Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять.... 2 » Ответить
Инвалидность оформлять.... 2
ltnrf2006: Надо продолжить....
ltnrf2006: Девочки - москвички и не только спасите забывчивую маму. Позвонили из поликлиники надо срочно переоформить ЕДВ. АААА . Кто уже это сделала, подскажите что туда надо нести из документов, а то обидно там будет полдня отсидеть и только узнать что надо принести. И из собеса надо какой то запрос в ПФ? ничего не помню... а времени уже не осталось...
Lara: ltnrf2006 пишет: Позвонили из поликлиники надо срочно переоформить ЕДВ нам ничего не говорили. Даже не знаю, что такое ЕДВ и как его переоформляют
ltnrf2006: Lara А инвалидность оформили давно?
Гала: ltnrf2006 И я не знаю что такое ЕДВ ?
Lara: Lara А инвалидность оформили давно? да, в июле 2006, скоро уже переоформлять, т.к. дали на 2 года
Ирина П.: Насколько я знаю, после оформления инвалидности, комиссия сама направляет в ПФ документы. Потом через некоторое время я прихожу и получаю справку на ЕДВ и продляю пенсионное удостоверение. А в поликлиннике все данные есть через компьютер и СНИЛС и фамилия, никогда ничего не требовали оттуда.
Ирэн: Девочки вопрос- нам сейчас переоформлять инвалидность, в прошлый раз сказали что нужно заключение генетика(на руках только анализ), облазила интернет, везде консультации генетика в период беременности. Если кто делал такое заключение в Москве - помогите куда обратиться....
Fruuu: Ирэн Такое заключение мы брали у генетика в Филатовской больнице.
Ирэн: Fruuu Спасибо, дозванилась в Филатовскую, все узнала
Daria: Мы инвалидность оформляли уже во второй раз несмотря на малый возраст (нам почти 1,4мес. )Впервые оформляли как только выписали из больницы домой (Даше было 3 месяца) без вопросов, правда у меня было много вопросов к комиссии и я сидела и обливалась слезами. В комиссии была врач ортопед с которой мне пришлось встретиться ранее по поводу старшего сына и тогда,узнав о СД она посоветовала мне плюнуть на Дашу и заниматься здоровым ребенком (сыном у него проблемы были со спиной). "Вам уже сказали ,что это такое. Вы ее только есть научите", чем в принципе я занимаюсь в наши1,4 мес.Эти слова до сих пор у меня в памяти. Через год на комиссию я уже пришла с накрашеными ресницами и плакатьне собиралась, хотелось показать комиссии какая Даша молодец, что умеет. А вот это была моя ошибка. "Ах, она у вас ходит- инвалидность на 1 год". Объяснили, что на 2 года дают только нехлдячим и лежачим.После моего упорного нежелания приходить к ним через год, согласились на 2 года. Никаких справок от генетика во второй раз я не приносила,все документы готовила участковый врач.
Алхен: Нам инв-ть оформили сначала на год, потом еще на два (я попросила сама). До 3-х лет инв-ть дают по сопутствующим заболеваниям (не по основному диагнозу). И оформляет участковый врач и зав отделением в поликлинике. А вот после 3-х нас отправили в психо-неврологический диспансер (детский). И оформляли документы уже там. Мы им принесли какие-то бумаги из поликлиники вместе с диспансеризацией. Они там в диспансере Женьку посмотрели и сами оформили и отправили все бумаги. Я ездила за 2 мес. до очередного срока переоформления в 6 ПНБ в Москве и записалась на конкретный день. Потом приехала с Женькой, у них там уже все было готово. Так, для проформы приезжали. Опять на два года попросила. Дали. Затем в собес. Они продлевают пенсионное удостоверение и сообщают везде где нужно. (Кроме ДЭЗа) А в пенсионный фонд я сама должна пойти буду. Продлить 500 руб. ежемесячно по уходу за реб.-инв. А насчет 4500, которые платят мамочкам неработающим по уходу ежемесячно ( к сожалению, только москвичам) не знаю . Может тоже снова нужно будет самой идти продлевать. Кстати, эти 4500 сейчас платят и работающим матерям (или отцам), если родитель один воспитывает реб.инв. (в разводе, например). Если есть вопросы, пишите на ЛС. Любви вам и терпения.
pehfi: Сегодня ходили оформлять второй раз инвалидность. На врачебной комиссии принято так: документы все сдают регистратору, заполняют заявление на проведение комиссии и ждут в коридоре вызова к врачам. Регистратор все документы уносит в кабинет к врачам, которые потом осматривают ребёнка. Так вот, когда я с Ильясом зашла в кабинет, посмотрела на стол, там уже справка о инвалидности готовенькая лежала, заполнена как положено. Для приличия сердечко у Ильки прослушали и всё. Я думаю, что словосочетание "Синдром Дауна" для наших врачей звучит как смертельный приговор. Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да бог с ними с врачами этими.
nbajenov: pehfi пишет: Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да бог с ними с врачами этими. Vot imenno bog s nimi, vam glavnoe rezyl'tat, a pro svoego sina vi lychshe vseh znaete, chto on i kak on.
Ирени: pehfi , да правда что, Бог с ними. Зато хоть с умным видом дурацких вопросов не задавали, типа "О, вам уже два года, а узнаете ли вы маму?" Оформили и ладно, еще год можно спокойно жить.
lilka: pehfi Я думаю, что словосочетание "Синдром Дауна" для наших врачей звучит как смертельный приговор. Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да Никто на Ильясе крест не ставил . Эти деньги нам гос-во платит, чтоб частично компенсировать затраты на всякого рода специальные нужды. Так я к этому отношусь. nbajenov пишет: vam glavnoe rezyl'tat Вот именно !
Татьянка: Прошу прощения, я все еще не прочитала. Вот столкнулись, все документы оформленны, зав.поликлиникой говорит с богом, а в комиссии говорят, вы что обалдели, вам только 4 месяца, приходите в полгода, вас должен наблюдать невропатолог, проводить ЛЕЧЕНИЕ и в пол года дать выписку и тогда начнем оформляца. на мои возражения что синдром это не болезнь и лечения быть не может, ответ ну пусть она за вами следит, может на учет в психоневралогияечкий диспанчер поставят, в общем послали до 6 месяцев. Соответственно вопрос - существует возрасной ценз или нет. Я постараюсь все посты прочитать, если уже это обсуждалось, извините. Наболело. Но я буду с ними всеми (бурократами) воевать. Всем удачи!
Fruuu: Официально никакого возрастного ценза нет. Это их личное самоуправство. Попробуйте проконсультироватсья с Сергеем Колосковым. Он может дать очень дельные советы.
люся: Девочки , скажите мне пожалуйста , если получаешь инвалидность по нашему синдрому , то ребёнок сразу становится по закону недееспособным? В будующем вообще эта инвалидность не навредит (кроме денег) жизни ребёнку?Почему я спрашиваю, мы стоим на инвалидности по сердцу, но похоже что последний год(так нам сообщили на комиссии). У нас якобы всё хорошо и инвалидность дали последний раз. Я у них спросила про оформление инвалидности по нашему заболеванию основному. Вот они мне и сказали, если хотите чтобы ваш ребёнок считался недееспособным, то оформляйте . Я так понимаю, что если даже предположим мой ребёнок всё в будующем будет уметь. Я имею ввиду в бытовой жизни , но рядом вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права. Так это или нет?
OlgaLD: Татьянка Официально ценза нет, но в нашем городе ребенку СветланыМ не дали инвалидность по СД, пока ему не было года, мотивируя тем, что "отставание пока небольшое" и он переворачивается на животик. Они жаловались (не знаю, как правильно называется протест), но и там их развернули. Хотя хромосомы не выправятся после года, конечно. люся И по СД инвалидность тоже снимается в зависимости от развития ребенка, т.е. она не автоматически на всю жизнь. Отвечая на вопрос люся пишет: вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права мне кажется, если у кого возникнет такая идея, они не посмотрят на то, оформлена ли инвалидность у человека или нет.
Daria: Кто-то уже упоминал о генетиках. Первоначально вместе с анализом на кариотип нам генетик написал:рекомендовано наблюдение невролога, оформление инвалидности. Было это на 8 сутки рождения Даши. Но так как она 2 месяца находилась на выхаживании в отделении недоношенных, оформили инвалидность, как только выписались домой я уже писала в 3 месяца. На комиссии даже ребенка не стали смотреть вслух сказав, что и так все ясно. В декабре повторно оформляли инвалидность. И комиссии было глубоко наплевать какое у нас развитие. Еще я спросила, правда ли, что в городе живет девочка (лет15) которая учится в обычной школе и с которой сняли инвалидность. Мне ответили, что в школе учится обычной, но инвалидность не могут снять никогда.По всей видимости в разных городах свои неписанные правила.
OlgaLD: У нас на форуме есть те, с кого сняли инвалидность Я ведь не ошибаюсь, девочки? Зачем тогда бы гоняли на переосвидетельствование каждый год, если не снимают. И нам говорят в поликлинике: "На годик дадим, а там поглядим". Очень странно... то, что в каждом городе свои правила, это да, но тут должно быть единообразно. КОроче, если приспичит, ищите специальные законы.
люся: Вообщем я так ничего и не поняла. Если есть инвалидность по нашему синдрому, то ребёнок, а в будующем взрослый человек будет считаться недееспособным или нет?
Светлана: люся дело не в самой инвалидности, а в степени умственной отсталости.
Светлана: OlgaLD пишет: люся пишет: цитата: вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права мне кажется, если у кого возникнет такая идея, они не посмотрят на то, оформлена ли инвалидность у человека или нет. Совершенно согласна с Ольгой. Тем более наличие инвалидности как таковой совершенно не влияет на признание человека недееспособным.
Fruuu: Люся, я общалась с одной своей знакомой. У нее уже взрослый сын (22 года). У него не СД, но по развитию он совсем слабенький. У них была и есть инвалидность. После 18 лет ей пришлось через суд оформлять опеку над ним, тогда же его и признали недееспособным. Только я не знаю это общепринятая практика или нет.
Светлана: Fruuu да дееспособность определяется судом
pehfi: люся Насколько я знаю человек признаётся недееспособным только через суд. Но инвалидность совсем ни при чём. Как писала Fruuu, над таким гражданином устанавливается опека. Об этом написано в ст.29 Гражданского кодекса РФ.
Лена В.: Да, у нас тоже недееспособность устанавливается только судом.
Весна: люся У нас тоже только через суд и не зависит от диагноза.На суде обязательно должен присутствовать ребёнок.Т.е. самих медицинских заключений недостаточно-судья должен сам удостовериться.Мне,кстати,скоро предстоит эта процедура.У нас на это дело отводятся три заседания суда и по времени это занимает около полугода.
люся: Спасибо девочки за ответы. Теперь всё поняла. У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость. Туго всё доходит
OlgaLD: люся пишет: У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость Весна Удачи!
Светлана: люся пишет: У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость. О, это у многих У меня самой тормазнутость прогрессирует с годами
OKS: Девочки! У меня такой вопрос: инвалидность оформляется по месту прописки или по месту прикрепления ОМС? Я наблюдалась в городской ЖК и ребенок мой прикреплен городской поликлинике, а прописаны в области. Никто не сталкивался? Заранее благодарю за любую информацию.
Татьянка: Fruuu Здравствуйте! Спасибо за ответ, а не подскажите кто такой Сергей? и как с ним можно связаться? Спасибо!
Татьянка: люся А у меня не с возрастом, а с детьми, видать за беременности мозг усох, как минимум в пополам
SJulia: OKS Мы продлевали инвалидность по месту ОМС, прописка - в другом районе СПб, в розовой справке нам написали 2 адреса.
OKS: SJulia Спасибо!
Весна: люся Вчера в журнале прочитала,что у некоторых женщин во время беременности ухудшается память(симптом девичьей памяти).Только там не сказали насколько быстро она возвращается и возвращается ли вообще.
