Форум » Сложные вопросы после диагноза » Принятие своего особого ребенка (продолжение) » Ответить
Принятие своего особого ребенка (продолжение)
OlgaLD: Для многих это самый сложный вопрос. Почему так важно принять своего особого ребенка? не только для того, чтобы он был счастлив, и не только для того, чтобы самой (самому) "успокоиться и начать жить". Далее статьи.
ГалиКо: alisochka пишет: ну почему сразу беснование? Да я не настаиваю, просто. когда рычат и бросаются на окружающих, это уже очень серьезные психические проблемы, которых у детей ( ИМХО) быть не может.
дарина777: детенок пишет: ! я не перенесла бы если мой ребенок страдал от боли я даже придставить себе не могу , себя на ее месте я испытала это... и вновь предстоит alisochka пишет: ну почему сразу беснование? Маш,я видела девочку 7лет у одного очень хорошего батюшки-провидца.....ой что она творила-орала нечеловеческим голосом,била мать,лезла на неё и пр ужас....она на вид ребенок,а сила взрослого мужика-бугая......кошмарное зрелище
детенок: дарина777 пишет: я испытала это... и вновь предстоит
детенок: дарина777 пишет: ......кошмарное зрелище ага
Вовкина мама: Искала информацию об праве сына на инвалидность и наткнулась на это письмо, женщины, которая отказалась от своего сына с сд, с вопросом к юристу об этом. Я в шоке, слов нету, так все расчетливо и холодно об этом пишет, фууу ей, огромное от меня фуууу http://subscribe.ru/archive/law.russia.advice.elawyer/201001/19135641.html Как же я уважаю вас, девчонки, и себя тоже, конечно!!!
Destiny: Вовкина мама
Ната: Вовкина мама грустно
Мама Анюты: "Ну и в общем ничто не мешало заиметь второго" Да уж чушь полная, а как же муж инвалид, сама не работает, низкий доход. Спрашивается, а на что они второго здорового растить собирались? Неужели трудно честно признаться, в истинных причинах?
трижды мама: Наверно хотели не заиметь а поиметь второго .На второго же тоже выплаты положены,а вообще грустно и больно за ребеночка.Как же ,пять лет прошло а он еще жив-ужжжжас!
OlaOl: Вовкина мама вот она другая сторона человеческой сущьности....и они считают,что они правы...а мы считаем,что мы......грустно......
Вовкина мама: Destiny Ната Мама Анюты трижды мама OlaOl И грустно и обидно за ребенка, а меня еще поразило, как она все по пунктикам разбила, свои вопросы к юристу, и в этих вопросах сквозило чистая прагматика, как бы подешевле и безпроблемно отвязаться от своего, уже давно забытого, ненужного ребенка. И как же так, нам сказали, что он умрет, а он не умер, обманулии... Противно до тошноты, и ведь хватило совести вообще консультироваться, это им был дан шанс еще один, свыше, могли ведь еще все исправить, но не захотели, и Бог им судья.
Natali_09: Вовкина мама пишет: Искала информацию об праве сына на инвалидность и наткнулась на это письмо, женщины, которая отказалась от своего сына с сд, с вопросом к юристу об этом. Я в шоке, слов нету, так все расчетливо и холодно об этом пишет, фууу ей, огромное от меня фуууу http://subscribe.ru/archive/law.russia.advice.elawyer/201001/19135641.html Как же я уважаю вас, девчонки, и себя тоже, конечно!!! Блин, аж волосы дыбом встали ..........................
Оксана и Захарка: Natali_09 пишет: Блин, аж волосы дыбом встали .......................... Да уж! Даже слов нет, как-то паршиво на душе!
natik_itium: Вовкина мама Фуууу, как противно.... По башке бы этой...
OKSANA703: Natali_09 пишет: Как же я уважаю вас, девчонки, и себя тоже, конечно!!! Я того же мнения!!!
