Форум » Сложные вопросы после диагноза » Оставить или отказаться? (продолжение) Часть 3 » Ответить

Оставить или отказаться? (продолжение) Часть 3

Светлана: Хоть и увеличивается процент деток, которые растут в семьях. Все же перед некоторыми мамами продолжает стоять вопрос "что делать?" Забирать ли своего несчастного совсем не такого как ожидалось, но любимого и родного ребенка из роддома, или вычеркнуть из сердца и стереть из памяти "ошибку природы", "случайную мутацию и генетический мусор".

Ответов - 274, стр: 1 2 3 4 5 6 7 All

Наташа К: Всем привет! Хотела бы затронуть такую тему. Я сейчас переписываюсь с одной мамочкой, у которой ребёнок с СД родился совсем недавно и пока всё ещё находится в больнице по причине малого веса. Девушка серьёзная, переживает сильно и чувствуется, что человек хороший. А проблема в том, что они с мужем всё ещё сомневаются, брать ли малыша в семью. Я боюсь переусердствовать с уговорами, всё же хотелось, чтобы это решение они приняли сами, хотя и малыша жалко. Сопутствующих болезней, насколько это можно определить у такого маленького, у него нет. Какие бы аргументы предложили вы? Вспомните свои недавние метания. Что помогло вам выстоять в эти дни?

sveta-d24: аргументы за?.......будет ли она спать спокойно, зная что её маленький ребенок где-то голодный, обписанный и никому не нужный....будет спокойно жить......не загрызет ли её совесть?.....избавиться от проблем...и от человека..... у меня лично н еразу в роддоме в голову не пришла такая мысль...оставить мою девочку.... бывает я паникую справлюсь ли я , смогу ли сделать всё чтобы помочьей.....но чтобы отдать ......это ужасно......

sneg: sveta-d24 пишет: у меня лично н еразу в роддоме в голову не пришла такая мысль...оставить мою девочку.... бывает я паникую справлюсь ли я , смогу ли сделать всё чтобы помочьей.....но чтобы отдать ......это ужасно...... Когда Кира еще маленькой была, я все себе картинки ужасные представляла, как если бы ее бросила, а она бы там лежала одна и никому не нужная - жуть вобщем. Сейчас я думаю, что это у меня тогда психоз был такой. Так вот проявлялся.


logua: а я до сих пор радуюсь, что Ульяныч досталась именно мне, я иногда представляю, что Ульянка родилась бы у каких-нибудь "злых" людей и они бы ее бросили...аж мурашики по коже начинают бегать от страха...тоже вот такая вот форма психоза

assol: Nikname мне кажется не стоит читать подобные форумы, обсуждения. садомазо какое-то, тем более с нашей-то депрессией. выбор уже все сделали(здесь), поэтому вопрос закрыт. имхо конечно.

Ирени: Nikname , Наташ, 100%, просто посетитель, это не Вы, случайно? По репликам очень похоже. Молодец, так их. По-белому завидую Вашей способности облекать мысли в слова.

