Форум » Сложные вопросы после диагноза » Отказали в инвалидности ребенку с СД » Ответить
Отказали в инвалидности ребенку с СД
rediska: В три мсяца мы с Максимкой прошли всех специалистов чтобы пойти на комисию на инвалидность. Зав. поликлиникой созвонился с женщиной, которая в комиссии принимает решение дать или нет инвалидность, для уточнения времени нашего приезда. В ходе разговора оказалось посколько у нас нет врожденных пороков в 3 месяца от держит голову и т.д. значит он здоровый ребенок и нам отказали в инвалидности, зказав ждиде когда появятся болячки или отклонения от нормы. Я в ужасе, мы столько времени с малышом потратили на специалистов и все зря, что мне делать, к кому обращаться за помошью
Юла: sneg пишет: так там так и говорят, давать инв. как можно меньше... не хотит общество принимать инвалидов
sneg: Юла пишет: не хотит общество принимать инвалидов Да обществу как-то, я думаю, безразлично: будут делать подъезды к школам, магазинам, автобусам и лифтам для инвалидных колясок - или нет. Это наше государство не хочет инвалидов принимать. Что с них взять? Налоги не платят, а пособия получают... Не выгодно, вобщем...
KaRinaSH: Мы инвалидность 2 раза оформляли удачно. В первый раз Родька (4,5 мес) лежал у них на столе и ваще не шевелился (на улице было 34 жары), хотя отставание у нас пошло после 8 мес. и нам на год дали инвалидность. Я тогда спросила: "А почему на год? Что хромосомы уменьшатся?" А они мне нахомили" Нет не уменьшатся. Что родили, то и воспитывайте!", я обидилась и ответила:"Что" - это Вы, а у меня человек растет!". А в другой раз нам уже на 2 года дали.
Юла: KaRinaSH пишет: Что родили, то и воспитывайте!" Хамы, одним словом
OlgaLD: KaRinaSH Ужас
Маша+Ваня: А нам год назад (в 4.5 года) дали сразу до 18 лет. Правда, у нас сразу видно, что задержка есть, и еще пожалели: мы прописаны в Москве, там надо и комиссию проходить, а живем за 300 км. А нашей подружке (мы ровесники и идем по развитию вровень) - только на 2 года, хотя она и ссылалась на наш случай.
СветланаБ: Наша педиатр сама ходила узнавала (ходила конечно громко сказано, зашла в кабинет соседний, но не важно) и сказала, что только после полугода будем оформляться.
sneg: Мне интересно вот что. Если ребенку отказано в инв. по СД, то значит получается, что он обычный, такой же как его сверстники? Но если так, то значит не имеют права отказать в получении места в обычном садике, школе... Что там еще... Муз. школа, Дом Детского Творчества и т.п. Так получается? Я что-то не поняла, если честно...
СветланаБ: меня кстати этот вопрос тоже интересует. Кстати, а как живут мамочки и их детки школьного возвраста, в смысле дома сидят и сами занимаются, или к ним няни приходят и учителя, или в частные школы ходят? Очень интересно
света: СветланаБ Почитайте тему "Ребенок школьник"
Юла: sneg пишет: Мне интересно вот что. Если ребенку отказано в инв. по СД, то значит получается, что он обычный, такой же как его сверстники? Но если так, то значит не имеют права отказать в получении места в обычном садике, школе... Что там еще... Муз. школа, Дом Детского Творчества и т.п. Так получается? Я что-то не поняла, если честно... По идее так и должно быть, но в нашем обществе и государстве, всё не так как у людей
galinka: rediska Как у вас в России все сложно с оформлением инвалидности !У нас это намного проще.Мы ,вообще, лично с ребенком никаких коммиссий не проходили .Принесла бумагу участковому врачу от генетика с заключением анализов.А именно в ней указано,что ребенок имеет право на получение инвалидности до 16 лет.И все---дальше ее подписал психиатр,зав.поликлиникой и передали на коммиссию.И нам дали инвалидность до 16 лет.Плохо,что у вас столько мороки.
