Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять...-17 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять...-17 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить.... предыдущая часть
Мила: Татьянка КАК ВАМ ПОВЕЗЛО ! А сколько вашему ребенку лет ? Нам дали 14 мая опять на 2 года, с тем же аргументом "ребёнок обучаем". Сказали прямым текстом, что если бы мы были бы на инд.обучении, то дали бы до 18 лет. А так нет. Терпите, пока у вас хватит терпения её в школу водить , а у учителей терпения с ней заниматься. Причем Лену смотрела на комиссии только заведующая, даже карточку не смотрели.
Lazylen: Сегодня были на МСЭ,дали опять только на год, сказали с 4 лет вы будете не у нас, узнавайте адрес психоМСЭ, кроме РЦ и консультации семьи ничего не вписано, консультацию у нас естественно никто не проводит никогда (в РЦ были лекции общего плана) - инд. работы нет конечно, зачем пишут? Написали сад обычный с посещением группы для УО.Таких групп тоже нет, теперь не возьмут никуда? И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался?
kerol: Lazylen поздравляем!!! хоть на гот и то хорошо!!! Lazylen пишет: И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался? интересно........ чем это они отличаются?
alisochka: Lazylen пишет: И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался? kerol пишет: интересно........ чем это они отличаются? девочки,у нас такая комиссия с 5 лет областная до нее всем нашим если и дают то каждый год на год,в частности и нам на этой комиссии есть по идее психиатры и психологи,которые и дают инвалидность по причине уо на обычной комисии нет таких спецов
alter-sun: Мила А оспорить не хочешь? Я консультировалась с зам.начальника МСЭ по нашей области, она прямо сказала: если ребенок является инвалидом детства более 4 лет - это автоматически означает продление инвалидности до 18 лет. Так что если нам зимой опять будут вкручивать про 1 год или даже 2, я это дело буду оспаривать.
mama Karinki: Мы сегодня написали заявление на комиссию,нам назначили на 5 июня.Генетик и педиатр рекомендуют назначить инвалидность до 18 лет,а зав.детской консультацией,кому я сдавала документы,ясно дала понять,чтоб даже и не надеялись.Так же ничего не ясно и с памперсами.Девочки,подскажите кто сталкивался,если в ИПР не впишут памперсы,нужно письменный отказ от комиссии требовать?И что с ним потом делать? alter-sun пишет: если ребенок является инвалидом детства более 4 лет - это автоматически означает продление инвалидности до 18 лет. Нам тоже сказали,что если и дадут до 18,то только после 4 лет.
OlgaLD: Lazylen пишет: И что за зверь психоМСЭ - кто ннибудь сталкивался? Да, у нас с 3 лет оформление инвалидности через психиатра, она пишет бумаги, а оформляет уже психиатрическая МСЭ. В плане МСЭ это там же и так же, только до 3 лет ребенка осматривал педиатр и невролог на комиссии, а после 3 - психиатр.
Lazylen: OlgaLD пишет: В плане МСЭ это там же и так же сказали совсем другая комиссия, и в другом месте. Ну мы к психодоктору тоже сходили перед МСЭ, на всяк случай , написал нам умеренная УО, такой забавный дотошный дядечка.....
alisochka: OlgaLD пишет: а оформляет уже психиатрическая МСЭ. как же везде все по разному!! у нас как я писала уже,с зх лет через психиатра,но комиссия опять таки обычная,а с пяти лет в дргому городе областная психиатрическая уже
САШОК: alter-sun пишет: Я консультировалась с зам.начальника МСЭ по нашей области, она прямо сказала: если ребенок является инвалидом детства более 4 лет - это автоматически означает продление инвалидности до 18 лет. Так что если нам зимой опять будут вкручивать про 1 год или даже 2, я это дело буду оспаривать. Мы в следующий раз тоже комиссию проходить будим ... уже 4 года будет как на инвалидности. Я тоже читала в инете что после 4-х лет на инвалидности, идет оформление до 18 лет... Посмотрим... mama Karinki пишет: Так же ничего не ясно и с памперсами.Девочки,подскажите кто сталкивался,если в ИПР не впишут памперсы,нужно письменный отказ от комиссии требовать?И что с ним потом делать? Если врач невролог или какой другой напишет что нарушение органов тазовой области, или энурез и порекомендует памперсы, то на комиссии обязаны вписатьб. У нас пишут 90 штук на месяц...
