Форум » Сложные вопросы после диагноза » Инвалидность оформлять.... 10 » Ответить
Инвалидность оформлять.... 10
ltnrf2006: Надо продолжить....
ltnrf2006: Хельга пишет: я ж правильно поняла, нас подстрелить хотят? ) ну меня вообще то... ну и желающих OlgaLD пишет: Новая, Оленька. Класс Оль, а побольше сделай... пожалуйста, а то марка оружия не видна людям Бабушка тата дарина777 спасибо.
МамаГлеба: ltnrf2006 розовая справка -инвалидность я так понимаю...до 18 лет кажется фантастикой... нам тоже в понедельник, снова в бой... и снова скорей всего лишь на год... Скажите хоть шепотом какое волшебное слово на МСЭ сказать надо?
natik_itium: МамаГлеба Удачи вам!!!
iraira74: МамаГлеба мы пока такого слова не знаем, у нас на 2 года...Знаю многие девочки начинаю права качать и им дают до 18 Вам удачи!
МамаГлеба: iraira74 наш папа тоже собрался качать..не знаю пока что из этого получится...
Destiny: МамаГлеба удачи вам!!!!
Хельга: МамаГлеба пишет: наш папа тоже собрался качать.. Поддерживаем папу!!! Дай, Бог, чтоб всё получилось. Но рассчитывать на то, что дадут до 18 лет всё же не стоит.
МамаГлеба: Хельга хоть бы на два дали... до 18 - это мечты...
светик22: МамаГлеба Удачи вам на МСЭ!
Маша+Ваня: МамаГлеба пишет: какое волшебное слово на МСЭ сказать надо? Мы говорили, что живем далеко, трудно врачей проходить, да и остальных детей не с кем оставить. Прав не качали Успехов вам!
МамаГлеба: Маша+Ваня а далеко это сколько км?(в смысле до врачей) на жалость тоже попробуем давить...
KaRinaSH: МамаГлеба удачи!!!
Кирюша: Мама Глеба Удачи!
Маша+Ваня: МамаГлеба , тогда было 300 км, транспорт: такси, автобус, электричка, метро, "на перекладных", с сумками... И глаза такие честные
ltnrf2006: МамаГлеба Мы сами удивились. Ничто не предвещало. Это как повезет. как карта ляжет. Удачи.
Destiny: Маша+Ваня пишет: МамаГлеба пишет: цитата: какое волшебное слово на МСЭ сказать надо? Мы говорили, что живем далеко, трудно врачей проходить у нас тоже самое!!!!!!!!!!! ltnrf2006 пишет: Мы сами удивились. Ничто не предвещало. Это как повезет. как карта
МамаГлеба: спасибо всем, бум надеяться на счастливую карту...
Natali: МамаГлеба Удачи @@@@@@@@@@@@@@!!! Нам генетик тоже добро дала на оформление инвалидности, хотя говорит что наверное откажут, посоветовала говорить побольше о том что не умеем и поменьше о том что умеем. В январе рванем. Потом напишем как получилось.
OlgaLD: Natali А то это откажут? После года уже не могут, не должны отказать, если что, сразу не отходя пишите апелляцию.
natik_itium: Natali Удачи!!!! Мы тоже начали собирать врачей.
светик22: Natali Надеюсь вам дадут, денежки лишними не бывают!
Destiny: natik_itium пишет: Мы тоже начали собирать врачей. Удачи вам Натуля!!!!!
Хельга: Natali Пусть лучше получится всё с первого раза!
natik_itium: Destiny Спасибки!
Natali: OlgaLD Хельга светик22 natik_itium Надеюсь что получится! Врачей мы прошли, теперь только на комиссию.
Кирюша: natik_itium ,Natali Удачи!
Olga_J: Natali Удачи вам!!!!!!
МаринаS1: нас когда отправляли проходить комиссию, заикнулись, что можно до 18, потому что приходится ездить к генетику в другой город, как говорится последнее слово за ним, а когда приехали обратно почему-то уже начали говорить, что может с диагнозом что-то напутали и вообще они дают инвалидность тем кто отстает, а у нас вроде как не отстает, все таки дали на год, а кто-нибудь знает по какому праву в нашем случае могут не дать инвалидность, есть какие-то законы, потому что без бумажки в случае чего не попрешь
OlgaLD: МаринаS1 Этот вопрос постоянно обсуждается на форуме во всех темах. Кратко: инвалидность дают не по диагнозу, а по ограничениям жизнедеятельности. Если нет нарушений жизнедеятельности (врачи не пишут), то инвалидность могут не дать. Недавно был скандал, сняли инвалидность с мальчика, у которого врожденно вообще нет ребер, т.е. легкие и сердце ничем не защищены по сути: "нет ограничений жизнедеятельности". Хотя они налицо. Так что, если ребенок маленький и в развитии не отстает, действительно могут не дать инвалидность. В таких случаях надо бы писать апелляцию, упирать на то, что ограничения в жизнедеятельности есть, но желательно не со своих слов, а чтобы всё было зафиксировано в карточке.
наткох: Мы тоже обошли всех врачей, теперь на комиссию, но скорее всего- после новогодних праздников. в нашей поликлинике нач.мед до Нового года не подпишет, сказали.
ltnrf2006: наткох пишет: нач.мед до Нового года не подпишет, дааа. это же очень трудно .
Destiny: ltnrf2006 пишет: наткох пишет: цитата: нач.мед до Нового года не подпишет, дааа. это же очень трудно оооочень!!!!!!!
анара: Когда ходим к невропатологу она всегда уточняет у вас оформлена инвалидность. Потом как то разговорившись она объяснила что есть семьи которые не идут оформлять и им приходиться их вызывать по несколько раз.
ЕленаБ: анара я знаю несколько семей -дети с СД-но родители принципиально не оформляют инвалидность...
ltnrf2006: ЕленаБ пишет: родители принципиально не оформляют инвалидность... сейчас за это могут привлечь к ответственности за ущемление прав ребенка((((
анара: Интересно,а что этим они хотят добиться
ЕленаБ: анара не знаю
анара: Не знаю эти деньги хоть небольшие ,но большое подспорье. Мы лично теперь свободны от этих комиссий до 2015 года.
наткох: ltnrf2006 пишет: сейчас за это могут привлечь к ответственности за ущемление прав ребенка(((( , т.е. после года точно дадут? Что-то я волнуюсь за эти комиссии. Значит до года мы прав не ущемляем, а после года ущемляем что ли, если на инвалидность не подаем?
ltnrf2006: наткох ха.ха... это ж только когда им надо, тогда привлекают. Главное что подаете - беспокоитесь значит. а потом ... может в Орле другие законы? у нас же все у всех по-местному... в поликлинике мне сказали, что в регионах сейчас еще доказать надо, что ребенок нуждается в инвалидности.
полная версия страницы