Форум » Беременность, роды, здоровье (питание тоже) мам/родителей » Беременность после ребенка с СД (продолжение) » Ответить
Беременность после ребенка с СД (продолжение)
Милка82: Всем привет! Девочки я рада что забрела на этот сайт! Ваши детки просто прелесть! Смотрю и удивляюсь, неужели они с СД. Ведь нужно сильно приглядеться что бы понять что это так. Раньше в моем представлении СД - это что то вроде совсем умственно отсталого человека с большой головой и кучей всяких недостатков. Но этот сайт ободрил меня и вот решила написать и хотелось бы получить от вас несколько советов и комментариев. Вобщем мне 26 мужу 29, у нас есть здоровый ребенок ему 3 года (мальчик). После его рождения через год на фоне грудного вскармливания я забеременнела и узнала об этом только когда было 12 нед беременности. Понятное дело о прерывании и речи не шло, муж очень хочет побольше деток. И сразу меня отправили на скрининг, который показал Высокий риск СД. Но меня почему то он не смутил т к на первого я никаких скринингов не сдавала и я продолжала наслаждаться своей беременностью. В 22 недели бер УЗИ показала что все хорошо. Но вот когда настала очередь УЗИ в 32 недели, вот тогда все началось: У плода обнаружили кучи маркеров хромосомной патологии ( укорочение трубчатых костей, умеренное многоводие, гиперэхогенный кишечник, увеличенная печень и селезенка, гидроперикард). И я рыдала- рыдала-рыдала. Так как мне сразу сказали что это хромосомные аномалии. А ведь в 12 недель я написала отказ от инвазивных процедур, когда могла избежать всего этого. Вобщем доносила я этого ребенка до конца срока. В родах была отслойка плаценты и меня кесарили. Когда пришла в себя сразу спросила что с ребенком. Мне клинически подтвердили СД и сказали ребенок в реанимации и в тяжелом состоянии. По шкале апкар 1 балл (Представьте себе 1 бал!!!!). На вторые сутки он умер. И пока я лежала еще в роддоме муж его забрал и похоронил. Слез и соплей было море, тяжко было от всего пережитого. Муж очень поддержал. Сейчас у меня 30 неделя беременности. Сделала скрининг 1-го триместра аж 2 раза ( низкий риск!), второго триместра тоже показал низкий риск, да и врач говорит не бывает двое подряд детей с СД. Но я почему то себя морально готовлю, т.к. от амниацентеза отказалась. Девочки! Вы знаете случаи о двух подряд детях с СД? и скриниги с низким ризком тоже я так понимаю дают только 50% И как ваши знакомые и близкие регировали когда узнали оСД? Больше всего боюсь как это сказать обществу, ведь многие считают что здоровая женщина не родит больного ребенка.
Акелла: alisochka у меня самого анализа нет (как ни странно), есть только копия написанная педиатором при выписке из больницы (мы после роддома там лежали) : пишу дословно "G опрас. (не понятное слово). Кариотип 47 хх (+21) ДОП. Реном... (не понятное слово) Трисомия 2х хромосом." (все больше ничего не написано) Destiny пишет: а транслакация это еще не НАСЛЕДСТВЕЕНО а тоже возможен случай Я это тоже недавно узнала, прочла в какой-то статье... OlgaLD пишет: Мы с мужем на всякий случай сдали на кариотип Вот, наверно, все-таки нужно с этого начать - может я мутант какой-нибудь и мне вообще рожать нельзя было. Всем большое спасибо за инфу!!!
Olga_J: Акелла пишет: может я мутант какой-нибудь и мне вообще рожать нельзя было. Глядя на Сашеньку, так не скажешь...
Акелла: Olga_J я уже столько прочла статей, как говорят "все примерила на себя" - невольно начала задумываться...
Оксана+Полина: злата2222 ,поздравляем !Лёгкой вам беременности и здорового малыша !!!
тата: злата2222 Спокойной беременности вам и легких родов!
alisochka: Destiny пишет: тоже возможен случай! Натусь, полностью согласна.все в руках Божьих!
alisochka: Акелла пишет: у меня самого анализа нет вы его не сдавали, или вам его не дали??
