Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-13 » Ответить
Инвалидность оформлять...-13
ltnrf2006: Надо продолжить.... предыдущая часть
ЕленаБ: Asia Поздравляю!!!
OlgaLD: Настюшка соображает
САШОК: Asia пишет: Ураааа! Нам все таки дали инвалидность по СД,аж на целых пять лет! ПОЗДРАВЛЯЕМ!!! НАШИ ДЕТИ ЗНАЮТ КАК СЕБЯ ВЕСТИ НАДО!
Olga_J: Svetla ФокинаТатьяна Спасибо, девочки!!! ФокинаТатьяна пишет: теперь уже думаю-ещё пол-года и опять по кругу. Вот и я о том же!...
Olga_J: Asia Молодец Настёна!!! Наташ, поздравляю!
Лисенок: Asia Настюша молодец!!!Поздравляем!!!
Asia: Спасибо всем девчата!!!
natik_itium: Olga_J Поздравляем!!! Asia Поздравляем!!! САШОК пишет: НАШИ ДЕТИ ЗНАЮТ КАК СЕБЯ ВЕСТИ НАДО!Ага!! Настюха тоже на комиссии, хоть уже и как четыре месяца стояла на ножках, села на попу через 3 секунды как её поставили. Почуяла важность момента!
ФокинаТатьяна: Вчера звонила на МСЭ узнавала кто после 3-х лет должен оформлять нам документы на комиссию-психиатр или педиатр-сказали,что им без разницы.И ПМПК к комиссии не надо проходить.Везде свои порядки.
OKSANA703: ФокинаТатьяна пишет: комиссию-психиатр или педиатр-сказали,А нас футболили,футболили и прифутболили к психиатру.Вот так!
САШОК: Нам тоже оформлял психиатр, и первый и второй разы...
Olga_J: natik_itium Спасибки!
OKSANA703: AsiaЯ никогда не слышала чтоб на 5 лет довали? Нам на год или на два не больше.Вам повезло.Поздравляю!
OlgaLD: съездили на очередную МСЭК, дали (продлили) инвалидность в очередной раз на год. Если в прошлом году мне было сказано, что мы не прошли заранее ПМПК, а ребенку уже исполнилось 3, "вот пройдете, дадим на 2 года", то в этот раз мне указали на то, что мы молодцы, конечно, что ПМПК прошли, но мы же НЕ ВЫПОЛНЯЕМ ее рекомендацию! (коррекц.сад). Я спросила, какое это отношение имеет к диагнозу и развитию ребенка непосредственно - к факту наличия или отсутствия инвалидности, в какой сад мы ходим (т.е. это не компетенция МСЭ). Сказали опять, что раз ребенок развивается (пусть медленно), то должны за ним наблюдать и через годик посмотрят. На что посмотрят? - Может, у него уменьшится степень ограничения жизнедеятельности. - Но ведь не до такой степени уменьшится, чтобы он был как обычный, чтобы у него не было оснований для инвалидности?! - Нет, не до такой. Он таким, как другие, никогда не будет - Я-то в курсе, но почему бы нам хотя бы раз не дать инвалидность хотя бы на два года? - Вы не понимаете. - Нет, я не понимаю. Нет, всё было вежливо, корректно. С большим сочувствием к ребенку мне рассказали, как он будет изгоем в обычном саду, как мы зря там будем терять время, как он там не будет развиваться и все его будут там обижать. ВОт на это зла не хватает. Какое их-то дело... В общем, в очередной раз на год это всё, при том, что вся процедура продления инвалидности у нас еще ни разу не заняла менее 2 месяцев... О "до 18" речи не идет вообще. "Это только где соответствует 1 группе, понимаете." - Понимаю, но нашим ровесникам с тем же диагнозом (и меньшей (!) степенью ограничения всем уже дали до 18 в других районах. (Это дети СветланыМ и Мамы_Лисы на нашем форуме) - (нет ответа) Можно поздравлять.
ЕленаБ: OlgaLD Поздравляю,Оль!!! Зла не хватает на этот геморр...
ФокинаТатьяна: Оля,а можно это обжаловать,раз другим дали до 18? Что вписали в ИПР?
turist: OlgaLD Кошмар! Каждый отдельный бюрократ имеет своё прочтение законов и подзаконных актов Поздравляю, конечно, но это больше похоже на изощренные издевательства.
дарина777: turist пишет: это больше похоже на изощренные издевательства. иначе и не скажешь Оль,поздравляю!!! когда же весь этот ужас кончится
Кирюша: OlgaLD Оля поздравляем! Зла на эти комиссии не хватает
Olga_J: OlgaLD Блин, какой ужас!... Действительно, издевательство какое-то! Но все же, Оль, поздравляю!
Вероничка (уфа): Оля поздравляю! У нас тоже на носу переосвидетельствование, четвертое... и опять надежда что дадут на 2 года...
