Форум » Как мы занимаемся с детьми » Глен Доман "Что делать ,если у вашего ребёнка повреждён мозг". » Ответить
Глен Доман "Что делать ,если у вашего ребёнка повреждён мозг".
люся: Девочки , я заказала себе по почте эту книгу. Кого заинтересует ,то можно её заказать по этому адресу-http://www.knigia.com/product info.php?products id=1603 Правда книга не из дешёвых, но может она того стоит?
turist: OlgaLD Оля. мне Света скинула продолжение книги Уиндерс, еще дня 2-3 и я доделаю, разместишь на сайте.
sveta-d24: turist ура, Марина, молодец
OlgaLD: Марина, супер!
Meri: Реабилитация Детей С Мозговыми Травмами По Доману
OKS: Лена! Спасибо Вам огромное за статью!!! Это такой стимул! Еще раз убеждаюсь, что мы на правильном пути и все в наших руках! Спасибо.
OlgaLD: Meri
OKS: К нам приходит массажистка из дома ребенка. Их логопед занимается (по своей инициативе) с детишками по матодике Домана. Частично правда, но результаты впечатляют)))). Представляете, как безграничны наши возможности?
sneg: OKS , мне очень нравится Ваш настрой и Ваша уверенность. Спасибо, что делитесь, это действительно заряжает и мотивирует меня...
prib0y: OKS ,мне тоже очень нравится,хоть мы с Яной и не малыши уже -интересно!
OKS: Всё в наших руках, девочки))))
Roza: конечно возраст не нюанс, чем раньше начать реабилитацию, тем лучше. Я говорб о нюансах даже того паттернинга, как заводить ножку, до какого положения это делать..... и т.д. Мы получили целую программу: паттернинги, маски, щиткование, чтение, ползание с горки, антирол. Конечно каждый ребенок получает индивидуальную программу.
leyla: turist Девочки, вам памятник надо поставить. Просто просматривала темке, без перехода по ссылкам и просто в шоке. У нас биологический возраст примерно равный, нам по развитию движений дают 5 месяцев, а по говорения только 1 У Софочки тоже пока хороший рефлекс к ползанью, но только она отталкивается и ползет носом по земле и так три метра . В целом пока читаешь в голове каша, хочется схватиться за все сразу, но время, когда все успеть???? Даже просмотреть не успеваю, а так не хочется упустить время. Долманом займусь, институт можно сказать под боком. Но очень хотелось бы попиратствовать, может кто-то мог бы вести более связный дневник , я имею в виду возраст, что полезно с ссылками, то есть собрать хоть немного до кучи. Я думаю и самим было бы полезно все проанализировать. Конечно, если позволяет время и возможности.
nbajenov: leyla пишет: что полезно с ссылками, то есть собрать хоть немного до кучи А почему Вы не возьмете в библиотеке книги по ДС или не купите их, там все четко написано, что и когда делать, начиная с ползнанья заканчивая математикой? http://www.woodbinehouse.com/Down-Syndrome.29.0.0.2.htm Это ссылка на издательство, у них можно все это заказать или на Амазоне.
OlgaLD: leyla Посмотрите тут: http://sunchildren.narod.ru/books.html Распечатайте таблицу навыков из книжки "Каролина" http://sunchildren.narod.ru/Carolina/carolinamain.html и проверьте своего ребенка по навыкам, определите план работы на ближайшее время. Патриция Уиндерс, книга по двигательному развитию, - http://sunchildren.narod.ru/grossmotorskills.html "Маленькие ступеньки", если нужно, - http://www.downsyndrome.com.ua/little-steps/
turist: leyla Лейла, я ведь полностью ориентируюсь по материалам форума и у OlgaLD на сайте всю методику для себя спланировала. Литературу тоже всю отсюда беру - по ссылкам. И потом - у всех нас при рождении разный старт. У кого-то тонуса совсем нет, у кого-то почти норма. Кого-то операции и всякие болячки заставляют не спешить. Если что-то интересно по конкретным навыкам или занятиям - давайте вместе обсуждать. Это очень помогает ориентироваться. На начальном этапе я сделала то, что советует OlgaLD вам здесь. Помогает определить задачи на сейчас.
света: OlgaLD пишет: Распечатайте таблицу навыков из книжки "Каролина" мы сильно отстаем по результатам таблицы
OlgaLD: света Ничего страшного!!! Там расписано в норме до 24 месяцев, двух лет. КОе-чего наши детки могут так и не научиться делать вообще, по-разному бывает. Так что не паникуй. Ты прекрасно знаешь причины, по которым вы отстаете (СД и порок сердца). Мы хорошо идем в некоторых планах, в плане речи очень плохо, например. По крайней мере будешь знать, на что ориентироваться, в каком направлении заниматься. Особенно хорошо "Каролина" помогает определиться в первые два года, по-моему (ну она так и рассчитана), дальше уже знаешь сам примерно, как развивать ребенка. (Тут на форуме есть крутые специалисты по более позднему развитию )
Gelena: Девочки, давно уже здесь не была. Хотела поделиться впечатлениями о методике Домана. Мы не следуем ей на 100 % - это просто немыслимо, ведь еще жить надо. Просто взяли из него основные моменты - горка и гладкий пол для ползанья, черно-белые карточки, звуковые стимуляции, висы на палочке. Стараемся делать все хотя бы 1 раз в день. Кроме пола - сын теперь постоянно на нем. И мне кажется, что эта методика работает. У нас грубая задержка психомоторного развития. Генетик сказала, что сын вообще не развивается. Еще раз проверяли кариотип, мозаичный вариант, есть маркерная хромосома (то есть их всего 47), но какая именно, так и не выяснили. Но вроде бы не 21. А в развитии это хуже, чем СД. Генетик так и сказала - дети с СД развиваются, а ваш ребенок нет. Но на фоне занятий по Доману сын стал чуть-чуть развиваться - смотрит на игрушки, когда я ими играю перед ним, пытается ползти к игрушке и дотронуться до нее. Наверное, если бы я фанатично занималась по Доману (частота, интенсивность, как он требует), результаты могли быть лучше. Но у сына время бодрствования короткое, многого не успеешь.