Светлана: Nikname пишет: Искренне радуюсь за вас И я

света: У нас с мужем родился в этом году мальчик, которого ждали 10 лет!!! (у нас девочка 10 лет). Мы здоровы, вредных привычек нет. Делали абсолютно всё, что говорили и предписывали врачи. 4 раза делала УЗИ. Не лежала на сохранении. Анализы постоянно были в норме. Врачи не нарадовались. Через 9 месяцев родился мальчик с синдромом Дауна и врожденной аномалией (артезия ануса). Когда родила ребёнка (сама) и услышала, лежа на кресле, что ребёнок неполноценный, думала остановится сердце. Не передать словами, что тогда пережила я и моя семья. Ребёнка через несколько часов увезли на операцию. Все врачи (генетик, невропатолог, хирурги...) говорили о том, что нужно написать отказ. Что нам пришлось пережить - поймут лишь те, кто с этим горем сталкивался. В итоге мы написали отказ. Наш мальчик сейчас в доме малютки. Мы его навещаем. Мы с мужем прошли процедуру лишения родительских прав и сейчас платим алименты. Врачи, которые меня наблюдали, сказали, что ничего страшного, ну случилось, бывает, родите ещё одного! И всё это потому, что мы просто хотели родить и воспитывать здорового ребёнка и делали всё, чтобы так и было. И такой результат. PS: Мне никто не предлагал помощь психолога. А ведь я сейчас понимаю, что не каждый сумеет это пережить! Абсолютно аналогичная ситуация. Нам с мужем по 30 лет. это наш первый ребенок. Мы ждали его 3 года. Беременность протекала отлично, мальчик родился на 36 неделе с Синдромом Дауна. Мы приняли решение отказаться, но постоянно навещаем нашего сыночка в доме малютке. Люди, не осуждайте. Это на самом деле очень тяжелое испытание, и понять нас смогут только те кто пережил это. Ведь отказаться от малыша - это не значит бросить! Наш малыш тоже родился в 36 недель с СД. Он еще в больнице. Есть время, чтобы взвесить все "за" и "против" и принять решение. Невозможно передать, что твориться в душе и в голове! Не кому не пожелаю стоять перед таким выбором! Поэтому не осуждаю Вас ни в коей мере. Любое решение в даном случае - трудное. Если возможно, напишите, пожалуйста, как Вы узнали, где находится Ваш ребенок и договорились о посещении. Спасибо. istra7@mail.ru - это мейл родителей. Я сегодня писала на мейл. http://www.dislife.ru/flow/theme/775/ У кого есть желание, зайдите по ссылке и нипишите свой комментарий, который поможет мамочке взвесить все "за" и "против" и принять решение забрать ребеночка с СД из больницы.

Бабушка: света Да. снова все нахлынуло до слез.... Прочла пост Артема - молодец, как-будто была совсем недавно его история а уже 7 мес. Алиночке.

sveta-d24: а меня сегодня от вопроса этой темы аж поддернуло.... кого забрать? Дауненка? боже ты мой да он в первую очередь ребенок........ ну как же , так почему люди бросают свою кровь, свою частичку.... кто там написал про то что даже звери не бросают своих детей..... наверное надо молиться за заблудшие души.....чтобы они вовремя одумались..... (девочки никого лично не имела ввиду, ни тех кто сомневался ни тех кто не надолго отказывался, вы уже все на правильном пути) я про тех кто еще думает.....и сомневается.... ПОМОГИ ИМ БОЖЕ НЕ ПОТЕРЯТЬ ЧЕЛОВЕСКУЮ ДУШУ в этом социуме с навязанными нормами.

Светлана: Nikname Да, Наташ. Мне эта фраза тоже понравилась. Типа я зарежу тебя потихоньку.....А так, в принципе, знаю несколько мам, которые потом все же забирали детей. Но таких не много, большинство из них писали отказ под нажимом внешних обстоятельств или в постродовой дипрессии. А большинство или совсем не заморачиваются по поводу брошенного малыша, или приезжают пока ребенок в больнице, как только его в 3-6 месяцев переводят в д/малютки окончательно перестают ездить.

Светлана: sveta-d24 Свенточка, плачу. прочла про Дашеньку и так больно стало. Еще и Вовочку вспомнила и Данечку

shaa: Фото просто реальные. Ужас?... Мороз по коже продирает, от этого безразличия родителей и беспомощности детей. Какая жесткая реальность... у нас многие закрывают глаза на чужую беду... Страшно...

Lena S.: Ужас, слезы наворачиваются.....А куда же 40 000 рублей ( которые на каждого ребенка инвалида выделяются гос-ом) уходят? Разворовывается все, что-ли?

Бабушка: Nikname У нас в застойные времена в деревню приезжала одна дама, она работала в дет.доме завхозом, продавала по дешевке белье и детское и постельное. Раньше об этом не задумывались...А уж как продукты тащут...

клименко: А уж как они нужды свои спонсорам описывают-кто ж сироткам откажет!!!

Бабушка: Nikname

Светлана: Nikname пишет: Уровень соц.защиты на гос.уровне может и достойно и правильно прописан, но пресловутый человеческий фактор в деле милосердия по указу не исправится.. К сожалению так. Вы сами посещали этот интернат? Этот - нет. Это интернет-знакомые волантерами, да спонсорами. Они там 3 раза за год были. Сделали фотографии.

