет: так мы просто ребенок инвалид...без группы... да, ребенок инвалид с детства (без группы)

САШОК: Мотька пишет: Мы получаем Инвалидам I группы и инвалидам с детства II группы – 8 647,51 руб.; .... надо мне куда-то обращаться??? У нас же статус Ребенок -инвалид с детства... а не " у нас давно ужё 10 376,86 руб. Оля разбирайся...

StepVera: OlgaLD beloded1954@rambler. Спасибо Вам девчонки, посмотрела все ссылки, мне пригодятся, т.к. все-таки хотим остаться в этом д.саду еще на год и получить спец.обувь.

samilana: По обуви. У меня на инв.понятно Настя,но обувь мы и Вове добились однажды. Есть такая программа для тех, кому нужно что- то исправить ) Путь такой -Смотрит ортопед. Нас смотрел прямо в республики.детской больнице. - он дал направление на спец.обувь. - с этим направлением идём в соц.защиту. в этом случае они платят за обувь - идём в наш ортоп.ценр для индивид. изготовления. Нам пошили 2 пары осеннюю и зимнюю. Я ещё выбирала фасоны и материалы из имеющихся. Косяк в том, что имеющееся- не очень то комфортное.))) Почти не носили. Но! Значит если нужно- можно добыть. А нашим- добывается так же. Т.е. Изначально надо БЕЗУКОРИЗНЕННЫЕ документы от ортопеда!!! Чтобы у МСЭ не возникло сомнений. Плоско- вальгусные стопы для них не авторитет... -

Хельга: samilana пишет: Плоско- вальгусные стопы для них не авторитет.. ну да. Все зависит от того, какую степень при этом поставят и какую рекомендацию дадут. Рекомендована должна быть сложная ортопедическая обувь.

StepVera: Хельга пишет: Рекомендована должна быть сложная ортопедическая обувь. Блин сдала уже все документы и не посмотрела какая рекомендация.

lelja: Всем добрый день! Машеньке скоро 7 месяцев.Начали проходить врачей на оформление инвалидности.Врач звонила в ВТЭК(как я поняла).Там сказали,что с 6 месяцев можно начинать оформлять.Будем надеяться,что дадут группу.Позже отпишусь,как всё прошло)

наткох: Удачи Вам с Машенькой!!! А мы были сегодня в диспансере на комиссии, в понедельник на МСЭ поеду записываться, но как я поняла с новыми правилами, нам не светит до 18 (идем в 5 раз), т.к. речи нет и нам индекс интелекта психиатры и психологи не поставили, сказали в другой раз. Я чуть со стула не упала, а если речь не появится - до 18 к ним ходить каждый год?

тата: наткох а что за правила новые? Вобще, после 4 продлений обязаны до 18 давать! В любом случае, удачи!

наткох: тата , спасибо! Новые правила связаны с определением индекса интеллекта, который нам не определили. Как пройдем, отпишусь.

тата: наткох час от часу не легче

lelja: наткох спасибо)ужас какой.мне,кстати,медсестра сказала,что нам тоже несколько лет каждый год нужно будет врачей проходить,а там может и 18дадут

наткох: lelja , может вам повезет, конечно, до 18 дадут, только вот когда.

lelja: наткох через несколько лет

МамаЮли: наткох, а вам каждый раз на год давали? нам дали на два, главная в комиссии сказала, что в след раз до 18 дадут. И вообще очень хорошо к нам на комиссии отнеслись. Но сейчас ужесточили правила, говорят вообще отказать могут. У нас на местном форуме много жалуются, что отказывают в инвалидности, правда дети не с СД, с другими заболеваниями.

наткох: МамаЮли , да, нам все время на год давали, подозреваю, что и сейчас будет так же. Случаев отказа в инвалидности детям с СД у нас вроде не было.

Хельга: наткох пишет: Случаев отказа в инвалидности детям с СД у нас вроде не было. Наташ, в Орле может и не было. А на форуме неоднократно писали о случаях отказа.

Вовкина мама: дЕВОЧКИ, опытные, нам в марте переоформление инвалидности, стоит ли говорить, что Вова посещает общеобразовательный садик?

Хельга: Вовкина мама Наташ, а что такого в том, что Вовчик ходит в обычный ДС? Это помогает ему социализироваться в обществе, но синдром же от этого не исчезает. (имхо)

тата: Вовкина мама Наташа, Миша тоже посещал обычный сад и при переосвидетельствовании я говорила об этом. Но у нас комиссия адекватная, наоборот хвалили нас. И что в Москву уехали, и что в сад ребенок ходит, и на развивалки различные.

OlgaLD: Вовкина мама Врать на комиссии точно не стоит, но в нашем случае сыграло против нас то, что мы пошли в обычный сад, тогда как они нам в предыдущую ИПР вписали коррекционный. Я просила хотя бы на два года, а дали снова на год: "вы же не послушали наши рекомендации". Я говорю: но это наше право. А они: а это наше право давать только на год. Но это было, конечно, когда Ваня был меньше, в пять лет.

