Форум » Беременность, роды, здоровье (питание тоже) мам/родителей » Беременность после ребенка с СД (продолжение) » Ответить

Беременность после ребенка с СД (продолжение)

Милка82: Всем привет! Девочки я рада что забрела на этот сайт! Ваши детки просто прелесть! Смотрю и удивляюсь, неужели они с СД. Ведь нужно сильно приглядеться что бы понять что это так. Раньше в моем представлении СД - это что то вроде совсем умственно отсталого человека с большой головой и кучей всяких недостатков. Но этот сайт ободрил меня и вот решила написать и хотелось бы получить от вас несколько советов и комментариев. Вобщем мне 26 мужу 29, у нас есть здоровый ребенок ему 3 года (мальчик). После его рождения через год на фоне грудного вскармливания я забеременнела и узнала об этом только когда было 12 нед беременности. Понятное дело о прерывании и речи не шло, муж очень хочет побольше деток. И сразу меня отправили на скрининг, который показал Высокий риск СД. Но меня почему то он не смутил т к на первого я никаких скринингов не сдавала и я продолжала наслаждаться своей беременностью. В 22 недели бер УЗИ показала что все хорошо. Но вот когда настала очередь УЗИ в 32 недели, вот тогда все началось: У плода обнаружили кучи маркеров хромосомной патологии ( укорочение трубчатых костей, умеренное многоводие, гиперэхогенный кишечник, увеличенная печень и селезенка, гидроперикард). И я рыдала- рыдала-рыдала. Так как мне сразу сказали что это хромосомные аномалии. А ведь в 12 недель я написала отказ от инвазивных процедур, когда могла избежать всего этого. Вобщем доносила я этого ребенка до конца срока. В родах была отслойка плаценты и меня кесарили. Когда пришла в себя сразу спросила что с ребенком. Мне клинически подтвердили СД и сказали ребенок в реанимации и в тяжелом состоянии. По шкале апкар 1 балл (Представьте себе 1 бал!!!!). На вторые сутки он умер. И пока я лежала еще в роддоме муж его забрал и похоронил. Слез и соплей было море, тяжко было от всего пережитого. Муж очень поддержал. Сейчас у меня 30 неделя беременности. Сделала скрининг 1-го триместра аж 2 раза ( низкий риск!), второго триместра тоже показал низкий риск, да и врач говорит не бывает двое подряд детей с СД. Но я почему то себя морально готовлю, т.к. от амниацентеза отказалась. Девочки! Вы знаете случаи о двух подряд детях с СД? и скриниги с низким ризком тоже я так понимаю дают только 50% И как ваши знакомые и близкие регировали когда узнали оСД? Больше всего боюсь как это сказать обществу, ведь многие считают что здоровая женщина не родит больного ребенка.

Ответов - 294, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

Elena24:

детенок: СВЕТА мама Верочки! я вас поздравляю с рождением прекрасного ребеночка! желаю вам чтобы вы все преграды на своем пути проходили с легкостью! ПОЗДРАВЛЯЮ !

Риша: natik_itium Здоровья Вам А я с новостью. У Мирославы ( miroshka26, мамы Гриши), родился малыш . Карапуз 3 кг, 51 см, назвали Михаилом. Их выписали домой на этой неделе. Так что у них теперь 3 парня . Гриша очень рад появлению "ляляки" . Мира передает всем большой-большой привет.


OlgaLD: Риша Ой как я за них рада!!! Ура! привет им огромный! (на дочку надеялась? )

Olga_J: Риша Здорово как!!!!!!!!!! Наши поздравления с сыночком!!! И здоровья им крепкого!!!

alisochka: Риша ура!!!!поздравляем!!!здоровья малышу!!!и маме!

ЕленаБ: Риша Какая радость!!!Поздравляю!!!

Maiy_X: Риша Поздравляем!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Svetla: Риша Поздравляем!

turist: И я присоединяюсь к поздравлениям! Мы их с Гришенькой помним, передавай огромный привет!

Inneska: Очень рады за Миру и за всю ее семью!!!