А: Да действительно у нас в украине никаких комиссий мы не проходили понесли результаты анализа на кариотип и все нам сразу же оформили инвалидность до 18 лет. Я думаю вам стоит отстаивать право на получение инвалидности так как диагноз поставлен. (если конечно Вам это нужно). Думаю стоит посоветоваться с юристом о том в какие инстанции вы могли бы обратится что бы оспорить их решение. Я за последние несколько месяцев научился отстаивать права и интересы как свои так и Алинкины, но к сожалению не знаю российского законодательства, но могу сказать точно что чем напористее и агрессивнее Вы будете действовать тем быстрее добьетесь результата. Желаю Вам удачи.
Бабушка: Хоть наша власть и хает Украину вдоль и поперёк, но оказывается кое-что у них человечнее. Нет двойной морали в отношении детей с СД.
Поля: А пишет: Да действительно у нас в украине никаких комиссий мы не проходили понесли результаты анализа на кариотип и все нам сразу же оформили инвалидность до 18 лет. Мы тоже не проходили. Я слышала что наш президент издал какой-то указ об упрощении процедуры получения инвалидности и взрослым. Не будет необходимости проходить комиссии каждый год. Будут категории которым инвалидность оформляется пожизненно. Мы скорее всего под нее попадем.
Tigriza1: Мы тоже не проходили никаких комисий, все оформили быстро и без лишних вопросов и инвалидность и помощь в управлении труда. Еще и с мужем посомневались-надо ли это нам? А потом решили, что если положено - то почему бы отказываться... Оказалось, в связи с нынешним кризисом, не зря.
beloded1954@rambler.: Tigriza1 пишет: все оформили быстро и без лишних вопросов и инвалидность и помощь в управлении труда. Ребята у вас все впереди. Ну и слава богу!, что все так! Дело ведь в не в тех деньгах что дают за инвалиднность, а чтоб ее вообще не было....!!!!!!! Чтоб все дети на земле были ЗДОРОВЫ!!!!!! Но сегодня получилось так,и нам необходимо для наших деток с СД сделать все необходимое для чтоб они ЖИЛИ как все дети на земле!!!!!!! Эти деньги идут на лечение, на учебу (больше на учебный материал, который приобретаем сами и учим сами) и готовим к жизни сами, пройдя через все тернии нашего((((ГОСУДАРСТВА, и еще скажем спасибо где это получаеться не смотря ни что. И многим мамам и папам это стоит сегодня их здоровья и цена их жизни только для деток!!!! Низкий им поклон!!!!! Не все сегодня готовы к пожертвованию ( наверное грубо сказано) отдать всю себя до капельки для своих деток!!!!!
Бабушка: beloded1954@rambler. Как вы правы, у нас пока все эти деньги уходят на массаж, на лекарства, короче полностью - на ребенка.
astas-lena: А нас детский врач заставляет.Специалистов прошли.Сегодня были на приеме,отклонений у нас пока нет,даже неможко врач сказала по развитию идем вперед.Будет думать какие отклонения нам придумать,что бы не отказали.
Бабушка: astas-lena Радуйтесь, что все хорошо, мы где-то на 6 мес. отстаем в развитии, никак не начнем ходить, а инвалидность они и так должны дать, и по сердцу, и по диагнозу, но не обязаны, нам дали инвалидность по сердцу после операции.
САПавленко: А какую группу инвалидности дают детям с синдромом дауна+порок сердца? Нам врач написала третью, нам 3и месяца!