Хельга: OlgaLD Во какие злопамятные принципиальные тетеньки.

LekaL: А кто определяет индекс интелекта и с какого возраста? А если у ребенка тяжелая УО и речи нет? Что тогда? Может он вообще говорить не будет? Что то я совсем запуталась. Мы в марте первый раз через психиатра будем проходить . А сопутствующии заболевания они там учитывают?

наткох: LekaL , по новым правилам это определяет психолог в психо-неврологическом диспансере, туда направляет психиатр. Нам не определили, сказали через год, в справке написали- контакт затруднен и отставание всего чего только можно. Потом еще псиатрическая комиссия, потом МСЭ, как пройдем МСЭ, напишу.

OlgaLD: Если нет речи, они обычно сразу приравнивают к УО, а УО - это инвалидность. (Виртуальные знакомые, родители аутистов, по этому поводу паникуют: у них бывают безречевые дети с полностью сохранным интеллектом, а нам-то что волноваться).

гость: Здравствуйте.Прохожу медосмотр для оформления инвалидности ребенку 8 месяцев, сказали по новому закону всем,даже новорожденным нужно заключение ПМПК интересно что они там смотрят.Кто нибудь слышал об этом?

OlgaLD: гость Вот новое положение о ПМПК, поизучайте, я не знаю. http://www.rg.ru/2013/11/01/medkomissia-dok.html

наткох: Сегодня записалась на МСЭ, пятница, 13-е

Кирюша: наткох Удачи!

наткох: Кирюша , спасибо! удача понадобится. Запись теперь у нас на определенное время, надеюсь. что быстро пройдем.

тата: наткох удачи! И пусть продлят до 18

LekaL: Ох. Ох. Идем 6 марта первый раз к психиатру. К нему , оказыватся, очередь в полтора месяца. А 1 апреля у нас кончается инвалидность. Проходим пока врачей. До этого нам давали 2 раза по 2 года по ВПС. Не знаю чего ждать от психиатра и от псих. комиссии.

OlgaLD: LekaL Ну, когда мы пришли к психиатру в первый раз, она Ване дала сломанную пирамидку дореволюционной эпохи. А когда во второй - она вообще ему ничего не дала и с ним в контакт не вступала. Ни в какой. Только со мной говорила. Не волнуйтесь

ГалиКо: LekaL Лена, не знаю, как это у вас будет, но нам при первом посещении областного психиатра было предложено либо лечь в стационар на 10 дней, либо проходить у них амбулаторное динамическое наблюдение в течение 3-4 месяцев, плюс клинический психолог и ПМПК. Бессмысленность всего этого до сих пор меня удручает, но только с этим условием они дают справку для МСЭ... А вы к психиатру по месту ж-ва или в областной?

наткох: тата , спасибо!

наткох: LekaL , нас вообще ничего не спрашивали, сказали-маленький еще, и первый и второй раз. Могли бы для вида что нибудь спросить.

LekaL: ГалиКо пока идем к районному, что потом- не знаю. У нас еще сопутствующих заболеваний полно. А областной психиатр где находится?

Хельга: наткох пишет: пятница, 13-е (ттт) наткох LekaL Девочки, удачи!

ГалиКо: LekaL пишет: А областной психиатр где находится? В областном детском псих. диспансере. Это на улице 8 Марта в Москве. Область, насколько я знаю, туда едет. Или, может, вы к Москве относитесь? Но у вас круто - полтора месяца очередь к районному психиатру! У нас вообще очереди и записи нет - когда захотел, тогда и пошёл.

LekaL: Нет, мы к Москве не относимся. Но у нас МЭС будет в Раменском. Может нас тогда не отправят к областному? Вы и комиссию там проходили, на ул. 8 Марта?

наткох: Приехали! В нашем МСЭ снимают детям с СД инвалидность если нет сопутствующих. Это тоже по новым правилам.

ГалиКо: LekaL пишет: Вы и комиссию там проходили, на ул. 8 Марта? Нет, Лен, комиссия наша в Долгопрудном, а к областному психиатру нас отправляют в обязательном порядке, как раз, чтобы он подтвердил, что рекомендовано оформление инвалидности. Я когда обратилась к своему, первый вопрос был: обследовались ли мы. То есть просто так с пустого места на психиатрическую комиссию не попадёшь, надо наблюдаться регулярно и обследоваться в областном диспансере, либо ложиться в стационар (там же на 8 Марта). Ты узнай поподробнее, может,если у вас так, не ждать приёма у своего, а сразу взять направление в областной, чтобы время не терять.

ГалиКо: наткох пишет: В нашем МСЭ снимают детям с СД инвалидность если нет сопутствующих. Наташ, главное сопутствующее у наших детей - умственная отсталость. Она есть всегда и именно она, а не диагноз СД, является основанием для оформления инвалидности. Других сопутствующих и не надо для психиатрической комиссии, иначе мы шли бы по общему педиатрическому профилю.

LekaL: Так направление должен дать районный? К ней без записи не попадешь. Мы еще ни разу у нее не были. Вот мы попали!