Светлана: Весна пишет: Только там не сказали насколько быстро она возвращается и возвращается ли вообще. даже если возвращается, то ОЧЕНЬ медленно
OlgaLD: Весна Мне знакомая давно говорит, что во время беременности провалы в памяти валила на беременность, а сейчас на лактацию. Вот закончим кормить, на что валить будем
Виктория: читаю и удивляюсь, насколько российскоезаконодательство отличается от украинского. У нас летки с СД признаются инвалидами детства и инвалидность оформляется сразу до 18 лет, а потом- инвалидность пр группам в зависимости от умственной отсталости. И оформляют инвалидность как только на руках есть заключение генетика с кариотипом
Лена В.: Виктория пишет: У нас летки с СД признаются инвалидами детства и инвалидность оформляется сразу до 18 лет, а потом- инвалидность пр группам в зависимости от умственной отсталости. У нас тоже так было до прошлого года, а теперь приблизились к России, после вступления в Европу
Лора: Виктория пишет: насколько российскоезаконодательство отличается от украинского А у нас и российское от российского отличается. Прописаны мы в Воронеже, каждый год переоформляем инвалидность. Говорят:это не по синдрому, а из-за порока сердца. Вот исполнится вам 5 лет, тогда психиатр его протестирует на степень отставания, тогда (может быть) и оформим до 18 лет. А приехали жить в Белгород, проходили комиссию для садика, и психиатр из городского диспансера сказала,что у них без проблем дают инвалидность до 18 лет, в крайнем случае-на 2 года минимум. А ведь одна страна! Между городами 300 км! И закон должен быть один.
Марийка: люся пишет: Если есть инвалидность по нашему синдрому, то ребёнок, а в будующем взрослый человек будет считаться недееспособным или нет? Недееспособным гражданин в нашей стране может быть признан лишь по решению суда. Вот выписка из статьи 29 Гражданского кодекса РФ: "Гражданин, который вследствие психического расстройства не может понимать значения своих действий или руководить ими, может быть признан судом недееспособным..." По закону дееспособность приобретается по достижении 18-летнего возраста. Если гражданин признан недееспособным, над ним устанавливается опека. Поэтому, следовательно, после 18-ти лет люди с СД и лишь с оформленной инвалидностью и только по решению суда лишаются способности осуществлять свои гражданские права и нести обязанности. Получается, что наши дети до 18-ти лет недееспособны в силу возраста, а после - по причине забоолевания (если, конечно, есть два обязательных юридических факта о которых я писала выше). Мы сыну инвалидность оформили повторно (2-ой раз). В год нам отказали, ссылаясь на то, что ребенок слишком мал, чтобы судить о его способностях. Оформились лишь, когда исполнилось два года (в 2006 году). В январе этого года прошли переосвидетельствование. Инвалидность на этот раз нам продлили аж до 18-ти лет. Документы к данной комиссии готовил психиатр психо-неврологического диспансера, куда мы неоднократно ездили. К МСЭ я готовила лишь справку о регистарции ребенка и старую справку об инвалидности (для обмена).
Татьянка: Лора пишет: А ведь одна страна! Между городами 300 км! И закон должен быть один. Чего удивляться в Москве, расстояние между комиссиями может быть и до 10 км, разные районы и соответственно разные законы и правила, в общем Могуча Россия...
клименко: У нас вообще без расстояний-три ребенка с одинаковым диагнозом и одинаковой биографией.а инвалидность оформлена у всех по разному-у Полины до 18 лет.Марусе дали на год.а Вале на два.
Светлана: клименко
ltnrf2006: клименко Ну с Полиной все ясно ученым мужам, а вот Маруся с Валей - загадка - ежегодно наблюдать надо, что за синдром такой?
Надя: Девочки, я тоже столкнулась с проблемой инвалидности.Нам отказывают, в детской поликлинике сказали, что обращаться надо только в 3 года, а девочке сейчас 6,5 мес.,психиатр сказал, что у ребенка еще не выявились умственные способности и тоже отказыет. Даже не знаю куда обращаться, на кого жаловаться. может кто-то столкнулся с такой проблемой и поможет советом.
ltnrf2006: Надя Даже не знаааююю. У нас проблем не возникло. Надя пишет: девочке сейчас 6,5 мес подозреваю, что ребенок не тянет на обычные 6,5 месяцев. У нас на такой случай в детской поликлинике сидит юрист, правда защищает поликлинику. Может в ДСА помогут?
Ольга: Надя пишет: у ребенка еще не выявились умственные способности Но ведь не только по умственным способностям судят при оформлении инвалидности есть и другие моменты, сенсорное развитие, моторика и т.д.
Надя: Девочки вам инвалидность дали сразу или тоже отказывали по каким-либо причинам
полина: Должны давать сразу (и в Москве дают). Психиатр на этом этапе вообще не фигурирует в списке врачей, осматривающих ребенка (невропатолог за него). Напирать надо на хромосому и отставание в развитии. Может быть попробовать у них письменный отказ получить и с ним в вышестоящий орган? Можно попробовать проконсультироваться у Колоскова (ассоциация Даун-синдром)
Светлана: полина пишет: Психиатр на этом этапе вообще не фигурирует в списке врачей, осматривающих ребенка (невропатолог за него). Напирать надо на хромосому и отставание в развитии. Может быть попробовать у них письменный отказ получить и с ним в вышестоящий орган? Правильно. Психиатр дает заключение только после 3 лет. А сейчас основание является анализ на кариотип и заключение генетика - все. Святик у нас самотически практически здоров был. У нас и выписок никаких не бывает для комиссии - кривятся, но не возражают. Нам с месяца предлагали оформить инвалидность, я сама это сделала только в 1, 3. Мало того, что Москва не Россия (как правильно процитировала Наталья), так в Подмосковье вообще какая-то тмутаракань, видимо тоже не Россия У нас на переферии и то дела получше обстаят, а в двух шагах от Москвы вообще еще феодальное право, видимо
Алёна и Никита: На счёт психиатра... Никитка тогда ещё не ходил, и нас с ПМПК отправили к психиатру... я сначало испугалась, или может в растерянности была зачем такому крохе (ему помоему как неделя была после празднования 3х летия) нужен психиатр... Потом мне знакомая (у неё мальчик с СД, 7 лет) сказала что они уже давно стоят на учёте у психиатр... Действительно ли наши дети наблюдаються у такого страшного врача До этого, мы всё время ходили (когда надо было) в невропатологу...
nbajenov: Алёна и Никита пишет: Действительно ли наши дети наблюдаються у такого страшного врача Mi dazhe v glaza ne videli takogo i nikto nikogda ne napravlyal, i y nevrapotologa tozhe ni razy ne bili.
люся: Консультацию психиатров , при синдроме Дауна получают похоже только в России . Я где то читала и не один раз, что психиатрия к синдрому Дауна вообще отношения никакого не имеет, так как это не психическое заболевание , а хромослмное. Но у нас всё равно пихают и пихают наших детей к психиатрам. У нас все психиатры сами с отклонениями , причём часто это очень даже заметно в поведении, разговоре и неадекватной реакции на вопросы.
Светлана: Nikname пишет: Оч похоже на то, что имеется ведомственная установка, по возможности отказывать в инвалидности. Все ради экономии бюджетных средств. Да понятное дело, что все вокруг денег вертится
OlgaLD: Я уже писала, что у нас тоже СветлануМ развернули, вроде отстает не сильно до года, жалоба или как там, протест, не помогли.
Meri: Нас послали к психиатру в месяц. Та даже не хотела разговаривать: вы не мой профиль. В 8 месяцев оформляли инвалидность, комиссия послала за заключением к психиатру, благо все недалеко друг от друга находилось, не помню, что написала психиатр. А второй раз комиссию для оформления инвалидности проходили, я сама пошла к психиатру, чтобы написала заключение. Она от нас отбрыкивалась как могла, я ее уломала. Думала-думала, написала:"Синдром дауна".
Алёна и Никита: Когда я решила Никиту оформлять в садик, мы должны были пройти психиатра зачем-то... прошли... страшно было... у психиатра были всего один раз пока...
Оксана и Тоша: В Москве после трех лет инвалидность дают через психоневрологическую экспертизу. На днях мы ее посетили. Сначала нас отправили в кабинет психолога, где у Тото поинтересовались, где его носик, но так как парень только что отвоевал у мамашки микробный номерок из раздевалки, на вопрос он не отреагировал. Нас попросили подождать за дверью. В следующий кабинет попросили зайти без ребенка , но так как я еще не доверяю своему 3-хлетнему юноше в одиночестве оставаться в коридоре, зашли с ним. Разговор оказался недолгим. - У вас есть к нам какие-либо вопросы, мамаша? - Нет, только пожелания. - Какие? - Дабы каждый год к вам не ходить, оформите нам до 18-ти лет. - Мы подумаем. Подождите за дверью. Через 10 мин. меня пригласили, и сказав, что учли мои пожелания, дали нам инвалидность до 18-ти лет !!! Я ТАКОГО НЕ ОЖИДАЛА!!!
Fruuu: Оксана и Тоша Оксана, повезло вам , на мои пожелания они не отреагировали.
Гала: Оксана и Тоша Оксана, это хорошо! Хоть не мотаться к ним так часто теперь!
OlgaLD: Поздравляем!
Лора: Оксана и Тоша , поздравляю! И не "повезло", а достойны! Теперь нервов сбережете...ух! С нами поделитесь
Fruuu: Лора пишет: И не "повезло", а достойны! Лора, не хочу вас обидеть, но вам не кажется, что это несколько сомнительный комплимент? ИМХО
ltnrf2006: Оксана и Тоша Поздравлям...
Лора: Fruuu , нет, не кажется. Не надо все так буквально воспринимать.
Зыкова Аня: Оксана и Тоша Вот так удача Хорошо все получилось
Надя: Значит опять надо все заново начинать, ходить по врачам и плакаться
Ольга: Оксана и ТошаКлассно! Сколько проблем одним махом!
lilka: Оксана и Тоша Повезло, мамаша
люся: Девочки, а вот если не дадут инвалидность, так что тогда и в армию отправят?
OlgaLD: люся Вряд ли
Татьянка: Кто нибудь оформлял инвалидность в буро Марьиной Рощи 9-й пр., д. 8А какие могут быть неожиданности или вообще советы любые приму с благодарностью, оформляем первый раз, уже один раз послали, писала выше, сейчас собираем документы во второй раз...
samilana: У нас в Уфе - СРАЗУ. Мы правда сомневались писать ли СД, и первый раз прошли по коордиологии. Но когда операция прошла успешно, вопросы с сердцем отпали, решили пойдем по СД, тем более переосвидетельствование 1раз в 2г. А в справочке по инвалидности НЕ ПИШУТ ДИАГНОС, просто "ребенок-инвалид" Так что у нас все в порядке. Никто не выпендривается.
ltnrf2006: samilana пишет: Так что у нас все в порядке. Никто не выпендривается. да точно - диагноза нет. Мы пришли с Линочкой в собес - справку принесли. Она везде лезет, крутится, все ей надо. Тети с удивлением спрашивают - ЭТО ребенок-инвалид?
Татьянка: ltnrf2006 пишет: Тети с удивлением спрашивают - ЭТО ребенок-инвалид? наша педиатр говорит ну как, я говорю пока отказали, будем еще, она опять все по кругу, я говорю-да, она дааааа, в нашей стране - человек который прошел все комиссии и оформил инвалидность, покрепче всякого здорового будет. Она сама офорляла в прошлом году себе, говорит, чтоб стать инвалидом, сколько здоровья нужно кашмар, а в собесах вообще как будто ты у них лично деньги отбираешь. Вот так грусно...
Татьянка: Я тут заикнулась, спросить (когда материнский капитал оформляла), а пенсию с рождения платят или с того момента как инвалидность? на меня ТАК посмотрели, что я поняла, я сама своего ребенка специально инвалидом сделала чтоб, денжищи загребсти...
