Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять.... 2 » Ответить

Инвалидность оформлять.... 2

ltnrf2006: Надо продолжить....

Ответов - 297, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

ltnrf2006: Девочки - москвички и не только спасите забывчивую маму. Позвонили из поликлиники надо срочно переоформить ЕДВ. АААА . Кто уже это сделала, подскажите что туда надо нести из документов, а то обидно там будет полдня отсидеть и только узнать что надо принести. И из собеса надо какой то запрос в ПФ? ничего не помню... а времени уже не осталось...

Lara: ltnrf2006 пишет: Позвонили из поликлиники надо срочно переоформить ЕДВ нам ничего не говорили. Даже не знаю, что такое ЕДВ и как его переоформляют

ltnrf2006: Lara А инвалидность оформили давно?


Гала: ltnrf2006 И я не знаю что такое ЕДВ ?

Lara: Lara А инвалидность оформили давно? да, в июле 2006, скоро уже переоформлять, т.к. дали на 2 года

Ирина П.: Насколько я знаю, после оформления инвалидности, комиссия сама направляет в ПФ документы. Потом через некоторое время я прихожу и получаю справку на ЕДВ и продляю пенсионное удостоверение. А в поликлиннике все данные есть через компьютер и СНИЛС и фамилия, никогда ничего не требовали оттуда.

Ирэн: Девочки вопрос- нам сейчас переоформлять инвалидность, в прошлый раз сказали что нужно заключение генетика(на руках только анализ), облазила интернет, везде консультации генетика в период беременности. Если кто делал такое заключение в Москве - помогите куда обратиться....

Fruuu: Ирэн Такое заключение мы брали у генетика в Филатовской больнице.

Ирэн: Fruuu Спасибо, дозванилась в Филатовскую, все узнала

Daria: Мы инвалидность оформляли уже во второй раз несмотря на малый возраст (нам почти 1,4мес. )Впервые оформляли как только выписали из больницы домой (Даше было 3 месяца) без вопросов, правда у меня было много вопросов к комиссии и я сидела и обливалась слезами. В комиссии была врач ортопед с которой мне пришлось встретиться ранее по поводу старшего сына и тогда,узнав о СД она посоветовала мне плюнуть на Дашу и заниматься здоровым ребенком (сыном у него проблемы были со спиной). "Вам уже сказали ,что это такое. Вы ее только есть научите", чем в принципе я занимаюсь в наши1,4 мес.Эти слова до сих пор у меня в памяти. Через год на комиссию я уже пришла с накрашеными ресницами и плакатьне собиралась, хотелось показать комиссии какая Даша молодец, что умеет. А вот это была моя ошибка. "Ах, она у вас ходит- инвалидность на 1 год". Объяснили, что на 2 года дают только нехлдячим и лежачим.После моего упорного нежелания приходить к ним через год, согласились на 2 года. Никаких справок от генетика во второй раз я не приносила,все документы готовила участковый врач.

Алхен: Нам инв-ть оформили сначала на год, потом еще на два (я попросила сама). До 3-х лет инв-ть дают по сопутствующим заболеваниям (не по основному диагнозу). И оформляет участковый врач и зав отделением в поликлинике. А вот после 3-х нас отправили в психо-неврологический диспансер (детский). И оформляли документы уже там. Мы им принесли какие-то бумаги из поликлиники вместе с диспансеризацией. Они там в диспансере Женьку посмотрели и сами оформили и отправили все бумаги. Я ездила за 2 мес. до очередного срока переоформления в 6 ПНБ в Москве и записалась на конкретный день. Потом приехала с Женькой, у них там уже все было готово. Так, для проформы приезжали. Опять на два года попросила. Дали. Затем в собес. Они продлевают пенсионное удостоверение и сообщают везде где нужно. (Кроме ДЭЗа) А в пенсионный фонд я сама должна пойти буду. Продлить 500 руб. ежемесячно по уходу за реб.-инв. А насчет 4500, которые платят мамочкам неработающим по уходу ежемесячно ( к сожалению, только москвичам) не знаю . Может тоже снова нужно будет самой идти продлевать. Кстати, эти 4500 сейчас платят и работающим матерям (или отцам), если родитель один воспитывает реб.инв. (в разводе, например). Если есть вопросы, пишите на ЛС. Любви вам и терпения.