ГалиКо: LekaL Лена, я, конечно, исхожу из того, что область у нас одна, Московская, и порядки радикально не должны отличаться, но кто их знает - умом Россию не понять. Может быть, к зав. поликлиники с этим вопросом обратиться, пусть разъяснит или посодействует. Мы в своё время тоже так попали, но выкрутились - упросили ещё раз через невролога нам оформить

Вовкина мама: наткох То есть вам отказали???

наткох: Вовкина мама , в пятницу идем. Это информация такая, что легкая и средняя УО теперь не основание для инвалидности

Вовкина мама: наткох Удачи тысячу раз!!!!!!!

OlgaLD: наткох Для себя напишите, в чем заключаются ограничения жизнедеятельности в вашем случае. Посмотрите тут: http://www.osoboedetstvo.ru/files/rights/sb_rodit_reab_6ij.htm А как быть, если вашего ребенка не признали инвалидом? В этом случае вам могут по вашему желанию выдать справку о результатах медико-социальной экспертизы. Однако если мы не согласны с решением бюро МСЭ, следует в течение месяца написать жалобу (Приложение 6) в вышестоящее бюро МСЭ, отнести или послать ее заказным письмом с уведомлением, соблюдая необходимые формальности переписки. К жалобе необходимо приложить копии документов, подтверждающих наши доводы (непосредственно на заседании бюро МСЭ представляем оригиналы).

наткох: OlgaLD , спасибо, учту! Вовкина мама спасибо!!!

LekaL: Так мы через невролога ни разу не оформляли, 2 раза кардиология. Надо что то думать.

LekaL: А как там выглядит амбулаторное обследование? Чего хоть обследуют? Ну, поговорили, посмотрели ребенка , а дальше что? И как часто они предлагают приезжать? Это ведь даль какая!Ложиться точно не будем, это стресс для ребенка и для меня. Да и с остальными детьми кто будет?! Нет, это не вариант.

ГалиКо: LekaL пишет: А как там выглядит амбулаторное обследование? Чего хоть обследуют? Ну, поговорили, посмотрели ребенка , а дальше что? И как часто они предлагают приезжать? Это ведь даль какая! Да всё как везде - поговорили, посмотрели... Это-то и удручает, что в такую даль надо таскаться за тем, что спокойно может сделать свой психиатр. А на динамическое наблюдение надо ездить раз в месяц в течение 3 месяцев. Параллельно надо пройти клинического психолога и ПМПК. После ПМПК они дают справку с указанием степени УО и рекомендацией оформления инвалидности. Лена, всё-таки обратись в свою поликлинику, проконсультируйся - вдруг у вас проще с этим, я не удивлюсь уже...

тата: Да, у нас ( в Чехове) проще. Миша с года состоит на учете у психиатра. И с того же времени мы проходили психиатрическую комиссию. Давали на год-два, в 7 лет дали сразу до 18. Сначала комиссия приезжала к нам в город, раз в месяц. Потом, из-за недостатка финансирования, перестали и мы сами ездили в Видное. В Москву никто не отправлял. Все решалось на местном уровне.

LekaL: Может это потому, что вы с года стоите на учете?! А ПМПК мы проходили осенью 2013 г. Никакой степени УО нам не писали, ничего такого. Написали : рекомендованы занятия с дефектологом. Потом эту бумажку у нас в соц. защите забрали. В поликлинике я спрашивала, сказали , что без психиатра никак не обойтись. Даже если по кардиологии оформлять, все равно проходить психиатра надо.

тата: LekaL в нашем городе только через психиатра, никаких неврологов/педиатров, только так. Выбора у нас не было.

LekaL: А кому нибудь выписывали памперсы? Кто из врачей? И что именно должно быть написано, чтобы их выписали на МЭС?

Татьянка: LekaL Нам выписывал педиатр, отдельную справочку - энурез. На МСЭ дали на 2 года, я сама попросила 2 памперса и одну пеленку что бы написали, потом я уже продлевать не стала.

OlgaLD: LekaL Нам невролог вписывал и педиатр тоже, для пущей выразительности. Должно быть написано "мочеиспускание и дефекацию не контролирует. Нуждается в подгузниках". Обязательно и то, и другое должно быть открытым текстом прописано, чтобы не придрались. Начиная с двух лет

LekaL: Спасибо, поняла.

mamanya: LekaL У нас одну девочку с подобной записью: OlgaLD пишет: "мочеиспускание и дефекацию не контролирует. Нуждается в подгузниках" не взяли в садик. Это было довольно давно, лет 5-7 назад. Может, сейчас все и по-другому. Но на всякий случай я бы в саду потом не показывала эту запись, чтобы не придрались.

OlgaLD: mamanya Это пишется в направлении на инвалидную комиссию, а не в карте, которую в садик, конечно.

mamanya: OlgaLD пишет: Это пишется в направлении на инвалидную комиссию, а не в карте, которую в садик, конечно. Понятно. Но вот у них как-то где-то это вылезло - то ли в ИПР вписали, то ли в карту врач вписала - не знаю. И в результате в садике придрались и не взяли. Девочка в садик так и не ходила. Обидно получилось . Просто предупредить хотела, чтобы проследили за этими записями. На всякий случай, мало ли что.