OlgaLD: Спасибо большое за сочувствие и поддержку, девочки!!!! ИПР буду забирать завтра, а также розовую справку и медкарту. Скорее всего - почти ничего. А именно: коррекционный детсад, как рекомендовано ПМПК, и наблюдение в местной поликлинике по месту жительства. Обуви нам с самого начала ни разу не полагалось. Про памперсы я не стала говорить. Стараюсь приучить, покупаем на свои деньги. Чтобы получить памперсы, надо не раз съездить на другой конец города, отсидеть в жуткой очереди (несколько часов приема только 2 дня в неделю на ВСЮ Нижегородскую область, взрослых и детей-инвалидов, вот это точно издевательство). Потом они говорят: что-то у вас чеки неправильные. Не один раз нас заворачивали обратно в аптеку, чтобы чеки были правильные (как будто мы их сами рисуем). Всё там должно быть: и количество в пачке, и слово "подгузник" памперс (один раз завернули: а вдруг это салфетки памперс??? - я говорю: на салфетках ВЕС не пишут!) Список из 20 пунктов, что должно быть на чеке. Ну и вообще. Короче, плюнула я и не просила уже памперсы, хотя и Коле могли бы сгодиться, да и Ване еще. Вот к чему я - ИПР будет почти пустая. И они на меня "в обидах", что я рекомендации ПМПК не выполняю. А на ПМПК, кстати, меня поняли вполне. ФокинаТатьяна пишет: можно это обжаловать,раз другим дали до 18? Теоретически можно. Но в нашем районе (Сормово) всем дали на год. Я не верю в успех нашего обжалования, я говорю: они преподносят как благо НАМ необходимость корректировать ту самую реабилитацию. (Хотя для внесения изменений в ИПР не обязательно переосвидетельствовать инвалидность, как по закону.) Раз развитие идет - они должны наблюдать и наблюдать за Ваней. А по закону это на усмотрение комиссии. Познакомилась с мамой 8-летней девочки с ДЦП, интеллект сохранен, ногу приволакивает. Она говорит, дали до 18 лет только в 7 лет, каждый год до этого, с годика, проходили МСЭ. Та же петрушка.
Elena: OlgaLD , сочувствую по поводу бюрократов. Обжаловать бессмысленно, т.к. рыба гниёт с головы. Я уже рассказывала, что мы прошли все инстанции - районную, городскую, федеральную МСЭ и суд. У них Должностные Инструкции (между прочим, противоречащие закону, которые вообще-то составлен размыто в формулировках). Насчёт маленьких детей они говорят, что отставание в вашем возрасте трудно диагностировать, дать определение и прогнозировать, и, вообще, может, через 18 лет изобретут лекарство от УО (так нам сказали на городской МСЭ). И сами же пишут в заключении "задержка развития", сами же её как-то определяют! Они просто хотят заседать и получать за это зарплату. И чувствовать себя вершителями судеб.
Ната: OlgaLD поздравляю, Оля. С передышкой на год....
OlgaLD: Спасибо, девочки!
САШОК: Помните я писала про Вовочку из Анапы, он с СД и лейкозом с рождения, так они сегодня тоже на МСЭ были, им дали до 18 лет, хотя первый раз дали на один год, и то без ИПР, думали что они даже не успеют ею воспользоваться... А сегодня Надя звонила и говорит что совсем по другому к ней отнеслись, в смысле лучше...
zoya: OlgaLD мы тоже поздравляем!!!!я надеюсь,что когда нибудь этот ужас кончится!!!!!!
Лисенок: OlgaLD Поздравляем! Бюрократы всегда были, есть и будут.Читаю и страшно становиться,что меня ждет(ужас)
OlgaLD: Да ладно, не сильно-то ужас Даже если бы дали до 18, все равно надо в ИПР вносить изменения, врачей все равно проходить надо и т.п. Спасибо!
ЛИРА: Нам наконец-то врач оформил бумаги на комиссию, так что муж сегодня поедет сдавать.Надеюсь, что много проблем не будет.@@@@@@@@@@@@@держу кулачки.
cgulnara: OlgaLD поздравляю ! ЛИРА @@@@@@@@@@@@ Удачи вам!
ЛИРА: Подскажите пожалуйста!А амбулаторная карта не нужна????а то нам все бумаги дали, а вот карту нет
Ната: ЛИРА У нас нужна была.
alisochka: ЛИРА Ира, у нас не нужна была удачи!
Мила_Гоша: ЛИРА удачи!@@@@@@@@@@@@@ нам тоже нужна была карта, там должна быть отметка заведующей, что отправлены на комиссию
iraira74: ЛИРА наверное, у всех по разному. У нас амбулаторная карта не понадобилась, только направление
OlaOl: ЛИРА У нас обязательно нужна карта..в ней стоит печать что дано направление на МСЭ да и на коммисии карту смотрели.
Svetla: ЛИРА У нас нужна была
САШОК: ЛИРА Мы два раза уже оформляли, и карту нам не давали... Но везде разные законы, возьмите ее на всякий случай... Удачи вам!!!
mama Karinki: ЛИРА УДАЧИ!!!
полная версия страницы