СветланаМ: Риша И от нас передавайте поздравления! Мы тоже помним Миру и Гришу! Всем здоровья!

Asia: Какая новость хорошая! Поздравляем маму с новорожденным!!!!

тата: Риша И от поздравления передай! Теперь у них дома три богатыря!

natik_itium: Риша ЗдОрово!!!!!! И от нас поздравления новоиспечённой мамочке с новоиспечённой лялечкой!!!!!!! тата пишет: Теперь у них дома три богатыря!

orlnat: Риша Ух ты! Какая хорошая новость! Малышу и маме здоровья!!!!!

iraira74: Поздравляем Мирославу с сыночком!!!!

злата2222: Риша Ой,как здорово,передайте и наши подравления!

Марика: ходила сегодня к генетикам,предлагают сделать амниоцентез в 12-13 или в 20-23 недели.я пока отказалась.подумаю если анализы будут плохие,то может быть.но так не хочу делать.муж и мама говорят делать,причем в 12-13 нед (пока не поздно аборт сделать)а мне страшно..............врач сказала,что за ее 20 летнюю практику было 2 случая рождения ребенка с СД 2 раза подряд.1 случай у молодой-анализ показал.а 2 у женщины в возрасте-анализ не получился.я в замешательстве.здорового хочу!!!!!!!!!!но при этом против абортов и прокол не хочу делать...как быть????????

светик22: Решать только вам, но вы же сами пишете Марика пишет: но при этом против абортов и прокол не хочу делать Я лично не буду никаких проколов делать во время будущей беременности....зачем на аборт не пойду, зачем мучить себя и ребёнка.

bez dna: Марика наскольок я понмю то аборт придется делать на неделе 21, по моему это невозможно чисто с материнской точки зрения. Ты же себе ребенка рожаешь не маме не мужу. а ведь СД не единственная патология, и амнимоцинтез не все видит и как часто ошибки... я бы не советовала. и нализы не показатель... Главное верь что все будет хорошо, я в Бога не совсем врею,но наеврное стоит молиться, я для себя решила что никаких исследований делать не стану в следующий раз.

OlaOl: Марика пишет: прокол не хочу делать...как быть???????? Я лично против всех инвазивных методов.....природа спрятала зарождение жизни в чрево матери и не нужно туда лезть,хотя выбор всегда остается за выберающим ИМХО.

Chestnut: Риша Какая замечательная новость!!! Поздравляем мамочку с рождением сыночка!!! Три богатыря - это просто замечательно!!! Здоровья, счастья и удачи всему семейству!!! Марика Марика пишет: при этом против абортов и прокол не хочу делать...как быть???????? Вы сами ответили на свой вопрос!!! Любви к ребеночку, веры во все хорошее, здоровья вам и малышику!!!

OlgaLD: Марика Я вчера в журнале увидела - извлекли трехмесячный эмбрион, нежизнеспособный, на фото он лежит на ладошке врача. Три месяца он развивался, он уже как настоящий человечек, у него ножки, он их держит крестиком, ручки с пальчиками, лицо... Три месяца - это у нас примерно 12 недель ведь... не говоря уже про 21. А с православной точки зрения душа у человека появляется прямо в момент зачатия. Моя позиция такая: я ничего не делала инвазивного во время второй беременности. Синдром Дауна - не единственная патология. Инвазивные методы могут навредить ребенку физически, и я ВЕРЮ, что вредят морально, эмоционально ("мама не уверена, хочет ли она от меня избавиться" - я верю, что детки это чувствуют). Они устанавливают только несколько самых распространенных генетических патологий. И то не точно - посмотрите на пример Мириам, ей сказали, что СД нет, но возможны 2 других генетических патологии с вероятностью 50%, и при них ребенок будет точно овощ, не то что при СД. (Потом изменили ответ, но неважно.) А если у малыша не будет СД, а будет ДЦП? а если к трем годам станет понятно, что он аутист? а если у него будет другая патология, не дай Бог, - надо сразу решать. Если делать инвазивные методы, то и потом - отказываться в любом возрасте при малейшем подозрении на любые проблемы? Решать вам.

