Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-18 (продолжение) » Ответить

Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

ltnrf2006: Надо продолжить.... alter-sun пишет: [quote]Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова[/quote] консультацию генетика для суда (2007) о присвоении инвалидности до 18 лет, как прецедент можете брать http://s016.radikal.ru/i336/1412/bf/e503df932889.jpg

Ответов - 300, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

Natali_09: ГалиКо Галя, поздравляю!!!! А ипр какая?))

тата: Галина, ура! Поздравляю вас с Николашей! Я знала, знала, что так и будет!

Вовкина мама: Галя поздравляю и Наташу тоже и Мэри Попинс!!!! Галя, а кого проходили, врачей каких? Я еду в среду к психиатру, отвожу заключение от областного психиатра. В конце марта будет переосвидетельствоание, чет мандражирую.Новые законы, черт его знает, что в этот раз наши местные намутят


ГалиКо: Natali_09 Спасибо! ИПР подробно не изучала ещё, но вроде всё то же самое, медицинская, психолого-педагогическая, социальная и пр. реабилитация и абилитация, рекомендации по условиям организации обучения (это что-ли к школе относится?). Обувь не вписали.

Natali_09: ГалиКо о как интересно ) это нам что-ди только "повезло" )))))))))

ГалиКо: тата Вовкина мама Спасибо!!! Наташ, мы только психиатра, невролога и педиатра проходили. А, ещё ортопеда, но не пригодилось.)))

ГалиКо: Natali_09 пишет: о как интересно ) это нам что-ди только "повезло" ))))))))) В чем?

Natali_09: ГалиКо Галь, да я про новую форму

OlgaLD: Галь, поздравляю!

ГалиКо: OlgaLD Оля, спасибо!

Хельга: ГалиКо Поздравляем! Теперь можно передохнуть!

ГалиКо: Хельга Спасибо! Да, я очень рада!

turist: ГалиКо Здорово! Поздравляю!

наткох: ГалиКо , поздравляем!!!

Кирюша: ГалиКо Поздравляем!

ГалиКо: turist наткох Кирюша Девочки, огромное спасибо!!!

LekaL: Поздравляю! Здорово! А мы только мечтаем. Может в следующем году.....

ГалиКо: LekaL пишет: Поздравляю! Здорово! А мы только мечтаем. Может в следующем году..... Спасибо! Вы же психиатрическую проходили? Думаю, в следующий раз должны до 18 дать.

САШОК: На сколько я помню света сашок писала,что им ставили уо до трёх лет с формулировкой типа уо не уточненной(или неопределённой точно не помню Мы первый раз проходили Сане и года не было... психиатры написали: УО не уточненной степени, отягощенной основным диагнозом: синдром Дауна. И что бы обращали больше внимания... распечатывайте первый пост... вносите свои данные и вперед! нам помогло!

Лола: девочки,у нас ВПС неоперированный,можно ли на основании этого оформлять инвалидность ребенку с СД до года?

Хельга: Лола Всё зависит от комиссии. Везде по-разному. Где-то могут дать инвалидность сразу и без сопутствующих, а где-то и с кучей сопутствующих не дают. Вообще, не очень любит наша МСЭ оформлять инв-ть до года.

OlgaLD: Хельга +1

Natali_09: Лола попробуйте у кардиолога узнать, пусть даёт вам бегунок, может и получится.

Юля: Лола Мы решили попробовать оформить ,прошли всех врачей,осталось получить заключение заведующей.Но как нам сказала кардиолог лучше идти по СД через невролорга,а порок (у нас ОАП) будет сопутствующим заболеванием.И теперь все зависит от комиссии к сожелению у нас в Питере,как сказали люди прошедшие эту эпопею ,тут как повезет.

Савелик: Мы по пороку оформляли в 4 месяца. В 6 месяцев нам ее дали. До 4 лет проходили от кардиолога, потом от психиатра.

ГалиКо: Лола Мы проходили первые две комиссии через невролога. У нас первая была в год и 3 месяца с диагнозом задержка моторного и психоречевого развития. Мы тогда не сидели и не ходили. ВПС был сопутствующим заболеванием. Хорошо заручиться справкой от генетика, они обычно пишут "рассмотреть вопрос об оформлении инвалидности", как-то так... Кстати, если собираетесь оперироваться, то после операции дают инвалидность.

Лола: девочки,спасибо всем за ответы,до года подожду тогда,еще подскажите,сколько займет примерно по времени сбор всех справок и до назначения комиссии,за месяц до исполнения годика дочке можно уже начать все собирать?

OlgaLD: Лола Можно и раньше, чем за месяц. Только анализы в последнюю очередь, потому что у анализов небольшой срок "годности".

Swetlaia: Лола Мы оформились в 10 месяцев. На тот момент у нас все было довольно радужно по сопуnствующим, компенсированный гипотериоз, небольшой порок сердца не требующий операции и с кишечником проблемы, тоже без диагноза. Пошли от генетика, основной диагноз инвалидности стоит Q 90

Хельга: А ещё нужно заранее узнать все ли врачи на месте. Нам в своё время нервы потрепали тем, что какая-то врач была в отпуске (или на больничном), её никто не замещал. А ждать когда выйдет, - значит по новому кругу проходить все анализы.

САШОК: Лола пишет: ,до года подожду тогда я хотела тоже так посоветовать... все же летом лучше по поликлиникам бегать... инфекций меньше... мы в январе-феврале все бегали... однажды просила инвалидность не на 2 года... а уменьшиить наа полтора..... что бы на летоо сместиться - аа нельзя... сказала тогда в следующий раз самаа перерыв до лета сделаю... на что получила строгое предупреждение: НЕ ЯВИТЕСЬ В ЯНВАРЕ... В ФЕВРАЛЕ ИЗ МСЭ УЙДЕТ БУМАГА В ОТДЕЛ ОПЕКИ О НАРУШЕНИИ ПРАВ РЕБЕНКА! Типаа яя плохая мама и перестала следить за здоровьем ребенка... Так и бегали каждый раз в холода....

Юля: САШОК Света, я как то не подумала об этой стороне вопроса,это значит если нам дадут на год мне придется в следующем году снова ехать зимой..?

Хельга: Юля пишет: значит если нам дадут на год мне придется в следующем году снова ехать зимой..? ну да. Дают ведь до определенного месяца, автоматом инвалидность не продлевается. следовательно, бегать по врачам для переосвидетельствования приходится в одно и то же время (раз в год или два). У нас это сентябрь. Но мне кажется, что самое удобное время всё же середина и конец весны, когда уже достаточно тепло и врачи все на месте. Летом они часто бывают в отпусках, и, как я уже писала выше, не всегда им есть замена.

Юлия Ю: У нас переоформление в июне именно потому, что справки мы в первый раз собирали 3 месяца: одна врач в отпуске, вторая на больничном, третья на повышении квалификации. Потом они меняются: первая на больничном, вторая на повышении, третья в отпуске Дольше всех ловили стоматолога, которая нам вообще ни к какому месту, но т.к. подписей врачей нужно как минимум 6, а в нашей поликлинике их именно столько вместе со стоматологом, то вот и оказалась она самой дефицитной для нас . Летом, конечно, легче оформляться. Мы в первый раз провели в общей сложности 6 часов на комиссии. Во второй раз в 3 часа уложились. Летом хоть погулять можно выйти.

Юля: Хельга Я вот тоже об отпусках думала,у нас в поликлиннике летом ,пусто ,никого.

Юля: Юлия Ю 6 часов ничего себе!Это очередь такая?Я думала там ко времени определенному записываешься

Лола: девочки,а после того,как собираешь все справки,сколько еще потом примерно проходит времени до точного числа назначения комиссии?

Юлия Ю: Юля Ну да, записываешься по времени. Пока заполнишь документы, пока дождёшься, чтобы тебя вызвали, потом пока беседуешь с комиссией, потом ждёшь пока документы выдадут... И всё это время кто-то заходит в кабинет, что-то спрашивает, кто-то звонит и т.д. Вот и получается, что не меньше 2 часов. А нам вот особо "повезло" Лола У нас на комиссию записывают где-то за месяц.

lelja: Юлия Ю У нас также.Только мы не записываемся,а вроде как живая очередь

lelja: Девочки,а у меня такой вопрос.На справке написано "инвалидность установлена на срок до 01.04.2016г.Дата очередного освидетельствования 03.2016г."Когда нам лучше начинать проходить врачей?В феврале?А то пока наш педиатр позывной на ВТЭК напишет,боюсь не успеем.Или в марте нужно врачей успеть пройти?

Natali_09: lelja в марте надо уже на комиссию доки подавать. Врачей уже сейчас надо проходить

OlgaLD: lelja Да уж, начинайте! Хотя у вас же есть инвалидность, значит, вы быстрее врачей пройдете. Те, у кого нет инвалидности, заранее записываются к специалистам. Те, у кого есть, в тот же день попадают. Но заключения врачей годын полгода, по-моему, поэтому делайте, как вам удобно. По моему опыту, педиатры нередко тянут с заполнением "простыни" (направления на МСЭ), поэтому закладывайте время заранее.

lelja: Natali_09 OlgaLD Спасибо.Даже если у нас есть инвалидность,нужно записываться к специалистам заранее.Сейчас ведется электронная запись,для нас это даже лучше.Потому что раньше так хрен талончик получишь.Мы в прошлый раз еле врачей обошли перед комиссией.Ругалась я.

OlgaLD: lelja Я тоже пыталась в прошлом году (инвалидность у нас до 18 лет, но перед школой надо было) встрять в электронную очередь, какие-то записи через интернет оформляла. Мне в регистратуре сказали, что этого не надо было делать, раз у ребенка инвалидность. Прийти в часы приема специалиста по нашему участку в регистратуру, подать полис и взять талон, обязаны принять в это время.

Natali_09: OlgaLD Оль это как повезёт. У нас в области тоже говорят, записывайтесь. А в Москве в поликлинике можно без очереди, но там меня больше напрягают мамки, которые готовы загрызть)))))(

OlgaLD: Natali_09 Меня такие мамы напрягали, когда Ваня был единственным ребенком. Когда у меня родился второй сын, почему-то я сразу изменила позицию. Я решила, что не зря в законе прописано "без очереди", и делаю морду кирпичом. Меня не пропустили только один раз - в тубдиспансере, мама одна не пустила, медработники сказали тоже: "Сидите". В поликлинике у нас все-таки висят объявления о том, что инвалиды без очереди обслуживаются.

Natali_09: OlgaLD Оль я так ругалась с врачом в поликлинике в области , потому как в законе прописано инвалид 1,2 группы, но нигде не прописано, что дети инвалиды приравнены к инвалидам 1 гр, а ещё когда мне врач высказала , что Ваша инвалидность не мешает Вам в очереди посидеть , вот это было последней каплей)))

OlgaLD: Natali_09 Да, у нас по этому поводу была и тема же отдельная на форуме, девочки петицию писали... в общем, зависит от доброй воли людей на местах Мне та мама, не пустившая нас без очереди, так и сказала: "А что, у вас ребенок в припадках. судорогах не бьется, можете и посидеть. Ну и что, что рот открыт и язык торчит". А я что-то тогда так боялась в тубдиспансере долго сидеть, боялась, что ребенок заразится туберкулезом. У нас же там и взрослые рядом, и стационар тут же неподалеку, все на одной территории. Поэтому, конечно, выбесило меня, но что было делать, не драться же с ней.

lelja: OlgaLD Я узнаю в регистратуре за это.

Swetlaia: OlgaLD пишет: А что, у вас ребенок в припадках. судорогах не бьется, можете и посидеть. Ну и что, что рот открыт и язык торчит Я обычно в таких случаях говорю, у моего ребенка инвалидность и нет иммунитета, нам нельзя тут сидеть и захожу, пока никого остановить меня не нашлось. Было пару раз, что папаши какие то пытались, но напрямую конфликтовать не стали))

Хельга: OlgaLD пишет: у нас по этому поводу была и тема же отдельная на форуме, девочки петицию писали... в общем, зависит от доброй воли людей на местах вот эта петиция к сожалению, никакими федеральными нормативными актами не предусмотрено посещение врача без очереди детьми-инвалидами. Всё это на усмотрение администрации лечебных заведений. Так что, если в одной поликлинике это прописано, совсем не обязательно это будет прописано в соседней.

TanyaSpb: У нас в пол.ке висят обьявления,дети инв.без очереди,но мамаши сидящие в очереди и многодетных не пропускают.Даже мед.раб.внука еле пронесла в кабинет к своему врачу,одна ей чуть волосы не выдрала.Вот так бавыет((

Юля: TanyaSpb Ого!Волосы,это сильно...У нас примерно та же картина без очереди ни-ни, только по записи и если во взрослой поликлиннике есть еще какие то пометки про инвалидов и участников ВОВ ,то в детской ничего.

cgulnara: Девочки, всем доброго времени суток! нужна помощь. У нас переосвидетельствование в марте. Не могу понять. Пошла к психиатру, чтобы встать к нему на учет, так как полагала, что с 5 лет нас на переосвидетельствование должен отправить психиатр. Она сказала, что встаете на учет, но отправляет на переосвидетельствование невролог и педиатр. Педиатр говорит, все вопросы к психиатру. Вообщем голова кругом идет. Что делать? куда идти? И вопрос: если на МСЭ нас направит не психиатр, а невролог, нам могут не дать инвалидность до 18 лет?

