Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-17 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять...-17 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить.... предыдущая часть
natik_itium: Вовкина мама пишет: тогда не надо, я как нить без орденов-медалей проживу, да и ну их, грудь только оттягивавть, чай не молодые ужО, нагрузка лишняя не нужна
детенок: Вовкина мама поздравляю вас
Вовкина мама: детенок Спасибо)))
Люка: Вовкина мама ПОЗДРАВЛЯЮ!!!!!! Молодец!!!!!!
Вовкина мама: Люка Спасибо))))
Новенький: Мама Анюты, у нас результат кариотипа на руках из частной клиники-лаборатории. С подписями лаборанта и генетика, печать простая организации. Думается что вам на ваш бланк (справку, бумажку) нужно поставить печать той больницы, где делали анализ. Печати для справок из регистратуры вполне должно хватить. если возникнут трудности, то у них должен быть журнал (реестр) когда и кто делал тот или иной анализ и найти исполнителя в таком случае труда не составит :-) а если печать так важна для МСЭ, то я б из больницы не ушел пока её не получил
Мама Анюты: Новенький Да мы уже к генетикам съездили, чтоб для МСЭ была выписка. Так мы им так понравились, что нас теперь хотят видеть каждый год. Рекомендовали приехать в следующий раз в 1,5 года. Просто, если бы на результате анализа была печать, я бы к генетикам не поехала. Когда у меня дочка лежала в отделении патологии новорожденных, у меня состоялся неприятный диалог с генетиком, она настоятельно предлагала подумать об отказе от ребенка, вот у меня и сложилась антипатия к ним. А тут приезжаем и ни тебе сочувствия ни пренебрежения. А только позитивный настрой!
Новенький: Мама Анюты У нас точно также, сначала грязь в глаза, потом понравились и тоже каждый год видеть хотят, вроди уже и забылись все обиды на них, даже то что пищет досих пор БОЛЕЗНЬ :-)
alisochka: Новенький пишет: даже то что пищет досих пор БОЛЕЗНЬ :-) ой щас расскажу прикол!!!! в общем ходили мы к еще одному лору в ходе нашей болячки,приходим к кандидату,учился в америке и прочее прочее все выслушил,я сама сказала о сд не знаю заметил он сам или нет и слушайте дальше он спрашивает: а у вас синдром или болезнь? (тут можно было бы ему прочитать лекцию но нам некогда было,мне ребенка смотреть и лечить надо было) я говорю синдром ДАЛЬШЕ просто мега ответ: ой хорошо,а то болезнь ведь тяжелее!!! вот так то вот
OlgaLD: alisochka Мне уже не хочется особо никого просвещать, я бы сказала: "Ага, нам повезло"
alisochka: OlgaLD ты представляешь я именно так и сказала!ибо мне в тот момент не до разъяснений было
OlgaLD: alisochka
UKA_P: alisochka пишет: приходим к кандидату,учился в америке и прочее прочее не доучился
mama Karinki: Когда мы ждали ответа кариотипа нас наш педиатр "успокаивал"-если у вас что то и есть.то лучше синдром,потому что с ним дети учатся в обычных школах,только немного хуже успевают.потом получают профессию,работают,в общем это не страшно,а вот если болезнь,тогда да.тут уж все плохо-ни ходить,ни разговаривать ребенок не будет,будет только лежать. И смех и грех
alisochka: UKA_P пишет: не доучился или переучился
Asia: Ой,у нас точно так же говорят наши"педиатры",я сначала пыталась что то им объяснить...а потом оставила эти бесполезные попытки! И ведь эти, так называаемые, врачи на самом деле считают,что "синдром" и "болезнь" это абсолютно разные заболевания! Порадоваться что ли вместе с ними,что у нас синдром все таки
alisochka: Asia пишет: И ведь эти, так называаемые, врачи на самом деле считают,что "синдром" и "болезнь" это абсолютно разные заболевания! кстати я тут исследование провела небольшое опросила родственников(у нас много мед работников,врачей) и друзей и знакомых студентов мед вузов так вот раньше примерно 40-30 лет назад говорили на лекциях по генетике что сд это болезнь сейчас говорят что сд это хромосомное нарушение не являющееся болезнью не знаю как везде но хоть где то нормально говорят
Оксана и Захарка: а нам везде в карточке и в выписке пишут "болезнь". у нас даже в выписке с кариотипом (ещё во время беременности0 написано - болезнь дауна. Вот все врачи и переписывают. А я никому ничего объяснять не хочу . какая мне разница, что они пишут, я то ведь знаю, что никакой болезни нет.
OlgaLD: Оксана и Захарка Да это вопрос терминологии, конечно. Одно или другое - без разницы. Вот когда и болезнь, и синдром выделяют - это уже ошибка
Oxy: поржала от души если честно я не представляю КАК такое возможно, КАК образованный человек не знает что это не болезнь и что ее вообще нет....мне кажется неплохой вариант сделать небольшие буклеты где обьясняется что такое синдром и что такое болезнь и какая ежду этим разница и почему Синдром дауна не является болезнью и при возможности раздавать таким вот умникам, ведь бывают и родители, и будущие мамочки которые не знают этого, а наслушаясь таких спецов выстраивают негативное мнение, если уж они сами не выучили этого то хотя бы может хоть кто то прислушается и наконец будет знать что нет такого термина как болезнь дауна, даунизм и т.д
mama Karinki: Девочки,кто владеет информацией или кто проходил сам-посоветуйте!!!Нам через месяц проходить комиссию на продление инвалидности,слышала,что после 2 лет есть возможность вписать в ИПР памперсы.Как это сделать.к кому обращаться?Каких специалистов просить????Понятно.что окулист, лор и стоматолог нам в этом деле вряд ли помогут ,кроме них нам нужны еще хирург,генетик,кардиолог,невролог ну и сам педиатр.Если есть возможность,дайте пожалуйста ссылку на закон или хотя бы номер его,у нас ведь такая дыра,не удивлюсь,если нас бортонут с этим,потому что никто ничего не знает.
Sochinka: Дают только с 2 лет. То есть если вам еще нет 2 года, то тогда будете снова в 2 проходить практически всех врачей. Но если у вас срок маленький, то запись врача по моему 2 месяца годна, то может перепишет педиатр сам, не знаю точно. Обязательно нервопатолог должен запись сделать, что недержание мочи и кала. И у нас было сначала в 2 года 12 кг, то выписали 60 штук в месяц, а сейчас 14 500, то 90 штук. У них про весу норматив. Как только дадут ИПР, в которой вписано. Нуждается в памперсах и количество, то сразу в ФСС бегом, так как с момента обращения. Я через неделю пришла, думала, что будут считать со дня выдачи ИПР, да не тут то было. Когда в ФСС пришла, с того момента и считают.
alisochka: mama Karinki лена дают с двух лет памперсы у нас педиатр пишет что ребенок не контролирует мочеиспускание и дефекацию,потом зав по детсвут пишет тоже самое и дает отдельную справку что она рекомендует давать столько то памперсов на сутки у нас 3 штуки на сутки
OlgaLD: mama Karinki У нас было строго так. Приходишь к неврологу, просишь его сделать запись в карте "не контролирует мочеиспускание, нуждается в памперсах". Или примерно такая формулировка. Приходишь к педиатру, обязательно просишь его то же написать в медкарте. Обязательно следишь, чтобы эта или подобная фраза была в "бегунке" ("простыни" такой), который идет на комиссию. Когда приходишь уже на комиссию, вслух озвучиваешь: на горшок не просимся, подвижек никаких, в карте и бегунке все отмечено, впишите в ИПР памперсы. Если вписывают - проблем нет, если есть - не соглашаешься на эту ИПР, требуешь вписать. Это сработает ТОЛЬКО если есть запись в карте и в "бегунке". Как Маша правильно написала, максимум по три памперса в сутки могут выписать.
mama Karinki: Sochinka alisochka OlgaLD девочки,спасибо,нам уже 2 и 6, да хотя бы 3 дали-и то хорошо,а то с горшком совсем не дружим.Значит неврологу надо говорить и педиатру.Попробуем,хотя мало верю,что получится....
САШОК: mama Karinki пишет: Как это сделать.к кому обращаться?Каких специалистов просить???? Во первых просить не надо. Просто спокойным голосом скажи что ребенку уже больше двух лет, на горшок не просится, ночью писается, пользуетесь памперсами,,, Сделайте соответствующую запись, что бы вписали в ИПР на комиссииии. Во вторых посетите ортопеда, пусть посмотрит ножки, может еще и обувь ортопедическую выпишут 4 пары в год... Sochinka пишет: то сразу в ФСС бегом, так как с момента обращения. Я через неделю пришла, думала, что будут считать со дня выдачи ИПР, да не тут то было. Когда в ФСС пришла, с того момента и считают. Оболдеть живем в одном крае, а законы разные. Я в ФСС пришла через месяц почти, и через неделю выдали памперсы с дня начала продления инвалидности. То есть как с пенсией, так и с памперсами перерыва небыло. Это наверное ваши местные "закончики"
OlgaLD: mama Karinki mama Karinki пишет: хотя мало верю,что получится Надо не верить, а делать, это ваше право, оно должно быть реализовано! Только пошагово надо действовать, а не сразу на комиссии просить, как я выше написала. Вот тут еще можете почитать про памперсы, если что: http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=508
Мила_Гоша: подскажите, что делать если ИПР потеряли
OlgaLD: Мила_Гоша Когда и что в ней было? Если у вас вот-вот переосвидетельствование, можно просто спустить на тормозах. А если что-то было важное, что надо воплощать в жизнь, надо на МСЭ обратно обращаться, где (пере)оформляли инвалидность. Если снимали ксерокопию, например, для поликлиники, захватите с собой на МСЭ.
Мила_Гоша: OlgaLD пишет: Когда и что в ней было? на той неделе относила в рц, ИПР и ее копию, копию там оставила, а остальные документы были в пакете..найти теперь этот пакет не могу, толи в такси забыла, толь еще где /склерозница / ИПР нужна будет для следующих заездов в РЦ, и еще там ортопедическая обувь вписана..хотела сегодня этим заняться, и найти не могу , месяц назад переоформили инвалидность и уже потеряла OlgaLD пишет: надо на МСЭ обратно обращаться, где (пере)оформляли инвалидность. т.е они могут ее восстановить да??спасибо
OlgaLD: Мила_Гоша Копию возьмите, чтобы им легче было восстановить. Думаю, с ИПР проблем не будет, это не розовая справка (розовые справки у них вроде бы бланки строгой отчетности).
UKA_P: Мне сказали, что положена 1 упаковка боюсь соврать, но по моему в квартал и самых дешевых, которые и нет смысла даже бесплатно одевать, т.к. промокают сразу. Лучше мне кажется работать над приучением к горшку. Я последнее время покупала самые дешевые либеро. Но это лучше, чем то, что дают бесплатно.
mama Karinki: САШОК пишет: Во вторых посетите ортопеда, пусть посмотрит ножки, может еще и обувь ортопедическую выпишут 4 пары в год... Света.мы ортопеда проходили только в год,сказали.что все у нас нормально.теперь нам даже и не надо его проходить. UKA_P пишет: Лучше мне кажется работать над приучением к горшку. Понятно дело что лучше,но выше головы не прыгнешь.
Юляша: Мила_Гоша пишет: подскажите, что делать если ИПР потеряли Желаю тебе её отыскать
Oxy: Кстати девочки насчет памперсов. ХАГГИС пулапс для деовчек и мальчиков ( там разные вставки) wet alert очень хорошие, там вставочки специальные , когда ребенок писает то чувствует мокроту и холод, им неприятно , как втрусах но при этом наружу ничо не выходит у нас тут бесплатно таким детям выдают любые на свой вкус, вот мы ими лет с 2 пользовались, и одевать удобно, как трусики, если нет возможности купить, можно простые одевать, а подниз трусики, чтоб чувствовали мокроту, еще есть ночные специальные трусики в которой вставка специальная и когда ребенок только начинает писать она пищять начинает то есть и вы можете услыать и поднять на горшок посадить и реьбенок тоже проснется и почувствут....мы правда ночью никогда не писали, поэтому не пользовались но слышали что хорошая вещь, особенно для детей постарше, котроые могут проснуться и сами понять и пойти в туалет..........
