Форум » Развитие ребенка, динамика приобретения навыков » Сохранный интеллект? » Ответить
Сохранный интеллект?
lokiss5: Девочки,хочу проконсультироваться.. Думаю,пришло время. Мы с Миланой почти полные 9 мес. посещаем всяких врачей и платных и бесплатных... И везде один и тот-же вердикт. У Вашей дочери сохранный интеллект. Я не верила,конечно,в это... Но,глядя на своего ребенка отличий от нормы не видела,думала,что это все материнское сердце... Сегодня... отдельно... Были мы в нашем рай центре у соц. педагога. Развитие она поставила 1,4 года. Милана делает все: кушает сама,пьет сама,говорит мама,папа,баба. Ищет спрятанные игрушки,очень любит играть в эмоц. игры:типа:ку-ку,ладушки и прочее. В общем,много чего... Стоит,сидит,садится,ходит по-тихоньку... Педагог сегодня позвала еще несколько спецов в кабинет и... они сказали,что им нас учить нечему.. Такие дети как моя встречаются редко,в их практике она вторая.. Не знаю верить? Радоваться? Или еще чего? Но у себя нас видеть они очень рады!! В деле написали: интелект сохранен. Было такое у кого-нибудь?
UKA_P: IrinaF пишет: А как часто вы слух проверяете? Ирин, ну мы в первый раз месяцев в 3-4 ходили. Нам проверили в поликлинике (не знаю как называется эта штука ). Одно ухо не слышало, а на втором был снижен. Он тогда как раз на погремушку на звук не реагировал. Врач сказала, что направление в сурдоцентр не даст, т.к. по 1-х у таких детей созревание позже, а во вторых он маленький и не даст просто нормально проверить. Вот пришли сейчас и опять она ставит снижение слуха. Теперь уже дала направление. IrinaF пишет: к телику подходит близко-близко мульты смотреть. Слушай, а у меня так же. Но я это списывала на баловство.
UKA_P: Natalik пишет: В 1.5 года я ей не мерила, но в полгода у нас было - 5 и -6 на разные глаза, а я все думала, что она не реагирует на часики на стене. Точно не видела. А потом в 4 года пошли + 2 поставили. Наташ, чего то не поняла, это как? Плохо в начале посмотрели что-ли?
Natalik: UKA_P пишет: Плохо в начале посмотрели что-ли Юль, скорее всего правильно. Как девчонки писали, со всякими стеклышками, с закапыванием. Платный врач был, объяснял это нашими слабыми глазными мышцами и разрезом глаз. Серьезно говорю, Таня маленькая реагировала на все, что было под ее носом, а дальше - туманный взгляд и можно продолжать описание СД. Дальше была ведомственная поликлиника МВД в Москве, когда окулист озвучил, я сама чуть в осадок не выпала. Она сказала, что у СД зрение может вот так прыгать то в одну сторону, то в другую. Очень надеюсь, что оно у нас остановилось
IrinaF: UKA_P пишет: Вот пришли сейчас и опять она ставит снижение слуха А как часто надо слух ходить проверять? Раз в полгода, год?
Irin@: alisochka пишет: диагноз в конце:болезнь дауна без рецедивиов пипеееееееееццц!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Irin@: кому мы доверяем своих детей (((((((((((( грустно это все....
UKA_P: IrinaF пишет: А как часто надо слух ходить проверять? Раз в полгода, год? Ой, Ириш, я не знаю. Но мне лично кажется, что либо это есть либо нет. Вот поеду в сурдоцентр, спрошу, напишу.
IrinaF: UKA_P пишет: Но мне лично кажется, что либо это есть либо нет Я тоже так думала. А сегодня была у врача и она мне сказала, что у наших узкие ушные проходы, скапливается жидкость какая-то, которая может повлиять на слух, проверять надо ходить регулярно . Смутно припомнила, что Наташа (nbajenov) писала где-то, что в Канаде по-моему раз в полгода проверяют? или вру?