Daria: Пытаемся Найти еще единомышленников из наших- мам деток с СД. Чтобы просто общаться с одной мамочкой общаемся почти каждый день по телефону разговариваем . Дети примерно одного возраста нам 2.6 им 3.2 . И всегда интересно есть ли еще дети как мы . Младше нас нигде в городе не встречали. Ни в поликлинике. ни в санатории куда регулярно наведываемся. А тут случайно познакомилась с женщиной оказалось педиатр из дома малютки. Я ей про свою дочу и СД. ОНа мне совершенно спокойно " У нас много таких деток" Я говорю "таких же маленьких как мы?". А у нас все детки до 4- лет. Вот и ответ на вопрос , оставляют деток, не берут. Хотя знаю что другая мамочка и у генетиков свой телефон оставляла, отдать кому нужно будет. А им это надо? Я сидела уливалась слезами у генетика, не знала что. куда кинуться. А мамачка реально предлагала поддержку. Ну дали бы мне телефон, а им это надо было? Ну бог помог, и мы все равно "нашли друг друга", спасибо общей массажистке.

OlgaLD: Daria Да, через медработников и медучреждения получается даже более реально. Жаль, что не помогают те, кто должен бы помогать

Светлана: Daria Это к сожалению обычная ситуация. У нас все было так же. Я везде пооставляла свои координаты, а встретились с Аней на нашем форуме, хотя жили в одном подъезде через этаж Но сейчас генетик стала давать данные, что Аня оставляла.

Ксю: http://www.ren-tv.com/news/latest/2426- … 2-13-41-53 в окошечке слева нажмите правую кнопку-выйдут сюжеты.надо нажать не сказка , а реальность

astas-lena: У меня где-то 20 недель было и мы с мужем смотрели передачу по 1 каналу про детские дома про детей инвалидов и деток с СД.Это был кошмар,но мы тогда и не думали об этом.Ведь у меня все было нормально.Деток приковывали к кроватке,на улицу гулять не выносили.Лежали просто живые трупы.Такое впечатление тогда было,что дети с таким диагнозом не ходить,вообще ничего не могут и ни когда не смогут.А по центральным каналам в основном и показывают такие сюжеты,какие мысли могут у многих мам возникнуть при рождении такого ребенка.Мне когда сказали о диагнозе,дети из детдома в глазах стояли,пока я не нашла форум.Мало у нас хороших передач о таких детках,которые растут в семьях и которые любимы.Ведь они совсем другие.

ФокинаТатьяна: astas-lena А мне показалось,наоборот.в последнее время все чащестали показывать передачи с положительным настроем к нашим детям.Например:"Квартирный вопрос","Пусть говорят","Наше все"-говорили об инклюзивном образовании для наших детей,Много показывают о театре Простодушных.,и так передачи.Зимой была такая-поздние роды.Показывали семьи с детками с СД.и показывали ,какие они хорошие.В "Других новостях "проскакивают переодически сюжеты о детках с СД.И во всех этих передачах положительный настрой.Что-то меняется в обществе в нашу пользу...

Alona: Что-то меняется в обществе в нашу пользу... Tatyana, mne tozhe tak kazhetsa.

OlgaLD: ФокинаТатьяна пишет: Что-то меняется в обществе в нашу пользу... Я знаю, что за многими, если не за всеми, этими передачами стоят специалисты из "Даунсайд Ап", низкий им поклон.

Ксю: а вот продолжение этого репортажа http://www.ren-tv.com/news/latest/2426- в окошечке слева нажмите правую кнопку-выйдут сюжеты.надо нажать вера стала надеждой вот теперь картинка полная

astas-lena: Что то я не увидела Ксю пишет: вера стала надеждой

Ксю: astas-lena точно есть в списке сюжетов (от 3-го апреля), текста нет - надо сюжет смотреть

KaRinaSH: OlgaLD пишет: Я знаю, что за многими, если не за всеми, этими передачами стоят специалисты из "Даунсайд Ап", низкий им поклон. И от нас тоже, низкий поклон

prib0y: NiknameНу раз узнали Егора в лицо-значит все таки общаетесь?

Светлана: Nikname пишет: . Много народу наших знакомых узнало его, хоть уж и не общаемся не с кем. Более чем уверенна, негативно никто не отозвался о Егорыче...

ltnrf2006: Nikname пишет: Конечно, знакомые у нас все сплошь интеллигентные. не станут убогого гнобить ну и хорошо... ты расстроена что узнали? Ну все равно выплыло бы когда-нибудь. Может это самый удачный момент.