Риша: mama Karinki Нам запись делала психиатр, т к она оформляет нам все документы на комиссию. Потом подписывади этот листочек отдельный (на памперсы и обувь) у глав врача городской поликлиники .. Памперсы выдали . Сразу на год Весь балкон в коробках . Я, как путевая, пришла получать с саночками( зимой дело было). Пришлось такси вызывать . Памперсв "Белла", №6. Меня очень выручают ночью ( в смысле, Димона выручают ), на "погулять" и в гости , хотя Димка горшок знает, правда, штанишки забывает снять, и несется сам выливать из него . Мила_Гоша неприятная ситуация( . Сама все время трясусь над этими документами(.
OlaOl: UKA_P пишет: Я последнее время покупала самые дешевые либеро. Но это лучше, чем то, что дают бесплатно. у нас либеро дают бесплатно,но мы их дождаться не можем до сих пор мне добрые люди отдали бесплатно 4 упаковки либеро 5ку по 38 шт.
OlaOl: mama Karinki пишет: что после 2 лет есть возможность вписать в ИПР памперсы.Как это сделать педиатр в напралении на МСЭ вписывает памперсы 90шт.Но на самом МСЭ в эту запись нужно носом ткнуть что бы они вписали в ИПР. Нам выписали 60 всего..хотя педиатр писала 90.
Мила_Гоша: НАШЛА!!!!!!!!! оказывается у меня и оригинал в РЦ забрали, отметки делают /паникерша /
UKA_P: Oxy пишет: когда ребенок только начинает писать она пищять начинает таких у нас нет, не дошли еще до России Oxy пишет: ХАГГИС пулапс для деовчек и мальчиков ( там разные вставки) wet alert очень хорошие, там вставочки специальные , когда ребенок писает то чувствует мокроту и холод да они дорогие Oxy пишет: если нет возможности купить, можно простые одевать, а подниз трусики, чтоб чувствовали мокроту, бессмысленное занятие мне кажется. В приучении важно сажать на горшок часто и быстро иначе в памперсах до школы можно ходить. А пока эту конструкцию снимешь уже 10 раз описаться можно. OlaOl пишет: у нас либеро дают бесплатно,но мы их дождаться не можем до сих пор ой, у нас дают какую то отечественную лабуду, даже название не запомнила. Они типа женских дешевых прокладок на подобие Белла и пр. Либеро в Москве не дают точно. Здесь народа столько, что если Либеро давать, тогда по 1 подгузнику на год получиться. Оль, ну Либеро и Хаггис не очень дорогие. Даже я могу спокойно их покупать. Тем более сейчас, когда осталась одна ночь упаковки в 50 шт мне хватает на 1,5 месяца. Уж 400-500 руб. в месяц можно найти.
OlaOl: UKA_P пишет: Тем более сейчас, когда осталась одна ночь упаковки в 50 шт мне хватает на 1,5 месяца. вот и у нас только одна ночь,мне того что отдали до осени наверно хватит теперь. UKA_P пишет: ой, у нас дают какую то отечественную лабуду, даже название не запомнила семья отдавшая нам памперсы получают подгузники Тена ,они уже взрослые считаются,а либеро у них с того года остались маленькие стали.
alisochka: UKA_P юль у нас дают либеро которые с ромашкой вполне нормально впитывают если по размеру брать
UKA_P: alisochka пишет: либеро которые с ромашкой Либеро с ромашкой нормально. В Москве такие не дают я ж говорю. Я покупала Мишке до этого. Но они все-равно одноразовые. Т.е. если сухие, то второй раз не оденешь, т.к. там эта бумага сваливается в комки. Их хорошо маленьким детям, которые еще не приучаются к горшку. Один раз одел, написал и выбросить не жалко. Я сейчас купила хаггис дорогие трусиками для ночи специально. На памперс рука не поднялась, дорого.
alisochka: UKA_P да согласна полностью юль да и вообще деткам побольше они не удобные имхо,удобнее трусиками мы трусики покупаем,с ними удобнее спать и гулять например пс у нас трусики памперс дешевле хаггис
UKA_P: alisochka пишет: у нас трусики памперс дешевле хаггис даа?! везет
дарина777: alisochka пишет: у нас дают либеро которые с ромашкой вполне нормально впитывают если по размеру брать ой...как они мне не нравятся...(((( подруга однажды мне их прорекламировала,купила дурында аж самую большую пачку,на дешевизну повелась,раздражение сильное пошло у Дарьки и промокают со всех сторон. Беру только Хагис,900р пачка,но мы и одеваем только на ночь,надолго хватает теперь. Да и вообще в соц.защите мне сказали,чтобы покупала подгузники какие хочу(хоть самые дорогие),только не трусики,но можно и их,главное чтобы в чеке не писали про трусики. Раз в пол года приношу чеки,потом возвращают деньги...удобно.
OlaOl: дарина777 пишет: Раз в пол года приношу чеки,потом возвращают деньги...удобно. мы тоже чеки собираем,т.к памперсы наверно не дождемся..
UKA_P: дарина777 пишет: Да и вообще в соц.защите мне сказали,чтобы покупала подгузники какие хочу Даа, даже так можно? А я когда инвалидность оформляла, мне сказали что подгузники только выдаются. А это должно быть прописано в ИПР?
OlaOl: UKA_P Юль ты имеешь право на оплату или выдачу подгузников,если их не выдают,то собираешь чеки и соц.страх их оплачивает сейчас 11 руб один подгузник
mama Karinki: OlaOl пишет: имеешь право на оплату или выдачу подгузников,если их не выдают,то собираешь чеки и соц.страх их оплачивает сейчас 11 руб один подгузник Я тоже это слышала от мамочки в нашем городе,они покупают памперсы сами,а чек предоставляют на то количество,которое в ИПР прописано.
дарина777: UKA_P пишет: Даа, даже так можно? А я когда инвалидность оформляла, мне сказали что подгузники только выдаются. А это должно быть прописано в ИПР? мне тоже так предлагали,я сказала,что простыми подгузниками мы не пользуемся,у нас раздражение. предложили чеки им приносить,я согласилась.
дарина777: mama Karinki пишет: чек предоставляют на то количество,которое в ИПР прописано. у нас ничего не считают,по идее 3памперса в день,но я приношу чеков столько,что у них терпения не хватит пересчитывать
UKA_P: OlaOl пишет: соц.страх их оплачивает сейчас 11 руб один подгузник OlaOl , дарина777 Так в ИПР должно быть прописано?
OlaOl: UKA_P пишет: Так в ИПР должно быть прописано? В ИПР просто написано у меня. 60шт в мес а когда я приехала в соц.страх оформлять памперсы,мне сказали собирать чеки т.к пока нет закупок памперсов на малышей...а есть только взрослые после 25 кг...
дарина777: OlaOl пишет: В ИПР просто написано у меня. 60шт в мес у меня 90 памперсов в месяц.
OlaOl: Вот выкладываю как у нас записано в ИПР.
alisochka: дарина777 оль да нам тоже они не очень нравятся поэтому и покупаем еще трусики сами ну что дают бесплатно,все возьмем а покупать самим у нас нельзя,только выдают если нет-а сейчас уже три месяца нет-говорят только ждите потом сразу выдают
ФокинаТатьяна: У нас на выбор-хочешь покупай,хочешь их бери. В ИПР-3 шт. в день. Оплачивают не дороже тех,что у них выдают. Цена зависит от веса. Так же она меняется в зависимости от их закупок раз в квартал. Зимой компенсировали 13р,сейчас 15р. Чек надо брать кассовый и товарный(мягкий) на каждую упаковку,где записана цена за 1пачку,за 1подгузник и кол-во подгузников в пачке. У нас так. Раньше компенсировали 100проц.любые подгузники,а с февраля 2011-по новому закону-не дороже госзакупок.
OlgaLD: У нас раньше было так, что покупать самой надо было только тогда, когда у них нет в наличии. Чтобы получить, можно было повеситься. На всю область принимает один маленький кабинет, и взрослых, и детей-инвалидов. И то два дня в неделю, если я правильно помню. Чеки проверяли под лупой. Если чего-то не хватает - разворачивали. Я неоднократно об этом писала. В результате я перестала просить выписать мне памперсы даже тогда, когда они нам еще были нужны. Сами покупали.
Юляша: Мила_Гоша пишет: НАШЛА!!!!!!!!! Мои пожелания сбываются!
Мила_Гоша: Юляша пишет: Мои пожелания сбываются! точно Юль, ты уж не первый раз так! Будешь у нас ясновидящей
mama Karinki: дарина777 пишет: я приношу чеков столько,что у них терпения не хватит пересчитывать
Oksana M: Девочки, поздравьте нас, нам дали инвалидность до 18 лет. И пеленки нам выписали на месяц 30 шт. И ботинки ортопедические.
Мила_Гоша: Oksana M пишет: нам дали инвалидность до 18 лет. И пеленки нам выписали на месяц 30 шт. И ботинки ортопедические. УРАА!! Поздравляем!!! Теперь можно спокойно жить без комиссий и развиваться
Бабушка: Оксана Поздравляем!!!У нас также до 18 лет и орт.обувь выписали, причем очень приличную обувь пошили, сандалики и ботиночки высокие весенние, кожа очень хорошая и с супинаторами, ноги совсем не потеют в этой обуви...
Вовкина мама: Oksana M Поздравляем!!!! Так а после 18 что будет, дают пожизненно или нет? поехала я сегодня ИПР оформлять, обувь то нашу ортопедическую, а мне сказали, что у них не оформлен договор на обувь, теперь надо самим заказывать, а они потом отдадут деньги.Теперь надо искать где ее заказывать, а сколько вообще стоит обувь ортопедическая?
Бабушка: Вовкина мама пишет: теперь надо самим заказывать, а они потом отдадут деньги У нас также, на заказ обувь стоит дорого, сандалики где-то около 6 тыс, но очень хорошие... Чеки привезли в соц.защиту и через 2 мес на карточку пришли деньги...
Oksana M: Спасибо всем за поздравления. А про обувь мне сказали, что если сам купишь, то возмещяют только ту сумму, которая у них в собесе начисленная т.е. купишь за 1000 - возместят 100.
Мила_Гоша: Вовкина мама пишет: а сколько вообще стоит обувь ортопедическая? я вчера зашла в ортопедический салон, там туфельки открытые на лето на нас очень хорошенькие..2500 а если сложная обувь, то еще дороже..в районе 3000 там у них покупаем сами и потом документы в фсс и в течении 2 мес возвращают часть денег, так вот тоже есть вопрос, обязательно обувь покупать только в ортопед-м магазине или можно и например типа котофей и т.д. купить и вернут??? Бабушка пишет: сандалики где-то около 6 тыс, но очень хорош ого ..значит у нас почти халява
mama Karinki: Oksana M Поздравляем вас от души!!!!! Вовкина мама пишет: Так а после 18 что будет, дают пожизненно или нет? Тоже поинтересуюсь
Хельга: mama Karinki пишет: мы ортопеда проходили только в год,сказали.что все у нас нормально.теперь нам даже и не надо его проходить. Нам тоже говорили, что все нормально. Посмотрел другой ортопед (не специально ходили, в санатории все имеющиеся специалисты смотрели, в том числе ортопед). Так он глаза округлил и начал грузить: "Вы что слепые, не видите, что у ребенка с ногами проблемы?" Мила_Гоша пишет: НАШЛА! Слава Богу!!! Oksana M пишет: нам дали инвалидность до 18 лет Хорошая новость!