Савелик: Гуля, нам писала все педиатр. Мы прошли всех нужных врачей, в том числе и невролога и психиатра. Все делали запись и в карте и в форме. Потом педиатр дописывала, оформляла и передавала на комиссию в поликлинике. Комиссия подписывала и мы шли на МСЭ.

OlgaLD: cgulnara Думаю, многое зависит от места жительства, каждый регион - сам себе закон. Могу только сказать, как было у нас. До трех лет все писала педиатр. С трех лет сказали пойти к психиатру. Форму для заполнения она нам выдала, то есть сам бланк. На бумажке я записала, кого именно нам надо пройти. Помню, тогда в первый раз нас направили на ЭЭГ, до этого не отправляли. Психиатр сказала, что надо исключить эпи-активность. То есть с ее бланком мы снова уже пошли к своим поликлиническим врачам, каждый из которых делал запись - но уже не помню, то ли в нашей медкарте и в бланке своей рукой, то ли только в медкарте, а своей рукой в бланк перенесла всё участковый педиатр. С этим всем заполненным от всех врачей мы вернулись к психиатру, она тогда только стала заполнять собственно направление на МСЭ. Как-то так (дело было давно).

Swetlaia: cgulnara У нас с осени все, кто проходил из знакомых переосвидетельствование, все проходили педиатрическую комиссию, даже те, кто подал документы в психиатрическое мсэ, всех перенаправили в педиатрию, я лично 3 знаю. Так что наверно надо настаивать, чтобы писала педиатр, сказать, что звонили в мсэ и там вам так сказали, уверенно и нагло)

OlgaLD: https://www.miloserdie.ru/news/so-2-fevralya-vstupayut-v-silu-novye-kriterii-ustanovleniya-invalidnosti/ Со 2 февраля вступают в силу новые критерии установления инвалидности

TanyaSpb: Видимо у всех по разному,нам сейчас после прохождения комиссии у себя в пол.ке,правда я попала еще случайно и к психиатору,как годовалый ребенок(у нас обязаловка для всех годовалых)на мсэ сказали,в 3 года идете в пнд встаете на учет,проходите псих,+пмпк,посоветовали сразу протокол забрать,затем врачей у себя в пол.ке. И к ним.

наткох: Опять какие то изменения! мы тут с ветрянкой попали, пропускаем сроки(((, надеюсь, сдвинут нам, в справке написано 12 февраля переосвидетельствование, а мы еще только к педиатру идем закрывать больничный, врачей всех прошли, остался психиатр

Хельга: наткох пишет: надеюсь, сдвинут нам, в справке написано 12 февраля переосвидетельствование, а мы еще только к педиатру идем закрывать больничный, врачей всех прошли, остался психиатр конечно сдвинут. Вы же по уважительной причине "зависли". OlgaLD пишет: Со 2 февраля вступают в силу новые критерии установления инвалидности Думаю, что проблемы опять будут. Вроде по отдельным составляющим к нам многое подходит, но в нашей стране если конкретно не прописан диагноз, то врачи МСЭ будут стоять насмерть, что б только не дать группу. И опять всё будет зависеть от адекватности комиссии. Наши законники вместо того, чтобы бороться с коррупцией, только провоцируют народ на дачу взяток. Но вообще-то я только бегло просмотрела, надо потщательней разобраться и тогда дискутировать.

LekaL: Читала этот новый указ. По умственной отсталости никаких изменений нет. Всё как и было в предыдущем.

Swetlaia: LekaL пишет: По умственной отсталости никаких изменений нет. Всё как и было в предыдущем. Да, тоже читала. Там добавили только по муковисцидозу и еще незначительно. Для нас как было, так и осталось, если уо умеренная никаких проблем не будет, если легкая - то тут уже надо будет хитро вывернуться, чтобы получить. Не поняла и пока не было разъяснений по сопутствующим, там написано что сопутствующие могут увеличивать коэффициент только на 10%, но непонятно - это каждое +10 или все вместе сопуствующие +10. Если все вместе, то 30% легкая УО+ 10% сопутствующие, максимум 40, а для признания инвалидом нужно больше. И так же нет нашего Q90 отдельно в списках, значит пока уо не будет сильно проявляться, то фиг, а не инвалидность. Я пока вижу значительное ухудшение в получении инвалидности для наших детей лет до 2х минимум.

Вовкина мама: Девочки., КАКОЙ НУЖЕН КОД ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНВАЛИДНОСТИ И В ТОЖЕ ВРЕМЯ, ЧТОБЫ В ШКОЛУ ТО ПОЙТИ, А НЕ ДОМА СИДЕТЬ? НАС развернул рпйоный психиатр с нашим кодом f 71/18, СКАЗАЛ ЕХАТЬ ОБРАТНО К ОБЛАСТному на какую то комиссия вк и еще в психдиспансер полежать, чтобы код подтвердить.

Swetlaia: Вовкина мама Наташ, у нас в группе двое родителей получили по Q90, уо идет как сопутствующее, от стационара писали отказ. Я тоже писала отказ от стационара, просто в самой психиатрической специалистов прошли и они без больницы диагноз написали. Попробуй обратиться просто в психдиспансер, может и лежать не придется, сама знаешь как районные говорят одно, а на самом деле другое.

Natali_09: Вовкина мама для "безпроблемного " получения надо 71, а для школы максимум 70. А лежать в стационаре зачем????

alter-sun: Natali_09 пишет: А лежать в стационаре зачем???? А для галочки. Чтоб койки не пустовали и "чтобы не нарушать отчетности" У нас в прошлом году тоже пошла мода у психиатров - всех с СД гнать перед школой на стационар, запугивая тем, что в случае отказа не дадут направления на ПМПК. Бред, конечно, но юридически неграмотные люди ведутся. А так - все как всегда в Стране Дураков, чем дальше - тем больше крепчает маразм. Уверена, лет через 5 еще "веселее" будет...

OlgaLD: По закону не имеют права требовать госпитализации!

OlgaLD: У нас Q90. Школа "без проблем". В школу попадают сейчас абсолютно все дети с СД, по-моему. Другой вопрос - в какую. Вы хотите, чтобы не было проблем с обычной школой? Мне кажется, это всё зависит не столько от кода, сколько от ребенка.

cgulnara: девочки, спасибо за ответы. Будем разбираться

Fruuu: OlgaLD пишет: кола "без проблем". В школу попадают сейчас абсолютно все дети с СД, по-моему. Другой вопрос - в какую. Вы хотите, чтобы не было проблем с обычной школой? Оля. вопрос не в школе, а в программе. ДЛя F71 не предусмотрено изучение всяких там историй, биологий, географий и т.д. и т.п. Т.е. в принципе на это часы не заложены, хоть в коррекционной, хоть в инклюзивной (по фгос).

OlgaLD: Fruuu А разве программу решает не ПМПК (а диагноз напрямую)? У меня сложилось такое впечатление.

Fruuu: Оля, во фгосах есть "чудесная табличка" в самом конце. Попробую скопировать ее кусочек (она большая) ТРЕБОВАНИЯ К АООП ОБУЧАЮЩИХСЯ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ (ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ) Таблица 1 2. Требования к структуре АООП. Вариант 1 Вариант 2 2.2. АООП определяет содержание и организацию образовательной деятельности обучающихся с умственной отсталостью (интеллектуальными нарушениями). Вариант 1 предполагает, что обучающийся с легкой умственной отсталостью (интеллектуальными нарушениями) получает образование, которое по содержанию и итоговым достижениям не соотносится к моменту завершения школьного обучения с содержанием и итоговыми достижениями сверстников, не имеющих ограничений здоровья, в пролонгированные сроки. Обязательной является организация специальных условий обучения и воспитания для реализации как общих, так и особых образовательных потребностей. Организация должна обеспечить требуемые для этой категории обучающихся условия обучения и воспитания. Одним из важнейших условий обучения ребенка с легкой умственной отсталостью (интеллектуальными нарушениями) в среде других обучающихся является готовность к эмоциональному и коммуникативному взаимодействию с ними. Вариант 2 предполагает, что обучающийся с умственной отсталостью (умеренной, тяжелой, глубокой, тяжелыми и множественными нарушениями развития) получает образование, которое по содержанию и итоговым достижениям не соотносится к моменту завершения школьного обучения с содержанием и итоговыми достижениями сверстников, не имеющих ограничений здоровья, в пролонгированные сроки. Для обучающихся, получающих образование по варианту 2 АООП. характерно интеллектуальное и психофизическое недоразвитие в умеренной, тяжелой или глубокой степени, которое может сочетаться с локальными или системными нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, расстройствами аутистического спектра, эмоционально-волевой сферы, выраженными в различной степени тяжести. У некоторых обучающихся могут выявляться текущие психические и соматические заболевания. При реализации АООП в форме обучения ребенка на дому или семейного образования обязательным является расширение его жизненного опыта и социальных контактов в доступных для него пределах. Обязательной является специальная организация среды для реализации особых образовательных потребностей обучающегося, развитие его жизненной компетенции в разных социальных сферах (образовательной, семейной, досуговой, трудовой и других).

Fruuu: Если пойти дальше по таблице Естествознание Мир природы и человека 1) знания о предметах и явлениях окружающего мира и умения наблюдать, сравнивать и давать элементарную оценку предметам и явлениям живой и неживой природы; 2) знания простейших взаимосвязей и взаимозависимостей между миром живой и неживой природы и умение их устанавливать; 3) владение доступными способами изучения природных явлений, процессов и некоторых социальных объектов. Природоведение 1) знания о природе, взаимосвязи между деятельностью человека и происходящими изменениями в окружающей природной среде; 2) использование усвоенных знаний и умений в повседневной жизни для решения практико-ориентированных задач 3) развитие активности, любознательности и разумной предприимчивости во взаимодействии с миром природы. География 1) представления об особенностях природы, жизни, культуры и хозяйственной деятельности людей, экологических проблемах России, разных материков и отдельных стран. 3) умения и навыки использования географических знаний в повседневной жизни для объяснения явлений и процессов, адаптации к условиям территории проживания, соблюдения мер безопасности в случаях стихийных бедствий и техногенных катастроф; 3) элементарная картографическая грамотность, умение использовать географическую карту для получения географической информации в целях решения жизненных задач. Биология 1) начальные представления о единстве растительного и животного миров, мира человека; 2) практические умения по выращиванию некоторых растений и уходу за ними (комнатными и на пришкольном участке); животными, которых можно Не предусматривается 50 ФГОС-07 содержать дома и в школьном уголке природы; 3) знания о строении тела человека; формирование элементарных навыков, Это для ВАрианта 1, а для Варианта 2 Не предусматривается

Fruuu: Тоже самое с еще одним разделом, где для ВАрианта 1, а замечу, во фгос четко прописано, что вариант 1 предполагает только легкую уо Человек и общество Основы социальной жизни 1) навыки самообслуживания и ведения домашнего хозяйства, необходимые в повседневной жизни; 2) знание названий, назначения и особенностей функционирования организаций, учреждений и предприятий социальной направленности; 3) умения обращаться в различные организации и учреждения социальной направленности для решения практических жизненно важных задач; Мир истории 1) знание и понимание некоторых исторических терминов; 2) элементарные представления об истории развития предметного мира (мира вещей); 3) элементарные представления об истории развития человеческого общества. История Отечества 1) первоначальные представления об историческом прошлом и настоящем России; 2)умение получать и историческую информацию из разных источников и использовать ее для решения различных задач. Обществоведение 1) понимание значения обществоведческих и правовых знаний в жизни человека и общества; 2) формирование обществоведческих представлений и понятий, отражающих особенности изучаемого материала; 3) умение изучать и систематизировать информацию из различных источников; 4) расширение опыта оценочной деятельности на основе осмысления заданий, учебных и жизненных ситуаций, документальных материалов. Этика 1) первоначальные этические представления; 2) определение собственного отношения к некоторым поступкам людей; их элементарная оценка. А для варианта 2 - Не предусмотрено. Во фгосе расписаны часы по всем предметам за все годы обучения.

