Форум » Развитие ребенка, динамика приобретения навыков » Гомоцистеин » Ответить
Гомоцистеин
мама Леночки: Модераторы, если это где-то обсуждается, перенесите, пожалуйста. Кто знает что такое гомоцестеин. Кто знает про Харьков и ген. лаборатории там? Я сегодня встретилась с нашей мамой, она наблюдается в Харькове, делает там анализы в том числе и на гомоцестеин, держит ребенка на диете и говорит что результат есть.
Ответов - 2
OlgaLD: мама Леночки ГомоцИстеин Гомоцистеин — это аминокислота с формулой HSCH2CH2CH(NH2)CO2H. Он является гомологом аминокислоты цистеина и отличается на одну метиленовую группу (-CH2-). Гомоцистен биосинтезуруется из метионина, удалением терминальной Cε метильной группы. О диете http://downsyndrome.borda.ru/?1-16-0-00000025-000-0-0-1386146734 Об аминокислотах http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000160-000-0-0-1239269695 Вот про Харьков надо у украинцев спрашивать и/или на украинском форуме смотреть. http://downsyndrome.at.ua/ http://downsyndrome.org.ua/forum/
света: мама Леночки вот тема на украинско форуме о гомоцистеине http://downsyndrome.org.ua/forum/index.php/topic/1052-gomocistein/page__p__42320__hl__%D0%B3%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%86%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD__fromsearch__1#entry42320 У нас на укр. форуме есть Маша с Харькова, у неё дочка Катюшка с СД. У Катюшки повышен уровень гомоцистеина, они на диете. Маша пишет, что после соблюдения диеты у Катюшки улучшилось развитие. Вот что Маша пишет на укр. форуме: Поговорила с генетиком, она сказала, что повышенный гомоцистеин - это слишком крупные молекулы белка в крови, которые травмируют стенки кровеносных сосудов и еще много всяких неприятностей могут доставить из-за этого. Этот белок локализован на 21-ой хромосоме (как я поняла, это то, о чем писал Бабчик Ю.И. - чрезмерный синтез белка из-за удвоенной хромосомы). Сказала пропить курс витамина В6 и фолиевую кислоту, а в дальнейшем делать упор на продукты, богатые витаминами группы В. Девочки, простите, было много всяких терминов, поэтому я постаралась уловить основное - чем чревато и что делать. По мнению генетиков, проверять дважды в год, если все спокойно - то раз в год. Без проблем - просто проверять, т.к. у многих наших детей обменные процессы нарушены. Это все по мнению наших харьковских генетиков, это не мое мнение )
полная версия страницы