Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-12 » Ответить
Инвалидность оформлять...-12
ltnrf2006: Надо продолжить.... предыдущая часть
Lazylen: Поздравляем, присоединяемся . Опять дали только на год (выездная МСЭ). Типа - не имеем права дать больше, с трех лет комиссию будете проходить через психиатра, там будет видно. и что они хотят увидеть....
Ната: Lazylen
natik_itium: Lazylen Хоть что-то - лучше, чем совсем ничего!
Влада79: Дали нам инвалидность на год. Сказали до 18 сразу не имеют права - надо 3-4 года понаблюдаться. потом дадут сразу до 18 лет.
ЕленаБ: Влада79 Поздравляем!!!
Ната: Влада79
СветланаМ: Ездила в Москву переоформлять пенсию и пособия, т.к. нам дали инвалидность до 18 лет. Столкнулась с непредвиденными сложностями в пенсионном фонде. Вступило в силу какое-то Постановление Правительства (честно, не запомнила в суете номера), по которому счет, на который перечисляется федеральная пенсия 6357р и другие госвыплаты - у нас это еще соцпакет 755р, выплата ЛОУ 1200р и доплата за инвалидность 993р (всего 9305р), должен быть открыт НА РЕБЕНКА! В пенсионном сказали, что вызывают всех получателей пенсии на детей и заставляют переделывать счета. Открывают в сбербанке только вклады (причем только универсальный можно с минимальными процентами), карточку нельзя. Снимать деньги можно только с предъявлением справки-разрешения от отдела опеки и попечительства, которое надо брать каждые полгода. Как выразилась дама из пенсионного: "Вы каждые 6 месяцев должны доказывать, что вы не лишены родительских прав." Как я поняла, это мера защиты прав детей в неблагополучных семьях. Опека работает в муниципалитете только два приемных дня в неделю по три часа. Мне вот любопытно, как они решают, кому и на какой срок давать разрешение на получение денег за ребенка, как выясняют благополучность семей? Особенно в нашем случае, когда мы в Москве не живем...
СветланаМ: Слава Богу, в соцзащите все пособия продлили без заморочек. В ЦСО сказали, что с февраля оплата по чекам за памперсы ограничена какими-то пределами. Т.е. потраченную вами сумму вернут не полностью, а по расчетам (зависит от размеров, вроде). Я уточнять не стала, т.к. в этом году нам уже не актуально, да и чеки у меня были как раз до февраля.
OlgaLD: СветланаМ Да, это достаточно давно, вот у нас отдельная тема на форуме об этом: http://downsyndrome.b.qip.ru/?1-12-0-00000102-000-0-0-1290193847 что касается техсредств реабилитации (в т.ч. памперсы), на них установлены минимальные цены, и родителям будет возвращаться минимум, а не сколько они реально потратили. С февраля.
СветланаМ: OlgaLD Тему ту помню. Я потому и написала здесь, что была уверена, что Москвы это нововведение не коснется.
ЕленаБ: СветланаМ Снимать деньги можно только с предъявлением справки-разрешения от отдела опеки и попечительства, которое надо брать каждые полгода. Когда вообще работать!!!Постоянно куда-то справки бегаешь собираешь!!!
Ната: СветланаМ пишет: Снимать деньги можно только с предъявлением справки-разрешения от отдела опеки и попечительства, которое надо брать каждые полгода. мама дорогая, они совсем обалдели...
дарина777: СветланаМ У меня слов нет...... долбанный Гондурас...не перестаю повторять
Мила_Гоша: СветланаМ Да нам когда оформляли в пенсионном, тоже сказали открыть на ребенка счет , только я еще ниразу не снимала, поэтому даже не в курсе, что: СветланаМ пишет: Снимать деньги можно только с предъявлением справки-разрешения от отдела опеки и попечительства, которое надо брать каждые полгода. дурдом нам тоже прийдется ездить в область за всеми бумажками плин...
Olga_J: СветланаМ пишет: Снимать деньги можно только с предъявлением справки-разрешения от отдела опеки и попечительства, которое надо брать каждые полгода. СветланаМ пишет: была уверена, что Москвы это нововведение не коснется. Мы, конечно, не из Москвы, а из Подмосковья, но с прошлого года, июня месяца, как получили инвалидность, так и получаем пенсию по этой схеме. Только нюанс - разрешение из опеки работает тот срок, на который дана инвалидность. В нашем случае год.
Ижен: Lazylen ,Влада79 наши поздравления СветланаМ Ни чего себе!Так значит, хлопот ещё больше стало!?!