alisochka: Марика решать только вам. я уже писала что я против всего этого. Бог дал жизнь, мы не в праве ее убивать.имхо Марика пишет: .муж и мама говорят делать, а вот то что говорят другие я бы особо слушать не стала.нет, конечно мнение стоит выслушать но идти на поводу у них не надо, мало ли что мама сказала, ребенок это ваш а не ее и решать только вам

Destiny: alisochka пишет: а вот то что говорят другие я бы особо слушать не стала.нет, конечно мнение стоит выслушать но идти на поводу у них не надо, мало ли что мама сказала, ребенок это ваш а не ее и решать только вам

светик22: OlgaLD пишет: А с православной точки зрения душа у человека появляется прямо в момент зачатия. Да? Я не знала...где-то вроде слышала (или читала) что душа вселяется в тело ребёночка на 40 день - так всегда и думала.

Inneska: Марика ты знаешь я не делала сейчас инвазивную диагностику - просто скрининг два раза и УЗи генетическое. Не скажу, что узнав о хороших результатах успокоилась окончательно....пока не рожу все равно буду переживать, но ты знаешь я бы переживала даже если бы сделала амнио...а вдруг во время процедуры как-то зацепили ребеночка - такое ведь тоже бывает, а проблем потом куда больше, чем от СД. Переживать будешь еще и потому что никогда не знаешь, а как пройдут роды...а как будет потом развиваться малыш после двух!!! процедур амнио - кто сказал, что они безобидные... я тебя не уговариваю, просто даю понять - переживать все равно будешь и гарантии 100 % рождения здорового ребенка все равно нет - столько всего ведь кроме СД. поэтому лучше в 12 недель сделала бы просто скрининг, хорошее УЗИ...а там и видно будет. Хоть и говорят многие, что делали УЗИ хорошее - и все равно ребенок с СД, но поверь мне врачи мам " у которых уже было" смотрят куда бдительнее...уж как она меня в этот раз рассматривала, все перемеряла, врач ведь тоже чувствует ответственность - постарайся попасть к лучшему спецу!!! пусть он знает твою ситуацию и старайся не переживать- слушай свое сердце

Asia: Марика ни один метод не даст 100% гарантии! Все у вас будет хорошо,вы посмотрите сколько у нас здесь положительных примеров! Ждите малыша и ни о чем не думайте,и не нужны вам всякие проколы! Я так же как и все при следующем малыше никаких инвазивных процедур делать не буду,многие болезни они просто не показывают,так зачем мучать и себя и малыша!!!!

alisochka: светик22 пишет: что душа вселяется в тело ребёночка на 40 день - так всегда и думала. на 41 день крестят ребеночка и у него появляется ангел хранитель а душа с момента зачатия

cgulnara: Марика решать как и все сказали только Вам. Надо надеяться на лучшее. Все будет хорошо. Сколько раз на форуме писали что мысль материальна. Так что нужно думать о хорошем. Мы с мужем планируем беременность через 1 год и решили что никаких анализов сдавать не будем ( я имею ввиду делать амниоцентез и т.д.) Не переживайте.

светик22: alisochka пишет: на 41 день крестят ребеночка и у него появляется ангел хранитель а душа с момента зачатия Да нет, Маша, я не про это. Я имела ввиду на 40 день после зачатия.

alisochka: светик22 а, Свет нет при зачатии.

Мириам: OlgaLD пишет: возможны 2 других генетических патологии с вероятностью 50%, и при них ребенок будет точно овощ, не то что при СД. (Потом изменили ответ, но неважно.) Оччень даже важно. Я на сегодняшний день не жалею, что пошла на инвазию, и, надеюсь, не пожалею потом. НО я бы никогда не пошла на прокол просто для подстраховки, не будь у меня жжуткого скрининга, буквально пошатнувшего мое психическое равновесие. Процедура неприятная и неполезная, а еще это человеческий фактор (врач должен быть ну очень опытным и работать как робот). Размеры иглы впечатляют и втыкают ее через живот, а плацента у меня, например, по задней стенке расположена, то биш, мимо малыша она должна пройти. И это, поймите, не как укольчик. Воткнув и успешно попав они начинают работать как-будто помпой (звук именно такой) , и манипуляция эта длится около минуты, когда вы реально чувствуете тонус, тянущие ощущения внизу и т.п. Что касается жутких диагнозов, то я тут немного смягчу Ольгу. Все остальные женщины ответ получили через неделю, а мне морочили мозги и нервы еще месяц до окончательного вердикта. Промежуточные звучали устрашающе. Таким образом, сдав анализ в 13,5 недель, окончательный ответ я получила в 18 !!! Короче, не надо лезть иголкой в живот без реальных к этому показаний