наткох: Были на МСЭ сегодня, дали на год опять. Не знаю радоваться или плакать.

OlgaLD: наткох Радоваться, что дали. Надеюсь, через год дадут до 18. Выдыхайте.

StepVera: наткох Обидно, уже большой, могли и до 18 дать! Редиски!!!

Хельга: наткох пишет: дали на год опять. Не знаю радоваться или плакать. могли бы и на два дать.

наткох: OlgaLD , StepVera , Хельга , спасибо, выдохнула пока на год НИк вел на комиссии себя безобразно, не сидел, бегал, упал с лошадки качалки, единственное что назвал виды транспорта на картинках и цвета показал. В ИПР вписали еще генетика и эндокринолога. Будем теперь с нашим гипотериозом разбираться.

тата: наткох год это все-таки лучше, чем ничего! Поздравляем! А генетика зачем вам назначили? Что нового он может сказать?

наткох: тата спасибо! У нас теперь новшество- в Пренатальнои центре генетик проводит диспансеризацию детей с СД, сдаем кровь на ТТГ, анкета заполняем о развитии и еще коэнзим 10 рекомендуют пить. Обследование со слов генетика связано с внедрением инклюзии в нашем захолустье и они теперь обследую уровень наш. Мутно все как то, еще и инклюзию приплели.

тата: наткох да уж, точно мутно...Но вы попробуйте, может что хорошее получится ;)

МамаЮли: может быть не совсем в тему, но не нашла более подходящей. У нас такая ситуация. Мы оформили инвалидность 29.12.2014. В ПФ в силу разных причин обратились в феврале 2015. В ПФ мужу пояснили, что пенсия нам будет начисляться с 01 февраля 2015. Это действительно так? может кто-нибудь сталкивался. Я сама почитав немного пришла к выводу, что это правомерно. Но тут на местном форуме зародили во мне зерно сомнения, говорят, что должны начислить с момента установления инвалидности.

Light: Полина!!! Кажись с момента как ты принес справку в ПФ!!! Нам на МСЭ сказали -срочно тащите ее в ПФ, т.к. С этого момента и начнется начисление. Так что вот...

Natalik: МамаЮли пишет: что пенсия нам будет начисляться с 01 февраля 2015. По хорошему в феврале пенсия должна прийти за 2 месяца, если справка отнесена в январе.

гость: пенсия должна начисляться со дня оформления инвалидности,а вот по уходу со дня подачи документов в пенсионный

МамаЮли: мнения разделились) значит ждем выплаты, там и видно будет)

Katyalis: МамаЮли у нас инвалидность оформлена в июле, в ПФ я попала в сентябре - пенсию получаем с сентября, на местном форуме, как я поняла, пишут про продление.

МамаЮли: Katyalis, я так думала) спасибо)

lelja: Всем добрый день! Дали нам инвалидность на год))Я в шоке от наших специалистов.Они считают,что есть есть сидром Дауна,то они не обязаны давать группу.

trini: lelja Поздравляем Это не специалисты...это законы у нас такие. Синдром Дауна не входит в перечень заболеваний по которым дается инвалидность. А если не входит, то инвалидность дается по ограничениям жизнедеятельности.... Машеньке еще годика нет..Это еще хорошо что дали...Многих отправляют ждать 3 лет...раньше не дают( Это Россия(

OlgaLD: lelja Группу дают только взрослым, у детей нет групп. Инвалидность действительно дают не по диагнозу, каким бы он ни был, а по ограничениям жизнедеятельности.

lelja: Ясненько,теперь буду знать.Так я спрашивала у педиатра за инвалидность,она сказала,что у нас можно оформлять с полугода.Вот мы и решили попробовать.Добились))),но было тяжело!

Хельга: lelja пишет: Добились))),но было тяжело! Главное, что имеется результат усилий! Поздравляем!

lelja: Хельгада да. спасибо

Вовкина мама: lelja Поздравляю!!!Год- это тоже срок)))))Пенсия лишней точно не будет.lelja пишет: .Добились))),но было тяжело! А что именно было тяжело? А у нас перекомиссия 16 марта.Побздехиваю, ну это как водиться у меня

lelja: Вовкина мама спасибо.Да,это точно)))Да там такое педиатр загибал,спрашивал за всё что можно и нельзя,цеплялась ко всему.Даже просила расписать,как мы проводим весь день.То,что у нас эпилепсия,СД,с глазками проблема,гипотония и суставы разболтаны,по ее мнению,всё фигня.Я в шоке была.Еще и такие грубиянки,ужааааас. Не побздехивайте всё будет норм

наткох: lelja , поздравляем! Молодцы что в полгода добились, мы в годик оформляли первый раз.