Светлана: Nikname Наташ, я думаю, что раз УЗНАЛИ, то для них и раньше не было секретом, что у Егорыча проблемы, скорее всего большинство даже знало какие. Не думаю, что диагноз Егора будет хоть кому-то помехой продолжать общаться с тобой. Синдром такая вещь, что ее не спрячешь, как бы не хотелось. Просто большинство людей делают вид, что ничего не замечают, раз родители сами молчат. В основном все наши проблемы в наших головах и мы склонны проецировать свои собственные мысли и ощущения на посторонних.

Зыкова Аня: Светлана пишет: В основном все наши проблемы в наших головах и мы склонны проецировать свои собственные мысли и ощущения на посторонних. +1. Именно так. Наташ, узнали и слава Богу! Нашим легче Наоборот, ты теперь можешь общаться открыто - ничего ни объяснять, ни рассказывать нет необходимости, просто люди уже будут иметь в виду, что ты мамочка особенная и жизнь у тебя непростая.

Светлана: Nikname пишет: Настолько себя обреченной и несчастной сразу чувствую. Nikname пишет: Раньше как бы не было поводов относится ко мне сочувственно. А теперь получается можно - всем известно, дауна родила.Наташ, это опять твое внутренне е ощущение, т.к. большинству окружающих по-большому счету все равно. Каждому своя боль больнее, о многих вещах, которые мучают твоих знакомых ты можешь просто и не догадываться. А сучцвствие часто высказывается просто чтоб что-то сказать, так ведь принято, выражать сочувствие если у человека несчастье. Я себя НИКОГДА не ощущала несчастной из-за рождения Святослава, так НИКОМУ и в голову не пришло выразить мне сочувствие. А трудно бывает со всеми детьми и люди обычно стараются поддержать. Сейчас для тебе размещу зарисовку вчерашнего моего дня, прочтешь сотру. http://www.downsyndrome.borda.ru/?1-12-0-00000050-000-280-0

Зыкова Аня: Nikname пишет: А теперь получается можно - всем известно, дауна родила. Натуль, прости, пожалуйста, за юмор - но ведь ты его на самом деле родила. Независимо от того, насколько это известно людям. Смотри, какая ассоциация - ты стоишь обнаженная на площади, все тебя видят, что-то себе думают. а ты потупила взор и делаешь вид, что все в порядке, что ты одета. на людей не смотришь, на себя не смотришь, стоишь-придумываешь себе свою реальность. не разумнее было бы встряхнуться, оглядеться, посмотреть людям в глаза - да, так получилось, что сейчас я обнажена, зато красивая. и пойти поискать, где можно одеться? а ты продолжаешь стоять и придумывать . Nikname пишет: В том то и дело, малейшее сочувствие меня добивает просто возможно, это потому, что тобой владеет идея о том, что ты должна быть всегда и во всем сильна и безупречна. сочувствие хорошее чувство, оно всем нужно - и тем кто, и тем кому. позволь людям быть человечными . кст, щас мой Никитка подошел, увидел твой юзерпик и сказал - какой малыш симпотный!

Lena S.: Nikname Наташа, я тоже думаю, что к лучшему, что узнали. Зато самой не надо говорить ничего. Тем более Егора показали наверняка во время каких либо занятий, и все могли увидеть, что ребенок занимается, ведь он тоже что-то может. Даже не бери в голову.

Зыкова Аня: Nikname пишет: от такой ассоциации мне совсем поплохело прости меня, пожалуйста - я хотела как лучше

Fruuu: Nikname Наташа, что вышло, то вышло, обратно сюжет не вернешь. Поэтому остается только расслабиться. У нас тоже как-то Марину по каналу Россия показали в новостях, только еще паралельно текст шел: "У Марины тяжелый диагно - СД". Мне потом свекровь радостно звонила, сообщила, что Марину в новостях видела. Я, просто, в восторге была. Ничего - пережили. У нас еще папа с Мариной в новости первого канала крупным планом попал - во весь экран - на велопробеге. Нам потом еще через полгода автослесарь в сервисе говорил, что видел мужа с дочкой в новостях. И это при том, что о диагнозе не объявляем всем. Пришлось смириться. Я до сих пор не знаю, в курсе у меня на работе народ или нет.



полная версия страницы