UKA_P: alisochka пишет: ну по неврологии наш диагноз как раз и связан Нет, ну конечно связан. Но мне всегда казалось, что диагноз врача - это заключение - установление заболевания и назначение его лечения. Т.е. невролог должен установить непосредственные неврологические проблемы: задержка развития, УО, ну не знаю что там еще бывает. А СД - это можно написать в комментариях как причину. Но не диагноз. Она не устанавливает СД. СД устанавливается по анализу крови, а не в кабинете врача. Ну вот как то так мне кажется. У меня тоже везде во всех выписках первой строкой - СД. Просто непонятно. 2 выписки с одним диагнозом - расширение желчных протоков двух детей. Но один обычный, а второй с СД. И первой строкой - СД. Почему, непонятно. Причем здесь СД? Ну а СД, грипп - это уже вне всех комментариев. Бред, страна непуганых идиотов. Мне кажется, что до тех пор, пока у нас на этом этапе ничего не изменится, у нас в стране вообще ничего не изменится по отношению к нашим детям.
MariAn: alisochka пишет: болезнь дауна без рецедивиов полный пипец..... Нам тоже во всех выписках пишут СД и ВПС, но не первой строчкой, а в конце всего перечня диагнозов. А как-то наш лечащий врач в выписке написал нам болезнь Дауна. В следущий раз я ему указала на его ошибку, мол у нас такого диагноза нету, а он: "Ну как же нету?" я говорю: "Синдром да имеется, а болезни такой нету" больше в выписках он ошибки не допускает. lokiss5 очень рада за вас! На форуме у всех деток он сохранен. Все же в конце концов понимают обращенную к ним речь и как-то отвечают на просьбы. В РЦ я видела пару деток у которых интеллект не сохранен, хочу сказать, что это зрелище не из приятных, очень трудно смотреть когда ребенок лежит/сидит и при этом только и может что мычать в свои 6-7 лет.
natik_itium: MariAn Ух ты, красавица какая на аве!!!
OlgaLD: IrinaF пишет: Смутно припомнила, что Наташа (nbajenov) писала где-то, что в Канаде по-моему раз в полгода проверяют? или вру? В США сейчас приняты рекомендации, согласно которым слух ребенка с синдромом Дауна проверяют сразу после рождения, затем каждые шесть месяцев до трехлетнего возраста, затем каждый год вплоть до совершеннолетия. IrinaF пишет: у наших узкие ушные проходы, скапливается жидкость какая-то, которая может повлиять на слух, проверять надо ходить регулярно От 65 до 80% детей с синдромом Дауна страдают от звукопроводящей тугоухости. Это означает, что жидкость либо последствия инфекции внутри уха мешают ребенку воспринимать звук. Как правило, это происходит в результате отита. У некоторых детей скапливается жидкость за барабанной перепонкой, даже если у них не было ушной инфекции. Это может произойти из-за врожденной краткости и/или узости слухового канала у детей с синдромом Дауна либо врожденной деформации евстахиевой трубы. подробности у меня все тут: http://sunchildren.narod.ru/kumin/kumin1.html
turist: OlgaLD пишет: подробности у меня все тут: http://sunchildren.narod.ru/kumin/kumin1.html Ольга, Как всегда оперативно и на высшем уровне
OlgaLD: turist Спасибо! По сути информация там висит уж года два, наверное, просто не все же так ориентируются в моем сайте, как я
turist: OlgaLD Да, я в курсе, я это читала как раз когда Варе еще года не было. Просто восхищаюсь твоей оперативностью. На сайте у тебя иногда не могу найти, действительно. Вот помню, что читала или видела, а где - роюсь-роюсь.