Swetlaia: Fruuu Да я уже на этапе принятия ФГОСов поняла, что дело обучения своего ребенка - мое личное дело, как и сейчас, чему сама научу, то и будет знать. Но тут надо сказать, что со старшим в совершенно обычной школе ситуация такая же, школа только тестирует, на уроках знаний не дается никаких, только спрашивают домашнее задание, либо пишут контрольную, либо очередной тест. Не как это было у нас, на самом уроке ничкто не рассказывает предмет, почти весь курс школьный, если учебник безграмотный (а таких большинство), приходиться объяснять самой или искать в инете нормальные объяснения. Так что нашим детям фактически тоже самое будет - репититор либо сама мама будут учить. Так что не знаю, есть ли смысл пытаться вытянуть на легкую уо и потерять еще и выплаты по инвалидности, а иметь в итоге при обучении такую же фигню.

Fruuu: Swetlaia Света, тут сложно сказать, что лучше. В любом случае много зависит от учителя. Хотя и учителей сейчас ставят в такие рамки, что у них выбора не остается. Где-то попалось утверждение, которое понравилось очень, что раньше в школе учили читать, а теперь в школе проверяют как родители дома научили читать. Но с таким вариантом фгос, какой бы учитель не был, уже по одному диагнозу варианты адаптированной программы резко перекрыты. И получается, что если ребенок со средней уо (которую ставят большинству наших), то ему все равно могут преподавать только те предметы, которые прописаны по фгос. А под действие этих фгос ребенок попадает с момента постановки диагноза и никакая пмпк не может это изменить, только если диагноз сменят. Другой вопрос, что действительно далеко не всем эти предметы и нужны, но когда у тебя нет выбора - всегда хуже. Я никак не могу понять, почему родители малышей бездействовали, когда эти фгос принимали. сколько здесь клич не бросали, Таня Журина сколько раз пыталась этот вопрос поднять - никто особо не пошевелился. Тогда ведь реально было что-то изменить, и удалось повлиять на концепцию фгос, по которой изначально нашим детям полностью дорогу в инклюзию перекрывали. А сейчас уже есть как есть и изменить что-то сложно.

Natali_09: Fruuu Эва, а как должны были действовать родители малышей???? Подписывали все , кто мог, вписывали всех родных и близких для собрания голосов. А ездить на обсуждения???? Простите , когда не знаешь , что будет с садом, с ребёнком , с тобой , когда ребёнку год-два, что можно про школу говорить???? Шевелились вы, родители детей уже учащихся в школе , имеющих лёгкое уо вот и отбили, что могли. А вообще я бы не обвиняла так мам малышей.

Fruuu: Natali_09 пишет: А вообще я бы не обвиняла так мам малышей. Я никого не обвиняю, просто некоторые моменты не понимаю. Natali_09 пишет: Шевелились вы, родители детей уже учащихся в школе , имеющих лёгкое уо вот и отбили, что могли. Отбили, что могли. А потом так семейные обстоятельства сложились, что не смогли до конца доделать. Но реальность теперь такова, что жить по этим фгос нужно будет как раз тем, у кого тогда Natali_09 пишет: когда ребёнку год-два, что можно про школу говорить???? Natali_09 пишет: а как должны были действовать родители малышей???? Подписывали все , кто мог, вписывали всех родных и близких для собрания голосов. А ездить на обсуждения???? Нужно было не только подписывать, а и читать текст фгос и писать свои замечания и предложения, о чем здесь неоднократно всех просили. Согласна, что трудно, когда не в этой теме, но тогда был шанс. а сейчас время упущено и мы имеем то, что имеем. имхо ЗЫ. Наташа, тут на форуме думаю до сих пор большинство родителей детей которые в ближайшее время пойдут в школу не читали эти в фгосы. имхо

Swetlaia: Fruuu пишет: сколько здесь клич не бросали, Таня Журина сколько раз пыталась этот вопрос поднять - никто особо не пошевелился. Я бы тут поспорила, уже не первый раз это слышу. Я лично предлагала мужа для помощи на встречу с властью, у него опыт реальный договоров на высоком уровне, сказали - не надо, мы сами). А в остальном слали и предложения и петицию подписывали и распространяли, и письма. Так что не сидели сложа руки мамы малышей, откуда ноги у этих обвинений необоснованных?

Swetlaia: Fruuu пишет: Нужно было не только подписывать, а и читать текст фгос и писать свои замечания и предложения, о чем здесь неоднократно всех Ну я все это делала, я сразу писала, кричала, что нельзя в таком виде, что мы с уо будем необучаемые, но так получилось, что наши предложения не озвучили. Или озвучили и их не услышали. Все это есть тут же на форуме, в обсуждениях и еще высылалось в координационный совет. К слову группа, в которой все обсуждалось была закрытая, я не могла там лично ничего писать, я могла делать так, как делала, высылать свои предложения членам этой группы.

Natali_09: Fruuu пишет: никого не обвиняю, просто некоторые моменты не понимаю. Natali_09 пишет: да я тоже никого не обвиняю, что имеем, то имеет. Fruuu пишет: Нужно было не только подписывать, а и читать текст фгос и писать свои замечания и предложения, о чем здесь неоднократно всех повторюсь , а этого не было? Было, кто мог осилить вносили свои предложения. И опять же , люди не имеющие отношение к системе образования, к работе с законами и постановлениями, не осилят всего этого. Для этого нужен человек знающий эту систему и умеющий в ней работать. Это все-равно если мне кадровику дать править кандидатскую по химии. Имхо Fruuu пишет: Наташа, тут на форуме думаю до сих пор большинство родителей детей которые в ближайшее время пойдут в школу не читали эти в фгосы. имхо все может быть, мы живём чаще всего здесь и сейчас, есть проблема-решаем. И я не считаю, что они не правы. Жизненный путь и приоритеты у всех свои.

Fruuu: Swetlaia пишет: откуда ноги у этих обвинений необоснованных? Света, я больше не участвую в этом разговоре, если большинство считает, что они сделали всё, что можно - это их право. Я так не считаю и даже наоборот считаю, что этот вопрос остался недоработанным и что лично я в том числе должна была сделаебольше , и это моё мнение и право.

Swetlaia: Fruuu Если бы я эти же фразы один в один слышала только от тебя, а то прям дежа вю. Да, вопрос не доработан, посмотрим, может еще что то удастся изменить. А так по сути, что мамы малышей, что детей школьников, и там и там есть активные родители и те, кто может просто поддержать. Родителям старших детей проще в том, что они уже знают друг друга, уже есть какие то сбитые коллективы, где все обсуждается, у нас только к 3 годам появляются такие группы, естественно что не все и принимают участие.

turist: Fruuu Эва, я и читала, и писала, а толку? Ноль. И многие писали. Они одно да по тому, все ту же концепцию изначальную и тащили. Может, я из своей тьмутаракани не догоняю. Но у меня было ощущение, что нас просто не слышат.

Swetlaia: turist пишет: Они одно да по тому, все ту же концепцию изначальную и тащили. Да, абсолютно ни одного изменения не было для группы Д. Менялось для других, а эту группу вообще никак не трогали. Вообще в последнее время какой то кошмар творится для ментальных нарушений. Эти правила аэрофлота, где полет возможен только при наличии справки и разрешения сопровождения. Противопоказания для всех видов курортного отдыха в виде ментальных нарушений, что фгосы уже кажутся не таким страшным злом. Ну будут другие фгосы, все равно по новым правилам им никуда не выйти и не выехать, выучились и сели дома на попу ровно.

Fruuu: Swetlaia пишет: ти правила аэрофлота, где полет возможен только при наличии справки и разрешения сопровождения. Противопоказания для всех видов курортного отдыха в виде ментальных нарушений Света, впервые слышу. А можно какую-то инфу по этому поводу. Я погуглила про аэрофлот, нашла только это: 14 июля 2009 года, Москва. – С июля 2009 года в ОАО «Аэрофлот – российские авиалинии» действует обновленный единый стандарт обслуживания пассажиров с ограниченными физическими возможностями. В новой редакции Стандарта кроме правил обслуживания слабовидящих, слепых, больных, глухих, пассажиров на носилках и в инвалидных колясках регламентировано обслуживание пассажиров с задержкой в интеллектуальном развитии. Услуга по перевозке пассажиров данной категории предоставляется только при предъявлении пассажиром медицинской справки, в которой указана необходимость его сопровождения. Перевозка такого пассажира должна быть заранее согласована с перевозчиком и подтверждена непосредственно перед вылетом. Данная категория пассажиров требует обязательного сопровождения: в аэропорту вылета – от регистрации до посадки, в аэропорту прилета – от воздушного судна (ВС) до передачи встречающим в аэропорту. В аэропорту такие пассажиры проходят регистрацию на рейс через медпункт аэропорта вылета. Пассажиры данной категории на борту ВС находятся под присмотром бортпроводника. В соответствии с обновленным стандартом обслуживания пассажиров с ограниченными физическими возможностями в собственных и агентских офисах и кассах продаж, а также на регистрации рейса инвалиды I и II групп обслуживаются вне очереди. Услуги, предусмотренные стандартом, направлены на обеспечение высокого уровня комфорта, безопасности и являются гарантией стабильности качества продукта ОАО «Аэрофлот». Задачи стандарта - формирование системы организации и порядка предоставления услуг на борту воздушного судна пассажирам с ограниченными физическими возможностями. Стандарт обслуживания пассажиров с ограниченными физическими возможностями Аэрофлота разработан в соответствии с правилами, применяемыми авиаперевозчиками альянса SkyTeam и международными отраслевыми требованиями. Вроде ничего сильно криминального не вижу там. Мы летали аэрофлотом с Мариной, вроде никаких проблем не было.

Swetlaia: Fruuu пишет: Вроде ничего сильно криминального не вижу там. Мы летали аэрофлотом с Мариной, вроде никаких проблем не было. Да, я про эти правила, действительно старые, я недавно для себя открыла. Меня смутило, что требуется обязательно справка. То есть просто сопровождение может не устроить, а когда кому в голову придет ее потребовать, тут может "повезти" в самый ненужный момент. А вот про санкур лечение это уже новые, этого года.

Fruuu: Swetlaia Света, я так понимаю, что речь идет о самостоятельном перелете человека с уо. Swetlaia пишет: А вот про санкур лечение это уже новые, этого года. А можно подробнее, ссыль какую-нибудь?

Swetlaia: Fruuu пишет: я так понимаю, что речь идет о самостоятельном перелете человека с уо В правилах написано только с сопровождением и нужна справка. Fruuu пишет: А можно подробнее, ссыль какую-нибудь? Не знаю, так будет видно этот документ? click here Вот еще нововведение, но я пока не читала сам документ Что означает список противопоказаний Минздрава к помещению в социальный стационар – эксперт Вовкина мама Кстати пока ссылку смотрела, нашла такую полезную вещь для тебя Оформить инвалидность без госпитализации ребенка Я бы этот документ прям распечатала и дала ознакомиться, если будут настаивать.

Хельга: Fruuu пишет: я так понимаю, что речь идет о самостоятельном перелете человека с уо. ну да, тут ведь четко прописано: Данная категория пассажиров требует обязательного сопровождения: в аэропорту вылета – от регистрации до посадки, в аэропорту прилета – от воздушного судна (ВС) до передачи встречающим в аэропорту. В аэропорту такие пассажиры проходят регистрацию на рейс через медпункт аэропорта вылета. Пассажиры данной категории на борту ВС находятся под присмотром бортпроводника. зачем бортпроводнику присматривать за пассажиром, если он летит с кем-то, например, с родителями.

Fruuu: Swetlaia пишет: Не знаю, так будет видно этот документ? click here Света, прочитала документ, не поняла почему он нашим детям отрезает путь к скл? В списке противопоказаний нет ни сд, ни уо. А в списке показаний тоже нет ни сд, ни уо, ну так эти вещи и не лечатся в санатории. В санатории лечат проблемы с сердцем (у кого они есть), или аллергические дерматиты или болезни суставов и т.д. и т.п., т.е. те болезни, которые перечислены в списке, по ним и нужно ехать в санаторий. Главное, что сд и уо не являются противопоказанием. имхо, конечно, но я именно так поняла этот документ. ЗЫ. Мы ни разу от собеса не ездили в санаторий по диагнозу сд, а лечили в санатории атопический дерматит, аденоиды и как часто болеющий ребенок.

Swetlaia: Fruuu В 13 пункте псих растройства и растройства поведения в ремиссии, причем указание на вред окружающим написан как "в том числе", то есть и без угрозы окружающим, если ребенок неадекватен, то это повод отказать в поездке. Не знаю как другие, но мой в большинстве случаев в маленьком помещении и при большом скоплении народа ведет себя имнно как психически нездоровый - падает, закрывает уши, рвется к двери, угрозы окружающим он не представляет, но псих растройство на лицо обострено. Вообще все дети, наверно, у которых АЧ прослеживаются, попадают под этот 13 пункт. У вас не возникает проблем, потому что она адекватно себя ведет, мой при сенсорной перегрузке не выглядит психически здоровым для людей не связаных с нашей темой. Вред в такие моменты он максимум себе приченит, вырываясь ударится обо что нибудь, и это состояние не предскажешь, может вызвать любой шум или физический контакт, как в том кафе у сестры водяновой. Во всех приведеных выше случаях, вместо того, чтобы обучить как вести с такими людьми себя персонал - не трогать и дать время успокоиться, сделали проще - просто запретили, выкинули нас из реальной жизни.