OlgaLD: Татьянка пишет: чтоб стать инвалидом, сколько здоровья нужно Да, даже такая поговорка есть: чтобы в нашей стране (позволить себе) болеть, надо быть очень здоровым человеком... Татьянка пишет: на меня ТАК посмотрели, что я поняла, я сама своего ребенка специально инвалидом сделала чтоб, денжищи загребсти... Не переживайте, они всех обвиняют, и усыновителей тоже, что ради денег все делается. По себе других судят.
Надя: опять начинаем офомлять инвалидность, сейчас Дашеньке 7 месяцев,главный педиатр по МО дала разрешение на оформление документов.
OlgaLD: Надя Удачи вам!
Надя: Спасибо, я так надеюсь на лучшие времена, когда и наши детки будут гордится своими родителями.
Oksana M: а мы сегодня оформили инвалидность на два года и нас нормально так приняли, сюсюкались с Алинкой, без очереди нас пустили и сказали, что первый раз оформляют в 4,5 мес. обычно с 6 мес. начинают! А вообще я поняла, что люди некоторые живут на эту пенсию и делают все, чтобы ее получить. Вот при мне 2 "здоровых" детины с мамами продлевали инвалидность и мама одна говорила, что не могут найты работы даже дворника и что он медлительный, а он потом на улицу вышел и очень даже шустренько у мамы сумку взял, сам нормально оделся и быстреньким шагом пошли до дому А некоторые с мамой пиво распивали на улице, тут же прямо у комиссии и дальше в очереди сидеть Ну вообщем я успокоилась и буду дальше заниматься с детьми
OlgaLD: Oksana M Молодец, что успокоилась, что все оформила.
Lena S.: Девочки, хотела бы оформить Алексе инвалидность в России. Франция нам во всех соц.льготах отказала,т.к у меня и у детей статус "визитер". Ни дет.пособия, ни пенсии по инвалидности, ни доплаты за жилье. Алексе игровой терапевт стоит 33 евро в час. Надо 2 раза в неделю заниматься. Если отдел по инвалидам не согласиться оплатить эти занятия, то мы их сами оплатить не сможем. Мой вопрос. Реально ли оформить все за месяц? Как получают пенсию, на счет в сберкассе? Если мы отсутствуем год, не в городе, это на что-то влияет?
Fruuu: Lena S. Лена, думаю, что за месяц оформить инвалидность будет нелегко. Вам ведь сперва нужно пройти всех врачей в вашей поликлинике. А для этого вам понадобится полис медцинский. Если его нет, то его получение тоже займет какое-то время. Потом психиатр должна сделать выписку. Обычно они это дело не любят, т.к. нужно много писать и тянут. Хотя, если договориться с врачом, то сделают довольно быстро. А потом нужно записаться на комиссию. Как правило, очередь нужно ждать где-то 2-4 недели. После этого с бумажками нужно идти в собес и пенсионный фонд. Это можно сделать за один день. В общем, если очень постараться и умаслить врачей подношениями, то может можно и успеть, но с большим напрягом. ИМХО Пенсию можно получать разными способами: на почте, на счет в сберкассе. Ты можешь оформить карточку в сбербанке и дать этот счет для перечисления пенсии, тогда ты сможешь забирать деньги с карточки и во Франции. Если деньги приходят на почту и ты не получил из вовремя, то в следующем месяце ты сможешь получить деньги за два месяца и т.д.
miroska26: Nikname пишет: С Вашими расценками российской инвалидской пенсии в лучшем случае хватит на 3 часа игрового терпевта в месяц. Спецаильно в России столько времени для оформления потратить, "накушаться" прелестей государственной медицины О, Да! Oksana M Поздравляем! Вот, область одна, а успехи в этом деле у всех разные. Мы до сих пор пыхтим.
Гала: Lena S. Леночка, думаю, возможно за месяц управиться, но постараться придется, т.е. сразу в бой . И зависит от исходных данных, то бишь есть ли страховой полис, хотя и это можно сделать быстро. Удачи!
Oksana M: miroska26 А у вас какие проблемы с оформлением? У нас заведующая поликлиники за нас хлопотала в смысле оформления посыльного листа и поздравила нас потом с победой Я так и сказала на комиссии, что нас наша заведующаяя послала на вопрос, что так рано оформляете? В смысле возраста и после не было никаких вопросов
Lena S.: Nikname пишет: С Вашими расценками российской инвалидской пенсии в лучшем случае хватит на 3 часа игрового терпевта в месяц. Спецаильно в России столько времени для оформления потратить, Согласна, но терапевта буду пытаться выбить от отдела по правам инвалидов. Инвалидное удостоверение они нам выдали как то . Алексины бумаги не требовали, только заключение фр.врача и папину социальн.карту. А у него она с правами на все льготы. Домой ым все равно собирались, 4 года не были. Поэтому все равно ехать. Будем 2 месяца, но один хотели в Крыму у свекрови провести. Тогда наверно лучше сначала домой, начать процедуру, а потом уже в Крым, чтобы "писаки" за это время написали все. Хотя лето, отпуска, может кого то из врачей и не будет . Наташ, мне эти деньги бы в Германии и не нужны бы были. Там все от больничной кассы было. И логопед, и игровой терапевт, место в саду в интеграционной группе до 13 часов ( 400 евро в месяц ) оплачивал отдел по защите детей нашего тогдашнего района. А тут нищета, все сам плати. Правда логопед пока молчит, может таки через мед.страховку все идет. Но если потом счет прийдет, то все, можно вешаться. Девочки, спасибо за ответы!!!!
julia: Лена, а больничная касса вам не оплатит? В Германии можно получать оплату от социального ведомства. Но как я узнала с нашим диагнозом мы имеем право на 3 рецепта, оплачиваемых больничной кассой - для логопеда, игрового терапевта и физиотерапевта.
Lena S.: julia пишет: Но как я узнала с нашим диагнозом мы имеем право на 3 рецепта, оплачиваемых больничной кассой - для логопеда, игрового терапевта и физиотерапевта. [/quote Нет, у вас просто будет после этих рецептов перерыв в полгода ( это недавно появилось, после реформы здравоохранения). Во Франции нет больничных касс. Здесь все за счет государства. Все, что касается медицины, покрывает 70% гос.казна. Остальные 30% либо сам, либо доп.мед.страховка. Но это не дает право на бесплатную терапию. По этому вопросу решают другие инстанции. Должно быть место для Алексы в организации типа ДСА. Но только с сентября. Что там будет, не знаю. Но какие то явно полезные для нас занятия, за которые уже не надо платить. Это мы не хотим время терять и ищем что-то уже сейчас. Ей же язык надо научиться понимать. Немецкий она за 1,5 года в саду очень хорошо понимала.
julia: Насчет перерыва не слышала. Мы с физиотерапевтом занимаемся с первого месяца жизни, эрготерапевт у нас тоже уже 3-й месяц, с мая будет логопед. О перерыве никто не говорит. Мы еще ходим в Детский нейрологический центр, это наверное типа ДСА. Но здесь они разные - в нашем оплата от соц.ведомства, а в других от больничной кассы. Лен, вам бы как-то связаться с родителями таких же деток во Франции. Может они что подскажут. Я например о том, что мы имеем право постоянно получать эти рецепты только на немецком форуме узнала и сама у врача попросила. До этого все молчали. Тут тоже все экономят, не потребуешь - не дадут. Насчет оформления в России, често говоря мне тоже кажется, что волокиты и нервов много.
Ирэн: Lena S. Мы подали документы на инвалидность 7 марта(продление) назначили на 7 мая - ровно 2 месяца, до этого в поликлиннике обходили всех врачей 1 месяц.Вчера смотрела передачу на ТВЦ3 - Лужков сказал что следующий год объявляется "год инвалидов", общественное название не помню как "год ......возможностей" и обещал большую поддержку во всех областях, так что дерзайте пока не позно..
Lena S.: julia пишет: постоянно получать эти рецепты только на немецком форуме узнала и сама у врача попросила. Из нашей интеграционной группы в саду в Нижней Саксонии, всем деткам с проблемами делали перерыв, и в эрго и логопедии. Даже очень сложному маличку с аутизмом. Врач просто не имел права дать новый рецепт, после хххх кол-ва занятий . Но эрготерапевт сама старалась просто растянуть эти рецепты, разделив пополам время занятий. Тогда перерыв попадал только на каникулы,к примеру. В центрах, когда мы занимались с Алексой с мюнхене, тоже не было перерыва. Но это было до реформы. Может ваш врач как то обосновывает обязательность занятий? Может потому что вы еще маленькие? Те кто занимается в "праксис" обычно делают перерыв. У нас в сад тоже простоприходили терапевты раз в неделю из "праксис".
Lena S.: Ирэн спасибо
julia: Лен, может и делит. А может это от земли зависит. Потому что я на том же немецком форуме читала, что у некоторых все это без проблем, а у некоторых война с врачем за эти рецепы. Наша уж начто вроде неплохая тетка, но за год нам не разу не заикнулась об этих рецептах. Только когда я сама этот вопрос подняла. А насчет российского оформления, его же кажется регулярно продлевать надо и опять комисии комиссии... У моей подруги инвалидность, она замучилась бегать, а в ее случае никого улучшения или изменения никода не может быть в принципе. Так что думайте, есть ли у вас возможность все это делать постоянно. А то только время и нервы потратите.
OlgaLD: julia пишет: У моей подруги инвалидность, она замучилась бегать, а в ее случае никого улучшения или изменения никода не может быть в принципе Да, моего дядю-афганца все время переосвидетельствуют, как будто у него новый глаз и новая нога отрастут...
assol: Девочки, подскажите пожалуйста. Всех врачей нужно проходить строго в одной поликлиннике? Дело в том, что из ДСА нас направили в Филатовскую б-цу, и часть специалистов мы пройдем там, а часть - районной п-ке. Можно ли на основании специалистов из разных лечебных учреждений собрать документы для инвалидности? ( имею в виду записи в направлении на МСЭ). Направление выдала районная п-ка.
гульназ: assol Я думаю можно. Мы всегда проходим в разных поликлиниках и больницах. Возьмите с собой список врачей, которых вам нужно проходить, там они пишут диагноз и ставят печать .
assol: гульназ спасибо!
OlgaLD: http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=109
Надя: а мы в четверг идем в МСЭ, наконец-то мы добились, чтобы нам дали инвалидность
Светлана: Надя Удачи вам!