Вовкина мама: lelja спасибо.

lelja: наткох спасибо)

САШОК: lelja Поздравляем! это победа! Моему сыну инвалидность оформили с третьего раза... и то после того как я письма отправила в минздрав и Астахову... так что вам можно сказать "повезло"...

lelja: САШОК спасибо)ужас какой.Да,выбивала,как могла,перечисляла всё

мамаЕжика: нет слов! какие у всех проблемы с оформлением инвалидности! понимаю,что в этом плане нам повезло по крупному! в первый раз оформили в 4 месяца,дали на год, а в 1год 3 месяца нам продлили до 18 лет!!!

мамаЕжика: Если не ошибаюсь,дали именно по СД

lelja: мамаЕжика повезло,так повезло я смотрю,что в каждом городе по-разному,как будто разные государства

Swetlaia: lelja Я скажу больше, в одном городе как бабушка нагадает дают, нам именно в Кемерово отказали в первый раз.

lelja: Swetlaia странно как-то,особенно, учитывая ваши сопутствующие

Вовкина мама: Дали нам на год.На следующий год через психиатра уже.

turist: Вовкина мама пишет: На следующий год через психиатра уже А почему в этом через психиатра не пробовали, Наташ? Проще же. Нас вот предупредили, что если пойдем в обычную школу и будем справляться с программой, то инвалидность снимут. Могут? До 18 же вроде дали...

Вовкина мама: turist пишет: А почему в этом через психиатра не пробовали, Наташ? Проще же. Марин, да мне ни кто выбора не давал, сказал психиатр, что с пяти лет.

Гала: turist у нас пока не снимают и надеюсь, не снимут. А как? Что оспаривать будут уже принятое решение, что ли?

OlgaLD: turist Я думаю, что не продлить могли бы, если бы должны были бы продлять каждый год, но СНИМАТЬ уже данную! Глупость, по-моему. Погуглила быстренько - не нахожу, чтобы такое было возможно.

turist: Гала пишет: А как? Что оспаривать будут уже принятое решение, что ли? Да я сама не понимаю, мне передали друзья, от человека, который в теме, знает Варю, и намекает быть аккуратней. Я, конечно, ответила, что если встанет вопрос инвалидность или развитие ребенка - выберу второе, но как-то непонятно.

OlgaLD: turist Если у вас не назначено переосвидетельствование, кто же мог бы снять инвалидность?

turist: OlgaLD ИПР ведь нужно переоформлять, там вписывают образовательный маршрут. Но я сама не знаю, можно ли снять, если уже до 18.

Гала: turist Марина, не переживайте, все будет в порядке.

САШОК: OlgaLD пишет: Если у вас не назначено переосвидетельствование, кто же мог бы снять инвалидность? когда ребенок ходит в сад или школу то ходатайство на переосвидетельствование могут отправить через ПМПК... и тогда из федеральной службы МСЭ приходит письмо: ВАМ НЕОБХОДИМО ПРОЙТИ ПЕРЕОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ В СРОК 3 МЕСЯЦА. в случае неисполнения отзывается дело в ПФ и прекращается назначение пенсии. Письмо приходит заказное с уведомлением. такие "письма счастья" могут прислать даже по обращению писем ставящих под сомнение достоверность инвалидности, но как я поняла по заявлению : самого инвалида представителей образования здравоохранения работодателя и тд... но я так поняла юридических лич. это я читала статью, давно правда, но сейчас попробую найти ссылку.

OlgaLD: Не знаю, не знаю. Даже от ПМПК можно отказаться, а уж направлять на МСЭ по решению ПМПК! Вопрос: Кто еще, кроме лечебного учреждения может направлять граждан на медико-социальную экспертизу? Ответ: Кроме лечебного учреждения на медико-социальную экспертизу может направить орган, осуществляющий пенсионное обеспечение, либо орган социальной защиты населения, которые оформляют соответствующее направление на МСЭ. http://www.msemo.ru/p57aa1.html - кто-нибудь из Московской области может тут задать вопрос. или тут можно попробовать спросить. http://dislife.ru/forum/viewforum.php?f=100&sid=e7085e4585233333c0287d58c95132a1

turist: OlgaLD Повторный осмотр инвалидов, а также лиц, инвалидность которых установлена без указания срока проведения повторного осмотра, проводится ранее указанного срока по заявлению такого инвалида, других заинтересованных лиц в случае наступления изменений в состоянии здоровья и работоспособности или по решению суда или прокуратуры. Вот что нашла.

OlgaLD: turist Да, и я думаю, это не ваш (не наш) случай.

Соня_Бусинка: А нам сегодня продлили аж.... до 18 лет! Оформляли по глазам, а дали по СД и не через психиатрию, а по генетике!))))))) Пребываем с мужем в шоке!