Юля: Сегодня едем на комиссию .Надеюсь все пройдет хорошо.

ГалиКо: Юля Будем ждать хороших результатов!

Юлия Ю: Юля Удачи!

OlgaLD: Юля удачи, пишите!

Хельга: Юля Удачи! @@@@@@@@@@

Юля: Дали на два года.Спасибо всем за добрые пожелания

OlgaLD: Юля

ГалиКо: Юля Ну, вот и хорошо!!! Поздравляю!

Лола: Юля пишет: поздравляю расскажите вкратце как дали,по сопутствующему заболеванию или как?

Хельга: Юля пишет: Дали на два года Отлично! Поздравляем!

Юля: ГалиКо Хельга Спасибо мы так рады ,что все прошло быстро и безболезненно

Юля: Лола Спасибо Теперь какие то новые правила получения и нет такого понятия ,как по СД или по сопутствующим.Я так поняла они смотрели общую клиническую картину.Она вводила в компьютер все наши моменты по здоровью+их визуальный осмотр+мои ответы на вопросы, исходя из этого программа выдала ей какие то цифры,которые и сказали ей о степени ивалидизации ребенка.В дальнейшем мы должны идти к психиатору в полтора года,она наблюдает нас в течении минимум 10 месяцев пишет свое заключение и мы уже проходим не педиатрическую комиссию ,а психиатрическую.Вот как то так,но все это касаемо Питера ,возможно в других городах другие правила.

Юля: Девочки ,всем большое спасибо ,просто за то ,что вы все еще здесь на этом форуме поддерживаете нас ,вновь прибывших.Мой муж сказал вчера,когда я прибежала и первым делом открыла форум чтобы написать вам "Ну что ,скорей своим новым друзьям бежишь сообщить новость"

Вовкина мама: Я все голову ломаю, как быть со стационаром, психиатр сказал, что обязательно нужно ложиться, а я не хочу, там ребенка от пяти лет вообще без мамы кладут(((А без этого, психиатр сказал, даже не приходить, типа новые законы обязывают.

OlgaLD: Вовкина мама Это НЕПРАВДА. Ничего не обязывают. С "Особого детства" (правда, ответ старый): Вы, как родитель (законный представитель), имеете право на отказ от медицинского вмешательства- госпитализации в отношении своего ребёнка. Для этого достаточно написать заявление об отказе от дополнительного обследования, медицинского вмешательства - госпитализации, указав, что для ребенка нахождение длительное время без родных и в незнакомом месте это сильный стресс, что раз в год Вы наблюдаетесь в институте Бехтерева и считаете, что показаний для стационарного наблюдения нет. В соответствии с пунктом 33 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95*, «в случае отказа гражданина (его законного представителя) от дополнительного обследования и предоставления требуемых документов, решение о признании гражданина инвалидом либо об отказе в признании его инвалидом принимается на основании имеющихся данных, о чем делается соответствующая запись в акте медико-социальной экспертизы гражданина». Если ребенка не признали инвалидом, а Вы с этим заключением не согласны, то в течении месяца Вы имеете право обжаловать его на основании письменного заявления. Заявление можно отнести или послать заказным письмом с уведомлением. К нему необходимо приложить копии документов, подтверждающих ваши доводы (непосредственно на заседании представляем оригиналы). Заявление подается в учреждение, проводившее освидетельствование, или главное бюро медико-социальной экспертизы. Главное бюро медико-социальной экспертизы не позднее месяца со дня поступления заявления проводит медико-социальную экспертизу лица и на основании полученных результатов выносит решение. Решение главного бюро может быть обжаловано в месячный срок в Федеральное бюро на основании заявления, подаваемого гражданином (его законным представителем) в главное бюро, проводившее медико-социальную экспертизу, либо в Федеральное бюро. Решения бюро, главного бюро, Федерального бюро могут быть обжалованы в суд гражданином (его законным представителем) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. *это устарело, конечно, именно этот закон теперь другой. Ну вот смотри, всем же у нас на форуме дают без госпитализации. Буквально никто не ложился. То есть пиши отказ от госпитализации. Бери у психиатра обходной лист, обходи всех специалистов, педиатра, анализы. Психиатр не имеет права не дать тебе направление на МСЭ, не имеет.

Natali_09: Вовкина мама Наташ бред. Спроси у психиатра номер закона и напиши отказ от госпитализации , с указанием прошу обследовать амбулаторно

OlgaLD: И какой вообще новый закон он имеет в виду? Тут вроде нет ничего такого http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201601220001 Вот на Особом детстве что http://navigator.osoboedetstvo.ru/block/247.html?h=8780 Согласно части третьей статьи 20 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", один из родителей ребенка (или сам ребенок, достигший 15 лет) имеет право отказаться от медицинского вмешательства, в том числе и от стационарного обследования. Причем закон говорит не только об отказе от вмешательства, но и о праве требовать его прекращения. Таким образом, если родитель первоначально согласился на госпитализацию, но пришел к выводу, что она не отвечает интересам ребенка, он не связан ранее данным согласием, и может требовать выписки. При отказе от госпитализации пациенту в доступной для него форме должны быть разъяснены возможные последствия такого отказа. Отказ от медицинского вмешательства оформляется в письменной форме, подписывается гражданином, одним из родителей или иным законным представителем, медицинским работником и содержится в медицинской документации пациента. Законом не утверждена определенная форма отказа от госпитализации для таких случаев, однако медицинские организации используют формы отказа, основанные на Приказе ФМБА России от 30 марта 2007 г. № 88. http://navigator.osoboedetstvo.ru/download/179.html?h=8780 Отказ от госпитализации может выглядеть примерно так http://navigator.osoboedetstvo.ru/download/181.html?h=8780 Законом не предусмотрено, что отказ от госпитализации сам по себе является основанием для отказа от выдачи направления на МСЭ, поэтому после отказа от госпитализации оформление инвалидности продолжается в прежнем порядке. Если же врач из поликлиники сочтет, что провести обследование иначе, чем в стационаре невозможно, а без обследования он не имеет оснований для выдачи направления на медико-социальную экспертизу, он может отказаться дать направление. Вот документы к этому пункту: http://navigator.osoboedetstvo.ru/block/247.html?h=8780#tab_docs -------------------------- Далее переходим к отказу дать направление. http://navigator.osoboedetstvo.ru/block/18.html?h=8780 Если направление на МСЭ отказывается выдать врач, который наблюдает ребенка, то рекомендуется обратиться с соответствующим заявлением ( http://navigator.osoboedetstvo.ru/download/178.html?h=8780 ) к главному врачу или к заведующему медицинской организации. В заявлении необходимо описать сложившуюся ситуацию (например, врач требует проведения стационарного обследования, а родители отказываются. При этом желательно указать причины отказа) и просить оказать содействие в направлении на МСЭ. Необходимо помнить, что при отказе поликлиники направить ребенка на МСЭ она должна выдать соответствующую справку. Поэтому, если родители понимают, что поликлиника не намерена выдавать направление по любым причинам, то надо требовать выдачи справки об отказе в направлении на МСЭ. На основании такой справки в бюро МСЭ можно обратиться самостоятельно. Бюро МСЭ в этом случае должно провести осмотр ребенка и по его результатам составить программу его дополнительного обследования и проведения реабилитационных мероприятий, после выполнения которой рассматривает вопрос о наличии у ребенка ограничений жизнедеятельности. Если поликлиника не выдает справку об отказе направить на МСЭ http://navigator.osoboedetstvo.ru/block/20.html?h=8780 Направление на МСЭ могут выдать другие органы http://navigator.osoboedetstvo.ru/block/19.html?h=8780 Уж с синдромом Дауна вовсе не обязательно класть ребенка в психиатрический стационар

тата: Юля поздравляем! Два года для перевого раза очень даже не плохо! Есть время на передышку

lelja: Девочки,сегодня были у психиатра в первый раз.Какая у нас степень отставания,если психиатр написал F80.82?

OlgaLD: lelja F80 - специфические расстройства речи и языка по МКБ-10. F80.0 Специфическое расстройство речевой артикуляции Специфическое расстройство, связанное с развитием, при котором употребление ребенком речевых звуков находится на уровне более низком, чем это соответствует его возрасту, но при котором уровень языковых навыков нормален. F82 Специфические расстройства развития моторной функции Расстройство, главной чертой которого является значительное снижение развития моторной координации и которое не может быть объяснено исключительно обычным интеллектуальным отставанием или каким-либо специфическим врожденным или приобретенным неврологическим нарушением. Именно F80.82 я не нашла такого. * Для детей с синдромом Дауна по МКБ-10 обычно ставят Q90 (собственно синдром Дауна http://mkb-10.com/index.php?pid=16656 ) а также какая-нибудь из F70-F79 http://mkb-10.com/index.php?pid=4380 то есть умственная отсталость. Если вам написали только то, что вы сказали, вам не поставили пока никакую УО, только задержку речи и задержку моторного развития.

наткох: Юля , поздравляем! На два года забыть о комиссиях можно! Вовкина мама , у нас такого нет, мы уже психиатрическую комиссию прошли, никто никуда е посылал ни на какую госпитализацию. В понедельник поеду на саму МСЭ записываться.

lelja: OlgaLDМожет психиатр так написал,чтобы 2 раза F не ставить спасибо за ответ.В обратном талоне с того года с комиссии написали Q90,а психиатр написал словами.Да и вообще,задал мне пару вопросов про дочку и написал диагноз F80.82.Ребенок сидел на коленях,он к ней даже никак не обращался.Я,конечно,рада,что УО не поставили,но вот в марте переоформление...

Юля: тата Таня, спасибо

Юля: наткох Наталья Да жизнь странная штука,если б мне кто пару лет назад сказал,что буду радоваться подобному

OlgaLD: lelja Дело в том, что ребенок еще очень маленький. Иногда пишут по генетике = уо, но в принципе в таком возрасте обычно УО еще не ставят, ставят задержку. Не случайно же часто до года и не дают инвалидность, потому что оценить в этом возрасте невозможно, и у здоровых детей большой разброс в освоении навыков и умений. Я думаю, что психиатр в таком возрасте (вам еще и двух лет нет! всего полтора!) не имеет права сразу писать какую бы то ни было степень УО. А вот Q90 должен был бы написать. Но педиатр ее может написать, нам постоянно пишет. Потому что Q - это не психиатрический диагноз.

наткох: Юля , это точно, нам в первый раз дали в годик на год, и я не сразу поняла, с чем меня поздравляют , теперь, когда идем в шестой раз, уже понимаю.

lelja: OlgaLD всё понятно.Неее,у нас такой педиатр,конечно... Пишет "Болезнь Дауна"...

lelja: Юля Поздравляю вас Вот бы нам дали хотя бы на 2 года

OlgaLD: lelja Честно - да без разницы.

turist: Вовкина мама пишет: Я все голову ломаю, как быть со стационаром Наташа!!! Они врут безбожно. Не нужно там лежать и заставлять не имеют права.

turist: А мы в пятницу были у психиатра в Барнауле. Готовимся к ПМПК перед школой. Меня пугали, что в Барнауле бесполезно даже спорить, всем с СД ставят F70 или F71, просто исходя из диагноза. Однако, Варе даже без моих вмешательств оставили старый диагноз - ЗПР. И направили к патопсихологу со словами, что там диагноз, возможно, даже полегче поставят. Она на вопросы, которые ей задавали, ответила, почитала, посчитала, заплатки подбирала, но с заплатками, правда, не идеально.

OlgaLD: turist Умничка наша!

Хельга: turist В общем, готовьтесь идти в обычный класс!

Natali_09: turist Вы молодцы!!!!

Хельга: Вовкина мама Наташ, вы же уже через психиатра идете? По основному диагнозу? Если будут настаивать на госпитализации, ты им на имя главврача письмо (заявление) напиши, типа: "Прошу дать обоснование необходимости обследования моего сына (ФИО, имеющего синдром Дауна) в стационаре для очередного переосвидетельствования в бюро МСЭ... " Заодно копию нашего запроса к генетикам прикрепи, пусть на досуге почитают, что СД - не келоидный шов, не рассасывается (к сожалению)

ГалиКо: turist пишет: Варе даже без моих вмешательств оставили старый диагноз - ЗПР Ну, значит, всё достаточно объективно - ЗПР и есть. Марина, с нетерпением жду начала Вариной учёбы в школе! Прямо как продолжения любимого сериала!

River: Девочки ткните мне пальцем где можно почитать как определить степень уо у наших детей,у нас продление скоро и по эпилепсии уже не дадут скорее всего.