Хельга: Мила_Гоша пишет: я вчера зашла в ортопедический салон, там туфельки открытые на лето на нас очень хорошенькие..2500 а если сложная обувь, то еще дороже..в районе 3000 У нас сложная ортопедическая обувь стоит порядка 6 тысяч и больше. Причем в том центре, которому за пошив обуви оплачивает соцзащита, шьют ужасно. А где нормально шьют, там самим денежки платить нужно, (дороговато получается)
дарина777: Oksana M Поздравляем!!!!! Хоть в Челябинск езжай за инвалидностью Мила_Гоша Люд,какой-то салон у вас дешевый Там уже готовая обувь продается?Может просто название такое? У нас подобные есть,там Таши Орто,Ортопедик и др продаются.
САШОК: Oksana M Поздравляем!!!!! Тепрь хоть по врачам меньше ходить и можно все силы и свободное время тратить на дитя! дарина777 пишет: Хоть в Челябинск езжай за инвалидностью И я об этом подумала... У нас ортопедическая обувь стоит больше 4 000, Мы купили 4 пары и заплатили 18 600, еще купили все что написано в ИПРке и еще получилось на 8 900, Вчера сдала документы в ФСС, теперь посмотрю сколько денег вернут... Но даже если вернут не в полном объеме, я все равно довольна покупками, все померяли и обувь на выбор, и корсет взяли хороший. Нам шили на заказ такой, что мы его не носили а покупали другой, потому как пошитый натирал шею сзади... реклинаторы тоже совсем другого качества, единственное что воротник - головокорректор такой же, наверное других нет. Но нам он нормально, да и стоит он всего 300 рублей. Еще узнала что можно стартануть по путевке в среднюю полосу Россииии в реабилитационный центр, это вместо санаторно-курортного мероприятия. Побегу срочно узнавать, если что буду у вас советов спрашивать. Нам бы уехать на время цветения тополей...
evgeniya-ryslan: я про обувь ортопедическую первый раз слышу и врачи ничего не говорят что можно как то получить!кто знает,подскажите как добиться что бы выписали?
САШОК: evgeniya-ryslan пишет: кто знает,подскажите как добиться что бы выписали? Надо хорошо ребенка обследовать у ортопеда, и если есть ортопедические проблемы, то ортопед даст рекомендации на ортопедическую обувь. Если есть еще и нарушение осанки или походки то там еще и дополнительные меры коррекции помимо массажа , плавания и ЛФК еще выписывают: воротник - головодержатель - корректор, реклинатор, корсет, если нестабильные суставы то еще и тутера... Носить это все не постоянно, а по два часа в день... Надо только чтобы ортопед был грамотный.
Хельга: evgeniya-ryslan выписывают только сложную ортопедическую обувь по определенным показаниям. Эту обувь обычно шьют по индивидуальным меркам. И выписывают её 4 пары в год (по 1 для каждого времени года). Нам первый раз ортопед вписал простую ортопедическую обувь (для профилактики). На комиссии написали: рекомендуется 2 пары простой ортопедической обуви за свой счет. Только после того как другой ортопед рекомендовал сложную орт. обувь нам её вписали в ИПР.
САШОК: Хельга пишет: выписывают только сложную ортопедическую обувь по определенным показаниям. Да точно забыла написать что должно быть записано сложная ортопедическая обувь!!! Это очень важно!
evgeniya-ryslan: нас ортопед обследовал все хорошо,кроме стоп.у нас плоско вальгусные.(не знаю как правильно пишется)
Татьянка: mama Karinki пишет: Вовкина мама пишет: цитата: Так а после 18 что будет, дают пожизненно или нет? Тоже поинтересуюсь В армию после 18 все...
mama Karinki: Татьянка пишет: В армию после 18 все...
OlgaLD: evgeniya-ryslan пишет: нас ортопед обследовал все хорошо,кроме стоп.у нас плоско вальгусные.(не знаю как правильно пишется) У нас так же. Сложная обувь не положена, покупаем профилактическую (типа того же "котофея") за свой счет.
САШОК: evgeniya-ryslan пишет: нас ортопед обследовал все хорошо,кроме стоп.у нас плоско вальгусные. OlgaLD пишет: У нас так же. Сложная обувь не положена, покупаем профилактическую Ну и слава Богу, уж лучше самим обувь покупать и спать спокойно, чем слышать ночами стон ребенка и хруст суставов... Не помню в какой темке вчара писала, но вчера были на освещениии, так Саню то тоже осветили, он по пути домой как уснул, так и проспал до сегодняшнего утра. Короче проспал 15 часов. Такого еще небыло. Температуры нет, но в сад не пошли, прогуляли так сказать. Немного дома посидим, он же плачит и сопливит на что то... Вот у нас в хуторе берез нет, так что посмотрим, если за пару дней симтомы пройдут, значит все же на пыльцу березы...
Natali_09: Татьянка пишет: В армию после 18 все...
alisochka: Татьянка пишет: В армию после 18 все... а кстати ничего смешного девочки я уже писала что у нас мальчик в городе с сд пошел в армию,его забрали с аргументом,руки ноги есть картошку чистить сможет
OlgaLD: alisochka пишет: руки ноги есть картошку чистить сможет То есть "годен к нестроевой службе", надо понимать.
ФокинаТатьяна: У Коли тоже плоско-вальгусные стопы,но сл.орт.обувь нам выписали. Может зависит от степени?хотя угол вальгуса нам никто не измерял.
OlgaLD: Нам вообще сказали "У вас инвалидность по "голове", а не по ногам" идиоты.
Natali_09: OlgaLD пишет: Нам вообще сказали "У вас инвалидность по "голове", а не по ногам может они себя имели в виду, пипец........ Оль только заметила вашу новую авку, супер
alisochka: OlgaLD пишет: "У вас инвалидность по "голове", а не по ногам" это они типа имели ввиду что типа сд это умственное отклонение а не как допустим дцп физическое? могли это как то получше сформулировать,слов на них не хватает,это у них там по голове не понятно что
Хельга: Татьянка пишет: В армию после 18 все... По этому поводу я знаю реальный случай. У моей двоюродной сестры сын родился с гидроцефалией. С рождения на инвалидности, несколько операций. В 18 лет дали первую группу. И вот звонок в дверь. Открывают... А это из военкомата пришли уклониста в Армию забирать, (здесь нужно вставить смайлик - мою любимую крысу, падающую в обморок). Сестра похлопала глазами, показывает в сторону комнаты и говорит: "Забирайте, он там"... После того как посланцы увидели парня, стали пятиться назад к двери и извиняться. Тут сестра (слегка в себя пришедшая) на них и выпустила весь свой эмоциональный запал. Это я к тому, что в каждой шутке есть доля шутки
Хельга: Natali_09 пишет: Оль только заметила вашу новую авку, супер у меня была старая, пока не прочитала и не нажала на F5. Стильный парень!!! Денди!
Oksana M: Оля!Ванюшка то как подрос! Молодец прямо! Света, а нам санаторий в Анапе предлагают Надежда называется и Парус еще есть, но про него всякую бяку пишут. Вот скоро дадут прямо не знаю , что и делать, надо поискать в инете по него почитать.
Natali_09: Хельга пишет: Это я к тому, что в каждой шутке есть доля шутки Оль а ведь это действительно так у нас в России матушке чему-то удивляться.......сама понимаешь
UKA_P: Мила_Гоша пишет: или можно и например типа котофей и т.д. купить и вернут??? ты конечно у них узнай, но мне кажется, что за котофей точно не вернут. У нас бы не вернули. Котофей вообще даже профилактической обувью не считается. Это модельная анатомическая обувь. Профилактическая - это где производитель ортопедической запатентованной продукции: Сурсил, Ортек, Футмастер и пр. Хельга пишет: А где нормально шьют, там самим денежки платить нужно, (дороговато получается) у нас тоже от 6000 примерно. Я посчитала, мне осенние, летние пару как минимум. Это уже 18000. Я профилактической с ортопед. стелькой на эту сумму могу 5-6 пар купить. Да и где сразу 18000 взять, а вернут не известно когда. Да и страшная она ужас какая. Мне страшно ребенка в таком виде на улицу вывести. Лучше уж стельки на заказ и хорошая проф. обувь.
UKA_P: OlgaLD пишет: Нам вообще сказали "У вас инвалидность по "голове", а не по ногам" идиоты. а я бы им так и сказала: вы идиоты Мне массажист сказал, что до 3-х лет даже у обычных детей плоско-вальгус не ставят, т.к. до 3-х лет у ребенка формируется нога и в это время почти у всех в разной степени плоско-вальгус.
Бабушка: UKA_P пишет: Да и где сразу 18000 взять, а вернут не известно когда. Нам вернули через месяц на карточку и сшили очень качественно. Наша фирма в Челябинске "Отромед" называется, но шить только у них. А Котофей ужасная фирма, мы 1 раз купили и через малое время все стельки провалились...
Elena: UKA_P пишет: до 3-х лет у ребенка формируется нога и в это время почти у всех в разной степени плоско-вальгус Может быть, но Надя пошла именно в ортопедической обуви, фиксирующей щиколотку и с правильным супинатором.
Оксана и Захарка: Мы прошли всех специалистов для оформления инвалидности, сегодня пошли на комиссию в поликлинику, а нам направление на МСЭ не дали. Сказали, что сейчас пока нельзя определить, есть ли психические нарушения у ребёнка, поэтому направление по СД они нам дать не могут. Зав поликлиникой сказала, что будем оформлять по сердцу (хотя у нас ещё полгода после операции не прошло, только в июне будет). Нас в больницу в кардиохирургию через 2 недели кладут, так вот после больницы, сказали, приходите, мы направление перепишем, пойдёте на МСЭ по сердцу. Походу, пролетим мы с инвалидностью пока. А если УЗИ сердца покажет, что у нас всё хорошо (молю бога, чтобы так и было), то и по сердцу ничего не оформят. Вот так!
OlgaLD: Оксана и Захарка К тому времени вам уже практически годик будет. А то и исполнится уже годик. Настаивайте на том, что у детей с синдромом Дауна Оксана и Захарка пишет: психические нарушения вообще не то, о чем надо говорить, и что у психиатра мы наблюдаемся по старой советской традиции. Что синдром Дауна - не психическое отклонение, а набор физиологических особенностей, обусловливающих задержку развития. За рубежом четко противопоставляют психические отклонения и особые образовательные потребности. Синдром Дауна - это в чистом виде особые образовательные потребности. Что задержку развития как раз в год выявить уже вполне можно. Во сколько ребенок должен сесть? пойти своими ножками? начать самостоятельно кушать? произносить первые слова? понимать первые команды? и так далее по списку. Некий список есть у каждого педиатра! Наверняка вы в чем-то отстаете, тем более операция по сердцу у вас была. У ребенка есть отставание, ребенок ослаблен, у него есть ограничения в жизнедеятельности. В силу диагноза, подтвержденного генетически, нельзя говорить о том, что он "нагонит". Вот на этом и стойте.
Хельга: Оксана и Захарка пишет: Походу, пролетим мы с инвалидностью пока Ну, это не факт. А вот с сердечком пусть всё будет благополучно!
alisochka: Оксана и Захарка оксана,во первых Оксана и Захарка пишет: А если УЗИ сердца покажет, что у нас всё хорошо (молю бога, чтобы так и было), то и по сердцу ничего не оформят. ВСЕ оперированные дети сердечники имеют право на инвалидность в течении года после операции!!!а потом по состоянию здоровья! во вторых Оксана и Захарка пишет: Сказали, что сейчас пока нельзя определить, есть ли психические нарушения у ребёнка, поэтому направление по СД они нам дать не могут во многих городах в частности у нас до трех лет оформлением инвалидности занимается нашим детям не психиатр а невролог инвалидность даеться по отставанию в развитии более 4х месяцев что к году имеют практически все наши дети так что отстаивайте свои права!