alisochka: САШОК пишет: Я тоже читала в инете что после 4-х лет на инвалидности, идет оформление до 18 лет... Посмотрим... у нас ясно сказали что раньше 5 лет не ждите,комиссии нет в городе такой про памперсы:у нас обязательно должна отдельной справкой выписать их зав по детсвтву,иначе на комиссии откажут нам выписала,беру ипр а там пусто,пошла разбираться-а они ой!забыли и вписали ясно все,на то расчет что я не посмотрю сразу,а потом скажу что все поздно,день комиссии прошел
САШОК: alisochka пишет: беру ипр а там пусто,пошла разбираться-а они ой!забыли и вписали ясно все,на то расчет что я не посмотрю сразу,а потом скажу что все поздно,день комиссии прошел Прежде чем роспись ставить на комиссииии надо все прочитать и проверить. Я всегда так делаю, они психуют, а я говорю что :своей росписью я соглашаюсь с тем что тут написано, уж лучше пять минут подождать, чем потом все переделывать. Короче они меня воспринимают как дотошную мамашку... А мне то по фиг. Зато я стала меньше все переделывать. А то как вспомню первый раз, то дату не поставили, потом поставили дату и уже дома досмотрела что в фамилии вместо двух букв "О" поставили одну... А комиссия то тю=тю в край... вот и ездила к ним... Короче опыта хватило, чтобы проверять их...
Destiny: mama Karinki пишет: зав.детской консультацией,кому я сдавала документы,ясно дала понять,чтоб даже и не надеялись. дура блин
mama Karinki: Destiny пишет: дура блин Наташ,это она у меня спросила понимает ли Кариша человеческую речь
Хельга: Я уже давно заметила, что все российские законы пишутся так, что трактовать их можно как угодно, и всё лишь зависит от того какая из сторон окажется более настойчивой и убедительной. Вот цитаты из пресловутых правил № 95 (О признании лица инвалидом...) Без дальнейшего переосвидетельствования (либо до 18 лет) ин-сть дается: ...не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма... С одной стороны наши подходят под оба абзаца, т.е. при настойчивом желании можно и через два года после первичного признания получить до 18 лет. А теперь другая сторона. Во-первых, для начала нужно доказать, что у ребенка есть ограничения жизнедеятельности. Если нет побочек, то можно и до 2-х лет доказывать, пока наконец дадут. И первый врач, который делает заключение о необходимости получения розовой справки, это (так сказать) врач по сопутствующим заболеваниям. Либо кардиолог (если проблемы с сердцем), либо ещё кто-то. В нашем случае это был невропатолог (УЗИ показал наличие какой-то гематомы в мозге). Через год она рассосалась, т.ч. по этому основанию уже не продлили бы. Тоже может быть и с сердцем. Положение улучшилось - можно инвалидность и не дать... Второй раз мы инвалидность получили через сурдолога, (проблема со слухом - тугоухость 3 степени, т.е. отсутствие слуха на 75 %). После 3-х лет наших отправляют к психиатру, он уже дает направление на МСЭ и т.д. Всё это я о чем? То что каждый раз нашим дают направление разные врачи.: до 3-х лет по сопутствующим заболеваниям, после 3-х - через психиатра по УО. И здесь у них есть зацепка, якобы по закону нужны доказательства, что в течение 4-х лет подряд не случилось улучшения, а поскольку врачи меняются, каждый раз начинается новый отсчет Вот и получается, что могут гонять из года в год исключительно в рамках закона У меня на работе девушка (живет в районе), так её дочке с СД уже 7 лет, и каждый год они проходят эту идиотскую комиссию... Не страна у нас, а сказка
OlgaLD: Хельга пишет: То что каждый раз нашим дают направление разные врачи.: до 3-х лет по сопутствующим заболеваниям, после 3-х - через психиатра по УО. И здесь у них есть зацепка, якобы по закону нужны доказательства, что в течение 4-х лет подряд не случилось улучшения, а поскольку врачи меняются, каждый раз начинается новый отсчет Ты права. И потом, мне каждый год говорят, что улучшения-то есть! Конечно, ребенок ведь не лежит овощем, естественно, какой-то прогресс у него все равно будет. Значит, "реабилитационные мероприятия" уменьшают "степень ограничения жизнедеятельности гражданина", и до 18 не положено. ВОобще положено, но каждый год продлеваем. Пока так.