Светлана: У нас сегодня была перкомиссия Мляяяя, я такая злая. Все нервы мне вытрепали, чуть не разревелась прямо там. Дали опять только на 2 года Очень тронута, что у меня перспективный ребенок (это значит сам ходит, пытается говорить, сам кушает, главный аргумент ПОСЕЩАЕТ КОРРЕКЦИОННУЮ ГРУППУ Д/САДА). Москва нам не указ, там дают до 18 лет инвалидность потому-как с жиру бесятся, у нас в самом правильном регионе до 18 лет инвалидность может получить ТОЛЬКО совершенно безнадежный ребенок, которому года 2-3 жить осталось Так-то. Мне была прочитана лекцию, что в Ставропольском крае вообще таких детей очень мало На мой вопрос - Вы хотите сказать, что в отличии от мировой статистики у нас здесь оазис свободный от "даунизма. В нашем крае, что не рождаются практически такие дети????? (только в одном нашем подъезде за 4 года двое!!!)" -Нет, почему же так же рождаются. -Так вот именно.Просто не торопятся забирать таких деток домой, боясь трудностей. -Таких детей очень мало на инвалидности -Значит мне достался самый дефектный, исходя из ваших слов Вобщем тетки были сегодня в ударе, почти все мамы выходили взведенные. Я действительно чуть не разревелась. Когда она стала требовать, чтоб Святик ей рассказал стишок, т.к. ему уже 4 года и он должен уже сам рассказывать стихи. МЛЯЯЯЯ.....У меня наверное аж искры из глаз полетели на это. -Какой может быть стишок?????!!!!!!!!!! Вы что не видите КАК разговаривает ребенок? Он даже отказывается свое имя называть -Без комментариев мамочка. Вы не разговаривайте, а делайте что вас просят. Расскажите стишок, пусть он за вами повторяет Святик естественно сказал "Нееет", мама тоже из себя идиотку не стала изображать и рассказывать им детские стишки, вместо ребенка. А потом на 3 заключения хирурга, ортопеда и специалиста из фабрики по пошиву ортопедической обуви(куда сами направляют за заключением), заставили ребенка босиком ходить перед ними по грязному холодному полу На какой ........ я по пол дня тратила у всех этих специалистов, если опять все равно нужно было раздевать ребенка до трусов в неотапливаемом помещении и гонять его по полу Для всего этого кайфа мне пришлось ехать в другой город, причем не соседний. А эта .....комиссия завтра будет заседать в нашем городе.....С.... Просто зла не хватает. За эти несчастные 3000 столько нервов изничтожут Теперь еще через 2 недели ехать за программой реабилитации, которую все равно никто выполнять не будет. Ну хоть обувь куплю в магазине, САМУЮ дорогую выберу и пусть только попробуют не оплатить Вобщем масса положительных эмоций. И девочки, милости просим в Ставропольский край! Оказывается у нас тут просто рай для детей с СД - и рождаются мало, а потом еще и инвалидность им не требуется
клименко: Да и у нас всякого хватает.В течение года я прошла 5(пять!) комиссий с детьми.Думала,что 2008 год передохнуть,но Марусе дали на год,а следующая комиссия в кр.центре.Детских узких специалистов нет,а взрослые гоняют из кабинета в кабинет-не хотят оформлять бумаги.А на саму комиссию в другой район ехать Я думала.что только здесь трудности с прохождением,а оказывается это система такая-на изматывание родителей и детей.А я вообще не для рублей прохожу комиссию,а так,для удовольствия-эмоции получить. Светлана пишет: Очень тронута, что у меня перспективный ребенок Интересно-а есть статистика сколько взрослых людей с с.Дауна полностью трудо- и дееспобных?
Ассоль: Светлана Могу только посочувствовать и поругаться вместе с тобой Форменное издевательство
ltnrf2006: Светлана пишет: Таких детей очень мало на инвалидности а куда ж они деваются... Да.. повезло вам с комиссией. И так морока побегать, да еще такое отношение.
OlgaLD: Надя удачи! Светлана обнимаю!!! Сочувствую! на них!
тата: Светлана , терпения Вам! И берегите себя! Их, таких противных много, а Вы у себя и детей одна. А нам так и вообще на год дали, скоро вот опять начнутся хождения наши.
Светлана: Спасибо, девочки Я совсем не расстроилась, но разозлилась это точно. клименко пишет: это система такая-на изматывание родителей и детей Однозначно. Мне и старший сын сказал "Они за это деньги получают, чтоб нервы трепать"
Светлана: тата пишет: А нам так и вообще на год дали, скоро вот опять начнутся хождения наши. Нам в годик тоже на 1 год давали, т.к. не ясны перспективы развития. В два года нам дали на 2 года, т.к. УО легкой степени. В этом из-за того, что ходит в садик. Через два года еще что-нибудь придумают.
ltnrf2006: Светлана пишет: Через два года еще что-нибудь придумают. не учи парня стихам, а то скажут стихи знает - нечего ва инвалидность платить
olga.kot: тата пишет: скоро вот опять начнутся хождения наши Нам тоже скоро предстоит переосвидетельствование. Нам в первый раз сразу на 2 года дали, а как будет в этом году незнаю. Светлана пишет: старший сын сказал "Они за это деньги получают, чтоб нервы трепать" Конечно. Им же ведь надо показать,что они "работают"(трудоголики). А что люди мучаются, так это ведь не их "проблемы".
Asinna: Светлана,вроде закончили,расслабтесь,о себе любимой подумайте ,вы все хорошо сделали,а они..."работа такая" Мы прошлой весной проходили,я тоже вся извелась,они уперлись,"вы не разу не лежали в псих диспансере",в общем заставили отлежать "для уточнения диагноза",сколько я не ругалась,не изводилась ,но они все делали "по закону", в общем легли на дневной стационар,лечения особого не было,в принципе прошло нормально,там логопед хороший,педагоги работают,отлежали,но сам факт бессилия,что никто не слышыт тебя обидно
OlgaLD: Asinna Понимаю
Asinna: OlgaLD Появился новый аватарчик,солнце так смотрит,прелесть
ltnrf2006: СМОТРИТЕ ЧТО СЛИЗАЛА в 7е. кажетя мы вошли. http://perspektiva-inva.ru/index.php?597
Зыкова Аня: ltnrf2006 Оль, а где там мы? я что-то не нашла
ltnrf2006: "Помимо этого, переосвидетельствование не надо будет проходить тем инвалидам, которым врачи в течение четырех лет не смогли помочь исправить дефекты или нарушения. " и п. 5. я так думаю. ничего хорошего нам не рисуют. пусть до 18 лет дают. "категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид"):"
Гала: Нам вот опять на два года тоже дали. На мое недоумение ответ меня вообще обезоружил: "Ну, нам же интересно, как такие детки развиваются..." Ну и что тут скажешь?
OlgaLD: Asinna Спасибо! Гала пишет: Ну, нам же интересно Действительно, им же интересно ltnrf2006 Спасибо, будем изучать
OlgaLD: Не дают идти на сайт, думают, что я робот
Fruuu: Я краем уха слышала одну инфу, которая повергает меня в большое уныние (если она подтердится). Суть в том, что с инвалидностью, которая будет у наших детей после 18-ти лет, они не имеют права работать вообще. Может кто-нить в курсе? Так ли это?
Светлана: Fruuu пишет: Суть в том, что с инвалидностью, которая будет у наших детей после 18-ти лет, они не имеют права работать вообще. Эва, после 18 лет есть разные группы инвалидности. Инвалидность 1-2 группы подразумевает под собой нетрудоспособность. 1 группа - полную, 2 - временную, 3 группа дает ограничения по труду. А пока наши доростут до этого времени, кто знает что еще будет?
Fruuu: Девочки, да, меня этот вопрос волнует. На сколько я поняла, туже Машу Нефедову в дса не могут официально оформить как раз по этой причине.
Ксю: Fruuu ну можно и не оформлять инвалидность после 18-ти.. или не переоформлять девочки - всем сочувствую, что так вас ежегодно мучают - УДАЧИ (чтобб быстро и без нервов получалось в дальнейшем)
nbajenov: Fruuu пишет: Девочки, да, меня этот вопрос волнует. Ona eshe v shkoly ne poshla, a ti yzhe ee na raboty ystraivaesh Ti chto ne znaesh kak v nashei strane, eshe 100 raz vse pomenyaetsya k tomy vremeni
гульназ: Нет, я не поняла нам могут дать инвалидность до 18 лет? Все эти два раза , что нам давали было все оформлено по заболеванию сердца, А СД как сопутсвующее. Оба раза оформляли на 2 года. А что, теперь будет интересно. У нас скоро продление инвалидности.
Ирина П.: ltnrf2006 по ссылке п5" Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая). " С таким диагнозом в школу не возьмут, даже в коррекционную. Поставишь ребенку такую отсталость, потом психиатр направление не даст в школу. Может лучше каждые два года проходить комиссию?
Юльча: Ой, девочки, начиталась я здесь про оформление инвалидности и как-то не по себе стало Муж говорит, может и не стоит её оформлять? Нам три месяца завтра будет, пойдём к кардиологу, будет решаться вопрос с операцией. А уже потом, когда ребёнок окрепнет, будем решать вопрос с оформлением инвалидности. Как вы думаете?
shaa: Нам тоже 3 месяца завтра будет! Пойду завтра экстренно оформлять инвалидность, буду просить поторопиться. Я думаю инвалидность обязательно оформить надо, например, ехать нам на операцию, была бы инвалидность деньги на дорогу в Москву сэкономили. Хотя оплачивают только жд, а мы собрались на самолете лететь. В Ставрополе в МЗ стоял вопрос куда нас отправлять в Краснодар или в Москву, из-за высокой гипертензии решили в Москву.Юльча пишет: будет решаться вопрос с операцией. Удачи ВАМ!!!
Светлана: Юльча пишет: Как вы думаете? Я до года сама не хотела этим заниматься, но у нас и не было медицинской необходимости. А там где речь стоит об операциях, я думаю просто необходимо. Девочки наше государство и так не разбежиться с помощью, а любую копейку стараются чиновники урвать. Не стоит им еще облегчать жизнь своим отказом от положеного минимума. С возрастом проблемы к сожалению не уменьшаются, а накапливаются и кто его знает будет ли возможность их самостоятельно решить. Нам, например сейчас необходима ортопедическая обувь, как минимум 5-6 пар на год. Одна пара стоит 4,5 - 8 тыс. рублей. Пусть уж хотя бы босоножки и батинки получит Святик бесплатно, остальное куплю. И санаторий возможно через 2 лет попробую выбить, хотя не уверена в результате.
гульназ: shaa Юльча Когда есть инвалидность легче получить квоту на операцию. Ну и дорогу оплачивают туда и обратно. Только нам сказали , что на самолете не разрешают лететь детям до 6 мес.
ltnrf2006: Nikname пишет: Они из золота что-ли из золота дешевли ....
Asinna: мы инвалидность к году оформляли,невропатолог настояла,я сама уже ничего не хотела,когда чуть раньше я сказала педиатру про инвалидность,она вся из-себя,типа того мне-нарожали инвалидов теперь денег хотите,она у вас не жилец вся больная, я выбежала в шоке,потом плакала в коридоре с ней на руках,хорошо педиатр временно была у нас больше я ее не видела,а невропатолог хорошая была,так сопереживала,советами помогала,я до сих пор ей благодарна
тата: Светлана пишет: Девочки наше государство и так не разбежиться с помощью, а любую копейку стараются чиновники урвать. Мне вот это же самое педиатр знакомый сказала, когда я начала сомневаться оформлять инвалидность или нет.
Татьянка: "Помимо этого, переосвидетельствование не надо будет проходить тем инвалидам, которым врачи в течение четырех лет не смогли помочь исправить дефекты или нарушения. " не в тему - а если руки или ноги нет, четыре года все таки ждать будут, вдруг отрастет... или у нас хромосома рассосется...
nbajenov: Светлана пишет: . Нам, например сейчас необходима ортопедическая обувь, как минимум 5-6 пар на год A kyda tak mnogo?
OlgaLD: Татьянка пишет: "Помимо этого, переосвидетельствование не надо будет проходить тем инвалидам, которым врачи в течение четырех лет не смогли помочь исправить дефекты или нарушения. " не в тему - а если руки или ноги нет, четыре года все таки ждать будут, вдруг отрастет... У моего дяди-афганца нет глаза и ноги, регулярно гоняют на переосвидетельствование - вдруг отрастет. Вот вроде решили таки дать наконец бессрочно, спустя столько лет. А у нас уж сам бог велел. Двойные стандарты, кто-то из девочек тут уже писал (Эва, кажется): на инвалидность вы слишком хорошо развиты, просто супер, пособия вам не полагается - а для садика-школы обычных вы ж инвалиды.
ltnrf2006: nbajenov пишет: A kyda tak mnogo? разве это много? Зимних пару(теплые). Демисезонных пара(сапожки без меха и ботиночки) ну и босоножки - туфли летние. вот и 5-6 выходит. да и дома надо ходить и сменка.... и нога растет.... караул!
nbajenov: ltnrf2006 A chto zimnya obyv' tozhe bivaet ortopedicheskoi? Mi tol'ko stel'ki nosim i v zimnyu obyv' ih ne vkladivam, v rezinovie sapogi tozhe. Doma ya tozhe ne nadevau, bespolezno, na divan saditsya snimaet, na kreslo tozhe, ne nabegaeshsya. Da i v letnyu obyv' stel'ki ne podhodyat. Y nas v reale polychaetsya 2-3 pari v kotorie mi vkladivaem stel'ki eti.