OlgaLD: alisochka пишет: во многих городах в частности у нас до трех лет оформлением инвалидности занимается нашим детям не психиатр а невролог а у нас педиатр
Кирюша: Оксана и Захарка Удачи! После операции на сердце инвалидность должны дать на год.
Кирюша: Мы прошли 24 апреля психиатрическую МСЭ и нам продлили на 2 года. Обьяснили это тем, что через 2 года нам будет 7 лет и нам надо прописать обучение. Сказали, что через 2 года обязательно продлят до 18 лет. В ИПР вписали садик и реабилитационный центр и всё остальное как и было за счёт собственных средств.
OlgaLD: Кирюша Ну и хорошо.
Кирюша: OlgaLD Оля, спасибо!
Svetla: У нас завтра МСЭ...Посмотрим,чем нас "порадуют"...
Кирюша: Svetla Удачи!
mama Karinki: Svetla Удачи!
Svetla: Кирюша mama Karinki Спасибо,девочки!
Elena: Кирюша поздравляю с продлением! Svetla удачи!
САШОК: Svetla Удачи Вам и понимающих, тактичных докторов в комиссии.
Lazylen: Кирюша В реабилитац. центре говорила с мамами мальчика 9 лет и девочки 7 лет....в Иркутской комиссии сказали даже не надеяться на инв. до 18 лет, только на год, максимум - два....а то (варианты) заниматься не будете, лечить учить не будете, пенсию пропьете, прогуляете.....мы же для ваших детей стараемся! слов нет - маты одни....
Хельга: Кирюша пишет: и всё остальное как и было за счёт собственных средств. Вот мне эта фраза больше всего "нравится" Как будто родители сами не разберутся чего и сколько им покупать за счет собственных средств. Svetla Удачи! Lazylen пишет: то (варианты) заниматься не будете, лечить учить не будете, пенсию пропьете, прогуляете.....мы же для ваших детей стараемся! слов нет - маты одни.... А за этим уже пусть соц.защита следит. Как будто у нас выбор большой есть (по поводу учебы, занятий и прочего)... Или в полномочия МСЭ входит за 5 минут проверить куда ушла пенсия?
Destiny: Кирюша пишет: Сказали, что через 2 года обязательно продлят до 18 лет. дай то бог,чтоб не забыли обещаний!!
Оксана и Захарка: alisochka пишет: ВСЕ оперированные дети сердечники имеют право на инвалидность в течении года после операции!!! нам в больнице после операции врач сказала, что раньше так и было, и не только дети, а все люди после операции на сердце. Но теперь это положение отменено. инвалидность по сердцу оформляют только по показаниям и не раньше, чем через полгода после операции alisochka пишет: во многих городах в частности у нас до трех лет оформлением инвалидности занимается нашим детям не психиатр а невролог Нам документы тоже готовила невролог, торопила нас, настаивала, что надо оформлять инвалидность. Я как чувствовала, не хотела торопиться, думала после года этим заняться. А вот комиссия в поликлинике направление не подписала, что сказали - уже писала. Про отставание в развитии я им говорила, что ребёнок сам не садится, не ползает. И невролог ставит нам задержку статико-моторного и речевого развития, но они зациклились на психическом, а про остальное и речи не ведут. Посмотрю после больницы, что получится, а то после года буду настаивать не направлении, правда придётся всех врачей по новой проходить.
OlgaLD: Оксана и Захарка пишет: Посмотрю после больницы, что получится, а то после года буду настаивать не направлении, правда придётся всех врачей по новой проходить. Мне медсестра сегодня сказала, что заключения врачей годны год.
Оксана и Захарка: OlgaLD пишет: Мне медсестра сегодня сказала, что заключения врачей годны год. Насколько я знаю - месяц. Хотя завполиклиникой сказала, что после больницы ещё будут годны. не знаю, посмотрим.
OlgaLD: Оксана и Захарка Мне сказали, что анализы - месяц, заключения врачей - год.
Оксана и Захарка: Что же, хорошо, если не придётся врачей по новой проходить. А анализы мы и так будем сейчас по новой сдавать перед больницей.
Svetla: САШОК Хельга Спасибо!
Мила_Гоша: Кирюша поздравляем! Svetla пишет: У нас завтра МСЭ...Посмотрим,чем нас "порадуют". Светочка удачи!!!@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
САШОК: Svetla АУ!!! Ну как у вас дела?
Svetla: Девочки,всем спасибо за кулачки! Продлили нам на год,о большем и речи нет.Но мы и этому рады,ничего.Просто Матвейка все показал,вел себя адекватно,даже игрушки за собой убрал,хотя дяденька-врач говорил:"Не надо!" Но у нас с этим строго,привычка уже такая хорошая... Написали отставание 1 степени по речи и по навыкам самообслуживания. Вписали нам в ИПР ( 1 раз!!!) сад,РЦ,санаторий,обувь. Вот так.
МамаСоника: Svetla Поздравляем Пусть и на год, но хождения позади!
mama Karinki: Svetla Поздравляем!!!! Svetla пишет: Продлили нам на год,о большем и речи нет И у нас нет,на год продлят-и то хорошо.
дарина777: Svetla Год,конечно,маловато,но ладно,мы люди не гордые,нам и этого хватит...а вообще,Света,ПОЗДРАВЛЯЮ
САШОК: Svetla Поздравляем! Svetla пишет: Вписали нам в ИПР ( 1 раз!!!) сад,РЦ,санаторий,обувь. Вот так. А куда в санаторий? Проси Анапу, познакомимся, подружатся детки...
Svetla: МамаСоника mama Karinki Спасибо! дарина777 Спасибо,дорогая! САШОК пишет: А куда в санаторий? Проси Анапу, познакомимся, подружатся детки.. Света,адрес не указали! надо будет теперь узнать все возможные варианты,а вдруг и в Анапу можно ! Так что все возможно...
OlaOl: Svetla Поздравляем вас
мэри попинс: Svetla поздравляем!
cgulnara: Svetla поздравляю Светлан!
Svetla: OlaOl мэри попинс cgulnara Спасибо,девушки!
Мила_Гоша: Svetla Света, поздравляю еще разок !!!!Так они и не хотят расставаться с Матвейкой, все свидания вам назначают
Вовкина мама: Svetla пОЗДРАВЛЯЮ, ГОД ТОЖЕ НЕ ПЛОХО!!! Svetla пишет: Продлили нам на год,о большем и речи нет пОЧнму о большем и речи нет?
Natali_09: Svetla поздравляем!Svetlaпишет: Продлили нам на год,о большем и речи нет вот они вас полюбили то......
valexka_2010: Svetla поздравляем!!!
Krokoko: У МЕНЯ попадос. Оказывается ПМПК надо проходить не после того как собрали все мед документы, а в любое время. Хотя когда спрашивала у врача, то она говорила, что они сами их преедадут на ПМПК и нас туда пригласят! теперь сказали что дата МСЭ 14 мая, а на ПМПК запись аж на вторую половину июня. РЕВУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУУ как быть?:??? Хотя знаю, что пойду договариваться лично! чтоб приняли. Но просто почему так? почему нельзя по человечески объяснить?
mama Karinki: Krokoko А какие нибудь сроки есть?Сколько в силе заключение ПМПК?Просто нам на следующий год это тоже надо будет.
turist: Krokoko Ксюша, ты не реви, потому что в принципе, если ты не хочешь - не нужно тебе эту комиссию проходить. Да, на МСЭ могут возникнуть вопросы, но права будешь ты. Ровно год назад у меня была абсолютно такая же ситуация. Уже когда были готовы все документы, психиатр вдруг сказал, что нужно еще заключение ПМПК. Я стала спрашивать, где он был раньше, сказал, что забыл, упустил. Сам! позвонил, договорился, вклинился без очереди и нас приняли сразу же. Я пыталась сначала качать права, что это вообще на моё усмотрение, но доктор сказал, что так будет проще, если будет заключение ПМПК.
ЕленаБ: Krokoko У нас тоже надо собрать доки-а потом на пмпк. Вот сейчас параллельно собираю в 2 места-и туда и на инв.
OlgaLD: mama Karinki Вроде год.
Svetla: Мила_Гоша Вовкина мама Natali_09 valexka_2010 Всем спасибо! Natali_09 пишет: вот они вас полюбили то.... Ой,не говори,Наташ! и правда полюбили! Вовкина мама пишет: пОЧнму о большем и речи нет? Матвея каждый раз так долго" экзаменуют" ,что я всегда жду подвоха...хотя при отказе можно и заяву накатать,но так этого всего не хочется...
mama Karinki: turist пишет: потому что в принципе, если ты не хочешь - не нужно тебе эту комиссию проходить. Да, на МСЭ могут возникнуть вопросы, но права будешь ты. Марина,я думала это в принудительном порядке и без этой комиссии инвалидносьти не дадут.Я не права?И какие вопросы могут возникнуть?
turist: mama Karinki ПМПК без согласия родителей проходить вообще не могут заставить. Если ты не хочешь ходить в тот сад, или школу, куда написала рекомендации ПМПК - можешь их не выполнять, они носят рекомендательный характер. МСЭ, если родители отказываются проходить ПМПК обязаны! освидетельствовать без него. Единственный момент, без которого не обойтись - если идешь в коррекционную группу, то без рекомендации ПМПК направление не имеют права дать. А в обычный сад - пожалуйста.
Кирюша: Svetla Поздравляем!
Svetla: Кирюша Спасибо!
turist: Про ПМПК перед МСЭ (цитирую ответ юриста с Особого детства) Напишите письменное заявление на имя главврача об отказе от прохождения ПМПК, которого требует психоневролог. В заявлении укажите, что все медицинские обследования для направления на МСЭ пройдены, что Вы отказываетесь от прохождения ПМПК, которое рекомендует психоневролог для составления каких-то рекомендаций (оговорите, что в соответствии с Порядком разработки и реализации индивидуальной программы реабилитации инвалида (ребенка-инвалида), утвержденным Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 4 августа 2008 г. № 379н, индивидуальная программа реабилитации разрабатывается с учетом рекомендуемых мероприятий по медицинской реабилитации, указанных в направлении на медико-социальную экспертизу медицинской организации, оказывающей лечебно-профилактическую помощь гражданину, в то время как ПМПК определяет условия обучения ребенка, т.е. дает немедицинские рекомендации), просите выдать направление на МСЭ на основании тех документов, которые уже имеются, без заключения ПМПК. Причем сначала зайдите с таким заявлением к психоневрологу (вдруг он сам решит вопрос), а потом к главврачу. Не забывайте о порядке подачи письменных заявлений.
kerol: девочки мы опять готовимся к МСЭТ городской, 16 мая, которая нас ни как не выпускает на главнуююююю пойдем уже в 3 раз..... очень стараюсь подготовиться, но мне нужны какие то веские аргументы.... так как нам говорят, что у нас нет показаний.... и там дамочка с очень подвешеным языком..... я прям теряюсь от ее напора....(((( вот на что я наткнулась когда искала что то чем можно веско аргументировать.... Я лично рекомендовал бы Вам ПОКА не спешить с оформлением документов на МСЭ. В настоящее время, по моему мнению, ОЧЕНЬ желательно выждать 1 год. В течении этого срока - активно заниматься лечением ребенка, причем с обязательной фиксацией всего проводимого лечения документально. При прохождении МСЭ учитывается все лечение, что проходил больной, но ОСОБОЕ значение имеет лечение за последние 12 мес. перед освидетельствованием и его результаты. Проконсультируйтесь с неврологом по поводу назначения лечения по последствиям ЧМТ (ноотропы, витамины, сосудистые метаболики - для улучшения деятельности головного мозга - конкретные препараты не пишу, т.к. непосредственно лечением эксперты МСЭ не занимаются - это согласовывайте с лечащими врачами). Если есть дневной стационар при поликлинике - желательно ребенка поводить туда на капельницы - взять оттуда выписку (с такого-то по такое-то число проходил лечение с диагнозом таким-то, получал лечение - перечень препаратов, результат лечения - улучшение, отсутствие эффекта, незначительное улучшение и т.д.). Конечно - идеальный вариант - это пролечить его в полноценном стационаре неврологического профиля с полной выпиской оттуда (но не всегда это возможно). Заниматься регулярно в течении года с логопедом - так же фиксируя это документально. Через год он у Вас уже будет находиться в специализированном детском саду для детей с тяжелыми нарушениями речи - это тоже будет плюс в пользу установления ему инвалидности. Возьмете характеристику на ребенка оттуда - об особенностях его поведения и отличиях от сверстников. И тогда уже - со всеми документами о проведенном в течении последнего года лечении обратитесь к председателю ВК поликлиники с просьбой оформить документы на МСЭ. Дальнейшие варианты развития событий и Ваши действия при них - подробно описаны в разделе: и вот тут пыталась читать.... http://www.leftie.ru/community/osobie-detki/topic4717.html честно говоря у меня в голове уже каша от всего этого....