OlgaLD: turist спрашивай! я вроде стараюсь по логике всё распределить, но нередко слышу
Chestnut: IrinaF пишет: в Канаде по-моему раз в полгода проверяют? или вру? Ира, мы девченкам проверяли слух у аудиолога в роддоме после рождения, в 1 мес., в 6 мес., в 1 год (в госпитале), в 18 мес. (по телефону - мне задавали вопросы и я отвечала, но только про Аню, про Машу сказала, что она в госпитале и мне сказали, что проверят ее потом). У нас было подозрение, что Маша не слышит или не слышит определенный диапазон звука, но тесты показали обратное. Маша себя просто так ведет - выборочно, когда ей надо, то все услышит, когда нет - то и внимания не обращает. А вообще раз в год слух у наших деток надо проверять, насколько я поняла, он может и пропасть в любом возрасте.
Natalik: Chestnut пишет: выборочно, когда ей надо, то все услышит, когда нет - то и внимания не обращает Наташа, как всегда в точку. Если зовем кушать - из любой комнаты придет с включенным телевизором, если убирать на своем столе - рядом будешь стоять, не услышит.
IrinaF: OlgaLD Chestnut СПАСИБО БОЛЬШУЩЕЕ!!! OlgaLD пишет: От 65 до 80% детей с синдромом Дауна страдают от звукопроводящей тугоухости Много-то как...
OlgaLD: IrinaF это из американской книги.
IrinaF: OlgaLD пишет: IrinaF это из американской книги. Ага, я поняла!
юлечка: А у нас все наоборот! Внешне ребенок похож, и сразу и врачи и посторонние люди все понимают! А когда начинают с ним общаться...... Что-то мы не поймем? Может это фенотип такой? Очень хорошая ответная реакция! Как в том высказывании: все понимаю но сделать ничего не могу.И ладушки Денис делает,но лупит себя по груди(никак вместе соединить не получается) и гули-гули почти все полностью.А лошадка у него цокает почти как настоящая. Ложку я ему очень рано в руку давала и сейчас он очень грамотно ее в рот вкладывает,только силенок надолго не хватает. А целуется так что скоро будем все ходить в засосах Одна большая проблема: гипотонус который мешает нам жить и подвижность суставов,ну конечно сердечко! А если на лице интелект то любой человечек прекрасен! Уж простите не смогла удержаться нахвалила свою малышню.
lokiss5: юлечка Надо хвалить,тем более есть за что! Молодец ваш сына! Мы вот вроде хорошо развиваемся,а каша все равно на стене!
OlaOl: lokiss5 пишет: Мы вот вроде хорошо развиваемся,а каша все равно на стене! Аналогично!!! юлечка пишет: Уж простите не смогла удержаться нахвалила свою малышню. Молодцы и я тоже похвалю,а вы маторику как нибудь развиваете?Гипотонус компенсируется массажем,ЛФК,водными процедурами,у нас был сильный гипотонус,но занимались с рождения,и все догнали и пошли в год и 1,5 мес..... Вы читали книгу Патриции С.Уиндерс развитие крупной маторики у детей с СД?Или вам из за сердечка нагрузки нельзя? Хорошие советы прописаны в теме <<Схема занятий с ребенком дома>>.
lokiss5: OlaOl Это точно. Мы вот сами садились , а теперь опять курс массажа-не садимся,зато встаем. Как все расценивать? Я уже потерялась. Моя прям орет,встанет и надо ее за руки брать и ходить(за ручки). А сажу ,она чуть сидит и падает назад мешком. Вот несколько дней как так стало...????
G-NA85: Мириам пишет: У меня вон старшая без СД "моторная" , и тоже иногда думаю, что лучше бы помолчала иногда в обществе :))) А если с друганом на пару, так и вообще "туши свет" :))) Это все другое
lokiss5: G-NA85 Да,другое... Но очень похоже(если бы у наших лица были обычными)...
Natalik: G-NA85 Я Вас поддерживаю, даже близко не стояло.
юлечка: OlaOl Очень стараемся,пока по "маленьким ступенькам" и Доману .Уиндерс не могу распечатать проблемы с компьютером.И из схемы занятия с ребенком дома тоже все выполняем и в садик на занятия ездим, а силенок у нас не прибавляется.Наверное надо мне утихомириться и как советуют мамочки просто подождать.Да массаж тоже после операции уже 1 курс проделали,теперь переживаю может не надо было?