River: И да-мы часто довольно летаем и чтобы сопровождение получить в аэропорту я показываю справку об инвалидности

turist: River Да психиатр поспрашивает что-нибудь у ребенка и напишет. Определять точно у вас никто не будет даже заморачиваться. Пока маленькие пишут задержку, подрастает - ставят уо.

Swetlaia: River После трех лет мы проходили обследование у дефектолога. логопеда и психиатра, по их совместным осмотрам поставили. turist пишет: Меня пугали, что в Барнауле бесполезно даже спорить, всем с СД ставят F70 или F71 Мне кажется чаще всего ставят то, как есть, не всегда совпадая с нашими ожиданиями. Плохо только, что со временем проблема исправить, если есть прогресс.

OlgaLD: Когда мы в первый раз пришли к психиатру, она дала Ване сломанную пирамидку (штырь не держался вертикально) советского периода. Ваня нанизал колечки в неправильном порядке. Вот и весь осмотр был. В последующие разы ни разу она не предлагала ему делать ничего. Писала сразу по диагнозу и по моим комментариям.

наткох: OlgaLD , аналогично, у них какие-то доптопные игрушки, вкладыши, (иногда хочется поделиться своими) Ник если не в настроении - то ничего делать не будет, пишут тоже с моих слов обычно. Записались мы на МСЭ психиатрическую наконец, аж на 1 марта! Про госпитализацию никто ничего не говорил. Справка розовая у нас была как раз до 1 марта, так что если что, хоть от новогодних праздников отодвинется очередное переосвидетельствование.

River: Swetlaia это было в каком то центре?в нашей деревне логопеда нет,дефектолога тоже,психиатра в психушке проходить?

OlgaLD: River У нас в психиатрическом диспансере, не в психиатрической больнице.

Swetlaia: River пишет: в психушке проходить? Да, в пнд

turist: Мы сегодня прошли патопсихолога для ПМПК и для заключения психиатра. Варя все ответила, выполнила все тесты (около получаса, или чуть больше). Врач сказала, что единственное замечание - если будет быстрый темп на уроке - может не успевать, из-за сложностей с речью и время на подумать.

Хельга: Девочки, я совсем в законах и поправках запуталась. Я так понимаю, что Правила признания лица инвалидом, утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 действует и сейчас? Все "новые законы" это поправки к нему? а Правила признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247)? Суть вопроса. Если (для МСЭ) использовать Обращение из 1 поста в этой теме, а также письма-ответы генетиков, насколько это будет актуально на сегодняшний день? Чисто теоретически для "наших" ничего не поменялось, но на какие Постановления и Правила теперь следует ссылаться? (Ведь там (в ответах)все ссылки именно на Постановления № 95 и 247)

Хельга: turist пишет: единственное замечание - если будет быстрый темп на уроке - может не успевать, из-за сложностей с речью и время на подумать. Марин, я не поняла. То что Варюшка идет в обычную школу, ясно. А что с программой? Варя будет учиться по общей? Не по индивидуальной?

наткох: turist , Варя умничка! Мы и не сомневались в результате!

наткох: River у нас детский психиатр принимает в поликлинике, без записи каждый день, там и для сада и для школы всепроходят, психолог в психо-неврологическом диспансере. Ничего там нет страшного, единственное, что и взрослые и дети все там проходят уже перед МСЭ комиссию, народа много всегда.

OlgaLD: Варюша умница! Оленька, я не в курсе особо тоже смотри, вот это действительное постановление №95 http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_58610/ - (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2016) Постановление 247 вот в таком виде вроде как http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=54785 Появилось новое постановление, о котором ранее не упоминалось: https://www.consultant.ru/law/hotdocs/43861.html Постановление Правительства РФ от 06.08.2015 N 805 "О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом" оно само тут http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=184123 Как раз эти изменения вступили в силу с 1 января. Конкретно нас там может касаться, по-моему, разве что то, что к нам относится АБИЛИТАЦИЯ, а не реабилитация (не возвращение утраченных навыков, а научение новым навыкам). http://government.ru/docs/19234/ ну и убраны "ограничения жизнедеятельности", но не совсем (как раньше их в процентах пошли высчитывать, так и лишались инвалидности и диабетики, и с фенилкетонурией, и с расщелинами неба и губы - вот это вроде убрали). Но! есть и новый ПРИКАЗ №1024н Он вступил в силу со 2 февраля. https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_192834/ Он будет доступен с 20:00 часов в будний день, если захочешь посмотреть, по этой ссылке. или тут http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201601220001 Он вместо приказа №664н, а не вместо вышеупомянутых постановлений.

Хельга: OlgaLD Оленька, спасибо. Утром буду разбираться. OlgaLD пишет: Постановление Правительства РФ от 06.08.2015 N 805 "О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом" вот эти два (еще №1024н) меня и смутили. Никак не могла понять, являются ли они самостоятельной единицей или это очередные поправки к № 95. Если "поправки", то ссылаться надо на №95 (как основной), а если отдельные единицы, (вместо 95), то их нужно и прописывать отдельно. В этом случае приложения в виде писем генетиков могут быть не актуальны. По факту ничего не поменялось, а вот ссылки в них могут признать устаревшими.

OlgaLD: Хельга 1024н - это Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ. Думаю, что он физически не может быть поправкой к Постановлению правительства.

Люка: Здравствуйте! Подскажите, а из детского сада что надо для МСЭ? Характеристика от воспитателя или психолога?

OlgaLD: Люка У нас была общая характеристика с тремя (минимум) подписями: психолог, воспитатель и заведующая, или же психолог, логопед (если занимается там с ребенком) и заведующая, например.

Люка: OlgaLD спасибо!

САШОК: turist пишет: Пока маленькие пишут задержку, подрастает - ставят уо. в каждой избушке свои погремушки! у нас до года сразу поставили УО не уточненной степени... а после трех лет УО легкой степени... после 5 лет УО умеренное... весной поедем в очередной раз.

наткох: Нам сегодня дали до 18

OlgaLD: наткох

наткох: OlgaLD спасибо! Перенервничала я жутко! Думала и на год не дадут. В ИПРА вообще ничего не вписано, но дали адреса и телефоны куда обращаться и все узнавать - областное ПМПК, департамент образования и областной центр реабилитации

turist: наткох Наконец-то! Погоняли вас немало!

Nata: Нам дали сразу, правда на 2 года.

alisochka: наткох Вау!!!!!!! Поздравляем!!!!

наткох: Маша, Марина, спасибо!

наткох: Новшество у нас, что теперь ПМПК перед школой не городскую, а областную проходить, но у нас в областной более непредвзятое отношение к нашим.

Хельга: наткох Здорово! Поздравляем!

TanyaSpb: наткох Рада за вас!

наткох: Хельга, TanyaSpb , спасибо!

Лола: подскажите,после оформления инвалидности ребенку,а потом ежемесячной выплаты(родителю) по уходу за ребенком инвалидом,что происходит с пособием по уходу за этим же ребенком до 1.5 лет?перестают выплачиваться,так как вступают выплаты по уходу за ребенком инвалидом.

OlgaLD: Лола Не должны переставать, нет. Хотя... если родитель получает выплату - вы имеете в виду, оформляется как НЕработающий родитель, осуществляющий уход за инвалидом, это как бы работа. Тогда да, наверное, должны снимать - ведь снимают пособие ребенку до 1,5 лет, если мама вышла на работу (на полную ставку)? http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_6659/ Статья 13. Право на ежемесячное пособие по уходу за ребенком Лицам, имеющим право на получение ежемесячного пособия по уходу за ребенком по нескольким основаниям, предоставляется право выбора получения пособия по одному из оснований.

lelja: Вчера мы были на ВТЭК,нам дали инвалидность опять на год

turist: lelja Ключевое слово дали. Сейчас пошла волна снятий, говорят...

OlgaLD: lelja и то ладно!

lelja: turist Да,я слышала.

lelja: OlgaLD Ну да,мне мама тоже говорит,что хоть на год,но дали!

Хельга: turist пишет: Сейчас пошла волна снятий, говорят... вот безобразие! И за что уважать правительство нашей страны?

Nata: Людям снимают у кого нет руки или ноги,как будто вырастут. Одним словом наша страна.

OlgaLD: Nata Прямо снимают, вы конкретно кого-то знаете, или это страшилки-пугалки? Фэйсбуком принесло: горячая линия +7(499) 550-09-91 по вопросам инвалидности МинТруд проверит законность снятия инвалидности в 2015 году Обновлен Правовой Навигатор на Особомдетстве * юристы РООИ "Перспектива" проводят консультации по Skype каждую среду. Наши специалисты доступны с 12.00 до 16.00. Пишите в Skype на perspektiva-kons или Sergii7993 (для людей с инвалидностью по слуху). В сообщении укажите ФИО, телефон, социальное положение (человек с инвалидностью, мать/отец ребенка с инвалидностью, родственник или др.), краткую суть вопроса. После - звоните или ждите звонка от нашего специалиста!

turist: OlgaLD Переписывалась с мамой, ребенку 1,6 года, не дали инвалидность. Не у нас. А у нас девушке в 18 лет две недели назад дали 3 рабочую группу, а она даже самостоятельно не ходит по городу. У них маленький город, рядом с Барнаулом.

OlgaLD: turist Я про "нет руки или ноги и снимают инвалидность". То, что с нашими это возможно, - понимаю. Вот дала контакты выше.

alisochka: OlgaLD Я знаю подобный случай Правда там нет глаза,а не конечности У отца коллеги моей мамы лет 8 назад удалили глаз,без возможности поставить даже протез(какое то осложнение и анатомическая особенность,протез нельзя поставить),вторым глазом видит плохо. Инвалидность сняли года два назад,с формулировкой не дословно:тк адаптировался к жизни с одним глазом и это уже не ограничение жизнедеятельности

Natalik: turist пишет: А у нас девушке в 18 лет две недели назад дали 3 рабочую группу Марина, ты меня убила. С одной стороны как бы надо радоваться , увидели в наших детках рабсилу, с другой стороны где те рабочие условия, где наши смогут работать? А вздрагиваю потому, что на следующей недели иду с Таней на переосвидетельствование (1 гр давали только на 2 года). Про техникум нигде не заикаюсь у врачей, чтобы нигде не вписали лишнего на комиссию. Страна не пуганных идиотов.

turist: Natalik Ну да, сказали А, вроде бы нужно сказать и Б, но увы... Сейчас они написали заявление на пересмотр. Мама бегает, чтобы написали характеристику не может, не умеет, агрессивна. А я думаю, если пишут, что это работник - пропишите в ИПР и условия, где она сможет работать. Далее - служба занятости пусть пристраивает. А что, какая мама будет против? Если по уму.

Natalik: turist пишет: Далее - служба занятости пусть пристраивает. А что, какая мама будет против? Логично, конечно! Но то что сейчас творится в стране, с массовыми сокращениями и удорожанием жизни, похоже всем на наших детей наплевать. Сразу вспоминаю Сережу Белобеда, как он пытался найти работу через службу занятости, это при самостоятельном перемещении по городу. Говорила на эту тему с мастерами из техникума, да берут инвалидов на предприятия, только без умственной отсталости.

Хельга: Служба занятости ничего искать не будет, постоит там на учете 1 год и Au revoir . А группа-то останется. И пенсия соответственно группе. Лучше бы Правительство о собственных гражданах думало, а не тратило миллиарды на военные действия во всем мире. Нашли на ком сэкономить. alisochka пишет: адаптировался к жизни с одним глазом и это уже не ограничение жизнедеятельности в суд нужно с таким решением. Да, адаптировался! Но природой предусмотрено два глаза, а у него один, соответственно это уже ограничивает его жизнедеятельность и отличает от остальных людей. Спортсмены без рук и ног на паралимпиадах порой достигают успехов, которых не может достичь обычный человек, но это не значит, что с них нужно оптом снять группу. Беспредел какой-то!

Хельга: OlgaLD Оленька, спасибо за ссылки. Скопировала в свою копилку. Как говорится Si vis pacem, para bellum (хочешь мира - готовься к войне), точнее к МСЭ.

Natalik: Хельга пишет: Как говорится Si vis pacem, para bellum (хочешь мира - готовься к войне), точнее к МСЭ Хельга, прямо в точку, запасаюсь гранатами!

valexka_2010: Нам вчера дали до 18. И что самое интересное всё мероприятие прошло в течении 2 мин. 1,5 из которых были посвящены не нам. Вложились в два вопроса: сколько лет? и ходит ли в сад?

Хельга: valexka_2010 пишет: Вложились в два вопроса: сколько лет? и ходит ли в сад? а заключение ПМПК не требовали? Нам сказали, что в этот раз на МСЭ без него ну прям никак.

