Форум » Беременность, роды, здоровье (питание тоже) мам/родителей » Делать ли пренатальную диагностику » Ответить
Делать ли пренатальную диагностику
guest2: Делать ли пренатальную диагностику
СветланаБ: Lena S. Кто знает, может без вашей любви она вообще лежачей была и ни на что не реагировала, а так смотрю на фото и вижу веселую улыбающуюся девочку
OlgaLD: Lena S. Я не соглашусь с тобой. Я знаю, как ты любишь доченьку, и уверена, что Алекса растет счастливой девочкой. Согласна со Светой, аватарка просто прелестная, ну и вообще.
ФокинаТатьяна: Крыска Так странно вы размышляете о больных детях,о их жизнях,не задумываясь о том ,что они живые.даже больные.И раз уж вы дали им жизнь.позволив появиться в животике.то кто из нас имеет право уничтожать их ,кому из нас поручил Бог такую миссию?Как будто стоим на конвейре и отбраковываем плохих кукол...
ФокинаТатьяна: Lena S. Если бы ваша дочь не получила бы того ,что вы ей уже дали ,то ее развитие было бы хуже, чем есть сейчас.Я не говорю уже о детдомах.там здоровые дети не развиваются,у них появляется синдром госпитализма.Я думаю ,вы об этом слышали.Полностью согласна с ТанейG-NA85
клименко: ФокинаТатьяна пишет: Так странно вы размышляете о больных детях,о их жизнях,не задумываясь о том ,что они живые.даже больные.И раз уж вы дали им жизнь.позволив появиться в животике.то кто из нас имеет право уничтожать их ,кому из нас поручил Бог такую миссию?Как будто стоим на конвейре и отбраковываем плохих кукол...
клименко: Да я тоже все собираюсь -собираюсь написать о том пенсии и соц.пакеты на детей не получаю, но как подумаю,что опять поручат разобраться местным властям....У меня и так уже куча ответов от них.А в суды обращаться-для этого надо время и очень хорошего юриста. По поводу того,что снимают пенсии-вчера были родители с четырьмя детьми - никому не восстановили. У одного мальчика сильная астма,месяцами лечится в стационаре и когда его мама стала объяснять коммиссии,что у него бывают очень сильные приступы,то ей сказали-какие же сильные приступы,если ребенок не умер?
violka: ФокинаТатьяна пишет: Так странно вы размышляете о больных детях,о их жизнях,не задумываясь о том ,что они живые.даже больные.И раз уж вы дали им жизнь.позволив появиться в животике.то кто из нас имеет право уничтожать их ,кому из нас поручил Бог такую миссию?Как будто стоим на конвейре и отбраковываем плохих кукол... Не понимаю мам, котрые говорят:" я очень люблю своего ребенка, я его просто обожаю". И вто же время говорят:" Лучше бы амнио сделала, знала бы аборт сделала " и прочее. Все равно, что сказать ребенку: " Лучше б тебя не было!" Странно это как-то. А Вы гордитесь своим ребенком? Я -да. Я вижу как Егорчику все тяжело дается. Но он так старается!
OlgaLD: клименко
KaRinaSH: клименко кошмар
Lena S.: клименко пишет: По поводу того,что снимают пенсии-вчера были родители с четырьмя детьми - никому не восстановили. У одного мальчика сильная астма,месяцами лечится в стационаре и когда его мама стала объяснять коммиссии,что у него бывают очень сильные приступы,то ей сказали-какие же сильные приступы,если ребенок не умер? Вот гады!!!! Слов нет.....
Lena S.: OlgaLD пишет: что Алекса растет счастливой девочкой. Да, Олечка, она ею и растет...только вроде тут как про развитие речь шла...
венера: Девочки,вопрос пренатальной диагностики очень индивидуален,нельзя категорически всех под одну гребенку - только делать или строго не делать. Я не знаю точно,но мне кажется,что если я буду вторым беременна,я буду делать экспертное узи и сдавать анализы,насчет инвазивных не знаю пока.И если на маленьких сроках до 12 недель что-то будет не так,то я прерву беременность.Потому что я знаю точно,что второго особого ребеночка я не потяну,в плане здоровья психического особенно.Я вот думаю,что мне намного легче было бы,если бы до Насти у меня уже был бы обычный ребенок и я бы тогда с чувством выполненного долга спокойно и любя воспитывала бы двух деток-обычного и особую Настюшку А так,имея первого ребенка особого,мне очень тяжело решиться на второго. И меня уже и не столько СД пугает,сколько разных других патологий возможных, о которых писалось на форуме...