САШОК: OlgaLD пишет: Не знаю, не знаю. Даже от ПМПК можно отказаться, а уж направлять на МСЭ по решению ПМПК! часа два искала ту статью... так и не нашла... но там смысл: turist пишет: Повторный осмотр инвалидов, а также лиц, инвалидность которых установлена без указания срока проведения повторного осмотра, проводится ранее указанного срока по заявлению такого инвалида, других заинтересованных лиц в случае наступления изменений в состоянии здоровья и работоспособности там про суд ничего не было по моему... именно про ПМПК возможно я напутала... но помню что сама была возмущена тем что получается так: получить ребенку до 18 лет или взрослому бессрочно совсем не значит что не будут беспокоить... хотя если честно, смог бы Саня мой жить сам полноценно - я сама бы пороги обивала что бы инвалидность сняли... OlgaLD пишет: Да, и я думаю, это не ваш (не наш) случай. Марин я тоже так же думаю. Варя конечно умняшка... но до снятия инвалидности даже вам далеко, прости.

САШОК: Соня_Бусинка пишет: А нам сегодня продлили аж.... до 18 лет! Оформляли по глазам, а дали по СД и не через психиатрию, а по генетике!))))))) Пребываем с мужем в шоке! здорово!

turist: САШОК пишет: Варя конечно умняшка... но до снятия инвалидности даже вам далеко, прости. Если бы не было проблем, я бы тут с вами не тусовалась. Но у нас в стране могут снять инвалидность и невзирая... Оля, поздравляю!

Кирюша: Соня_Бусинка Поздравляем!

LekaL: И мы поздравляем! Мы идем 30 марта. Через психиатра первый раз. Не знаю, что будет. Чтобы им там такого сказать, чтобы до 18 дали?

Вовкина мама: Соня_Бусинка здорово, поздравляю!!! LekaL пишет: Мы идем 30 марта. Через психиатра первый раз. Не знаю, что будет. Чтобы им там такого сказать, чтобы до 18 дали? Может именно через психиатра и получите до 18 лет.Удачи.Я всегда занижаю способности Вовы, и кстати я не сказала, что Вовчик ходит в детский сад, во-первых меня не спрашивали, им даже в голову, по ходу, не смогло прийти такое, РЕБЕНОК С СИНДРОМОМ ДАУНА ХОДИТ В ОБЫКНОВЕННЫЙ САДИК , а во-вторых после череды вопросов а он вас понимает, а он речь вообще понимает, а родню он различает хоть как то? Я вообще ни чего он рассказывать о Вовке не захотела.

OlgaLD: Оля, поздравляю! LekaL Через психиатра первый раз (и второй) нам не дали до 18, только на третий раз, кажется.

LekaL: То есть, то , что до этого мы на инвалидности были 4 года у психиатра не учитывается? У них там все сначала будет считаться?

OlgaLD: LekaL предугадать невозможно.

наткох: Соня_Бусинка Поздравляем! Как здорово! До 18 не видеть этих комиссий!

Хельга: Соня_Бусинка Поздравляем! Одной проблемой меньше. turist пишет: если пойдем в обычную школу и будем справляться с программой, то инвалидность снимут. А что инвалиды не имеют права учиться в обычной школе? Шантаж какой-то. Даже если ребенок будет справляться с программой в первом классе, это еще не значит, что во втором не возникнет проблем. И куда денется основной диагноз? Рассосётся?

Swetlaia: Девочки из москвы, вас всех направляли в 6 психиатрическую? Как она? Можно ли просто обратиться в 18, примут?

Natali_09: Swetlaia Свет, вас тоже направили?

Swetlaia: Natali_09 Да, нас в 6ку. Нужно с этой алалией уточнить диагноз и следующее переосвидетельствование через психа. Одни пишут, что 6ка ужас, другие вроде нормальная.

shishine: Swetlaia Светлана, добрый день! нам тоже поставили моторную аллалию.Кто вас направил в 6 для подтверждения диагноза? нам тоже скоро переосведетельствовавние.

Swetlaia: shishine У нас сенсорная, наш участковый психиатр дала направление

Swetlaia: И еще, кто вносил изменения в ИПР, как это вообще происходит? Надо снова всех врачей проходить? Или только тех, по которым я хочу внести ихменения, я бы хотела вписать обувь, как это можно сделать?

OlgaLD: Swetlaia Я не проходила пока, но, говорят, надо всех врачей - как на переоформление инвалидности

Swetlaia: OlgaLD пишет: надо всех врачей - как на переоформление инвалидности Ясно, значит надо сейчас все и делать, пока мы для садика их проходим.

OlgaLD: Swetlaia Ну, заключение врача (узкого специалиста) по диспансеризации, считается, "годно" год.

LekaL: Девочки, может кто знает, у нас 30 комиссия, а я заболела. Может вместо меня муж пойти?

OlgaLD: LekaL муж да, он такой же законный представитель.

мама Валеры: Swetlaia пишет: я бы хотела вписать обувь, как это можно сделать? Я осенью Валере обувь вписывала. Сходила к ортопеду, с этим заключением пришла на комиссию в поликлинике. Мне оформили бумагу для МСЭК. Причем предупредили, что могут отказать. Когда позвонила на комиссию, мне сказали, что могу придти без ребенка. И без всяких проблем выписали новую ИПР.