Elena: kerol Каролина, не знаю, что может подействовать на даму из МСЭ, лучше всего заключения врачей о задержке развития и проблемах со здоровьем, но я бы сразу дала ей понять, что намерены добиться инвалидности и не остановитесь перед обращением в следующие инстанции, будете переосвидетельствоваться, т.к. совершенно точно знаете, что инвалидность положена по показаниям. А если у вас есть реабилитационный центр или другие учреждения, где лечат или занимаются на основании справки об инвалидности, то можно сказать, что очень хотите туда попасть. Удачи!
kerol: Elena СПАСИБО!!! очень волнуюсь.... дай Бог чтоб все получилось!!!
Ekaterina_88: kerol Каролина,удачи вам с Викой!
Хельга: kerol Каролина, удачи!
mama Karinki: kerol Удачи,Каролина! Мы тоже в беготне.
детенок: Svetla поздравляю вас ! kerol @@@@@ не волнуйся удачи !
Кирюша: kerol Удачи!
Ната: kerol ни пуха...
САШОК: kerol Удачи! Не волнуйся сильно и не переживай! Настройся быть спокойной и настойчивой в своих правах, вернее в правах своего ребенка. ПОМНИ ЧТО ОНИ НЕ ПОБЛАЖКУ ДЕЛАЮТ ИЛИ ПОДАЧКУ, А ВЫПОЛНЯЮТ СВОЮ РАБОТУ... И ПОЭТОМУ КОНТРОЛИРУЙ ИХ РАБОТУ СПОКОЙНО И СТЕПЕННО!
kerol: Ekaterina_88 Хельга mama Karinki детенок Кирюша Ната САШОК девочки спасибо!!! мы уже в третий раз пойдем пытать получить добро.... может в этот раз повезет и не откажут..... но я больше переживаю, что та тетенька придумает еще что сказать мне для того чтоб не дать нам иволидность, а я в очередной раз ненайду что ей ответить.... я реально просто теряюсь, от ее искусного манипулирования словами и законами.....((((на городскую мы пойдем 10 мая, а 16 мая приедет березниковская!!! Господи помого!!! mama Karinki Вам тоже удачи в прохождении!!! САШОК пишет: ПОМНИ ЧТО ОНИ НЕ ПОБЛАЖКУ ДЕЛАЮТ ИЛИ ПОДАЧКУ, А ВЫПОЛНЯЮТ СВОЮ РАБОТУ... они об этом похоже совсем забывают и считают себя богами на олимпе....... мне все покоя кольца не дают у нее на руках...... у меня много знакомых предпринимателей! но ни у одной я не видела таких булыжников!!! реально насколько колец на руках с камнями размером большущую фасолину!!! я даже не видела такого...... от куда??? у медика..... ей поди надо денежки приносить для положительного результата???
Svetla: детенок Спасибо!
kerol: Krokoko у нас в россии все так через попу.... Svetla поздравляем вас с успехом!!! хоть так пока!!!
Krokoko: Девчоки у меня Чп, но еще не наступило! Меня интересует вопрос, может ли быть на комиссии с ребенком другой родитель? не на которого сделаны все документы? Просто заведующая поликлиникой мне ничего вразумительного кроме "я впервые в такой ситуации" не сказала. Я понимаю, что не факт что рожу 14 мая (у нас комиссия 14), но случись такая ситуация? Как быть?
kerol: Krokoko пишет: понимаю, что не факт что рожу 14 мая (у нас комиссия 14), но случись такая ситуация? Как быть? думаю там всего лишь надо копии папа или бабкшки паспорта, и заверить доверенность у натариуса. остальные документя ребенка..... папа имеет те же права что и мама, там вообще без заверения. а вот с бабушкой потребовать могут, кто их знает..... дай бог вам без проблем все пройти!!! уже очень скоро!!! держитесь!!!
Krokoko: kerol пишет: уже очень скоро!!! держитесь!!! Спасибо. Лишь бы не все в один день! А то нашего папу не разорвать же:)
kerol: Krokoko пишет: Спасибо. Лишь бы не все в один день! А то нашего папу не разорвать же:) папа будет в уас разводящим!!!
OlgaLD: Нам сказали, может быть папа или мама, но не бабушка ни в коем случае.
Krokoko: OlgaLD пишет: Нам сказали, может быть папа или мама, но не бабушка ни в коем случае. спасибо, спасибо!
mama Karinki: OlgaLD пишет: Нам сказали, может быть папа или мама, но не бабушка ни в коем случае. Оль,а у нас в прошлый раз папу завернули-обязательно должна быть мама.Но не удивлюсь,что и здесь наши ничего не знают
Krokoko: mama Karinki пишет: Оль,а у нас в прошлый раз папу завернули-обязательно должна быть мама. Весело!! ну ничего! А если у нотариуса заверить что папа такой же родитель как мама)
Юляша: kerol НИ ПУХА, НИ ПЕРА ВАМ!
kerol: Krokoko пишет: А если у нотариуса заверить что папа такой же родитель как мама) по сути смех на палочке!!! большего заверения, что ты родитель и быть недолжно!!! папа РАВНОПРАВНЫЙ РОДИТЕЛЬ ЕСЛИ ВЫ В БРАКЕ!!! если нет, то это обычно свидетельство об усыновлении! и нат у них права отазать, так , как отец даже может материнский капитал на себя оформить, если мама по каким то причинам не может этого сделать..... НО... опять же еще раз говорю, что это РОССИЯ матушка......((((( мой совет, чтоб не волноваться сходите на консультацию к юристу! и будете спокойны!!! удачи!!!
Svetla: mama Karinki пишет: Оль,а у нас в прошлый раз папу завернули-обязательно должна быть мама.Но не удивлюсь,что и здесь наши ничего не знают У нас когда пишут заявление на переосвидетельствование ребенка,то пишут его представителя(мама или папа). Кто указан-тот на комиссию с ребенком и идет.У нас папа
kerol: Юляша Юляшечка спасибо вам!!! будем надеяться и ждать!!! Svetla пишет: когда пишут заявление на переосвидетельствование ребенка,то пишут его представителя это когда после прошествия года, когда дадут??? а то я еще ни чего не знаю..... в первый раз ни надо заявлений???
Svetla: kerol пишет: в первый раз ни надо заявлений??? Первый раз тоже надо такое писать,но у вас может другие правила... Нам давали перечень документов,справок,которые мы должны были предоставить на комиссию,заявление тоже там было указано,его заведующая давала.
OlgaLD: Мне говорили, чтобы на комиссии был "законный представитель", а это родитель, папа и мама равноправны в этом. Просто у нас все документы ежегодно пишу я, конечно, т.к. папа занят.
kerol: Svetla у нас только копия паспорта моего, копия свидетельства вики и направление и все..... анализы еще
alisochka: kerol пишет: ей поди надо денежки приносить для положительного результата??? нам до года отказывали так и предлагали сделать за деньги а вообще инвалидность за деньги часто покупают у нас даже расценки в городе есть ксюша,у нас может быть тот кто оформлен опекуном за инвалидом,те я! но если ты не сможешь я думаю может заранее в мсэ сходить спросить что делать если что?
Хельга: kerol пишет: ей поди надо денежки приносить для положительного результата??? Вот этого я бы точно не стала делать по принципиальным соображениям. Каролин, не поленись, прочти эту темку, в том числе уже закрытые с самого начала, там много полезной инфы давали: как требовать, на что ссылаться. Люди даже диктофоны с собой брали! Короче, идти нужно во всеоружии, т.е. подготовленной, юридически подкованной. Ну жизТь такая российская - всем приходится быть юристами-самоучками. Krokoko mama Karinki пишет: у нас в прошлый раз папу завернули-обязательно должна быть мама Короче, Ксюш, придется тебе терпеть до 15 как минимум на всякий случай.
kerol: alisochka пишет: нам до года отказывали так и предлагали сделать за деньги а вообще инвалидность за деньги часто покупают у нас даже расценки в городе есть весело!!! не стыда ни совести у людей!!! Хельга пишет: Вот этого я бы точно не стала делать по принципиальным соображениям я и не стану!!! чтоб она еще одно колечко себе одела!??? это уж без меня!!!!!! Хельга пишет: Каролин, не поленись, прочти эту темку, в том числе уже закрытые с самого начала, там много полезной инфы давали: как требовать, на что ссылаться. Люди даже диктофоны с собой брали! Короче, идти нужно во всеоружии, т.е. подготовленной, юридически подкованной. Ну жизТь такая российская - всем приходится быть юристами-самоучками. хорошо!!! постараюсь почитать эти дни, как получется посидеть не набегом!!! и к юристу попробую еще заглянуть!!! спасибо!!! спасибо девочки за советы!!! дай бог может в голове всплывут в нужную минуту!!!
Krokoko: Хельга пишет: Короче, Ксюш, придется тебе терпеть до 15 как минимум на всякий случай. Смешноооооо, но ничего! Видимо 2 варианта либо рожать сейчас и к 14 уже выйти из роддома, либо ждать 15 мая)))) только как ждать? К стулу прирасти и не выпускать? Наверное попробую сходить туда где комиссия проходит. Надеюсь они-то знают что и как)
OlgaLD: Krokoko пишет: либо ждать 15 мая)))) только как ждать? К стулу прирасти и не выпускать? ножки крестиком держать! По большому счету нам всегда говорили: "Если в день МСЭ у вас температура, к примеру, вы позвоните и не приезжайте, не таскайте ребенка" так что, если у мамы вдруг роды, перенесут комиссию на недельку-другую - ничего не случится. (Если папу не захотят принимать.) Хотя вообще папа и мама, повторюсь, равноправны.
Мила: У нас тоже комиссия 14 мая в 10 часов. Уже 4-я будет. Раньше давали на 2 года, как будет сейчас не знаю. В связи с переездом поменяли поликлинику и соответственно врача которая оформляла документы. У врача мы на участке первые инвалиды, соответственно она ничего не знает. Погоняли нас хорошенько по врачам и анализам. То что 2 года назад говорили уже не надо проходить (генетика и ложиться в больницу),т.к. диагноз уже неоднократно подтвержден, в этот раз оказалось что нужно всё проходить снова. Генетика вообще проходили платно,т.к. бесплатных талонов на ближайшее время не было, а у нас уже сроки поджимают. Психиатр сказала, что хорошо если дадут инвалидность опять хотя бы на 2 года. Когда Лене было 7 лет на комиссии мне сказали, что больше чем на 2 года дать инвалидность не могут по причине того, что ребенок у нас обучаем, ходила в д/с и будет ходить в специализированную школу. Тут же проходила комиссию мамочка с девочкой с СД 12-ти лет, с пороком сердца, в д/с она не ходила и от школы мама тоже отказалась, сказала что девочка не хочет заниматься. Им дали до 18 лет. Получается, что чем больше ты для развития ребенка делаешь, тем хуже для оформления инвалидности. Мы с огромным трудом добивались д/с, платили огромные деньги , да и в школе , если бы мы не проявляли усилий , то скорее всего были бы в лучшем случае на инд.обучении. А так переходим во второй класс.