Светлана: ltnrf2006 пишет: разве это много? Зимних пару(теплые). Демисезонных пара(сапожки без меха и ботиночки) ну и босоножки - туфли летние. вот и 5-6 выходит. да и дома надо ходить и сменка.... и нога растет.... караул! да, тоже хотела удивиться. Наташ, разве у вас меньше получается? Мне только босоножек 3 пары ему нужно будет брать
Светлана: OlgaLD пишет: Двойные стандарты, кто-то из девочек тут уже писал (Эва, кажется): на инвалидность вы слишком хорошо развиты, просто супер, пособия вам не полагается - а для садика-школы обычных вы ж инвалиды. Я тоже по этому поводу всегда сильно возмущаюсь
ltnrf2006: nbajenov пишет: A chto zimnya obyv' tozhe bivaet ortopedicheskoi? у нас - да...
nbajenov: Светлана пишет: Наташ, разве у вас меньше получается? Da, ne men'she, no ortopedicheskoi obyvi y nas voobshe net(voobshe to ona est', no nam konkretno ee nikto ne vipisival). A stel'ki tol'ko v 2-3 pari podhodyat, ny plus k etomy eshe obyv', no vse obichnoe.
Светлана: Nikname пишет: Опытные получатели соц.обеса, есть смысл далее участвовать в созвонах, или это сплошные завтраки будут? Я сама не опытная, только начну эту эпопею. но у знакомой мальчик с ДЦП, одна нога деформирована, они получали эту обувь. Придется проявлять настойчивость, т.к. вырвать хоть что-то стоит трудов, такое впечатление, что из своих собственных денег платят
гульназ: Светлана Да, это точно. Кто бы знал , как мы путевку в санатории выбивали.
Надя: Нам опять отказали в инвалидности, говорят, что кроме синдрома Дауна у девочки больше ничего нет, растроилась ужасно, наорала на нач. МСЭ Гуркину, она заявление порвала прамо на моих глазах и сказала, что я у них не была на комиссииг, говорит надо ехать в Долгопродный, там оформляют инвалидность детям с умственной отсталостью, а нам психиатр дал заключение, что умственная отсталось еще не выявлена. . не знаю что делать, наверное надо писать в Мин. здравоохранения
OlgaLD: Nikname пишет: Письменный отказ дали? Я так поняла, что нет, раз Надя пишет: она заявление порвала прамо на моих глазах и сказала, что я у них не была на комиссии Либо смириться, пока дочь мала, у нас у СветланыМ так и было. Либо действительно идти в другое место. Вообще я не очень поняла вашу ситуацию. Напишу в общих чертах. Оформлением инвалидности должен заниматься участковый врач по месту жительства. Или/и - невролог, невропатолог. Фраза "показано оформление инвалидности" может быть написана в карточке невропатологом. Если нет - Вам нужно напирать на наличие этой лишней хромосомы и четко разговаривать с участковым педиатром. Я бы посоветовала вам взять справку об анализе на кариотип, поехать с этой справкой и ребенком к генетику, получить от него справку, где будет написано черным по белому, что "показано оформление инвалидности" - и прийти с этой справкой к участковому педиатру. Если она отказывает, идти к заведующей отделением или главврачу поликлиники. Если они отказывают даже в сборе документов, еще до комиссии (где могут не дать инвалидность по собранным документам, там уже надо будет действовать по-другому...), попросить написать отказ в письменном виде с причиной и обратиться к юристу. Юристу можно задать вопрос здесь: http://osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=132 или на той же странице есть е-мэйл юриста. На комиссии могут отказать, или могут дать инвалидность по сопутствующим заболеваниям. По-разному получается в разных городах и весях. Попробуйте обратиться в местные общественные организации с просьбой о совете и помощи.
Надя: письменный отказ не дали. В оформлении документов мне никто не отказывал, педиатр все оформил как надо, все оформили правильно, только нигде не написано, что показано оформление инвалидности. Это так важно? Сейчас связываемся через Тараса Викторовича с зам. гл врача по педиатрии Захаровой Г.И., может быть она поможет. Отказывают не только мне, а еще одной девочке, ей 11 мес. Мы с ее мамой уже второй пытаемся оформить инвалидность и все напрасно.
OlgaLD: Надя Хорошо, что кто-то вам помогает. Удачи.
Гала: Надя пишет: Сейчас связываемся через Тараса Викторовича с зам. гл врача по педиатрии Нам в свое время очень помог Тарас Викторович при оформлении инвалидности. И не только в этом. Он - замечательный человек! Пусть все у вас получится! Удачи вам!
Надя: Гала Тарас Викторович действительно замечательный человек, когда родилась Дашенька, мы стояли на распутье, что делать, и только его помощь привела мои мозги в порядок, я ему очень благодарна, сейчас мы занимаемся в его Центре "Исток", очень довольны. Нам делают эргометрию через каждые 2 мес., правда принимаем гомеопатию с самого рождения, то железа нехватка, то кальция, кто-нибудь сталкивался в эргометрией
Eldar: А что такое эргометрия?
люся: Мы в феврале продлевали инвалидность (по сердцу) Нам сказали, что продлевают последний раз. Вот и не знаем как быть теперь.
СветланаМ: Eldar пишет: А что такое эргометрия? У меня тот же вопрос. Что такое эрготерапия, знаю, а про эргометрию не в курсе.
G-NA85: А меня в нашей детской поликлинике, куда я редко заглядываю, просто задолбили инвалидностью. Спрашивают , когда начну оформлять? Пошла я туда анлаз в сад взять и опять пристали. Я сказала, что прямо сейчас и начну. Выяснилось, что они не знают как взрослому ребенку оформлять. Оказалось, что нужно к районному психиатору, а потом в 6-ю б-цу. Я в этот же день пошла с Аполлинарией. Психиатор, когда увидела Аполлинарию в новой тунике и в кружевных легинсах сразу задумалась о чем-то, загрустила. Зачем-то стала ее сначала цвета спрашивать. А с этим у нас сами знаете как.., а потом формы, части тела.. В итоге она нам написала F 70 (легкая степень интеллектуальной неджостаточности). Моя подруга (мать нашего с СД ребенка) наорала на меня и сказала, что надо было ругать Аполлинарию , а не блистать знаниями ( цветами, анатомией и геометрическими фигурами). А мне не за что ее ругать. Я большого мнения о ее умственных способностях. Так что видимо до оформления инвалидности я опять недозрела.
Fruuu: Таня, у нас тоже F70. С таким диагнозом инвалидность вам дадут. Так что если хочешь офрмлять то оформляй, с этим проблемы не будет. Это даже лучше, чем F71, т.к. некоторые коррекционные учереждения (сады, школы) берут только с F70, а с F71 (умеренная степень уо) отшивают.
assol: Fruuu А где можно посмотреть , что означают эти коды? нам написали Q90.....вроде бы, документы пока не возила.
Ассоль: Q90 - это СД
G-NA85: Fruuu Эвелин, точно дадут? Даже если я буду нахваливать Аполлинарию? Моя подруга Наташка, которая собаку съела на этих инвалидностях, сказала, что мне нужно заткнуться по поводу достоинств Полины, а я не могу.
assol: Ассоль А вот интересно, что, с возрастом СД плавно перетекает в УО? Это я про коды эти F 70 и 71.... Так и оставался бы Q90, ан нет. Извиняюсь, если глупый вопрос. Я пока "плаваю" в этом деле, еще не разобралась.
assol: G-NA85 Смотря для чего вам эта инвалидность нужна. Может, и не оформлять ее нафик?.......(тоже думаю, документы везти или нет......)
тата: G-NA85 пишет: увидела Аполлинарию в новой тунике и в кружевных легинсах Представила себе Вашу королевишну Понятное дело, с чего взгрустнулось психиатру. Вы попробуйте оформить, может и получится, а если нет - так тому и быть.
OlgaLD: Таня, Я согласна с Татой. На самом деле для оформления инвалидности лучше "понтов не кидать", а то зря бегали. Но если не надо - то не надо. assol пишет: Это я про коды эти F 70 и 71.... Так и оставался бы Q90, ан нет. Видимо, это просто разные спецификации
sve6405: Гала ,Надя ,кто это- Тарас Викторович,как с ним связаться? Мы пытались оформить инв-ть по СД,но столкнулись с большими препятствиями,в результате оформили по пороку сердца на год.Что делать дальше,не знаю... Мы тоже Московская обл.-ть.
Ассоль: assol пишет: Так и оставался бы Q90, ан нет. Q90 так и останется, никуда не денется, но по нему инвалидность не дают. За легкую УО дают, я где-то в нормативных документах читала, если есть сопутствующие заболевания, а у наших чего только нет А вообще есть Классификации и критерии, используемые при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, где в конце документа сказано, что 16. Категория "ребенок-инвалид" определяется при наличии ограничений жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности (которые оцениваются в соответствии с возрастной нормой), вызывающих необходимость социальной защиты.
G-NA85: OlgaLD пишет: На самом деле для оформления инвалидности лучше "понтов не кидать", а то зря бегали. Но если не надо - то не надо. В том то и дело. Я все-таки попробую с " понтами", не получится ну и не надо. Буду информировать о результате. Аполлинарию не хвалить все равно не смогу.
ltnrf2006: G-NA85 пишет: Аполлинарию не хвалить все равно не смогу. Апполинария умничка. А мамочка просто супер. Сможете оформить. Я уверена в тебе, Таня
Superpapa: aleksandra , здравствуйте. Я из Беларуси , но мне кажется , что законы , относительно инвалидов в наших странах, примерно, одинаковы. Мы начал оформлять инвалидность спустя месяц после рождения нашего Тимохи. Если бы Вы знали , как противились этому наши местные врачи (я так понимаю , чтобы не портить себе статистику с детьми-инвалидами). Я позвонил главному психиатру республики (телефон нашёл в инете), и он направил меня(дал телефон) к психиатру области. Я связался,объяснил ситуацию и получил исчерпывающие ответы на все вопросы(инвалидность даётся на основании медико-генетического заключения, которое выдаётся у нас в областном генетическом центре). Анализ крови на генетику сдаётся после предварительно поставленного диагноза - синдрома Дауна , т.е. в роддоме , но т.к. у нас был тяжёлый порок сердца , то нас отправили в область в реанимацию , и там уже делали все анализы. Но даже после того , как я сказал , что консультировался с гл. психиатром республики и области , местные медики не хотели направлять на МРЭК. Пришлось звонить опять областному психиатру, и только после её звонка нашим эскулапам , дело тронулось с мёртвой точки , и нам дали инвалидность. Кстати, хотелось бы поблагодарить гл. психиатра Витебской области республики Беларусь ДАНИЛОВУ ЕЛЕНУ ЛЕОНИДОВНУ. Написал всё так подробно для того , чтобы показать , что не надо опускать руки и добиваться своего. У нас тоже есть детки , которым уже больше года , а их родителей всё кормят завтраками насчёт инвалидности . А ведь это деньги , которые можно было бы потратить на своего ребёнка . Так что добивайтесь !!!
