Форум
дела сердечные (продолжение темы)
ltnrf2006: Продолжаем обсуждать все, связанное с сердцем, кардиологией.
Pasha: Девочки, кому кардиологи выписывали Элькар, подскажите, пожалуйста, как долго вы его принимали?
KaRinaSH: Pasha мы 1 мес
bez dna: Pasha и мы месяц потом бросили пить пошли побочные явления
Юла: bez dna пишет: пошли побочные явления Какие?
Pasha: bez dna Да, скажите пожалуйста, какие побочные явления??? И на него ли точно?
OlgaLD: Нам прописан был на месяц 4 раза в год. (Коле и Ване)
тори: А для чего его прописывают?
KaRinaSH: тори пишет: А для чего его прописывают? общеукрепляющее у нас побочных явлений не было
Helena: Мы его месяц пили был очень хороший аппетит только успевай в топку забрасывай , а после него опять кушать стал не важно. Наш врач сказала, что можно пить несколько раз в год с перерывом месяца в 2. Сейчас снова начали главное незабывать и через недельку уже виден результат (покрайней мере у нас так).
bez dna: Pasha Юла желудок очень болел, аппетит нарушился,обильное слюноотделение, перевозбудимость, пошла пятнами...вобщем аллергическая реакция и диспепсия. да, именно от лекарства. Заключение не одного а многих врачей так как я все таки наделась подавать Марте элькар, но увы.
Olga_J: Мы элькар пили месяц, но я не заметила ни улучшений в чем либо, ни ухудшений... В прошлый четверг ездили в Москву в 67-ую на обследование. Диагноз такой: ОАП - 3,2 мм; ООО - 4,3 мм; ДМПП - 3,2 мм... Сказали, пока будем наблюдаться, теперь поедем в марте. Нам выписал врач элькар и кудесан. Но я прочитала аннотацию о кудесане, и в противопоказаниях дети до 3-х лет... Не знаю, давать или нет? Кто нибудь давал этот препарат деткам до 3-х лет, подскажите?
Осик: Люди, слушайте, вот просто интересно, мы на форуме что ли одни такие терминаторы с кардиостимулятором? Или я чего (кого) пропустила?
orlnat: тори Вика, может стоит свозить Кирюшку к хорошему специалисту на ЭХО в Луганск? У обл. детского кардиолога были? Если хочешь, напишу в личку телефон хорошего узиста луганского.
света: Завтра мы летим в Берлин на плановое послеопарационное обследование. Возвращаемся в воскресенье.
ФокинаТатьяна: Pasha Нам тоже рекомендует кардиолог пить его переодически,но никакого эффекта не заметила.
Бася: Olga_J нам назначали кудесан после операции, нам было немногим больше 2-х лет. назначали по 3 капли 3 раза в день. Я тоже напряглась, что маленькие, кардиологи сказали что это ничего, просто доза меньше рекомендуемой. Ничего плохого от кудесана мы не наблюдали.
Olga_J: Бася Аня, спасибо, успокоила! А нам назначили 4 капли 2 раза в день на протяжении 1,5 месяцев... Надеюсь, хуже не будет...
OlgaLD: Olga_J поищите в поиске на форуме, може, найдете обсуждени.
ВЭВЭ: Осик пишет: Люди, слушайте, вот просто интересно, мы на форуме что ли одни такие терминаторы с кардиостимулятором? Или я чего (кого) пропустила? Здравствуйте! Мы только зарегистрировались. Меня зовут Вера. Сыночка Григорий. Родился Гришка 16 ноября 2008 года. У нас тоже имплантирован кардиостимулятор в марте 2009 года после операции на сердце. Только мы не терминатиры а Электроники.
света: Мы уже в Берлине. Поселились в Рональд Макдональд Хауз. Встретили здесь старых знакомых (русских, киприотов, немцев), с которыми познакомились, когда Верочке делали первую и вторую операции. Еще сегодня прилетела семья из Иркутской области. В Берлине дождь, но тепло. Завтра идем в клинику в 13.00.
света: Атриовентрикулярная коммуникация как наиболее частый врожденный порок сердца у детей c синдромом Дауна http://www.ukrcardio.org/journal.php/article/385 Открытый атриовентикулярный канал(АВК). http://vps.med.ru/TreatAtrioVK.html
тори: света Светочка удачи!!!!ВЭВЭ Добро пожаловать.orlnat Наташа,ЭХО делали в областной взрослой больнице,а к Погребняку не попали,точнее я то с ним разговаривала,он сказал что сначало нужно сделать ЭХО,а потом он ребенка посмотрит,но когда пришли с Кирой его в отделении не было,прождали 2 часа,а он не появился.Проконсультировал другой врач из отделения.Но в апреле поедем к генетику и к кардиохирургу снова пошлют,я так думаю.Вообще мы наверно съездием в Киев на консультацию,как потеплеет.
