Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять.... 6 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять.... 6 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить....
света: дарина777 пишет: Если в обычных больницах над 1000р.смеются даже санитарки,то что говорить о Бакулевке мне про Бакулевку столько всего понарассказывали другие мамочки, что голова кругом идет
тори: Олечка,очень сожалеем что у Даринки такое обнаружили.Но девочки которые там лежали правду говорят,не накручивай себя зараннее.Поедете и все узнаете на месте.Удачи вам!!!!!!!
orlnat: Оля, не стоит расстраиваться раньше времени. Нужно верить, что всё будет хорошо. Прооперируют бесплатно, а это уже большое дело! Дальше будет видно. Ну нет у человека денег на подарки, так где ж их взять. Я вообще пришла к выводу, что от того дашь - не дашь отношение к твоему ребёнку не меняется.
дарина777: Девчонки,спасибо вам за поддержку Сегодня звонили в Бакулево,нас записали на прием 25сентября в 11:10.Так что едем на УЗИ(для нас как местных стоимость 3500р,для иногородних 4500р).На инвалидность все документы оформили,врачей прошли,осталось завтра только заключение нашего педиатра взять,и можно идти на ВТЭК.
ltnrf2006: дарина777 пишет: На инвалидность все документы оформили,врачей прошли,осталось завтра только заключение нашего педиатра взять,и можно идти на ВТЭК. Молодцы. И быстро вы. УДАЧИ!!!
turist: дарина777 Удачи!
Татьяна А: А мы вчера тоже ходили по врачам, оформляем инвалидность. Еще остался стоматолог и невролог. Самое смешное было у хирурга, заходим мы значит в кабинет,мужик такой не старый, смотрит на Дашу и говорит, болезнь Дауна ?? Я говорю нет :) паузу выдержала и дальше говорю синдром у нас :) Он такой ручками завертел типа какая разница синдром или болезнь, я ему говорю большая разница, если бы мы чем то болели вы бы нас наверно вылечили, да?? Он такой, но вы же понимаете, это генетический набор, это не лечится, я говорю, ну вот имеенно поэтому у нас и синдром :) А он, а вот в книжке написано, болезнь и в скобочках синдром, я ему хотела сказать на заборе тоже написано, ну и говорю, мой ребенок ни чем не болеет, она здоровая, только у нас синдром Дауна и все и улыбаюсь, он так на меня посмотрел глаза выпучил, наверно подумал мамаша дура какая-то. Говорит, но есть же хронические болезни, которые не лечатся, я говорю ну ... это уже совсем с другой оперы. Сегодня весь день как вспомню, мне так смешно становится. Специалисты блин.
Olga_J: дарина777 Оля, вы молодцы! Главное, не отчаиваться! Удачи вам! Все будет хорошо!
Olga_J: Татьяна А Все наши врачи узких специализаций в этом вопросе
KaRinaSH: Татьяна А молодец! так и надо!
Бабушка: дарина777 Не волнуйтесь, "не так страшен черт, как его малюют"... Реабилитации после операции никакой не было, просто уход домашний. Оксана М из Миасса недавно делала операцию Алиночке в Бакулевке, напишите ей в ЛС, поспрашивайте... Удачи вам
тори: дарина777 Удачи вам!!!Татьяна А Ну молодец.Как же у вас в стране все сложно с оформлением инвалидности.У нас все совсем не так было.Я приехала с заключением генетика о направлении на инвалидность,отдала его в ДП и еще ксерокопии паспорта ,Кирюшино свидетельство о рождении,и результат генетич анализа.специалистов не обходили т.к. в карточке все было.Затем забрала в горисполкоме удостоверение,подписала несколько бумаг и все.Никаких комиссий,ВТЭка не было.Инвалидность дали до 18 лет.Бедные вы бедные.Как все усложнено.
клименко: тори пишет: Бедные вы бедные.Как все усложнено. Не то слово!!!
turist: тори пишет: Как все усложнено. Ничего вы не понимаете. Мне одна врачиха объясняла, что не усложнено, а приближено к европейским стандартам. После подписания Россией женевской конвенции появился пунктик, что инвалидность дают не по заболеванию, а по ограничению жизнедеятельности . А раньше и у нас было достаточно справочки от генетика.
OlgaLD: turist пишет: приближено к европейским стандартам Таня Шпомер рассказывала, что ее сыну инвалидность дали сразу после рождения АВТОМАТИЧЕСКИ по кариотипу, они совершенно не бегали по врачам
Alona: У нас в Америке вообще не было получения никакой инвалидности. Единственное что я оформила на Алису это пособие по инвалидности но дали его не оттого что оно обязательно при СД, а в связи с доходами семьи. А также дали безплатную медицинскую страховку, но опять таки зависит от доходов семьи. Здесь просто Синдром Дауна означает инвалид детства и не требуется никакого статуса или корочки инвалида, а тем более комиссии.
Alona: дарина777 Очень печально что Даринке нужна операция. Но если это жизненно необходимо что же делать. Даи Бог вам найти хорошую больницу с хорошими врачами и исправить сердечко доченьки. Держитесь!