pehfi: Сегодня ходили оформлять второй раз инвалидность. На врачебной комиссии принято так: документы все сдают регистратору, заполняют заявление на проведение комиссии и ждут в коридоре вызова к врачам. Регистратор все документы уносит в кабинет к врачам, которые потом осматривают ребёнка. Так вот, когда я с Ильясом зашла в кабинет, посмотрела на стол, там уже справка о инвалидности готовенькая лежала, заполнена как положено. Для приличия сердечко у Ильки прослушали и всё. Я думаю, что словосочетание "Синдром Дауна" для наших врачей звучит как смертельный приговор. Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да бог с ними с врачами этими.

nbajenov: pehfi пишет: Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да бог с ними с врачами этими. Vot imenno bog s nimi, vam glavnoe rezyl'tat, a pro svoego sina vi lychshe vseh znaete, chto on i kak on.

Ирени: pehfi , да правда что, Бог с ними. Зато хоть с умным видом дурацких вопросов не задавали, типа "О, вам уже два года, а узнаете ли вы маму?" Оформили и ладно, еще год можно спокойно жить.

lilka: pehfi Я думаю, что словосочетание "Синдром Дауна" для наших врачей звучит как смертельный приговор. Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да Никто на Ильясе крест не ставил . Эти деньги нам гос-во платит, чтоб частично компенсировать затраты на всякого рода специальные нужды. Так я к этому отношусь. nbajenov пишет: vam glavnoe rezyl'tat Вот именно !

Татьянка: Прошу прощения, я все еще не прочитала. Вот столкнулись, все документы оформленны, зав.поликлиникой говорит с богом, а в комиссии говорят, вы что обалдели, вам только 4 месяца, приходите в полгода, вас должен наблюдать невропатолог, проводить ЛЕЧЕНИЕ и в пол года дать выписку и тогда начнем оформляца. на мои возражения что синдром это не болезнь и лечения быть не может, ответ ну пусть она за вами следит, может на учет в психоневралогияечкий диспанчер поставят, в общем послали до 6 месяцев. Соответственно вопрос - существует возрасной ценз или нет. Я постараюсь все посты прочитать, если уже это обсуждалось, извините. Наболело. Но я буду с ними всеми (бурократами) воевать. Всем удачи!

Fruuu: Официально никакого возрастного ценза нет. Это их личное самоуправство. Попробуйте проконсультироватсья с Сергеем Колосковым. Он может дать очень дельные советы.

люся: Девочки , скажите мне пожалуйста , если получаешь инвалидность по нашему синдрому , то ребёнок сразу становится по закону недееспособным? В будующем вообще эта инвалидность не навредит (кроме денег) жизни ребёнку?Почему я спрашиваю, мы стоим на инвалидности по сердцу, но похоже что последний год(так нам сообщили на комиссии). У нас якобы всё хорошо и инвалидность дали последний раз. Я у них спросила про оформление инвалидности по нашему заболеванию основному. Вот они мне и сказали, если хотите чтобы ваш ребёнок считался недееспособным, то оформляйте . Я так понимаю, что если даже предположим мой ребёнок всё в будующем будет уметь. Я имею ввиду в бытовой жизни , но рядом вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права. Так это или нет?

OlgaLD: Татьянка Официально ценза нет, но в нашем городе ребенку СветланыМ не дали инвалидность по СД, пока ему не было года, мотивируя тем, что "отставание пока небольшое" и он переворачивается на животик. Они жаловались (не знаю, как правильно называется протест), но и там их развернули. Хотя хромосомы не выправятся после года, конечно. люся И по СД инвалидность тоже снимается в зависимости от развития ребенка, т.е. она не автоматически на всю жизнь. Отвечая на вопрос люся пишет: вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права мне кажется, если у кого возникнет такая идея, они не посмотрят на то, оформлена ли инвалидность у человека или нет.

