Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять.... 6 (продолжение) » Ответить
Инвалидность оформлять.... 6 (продолжение)
ltnrf2006: Надо продолжить....
Nikname: Хельга пишет: наши детки самые лучшие остальные чем хуже "ваших"? Хельга пишет: Не всем не знаю никого обследованного , кому неврологию бы не лечили и массаж не делали не первом году жизни. Может все зависит от заботы родителей, конечно Хельга пишет: А солнечные малыши требуют дополнительных и систематических расходов, и пенсия по инвалидности может частично их компенсировать. Малыши с дцп, например, требуют куда более колоссальных расходов. Притом их матери в основной своей массе точно на работу выйти не могут. Не говоря о детях с онкологией, не знаю с чем еще. Куча страшных детский болезней. Дети с сд могут в садик пойти в 2-3 года, по-крайней мере. И иди, мать, деньги зарабатывай, не ной. Кого вы решили разжалобить синдромом Дауна? Не паникуйте, уж не сильно больше денег надо, если вообще больше. Если, конечно, не собираться финансировать деятелей со стоволыми клетками, аминокислотами, какими-то коктейлями и прочих шарлатанов. Но на них ни у какого минздрава денег не хватит. Вы на что собрались тратиться, дайте смету, если не трудно. Интересно, чем таким "колоссальным" она отличается от затрат на обычного ребенка
Nikname: Татьяна А пишет: сидят там умники, себе на старость лет по блату на прыщик оформят инвалидность, им же тоже денег не хватает, "всю жизнь за копейки работают бедные " где так? Вы про кого сейчас? Это просто ПЯ на ветер, или знаете достоверный факт, что по наличию прыща был кому-то присвоен статус инвалида (какой группы, кстати?)
Хельга: Nikname пишет: остальные чем хуже "ваших"? Не "ваших", а "наших" общих и любимых. Nikname пишет: не знаю никого обследованного , кому неврологию бы не лечили и массаж не делали не первом году жизни. Может все зависит от заботы родителей, конечно Моя дочь сейчас уже взрослая. Я ей не делала никаких профессиональных массажей, кроме обычной домашней гимнастики, ни потому, что плохая мать, а потому, что показаний не было. Nikname пишет: Малыши с дцп, например, требуют куда более колоссальных расходов. Притом их матери в основной своей массе точно на работу выйти не могут. Не говоря о детях с онкологией С этим я не спорю, вы абсолютно правы. И их мамы также борются за свои права. Мне обидно за любых родителей, которые ежегодно вынуждены "таскать" своих детишек на МСЭ, иногда в другие города, и ВЫБИВАТЬ эту справку, потому что это даёт хоть какую-то дополнительную доплату. Не все ведь живут обеспеченно. На днях прочитала у нас же на форуме (не помню в какой теме), но мама писала, что у неё денег едва хватает на гимнастику. Nikname пишет: Кого вы решили разжалобить синдромом Дауна? А я жалости не прошу, мне бы немного справедливости и гуманности со стороны государства, причём ко всем деткам, нуждающимся в поддержке. И если западные государства решают эту проблему более цивилизованно, и, как сейчас принято говорить, толерантно, может нам с них взять пример, ведь Россия так любит во всём приводить в пример Запад. А суть моей мысли была такова: кто не стучится, тому не открывают. А вместе люди часто добиваются большего, чем по отдельности... Извините, если я кого-то обидела - не со зла. Возможно я вообще не права, но я имею право на своё субьективное мнение.
OlgaLD: Хельга В Уфе организация СоДействие и samilana писали подобное письмо, чтоб давали инвалидность до 18 лет, хотя бы в Башкирии. не знаю пока, чем кончилось дело. образец письма есть на форуме.
Татьяна А: Nikname пишет: где так? Вы про кого сейчас? Это просто ПЯ на ветер, или знаете достоверный факт, что по наличию прыща был кому-то присвоен статус инвалида (какой группы, кстати?) Не надо утрировать кому надо, те поняли про кого и о чем я написала. Nikname пишет: Это просто ПЯ на ветер Я кстати за вами заметила , как вы последнее время, в любой теме кините фразу для обсуждения причем негативную, и все распыляются, вам это удовольствие доставляет видно. Так же и сейчас про инвалидность Nikname пишет: Кого вы решили разжалобить синдромом Дауна? ни кто ни кого не решил разжалобить, тут уже много написано по этому поводу, и я понять не могу, чем вы сейчас занимаетесь такое впечатление, что просто охота позлорадствовать над людьми, только зачем, мы все в одной лодке...