OlgaLD: Мила пишет: Получается, что чем больше ты для развития ребенка делаешь, тем хуже для оформления инвалидности. Ну, по сути, да. Правда, вы же понимаете, что не всё зависит от усилий родителей. Бывают такие болезни или сочетание СД и таких врожденных пороков, что... выше головы особо не прыгнешь. А вообще да, и в законе это прописано, что инвалидность дается тем, у кого суровые ограничения в жизнедеятельности. Если с вас вообще не снимают инвалидность, это уже повод порадоваться... в нашей стране.
kerol: Мила пишет: А так переходим во второй класс. молодчинки!!! поздравляю!!! Мила пишет: Получается, что чем больше ты для развития ребенка делаешь, тем хуже для оформления инвалидности. я так же уже подумываю.... Мила пишет: У нас тоже комиссия 14 мая в 10 часов. Уже 4-я будет. желаем удачи!!! пусть все получится!!!
Мила: Спасибо девочки ! Будем надеяться , что всё будет хорошо и у нас и у всех родителей деток с СД которые будут оформлять инвалидность! Удачи нам всем !!!
Вовкина мама: Что же за страна такая, на комиссию, как в бой идем, жесть. Мила Удачи@@@@@@@@@@@@@@!!!!!!!!! kerol Я недавно этото бой выиграла, спрашивай, если надо, воспоминания, еще живы , денег на фиг, на фиг, диктофон обязательно, при чем везде, прочти в инете, кто ваш министр здравоохранения по области, фамилию запомни или запиши, телефоны главного бюро, и всех кто повыше вашего МСЭ, еще раз съезди или позвони и уточни какие документы, желательно на громкой связи и тоже записать разговор на диктофон. Прошуруди тему, чтобы знать, какие вопросы задают и как на них правильно ответить. Удачи, Каролин!!!!!
Мила: Вовкина мама, спасибо ! Кстати девочки, не знаю как у вас, а у нас в Ставрополе, раньше почти за месяц присылали открытку, где писали когда приходить на комиссию. В этот раз просто позвонили мне на сотовый и спросили : "А вы знаете когда вам приходить ? " Я сказала, что знаю, но без официального документа меня могут не отпустить с работы, я всегда когда отпрашивалась показывала начальнику открытку. Обещали прислать, но в связи с праздниками, она может не дойти или затеряться (почтальонов не фига нет, почту носят очень редко). А если меня не отпустят, то на комиссию тоже пойдёт папа и наверное старшая дочь ему в помощь, т.к. всегда приходится очень долго ждать своей очереди и потом оформления всех документов. Обычно папа Лену забирал после осмотра врачей, а я ждала окончания приговора и документов.
Хельга: kerol ссылка на всякий случай.
OlgaLD: Мила Пожалуйста, обратите внимание: уже не в первый раз вы ставите (видно, нечаянно) галочку в квадратике под сообщением "показывать только модераторам", и другие пользователи ваших сообщений просто не видят. Чтобы проверить, так получилось или правильно, пожалуйста, смотрите на свое вновь добавленное сообщение. Если вы увидите, что в его заголовке моргает изображение конвертика, значит, форумчане вашего сообщения не увидят. Тогда надо нажать под вашим сообщением кнопку "правка" и убрать галочку из квадратика "Показывать сообщение только модераторам". Хельга Ссылка очень растягивала тему вширь, я спрятала ее под слово "ссылка".
Кирюша: Мила Удачи!
Мама Анюты: Девочки мы завтра едем на МСЭ, поддержите нас.
Вовкина мама: Мама Анюты Мильон удачи, Валюша вам с Анютой!!!!!!!!@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Olga Ira: Мама Анюты УДАЧИ! УДАЧИ! УДАЧИ!
дарина777: Мила kerol Мама Анюты Удачи вам!!!!!!
Кирюша: Мама Анюты Удачи!
Ната: Мама Анюты Удачи!!!
mama Karinki: Мама Анюты УДАЧИ!!!!!!!!!!!!!
САШОК: Мама Анюты Пусть вам попадутся понимающие доктора и оформят инвалидность минимум на два года... УДАЧИ!!!
kerol: Вовкина мама пишет: Я недавно этото бой выиграла, поздравляю от души!!! это реальная победа!!! Вовкина мама пишет: спрашивай, если надо, воспоминания, еще живы , денег на фиг, на фиг, диктофон обязательно, при чем везде, прочти в инете, кто ваш министр здравоохранения по области, фамилию запомни или запиши, телефоны главного бюро, и всех кто повыше вашего МСЭ, еще раз съезди или позвони и уточни какие документы, желательно на громкой связи и тоже записать разговор на диктофон. Прошуруди тему, чтобы знать, какие вопросы задают и как на них правильно ответить. Удачи, Каролин!!!!! спасибо большое!!!Ольга тоже уже посоветовала диктофончик взять!!! думаю это просто! в телефоне есть!!! Хельга спасибо за ссылку!!!! сейчас детей раскидаю и прочту обязательно!!!!! Мама Анюты девочки удачи вам на мсэк!!! победы вам!!! дарина777 спасибо!!!!! мы сегодня проходили специалистов.... невропатолога, лора, окулиста, хирурга.... чуть умом не тронулась..... у хирурга очередь в 3 колеса!!! а в 2 часа открыл двери и сказал, что больще не принимает!!! стояли с 11 часов......... спасибо девушка , которая должна была последней зайти просто пропустила нас!!! еслиб мы не попали к ниму то все! плакала наша комиссия...... все старания коту под хвост..... окулист тоже пипец... как осмотр в год приняла нас, а комиссию ставить в этот же дань отказалась.... ладно хоть карту взяла и сказала завтра забрать! еще мочу все не как не получается сдать хорошо с первого раза!!!!!!!!!!!!!!!!! плохо подмываю.... вроде стараюсь! с мылом на 2 раза аж... но видимо прямо там не промываю.... во мамаша блин.... завтра опять сдавать, но теперь по нечепаренко.... потом заберу анализ после 12 и к окуляру за картой! потом только на участок и все подклеить......и 4 дня на сбор силами!!! 10 на городскую мсэк штурмовать!!! они дают время на березниковскую..... они то нас и не пропускают ни как.... будем надеяться на победу!!!
Natali_09: девочки удачи вам всем!!!!!!
Хельга: OlgaLD пишет: Ссылка очень растягивала тему вширь, я спрятала ее под слово "ссылка". Спасибо, Ольчик, а я и не посмотрела... (прошу прощения) Мама Анюты УДАЧИ!
Мила: OlgaLD ! Спасибо за замечание ! Даже не знаю, как так получается. Буду внимательнее! Мама Анюты УДАЧИ, СИЛ И ТЕРПЕНИЯ ! Девочки ! Спасибо всем за поддержку!
САШОК: Девочки я перед МСЭ написала на листочек все, что надо спросить... А то там бывает так что скажут, что и дар речи теряешь, ну и все вопросики свои забываешь... Так что не стесняйтесь, садитесь и с листочка все вопросы по порядочку... Удачи всем!
Мама Анюты: САШОК А какие к ним вопросы Меня только реабилитационные центры интересуют, а что еще?
kerol: САШОК пишет: А то там бывает так что скажут, что и дар речи теряешь, у меня как раз так и получается!!!
Мама Анюты: Мы вернулись с МСЭ. Нам дали инвалидность на год. Я спросила, каждый год будут давать на год? Мне ответили "первый раз на год, второй на два года, а потом до 18 лет". И добавила "если ни чего не поменяется". Я спрашиваю "Что может поменяться". А мне отвечают "Законодательство". Так что сроки нам установлены законодательством, но видимо в каждой области свое законодательство. Вообщем, я узнала где у нас в районе реабилитационный центр. Вписали нам в ИПР занятия с логопедом, дефектологом, психологом(не поняла за чем он нам), изотерапию, музыкотерапию и игровую терапию. Сказали что вписали все, а там что будет. У меня вот такой вопрос, я понимаю что мне надо в собес, а в пенсионный фонд сказали через 2 недели, но у Ани нет пластиковой карты, может мне нужно ее сделать сейчас и не ждать 2 недели, она нужна для пенсионных выплат?
turist: Мама Анюты пишет: может мне нужно ее сделать сейчас и не ждать 2 недели, она нужна для пенсионных выплат? Да, нужна.
наткох: Мама Анюты , поздравляем. Нам и второй раз на год давали. Пластиковую карточку мы сразу делали после рождения Ника. Хоть нам еще и не скоро, но в три годика проходить еще и психиатра и психолога. Сегодня одна наша мама (ее нет на форуме, мальчику уже 3 года) после посещения психиатра в жуком шоке, да и я после ее слов тоже. Она застращала мать, тем, что, мол, готовьтесь, пока ребенок маленький, а потом будет вытворять страшные вещи - что у таких детей гиперсексуальность и что будут нужны специальные препараты, чтобы их усмирять. Нормально? На вопрос про школу и сад - сказала - Да вы что! Какая школа! Какой сад! Они необучаемы! И вот нам к ней тоже идти, надо будет подготовиться морально и теоретически и в правовом плане тоже.
mama Karinki: Мама Анюты Поздравляем!! Мама Анюты пишет: ответили "первый раз на год, второй на два года, а потом до 18 лет". Валя,нам тоже так говорили,но 2 раза по году давали.посмотрим,что сейчас будет.
kerol: девочки! у викули плохой анализ мочи! очень много лейкоцитов...... сказали, что с таким анализом могут не принять на комиссию.... это правда????? я столько всего избегала за эти дни с ягодой! просто если нам откажут, то теперь комиссия будет только осенью........... я в шоке.
Elena: Мама Анюты пишет: но у Ани нет пластиковой карты А я отказалась от пластиковой карты, когда звонил Сбербанк (недавно), счёт на книжке для меня удобнее, боюсь потерять карточку. А со счёта я снимаю через личный кабинет тоже на пластиковую карту того же Сбербанка сколько надо. наткох пишет: Она застращала мать, Оригинально она "поддерживает" морально мам, которые к ней приходят. Развлекается так, что ли? Ей самой-то не надоело? Всё-таки профессия накладывает отпечаток на человека, я не встречала ещё ни одного невролога в поликлинике (для взрослых, по крайней мере), который бы вменяемо общался. В нашей поликлинике они часто меняются.
САШОК: Мама Анюты пишет: А какие к ним вопросы Меня только реабилитационные центры интересуют, а что еще? Сейчас уже точно не помню, но по памяти было примерно так: *чтобы памперсы и пеленки вписать не забыли, *также чтобы вписали все что рекомендовал ортопед - обувь, корсет и корректор... *уточняла по санаторнокурортонму лечению... * по реабилитации детей с СД в нашем городе... *выясняла когда нам можно надеяться на оформление инв. до 18 летфя... и еще что то... у меня было 6 вопросов. Мама Анюты пишет: Нам дали инвалидность на год.
Krokoko: kerol пишет: девочки! у викули плохой анализ мочи! очень много лейкоцитов...... сказали, что с таким анализом могут не принять на комиссию.... это правда????? я столько всего избегала за эти дни с ягодой! просто если нам откажут, то теперь комиссия будет только осенью........... я в шоке. У нас тоже плохой! Нас тоже чуть не развернули. Подойдите к педиатру, попросите написать хороший анализ. На крайняк... если так не получится. попроситесь у кого-нибудь взять анализ мочи. извините за "вредные советы", но ждать осени... я бы рихнулась
Мама Анюты: Elena пишет: Elena пишет: А я отказалась от пластиковой карты Я может не правильно выразилась, я имела в виду страховое свидетельство ПФ САШОК Света, нам ни памперсы ни пеленки не положены, мы еще маленькие, а обувь ортопед отказался вписывать сказала просто, чтобы покупали правильную обувь, профилактическую от плоскостопия.