G-NA85: ГалиКо пишет: Да я не настаиваю, просто. когда рычат и бросаются на окружающих, это уже очень серьезные психические проблемы, которых у детей ( ИМХО) быть не может. Спасибо: 0 А если ребенок не разговаривает? А только мычит и рычит? Среди детей с СД не мало таких. А как выразить не говорящему ребенку беспокойство? дарина777 пишет: 7лет у одного очень хорошего батюшки-провидца.....ой что она творила-орала нечеловеческим голосом,била мать,лезла на неё и пр ужас....она на вид ребенок,а сила взрослого мужика-бугая......кошмарное зрелище Значит не понравился девочке провидец. Моя Аполлинария очень сильная , так как бесконечно спортом занимается. Лошадь здоровую удержать - сила нужна. Плаванье и др. . У всех врачей она орет и рвет на мне одежду и держат ее человек 5. Она борется за свою жизнь - так как ей не нравятся врачи, врачебные приборы. Причастить я ее тоже не могу, так как она не может объяснит этого действия . Для того , чтобы чего - то добиться от такого ребенка его нужно к этому приучать малыми порциями .В храм я хожу редко, поэтому она не приучена. Я помню в советское время зашла в церковь в первый раз в 14 лет. Испугалась и выбежала. Зачем осуждать, видя только поверхность айсберга.
OlgaLD: Natalik пишет: почему-то она не любит у себя на голове платки, срывает, многие делают замечание На самом деле, я слышала, что девицам можно с непокрытой головой, это женщинам нельзя.
Natalik: OlgaLD Оля, спасибо. Сейчас уже может потерпеть. Уж много в церкви "добрых" людей, видя какой ребенок, обязательно вставят свои 5 копеек. Перед каждым оправдываться сил не хватит.
OlgaLD: Обсуждение физических наказаний перенесено в соответствующую тему форума.
UKA_P: Вовкина мама пишет: наткнулась на это письмо, женщины я даже до конца не смогла дочитать, невозможно
mamamia:
Natali_09: mamamia
mama Karinki: mamamia
Stella: mamamia Супер!
Natalik: mamamia Лен, не в бровь, а в глаз!
cgulnara: mamamia
тата: mamamia Спасибо!
Svetla: mamamia
Ната: mamamia заставку на экран сделать...
дарина777: mamamia
детенок: mamamia !
natik_itium: mamamia
oksana-angelina: вот прочитала всю тему и такая гордасть за всех нас Мамы именно с большой буквы не испугались девочки любим будем любить наших деток какими-бы они не были и гордится ими радоватся каждному достижению до слёз,я особенно за вас которые живут в России и не испугались там ведь отнашения к нашим деткам не ахти какое не точто тут в Европе нам проще низкий вам поклон Девочки горжусь знакомсва с вами
Petr-I: Такая проблема, по-моему я до сих пор не приняла наличие синдрома, Петр для меня обычный ребенок. Я не могу себя заставить поверить , что он особенный. Я , конечно, занимаюсь с ним, все для него делаю, что не может не радовать, получаю отдачу. Но! я не читала книги Уиндерс, ничего касающееся синдрома. Только пособия для обычных детей. не обольется ли мне это горючими слезами, не знаю, но факт остается фактом. Есть ли какие - нибудь рекомендации для родителей, особенно, мамам, где подробно написано как принять особенность ребенка. Не оформляю инвалидность сыну, только потому, что я не хочу лишнего подтверждения , мне достаточно было для депрессии заключения генетика, которое лежит глубоко в ящике
Petr-I: Да и на форум не заходила долго , только из-за отрицания синдрома. И сейчас захожу, почитаю, посмотрю, поиграю и выхожу. ни с кем сына не сравниваю ни физически, ни внешне. Короче, я сама себя беспокою, все ли в порядке с моей головой? Я не нервничаю, когда какие то навыки у нас отсутствуют, думаю что не интересно ему и предлагаю другое, не могу заставлять его что то делать. Задавала вопрос про шнуровки, купили яблоко как у Вари, сама с удовольствием поиграла, а он посмотрел и ушел, поймала, посадила, стала рука в руке показывать что и как. он начал вопить, отбирать руки, а я взяла и выпустила его не настаивала. Может я ошибаюсь, что так поступаю? И мне надо добивать ребенка с занятиями, а не сваливать на то , что сам научиться когда интересно станет?