Бася: дарина777 не накручивайте. многие через это прошли. все будет хорошо. мы сейчас как раз в процессе оформления инвалидности.Заколебали. каждый год таскаемся. У нас она изначально по пороку сердца, каждый год переосвидетельствование. в этом году сказали что по сердцу все - не положено.Перенаправили в следующую, вот опять гуляния по психиатрам-психологам. Одна надежда - может на подольше дадут. А то такая развлекуха-летом всех специалистов собирать. Вообще бред какой-то. А что делать малышам, которых никакой психиатр протестировать не может? Ждать трех лет? И все потому, что нашего диагноза нет в этом расчудесном реестре. все у нас как-то по-дурацки.
turist: Бася А мы в 8 месяцев ходили к психиатру, только он сказать ничего не смог.
OlgaLD: Бася пишет: Вообще бред какой-то. А что делать малышам, которых никакой психиатр протестировать не может? Ждать трех лет? И все потому, что нашего диагноза нет в этом расчудесном реестре. все у нас как-то по-дурацки. Нас до трех лет посылает на оформление инвалидности педиатр, а после трех велено идти к психиатру. ТАм могут дать и на подольше.
KaRinaSH: А я сегодня выбила Роде памперсы, у нас их после 2 лет дают и энурез - это не показатель, надо чего-нить посущественее, страна идиотов одним словом.
клименко: Я что толку что я на двоих выбила? Дали на одну на март-и все! А покупать приходиться на троих. В соц.защите нет денег. Причина уважительная . Только дети этого не понимают и пользуют памперсы по полной программе
Татьяна А: KaRinaSH пишет: А я сегодня выбила Роде памперсы, карин поделись как ты это делала ??
KaRinaSH: Педиатор заполнила бланк, с ним поехала в МСЭ, там крутили-крутили нашу карту, пытаясь найти к чему зацепится, т.к. энурез (повторюсь) - не показатель, короче написали, что ребенок бездинамичный и т.п. , но памперсов выделили тока 2 шт. на день, ну и на этом спасибо ( у нас они тока в ночь идут, так что запас будет хороший). Затем поехала в соц.фонд, где нас внесли в базу данных и сказали, что их родных пока нету, но мы можем сами покупать (цена значения не имеет), а им приносит товарный+кассовый чек, деньги вернут. И предупредили, что как тока они появятся нам позвонят и привезут.
тата: Сегодня переоформили инвалидность в 3 раз, на этот раз дали на 2 года! Толком ничего не спрашивали, все прошло как всегда - чисто символически. Только в очереди пришлось отстоять. Но радует то, что в следующий раз только через два года!
turist: тата Поздравляем!
Fruuu: тата Таня, поздравляю! Если есть желание немного пободаться, то можно получить до 18 лет. Знаю людей в МО, которые это сделали. Правда сами мы два года назад поленились бодаться, вот теперь опять бумажки собираем. Надеюсь, что в этот раз сами до 18 дадут.
OlgaLD: тата
Olga_J: тата Поздравляем!!!
таня82: нам тоже постоянно продлевают только на 1год.я даже не знала ,что можно оформить до 18лет или хотя бы на 2года.у нас раньше была инвалидность по пороку сердца,в этом году основное заболевание СД поставили
Fruuu: таня82 Таня, про регионы не знаю. А в Москве и Московской области знаю достаточно много людей, которым сперва дали инвалидность на 2 года, они писали жалобы и получили до 18 лет.
Olga_J: Fruuu Эва, а не знаешь, куда и кому писали жалобы?
Fruuu: Olga_J Слышала неоднократно, но не запомнила. Если нужно, то могу уточнить у тех, кто это делал.
Olga_J: Fruuu Не срочно, конечно, но если будет не трудно... буду очень благодарна!!!
Daria: Olga_J пишет: ruuu Эва, а не знаешь, куда и кому писали жалобы? ой, нам это тоже интересно, мы хоть из региона, но недалеко от Москвы. Нам давали на 2 года. В конце этого года точнее 14 декабря 2009г.нам проходить комиссию. Очень хотелось бы получит до 18 лет. Хотя шансы. Малы. Сейчас комиию можнно проходить на базе ОБЛ. дет психо.неврол.больницы. Бывший санаторий. где мы проходим регулярно реабилитацию Передна ми уже многим деткам с СД. ДАВАЛИ ТОЛЬКО НА2 ГОАД. НЕ БОЛЬШЕ. А наших сейчас одновременно там находиться очень много, как говорят другие мам прям какое -то нашествие даунят. Завидуют , наверное.
Бася: у нас в понедельник комиссия.посмотрим чем это закончится. Психолог нам поставила в заключении "умеренное недоразвитие интеллекта" (это я таки залезла посмотрела), что написала психиатр не знаю, так как все это в заклеенных конвертах отдается. Чует мое сердце- не будет нам до 18-ти, в самом лучшем случае года на 2 дадут...
Fruuu: Olga_J пишет: Не срочно, конечно, но если будет не трудно.. ХОрошо, я уточню. В Москве можно обратиться в Перспективу, они помагают грамотно составить жалобу в городскую комиссию. Как правило, городская дает до 18 лет. Другой вариант - подать в суд. Знаю даму, которая это сделала, 6 больница сразу предложила ей мировую - дали инвалидность до 18 лет. В области, в принципе, путь тот же самый. Нужно подавать жалобу в областную, потом в федеральную комиссию. Только фишка в том, что жалобу нужно подать в течение месяца после даты прохождения комиссии в первой инстанции.
тата: Спасибо всем! В этот раз вряд ли получится пободаться , а вот к следующему разу обязательно надо будет подготовиться! Всем удачи!
таня82: ну хоть бы на 2года давали и это было бы хорошо.
Daria: Да в свете новых событий уж и не знаю что ждать.
полная версия страницы