Ирина (Харьков): венера пишет: Я вот думаю,что мне намного легче было бы,если бы до Насти у меня уже был бы обычный ребенок я вот тоже думаю, что если бы у меня не было старшей Настюши, то мне было бы намного сложнее с Яночкой.
света: венера готова под каждым Вашим словом подписаться. У меня в голове точно такие же мысли
lilka: Lena S. ИМХО, то что Алекса растет счастливым ребенком гораздо важнее того, что, к примеру, она еще не считает до 10 по французски.
lilka: Девочки, я делала в нынешнюю беременность амниоцентез, расскажу тут, может кому то будет интересно. Мне было очень тяжело согласиться на этот анализ, так как есть опасность смерти ребеночка (в литературе пишут о 1:200, хотя врач сказал, что это устаревшие цифры и сейчас статистика 1:600). Кроме того, амнио проверяет только пару синдромов и не гарантирует здорового ребенка. В общем пошла на анализ, так как муж очень на нем настаивал. Делали на сроке 18 недель. Врач делает УЗИ, смотрит где есть "карман" околоплодных вод и вставляет иголку так, чтоб не задеть ребеночка. Не больно. Потом два дня надо отдыхать (единственная светлая точка в анализе-когда бы еще я два дня лежала и ничего не делала). Проверка берет 3 недели, но так как я сама работаю в лаборатории, то мне по блату сообщили результат через 1,5 недели. Метод очень инвазивный, поэтому я никогда никому его не посоветую. Вообще, лучше идти на анализ с полной уверенностью, что хочешь его делать. Я себя чувствовала как баран на заклание (в общем, со всех сторон дура ).
lilka: венера , света венера пишет: Я вот думаю,что мне намного легче было бы,если бы до Насти у меня уже был бы обычный ребенок и я бы тогда с чувством выполненного долга спокойно и любя воспитывала бы двух деток-обычного и особую Настюшку Девочки, я с вами не согласна, мне кажется, что то что у меня ребенок с СД первый очень облегчает мне жизнь (чем если б он был вторым, третьим и т.д). Во первых, когда Люся родилась, я хотела быть мамой и я ею стала. То, что ребенок был не "идеальным", конечно очень огорчало, особенно первые несколько месяцев, но моя мечта о дочке сбылась. Во вторых, у меня очень много свободного времени, я не отвлекаюсь на других детей. Могу ездить на занятия столько сколько нужно, не ущемляя старших детей. В третьих, я ни с кем Люсю не сравниваю. Мне кажется, когда ребенок не первый сравнения практически неизбежны.
Светлана: Крыска пишет: а вот представьте если бы эта мама НЕ сделала амниоцентез. Или что.. для нее огромным счастьем было бы имень еще одного ребенка с СД? Из разряда сколько ни есть - все наши? Думаю, что ребенок вряд ли родился бы, или сразу же умер, т.к. СД там было самым малым из пороков. И не забывайте, пожалуйста, что кроме 95% простой трисомии (случайного сбоя при зачатии), есть еще 5% которые предрасполагают к рождению детей с СД повторно, про эти 5% речи никто не ведет. Крыска пишет: Для себя лично можно родить и 10 детей с СД.. НО КОМУ ОНИ КРОМЕ МАМЫ нужны? а кому они ВООБЩЕ-то все дети кроме мамы нужны? клименко пишет: Даже если дети с СД будут иметь возможность прожить в семье до 18-20 лет,то это очень поможет им в дальнейшей жизни. Поэтому не плохо было бы что бы дети из род.дома попадали не в сиротские учреждения,а в семью. что бы хотя детство прошло у них в домашней обстановке.Они от туда намного развитее пошли бы во взрослую жизнь чем из д.Дома.Мои девочки три-четыре года пробыли там,но в развитии потеряли очень много . Наташа, согласна полностью.