САШОК: Влада79 Это только в нашей стране сначала в роддоме добивают страшилками чтоб от детей отказались - послали их, забрали своих малышей - живем, боремся с болячками - просим помочи - в основном нас теперь посылают... А тут решили не помочь, а наоборот по кабинетам дополнительно погонять - причем родных родителей. За усыновленными три года бегают - контролируют. А за родными детками инвалидами до 18 лет бегать будут с контролем. Ну хотите вы неблагополучных контролировать - выясняйте через участковых эти семьи и контролируйте!!! Так нет же всему миру бегать надо, чтоб им зады не подымать...
Aлёнка@: СветланаМ пишет: Снимать деньги можно только с предъявлением справки-разрешения от отдела опеки и попечительства, которое надо брать каждые полгода. Мне такое разрешение дали до конца срока инвалидности (у нас она оформлена до октября 2012), про 6 месяцев у нас ничего не говорят. Мы оформили все, снимала деньги, разрешение они себе забирают, я спрашиваю: "Я могу в любом отделении Сбербанка потом деньги снимать?". Отвечают: "Ну, да, предъявите корочку опекуна и получайте" Слов нет! Я сказала, что могу предъявить корочку мамы! Девушка в окошке сказала, что тогда Вам надо в опеке узнавать, как дальше деньги можно снимать. Вот, пока не узнала про этот момент...
natik_itium: Влада79 дарина777 пишет: долбанный Гондурас... И я того же мнения.
Савелик: Интересно, а у нас пока как обычно. В марте переоформили инвалидность, сходили в пенсионный, показали новую справку. Деньги как шли на мою карточку, так и идут. Вроде никакие переоформления не требуют. Мне радоваться или готовиться , что и до нас этот дурдом дойдет? И что значит корочка опекуна?
natik_itium: Савелик пишет: а у нас пока как обычно. Я так поняла, что эти новшества, так сказать, - если до 18-ти лет продлена инвалидность.
СветланаМ: Aлёнка@ пишет: разрешение дали до конца срока инвалидности Было бы классно, если так. У нас инвалидность до 18 лет. Но дама в пенсионном говорила именно про полгода. Напрямую в отделе опеки про сроки выдачи разрешения и его длительность выяснить не удалось, т.к. у них приемные дни не совпадают с приемными днями в соцзащите (когда я езжу в Москву из Нижнего).
Elena: Интересная логика у чиновников. Чем больше проблем создадут родителям, тем, значит, они лучше защищают права детей-инвалидов.
Olga_J: natik_itium пишет: Я так поняла, что эти новшества, так сказать, - если до 18-ти лет продлена инвалидность. Наташ, у нас эти новшества с прошлого года, как только в первый раз оформили инвалидность. Причем только на год! Думаю, в этом году тоже ничего не изменится.
OlgaLD: Русфонд направил запрос в прокуратуру Санкт-Петербурга, мы требуем проверить, законно ли петербургское управление Пенсионного фонда РФ и органы опеки распоряжаются пенсиями, предназначенными детям-инвалидам. Нам представляется, что незаконно. Детские пенсии переводятся не родителю, а на счет ребенка. Ребенку, понятно, эти деньги не выдадут. А родители должны прежде получить специальное разрешение у органов опеки и потом отчитаться за произведенные траты. читать далее http://kommersant.ru/doc/1645999
OKSANA703: Надеюсь до нас это не дойдёт!!!
natik_itium: OlgaLD Будем надеяться, что из этого что-то хорошее вырастет.
Мишутка2004: OlgaLD пишет: А родители должны прежде получить специальное разрешение у органов опеки и потом отчитаться за произведенные траты. Я про такое слышала, мама взрослой девушки рассказывала ( 21 г.) после 18 лет, когда ее признали не дееспособной и маме надо было оформить опекунство.
OlgaLD: Но теперь это для детей любого возраста, во многих городах уже. Если комменты по этой ссылке почитать, видно, что и обращения в прокуратуру и суд не давали желаемого эффекта.
Oxy: Я вообще в шоке!! это что у нас за государство такое??? Какие еще обследования, психиатры и суды?? Нашим детям инвалидность ДОЛЖНА даваться АВТОМАТИЧЕСКИ!!!!! Это врожденный диагноз, неважно как ребенок развивается, он инвалид с рождения. точка. Нам все что надо было это подпись врача и в строке диагноз Синдром Дауна....теперь до 18 лет ничего переоформлять не надо. Потом опять один раз сходил к врачу, заполнил, и уже до конца жизни получаешь.....когда ж у нас перестанут трепать родителей, издевательство такое!!! Сорри за всплеск эмоций , просто для меня это полная дикость....это все равно что доказывать что ты не верблюд. Доказывать нечего, диагноз есть, платите и помогайте. Какие нахрен еще обследования....