Акелла: alisochka анализ дважды делали (первый раз сказали, что не получился) в роддоме , но мне его не показали, потом после результата сказали, что вклеят его в историю нашу и она останеться в детской больнице (не в роддоме). Повторно сказали делать его не нужно. Тогда я спросила, у меня что кроме выписки на руках ничего не будет, на что мне ответили : "У вас же в выписке есть отметка генетика, ну если вы очень хотите, то вам сделаем копию результата анализа" В итоге у меня было на руках выписка , где после слова Генетик стоит : с-м Дауна ? , Трисомия 21 хромосом. и бумажечка (размером с четверть тетрадного листа, написанная рукой педиатора, не генетика), где написано "G опрас. (не понятное слово). Кариотип 47 хх (+21) ДОП. Реном... (не понятное слово) Трисомия 2х хромосом." И все, больше ничегошеньки нет, я думала, что этого достаточно? Или я ошибаюсь?
злата2222: Оксана+Полина тата Большое спасибо!Так хочется, здорового ребёнка!
тори: Акелла пишет: И все, больше ничегошеньки нет, я думала, что этого достаточно? Или я ошибаюсь? У мнея есть заключение Генетика и отдельный лист с результатом анализа.где есть заключение о форме СД,Так что вы поищите свой результат анализа,мало ли что в жизни бывает.
света: злата2222 да, я знаю о двойном тесте, я тоже его сдавала. Но для расчёта двойного теста берутся показатели УЗИ (копчико-темячковый размер точно берётся, может ещё что-то) и нужно чтобы между УЗИ и взятием крови на двойной тест прошло не больше 3-х дней. Для расчёта тройного теста тоже берутся показатели УЗИ 12 недели (воротниковая зона, копчико-темячковый размер и др) и + показатели 16 недели
FYRIA: Всем привет!!!Я вот тоже о втором малыше подумываю и скорее всего в ближайший год!Прочитала все что пишут....хххмм...что такое двойной тест???Для чего он?Нам всем его надо делать??
natik_itium: злата2222 Поздравляем!! Лёгкой вам беременности!!!! Оксана+Полина Така дааамаа!!! FYRIA , клёвый у вас карапузик!!
alisochka: FYRIA пишет: .хххмм...что такое двойной тест??? Аня, а тебе не делали когда ты была беременна Женей? это два биохимических скрининга, которые показывают уровень в крови на АФП и b-ХГЧ, а в тройном тесет еще и эстриол. эти тесты показывают вероятность того есть ли у ребенка сд, синдром эдвардса и порок развития нервной трубки. но как показала практика, тесты эти очень часто ничего не значат и не показывают
альфия: злата2222 поздравляю!лёгкой беременности
ЕленаБ: альфия А как сама???какие новости-ну кроме школьника???
света: alisochka пишет: Аня, а тебе не делали когда ты была беременна Женей? мне тоже не делали когда я Верочкой беременна была. Их всем беременным делают?
trini: света пишет: Их всем беременным делают? Ну в книжках пишут что нужно делать обязательно... я наблюдалась в обычной жк и мне врач про него ничего не говорила, а я и не спрашивала..зачем??? если все хорошо... А вот в платных клиниках или если находишься в группе риска, то тебе его рекомендуют сделать...вроде...
злата2222: natik_itium альфия Спасибо!
sveta-d24: Акелла а мы ходили перед беременностью к генетику на консультацию и он нам дал бесплатное направление на кариотип наш, говорят можно посмотреть хромосомки не только на количество на и на качество, в смысле не изогнуты ли хвостики и прочее.......
злата2222: света Света,у меня всё было по другому.Сначала анализ,а через две недели Узи.