OlgaLD: Gelena Я думаю, лучше без фанатизма во всем. Сил вам и веры, сочувствую, что так получилось! Gelena пишет: Генетик сказала, что сын вообще не развивается Gelena пишет: Генетик так и сказала - дети с СД развиваются, а ваш ребенок нет Правда, я бы генетику не стала слишком слепо верить, откуда они знают, если даже не могут выяснить, какая именно хромосома. А ведь у каждого синдрома своя картина, свои особенности, а синдромов очень много. Если есть возможность, пересдали бы кариотип где-нибудь в Москве. А с другой стороны, жить все равно приходится с тем, что есть, правда? Так что удачи, занимайтесь с Ярославом, танцуйте с ним под музыку, купайте, старайтесь "достучаться" по разным каналам связи - почитайте об этом тут: http://www.downsideup.org/old/_articles/stimulsensor.htm http://sunchildren.narod.ru/kumin/kumin2.html
KaRinaSH: Gelena мы в своем г. сдавали 2 раза и не получалось у них, потом в Москву съездили и все встало на свои места.
Gelena: OlgaLD , спасибо за ссылки, очень интересно. KaRinaSH , я попросила, чтобы кровь отправили в Москву (так можно), генетик поморщилась - какой смысл, клиническая картина и так ясна. Но я все равно буду настаивать . Я читала, что из описанных трисомий СД - самая легкая, остальные уж больно страшны - в основном нежизнеспособны.
света: Gelena пишет: я попросила, чтобы кровь отправили в Москву а может быть Вам нужно взять ребенка и самим поехать в Москву. Так будет надежнее, мне кажеться.
Gelena: света , нет, это слишком сложно - ребенок тяжелый, не сидит, не стоит, с атаксией, часто пронзительно плачет, случаются аффективно-респираторные приступы, по ночам не спит. Ожидаемый результат от такой поездки явно не стоит наших мучений.
galinka: Gelena пишет: ребенок тяжелый, не сидит, не стоит, с атаксией, часто пронзительно плачет, случаются аффективно-респираторные приступы, по ночам не спит. Gelena Сил вам и терпения!А результат анализа уже,наверное, действительно ничего не изменит...
Gelena: galinka , спасибо !
СветланаБ: Девочки (кто живет в Москве) Мой муж с сыном летят в Москву 11.04, посоветуйте где у вас можно купить всякие развивающие штучки (кубики Зайцева и т.Д.)
Осик: http://www.rebenok.com/file/71991/rebenok_map_72.jpg тут можно
СветланаБ: Осик Оля, а на что обратить внимание в первую очередь?
Осик: Я там лично не была, только облизываюсь пока. Я б чего-нить для мелкой моторики купила. Ну и щас-то я уж на другие вещи заглядываюсь, постарше
KaRinaSH: На игрушки, типа почтовый ящик, деревянные игрушки-фигурки (ими можно сказки показывать), куклы типа БИбабо, игрушки, которые скреплены между собой и их надо разделить (например поезд, вагоны на липучке), юла, пирамидка, колышки, барабан - это все до года можно приобретать смело.
KaRinaSH: Кстати магазины "умный ребенок", как и "маленький гений" одни из дорогих, на мой взгляд "Умка" подешевле, а можно и по инету все заказать , цены такие же.
Akzipa: Девочки, привет всем. Сегодня нашла Гленн Доман "Гармоничное развитие ребенка" и "Что делать, если у вашего ребенка повреждение мозга" , скачать беплатно http://www.deti-angeli.ru/libr.html
Ларитта: Akzipa спасибо!
OlgaLD: Akzipa спасибо!
Юла: Gelena пишет: Генетик сказала, что сын вообще не развивается. Я не пойму, вы что к генетикам постоянно ходите? Они наблюдают детишек? Нам генетики сделали анализ на кариотип, поставили диагноз и ручкой помахали. Сказали, что остальное, не наши проблемы, мы детей дальше не наблюдаем, идите к психиатрам К психиатрам мы тоже, конечно, не ходим
OlgaLD: Юла И нам так же, одна консультация - и всё.
KaRinaSH: Akzipa спасибо!
OKS: http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=1606616
Gelena: OKS, а вы занимаетесь по Доману ? Мы обсуждаем его метод на родиме. Но там нет никого с СД. А мне очень хочется узнать, как занимаются по Доману с даунятами .
OKS: Gelena , занимаемся частично. http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=1221562&highlight=%E5%E4%F3+%EA+%E4%EE%EC%E0%ED%F3 - здесь делится впечатлениями мама, которая была у Домана на семинаре в Филадельфии. Мы занимаемся только показом слов (словосочетаний), битов и счета.
полная версия страницы