Хельга: Татьяна А спасибо за поддержку! И вообще, девочки, не будем ссориться!
Maiy_X: Хельга пишет: Почему все страны в этом вопросе солидарны и только в России всё через "тернии к звёздам"?! На Украине не намного лучше Серёжке оформили инвалидность только в 3 года. Хотя можно и нужно было с момента подтверждения кариотипа. Но на тот момент я этого не знала, а никто и не подсказал
клименко: Хельга пишет: Собраться бы нам всем, написать письмо-обращение куда-нибудь в Министерство здравоохраниния, например. Привлечь для поддержки специалистов из Даунсайд-Ап, может удалось бы добиться, чтобы МСЭ вписали в свои реестры (или как эти списки у них называются), что наличие СД является основанием для признания ребёнка инвалидом безоговорочно. Почему родители, у которых итак проблем хватает, вынуждены постоянно унижаться, идти на какие-то уловки, чтобы получить эту несчастную бумажку, дающую право на минимальные льготы. Я тоже за то, что бы к оформлению инвалидности подходили белее цивилизованно. Не надо родителям создавать дополнительных стрессов с доказыванием диагнозов и пр. Ведь всё равно им дают статус, потом продляют. Так для чего нужны все эти формальности? Если говорить о детях с другим диагнозом- Всё зависит от тяжести заболевания -есть и ДЦП-шникам и с онкологией после лечения снимают. С СД ,к сожалению, однозначно. Nikname (((Вы про кого сейчас? Это просто ПЯ на ветер, или знаете достоверный факт, что по наличию прыща был кому-то присвоен статус инвалида (какой группы, кстати?))) За определённую сумму можно получить инвалидность и даже не рабочую группу и без наличия прыща. Достоверно.
turist: Nikname пишет: знаете достоверный факт У меня родственница получила инвалидность, заплатив " нужным" людям, "нужную" сумму. Еще и хвасталась перед своими бестолковыми, не умеющими жить родственниками... клименко пишет: Ведь всё равно им дают статус, потом продляют. Малышам без пороков развития отказывают.
Viki: Maiy_X пишет: Серёжке оформили инвалидность только в 3 года. Хотя можно и нужно было с момента подтверждения кариотипа. Но на тот момент я этого не знала, а никто и не подсказал А у меня сразу в записях генетик написал направление на инвалидность............. я даже незнала, что теперь мой ребенок числится инвалидом.........вот такая я дикая и далекая была))))))
Риша: Мы сегодня получили "Розовую справочку". хочу сказать большое спасибо Мирославе (мирошка26), благодяря ей нам не пришлось ездить на педиатрическую комиссию в г. Челябинске, которая нас бы отфутболила со свистом, А обратились к психиатору. (удивляло то, что в нашей поликлинике нас упорно отправляли на эту комиссию, хотя сами при этом говорили - "но вам не дадут" На мой вопрос - зачем тогда везти ребенка за 200 км по холоду во время эпидемии ничего вразумительного не отвечали. "нууу.. надо съездить...." Сегодня съездили на комиссию в психиатрическую больницу. Очень порадовало, что отнеслись по человечиски - с малышом быстро приняли и оформили документы. Вопросы задавали по моей беременности, условия жизни, и послушали Димино сердечко. Главный дядечка уточнил - "Сами будете воспитывать?", получил ответ - "Конечно сами!" и дал нам справку на 2 года, посоветовал сходить к кардиохирургу.(ну это мы и так планируем)
OlgaLD: Риша поздравляем! как хорошо, что на 2 года. нам все на 1 давали.
Хельга: Риша Поздравляем! Но... не перестаю возмущаться, почему не дают сразу и до 18 лет?! Значит, для обычного детского сада - мы слишком больны, а для получения "розовой справочки" слишком здоровы. Парадокс!
дарина777: Хельга пишет: для обычного детского сада - мы слишком больны, а для получения "розовой справочки" слишком здоровы. Парадокс! Девочки знают сколько мы натерпелись проходя комиссию врачей для ВТЭК,этот ужас даже вспоминать не особо хочется,и теперь при подготовке к операции столько беготни,что сил просто уже нет.Пришла к выводу"Умом Россию не понять" Хельга пишет: Но... не перестаю возмущаться, почему не дают сразу и до 18 лет?! А мало ли СД улетучится куда-нибудь?Ну,например,как ОРВИ,ведь многие врачи пишут что СД-это болезнь,вот возьмут и вылечат Риша Поздравляем!!!!!!