OlgaLD: Насчет анализа я по личному опыту не в курсе. Но мне кажется, что состояние ребенка в конкретный момент перед комиссией и состояние ребенка в целом - две разницы, как говорится. То есть вот мы ходили с Ваней к лору, у него ринит (гнойные сопли), но она нам написала "здоров" для инвалидности, потому что врожденной лор-патологии у него нет, а сопли пройдут. Может быть, с лейкоцитами в моче они хотят уточнить диагноз еще? Мама Анюты У нас не нужна пластиковая карта, я пенсию получаю от почты, мне приносят на дом. А вот пенсионный полис нужен на ребенка. Мама Анюты пишет: первый раз на год, второй на два года, а потом до 18 лет Мне с 1 года (то есть Ване) продляют на год, и каждый год говорят, что в следующий раз - на два.
Natali_09: Krokoko пишет: kerol пишет: цитата: девочки! у викули плохой анализ мочи! очень много лейкоцитов...... сказали, что с таким анализом могут не принять на комиссию.... это правда????? я столько всего избегала за эти дни с ягодой! просто если нам откажут, то теперь комиссия будет только осенью........... я в шоке. У нас тоже плохой! Нас тоже чуть не развернули. а причем здесь анализ мочи и комиссия
Хельга: Мама Анюты пишет: Я может не правильно выразилась, я имела в виду страховое свидетельство ПФ Понятно, это называется СНИЛС. Natali_09 пишет: а причем здесь анализ мочи и комиссия Девчонки, а я вот тоже не совсем понимаю какая тут связь? Инвалидность оформлять можно только идеально здоровым? А если у человека больные почки и у него априори анализы мочи плохие, то ему ждать пока анализы улучшатся? А тогда зачем инвалидность (если человек абсолютно здоров)?
kerol: Хельга пишет: Девчонки, а я вот тоже не совсем понимаю какая тут связь? Инвалидность оформлять можно только идеально здоровым? А если у человека больные почки и у него априори анализы мочи плохие, то ему ждать пока анализы улучшатся? А тогда зачем инвалидность (если человек абсолютно здоров)? эх.... 10 узнаем что и как у нас получится...... сама в недоумении....
alisochka: Хельга пишет: Девчонки, а я вот тоже не совсем понимаю какая тут связь? Инвалидность оформлять можно только идеально здоровым? А если у человека больные почки и у него априори анализы мочи плохие, то ему ждать пока анализы улучшатся? А тогда зачем инвалидность (если человек абсолютно здоров)? оль на сколько я знаю везде на инвалидность нужно сдавать мочу и кровь типа комиссия посмотрит все ли у тебя нормально с этими показателями и если нет то типа отправит тебя после комисси по врачам соотвествующим пишу типа потому что в реален на самом деле часто никому нет никого дела что там у тебя в анализах одна сплошная отписка
Мила_Гоша: Мама Анюты Валя поздравляю ! пусть и на год, все вперед нам первый раз тоже дали на год, второй раз на 2..а там посмотрим а мы в тот же день в пенсионный ездили, и там все сразу оформили, т.к. инвалидность начинает насчитываться с момента прихода в пенсионный и оформления там бумаг!ты позвони на всякий случай и узнай точно! а то они любят протянуть время
Кирюша: Мама Анюты Поздравляем!
Мила_Гоша: kerol Каролина, ты своему педиатору скажи, что не имеют права не отправить на комиссию, анализы тут вообще не при чем! если что, то иди к зав-й, иначе они так тебя и завернут до осени! Удачи!!!
kerol: Спасибо девочки за ответы и советы!!! Пойду 10 с утра на прием, пусть все вписывают и пойду сражаться туда!!! у меня голова уже 2 недели ватная! до такой степени наматалась, да еще и болели и продолжаем лечиться.... короче все в кучу, но если еще и ни чего не получится, то я вообще боюсь съеду.....(((( вся на нервах короче..... участковые то отправят меня, а вот за тех дамочек я не ручаюсь..... это больше и будоражит!!!((((
Krokoko: Natali_09 пишет: а причем здесь анализ мочи и комиссия Хельга пишет: Девчонки, а я вот тоже не совсем понимаю какая тут связь? Инвалидность оформлять можно только идеально здоровым? А если у человека больные почки и у него априори анализы мочи плохие, то ему ждать пока анализы улучшатся? А тогда зачем инвалидность (если человек абсолютно здоров)? А вот здесь вопрос остается открытм. Я потом постараюсь узнать почему им нужны идеальные анализы, но нас чуть не развернули. пришлось делать левые :( Мила_Гоша пишет: если что, то иди к зав-й наши документы на этом уровне и развернули обратно.
kerol: Krokoko пишет: наши документы на этом уровне и развернули обратно. мне кажется у нас в городе тоже все и всё куплено.... и нет ни какого смысла мотать себе нервы и биться об лед..... у нас как раз сейчас предвыборная компания идет полным ходом в городе!!! дак я уже думаю если что под нее подстроиться!!! тут любые средства будут хороши!!! главное дать огласку погромче и в нужный момент!!!
САШОК: kerol пишет: тут любые средства будут хороши!!! главное дать огласку погромче и в нужный момент!!! А от громкой огласки и эхо появится!
kerol: Девочки!!! УУУУ РРРРР ААААА!!! первый бой мы выстояли!!! ВВК нас пропустила на этот раз на МСЭК!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! МСЭК будет 16 мая в 16:30 у нас! Дай Бог пройти!!!!!!!
Мила: kerol Поздравляю вас! Очень за вас рада ! Всё будет хорошо и на следующей неделе !
Natali_09: kerol
mama Karinki: kerol Удачи, и правда.Дай Бог!!!!!
дарина777: kerol Удачи!!!!!
Хельга: kerol Удачи! Но всё равно подготовься по полной программе!
Мила_Гоша: kerol пишет: УУУУ РРРРР ААААА!!! первый бой мы выстояли!!! ВВК нас пропустила на этот раз на МСЭК!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ну слава богу!!!! Удачи!!!!
kerol: Мила Natali_09 mama Karinki дарина777 Хельга Мила_Гоша девчата спасибо большое за моральную поддержку!!! очень приятно ощущать, что кто то мысленно с тобой!!!
Ната: kerol удачи!
САШОК: kerol Удачи Вам!!! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Вовкина мама: kerol Много-много удачи вам!!!!!@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Ekaterina_88: kerol удачи
oksana-angelina: kerol огромной преогромной вам удачиииииииииииииии!!
Svetla: kerol Удачи!
natik_itium: Оксана, Света, (ещё кого-то пропустила ) - девочки, все кто получил инвалидность - примите наши поздравления!!!!! krokoko , kerol Удачи!!!!!!! (Никого не забыла? )
kerol: Ната САШОК Вовкина мама Ekaterina_88 oksana-angelina Svetla natik_itium Девочки спасибо!!! очень жду среды..... переживаю..... сынуля еще на последок решил заболеть..... так что в среду сперва с ним на прием, а потом на комиссию МСЭК!!!
kerol: http://downsyndrome.borda.ru/?1-17-0-00000145-000-0-0-1337022022 Новая тема!!! глянте пожалуйста.
kerol: УРРРА!!!!!!!!!!!!!! НАМ ДАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ пока НА 1 ГОД!!!!!!!!!!!!!!! Честно скажу прошло все как по маслу! я даже не ожидала такого!!! короче наши и Березниковские - это черное и белое!!!!!!!!!! СПАСИБО ГОСПОДИ И ВСЕМ ЗА МОРАЛЬНУЮ ПОДДЕРЖКУ!!!!
Ekaterina_88: kerol Наши поздравления!!!!!!!
Ната: kerol Поздравляем!
Elena: kerol поздравляю!
mama Karinki: kerol Поздравляем!!!!!!!!
Destiny: kerol
kerol: Ekaterina_88 Ната Elena mama Karinki Destiny Девочки СПАСИБО!!! Спасибо что разделяете мою радость!!!
дарина777: kerol Поздравляю!!!!
Татьянка: kerol Поздравляем! Нам дали до 18, вчерась.
turist: kerol Поздравляю!
Мама Анюты: kerol Поздравляем! Отмучились
mama Karinki: Татьянка И вас поздравляем!До 18 совсем здорово,для нас это несбыточная мечта.....
Natali_09: kerol Урааааа!!!!!!!!!!!!!
Natali_09: Татьянка ну ващеееее
Хельга: kerol Каролин, поздравляем! Татьянка Танюш, вот всем бы нашим так. Поздравляем!!!
САШОК: Татьянка Поздравляем!!!
kerol: дарина777 Татьянка turist Мама Анюты mama Karinki Natali_09 Хельга САШОК ДЕВОЧКИ СПАСИБО!!! Татьянка поздравляем!!!!!!!!!!!!!!!!!
Вовкина мама: kerol Поздравляю!!!! Урааа!!! Татьянка Как здорово, до 18 лет ни куда не ездить, ни чего не доказывать, поздравляю!!!!!
OlgaLD: Поздравляю, Каролина и Татьянка! Вовкина мама пишет: Как здорово, до 18 лет ни куда не ездить, ни чего не доказывать, поздравляю!!!!! Ну, к школе все равно надо вносить изменения в ИПР по образовательному маршруту, а для изменений в ИПР надо заново проходить всех врачей... но все равно хорошо!
alisochka: Татьянка оооооо тань все таки добились в шестерке да? поздраваляем! kerol каролин поздравляем!!ура!
дарина777: Татьянка Вот это новость ПОздравляююююююююююююю
Татьянка: alisochka пишет: Татьянка оооооо тань все таки добились в шестерке да? поздраваляем! Да в 6-ке Спасибо девочки!
Svetla: kerol Татьянка Поздравляем!
Olga Ira: kerol Татьянка ПОЗДРАВЛЯЕМ! Нам тоже предстоит на следующей неделе быть на комиссии...
ФокинаТатьяна: и мы присоединяемся к поздравлениям! Удачи всем,кого ждёт скоро МСЭ!
mama Karinki: Olga Ira УДАЧИ!!!!!!!!
Мила_Гоша: kerol Поздравляю!!! Начало положено, а там уже больше не отвертятся!!!!! Татьянка Вот здорово!!! Поздравляю!!!! Olga Ira удачи!!!
kerol: Вовкина мама OlgaLD alisochka Svetla Olga Ira ФокинаТатьяна Мила_Гоша Спасибо девочки!!! я еще сама н6е могу очухаться..... как бы не полысеть опять с такого стресса..... вот для чего так людей изводить??? чего мы им плохого то сделали..... чтоб прогонять по таким кругам ада......
natik_itium: kerol Поздравляем, Каролин!!!!!!!!!!! Татьянка И наши поздравления!!!!! Если я ничего не путаю - то это можно расценить как подарочек ко Дню Рождения?
natik_itium: Olga Ira Олечка, вам - удачи с Иришкой!!!!!!!!!!!!!
Юляша: kerol Ура! Ура! Ура! Татьянка Поздравляем! Ваще круть! Olga Ira Большой удачи!
Ната: Olga Ira Удачи!!!
Кирюша: kerol ,Татьянка Поздравляем! Всем продляющим и оформляющим впервые удачи на МСЭ!
kerol: natik_itium Юляша Кирюша девчат спасибо!!!
Natali_09: Olga Ira удачи!
kerol: Olga Ira Удачной недельки вам!!! чтоб все тип - топ!!!
Мила: Татьянка КАК ВАМ ПОВЕЗЛО ! А сколько вашему ребенку лет ? Нам дали 14 мая опять на 2 года, с тем же аргументом "ребёнок обучаем". Сказали прямым текстом, что если бы мы были бы на инд.обучении, то дали бы до 18 лет. А так нет. Терпите, пока у вас хватит терпения её в школу водить , а у учителей терпения с ней заниматься. Причем Лену смотрела на комиссии только заведующая, даже карточку не смотрели.