Акелла: sveta-d24 спасибо за информацию . Все теперь я точно знаю с чего начать, если соберемся, - с консультации и сдачи анализов на кариотип. А то есть такие врачи, которые мне говорили "Снаряд дважды в одну воронку не попадает" - но это меня чего-то не успокаивает, и рисковать тоже не хочется.
alisochka: Акелла пишет: И все, больше ничегошеньки нет, я думала, что этого достаточно? Или я ошибаюсь? у нас есть отдельный прямо листок с анализом на кариотип света пишет: Их всем беременным делают? trini пишет: я наблюдалась в обычной жк и мне врач про него ничего не говорила вообще сейчас в России такой проект так сказать, что всем предлагают сдать такой анализ за деньги, можно отказ написать, если не хочешь. я сдавала все скрининги, результат вы знаете
alisochka: да, забыла написать что и в обычных жк и в платных центрах, это национальный проект такой.
besedinka2009: злата2222 Легкой вас беременности и здорового малыша))))
света: злата2222 пишет: Света,у меня всё было по другому.Сначала анализ,а через две недели Узи. Странно А откуда же брали показатель копчико-темячковый размер (КТР), который нужен для двойного теста???? Из потолка? Он же из УЗИ берётся
светик22: злата2222 Поздравляем! Счастливой вам беременности! OlgaLD пишет: Мы с мужем на всякий случай сдали на кариотип (платно) А мы сдавали когда у Лизочки подтвердили СД. Нас не то чтобы заставляли, но настоятельно рекомендовали сдать анализы. Врач, которая вела Лизуню в больнице из каких-то своих блокнотиков выписала мне адрес и телефон генетика. У нас в Перми есть какой-то центр по профилактике и исследованию ген. потологий (примерно так, точно уже не помню). Анализы бесплатные - кариотип и биохимия (Лизочке кстати тоже делали сразу и кариотип и биохимию). Узнали, что у нас немного повышен холестерин и кое-какие минералы, с тяжёлыми металлами всё ОК! Генетик сказала, что в нашем городе, наверное у всех превышение по тем показателям, т.к. у нас целлюлозно-бумажный комбинат. Так что мы спокойны по поводу сбоя в нашем ДНК.
Оксана+Полина: natik_itium ,спасибочки .Да,дама ещё та .
альфия: А мы на кариотип сдали только у Исмагила кровь и генетик по этому анализу сказала что нам с мужем на кариотип сдавать ненадо нет необходимости,ну как бы у нас с ним всё нормально сказали что случайно такой получился мальчик а с этой беременностью ссылаются на возраст.....ЕленаБ ЕленаБ пишет: А как сама???какие новости-ну кроме школьника??? всё хорошо только низкая планцентация сказали в оснавном лежать,потихоньку приданое прикупаем
FYRIA: Здравствуйте все!Мне предлагали сделать Узи и анализы уже на 5месяце,я решила,что уже поздно делать все равно ничего не изменишь,у нас никто из моих подруг не делал и все ок,я тоже не делала...нам Женин анализ даже развернутый не дали.только заключение где гаписано трисомия по 21 хромосоме и больше ничего...
alisochka: FYRIA пишет: трисомия по 21 хромосоме обычная трисомия.это и есть анализ.там больше и не пишут ничего
Акелла: alisochka все ясно...короче я похоже была в прострации , когда выписывалась, может мне чего забыли дать... Мне один невролог сказал обратиться в какой - нибудь генетический центр чтобы , как она мне сказала "Сашины клетки рассмотрели подробнее" (она , скорее всего и имела ввиду, что у нас нет развернутого анализа). Вот теперь только я поняла ее слова FYRIA пишет: нам Женин анализ даже развернутый не дали.только заключение где гаписано трисомия по 21 хромосоме и больше ничего... Коллега, у нас такая же история
света: Только что пришла с УЗИ. Врач сказал, что всё нормально, ребёнок развивается по срокам. По УЗИ срок 21-22 недели, по дате последних месячных 21 неделя и 2 дня Хотела, чтобы распечатали фото, но врач сказал, что красивое фото не получится, так как лежит мой масик спиной вперёд. Он мне показал кадры, я увидела хребет и рёбра
Olga_J: света Здорово!!!
Aлёнка@: света пишет: Хотела, чтобы распечатали фото, Успеете еще нафоткаться Светочка, хорошо, что все хорошо!
natik_itium: света
ЕленаБ: света очень рада
злата2222: besedinka2009 светик22 Спасибо,большое!
злата2222: света Света,да пускай считают ,кто,как может ,главное,чтоб детки здоровые родились!
OlgaLD: Aлёнка@ пишет: Успеете еще нафоткаться +1
полная версия страницы