Светлана: САПавленко пишет: А какую группу инвалидности дают детям с синдромом дауна+порок сердца? Детям вообще пишут ребенок-инвалид без групп. А у себя они помечают степень
Татьяна А: Светлана пишет: Детям вообще пишут ребенок-инвалид без групп. А у себя они помечают степень да у нас тоже просто ребенок -инвалид, группу после 18 наверно дают
Бабушка: САПавленко А вам дали инвалидность по сердцу или по СД, группу вообще не пишут до 18 лет
Татьяна А: Бабушка а где смотреть по сердцу дали или по СД, я даже незнаю нам ничего не сказали
Светлана: Татьяна А пишет: я даже незнаю нам ничего не сказали Это комиссия в своих документах отмечает, а в справке ничего и не пишут.
OlgaLD: САПавленко Добро пожаловать на форум! Нам тоже объяснили, что детям-инвалидам группы не дают, просто инвалид детства.
Meri: OlgaLD пишет: детям-инвалидам группы не дают, просто инвалид детства.У нас группы нет, а степень утраты здоровья есть, от 1 до 4. От нее зависит размер пенсии.
Бабушка: Meri Не знаю, у нас никакой цифры нет, и нам не говорили , что пенсия зависит от чего-то. А как дали пенсию - направляет на комиссию или кардиолог или психиатр или педиатр, от этого зависит как дали пенсию. Нам дали по сердцу, но сказали, что на следующий год по сердцу не дадут, т.к. после операции - все нормально.
Meri: Бабушка пишет: у нас никакой цифры нет, и нам не говорили , что пенсия зависит от чего-то.Так и у нас цифры нет и ничего не говорили. В медкарте есть ярлычок с комиссии, на нем проставлена степень утраты. Сопоставляя данные среди "своих" мам, пришли к такому выводу. Разница в деньгах между степенями несущественная. Еще от степени утраты (у нас) зависит возможность получения всяких приспособлений (колясок, ходунов, велосипедов и пр.)
Бабушка: Meri Спасибо, понятно, посмотрим в медкарте, просто интересно стало.
OlgaLD: Meri Инт ересно. Может, у нас тоже такое есть, только я не знаю. Но нигде не встречалась пока.
Сетюня: здравствуйте!Меня это и убивает,что до года не положено,какбудто деагноз поменяется.Поэтому я и позвонила на передачу Жди меня,может они чем помочь смогут,по крайней мере позвонили и обещали хоть чем то помочь.С уважением Сетюня!
astas-lena: Meri пишет: У нас группы нет, а степень утраты здоровья есть, от 1 до 4. От нее зависит размер пенсии.Нам тоже ни группу,ни степень утраты не ставили.А пенсия сказали будет зависеть от дохода семьи.
astas-lena: Сетюня пишет: позвонила на передачу Жди меняА "Жди меня" такими вопросами тоже занимается?
Сетюня: Сказали что проведут расследрвание и отзвонятся,мне кажется,что их заинтересовала эта тема, иначе не перезвонили бы.
Ирина П.: astas-lena пишет: А пенсия сказали будет зависеть от дохода семьи. Поподробнее, пожалуйста. Мы вроде тоже в России живем. Пенсия как я понимаю назначается одна на категорию ребенок-инвалид. Ну может процент от региона еще есть, не знаю. А причем здесь доход семьи?
Бабушка: astas-lena При чем тут доход семьи, пенсия фиксированная, с марта прибавили 300 руб, и получается где-то 5,800(это еще с маминой доплатой).
astas-lena: Ирина П. пишет: А причем здесь доход семьи?Может в каждом регионе свои законы.Мне сразу сказали от дохода,записали сколько муж зарабатывает,я декретные сколько получаю.Но это где оформляла инвалидность,где подавала док-ты на пенсию,забыла спросить,но и не спрашивал никто.
astas-lena: Бабушка пишет: пенсия фиксированная, с марта прибавили 300 руб, и получается где-то 5,800(это еще с маминой доплатой).Что то я уже сама в раздумьях.Мне сказали от 5000 до 5700.Я где-то буду получать 5000.Странно.Сейчас я отгриппую,спрошу. Что то в СМЭ мне вообще голову задурили.
полная версия страницы