Lazylen: Сегодня были на МСЭ,дали опять только на год, сказали с 4 лет вы будете не у нас, узнавайте адрес психоМСЭ, кроме РЦ и консультации семьи ничего не вписано, консультацию у нас естественно никто не проводит никогда (в РЦ были лекции общего плана) - инд. работы нет конечно, зачем пишут? Написали сад обычный с посещением группы для УО.Таких групп тоже нет, теперь не возьмут никуда? И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался?
kerol: Lazylen поздравляем!!! хоть на гот и то хорошо!!! Lazylen пишет: И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался? интересно........ чем это они отличаются?
alisochka: Lazylen пишет: И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался? kerol пишет: интересно........ чем это они отличаются? девочки,у нас такая комиссия с 5 лет областная до нее всем нашим если и дают то каждый год на год,в частности и нам на этой комиссии есть по идее психиатры и психологи,которые и дают инвалидность по причине уо на обычной комисии нет таких спецов
alter-sun: Мила А оспорить не хочешь? Я консультировалась с зам.начальника МСЭ по нашей области, она прямо сказала: если ребенок является инвалидом детства более 4 лет - это автоматически означает продление инвалидности до 18 лет. Так что если нам зимой опять будут вкручивать про 1 год или даже 2, я это дело буду оспаривать.
mama Karinki: Мы сегодня написали заявление на комиссию,нам назначили на 5 июня.Генетик и педиатр рекомендуют назначить инвалидность до 18 лет,а зав.детской консультацией,кому я сдавала документы,ясно дала понять,чтоб даже и не надеялись.Так же ничего не ясно и с памперсами.Девочки,подскажите кто сталкивался,если в ИПР не впишут памперсы,нужно письменный отказ от комиссии требовать?И что с ним потом делать? alter-sun пишет: если ребенок является инвалидом детства более 4 лет - это автоматически означает продление инвалидности до 18 лет. Нам тоже сказали,что если и дадут до 18,то только после 4 лет.
OlgaLD: Lazylen пишет: И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался? Да, у нас с 3 лет оформление инвалидности через психиатра, она пишет бумаги, а оформляет уже психиатрическая МСЭ. В плане МСЭ это там же и так же, только до 3 лет ребенка осматривал педиатр и невролог на комиссии, а после 3 - психиатр.
Lazylen: OlgaLD пишет: В плане МСЭ это там же и так же сказали совсем другая комиссия, и в другом месте. Ну мы к психодоктору тоже сходили перед МСЭ, на всяк случай , написал нам умеренная УО, такой забавный дотошный дядечка.....
alisochka: OlgaLD пишет: а оформляет уже психиатрическая МСЭ. как же везде все по разному!! у нас как я писала уже,с зх лет через психиатра,но комиссия опять таки обычная,а с пяти лет в дргому городе областная психиатрическая уже
САШОК: alter-sun пишет: Я консультировалась с зам.начальника МСЭ по нашей области, она прямо сказала: если ребенок является инвалидом детства более 4 лет - это автоматически означает продление инвалидности до 18 лет. Так что если нам зимой опять будут вкручивать про 1 год или даже 2, я это дело буду оспаривать. Мы в следующий раз тоже комиссию проходить будим ... уже 4 года будет как на инвалидности. Я тоже читала в инете что после 4-х лет на инвалидности, идет оформление до 18 лет... Посмотрим... mama Karinki пишет: Так же ничего не ясно и с памперсами.Девочки,подскажите кто сталкивался,если в ИПР не впишут памперсы,нужно письменный отказ от комиссии требовать?И что с ним потом делать? Если врач невролог или какой другой напишет что нарушение органов тазовой области, или энурез и порекомендует памперсы, то на комиссии обязаны вписатьб. У нас пишут 90 штук на месяц...
alisochka: САШОК пишет: Я тоже читала в инете что после 4-х лет на инвалидности, идет оформление до 18 лет... Посмотрим... у нас ясно сказали что раньше 5 лет не ждите,комиссии нет в городе такой про памперсы:у нас обязательно должна отдельной справкой выписать их зав по детсвтву,иначе на комиссии откажут нам выписала,беру ипр а там пусто,пошла разбираться-а они ой!забыли и вписали ясно все,на то расчет что я не посмотрю сразу,а потом скажу что все поздно,день комиссии прошел
САШОК: alisochka пишет: беру ипр а там пусто,пошла разбираться-а они ой!забыли и вписали ясно все,на то расчет что я не посмотрю сразу,а потом скажу что все поздно,день комиссии прошел Прежде чем роспись ставить на комиссииии надо все прочитать и проверить. Я всегда так делаю, они психуют, а я говорю что :своей росписью я соглашаюсь с тем что тут написано, уж лучше пять минут подождать, чем потом все переделывать. Короче они меня воспринимают как дотошную мамашку... А мне то по фиг. Зато я стала меньше все переделывать. А то как вспомню первый раз, то дату не поставили, потом поставили дату и уже дома досмотрела что в фамилии вместо двух букв "О" поставили одну... А комиссия то тю=тю в край... вот и ездила к ним... Короче опыта хватило, чтобы проверять их...
Destiny: mama Karinki пишет: зав.детской консультацией,кому я сдавала документы,ясно дала понять,чтоб даже и не надеялись. дура блин
mama Karinki: Destiny пишет: дура блин Наташ,это она у меня спросила понимает ли Кариша человеческую речь
Хельга: Я уже давно заметила, что все российские законы пишутся так, что трактовать их можно как угодно, и всё лишь зависит от того какая из сторон окажется более настойчивой и убедительной. Вот цитаты из пресловутых правил № 95 (О признании лица инвалидом...) Без дальнейшего переосвидетельствования (либо до 18 лет) ин-сть дается: ...не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма... С одной стороны наши подходят под оба абзаца, т.е. при настойчивом желании можно и через два года после первичного признания получить до 18 лет. А теперь другая сторона. Во-первых, для начала нужно доказать, что у ребенка есть ограничения жизнедеятельности. Если нет побочек, то можно и до 2-х лет доказывать, пока наконец дадут. И первый врач, который делает заключение о необходимости получения розовой справки, это (так сказать) врач по сопутствующим заболеваниям. Либо кардиолог (если проблемы с сердцем), либо ещё кто-то. В нашем случае это был невропатолог (УЗИ показал наличие какой-то гематомы в мозге). Через год она рассосалась, т.ч. по этому основанию уже не продлили бы. Тоже может быть и с сердцем. Положение улучшилось - можно инвалидность и не дать... Второй раз мы инвалидность получили через сурдолога, (проблема со слухом - тугоухость 3 степени, т.е. отсутствие слуха на 75 %). После 3-х лет наших отправляют к психиатру, он уже дает направление на МСЭ и т.д. Всё это я о чем? То что каждый раз нашим дают направление разные врачи.: до 3-х лет по сопутствующим заболеваниям, после 3-х - через психиатра по УО. И здесь у них есть зацепка, якобы по закону нужны доказательства, что в течение 4-х лет подряд не случилось улучшения, а поскольку врачи меняются, каждый раз начинается новый отсчет Вот и получается, что могут гонять из года в год исключительно в рамках закона У меня на работе девушка (живет в районе), так её дочке с СД уже 7 лет, и каждый год они проходят эту идиотскую комиссию... Не страна у нас, а сказка
OlgaLD: Хельга пишет: То что каждый раз нашим дают направление разные врачи.: до 3-х лет по сопутствующим заболеваниям, после 3-х - через психиатра по УО. И здесь у них есть зацепка, якобы по закону нужны доказательства, что в течение 4-х лет подряд не случилось улучшения, а поскольку врачи меняются, каждый раз начинается новый отсчет Ты права. И потом, мне каждый год говорят, что улучшения-то есть! Конечно, ребенок ведь не лежит овощем, естественно, какой-то прогресс у него все равно будет. Значит, "реабилитационные мероприятия" уменьшают "степень ограничения жизнедеятельности гражданина", и до 18 не положено. ВОобще положено, но каждый год продлеваем. Пока так.
мама МыШкИ: Солнышковые,а нам на МСЭ 30 мая,документы уже сдала.Но зам главврача по детству уже скавзала мне,что вряд ли нам дадут инвалидность, т к сам СД не является в нашей стране основанием для получения инвалидности...Что мало(!) у нас сопутствующих заболеваний т д и тп.Манечке 2 годика и 3 месяца,в феврале лежали снова в больнице и доча перестала ходить.Только -только сама начала топать и перестала сразу...Теперь топанет только за две ручки или с опорой...стоит тоже только за обе ручки или с опорой сама.Подскажите,пожалуйста,как вести себя на этой МСЭ?Что говорить?Столько всего перечитала,аж голова кругом...
САШОК: мама МыШкИ Но вам же доктора все писали, что ребенок не ходит самостоятельно, наверняка не говрит, и отстает в развитии от сверстников больше чем на 4 месяца... это все и есть основания к тому, что ребенок нуждается в оформлени инвалидности... А вообще почитай все темки с этим названием... Там наверняка найдешь ответы на свои вопросы... А Машуля симпапуля!
мама МыШкИ: alisochka пишет: А у нас в нашей инфекционке такой же был случай,Машунечка.ПРивозят нас по скорой туда утром.ПРиходит дежурный педиатр из детской...смотрит на нас,смотрит...смотрит и бодренько так и со знанием дела говорит:"А у вас Синдром Дауна или болезнь Дауна"?Я держу лицо двумя руками,чтобы не упала челюсть моя на пол и стараюсьбыть дружелюбной:"А что,доктор,есть какая то принципиальная разница?"На что чудо-доктор и говорит:"Мамочка,ну как же так,это надо знать Вам обязательно!Болезнь Дауна,это когда генетика чистая(это цитата девчоночки)))),тогда у ребенка только признаки внешние имеются заболевания,а Синдром Дауна-это когда генетика грязная,когда хромосомы неправильно разделились!"Я ей говорю:"Да Вы что,доктор,ну надо же!Ну не знала".Так вот,солнышковые...и смех и грех...Увы и ах(((!
мама МыШкИ: Манечка говорит- мама,папа,деда,баба,тетя,дядя,пись-пись.Я сама,когда почитала все,что нашла об инвалидности у наших детонек,то тоже была уверена,что наше нехождение-отставание очевидное.Врачу(которая у нас зам гл врача по детству) об этом говорю,а она мне пример приводит,что вот когда у обычного малыша мама уезжает на время и его со старенкой бабушкой оставляет,а бабушка та плохо говорит уже..,то там тоже отставание будет...или когда детенок сильно заболеет...когда операция сложная и т д и т п,тоже отставание быть может.В общем,примеры один другого краше(.Не объяснить,не переспорить невозможно.Говорю ей,что у меня старшая доча-обычный ребенок.Что обычные детки наверстают отставание свое,у них путь другой.Мамочка с папочкой позанимались не единожды,а многокажды-вот и все на нагнали ))),а у нас по-другому.В общем,договорились до того,что сказала ей,что,почему-то,когда детенок такой рождается,то многие врачи хором просто убеждают,что этот малыш инвалид и от него надо отказаться,чтобы жизнь себе не портить...и т д и т п,ну а как инвалидность получить,то тут и начинаются проблемы...И развиваемся-то мы хорошо и вон какие умкненькие у нас глазенки и смышленые мы какие...Ну так любим кроху свою,занимаемся много...Услышала,что и бюджет-то маленький,что и план по инвалидности существует(!)...Ха-ха...кто б сомневался!Спасибо Вам,почитаю обязательно,конечно.Готовлюсь аки к выпускному экзамену к этой МСЭ))).
мама МыШкИ: Ой,солнышковые,никак не разберусь что к чему.По-моему,опять неправильно разместила Ой,долго как до меня доходит Исправлюсь
полная версия страницы