Бабушка: Риша Поздравляем вас! Я вам несколько вопросов задала в личке...
ЕленаБ: Риша Поздравляем!!! нам маленьким только на один год давали,в прошлом году дали первый раз дали на 2 года-счастье!!!
OlgaLD: дарина777 пишет: А мало ли СД улетучится куда-нибудь? А моего дядю без ноги и без глаза гоняли на комиссию - вдруг вырастет, да?
Helena: Девочки и мы сегодня получили розовую справку, прочитав как все непросто была готова к трудностям, но у нас так все прошло не ура. Врачей в поликлиннике мы прошли только хирурга (10 минут приема), окулист и нервопатолог заключение написали даже без ребенка т.к. мы наблюдаемся у них (они не из нашей пол-ки) затем наш участковый терапевт все написала, а заведующая подписала и назначила день. Сегодня муж с утра к ним заехал народу никого (очень удивило) и мы сразу собрались туда. Комиссия сразу предупредила, что сам диагноз не является причиной инвалидности, только совокупность факторов мешающих жазнидеятельности.Дамир увидев такую кучу тетей в белых халатах закатил такую истерику, я за его 9 месяцев не видела ни разу . В результате посмотрели повертели и выдвнули вердикт инвалидность на 2 года. А когда все бумажки выдали сказали, что ребеночек хороший и все совсем не плохо для нашего дагноза , не ярко выражены черты СД и вообще продолжайте дальше заниматься и любить лялю.Мы даже не ожидали такого хорошего к себе отношения, в общем ушли неуспев испугаться. Дальше уже папа будет оформлять пенсию, мы свободны.
ЕленаБ: Helena И вас поздравляем!!!
дарина777: OlgaLD пишет: А моего дядю без ноги и без глаза гоняли на комиссию - вдруг вырастет, да? У нас у знакомого была аналогичная ситуация,отрезали ногу,а затем измеряли ее,мало ли подросла ,вообще,абсурд HelenaЗдорово!!!!Поздравляем!!!
света: Риша Helena Поздравляю!!!
Olga_J: РишаHelena Молодцы! Поздравляем!!!
Хельга: Helena Поздравляем! Хорошо, что есть врачи не создающие лишних проблем
Риша: Спасибо за поздравления! Бабушка ответила Helena Поздравляем. Я сегодня начала оформление пенсии и льгот... Мама дорогая ... Как говорится, Дай бог всем здоровья, а мне терпения...
Helena: Спасибо девочки!
Осик: А мы к нашему педиатору пришли:"давайте нам бумагу-каких врачей обходить для переосвид.", Дают обычный список врачей. Я говорю "а психиатора не надо? Нам же уже 3 года", Врачиха оч. удивилась..."Ну вы посмотрите там в больнице, если принимает психиатр-сходите".... А если б не спросила сто раз бы ещё бегали? Ну почему никто ничего не знает? ....Бум теперь всех обходить....
OlgaLD: Осик Нам на комиссии МСЭ сказали, что с трех лет к психиатру. Что в поликлинике дадут направление в диспансер. Пока не знаю, как и что.
Осик: OlgaLD Я просто не понимаю почему в поликлиниках педиаторы не знают куда направлять и зачем Ну неужели мы у них единственные "ребёнок-инвалид"?! Ведь всегда всё делается через педиатора, почему же тогда до них никакой информации не доводят? Ну изменилось что-то в правилах у этой МСЭк - дык ставте в известность местные поликлиники! Нет же, надо создать дополнительную беготню и суету!
Лора: Осик , а вы где сейчас живете? В Воронеже? Если вас направят к психиатру на Кольцовскую,1а, можешь не таскать ребенка. Психиатр скажет:"еще рано, я ребенка не могу протестировать, приходите в 5 лет". Я Сеню возила, как раз ему 3,5 года было.
мама Валеры: Риша Helena Поздравляем!!!
Осик: Лора Не, мы щас в подмосковье.....В г.Щелково всё проходим.
Лора: Осик , удачи вам и поменьше нервов потратить! Мы сейчас тоже продлеваем инвалидность. Загвоздка в том, что психиатр не хочет ставить Сене диагноз "УО", говорит: "я не вижу у него УО, только ЗПР. Да и жалко мне на него такой "крест" ставить, вдруг он дальше хорошо будет развиваться. Давайте подождем до школьного возраста, если будет видно, что школьную программу в полном объеме он не потянет, тогда напишу УО". С одной стороны, конечно, приятно, что врач неравнодушно к нам отнеслась, но с другой стороны - а чего ждать? Семь лет Арсению исполнится через год. Чуда в виде резкого скачка в развитие речи я не жду. Но и диагноз "умеренная УО" напрягает, а не навредит ли это в будущем, при учебе в школе. Ведь "облегчить" диагноз потом ой как непросто, об этом и психиатр говорила. В общем, в раздумьях мы с мужем...