Swetlaia: OlgaLD пишет: Я про "нет руки или ноги и снимают инвалидность". В начале года девушка в группе "мой ребенок не такой как все" писала, что им сняли инвалидность при одном полностью глухом ухе и тугоухости какой то степени на другом, мотивируя, что одним то ухом слышит с аппаратом, значит нет ограничения. Не рука, но тоже 1 орган вообще не работает.Искала юристов и куда теперь им обращаться.

Swetlaia: Хельга пишет: а заключение ПМПК не требовали? Нам сказали, что в этот раз на МСЭ без него ну прям никак. Я в теме пмпк написала про нововведение в Москве. У нас теперь пмпк достаточно пройти один раз перед садом и по желанию перед школой, специально для мсэ проходить уж точно не пойду. На особом детстве писали, что такое требование не законно.

valexka_2010: Хельга ничего не требовали. Всё стандартно:анализы, педиатр, невропатолог, характеристика из школы. Оформлял психиатор

ГалиКо: valexka_2010 У нас так же прошло. Один вопрос: есть ли прогресс за год. Задал, сам на него ответил и сказал - даём до 18.))) Никаких ПМПК не требовалось, ИПРА для школы сразу сделали (с отметкой в рекомендациях по обучению). Было ощущение, что всё упростилось, а тут вон как!

OlgaLD: Swetlaia Да, у моих знакомых сын не видит на один глаз. Им не дали, сказали, что на один-то глаз он видит. Это я согласна, бывает. (Это не по новым законам, а по прежним еще.) Парные органы. Не хотят принимать в расчет, что при одном глазе нет стереозрения и нагрузка вдвое возрастает на один глаз. Ограничения жизнедеятельности нет.

Swetlaia: OlgaLD У меня дедушка был без глаза, тоже без инвалидности. Но тут другое, на втором ухе аппарат, который стоит не дешево и требует ремонта/замены, да еще и ребенок, это не взрослый, тут очень на развитии сказывается все эти недостатки.

Вовкина мама: А мы съездили вчера повторно к областному психиатру, потому что районному не понравился код диагноза, итог, тот же самый код и был поставлен, хотя и смех и слезы от того, как нам этот код диагностировали. В прошлый раз я говорила, что в туалет не ходит, сам не одевается, в этот раз я сказала, что ходит сам, психиатр спросила, попу сам вытирает ( видно это высшая степень самостоятельности в области туалета), я ответила - нет. На вопрос сам одевается, я начала перечислять, что умеет, она перебила и уточнила" значит частично одевается сам?" Говорю - да. Она и говорит, какой еще код писать, как ни этот же. То есть сам ходит в туалет , но не вытирает попу, частично сам одевается и не ходит в туалет и не одевается это одинаковые навыки получается. И код все равно одинаковый, абсурд. Но спорить не стала, а больше ни чего у меня вообще не спрашивали. Вот написали от комиссии еще какой то (ВК) : предоставить в мсэ в связи с наличием признаков инвалидности. Количественная оценка степени выраженности стойких нарушений функций 70-80 %.

OlgaLD: Swetlaia Согласна, но и глаз сказывается, вот я о чем пишу. Вовкина мама ВК - это врачебная комиссия обычно. Наличие признаков инвалидности - то, что надо для оформления инвалидности. В процентах не разбираюсь я, что им надо. (Попу в пять лет не все здоровые вытирают, по-моему. )

turist: OlgaLD пишет: Попу в пять лет не все здоровые вытирают, по-моему Моя вытирает, но качество не на высоте. Короткие руки создают проблемы. Наташ, психиатры люди сложные. Каждая со своими гусями в голове.

Хельга: Вовкина мама пишет: вчера повторно к областному психиатру, потому что районному не понравился код диагноза, итог, тот же самый код и был поставлен Наташ, а какой код диагноза может быть поставлен, кроме Q90? Может они имели в виду степень УО? А впрочем, Марина права, наши психиатры люди загадочные.

Watson: Ну вот и мы закончили эпопею с МСЭ до 2027 года. И что дальше теперь? В ИПР только социально-медицинская реабилитация и абилитация отмечены. Во всем остальном Гном не нуждается. Еще сказали, что необходимо каждый год посещать психиатра, что бы были отмечены сдвиги в развитии. Это потом понадобится при достижении 18 лет присвоить необходимую группу инвалидности. Про необходимость грядущего образования - ни слова, ни полслова....мол, как сами решите, так и будет. Думаю с этим буду решать вопрос в областных министерствах образования и медицины...дай, Бог, мне здоровья:) А еще на самой комиссии был прикол....(к слову, мы проходили две комиссии - районную (участковую) и областную) В кабинете стоял здоровенный аквариум - литров на 200. В нем шарахались рыбки туда-сюда. Ну и Гному то фиолетово до всех этих дядей и тётей -он сразу к рыбкам. Стоит и лопочет там с ними что то, пока я на допросные вопросы отвечал. А потом, когда все на него посмотрели, то и вопросы закончились - рыбки сбились в кучку у стенки аквариума и открыв рты очень внимательно слушали, что им там Гном впаривает.:)

Хельга: Watson пишет: вот и мы закончили эпопею с МСЭ до 2027 года. Поздравляем! Хождения по мукам до 18 лет для вас закончились. (хотя бы в одном аспекте). Watson пишет: рыбки сбились в кучку у стенки аквариума и открыв рты очень внимательно слушали, что им там Гном впаривает. нашли общий язык!

ГалиКо: Watson пишет: И что дальше теперь? Да всё то же самое, только без этой ежегодной нервотрёпки с МСЭ. Поздравляю!

Вовкина мама: OlgaLD я так понимаю, это психиатр сразу выставил свое процентное мнение на счет развития Вовчиково. Ужас, 80 процентов))) turist так там еще помимо гусей, областную психиатра задело сильно задело, что райооный поставил под сомнение ее выставленный первый раз код. Уж она шипела -шипела на него. Хельга Поставили умеренную степень с нарушениями поведения и ОНР. а Хельга пишет: Q90вообще не фигурирует.

Вовкина мама: Watson от всей души поздравляю!!! Все мытарства ежегодные отойдут.

OlgaLD: Watson пишет: Еще сказали, что необходимо каждый год посещать психиатра, что бы были отмечены сдвиги в развитии. Это потом понадобится при достижении 18 лет присвоить необходимую группу инвалидности. Нам этого никто не говорил Поздравляю! Гном насмешил. Дай Бог здоровья всем вам, конечно, Вась! У нас тоже, когда в пять лет дали до 18, школу не вписали. Но мы так и пошли в школу (коррекционную 8 вида) без вписывания в ИПР, просто пошли и всё. *** сайт - горячая линия по инвалидности http://www.hotline-inv.info/

Natali_09: OlgaLD пишет: Watson пишет:  цитата: Еще сказали, что необходимо каждый год посещать психиатра, что бы были отмечены сдвиги в развитии. Это потом понадобится при достижении 18 лет присвоить необходимую группу инвалидности. Нам этого никто не говорил Поздравляю! Нам вообще сказали раз в пол года появляться . Вася поздравляю. Вовкина мама Наташ у нас стоит 70% это будет только в обратном талоне, который вернётся к психиатру и больше никто Его увидит.)))

OlgaLD: Natali_09 Ну я не понимаю вообще, зачем.

Вовкина мама: Natali_09 ага, понятно, просто меня удивил процент, большой. На счет вытирания попы, сегодня пришла с управки, а Вовка показывает мне на горшок, оказывается ВОВА покакал и попу вытер, качество не проверяла)))))сПРАШИВАЮ, ГДЕ БУМАГУ ВЗЯЛ, показывает где, она рядом стояла, а я и не знала))))))

OlgaLD: Вовкина мама

наткох: Watson ПОЗДРАВЛЯЕМ!!!! И мы так же до 2027

turist: Вовкина мама Молодей Вовка! Он у тебя в бытовом плане еще два года назад был продвинутый парень. Вот и мы давно такое делаем, но испачканные трусики никто не отменял. Рук, что ли не хватает, не знаю. Я по этому поводу сильно не парюсь. Говорю, объясняю, жду, когда дойдет, не ругаю, так, типа огорчаюсь. Наташа, Василий, поздравляю с успешным прохождением комиссий. Все-таки до 18 лет можно успокоиться.

Хельга: Вовкина мама Какой самостоятельный парень становится! Скоро по хозяйству управляться начнет, а ты и не заметишь.

Natalik: Вовкина мама пишет: оценка степени выраженности стойких нарушений функций 70-80 %. Это тянет на 1 группу.

венера: Девочки, а зачем нужно ежегодно посещать психиатра? мне кажется, что мы последний раз у него были, когда инвалидность до 18 лет оформляли, по-моему в 09 или 10 году...Это очень плохо? ))

Natalik: венера пишет: Это очень плохо? )) Мы также посещали только для инвалидности. А последний раз уже у взрослого психиатра нам заявили, что их нужно посещать 1 раз в месяц по новым правилам, иначе они к нам домой приедут. Вот за что такая напасть? Зарплата им что ли за это добавляют?

венера: Natalik пишет: А последний раз уже у взрослого психиатра нам заявили, что их нужно посещать 1 раз в месяц по новым правилам, иначе они к нам домой приедут. Наташа, страсти какие...Вот домой то я их точно не хочу) но и к ним ходить 1 раз в месяц - это явный перебор. А что это за новые правила?

Natalik: венера пишет: А что это за новые правила? Говорят с 1 января 2016 г ввели. Я сейчас оформила Тане инвалидность бессрочную, сомневаюсь что меня на такое посещение хватит, буду забивать

Nata: Про руку и ногу я образно сказала. Но зная семью где девушка тяжело больна там целый букет, 2 раза в год проходят лечения в псих. больнице. там и потеря памяти, плохо ходит, сама себя не обслуживает.тянет всю одну сторону. так ей сняли инвалидность.

OlgaLD: Nata Если вы с ними общаетесь, я выше дала ряд ссылок, по которым можно жаловаться и поднимать вопрос.

Nata: спасибо, я передам

alter-sun: Нам говорили посещать психиатра хотя бы 2 раза в год, но меня если на 1 раз хватает - то хорошо. А пока Марк был совсем маленький, мы очень долго не показывались, так нам их медсестра позвонила - где вы, как вы? Спросила, можно ли написать в карте, что посетили нас на дому. Диспансерный учет и отчетность ведь никто не отменял, и они обязаны это делать, пусть нам порой это и не нравится.

Natalik: Natalik пишет: А последний раз уже у взрослого психиатра нам заявили, что их нужно посещать 1 раз в месяц по новым правилам Сегодня еще раз переспросила про это ....., ругаться не хочу. Оказывается все именно так, по новым правилам ОМС. Если не появляемся, то якобы не нуждаемся в помощи и следовательно идет снятие инвалидности.

OlgaLD: Natalik а нам вот никто никогда об этом не говорил. Ну конечно, в психиатрической помощи человек с СД чаще всего и не нуждается, зачем нам их лекарства?

turist: Нам говорила в Рубцовске, что мы должны показываться раз в полгода. Ну мы так и делали. Раз в год мелькали.

Natalik: OlgaLD Оля, возможно это только для взрослых. Ходить нужно для галочки, чтобы была запись в карточке, благо можно без ребенка. Кстати, все пытались нам пантогам прописать, я вежливо отказалась, ссылаясь на последние исследования. Меня даже слушать не стали, обозвали интернет помойкой и достали справочник лекарственных средств VIDAL, где ни слова о противопоказаниях этого препарата при СД.

Вовкина мама: Дали мне направление на мсэ, сейчас собираю характеристику с сада, заключение пмпк, педиатра и еще кучу разных бумажек. Чего то мне страшно немного. Уже 22 марта комиссия.

Хельга: Вовкина мама Ни пуха, ни пера, Наташ.

OlgaLD: Пусть все будет хорошо!

Вовкина мама: Хельга OlgaLD Спасибо большое!!!

тата: Вовкина мама Наташ, удачи! Пусть всё получится!

наткох: Вовкина мама , удачи! я просила плохие характеристики, чтобы писали хуже чем есть.

Кирюша: Вовкина мама Наташа удачи!

Вовкина мама: тата наткох Кирюша Спасибо большое!!!! наткох пишет: я просила плохие характеристики, чтобы писали хуже чем есть. я тоже.

Nadya 2010: Наташа,удачи!!!Пускай сразу дают до 18.

Вовкина мама: Привет. Дали нам на 2 года. Объяснили, что мы идем первый раз через психомсэ и им нужно за нами понаблюдать и познакомится. Сказали еще, что ребенок растет, и как раз через два года, Вове определят айкью, его реальные возможности к обучению ( правда как они это сделают, не сказали )Через 2 года дадут уже до 18-ти. Зато бонусом написали обувь, хотя я не просила , и у меня даже не было заключения ортопеда. Я рада все равно, два года и обувь-это лучше чем ни чего))))) Оля, Хельга, обращение я распечатывала в сумке не обнаружила, я себе чуть волосы не повыдирала, ведь клала сумку, видать Вова вытащил, не было еще в сумке его карты амбулаторной, хорошо, хоть не нужна, и что самое интересное, было закрыта на молнию сумка, я не знала, что Вовчик на такое способен, поэтому и оставила сумку на стуле.

turist: Вовкина мама Наташ, и неплохо. Растите дальше спокойно.