Надя: Тарас Викторович живет в Химках, Московская обл, у него ребенок с СД, девочке уже 16 лет, он создал свой центр "Исток" в котором есть дети с разными диагнозами, в т.ч. и СД Мы у него были с самого рождения. Когда выписались из роддома сразу поехали к нему, он нам сделал эргометрию, это такой прибор, одевается на головку малыша шапочка из проводков, потом считывается информация на компютер, полушария головного мозга показывают чего не хватает в организме ребенка, железа, кальция и т.д. Потом нам назначают гомеопатию, после 2 мес. приема мы презжаем еще на прием, были уже 3 раза. понемного востановили кальций, теперь железо, одновременно даются гом. лекарства и на те органы, кторые невпорядке. Еще мы занимаемся в центре физзарядкой. На мяче, на полу, делаем упражнения для того, чтобы быстрее научиться садится, правильно стоять. пересыпаем манку на ручки, играем с ведрком и лопаткой. садимся в разрые лоточки с крупой (пшено, манка, бобы). Если есть желание то его телефон домашний5719379, моб.89162402448. Центр находится в Москве, ул. Парковая д.50а
Ксю: Надя поаккуратней с препаратами там
assol: Ассоль пишет: Q90 так и останется, никуда не денется, но по нему инвалидность не дают Я так понимаю, что ехать мне с моими документами смысла нет, только время потрачу... Есть на форуме такие, кто получил инвалидность только по СД?Без сопутствующих заболеваний?
OlgaLD: Superpapa Всем остальным тоже
Fruuu: assol у детей с СД с самого начала идет отствание в развитии мелкой моторики. На это и нужно нажимать. Если сомневаетесь в своих силах - попробуйте проконсультироваться с Сергеем Колосковым на эту тему. Он нам в свое время очень помог хорошим советом при оформлении инвалидности.
Гала: Ксю пишет: поаккуратней с препаратами там Оксана, а что там опасного на твой взгляд?
Meri: Superpapa , я тоже из Беларуси. Мои знакомые, которым не давали инвалидность, писали письмо главному психиатру республики с просьбой разъяснить ситуацию. Пришла отписка по всем правилам бюрократии. Спасибо за ваш опыт, в следующий раз будем действоать по вашей схеме.
Зыкова Аня: assol пишет: Есть на форуме такие, кто получил инвалидность только по СД?Без сопутствующих заболеваний? мы такие.
sve6405: Зыкова Аня напишите,пожалуйста, в каком возрасте впервые оформляли, на какой срок дали,куда в первую(вторую,третью)очередь обращались,что вам говорили? Мы с заполненной уч-вым педиатром формой(+кардиолог и невролог) явились в назначенное время в рай-ю п-ку,там нас отправили к психиатру,те сказали,что сначала на ул. 8 марта(там псих. комиссия?) Я уговорила зав п-кой направить нас на МСЭ по пороку сердца,та уломала кардиолога,после чего мы попали наМСЭ,инвалидность дали на год.
Зыкова Аня: sve6405 в первый раз в полтора года, форму заполнял невропатолог - дали на год. во второй и третий разы аналогично невропатолог оформляла, психиатр давала заключение - давали на два года. в третий раз Диме было больше 6 лет, поэтому нас заставили ехать в краевую псих. больницу к психиатру. все происходило в Ставрополье, в Кисловодске. сейчас готовимся продлять в МО, пока рассказать нечего.
Ол: Мы тоже только по СД
люся: Вот странно. Признавать наших детей инвалидами они(бюрократы) не хотят, но так же принимать на учёбу в обычные школы тоже не хотят. Но если мой ребёнок не инвалид, значит он здоров. А если он здоров, почему такие припядствия на его пути везде? Что же всё таки за бардак творится.
Надя: Ой девочки, вчера ездила в псих.больницу на ул. 8 марта, что находится на Динамо, там уже в 4-й раз пообещали помочь с инвалидностью, сил моих больше нет. пришлось туда тащить Дашу, своим ходом ездила, Она там такой рев закатила, и я вместе с ней. Обещали, что помогут, но я уже им не верю.
OlgaLD: Надя Зла не хватает. Какая может быть психбольница, психиатры для 9-месячного ребенка? Гады они все.
ltnrf2006: Надя пишет: Она там такой рев закатила, и я вместе с ней Бедные вы наши. Устали обе. Ну что за ерунда. OlgaLD пишет: психиатры для 9-месячного ребенка? правда, совсем уже прям издеваются.
Кирюша: Мы оформили инвалидность по СД 21 апреля 2008 года на 2 года. На комиссии МСЭ нам определили уровень развития на 3-4 месяца объяснив это тем что я мало занимаюсь с ребенком, а нам уже 7 месяцев. Справку выдали через 2 дня т.к. 21.04 небыло реабилитолога и нам некому было выписать программу реабилитации. Я два дня ревела Уровень развития Кирюши не 7 мес. но не 3-4 мес., а 5 мес. У меня дома есть таблицы развития детей. Сегодня пошла в пенсионный писать заявление на пенсию и оказалось что унас неоформлено пенсионное св-во на Кирилла, а будет оно готово только через две недели. Значит и пенсию нам назначат только через 2 недели.
гульназ: Кирюша Пенсию вам назначат с даты оформления инвалидности. У нас тоже так было. А насчет, что говорят врачи не принимайте близко к сердцу. Вы же лучше знаете про своего ребенка. А они увидели его 1 раз и так уж все узнали, нет конечно. просто им больше не чего говорить, сидят только настроение всем портят.
Кирюша: Спасибо Гульназ. Если им нечего сказать лучше бы промолчали.
G-NA85: Кирюша пишет: Уровень развития Кирюши не 7 мес. но не 3-4 мес., а 5 мес. А это так принципиально, что вы так переживаете? У меня Аполлинария в семь месяцев была, по-моему вообще на два, а может и меньше и меня ее развитие вообще не особо "парило", только здоровье. Вот тут я переживала. А наши "люди в белых халатах" вообще могут сказать, что развитие, как у эмбриона, потому что не занимаетесь, чего слушать дураков?
Светлана: Кирюша Гульназ все правильно написала. А на врачей особо внимания не обращайте.
гульназ: Кирюша Ну не умеют они по другому.
OlgaLD: Кирюша Я согласна с Гульназ. Не переживайте. Во-первых, вот это меня вообще разозлило: Кирюша пишет: объяснив это тем что я мало занимаюсь с ребенком Откуда они знают?! И вообще-то детки с СД, как правило, отстают, а если отстают меньше - это уж от Бога и от усилий родителей. То, что ребенок отстает на первом году жизни, по-моему, с занятиями вообще связано меньше всего! (Конечно, заниматься нужно, но все-таки - какие гады, еще добить маму ребенка-инвалида хотят, всё на нее свалить.) Кирюша пишет: Уровень развития Кирюши не 7 мес. но не 3-4 мес., а 5 мес. Я тоже была не согласна, когда мне говорили, что он развит в 7 месяцев на 2, хотя он уже хорошо держал головку, переворачивался в обе стороны (живот - спина), улыбался, смеялся, гулил понемножку, живо на все реагировал, только сидеть пока не мог. Ну мне тоже так говорили. Не плачьте. Все это ерунда. Дали инвалидность - и бог с ними, что еще от них требовалось.
nbajenov: гульназ пишет: Вы же лучше знаете про своего ребенка. Vot imenno. Nechego revet', takoe teper' chasto bydete slishat'. Mne tozhe v proshlom gody napisali: "Sprosili y Soni, gde y sobaki hvost i lapi, ona ne smogla otvetit'." Smeh da i tol'ko, ne hotela i ne otvetila. Yzh ya to tochno znau chto ona znaet, ya tyt zhe vzyala sobaky i peresprosila y Soni, estestvenno vse bilo pokazano i nazvano. Y nas lubyat vsyakie testi, pochitaesh rezyl'tat obridaeshsya. Pridet neznakomaya tetya i pokazi to, skazhi to, dai eto, y menya rebenok chelovek, a ne dressirovannaya martishka.
ltnrf2006: G-NA85 пишет: А наши "люди в белых халатах" вообще могут сказать навеяло. ... прихожу к доктору, она смотрит на Линочку и говорит, ой сопли у нее, горлышко не спокойное, потом мне: "ммм.... что делать?" кто кого принимает?
nbajenov: ltnrf2006 пишет: потом мне: "ммм.... что делать?" Ny i chto ti otvetila?
ltnrf2006: nbajenov я на нее выразительно посмотрела обычно я врачам не подсказываю,что делать - пускай сами выкручиваются.. .
nbajenov: ltnrf2006 пишет: пускай сами выкручиваются..
OlgaLD: ltnrf2006 пишет: навеяло. ... прихожу к доктору, она смотрит на Линочку и говорит, ой сопли у нее, горлышко не спокойное, потом мне: "ммм.... что делать?" И мне навеяло: Я уже рассказывала, когда нам была пара месяцев, я пришла к педиатру и говорю: конъюнктивит, глазки гноятся. А она мне говорит так строго: вы избавляйтесь от этого, это ж очаг инфекции в организме!
Кирюша: Огромное спасибо всем за поддержку. А здоровье меня очень волнует только вот на обследование нас не ложат в Уфе, а бегать по Республиканской больнице от одного врача к другому только инфекцию собирать. Так что попробуем обследоваться где нибудь платно.
Светлана: ltnrf2006 пишет: обычно я врачам не подсказываю,что делать - пускай сами выкручиваются.. злючка
клименко: А у нас платных не берут во внимание-требуют заключение краевых специалистов из "Охраны материнства и детства".
OlgaLD: клименко пишет: А у нас платных не берут во внимание У меня тоже заключение платного невролога не стали брать, поликлиничная писала.
ltnrf2006: Светлана пишет: злючка даааааааааааа
Надя: Девочки, спасибо за поддержку
OlgaLD: ltnrf2006 пишет: СМОТРИТЕ ЧТО СЛИЗАЛА в 7е. кажетя мы вошли. http://perspektiva-inva.ru/index.php?597 Вот здесь у меня открывается: http://www.rg.ru/2008/04/17/invalidy-priznanie-dok.html
OlgaLD: Татьянка пишет: не в тему - а если руки или ноги нет, четыре года все таки ждать будут, вдруг отрастет Нет, вроде не будут - можете прочитать
Татьянка: OlgaLD пишет: У меня тоже заключение платного невролога не стали брать, поликлиничная писала. У нас тоже... Дали нам вчера инвалидность на 2 года... Устала я, да и интернет был отключен, позже подробно опишу... Всем привет!
OlgaLD: Татьянка
Ирина П.: Я только не поняла, мы то каким боком вошли. Разве что больше двух лет имеем инвалидность. Неврологи в нашем городе говорят, что мы теперь к ним не относимся, пусть лечат нас психиатры. Но и психических заболеваний ведь тоже нет. Острота зрения 0.4 с коррекцией. Тоже не подходим. Я только переживаю как бы нам при очередном переосвидетельствовании не поставили глубокую степень УО. Сейчас то вроде ставят легкую. И на ПМПК дают направление. А с тяжелой-то пожалуй не разрешат.
Кирюша: Девочки подскажите куда пойти с программой реабилитации. Я пошла в поликлиннику мне сказали оставить у себя, когда пойдем на очередное освидетельствование они её заполнят. Даже не посмотрели, что в ней написано.
Поля: Девочки, мой муж хочет переехать жить в Россию. У нас с инвалидностью проблем нет. Дали до 16 лет, причем, даже наше присутствие не понадобилось, карточку из поликлиники на комиссию отдали и все. А у вас я так понимаю это проблема?
Гала: Поля пишет: А у вас я так понимаю это проблема? Бывают и проблемы, и отказы. Но обычно для совсем маленьких деток отказывают. Но в любом случае побегать придется, так не получится Поля пишет: даже наше присутствие не понадобилось
тата: У нас при оформлении льготы за комуслуги по квартире, получилась скидка не 50% - меньше, так как бабушку нашу не посчитали (типа она не имеет отношения к ребенку). Это правильно?
гульназ: тата Нет, это не правильно. Какая разница имеет она отношение к ребенку или нет. Скидка в любом случае 50% должна быть.
гульназ: Кирюша С этой программой нужно идти в реабилитоционный центр, если у вас есть такой центр. А если нет, то вы можете приехать в Уфу в республиканский центр. Там проживание в гостинице бесплатное, помоему на 3 недели.
samilana: assol пишет: Есть на форуме такие, кто получил инвалидность только по СД?Без сопутствующих заболеваний? И мы такие, и все без проблем. Сначала до года оформляли через кардиолога - дали на год, потом привезли кариотип, сказали оформлять по нему, т.к. сразу на 2г. Так и сделали.