мама МыШкИ: Солнышковые,а нам на МСЭ 30 мая,документы уже сдала.Но зам главврача по детству уже скавзала мне,что вряд ли нам дадут инвалидность, т к сам СД не является в нашей стране основанием для получения инвалидности...Что мало(!) у нас сопутствующих заболеваний т д и тп.Манечке 2 годика и 3 месяца,в феврале лежали снова в больнице и доча перестала ходить.Только -только сама начала топать и перестала сразу...Теперь топанет только за две ручки или с опорой...стоит тоже только за обе ручки или с опорой сама.Подскажите,пожалуйста,как вести себя на этой МСЭ?Что говорить?Столько всего перечитала,аж голова кругом...
САШОК: мама МыШкИ Но вам же доктора все писали, что ребенок не ходит самостоятельно, наверняка не говрит, и отстает в развитии от сверстников больше чем на 4 месяца... это все и есть основания к тому, что ребенок нуждается в оформлени инвалидности... А вообще почитай все темки с этим названием... Там наверняка найдешь ответы на свои вопросы... А Машуля симпапуля!
мама МыШкИ: alisochka пишет: А у нас в нашей инфекционке такой же был случай,Машунечка.ПРивозят нас по скорой туда утром.ПРиходит дежурный педиатр из детской...смотрит на нас,смотрит...смотрит и бодренько так и со знанием дела говорит:"А у вас Синдром Дауна или болезнь Дауна"?Я держу лицо двумя руками,чтобы не упала челюсть моя на пол и стараюсьбыть дружелюбной:"А что,доктор,есть какая то принципиальная разница?"На что чудо-доктор и говорит:"Мамочка,ну как же так,это надо знать Вам обязательно!Болезнь Дауна,это когда генетика чистая(это цитата девчоночки)))),тогда у ребенка только признаки внешние имеются заболевания,а Синдром Дауна-это когда генетика грязная,когда хромосомы неправильно разделились!"Я ей говорю:"Да Вы что,доктор,ну надо же!Ну не знала".Так вот,солнышковые...и смех и грех...Увы и ах(((!
мама МыШкИ: Манечка говорит- мама,папа,деда,баба,тетя,дядя,пись-пись.Я сама,когда почитала все,что нашла об инвалидности у наших детонек,то тоже была уверена,что наше нехождение-отставание очевидное.Врачу(которая у нас зам гл врача по детству) об этом говорю,а она мне пример приводит,что вот когда у обычного малыша мама уезжает на время и его со старенкой бабушкой оставляет,а бабушка та плохо говорит уже..,то там тоже отставание будет...или когда детенок сильно заболеет...когда операция сложная и т д и т п,тоже отставание быть может.В общем,примеры один другого краше(.Не объяснить,не переспорить невозможно.Говорю ей,что у меня старшая доча-обычный ребенок.Что обычные детки наверстают отставание свое,у них путь другой.Мамочка с папочкой позанимались не единожды,а многокажды-вот и все на нагнали ))),а у нас по-другому.В общем,договорились до того,что сказала ей,что,почему-то,когда детенок такой рождается,то многие врачи хором просто убеждают,что этот малыш инвалид и от него надо отказаться,чтобы жизнь себе не портить...и т д и т п,ну а как инвалидность получить,то тут и начинаются проблемы...И развиваемся-то мы хорошо и вон какие умкненькие у нас глазенки и смышленые мы какие...Ну так любим кроху свою,занимаемся много...Услышала,что и бюджет-то маленький,что и план по инвалидности существует(!)...Ха-ха...кто б сомневался!Спасибо Вам,почитаю обязательно,конечно.Готовлюсь аки к выпускному экзамену к этой МСЭ))).
мама МыШкИ: Ой,солнышковые,никак не разберусь что к чему.По-моему,опять неправильно разместила Ой,долго как до меня доходит Исправлюсь
полная версия страницы