Petr-I: не знаю в той ли теме написала
OlgaLD: Petr-I Я думаю, очень правильно выбрана тема. Вы приняли ребенка, но не приняли его диагноз. В принципе в этой теме (с начала особенно, см. http://downsyndrome.borda.ru/?1-14-0-00000034-000-0-0-1289319343 мы собирали статьи об этом. Мне кажется, все-таки это проблема, потому что факт синдрома имеется, а отрицать его - значит только вглубь загонять проблему. При такой линии поведения могут начаться проблемы со здоровьем, потому что реакция организма на это такая же, как на затаенные страхи, тревоги и т.п. + Я считаю, это не очень хорошо сказывается на ребенке. Здоровое отношение к синдрому Аня Зыкова (психолог) формулирует как "я о'кей, мой ребенок о'кей" - то есть у него синдром, и я спокойно к этому отношусь. МОжет, вам с Аней пообщаться? она как раз предлагает консультации по скайпу (см. раздел "Трибуна специалиста"). Я-то не психолог.
IrinaF: Petr-I Лиза, у вас же там какая-то вообще особая ситуация, по-моему, да? СД внешне не виден, только на спрятанной глубоко бумажке он и есть...Как Петя развивается? Может он тебе и не дает поводов думать о нем, как об "особом"? Я отношусь к Ване тоже как к обычному ребенку. Но когда вижу его сверстников в саду, слышу как они говорят, играют и прочее, то вспоминаю поневоле... хотя, меня это уже так не напрягает. Касательно занятий, мне еще моя бабушка, когда она была жива, сказала: занимайтесь с ним, как с обычным ребенком, зачем велосипед изобретать? мы, если честно, так и делаем. Есть, правда, пара вещей, о которых я бы, если бы не СД и не подумала бы: глобальное чтение, нумикон (счет), может быть карточки с предметами и глаголами - и то, только потому что он их любит...А так, мы тоже ничего особенного не делаем, книжки читаем, машинки возим, мультики смотрим, в игрушки играем. Я тоже иногда задаю себе вопрос, может надо переламывать, сажать, вдалбливать...Начинаю... добром это как правило не заканчивается... не могу я найти золотую педагогическую середину, чтобы сдержаться с одной стороны и настоять на своем с другой. Либо бросаю все, либо срываюсь и начинаю орать. А в другой день думаю, а может наоборот надо нажимать на то, что ЕМУ нравится, а не мне, все же он еще маленький, чтобы от него требовать школьную программу и "муштровать" прямо навыки. Кстати, я писала, Ваня тоже терпеть не может шнуровки, и у нас есть такая груша - тоже не пошла абсолютно. Я не стала там писать, потому что думаю: у нас не пошла, а у вас может пойдет. Мое мнение - пусть все идет, как идет. Постепенно все встанет на свои места и будет как надо. Занимайся, как бы занималась с любым ребенком. Не хочешь думать о "принятии" - не думай. Никто не обязан ничего принимать, кроме своего собственного ребенка. Я тоже долго не приходила на мыс, пришла когда Ване было год и 4 и то, только потому, что мне на тот момент показалось, что у меня очень важная информация Информация оказалась неважной, а я здесь осталась. А до этого был период, когда я форум читала периодически, но так как бы со стороны. Внутреннее ощущение было: это все пожалуйста - ваше, но не мое, пардон. Надеюсь никого не обидела этим сейчас, я просто честно вспоминаю свои тогдашние мысли. Говорят, это был период "отрицания", может быть... мне так было легче и я не задумываюсь, как он назывался... я и сейчас предпочитаю по минимуму употреблять термины УО, СД и прочие. Мой муж вообще запретил произносить в Ванином присутствии слова "СД". Он не хочет, чтобы ребенок с ранних лет чувствовал свою особенность и отличие от других. И, поразмыслив, я с ним согласна. Мы не собираемся ничего скрывать, но в нашей семье будем избегать всяческих ярлыков. Несмотря на то, что мы во всем прекрасно отдаем себе отчет. Понимаю и про отказ от пенсии по инвалидности. Мы получаем, но у нас ее очень просто получить, биться за нее не надо, поэтому мы решили, что эти деньги лишними не будут, лучше их ребенку на счет положить.
Petr-I: OlgaLD спасибо! к сожалению, я не смогу пообщаться с Аней в режиме онлайн, интернет у нас модемный, слабенький пойду почитаю тему с самого начала. еще раз спасибо!
Хельга: IrinaF IrinaF пишет: Понимаю и про отказ от пенсии по инвалидности. Мы получаем, но у нас ее очень просто получить, биться за нее не надо, поэтому мы решили, что эти деньги лишними не будут, лучше их ребенку на счет положить. вот и я так считаю. Зачем ребенка лишать того, что он должен иметь по закону? Диагноз-то от этого не изменится, даже если его не принимаешь...
полная версия страницы