Swetlaia: мама Валеры Спасибо, буду надеятся что и мне так же сделают

Маша+Ваня: Swetlaia , мы как раз собираемся вписывать в ИПР ортопедическую обувь, диспансеризацию проходили в обязательном порядке. Впрочем, нам повезло, уложились в два часа. У меня вопрос: поскольку мы все равно идем на комиссию - у Вани обнаружились ортопедические проблемы, требующие специальной обуви, то что еще можно попробовать попросить вписать в ИПР? Всяких логопедов-психологов нам не вписывают - "У вас в коррекционной школе всё есть". Слава Богу, больших проблем со здоровьем у Вани сейчас нет: астигматизм сняли, грыжа заросла, даже престарелая невропатология удивилась, насколько адекватен ребенок (я ее побаиваюсь, поэтому обычно ходила к ее более молодой и безопасной коллеге). Хочется чего-нибудь развивающего, сама не знаю чего... И заодно еще вопрос: поскольку реабилитация переведена из собеса в ЦСО, нужно нести новую выписку. А наша педиатр не знает, что в нее писать: "Вам же лечение не нужно, а все остальное - не моя компетенция". Что может написать педиатр в выписке, чтобы в ЦСО могли предложить что-нибудь немедикаментозное, но полезное? Мой ребенок очень хорошо отзывается на всякие поездки: были неделю сами в Израиле - так теперь народ говорит, что Ваня радикально поумнел и подрос. А если бы там была еще и целенаправленная работа... У кого есть опыт, подскажите!

Хельга: Маша+Ваня пишет: у Вани обнаружились ортопедические проблемы, требующие специальной обуви, Маша, ортопед должен вписать в карточку "требуется сложная ортопедическая обувь". Нам первый раз просто вписали о необходимости ортопедической обуви, после чего МСЭ вынесли вердикт: 4 пары за счет родителей.

Маша+Ваня: Хельга , спасибо! К счастью, наш ортопед это знает, поэтому вписала именно такую формулировку.

САШОК: Маша+Ваня пишет: У кого есть опыт, подскажите! у нас в ИПРке вписан реабилитационный центр... и не важно что мы посещали коррекционный садик... а рекомендации писали психолог, психиатр... а педиатр написала что часто болеет ОРВИ и другие вирусные заболевания... требующие СКЛ...

Маша+Ваня: САШОК

ЕленаБ: Если пользуетесь автомобилем-необходимо чтоб в ИПР вписали необходимость авто за счет родителей. Тогда соцзащита вернет 50проц ОСАГО У нас это совсем недавно-только первые родители себе выбили...

trini: ЕленаБ пишет: Тогда соцзащита вернет 50проц ОСАГО Ничего себе... Я даже не слышала про такое... а надо у кого-то из врачей сначала справку взять??? Или это просто на комиссии надо говорить?

тата: ЕленаБ присоединяюсь к вопросу. Как и кем это должно быть правильно оформлено?

ЕленаБ: Надо на комиссии сказать-чтоб вписали автомобиль...Естественно приобретение за счет родителей.Необходим чтоб возить ребенка на занятия и пр.Вписывают -печать ставят...потом в соцзащиту...вот там борьба начинается основная... есть неск нюансов...собственник авто д.б.прописан с ребенком.и страховка должна быть на одного чел... У меня открытая-поэтому я не прохожу...да и инв до 18 оформлена-я не готова всех врачей проходить для изменения ипр. если найду закон-кину...

тата: ЕленаБ Спасибо за разъяснения! Если будет закон, с которым можно будет обращаться - будет вобще супер! У нас, правда, пенсия и все льготы оформлены на меня, а машина на папу, имеет ли это какое-то значение?

Маша+Ваня: Ой, а у нас папа прописан отдельно от Вани. Жаль, а так можно было бы попробовать... Или понадеяться, что они про это условие не знают? А фактически муж с нами со всеми проживает!

ЕленаБ: Девочки,пробуйте! вот копирую Если в Индивидуальную Программу Реабилитации Ваших детей - инвалидов вписан автомобиль, то Вы имеете право получать от органов социальной защиты населения в Вашем городе Новосибирске компенсации 50 % ( Пятидесяти процентов ) Ваших расходов на оплату страховой премии по договору обязательного страхования гражданской ответственности владельцев транспортных средств в соответствии с частью 1 статьи 17 Федерального закона от 25.04.2002 № 40 - ФЗ " Об обязательном страховании гражданской ответственности владельцев транспортных средств " base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=170597. Правила выплаты этой компенсации в Вашей Новосибирской области утверждены Постановлением Правительства Вашей Новосибирской области от 21.04.2008 № 110 - па docs.cntd.ru/document/5427916. Вот нашла в законе, кто выплачивает 3. Компенсация выплачивается территориальным органом министерства социального развития Новосибирской области - отделом пособий и социальных выплат (далее - территориальный орган министерства) по месту жительства (пребывания) инвалида (ребенка-инвалида). (Пункт в редакции, введенной постановлением Правительства области от 27.09.2013 N 408-п, - см. предыдущую редакцию)