alisochka: Мириам пишет: Короче, не надо лезть иголкой в живот без реальных к этому показаний а я согласна с Олей, что вообще не надо лазить никуда не чем. ну узнает человек что нет сд у ребенка, а кто сказал что у него нет и не будет ничего другого?сколько всего на свете, и решившись стать родителями надо быть готовыми ко всему.имхо

Natella: Мириам пишет: Короче, не надо лезть иголкой в живот без реальных к этому показаний Мы вот с мужем тоже задумались о пополнении, были у врача, выписала кучу анализов сдать. Врач сказала, что в пост ни в коем случае нельзя беременеть. Так что ждем оканчания... Но я ОЧЕНЬ ОЧЕНЬ боюсь, и почему-то у меня страх не на счет СД, а на счет всяких других заболеваний: ДЦП, глухота, слепота, гидроцефалия и др. Вот просто бзик какой-то. Но наверно амнио не сделаю точно, только в экстренном случае.

детенок: Natella привет! у нас дети ровестники!

Марика: ДЕВОЧКИ ВСЕМ ВАМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА СОВЕТЫ НЕ МОГУ ОПИСАТЬ ВСЕГО ЧТО ТВОРИТЬСЯ У МЕНЯ В ГОЛОВЕ.... не в тему,не знаю куда написать:у моей мамы у знакомой (она совсем недавно узнала) есть 3 детей и самая старшая дочь, ей 30 лет уже, с СД.она вполне самостоятельная,сама в магазин ходит,покупает себе помады ,любит деньги,все у мамы просит,считает.по дому все делает,пылесосит,даже рассаду помидоров догадалась на балкон вынести(т к щас там тепло),по сотику маме звонит,на домашний отвечает,все понимает,что ей говорят,правда разговаривает не очень,но обьяснить может.вот какая молодец все не так плохо,как говорят врачи.наши детки все смогут,они ангелочки наши любимые

natik_itium: Destiny Натуль, Ульяшка на новой авке хорошенькая-то какая!! И серьёзная! Для разнообразия? Марика Конечно, как девочки вам уже почти все им написали - решение вам принимать. Но, по итогу - все сошлись во мнении, что: во-первых, инваизивные процедуры не дают 100% гарантии; во-вторых, и кроме СД есть куча всяких бяк, которые могут и не увидеть; в-третьих, не такой уж и безобидный этот амниоцентез (и для матери и для ребёнка - в первую очередь). Думаю - этого достаточно, чтобы принять единственно верное решение. Я тоже, посоветовавшись с мужем (он меня поддержал), решила во время следующей (дай Бог) беременности не делать никаких инвазивных процедур. Только УЗИ и ан-зы крови, никаких проколов.

OlgaLD: Девочки, мы в больнице сразу после роддома познакомились с одной мамой, им подозревали синдром Дауна и не подтвердили. (Я сама сначала молчала, как рыба, что нам подтвердили, раскололась этим мамам через пару дней.) Но про себя я думала, как хорошо им: заподозрили и не подтвердили вот! супер! Знаете, что оказалось? У них "просто" оказался более редкий генетический синдром, что установили чуть позже. А еще на него наложилось ДЦП. Когда мы созванивались последний раз, детям было по три года. Ваня ходил, ел ложкой, говорил несколько слов, сосредоточенно играл сам, всех знакомых узнавал и так далее. А та девочка сама даже не сидела. Это "лишняя" иллюстрация того, что наш синдром - далеко не самое страшное в жизни.



полная версия страницы