Светлана: Lena S. Лен, Таня права, но не в общем усредненном смысле - что у мам которые любят дети нормальные, а у тех кто не принимает - отсталые. Это косается уровня именно и конкретно ребенка - т.е. если ребенок не чувствует искренней поддержки он и не напрягается, а если он любим и ПРИНЯТ, он изо всех сил старается "не подвести" и тянется к своему потолку.
Inneska: венера Ирина (Харьков) света - вроде и с вами согласна, но и lilka почитала - и тоже согласна! Просто действительно имея уже одного обычного ребенка спится спокойнее - даже в третью беременность, а тут действительно - как-то страшно.
Светлана: ФокинаТатьяна пишет: Я не говорю уже о детдомах.там здоровые дети не развиваются,у них появляется синдром госпитализма.Я думаю ,вы об этом слышали. Пришла в гости к нам мамочка новорожденного малыша с СД. Медсестра целенаправленно ее успокаивала на нашем примере. От слов утешения "Если вы будете много заниматься и вкладывать в вашего ребенка, он у вас даже ходить будет" (это имея нас на участке 5 лет ) мама впала в истерику. По телефону я ей объяснила, что основная нша проблема речь, а в остальном не особо отличаемся от мальчишек. Так вот пообщавшись со Святиком она сообщила - "он же совсем нормальный А у нас хозяева квартиры взяли из д/дома совершенно здорового ребенка в 3 года, ему сейчас 5 и он точно такой же, как Святослав, даже разговаривает примерно так же, не лучше". Это я не к тому, что Святик супер-пупер - он обычный дауненок, а к тому что д/дом даже нормальных детей откидывает в развитии неимоверно далеко назад, приемным родителям придется потрудиться чтоб все восстановить, а кое-что уже утрачено безвозвратно. Что уже говорить о наших детках, которые просто живут маминой любовью.
Светлана: венера полностью тебя поддерживаю. Вот только главная проблема, что далеко не все можно выявить во время беременности Каждый раз рулетка и тлько надежда
Бабушка: Светлана Вот это медсестра! А к нам один раз пришла на дом м/сестра и сказала, ну, когда Степа подрастет, он вылечится
Ирина (Харьков): Бабушка пишет: Вот это медсестра! а у меня "вот єто доктор!": мы лежали в больнице с серьезным воспалением легких, а мне врач стала рассказывать, что мне надо было отказываться в роддоме. правда, надо отдать должное, она целых 7 дней не начинала этого разговора, заходя к нам по 2 раза в день. ну а потом, все-таки "просвятила" меня, приводя примеры, совершенно не касающиеся синдрома. вопрос "она хоть на что-нибудь вообще реагирует?" заставил меня обратить внимание на то, что Яна действительно с первого и до последнего дня при виде этой докторши "в ракушку пряталась" и настороженно на нее смотрела и все. это при том, что двум (из трех) медсестрам улыбалась, даже прощая им уколы. вот уж действительно, ребенка не проведешь
Осик: Ирина (Харьков) волки в овечьей шкуре эти доктора!
Eldar: Бабушка пишет: А к нам один раз пришла на дом м/сестра и сказала, ну, когда Степа подрастет, он вылечится Ну это хоть медсестра. Мы ходили к кардиологу, кстати мне его так нахваливали, говорили такой опытный. А в итоге ... она посмотрела на Эльдара и сказала , у него явно не болезнь Дауна , а синдром, ребенок в 1г и 3 месяца сам ходит. Не волнуйтесь к пяти , шести годам рассосется , я стала смеяться ( ну не смогла сдержаться ) спрашиваю , что рассосется , ну думаю может я не так поняла . Оказывается все так - хромосома лишняя рассосется так что кому такой чудо дохтур нужен.? Могу посодействовать с приемом. Вот такие нас доктора лечат
Светлана: Eldar пишет: не смогла сдержаться ) спрашиваю , что рассосется , ну думаю может я не так поняла . Оказывается все так - хромосома лишняя рассосется Чудо просто! Давай явки дохтура в Новички - это самый главный бальзам будет для мамочек новорожденных. Не проблема - к 5 годам все рассосется
astas-lena: Eldar пишет: хромосома лишняя рассосется так что кому такой чудо дохтур нужен.? Могу посодействовать с приемом.Классный доктор.Приехать к Вам в Узбекистан ?