Кирюша: Спасибо. Реабилитационного центра у нас нет. Значит придёться ехать в Уфу.
Ирина П.: Nikname пишет: А, по-Вашему, какая степень? Я залезла на сайт психиатрии, и почитала про степени умственной отсталости. Основных три градации, но в них есть еще мелкие градации. Нам поставили легкую степень, что по их психиатрической градации соответствует дебильности. Не знаю есть ли у нас дебильность и как она проявляется, но развитие при занятиях определенно происходит в лучшую сторону. Да, некоторые понятия довольно сложно объяснить, но наверно это зависит от того кто объясняет и как.
Nikname: Ирина П. Понятно.
Поля: А у нас льгот на квартплату нет.
Надя: Девочки, наконец-то мы оформили инвалидность. 23 апреля мы были на комиссии на ул. 8 Марта. Хоть там оказались сочувствующие люди. Огромное им спасибо.Я вместе с подругой, у нее тоже девочка с СД шли уже на 3-ю комиссию.Так нас загоняли. Зато нашей радости не было предела. Мы с ней расплакались от счаться, когда узнали, что нам дали инвалидность до 18 лет. Сейчас по новому постановлению "ребенок-инвалид" до 18 лет получает инвалидность.
Светлана: Надя пишет: Сейчас по новому постановлению "ребенок-инвалид" до 18 лет получает инвалидность. А нашим комиссиям все ваши постановления не указ Вот и хорошо, что вам много лет больше не нужно будет этот дурдом выдерживать.
Татьянка: Надя Понимаю, что может это для кого-то и некрректно звучит. Но я очень за Вас рада!!! Это Ваша победа!!! И не в том, что ребенок-инвалид (хотя для нашей комиссии до 18 лет, это не указ, они сами сказали), а в том, что раз объявили Россию социально благополучной странной то пусть таковой и являются!!! Поздравляю! Вот коряво написала свои мысли!!!
OlgaLD: Рады за вас, Надя.
Daria: Надя пишет: Девочки, наконец-то мы оформили инвалидность Хорошо.что все определилось с инвалидностью и хорошо.что до 18 лет. В рамках нашего форума "Рада за ВАС" по моему звучит нормально, тем более зная, как вы этого добивались. Поздравляю
тата: Надя Здорово, что не надо мучить ребенка до 18 лет этими комиссиями! Поздравляю! У нас летом переаттестация, посмотрим что НАШИ скажут, указ им или не указ постановления.
samilana: Надя, присоединяюсь ко всем добрым словам. Удачи, теперь не надо лишний раз тратить время, а проводить его с пользой.
Гала: Надя Ой, хорошо, что закончились ваши мучения! Отдыхайте! Не зря боролись и нервы свои тратили!
OlgaLD: А нам снова назначили на эту пятницу прийти к заведующей. Вообще уже мотают нервы тоже давно. Сейчас, прямо предвижу, скажут, что обычный анализ крови у нас от 31 марта, а он "годен" 1 месяц. Снова пошлют колоть палец. Копаются сами, вот уж кто копуши и бюрократы!!
тата: OlgaLD пишет: мотают нервы тоже давно Енто они любят А что у вас с заведующей? Мы к заведующей не ходили, обошли только врачей всех по списку (хирург, ЛОР, окулист, педиатр и психиатр). Сдали анализы, а все остальные бумажки медсестра психиатра дооформляла.
OlgaLD: мы не через психиатра делаем, а через участкового педиатра. Про психиатра нам никто не говорил. что у нас с заведующей, я сама не знаю в прошлый раз назначено было прийти, но потом педиатр позвонила: не приходите, заведующая уже посмотрела без вас вашу карту и сказала, что не хватает анализа на гепатит и биохимии крови. Мы их сдали - где-то 20 апреля
тата: OlgaLD пишет: не хватает анализа на гепатит и биохимии крови Ого, как у вас там все серьезно! Мы обычный анализ крови и мочи сдавали и все. Страна одна, а порядки и УКАЗЫ у всех разные!
OlgaLD: тата пишет: Страна одна, а порядки и УКАЗЫ у всех разные! Да... так и не знаю, что еще придумают, чтоб не давать. Сегодня массажистка рассказывала: у другой клиентки у детки ДЦП, просто без сомнений, как она говорит. В 8 мес. ребенок головку не держит. Пришли к неврологу в поликлинику, она им пишет "судорожный синдром" (судороги были сразу после рождения, недолго, больше не повторялись) и говорит: "А кто вам сказал ДЦП, кто вам сказал инвалидность? Я вам даже энцефалопатию поставить не могу", причем вроде это не безграмотность, а "политика партии и правительства", чотобы поменьше выплачивать пенсий по инвалидности и льгот А потом в анкете мама из Питера пишет: таскала ребенка до полутора лет по всем врачам, пыталась добиться помощи, диагноза, реабилитации - все говорили, что мамаша паникерша, а в полтора года ставят диагноз ДЦП и говорят: надо было до года приходить, сейчас уже НИЧЕМ ВАМ ПОМОЧЬ НЕ МОЖЕМ ГАДЫ... У нас-то ладно, не дадут - так не дадут, хотя и жалко усилий...
Кирюша: Ольга Сочувствую, мы через это уже прошли. Мы сдавали только кровь и мочу.
OlgaLD: Кирюша
assol: Нам комиссию на 02 июня назначили. Ждем-с.
G-NA85: Я собираюсь записываться на комиссию . Конверт мне районый психиатр дал без обследования в 6-ой больнице. Вовремя я Эвелине позвонила и она мне сказала, что нужно сразу на комиссию записываться и на обследования не ходить.
Daria: Читаю и не перестаю удивляться "политике партии". Кого к психиатру, кого на мочу и кровь, кого вообще...куда-подальше. У нас тоже все нам ного проще 1. раз со справкой от генетика ( все остальное оформляла педиатр) и никаких врачей мы не проходили. Хотя может быть потому. что оформляли инвалидность в 3 месяца, а до этого 2 месяца были на выхаживании (в недоношенных). 2 раз перед ВТЭК заранее пролежали в больнице. Утром приходили часам к 10 и часа через 1,5 домой (массажик. ЛФК, ). Вот без больнички говорят, могли быть проблемы "Почему в течении года не лежали в больнице?" Дабы избежать глупых вопросов мы в больничке "полежали". Все . С выпиской к своему педиатру - она все документы. Ну никакого психиатра у нас не было. Вот в кратце наша схема получения инвалидности. На комиссию заранее не записывались, все документы в открытом виде везли сами, только теперь через 2 года велено прийти в конкретную дату/. которая указана в розовой справке. У меня есть знакомая девочка ровестница 1.7. Она толком не сидит. не ходит. Я уговорила ее оформить инвалидность. Но им тоже говорили, что возможно не дадут. НЕ С ЧЕМ. Диагноз до сих пор не поставили, но инвалидность дали.
OlgaLD: Daria пишет: возможно не дадут Ох. У нас девочке со сложным пороком щитовидки (вроде как, говорят, она без нее родилась вообще, но не знаю, бывает ли такое) отказали, сказали: вот если бы лежала овощем, тогда бы да, а она у вас пытается вставать. А не учитывают, что анализы за свои деньги каждый месяц, на гормоны огромные деньги, постоянно пить (колоть?)...
Надя: Вчера в программе "Время" говорили, что теперь будут выплачивать пособие вместо 500 рублей 1,200, опекунам, и родителям детей инвалидов. Тролько я не поняла, кто эти деньги выплачивает, пенсионный отдел или соцзащита. И вообще я еще не очень разобралась с этими льготами: на квартиру, на проезд, хотя проездной мне уже дали (мне и мужу), а что еще нам положено. Сказали что надо идти в страховую компанию и оставлять заявление для предоставления путевок в санаторий, но это только с 3 лет.
Татьянка: Надя я первым делом в ПФР, там пенсияи эти 500 рэ, но не всем, помоему не работающим, там получаете пенсионное удостоверение и карточку пенсионного страхования, с нимим и другими документами в собес, потом комунальные - это то что я знаю и этим сейчас занимаюсь, не исключаю что в разных районах страны Москва эти законы и необходимые документы разные, так же как и льготы... Отпишусь как закончу...
Надя: Ходила в ПФ, оформила пенсионное удостоверение
lellik: У меня одной мамочке дали до 18 лет (СД), а другой правда живет в другом района на 2 года (тоже СД). И где справедливость? Где можно найти это постановление, что "ребенок-инвалид" до 18 лет получает инвалидность.
OlgaLD: lellik пишет: Где можно найти это постановление, что "ребенок-инвалид" до 18 лет получает инвалидность Читайте здесь http://www.rg.ru/2008/04/17/invalidy-priznanie-dok.html Но к нам это относится не напрямую, как видите.
Надя: Вчера получила пенсионное удостоверение, пенсию назначили в размере 3120 руб., + (784 руб. и 557 руб - это соц. пакет)., но я от него отказалась,буду получать деньгами, потому что ехать на лечение нам еще рано, только с 4 лет будут давать путевки на лечение, а бесплатных лекарств как всегда не найти. Девочки спасибо за поддержку. Желаю всем, кто еще не оформил инвалидность, идти к намеченной цели. Ведь с нашего государства, надо хоть что-то поиметь. Удачи всем
G-NA85: Daria пишет: Кого к психиатру Я инвалидность начала оформлять Аполлинарии почти в четыре года. Если бы в 3 месяца, то естетственно к психиатору бы не послали. Хи-хи. А теперь нужно проходить в 6 ой больнице логопеда , деффектолога, генетика и делать ЭХО. А потом опять к психиатору. Психиаторы очень "прикольный " народ. Такие вещи говорят, что просто хоть стой , хоть падай. Мне врач сказала, что все наши дети все делают машинально. Я переспросила: "это как?". Ответ: "Ну , бездумно!" Подошла Аполлинария : " Мама хочу пи-пи". Пошли в туалет, потом уже в кабинете: "Мама, руки грязные нужно мыть". Психиатр говорит: " Молодец, смышленая девочка". Я говорю: "Ну так машинально же все, Аполлинария -вообще биоробот".
nbajenov: G-NA85 пишет: Я говорю: "Ну так машинально же все, Аполлинария -вообще биоробот". G-NA85 пишет: Мне врач сказала, что все наши дети все делают машинально. Я переспросила: "это как?". Ответ: "Ну , бездумно!" I eti lydy lechat, ne znau toli plakat' toli smeyat'sya
G-NA85: Перед походом к психиатору в 6-ю больницу. Аполлинария -биоробот.
nbajenov: G-NA85 пишет: Апоолинария -биоробот. Otlichnii biorobot Takaya ona prelestnaya!!!!
OlgaLD: G-NA85 пишет: Перед походом к психиатору в 6-ю больницу. Апоолинария -биоробот Самый красивый в мире биоробот... Интересно, а взрослые люди не машинально в большинстве своем руки моют после туалета - а очень вдумчиво, видимо, анализируя, как взять мыло, как открыть кран...
G-NA85: OlgaLD пишет: Интересно, а взрослые люди не машинально в большинстве своем руки моют после туалета - Я заметила, что мужчины, почему- то машинально (видимо), руки после туалета вообще не моют. Психиатр долго мне объясняла, что наши дети читают механически и пишут машинально, ничего не понимая . Многие взрослые с СД имеют такую мощную механическу память, что могут один раз пройтись по незнакомому городу, а потом машину безошибочно вести. Она подчеркнула , что это конечно такая форма УО. Я в душе согласилась на такую форму УО для себя,так как являюсь "счастливым" обладателем нескольких JPS (подарки друзей) вместе с которыми блуждаю по родному городу и в итоге, бросив машину, добираюсь на метро.