OlaOl: юлечка пишет: Уиндерс не могу распечатать проблемы с компьютером постарайтесь все же юлечка пишет: утихомириться и как советуют мамочки просто подождать. ,делайте хотябы простейшие упражнения,на мяче,в ванной,утором после пробуждения....У нас утром ежедневно зарядка под музыку современную,можно сказать что для нее это просто игры,но в общем гимнастика Я ложусь на пол беру ее на себя и начинаем с ней вертется, крутитсяи на ногах она у меня повисит и на руках потом на турнике висит .....она утром очень активная с ней бесконечно можно заниматься..... А ждать у моря погоды как то не правильно
Татьяна А: OlgaLD пишет: Хорошо, что смайлик хоть поставила, а то я сразу никто никому ничего не должен, хватит сравнивать детей. (я поняла, что ты не про Дашу, но всё равно). Не, я Дашу вообще ни когда не сравниваю ни с кем. она у меня самая лучшая А вот Алмазика сравниваю, потому что насмотрелась что родители здоровых детей обычно не напрягаются на счет развития ребенка, я хочу чтоб и он у меня был как Дашка умненький потому что уже сто раз убеждалась. что моя Даша допустим может дать фору многим своим ровесникам. bez dna пишет: я таких детей если честно не знаю вообще, здоровых имею ввиду Я тоже Эль
юлечка: OlaOl А мы по хитрому поступили , озадачили педагога по ЛФК и уже было первое занятие. Так что будем с двух сторон: в садике по Уиндерс" заниматься,дома по маленьким ступенькам,хоть по немногу но будем двигаться!
Chestnut: lokiss5 Какая Миланочка принцесса с зеленым бантом!
lokiss5: Chestnut Наташа,спасибо! Нового пока мы ничего не делаем,но...я жду. Чего-то затишье странное...перед бурей наверное..
Alona: Извините что вклиняюсь в тему Lokiss5, но незнала где написать. Я ходила с Алисой на тестирование у психолога где-то 1.5 мес назад и вот только сегодня получила полный отчет. Правда сразу оговорюсь что психоло была наша из Союза т.е. говорила с дочкой на русском, иначе результат был бы хуже. Во первых она определяет ближе к 3-м годам есть ли Аутизм или его характеристики, так вот у Алисы его слава Богу нет, а во -вторых, несмотря на то что у Алися разный уровень задержек в разных сферах, а особенно в произнесении речи, но УО у неё не диагностируется, и следующая оценка психолого будет к 5-ти годам. Я безумно счастлива . Кто читает по-английски вот кусочек из репорта intellectual abilities are in the low borderline range. Thus, she does not appear to be mentally retarded since the intellectual and adaptive measures are above the deficiency range and she demonstrated an average ability in the receptive vocabulary. However, Borderline Intellectual Functioning is diagnosed.
turist: Alona Как замечательно! Умничка у тебя Алисочка. Дурацкие у нас все-таки порядки. Я вот сейчас хожу по врачам, 16 мая у нас МСЭ. И только и думаю, как бы не нахвалить своего ребенка лишний раз. А то и обхаять. А то снимут же инвалидность!
ltnrf2006: Alona молодцы. Алисонька умничка. turist пишет: 16 мая у нас МСЭ не волнуйся раньше времени
Helena: Alona Алисочка, умничка!!!!!!!! Да и мама конечно!!!!!!!!! Удачи вам Алена!!!!!!!
ilusha: Alona Как мы рады за вас с Алисочкой!!!!!!!!Умничка девочка!!! Алена, а как вы вышли на психолога, вас врач направил ? Я бы тоже хотела Илюшу протестировать.
turist: ltnrf2006 пишет: не волнуйся раньше времени Эпопею сбора бумажек и обхода врачей уже начали.
полная версия страницы