Кирюша: Вовкина мама Наташа поздравляем ! Вова молодец удивил маму!

Хельга: Вовкина мама пишет: видать Вова вытащил, не было еще в сумке его карты амбулаторной, хорошо, хоть не нужна, и что самое интересное, было закрыта на молнию сумка, я не знала, что Вовчик на такое способен, поэтому и оставила сумку на стуле. диверсия, однако! Два года всё же лучше, чем один. А про обувь что написали? Мне даже странно, что без заключения ортопеда. Обычно дают 4 пары сложной ортопедической обуви в случае надобности. Нам тоже первый раз написали, что требуется 4 пары ортопед. обуви за счет родителей, (не помню точную формулировку). Может и тебе так? Почитай внимательней. Если за счет государства, то поздравляю, она достаточно дорого стоит.

OlgaLD: Отлично все-таки! Нам тоже говорили, что когда первый раз через психиатра, не могут дать сразу до 18.

Вовкина мама: turist Кирюша Хельга OlgaLD Спасибо большое!!!!! Хельга пишет: А про обувь что написали? оБУВЬ ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ЧЕРЕЗ фсс. Смею надеяться, что мы с Вовой произвели неизгладимое впечатление на комиссию, что она (комиссия) сама предложила нам вписать обувь)))))) OlgaLD пишет: Нам тоже говорили, что когда первый раз через психиатра, не могут дать сразу до 18. Вот и нам тоже самое сказали. turist пишет: Растите дальше спокойно. Да, Марин, точная формулировка, два года спокойно жить и развиваться дальше. В этот раз мы вообще перед комиссией прошли только психиатра и педиатра.

Nadya 2010: Вовкина мама,Наташа,поздравляю!!!Два года это хорошо.Вовке успехов и продвижения во всем!!!

САШОК: Вовкина мама два года пролетят быстро...

Катя_1210: Добрый день. Девочки, может кто то что то подскажет, нашей доченьке один год и мы прошли врачебную комиссию в надежде что нас направят на комиссию для установления инвалидности, но наш педиатр отдала карточку какому то специалисту при поликлиннике для того что бы она определила кто будет оформлять документы для комиссии педиатр или невролог. Сегодня мы узнали результат. Этот специалист написала нам отказ, с формулировкой что в опорно двигательном развитии отставания нет и нет основания для оформления инвалидности. Рекомендовано пройти обследование через полгода... При этом ортопед уже ставит задержку моторного развития так как в год Соня не ползала, не вставала к опоре, и самостоятельно не садилась. В моем понятии подобные заключения может вынести комиссия, может я ошибаюсь.. Подскажите куда обратиться для решения этого вопроса.

TanyaSpb: Вообще заключение пишет заведующая,после педиатра,потом собирается в пол.ке комиссия ,они подписывают и отдают документы вам для мсэ,и только мсэ решает давать или нет,но и их можно оспорить если откажут.Вам значит с этим отказом надо обратиться выше.

TanyaSpb: Надо еще приложить справку от генетика.Надо обращаться в гор.здрав.отдел,и уже потом в Москву.

TanyaSpb: Да а в Москве в министерство здравоохранения.Может здесь на форуме еще что то посоветуют.

turist: Катя_1210 С этим отказом и с карточкой ребенка нужно идти в МСЭ и писать заявление, что вы не согласны. И тогда вам назначат день освидетельствования. От себя советую еще пройти психиатра, но та обязательно должна сделать запись, что есть отставание не менее 4 месяцев. А оно у вас есть. Это не отсебятина, это нам сами специалисты МСЭ объясняли, когда мы проводили с ними круглый стол.

Swetlaia: Катя_1210 Очень хорошо, что есть писменный отказ, теперь вы можете сами напрямую обращаться в мсэ, как Марина выше написала.

Катя_1210: Добрый вечер. Девочки, спасибо большое всем. Я вот думаю, может быть сначала обратиться к заведующей. Нам так что бы прямо в виде письма отказ не дали, просто написали в карточке и соответственно педиатр на основании этого отказа не делает нам документы. Когда нам сказали пройти к году комиссию я попросила у нашего педиатра бегунок сразу и для оформления инвалидности, на что она мне сказала пусть все доктора делают отметку в карточке, а я потом оформлю все на комиссию. А сейчас выясняется что кто то там чего то написал в карточке и она нечего делать на основании этого не будет. А мсэ это отдельное учреждение или это комиссия при поликлиннике? Я конечно извиняюсь что может глупые вопросы задаю, но просто я очень от этого далека, никогда не приходилось с этим сталкиваться.

Катя_1210: turist пишет: От себя советую еще пройти психиатра, но та обязательно должна сделать запись, что есть отставание не менее 4 месяцев. А оно у вас есть. Марина, спасибо за информацию. Мы уже у психиатра были, она просто поставила отметку и сказала приходить в 3 года что бы нас поставили на учёт. Прийдется ещё раз сходить к ней, надеюсь сделает такую запись.

Swetlaia: Катя_1210 Это самодеятельность педиатра, к сожалению не редкость. Я бы написала письмо на имя зав. поликлиники, пусть тогда она отвечает, почему и на каком основании отказывают ребенку оформлять инвалидность. По закону, они не имеют вообще на это права. Вы желаете оформить, они обязаны выдать вам обходной лист и то, что педиатр его не дает, нарушает ваши права. Опишите это в заявлении. И если они все таки откажут вам в оформлении, то требуйте справку об этом.

Swetlaia: В соответствии с пунктом 19 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 20.02.2006 № 95, в случае, если медицинская организация, орган, осуществляющий пенсионное обеспечение, либо орган социальной защиты населения отказали гражданину в направлении на медико-социальную экспертизу, ему выдается справка, на основании которой гражданин (его законный представитель) имеет право обратиться в бюро самостоятельно. Требования к форме такой справки и ее содержанию отсутствуют. Поэтому надо в любом случае обратиться в учреждение МСЭ – подать заявление на имя главврача или заведующего медицинского учреждения с просьбой выдать справку, в которой указать, что медицинское учреждение отказывает в направлении на МСЭ. Эта информация должна быть отражена в справке, т.к. она является основанием для самостоятельного обращения в учреждение МСЭ. При затягивании процесса со стороны медицинского учреждения или отказе в такой справке, обращайтесь с жалобой в органы здравоохранения. Особое детство

Swetlaia: Правовой навигатор оформляем инвалидность Если поликлиника не дает справку об отказе в направлении на МСЭ

TanyaSpb: Ваш пед.неправ.оформл.Надо чтоб все записи были в бегунке,потом пишет зав.потом вк.это собир.врачебная комиссия пол.ки.и потом вам дают док.для мсэ.На пед.подайте жалобу в прокуратуру,за непр.оформл.инв.

turist: Вам нужно написать письменное официальное заявление, когда пойдете к зав. поликлиникой. Они должны выдать вам официальный отказ в установлении инвалидности. Раз в карточке уже все записано - вам проще будет сразу обратиться в МСЭ, чем второй круг по врачам бегать. Света правильно дала ссылки. Прочитайте.

Настенька: Ох девочки, отправили нас прохолить врачей на мсэ. Я блин как вспомнб прошлую комиссию где мне заявили -Вы же психолог, вот и развивайте ребенка. Так не хочу опять туда идти. Прошли пока только психиатора. Я там ему понарасказывала чего мы не умеем он все записал. Ничего не проверял. Теперь надо к неврологу. А она вечно пишет что у нас нет проблем в развитии

OlgaLD: Настенька Но объективно-то есть? Посмотрите нормы для своего возраста. Некоторые здоровые дети в 11 месяцев уже ходят совершенно самостоятельно (знаю и тех здоровых, кто пошел раньше).

Юлия Ю: Настенька Мы сейчас тоже по врачам бегаем. Что-то в этом году мне как-то тяжко совсем.Вроде только начали, а я уже устала от беготни. К психиатру в понедельник едем. Я как это замечательное учреждение вспомню - мне вообще ничего оформлять не хочется. Неделю не могли дозвониться, потом я позвонила в платные услуги и сказала, что согласна платно, только запишите. Там тётенька с остатками совести попалась, наорала на меня, что не туда звоню, это номер для платников, но записала-таки бесплатно. А ещё эндокринолог, к которому записи на ближайший месяц нет...Всех благ нашему министерству здравоохранения, чтоб они так жили как наши больницы работают.

anna80: А мы у психиатра ни разу не были . но знаю , что к нему даже талон брать не надо без записи надо идти... Проходим на наш выбор любых , если не ошибаюсь, пятерых врачей и все. За пару дней всех проходим. К эндокринологу вообще никогда никакой очереди .

Swetlaia: Юлия Ю пишет: А ещё эндокринолог, к которому записи на ближайший месяц нет...Всех благ нашему министерству здравоохранения, чтоб они так жили как наши больницы работают. У нас тоже нет эндокринолога, я написала жалобу в департамент, мне теперь выдают направление к любом эндокринологу, какого не пожелаю.

Настенька: А у нас что то с лором засада в этом году. Ну и к гинетику фиг попадешь

Ирина П.: Кто проходил в этом году взрослую инвалидность, по новому закону, поделитесь. Как эти проценты выставляют, какие группы дают. Сопровождение положено при 2 группе например? Нам в конце года это предстоит, переживаю я что то.

Natalik: Ирина П. пишет: Сопровождение положено при 2 группе например? Не положено, разница в деньгах порядка 2000 руб. с 1 группой. Фишка в том, что сам ребенок расскажет. А наши могут наговорить и на 3 группу. Главный упор конечно будет на записи психиатра, поэтому желательно поинтересоваться что он напишет. В первый раз я 1 группу выбивала через Москву, в этот раз наверно не захотели со мной связываться. Были на комиссии 5 минут.

Ирина П.: Natalik спасибо, Наташа. А вам не бессрочную дали, Каждый год проходите?

Natalik: Ирина П. пишет: А вам не бессрочную дали, Каждый год проходите? В 18 лет дали на 2 года, в 20 лет - бессрочную.

Лола: всем привет,девочки,какие действия,если откажут в инвалидности в годик,наша педиатр сказала,сомневаюсь,что вам сейчас дадут инвалидность,сидите уже,по-тихоньку развиваетесь,у нас еще порок сердца.

turist: Лола Вот здесь четко написано, что делать. click here

Юлия Ю: Лола Наша педиатр тоже сомневалась, что нам дадут. Говорила, что после 3-х. А нам дали в год без проблем. Тем более у вас порок сердца, вот по пороку как раз без вопросов дают.

Хельга: Юлия Ю У нас в каждой деревеньке свои порядки. Одним дают до года и безо всяких побочек. Другим не дают даже с побочными заболеваниями. Приходится выбивать с боем, и не всегда удается.

Swetlaia: Лола пишет: сказала,сомневаюсь,что вам сейчас дадут инвалидность Меня всегда поражают такие педиатры. Нам тоже самое говорили и даже бумаги не дооформили в 2 месяца, я тогда мало понимала в этом. Второй раз всё собрала в 10 месяцев, шла вся на нервах на мсэ, настраивалась на бой, а нас 5 минут посмотрели и дали на 2 года. Не компетентны они в этом и не могут знать дадут или нет. Уже и требования поменялись за эти годы, а педиатры одну и туже фразу продолжают тараторить, я уверена, что она даже новые положения не читала. В каждой поликлинике есть специалист, который отвечает за доки инвалидов, подойдите к ней, спросите как лучше оформить. Если и она такая же, то просто оформляйте бумагу и уже на мсэ смотрите как получиться.

anna80: Исполнилось нам три года, пришлось и нам познакомиться с психиатрами и местным и краевым . Хорошо, что я здесь начиталась уже, какими они бывают , эти психиатры , но все равно была удивлена. Наша местная подошла к Соне , резко наклонилась к ней и говорит : покажи ушки! Соня так же резко отодвинулась от нее. психиатр говорит: пиши _ ребенок абсолютно не понимает обращенную речь, не общительна , на контакт не идет... ( мне муж потом говорит, интересно если б я к ней на улице подошел и так грубо и неожиданно попросил показать ушки , пошла б она на контакт??))) потом спросила какой у нас кариотип . я ответила , что обычный. Она с таким важным видом спрашивает : что значит обычный ?? там если 47 хромосом , то это синдром, а если 46 , то болезнь! Я говорю: 47. Она : ну тогда несите заключение будем оформлять болезнь Дауна. И ведь не старая , лет сорока максимум... Отправила нас в краевой психо неврологический диспансер . Там психиатр минут 10 расспрашивала все про нашу семью , на Соню и не смотрела. Потом у психолога минут 5 . потом два часа все родители ждали пока вынесут заключения. бедные дети устали, кто рыдал , кто верещал , у парня лет 17 чуть истерика не случилась. так хотел домой, одна Соня радостно носилась по коридорам )... и ради этого мы весь день катались по жаре .