G@LIN@: Светлана пишет: Давай явки дохтура в Новички - это самый главный бальзам будет для мамочек новорожденных Да,Это точно!Надо же было такое ляпнуть.... Eldar пишет: хромосома лишняя рассосется Хм...Вот так врачи!
Inneska: Eldar да врач конечно приколист. Но.....это куда лучше прогноза - ваш ребенок никогда не сможет быть адекватным и т.д. Пусть лучше выглядят глупо с профессиональной точки зрения, зато хорошо - чисто с человеческой
Светлана: Inneska пишет: зато хорошо - чисто с человеческой Большой вопрос...Вот время идет, мама ждет, что все рассосется само. А оно становитя все хуже и хуже. Т.к. отставание от сверстников со временем все больше и больше. Упущено много времени, которое помогло бы развивать малыша, у мамы готова тяжелая депрессия. Я считаю, что информация должна быть честной, но высказана корректно и доброжелательно, без перегибов как в одну, так и в другую сторону.
OlgaLD: Светлана пишет: Я считаю, что информация должна быть честной, но высказана корректно и доброжелательно, без перегибов как в одну, так и в другую сторону. +1. Мне не на что жаловаться, мне все врачи давали объективную информацию в доброжелательной форме.
Ирина (Харьков): а почему к какому бы врачу мы не пошли, все обязательно в своем заключении после своего диагноза через запятую пишут сд? они что подтверждают что он никуда не делся или этим показывают, что они заметили, что у пациента сд? на мой взгляд странно, когда это пишет ортопед или инфекционист, а наш участковый педиатр каждую свою запись в нашей карточке заканчивает фразой о сд.
G@LIN@: Nikname пишет: она стала наезжать на участковую. Сказала, что вообще-то сд - это диагноз генетика, а если она не генетик, то зачем пишет везде, где ни попадя Правильно и сделала она.Этих врачей иногда надо ставить на место.
turist: Ко мне врачи относятся доброжелательно, но информацией не владеют. Наш форум, сайт Ольги - источники информации. А если бы не было интернета, то и спросить не у кого. Варе было месяца три, я её уже приучила над тазиком пись-пись. Врач приходила, увидела, похвалила. Сказала: " С семи месяцев, как сидеть хорошо будет, расскажу как на горшок высаживать." Я (форум начиталась) вопросительно: "А что, уже сидеть будет? Я слышала, что задержка должна быть." Мне тоже педиатр каждую запись диагнозом заканчивает. Специалисты нет.
Inneska: G@LIN@ пишет: Мне тоже педиатр каждую запись диагнозом заканчивает. Специалисты нет. Нам тоже.Но мне это порядком надело - и по-моему это глупо. Со следующего визита начинаю наезд Светлана пишет: Я считаю, что информация должна быть честной, но высказана корректно и доброжелательно, без перегибов как в одну, так и в другую сторону. Светочка я тоже так считаю....я просто в виде сравнения - что лучше, сказала, что лучше пусть считают, что рассосется - если уж у них в голове только одно, страшно сказать что. Вообще те кто нам (из врачей) советует пересдать анализ или говорит что все пройдет если мы препараты будем давать - меня умиляют)) но у меня есть своя голова на плечах и я о СД знаю уже поболее ихнего и считаю, что искать информацию должна каждая мама - никому развитие наших детей не будет так важно, как нам.
мама Лисы: Наша участковая СД указывает только по делу, например, когда эпикриз в два года писала, то перечисляя все диагнозы, начала с СД. Узкие специалисты вообще не вспоминают, разве, что невролог, но ей положено.
СветланаМ: мама Лисы пишет: Наша участковая СД указывает только по делу, например, когда эпикриз в два года писала, то перечисляя все диагнозы, начала с СД. Узкие специалисты вообще не вспоминают, разве, что невролог, но ей положено. У нас тоже. Но в других местах, где консультируемся, все еще часто пишут болезнь Дауна.
OlgaLD: А у нас практически все время специалисты СД пишут.
astas-lena: Наша детский врач при каждом посещении,раз в месяц,после веса,роста пишет болезнь Дауна.Я спрашивала,зачем-так положено.Наверное что бы не забыть .
полная версия страницы