OlgaLD: G-NA85
люся: Девочки, ну объясните мне попонятней(честно говоря я совсем уже отупела). Если нашим детям не дают инвалидность, значит они имеют право на работу. Так же наверное имеют право на посещение обычных дет садов и школ. Тоесть не давая инвалидность, медики признают их здоровыми что ли ? Ну а раз человек здоров он должен себя как то содержать(я имею ввиду уже когда лет 16-18). Проще говоря он должен работать. Я никак не могу понять, не давая инвалидность детям с С.Д какую цель преследуют медики?
тата: G-NA85 пишет: что мужчины, почему- то машинально (видимо) руки после туалета вообще не моют. G-NA85 Прелестный у Вас биоробот растет!
Юла: Полиночка Врачи, как обычно, не подкачали!!! G-NA85 пишет: Она подчеркнула , что это конечно такая форма УО. В сдедующий раз еще какя-нибудь новая форма УО появится. А потом еще. Проще, конечно, новые формы уо изобретать, чем признать, что человек с СД обучаем. люся пишет: Проще говоря он должен работать Но работодателю это не докажешь. Вот и замкнутый круг...
OlgaLD: люся Мне рассказывали про передачу "Человек и закон", что ли. Там здоровая женщина, квалифицированный специалист, села в инвалидное кресло и приехала устраиваться на работу. Такой эксперимент. Хотя она подходила по всем параметрам и по телефону ее одобрили, увидев ее на коляске, тут же отказали. Она допытывалась: ведь у нее же есть все необходимое для работы, все навыки и опыт, она вообще подходит идеально, при чем тут коляска. Но они отказали. Из-за коляски, хотя напрямую, наверное, так не сказали. Мало ли что можно сказать: что уже занята вакансия, например. А в случае с интеллектуальной недостаточностью страхов намного больше, чем с чисто двигательными проблемами, и отказать намного проще, гораздо больше людей такого работодателя поймут и одобрят.
G-NA85: люся пишет: Тоесть не давая инвалидность, медики признают их здоровыми что ли ? Признают, НО НЕ ПРИЗНАЮТ ..... Папа наш в 6-ой Псих.больн. разговорился на эту тему с членом комиссии. Во- первых сказали, что до 18 лет нам не выдают инвалидность (и не только нам), потому что иначе комиссию занять будет нечем, так как первичных инвалидов обычно один , два на прием, а остальные повторные... Во- вторых: цитирую "пришла тут одна за инвалидностью , модная такая , все знает, Синдром у нее видите ли". Папа наш просто в осадок выпал. Ведь это видимо был все-таки ребенок, но так их "бедных" развел своими знаниями и одеждой, что до сих пор кипят. Какое там до 1 8 лет...
assol: G-NA85 Апполинария - красотка! Какой еще такой биоробот?!
G-NA85: Nikname пишет: Шляпу не снимает? А как ты угадала? Это просто ужас, какой то раньше был. Навертишь ей хвостов и заколок, а потом оденешь шапку. А она начинает: сняла, одела и опять... Вся прическа разрушена. Если опаздывали, куда- нибудь, то я шапку в самый последний момент одевала и скорее бежать, чтобы не дать ей к зеркалу подойти. Сейчас все по- другому. Я ей шляпу одела, она на себя полюбовалась в зеркало и пошла на улицу. У нее в косметичке есть маленькое зеркальце, она в машине его достает и тайно любуется на себя.
Гала: G-NA85 Лапуля-красотуля!!!
Eldar: Ой какой красивый биоробот!!!И прическа у нее модная , и сережки в ушках блестят, красавица!
ltnrf2006: G-NA85 пишет: Многие взрослые с СД имеют такую мощную механическу память, что могут один раз пройтись по незнакомому городу, а потом машину безошибочно вести. Она подчеркнула , что это конечно такая форма УО хочу именно такую форму уо. как нужна, как нужна.... Апполинария красавица. как всегда модная и веселая.
sve6405: G-NA85 Апполинария Чудесный биоробот! Не перестаю удивляться,что иногда выдают врачи!?!
мама Лисы: Повторно получили инвалидность, дали опять на год.
Оксана и Тоша: Надя пишет: будут выплачивать пособие вместо 500 рублей 1,200, опекунам, и родителям детей инвалидов. Судя по тому, что вам начислили в ПФ 3120 р., этих 500 р. вам не назначили, т.ч. ежели вы не работаете, то взяв справку в службе занятости и в своей поликлинике (о том, что ребенок нуждается в уходе) с тремя подписями врачей, можете отправляться в ПФ и требовать этой выплаты. После начисления сумма будет объединена в 3620 р. Удачи!
Оксана и Тоша: G-NA85 , Поля очаровательна!
Светлана: Апполинария это что-то
OlgaLD: Мама Лисы Свет, рады за вас. А мы 28 идем на комиссию туда же...
Надя: Оксана и Тоша пишет: жели вы не работаете, то взяв справку в службе занятости и в своей поликлинике, но я нахожусь в деткретном отпуске, и наверное это не считается. Эти 500 руб. мне не положено.
Татьянка: Надя да если в декрете то не положено и уже не 500 а 1200 с 1 июня.
OlgaLD: Cегодня съездили на комиссию. Дали нам инвалидность на год, за справкой в пятницу c моим паспортом. Съездили очень быстро на такси туда и обратно, никакой очереди практически, хорошо организован процесс. Нам понравилось. Ваню постучали молоточком по рукам-ногам (невролог), прослушали грудную клетку (педиатр), присадили за ручки, посмотрели тонус, проверили рефлексы («царапнули» ступню). Во время оформления бумаг Ваня попытался отобрать у врача карточку, а во время осмотра на кушетке быстренько перевернулся за живот и встал на ноги, строго оглядывая всех. "Активный", - сказали они. Не обошлось без коронного вопроса: «Это у вас мальчик?».
Гала: OlgaLD Ой, как хорошо, что быстро и без проблем, рада за вас!OlgaLD пишет: быстренько перевернулся за живот и встал на ноги, строго оглядывая всех Умница наш сладкий !!! OlgaLD пишет: «Это у вас мальчик?» Моя старшая доча тоже сказала: "Какая девочка хорошенькая!"
Надя: OlgaLD Очень рада за Вас. Но все-таки почему такая несправедливость к нашим деткам, кому дают до 18 лет инвалидность, а кому на год. Это ваша первая инвалидность или вы продлевали.
nbajenov: OlgaLD Pozdravlyau!!!
OlgaLD: Спасибо, девочки! Это наше первичное обращение. Форумчанкам-землячкам СветланеМ и маме_Лисы, которые обратились до нас, тоже дали на год. Первый раз СветланеМ отказали. Вот это была несправедливость! Поэтому мы на 1 году жизни и не обращались, насмотрелись на них. Гала пишет: Ой, как хорошо, что быстро и без проблем, рада за вас Спасибо, Галочка! ну это сегодня быстро, а так мы с середины марта бегаем, кровь сдавали вот 31 марта, потом других специалистов и т.п., и т.д., не мне вам рассказывать
света: А нам как то без проблем дали инвалидность, мы в болницу только бумаги отвезли, Веру даже не водили. Сегодня муж забрал медицинское заключение, в котором написано, что инвалидность до 16 лет. И то мне с утра позвонила заместитель гл. врача домой и сказала, что наши бумаги готовы, можно приезжать забирать. Я была поражена. OlgaLD Очень рада за Вас.
OlgaLD: света Спасибо! Мне так и казалось, что глобально на Украине (в Украине) с этим легче. С другой стороны, Алле с Тонечкой дали не сразу.
Ирени: OlgaLD , мы тоже были вчера на комиссии. Такого внимания как вам, нам не оказали . Начальник МСЭ зачитал наши диагнозы, сказал: "это в целом, ну а все остальное вы, доктора, и сами все видите". И все. И дальше объявил, что дают Игорю инвалидность до 23.12.2023г.
OlgaLD: Ирени Ну, мы же первично были, может, поэтому. Зато теперь не будете бегать каждый год
тата: OlgaLD Поздравляю! Воно сколько вас врачей смотрели сразу, а у нас один врач " и жнец, кузнец..." OlgaLD пишет: Это у вас мальчик
OlgaLD: тата Да, нас целых два врача сразу Спасибо!
samilana: Оля, а у нас зав. генетич. консультацией сказала, что приказ давать инвалидность до 18 лет уже спущен, вроде уже должны давать... Страна одна, порядки везде разные А вас поздравляю. Законные "копеечки"ваши. Обещают их регулярно поднимать... OlgaLD пишет: «Это у вас мальчик?».
OlgaLD: samilana Не знаю, мы только видели вот это постановление http://www.rg.ru/2008/04/17/invalidy-priznanie-dok.html но тут, строго говоря, не до 18 нам. Спасибо
Oksana M: Олечка, поздравляем вас, растите большими и умненькими! А мы уже на денежки колясочку новую летюю приобрели...
OlgaLD: Oksana M
Lara: Вот и у нас подошел срок переоформления инвалидности. Информации добиться невозможно ни у кого. В полклиннике сказали, звоните в МСЭ сами и все узнавайте. В МСЭ сказали, мы вам продлим на год, а в 3 года пойдете в специализированную. Я вот не понимаю, почему нельзя сразу пройти через психиатра. Девочки подскажите, может кто-то оформлял в Москве до 3-х лет через психиатра. Куда надо обращаться?
Гала: Lara Мы оформлялись в 1,5 года через психиатра, нас обычная комиссия не захотела рассматривать . Но мы в Московской обл., нас детская консультация направила в психоневрологический диспансер, предварительно заведующая позвонила туда, нас там уже ждали.
СветланаМ: OlgaLD пишет: Да, нас целых два врача сразу А нас в соседнем кабинете (комиссия была в другом филиале мсэ, т.к. мы с Олей в разных районах Нижнего живем) только один невролог смотрел. В той же комнате одновременно еще 2 детей (одного окулист, другого наверно педиатр - ребенок с сахарным диабетом) принимали, а завфилиалом в центре за столом сидела и, видимо, руководила процессом (наблюдала уж точно). Дольше осмотра оформляли документы с папой - заявление, сведения о доходе, составе семьи и т.д. Сегодня розовую справку получила за 2 минуты, ИПР обещали составить в течение месяца (Оля, кстати, так и в законе указано - 30 дней, независимо от всяких отпусков сотрудников мсэ). Сначала сказали со справкой идти в пенсионный фонд, а потом в соцзащиту. Теперь новые сложности - папу на это дело вытащить.
OlgaLD: СветланаМ пишет: ИПР обещали составить в течение месяца Да... а я возмущаться не стала, а ты? Они сказали, что в сентябре, я сказала: ладно... Посмотри в журе, я написала, какие мне документы сказали, что надо...
Fruuu: Lara пишет: Девочки подскажите, может кто-то оформлял в Москве до 3-х лет через психиатра. На сколько я знаю в Москве детей до трех лет психиатры вообще не принимают, соответственно и инвалидность через психиатра до трех лет оформить нельзя.
СветланаМ: Оля, я даже второй раз вернулась, т.к. встретила там знакомых из лагеря на комиссии и забыла сразу про ипр спросить. Мне сразу на вопрос "А ипр когда дадут?" сказали, что позвонят или напишут в течение месяца, а мероприятия, которые я хотела бы туда внести, тогда же смогу сообщить. Ты лучше позвони туда и спроси еще раз. Тем, кто не знает про ипр, и не предлагают ее писать. Так было у наших знакомых (девочка с наследственной анемией).
Ирени: Да, ну и порядки у вас.... Нам ИПР в тот же день составили и выдали
OlgaLD: СветланаМ пишет: Оля, кстати, так и в законе указано - 30 дней, независимо от всяких отпусков сотрудников мсэ Свет, а в каком законе? Кинь ссылку?
Ирина П.: Нам в прошлом году, тоже дали в течении получаса после осмотра ИПР. Может новые законы сейчас.
полная версия страницы