Лола: Юлия Ю у нас порок сердца,недостаточность кровообращения 1 степени,знаю,что дают только со 2 степенью,в общем готовлюсь ко всему,да и у нас педиатр странная,была очень удивлена,что она села,говорила нам,что только к году,спрашивала,узнает ли она родных или идет к кому угодно... девочки,напомните пож-та, при оформлении инвалидности сколько по времени действительны заключения врачей и анализы,читала ранее здесь,но не запомнила.

anna80: Когда мы сидели у краевого психиатра, вместе с нами родители оформляли своей приемной дочери 7 лет инв всего лишь по задержке речевого развития. Девочка без уо , читает , пишет, без пороков развития, говорит четко, но мало. По синдрому не всем дают, а тут лишь зрр.

anna80: Лола я просила чтоб не ставили даты. А вообще нам сказали узкие специалисты не имеют срока давности. А анализ крови годен 10 дней

САШОК: anna80 пишет: там если 47 хромосом , то это синдром, а если 46 , то болезнь! anna80 пишет: Я говорю: 47. Она : ну тогда несите заключение будем оформлять болезнь Дауна. УФФФ! Я понимаю когда психиатр ставит УО умеренное и через время меняет диагноз на УО легкое... или наоборот. Но когда психиатр хочет "поменять" генетический диагноз... тем более это одно и то же!!! Чем отличается синдром Дауна от болезни Дауна? Ничем. Болезнь Дауна – это устаревшее название. По последней международной классификации болезней (МКБ) следует называть «синдром Дауна» http://journal.downsideup.wiki/ru/post/chasto_vstrechajuschiesja_voprosy_o_sindrome_dauna Аня сходи... пусть по документам проведет этот бред!!! Не жалей на это времени... А то она ведь потом и лечить будет...

anna80: САШОК Самое интересное, что все врачи написали синдром и только психиатр болезнь... А куда сходить, я не поняла? К психиатру? так придется , хочешь не хочешь, теперь же через нее инв оформлять будем

Хельга: anna80 Пусть пишут что угодно, лишь бы результат был.

anna80: Хельга Я такого же мнения!)

Елена70: anna80 пишет: что все врачи написали синдром и только психиатр болезнь Когда мы с Крис лежали в больнице.У нас зав. отделением спрашивала - у вас синдром и ли олезн ? Я вылупила глаза и спросила- А что, есть разница???? Она с твердой уверенностью сказала, что есть.... Я чот до сих пор не пойму, разве она есть ? Просто считаю, что БОЛЕЗНЬ... не применимо в нашем случае....

anna80: Елена70 я так понимаю Синдром для них это , легкая степень уо, а болезнь , это уже что то похуже. Завтра пойду нашей психиатрШЕ отнесу головоломку ) - заключение краевого психиатра с диагнозом - уо легкой степени и заключение генетика с 47ю хромосомами , посмотрим как она все это оформит)))

Юлия Ю: anna80 пишет: Завтра пойду нашей психиатрШЕ отнесу головоломку ) - заключение краевого психиатра с диагнозом - уо легкой степени и заключение генетика с 47ю хромосомами , посмотрим как она все это оформит))) У меня после визита в наш пнд укрепилось мнение, что психиатр и псих - это не просто однокоренные слова. То ли профессия отпечаток накладывает, то ли люди определённого склада эту работы выбирают. Но они там все с приветом. Описывать не буду, очень много. Мы провели там 6 часов, потеряли справку от генетика (как мы её пытались потом забрать - можно пьесу для театра абсурда написать). Нас, кстати, психиатр тоже спросила болезнь у нас или синдром. Потом пояснила, что нужно чтобы во всех заключениях специалистов стояло либо "болезнь", либо "синдром", т.к. разная кодировка Сил беседовать на эту тему у меня уже не было, мне других приколов этого замечательного заведения хватило.

TanyaSpb: Да я тоже не понимаю ,мы когда в год были у психиатра,она спросила что вам ставят болезнь или синдром.Я ответила синдром,она ну тогда это полегче.Но помоему это бред какой то.Синдром переводиться совокупность набора признаков.А болезнь если поразмыслить тоже как то звучит нелепо.У моей подруги мальчик ,она его на дому обучает,у него в мед.карте штам стоит Д.....,не хочу полностью писать.И не болезни,ни синдрома.

Katyalis: Вчера прошли переосвидетельствование. Нам дали до 18. Правда перед этим пытались меня завернуть за справкой от психолога - это примерно неделя беготни в наших реалиях. Тут я почти начала орать, разрешили без справки и даже дали до 18. Правда обувь выписали только на 2 года, потом опять через комиссию продлять обувь.

тата: Katyalis поздравляю! Это здорово! Но понимание, что бегать каждый год (или два) больше не надо, приходит чуть позже)))

LekaL: Здорово! Поздравляю! Надеюсь, что и мы когда- нибудь доживем до этого!

САШОК: Katyalis ну и славно... а то столько времени, сил и здоровьяЯ тратится на эту беготню по кабинетам...

Хельга: Katyalis отличная новость! Katyalis пишет: Тут я почти начала орать, разрешили без справки и даже дали до 18. видно, ты их хорошо разнесла, прониклись!

Swetlaia: Katyalis пишет: Правда обувь выписали только на 2 года, потом опять через комиссию продлять обувь. Поздравляю. Что нужно, чтобы вписали обувь? Просто запись от ортопеда? У нас опять переосвидетельствование в сентябре. Не знаю куда идти. Толи к психиатру, толи попробовать от невролога опять пойти. Педиатр дура дурой, ничего не знает как обычно.

OlgaLD: Swetlaia По возрасту вам уж через психиатра надо.

Swetlaia: OlgaLD Это я знаю, но я хочу в педиатрическую, там будет третий и раз и возможно до 18 лет. Невролог согласна написать направление. Только прокатит ли. У нас и неврологических проблем куча.

Хельга: OlgaLD Какая замечательная фотка на аватаре у Ванечки!!!

OlgaLD: Хельга Swetlaia Нам вот говорили, что до 18 с нашим диагнозом педиатр никак не даст. только через психиатра, причем когда не первый раз идешь через психиатра, а третий. Так у нас и вышло, кажется: в три года, в четыре и в пять через психиатра, и только в пять лет нам дали до 18 лет. (В год и в два еще две комиссии, через педиатра.)

katya_niki: Swetlaia я уже писала, но на всякий случай повторюсь. Нас педиатр направила через психиатра. Собрали все справки, но в 6-ке, на МСЭ нас перенаправили в педиатрическое МСЭ (аргументация была что у ребенка и педиатрических проблем полно, зачем усложнять жизнь, если в педиатрическом могут дать сразу до 18-ти) Проходили 2-й раз педиатрическое. Дали до 18-ти. Проходили в главном МСЭ ЮАО, Коломенский проезд хотя сами прописаны в ЮЗАО. Попробуйте туда.

Swetlaia: OlgaLD Всем моим знакомым давно дали до 18 в педиатрическом. В группе в ДСА уже пару лет все отстрелялись. Только нам так повезло, им почему то кажется что он такой хорошенький утипути, пока пока помахал, поулыбался. А то, что он даже "где мама" показать не может до сих пор, не интересно им. katya_niki Да я помню, но в этом году все по новому и даже спросить не у кого, все уже давно с инвалидностью.

alisochka: Swetlaia свет,есть ещё мы) Нам не давали до 18,в сентябре опять комиссия.пстхиатрическая Почти всем знакомым тоже давно дали до 18,в том числе тем,кто стихи на английском рассказывает

Katyalis: Swetlaia пишет: Что нужно, чтобы вписали обувь? Света, мы проходили ортопеда и у него запись "Плоско-вальгусная стопа 3 степени" у некоторых требуют подтверждения на плантографе (надеюсь слово правильно написала), наш ортопед так пишет, причем мне последний раз сказал, что реально 2 степень, но пишет 3 чтоб обувь выписали.

Swetlaia: Katyalis Спасибо, у нас вроде ортопед хороший, раньше многим бесплатно по рецепту обувь выписывал, когда еще давали, попробуем прописать.

Swetlaia: alisochka пишет: свет,есть ещё мы) Ага, Маш. Мы прям передовики. В прошлый раз надо было писать у них несогласие, многие именно так продлили, но мы с временной регистрацией на полгода были, я боялась что затянется и придется вообще еще ехать по месту прописки, поэтому не стала биться с ними. В этот раз настроена более решительно.

alisochka: Swetlaia у кого то срабатывает не согласие,да. Но не у нас Я писала уже,помнишь я рассказывала А толку? Пришёл официальный ответ,не дословно что диагноз q 90 в список на инвалидность не входит,по сопутсвующим зпр,зрр и тд дают на год,потом врачи смотрят развитие,динамику и тд. Это было года три назад. Сейчас ничего не изменилось,у нас одни наши так же писали.ответ пришёл как под копирку,только что уо и смотрят динамику,программу составляют,а перед школой вообще обязательна Мсэ,поэтому врачи молодцы правильно дают на год-на два.

Natali_09: Swetlaia свет, мы проходили через 6-Ку но они нас На педиатрическую отправили. Т.е, получилась педиатрическая, но с заключенрием психиатра. А на счёт обуви прост, чтоб ортопед вписал и чтоб в бегунок были вписаны в рекомендации, выпишут обязательно.

Swetlaia: Natali_09 Но вы же были до новых правил? У них каждый год все меняется сейчас(. Natali_09 пишет: чтоб ортопед вписал и чтоб в бегунок были вписаны в рекомендации, выпишут обязательно. Наташа, это как? Там где ортопед пишет он должен написать и еще отдельно в рекомендациях проконтролировать чтобы внесли? Я сегодня зашла к нашему методисту в поликлинике, тетке, которая занимается инвалидами поликлиники. Сказала что надо продлевать. Она заполнила шапку формы, и сказала идти к педиатру и проходить врачей, у которых последние полгода не были. На мой вопрос - пойдем в педиатрическую, ответила - конечно. Уже сходила к педиатру, ко всем записалась на эту неделю. Так что собираю все для педиатрической, к психиатру никто не направил, буду пробывать так. Вот только наш класный ортопед уволился , а новый теперь непонятно что за врач. Еще думаю надо нам памперсы или нет вносить. Мелкому бы пригодились или ну этот девайс? Есть от него профит? Еще в сторону девайсов. Теперь за маткапитал возможно приобритение компьютера, вот бы внести в ипру за счет маткапитала комп для развития навыков ребенка...

Swetlaia: alisochka пишет: Сейчас ничего не изменилось А то правило, что на третье освидетельствование обязаны дать до 18 еще действует интересно? Мы третий раз идем на педиатрическую.

Swetlaia: Еще, у меня есть заключение пнд, но в поликлинике я его еще не показывала. Вообще имею правило не афишировать в поликлинику диагноз. Возможно ли только на мсэ это заключение как выписку из обследований приложить? Тут вообще пока не знаю как быть. Не хочется сразу рубить образование нашей умеренной уо. Хотя у нас то она как раз реально умеренная. Пропишут маршрут обучения - мыть руки до 5 класса...

Natali_09: Swetlaia Свет, мы были в январе .Если ты сама понесёшь доки на мсэ, то совершенно спокойно можешь вложить справку из пнд. Я вкладывала письмо из шапки. Могла не вкладывать справку из пнд, но ступила(((( но мы через психа шли, поэтому она что только не написала....

Swetlaia: Natali_09 Наташ, а дали бы без справки психа по новым инструкциям? Я думаю, что если откажут, то могу же опротестовать и доложить? Хотя не представляю как они могут нам отказать, он сейчас и без всяких ухищрений намного отстает даже от наших же сверстников и по росту и по развитию, хотя на мсэ в него кто то вселяется вечно, я его не узнаю... Им кажется, что он не выполняет их команд, потому что заигрался, он же на своей волне всегда, не может физически стоять и молчать, вокалирует и двигается крутит или катает что нибудь, выглядит как будто ребенок нормально играет, если не знать что это 15 часов в сутки и во время еды и при просмотре мультов.

Natali_09: Swetlaia Свет, хрен их знает, дали б или нет...с ними вообще ничего не понятно. Ну а так как мне по большей части везёт "как утопленнику".... Всем как по-маслу, а у нас "через терем к заездам"... Дали и хорошо. А к школе буду бороться на смену кода. У нас наоборот на комиссиях и у врачей ведёт себя , брррр. Вообще не мой ребёнок ((((

Swetlaia: Natali_09 Это и раздражает, что принимают решение не на основании наблюдения объективного, а исходя из пятиминутного знакомства.



полная версия страницы