Oxy: В нашей провинции детям инвалидам помощь такая: 1. Ежемесячно платится пособие по инвалидности 2. покрываются ВСЕ медицинские услуги, включая медикаменты, очки, слух.аппараты, спец. оборудование, очки и т.д 3. выделяется работник ( типа няни) семьям у кого проблемые детки на несколько часов в неделю ( нам 8 пока дали, но мы еще не опльзовались) 4. Бесплатно выделяют ( с доставкой на дом) памперсы после 3 лет ( любой компании, любое количество) 5. БЕСПЛАТНЫЙ десткий сад. ( простым деткам это стоит 500-600 долларов в месяц). мы не платим не копейки. 6. Раз в год родителям выплачивается 1500 долларов за так сказать "воспитание таких детей и уход" 7. Проезды в общ. транспорте бесплатно, плюс скидки на посещение зоопарков, детских центров и т.д 8. Выделяется еще дополнительная помощь тем у кого низкий доход ( одежда, продукты, детские игрушки) Вот и думай, каких деток лучше иметь. с такой помощью можно и пятерых заводить Надеюсь в нашем государстве когда нибуть начнут относиться к таким детям как к ЛЮДЯМ и помогать родителям воспитывающих таких детей....тогда и оставлять их не будут в роддомах
Ната: Oxy Хочу в Канаду...
Svetla: Oxy И я...
Oxy: Ната Да уж, насколько я люблю свою Родину настолько ненавижу ее государство..... конечно, жить можно везде, было бы желание. но приятно когда тебе помогает твое государство и забоится о ТВОИХ детях. Я бы так хотела чтоб все наши мамочки приехали сюда и поняли как можно имея наших деток ЖДАТЬ будущего для них...и знать что они будут всегда приняты, будут учится со всеми, работать, жить полноценной жизнью. Надеюсь у нас что то изменится и можно будет все это ощутить живя на своей Родине Ну тогда я сама тоже в Россию вернусь конечно
Alona: Oxy А у нас в Америке всё совсем не так радужно как у вас в Канаде. 1. Инвалидности как таковой не существует, т.е. она никак не оформляется. Пособие платится не исходя из диагноза а в основном из доходов семьи, я получаю на Алису $639 в месяц. 2. Также Алиса получает государственную мед. страховку, которая покрывает больницы полностью, основных докроров, но почти никто из специалистов не хотят принимать эту гос. страх, т.к. по ней врачам платят меньше и очень долго тянут. Лекарства покрываются не все. Ни очки, ни слух.аппараты, ни лечение зубов не покрывается. 3. Работник выделяется на 3-4 часа в неделю, насколько я знаю с 3-х летнего возраста, мы ещё не пользовались. 4. Никаких памперсов никто не выделяет 5. Детский сад выделяют бессплатно при гос. начальнои школе 2,5 часа в день 4 дня в неделю, а если хочешь водить на полный день то часный сад, если откажешься от утреннего сада, то за полнодневный будут помогать платить 50% от оплаты, но только если сад на английском, а мы идём в русский детсад, а это $200 в неделю. 6. Родителям ничего не выплачивается ни разу в год. 7. Про обществ. транспорт не знаю, мы ездим только на машине, но скидок в зоопарк, и детские центры нет. 8. Дополнительную помошь питание, одежда, игрушки не выделяется. Вот и сравните мы ближе к России или к Канаде.
Oxy: Насчет мед. страховки я знаю что в Америке это по другому, а вот насчет садиков и доп. помощь я конечно удивлена. Но по инвалидности у нас намного меньше платят. Нам 200 в месяц и это не зависит не от каких доходов. От доходов только детские зависят.....
Alona: Oxy пишет: От доходов только детские зависят..... Oxy А что это такое? У нас $639 это пособие для малоимущих ( SSI), но выдаётся или по возрасту кому старше 65 лет или при наличии одного из диагнозов которые у них в списке.
natik_itium: Oxy пишет: В нашей провинции детям инвалидам помощь такая: Вот это я понимаю - ПОМОЩЬ!!! Ната пишет: Хочу в Канаду... Svetla пишет: И я... Хто с нами?? Alona Вот вам и хвалёная Америка!!
alisochka: Oxy пишет: Это врожденный диагноз, неважно как ребенок развивается, он инвалид с рождения. точка не соглашусь лишь только потому, что сам по себе сд не болезнь, дети наши не имеющие пороков и развивающиеся нормально не являются инвалидами с рождения. да, отставание есть всегда, но разное и в разное время.когда это отставание проявляется это уже инвалидность.у нас и так ярлыков полно зачем с рождения его на ребенка вешать? хотя это спорный вопрос, конечно хотелось бы не мучаться так с получением инвалидности, а с другой стороны целый год мы жили не инвалидами Alona пишет: У нас $639 это пособие для малоимущих я получала до полутора лет на Даню как малоимущая семья 2200р
дарина777: natik_itium пишет: Хто с нами?? Хто хто...Я С такими льготами можно жить мама не горюй В Америку не хочу теперь,по постам Алёны Гондурас похлеще нашего будет
полная версия страницы