OlgaLD: ЕленаБ Ссылка на base.garant, которая приведена, ведет на недействующую редакцию. Действующая редакция того же документа http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=170266;from=170597-5;rnd=0.4138374854810536 Часть 1 статьи 17 Федеральный закон от 25.04.2002 N 40-ФЗ (ред. от 04.11.2014) "Об обязательном страховании гражданской ответственности владельцев транспортных средств" (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.04.2015) 1. Инвалидам (в том числе детям-инвалидам), имеющим транспортные средства в соответствии с медицинскими показаниями, или их законным представителям предоставляется компенсация в размере 50 процентов от уплаченной ими страховой премии по договору обязательного страхования. (в ред. Федерального закона от 01.12.2007 N 306-ФЗ) Указанная компенсация предоставляется при условии использования транспортного средства лицом, имеющим право на такую компенсацию, и наряду с ним не более чем двумя водителями. (абзац введен Федеральным законом от 01.12.2007 N 306-ФЗ) Компенсации страховых премий по договору обязательного страхования являются расходным обязательством Российской Федерации. (в ред. Федерального закона от 29.12.2004 N 199-ФЗ) Российская Федерация передает органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочия по выплате инвалидам компенсации страховых премий по договору обязательного страхования, установленной настоящей статьей. Средства на реализацию передаваемых полномочий по предоставлению указанных мер социальной поддержки предусматриваются в федеральном бюджете в виде субвенций. Объем средств, предусмотренный бюджету субъекта Российской Федерации, определяется исходя из числа лиц, имеющих право на указанные меры социальной поддержки, а также из размеров страховых премий, исчисленных в соответствии с настоящим Федеральным законом. Субвенции зачисляются в установленном для исполнения федерального бюджета порядке на счета бюджетов субъектов Российской Федерации. (и так далее).

тата: ЕленаБ вOlgaLD девочки, спасибо!

Татьянка: Как интересно! А сколько еще мы не знаем?

тата: Татьянка вот-вот...

OlgaLD: OlgaLD пишет: имеющим транспортные средства в соответствии с медицинскими показаниями Вот это меня смущает все-таки. Не только ли колясочникам (членам семей колясочников) будут оформлять.

тата: OlgaLD Оль, как вариант отказа, думаю, могут использовать. Лена, детки, которым уже вписали и одобрили, они наши, ходячие?

OlgaLD: тата Конечно. Если уж нам при плоскостопии отказались обувь или стельки в ИПР вписать, кто цельный автомобиль согласится вписывать? Они и не знают, наверное, про льготу по ОСАГО, а скажут, что вы за счет ФСС хотите себе авто купить.

Татьянка: OlgaLD пишет: что вы за счет ФСС хотите себе авто купить да-да-да На ФБ вот такое написали - нам, в Пермском крае в этом году на переосвидетельствовании в ИПР вписали (хотя и по нашей просьбе) , вот на днях планирую сходить, сдать документы. А наши друзья еще в прошлом году получили такую ИПР и компенсацию

тата: У нас тоже инвалидность до 18 лет оформлена, но, думаю, попробовать вписать в ИПР автомобиль Только теперь до лета обзод врачей придется отложить. Сейчас школа и из Москвы в Чехов не намотаешься. В общем, будем пробовать, а там как карта ляжет. Но желание получить компенсацию есть. Как нам когда-то сказали: с нашего государства, как с дранной овцы - хоть шерсти клок

ЕленаБ: тата пишет: Лена, детки, которым уже вписали и одобрили, они наши, ходячие? Да-ходячие детки Я тоже думаю начать...Только чуть позже..Страховку переделаю когда из открытой в обычную Муж свою страховал-7200 заплатил... Но он прописан в области...

Татьянка: Так еще вопрос мне сегодня сказала Москвичка не М/О, что положена компенсация на школьную форму ребенку-инвалиду 6000 руб. в год. Не многодетная семья. Ей в собесе сказали приносите справку из школы и мы выплатим. Что скажете, кто слышал или получал?

тата: Татьянка Тань, про многодетных слышала, а про детей-инвалидов нет.

Татьянка: тата Во-во мне сегодня Анька сказала, я тоже удивилась.

TanyaSpb: Добрый день!Можно вопрос?А с чего надо начинать оформлять инвалидность? У педиатора брать или у невролога направление обход врачей.И потом куда?Нам сейчас 6м.Я хотела в год все начать в сентябре.А то скор. лето.Вдруг это долго.Спасибо.

Fruuu: Татьянка Таня, ты давай разведывай информацию и нам расскажешь путь.

Fruuu: TanyaSpb пишет: А с чего надо начинать оформлять инвалидность? Татьяна, попробуйте начать с педиатра. Нас сперва футболили от невролога к педиатру и обратно, никак не могли решить кто должен оформлять инвалидность.

Swetlaia: TanyaSpb Я брала справку у генетика, в которой было написано, что у нас необратимые изменения, требующие постоянной реабилитации. С этой бумажкой к педиатру, а он уже все оформлял без моего участия. Во второй раз в 2 года в другой поликлинике, нам невролог дал направление и от нее пошли сами с обходным по врачам. Узнайте у вашего педиатра, если она не в курсе, то у заведующей.

полная версия страницы