OlgaLD: Лора А какие аргументы против диагноза "ЗПР"? что инвалидность могут с ним не продлить?
Лора: OlgaLD , да,это вообще не диагноз, как врачи говорят. А есть на форуме примеры оформления инвалидности по ЗПР? Перечитала всю тему, не нашла.
OlgaLD: Лора У Маришки Эвы Fruuu вроде ЗПР?
ltnrf2006: Лора пишет: инвалидности по ЗПР разьве это диагноз для инвалидности? задержка предполагает выход в ту или иную форму. Если УО - тогда инвалидность.
Лора: ltnrf2006 пишет: разьве это диагноз для инвалидности? да,это не диагноз и на инвалидность не "тянет", я об этом и говорю. OlgaLD пишет: У Маришки Эвы Fruuu вроде ЗПР? по-моему, у Марины диагноз F70, а это "легкая степень УО". И поэтому им дали инвалидность не до 18 лет, а только на 2 года. Эвелина, поправь меня, если я неправильно запомнила.
prib0y: Лора Диагноз у всех наших детей одинаковый-Синдром Дауна. ЗПР,легкая,средняя и тяжелая степень УО это категории. Если вы заинтересованы получить для ребенка статус ребенка инвалида,нужно соглашаться хотя бы на легкую степень УО. Когда вы поведете ребенка в школу его основной диагноз не станет ни для кого секретом,запись о том что у ребенка ЗПР а не какая либо из степеней УО не станет решающей, решающим фактором будет то,насколько ребенок готов к школе,его основные навыки. Исключением является умеренная и тяжелая степени УО,при их наличии ребенка в общеобразовательную школу не примут. То есть согласившись на легкую степень УО F-70,вы получите для ребенка инвалидность и со школой проблем возникнуть не должно.
ltnrf2006: prib0y пишет: Диагноз у всех наших детей одинаковый-Синдром Дауна Лора, таня правильно пишет. Читают первое - СД. И сразу клише - на основе своей личной осведомленности. А уж все зависит от ребенка и степени вашей подготовленности. Лора пишет: И поэтому им дали инвалидность не до 18 лет, а только на 2 года Это местные заморочки, одним дают - другим нет. Это не степень УО, а степень дурдомности. prib0y пишет: Если вы заинтересованы получить для ребенка статус ребенка инвалида,нужно соглашаться хотя бы на легкую степень УО Тань, а СД просто дает право на инвалидность. А если ЗПРР, то могут не дать? Мне кажется это все зависит от местных правил. В Москве как-то СД = УО, и даже не рыпайся. Все занимаются, все радуются, но вот те планка и нос не показывай.
prib0y: ltnrf2006 пишет: Тань, а СД просто дает право на инвалидность Оля,мне девятый год подряд врачи МСЭ пытаются доказать,что сам по мебе СД еще не ограничение жизнедеятельности, в прошлом году они давили на меня что бы я вышла с просьбой к психиатрам о том,что бы Яне поставили умеренную степень УО,я на это не пошла из за школы,в этом году прохожу спецов,каждого прошу писать фразу-есть ограничения к жизнедеятельности - прямым текстом все равно не пишут,если не дадут нам до 18 лет-буду подавать на область а потом сразу в суд,на основании совокупности стойких морфологических изменений. ltnrf2006 пишет: А если ЗПРР, то могут не дать? Мне сегодня хирург ортопед дал очень ценную бумажку,называется Рекомендуемый алгоритм формирования клинико -функционального диагноза при направлении на медико-социальную экспертизу. Там к основным видам нарушений функций организма человека как раз относятся и нарушения психических функций ( восприятия,внимания,памяти,мышления,интеллекта,эмоций,воли,сознания,поведения,психомоторных функций) и нарушение языковых и речевых функций ( нарушения устной речи - ринолалия, дизартрия, заикание,алалия,афазия) и письменной ( дисграфия, дислексия),вербальной и невербальной речи,нарушение голосообразования, Все это является основанием к оформлению инвалидности,нужно только брать с собою эти бумаги и говорить о том,что будешь писать заявление в суд исходя из этого алгоритма.
полная версия страницы