Daria: Кто-то уже упоминал о генетиках. Первоначально вместе с анализом на кариотип нам генетик написал:рекомендовано наблюдение невролога, оформление инвалидности. Было это на 8 сутки рождения Даши. Но так как она 2 месяца находилась на выхаживании в отделении недоношенных, оформили инвалидность, как только выписались домой я уже писала в 3 месяца. На комиссии даже ребенка не стали смотреть вслух сказав, что и так все ясно. В декабре повторно оформляли инвалидность. И комиссии было глубоко наплевать какое у нас развитие. Еще я спросила, правда ли, что в городе живет девочка (лет15) которая учится в обычной школе и с которой сняли инвалидность. Мне ответили, что в школе учится обычной, но инвалидность не могут снять никогда.По всей видимости в разных городах свои неписанные правила.

OlgaLD: У нас на форуме есть те, с кого сняли инвалидность Я ведь не ошибаюсь, девочки? Зачем тогда бы гоняли на переосвидетельствование каждый год, если не снимают. И нам говорят в поликлинике: "На годик дадим, а там поглядим". Очень странно... то, что в каждом городе свои правила, это да, но тут должно быть единообразно. КОроче, если приспичит, ищите специальные законы.

люся: Вообщем я так ничего и не поняла. Если есть инвалидность по нашему синдрому, то ребёнок, а в будующем взрослый человек будет считаться недееспособным или нет?

Светлана: люся дело не в самой инвалидности, а в степени умственной отсталости.

Светлана: OlgaLD пишет: люся пишет: цитата: вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права мне кажется, если у кого возникнет такая идея, они не посмотрят на то, оформлена ли инвалидность у человека или нет. Совершенно согласна с Ольгой. Тем более наличие инвалидности как таковой совершенно не влияет на признание человека недееспособным.

Fruuu: Люся, я общалась с одной своей знакомой. У нее уже взрослый сын (22 года). У него не СД, но по развитию он совсем слабенький. У них была и есть инвалидность. После 18 лет ей пришлось через суд оформлять опеку над ним, тогда же его и признали недееспособным. Только я не знаю это общепринятая практика или нет.

Светлана: Fruuu да дееспособность определяется судом

pehfi: люся Насколько я знаю человек признаётся недееспособным только через суд. Но инвалидность совсем ни при чём. Как писала Fruuu, над таким гражданином устанавливается опека. Об этом написано в ст.29 Гражданского кодекса РФ.

Лена В.: Да, у нас тоже недееспособность устанавливается только судом.

Весна: люся У нас тоже только через суд и не зависит от диагноза.На суде обязательно должен присутствовать ребёнок.Т.е. самих медицинских заключений недостаточно-судья должен сам удостовериться.Мне,кстати,скоро предстоит эта процедура.У нас на это дело отводятся три заседания суда и по времени это занимает около полугода.

люся: Спасибо девочки за ответы. Теперь всё поняла. У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость. Туго всё доходит

OlgaLD: люся пишет: У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость Весна Удачи!

Светлана: люся пишет: У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость. О, это у многих У меня самой тормазнутость прогрессирует с годами

OKS: Девочки! У меня такой вопрос: инвалидность оформляется по месту прописки или по месту прикрепления ОМС? Я наблюдалась в городской ЖК и ребенок мой прикреплен городской поликлинике, а прописаны в области. Никто не сталкивался? Заранее благодарю за любую информацию.

Татьянка: Fruuu Здравствуйте! Спасибо за ответ, а не подскажите кто такой Сергей? и как с ним можно связаться? Спасибо!

Татьянка: люся А у меня не с возрастом, а с детьми, видать за беременности мозг усох, как минимум в пополам

SJulia: OKS Мы продлевали инвалидность по месту ОМС, прописка - в другом районе СПб, в розовой справке нам написали 2 адреса.

OKS: SJulia Спасибо!

Весна: люся Вчера в журнале прочитала,что у некоторых женщин во время беременности ухудшается память(симптом девичьей памяти).Только там не сказали насколько быстро она возвращается и возвращается ли вообще.

Светлана: Весна пишет: Только там не сказали насколько быстро она возвращается и возвращается ли вообще. даже если возвращается, то ОЧЕНЬ медленно

OlgaLD: Весна Мне знакомая давно говорит, что во время беременности провалы в памяти валила на беременность, а сейчас на лактацию. Вот закончим кормить, на что валить будем



полная версия страницы