света: Сегодня были на обследовании. Сказали, что у Верочки все хорошо, чуть чуть протекает на клапанах, но в пределах нормы. Таблетки можно уже отменять. Завтра будем видется с доктором Овруцким (русскоговорящим) и он нам на нормальном языке все обьяснит, потому, что сегодня мы общались с большим трудом с немецким доктором B) Половины не поняли из сказанного им, так как наш английский очень плох, к сожалению.
nbajenov: света Очень рады за вас. У нас тоже протекает, где-то в размере 5мм. Ничего слава богу без проблем.
тори: света Рады за Верочку!!!! Сегодня пришел еще один ответ от Довганя.Написал,что если предсердия не увеличены,то оперировать не нужно.Короче нужно искать хорошего кардиохирурга здесь или ехать на консультацию в Киев к Довганю лично.Потому-что по инету толком ничего узнать не возможно.
света: тори Вика, так бери Кирюшу и едь в Киев на консультацию. Это займет один день, но ты будешь спокойна.
orlnat: тори Вика, в Луганске есть хороший кардиохирург - заведующий кардиохирургическим отделением обл. больницы - Погребняк Владимир Викторович. Он оперировал наших деток и оперирует. Когда нам Емец отказал в операции, вернее убедил в её ненадобности, Погребняк предлагал нам помочь, но мы, глупцы, поверили "светилу" и отказались. Ещё есть хорошиая специалист по ЭХО. Принимет в той же областной больнице. Хочешь, напишу координаты в Л.С.
тори: orlnat Наташ,мы и ехали к Погребняку и я с ним разговаривала.Но потом он ушел на аттестацию в другое отделение и Киру не посмотрел.
Oksana M: Света очень рады за вас! Мы тоже были на обследовании в Челябинске. На узи сказали, что сброса на заплатках нет (хорошо стоят!) и все в порядке! Алинка растет, развивается, зубы все сразу повылезали. Приехали довольные. Я Алине на радостях платье новогоднее сразу сшила! Беленькое, снежинка прямо! Потом фото вставлю!
Осик: А мы вчера ездили в Бакулева на очередной осмотр: у нас есть улучшения и сердечный ритм свой появляется! Врач сказал "Машина ведь она и есть машина, не дай Бог чего случится, этот пока маленький, но СВОЙ ритм будет её спасением". Ну и Настя всех врачей очаровала, все с ней сюсюкались: "ах какая девочка, да какие хвостики, какая рыженькая очаровашечка" Бегала там как метеор, а ведь встали в 6.30, 3 часа в дороге и не спала совсем аж до 15 часов! Я, честно говоря, выдохлась за ней бегать Прямо "перпетум мобиле" в натуре!
света: Осик Как хорошо, что с сердечком улучшения. Оль, так может и кардиостимулятор можно будет со временем Насте снять, или это уже навсегда?
Осик: Девчёнки спасибо! света Про то, чтоб снять ещё речи не идёт пока. Но если и дальше так улучшаться будет,как знать, может быть. врач даже сам был удивлён такой положительной динамике, грит:"неожиданно, но приятно!" turist пишет: Зато мама всегда в форме да уж, где тут потолстеть с ней, с таким веретеном!
дарина777: Оля,очень рады за вас с Настеной!!!!!Молодцы!!!!! света пишет: Оль, так может и кардиостимулятор можно будет со временем Насте снять, или это уже навсегда? С нами лежала девочка 7лет,ей поставили пожизненно,т.к если меняется ритм сердца,то начинает работу кардиостимулятор.Но ребенку он никак не мешает,зато с ним спокойнее.
Риша: Добрый вечер всем . Честно признаюсь - я этой "сердечной" темы избегала , т к слишком уж страшно было. Все надеялась, что само оно рассосется, вернее, затянется. а сейчас запуталась. В патологии новорожденных врач мне объяснила. что у Димы не закрылся Баталов проход. В результатах УЗИ читаю - ОАП и ООО. Как я понимаю - открытый артериальный проток и овальное окно. На консультацию к кардиологу мы приехали в 6 месяцев. УЗИ показало, что окно у нас закрылось, а вот проток - 0,4 мм. Кардиолог сказала, что такой порок жизни не помеха и операции не требует.... А в патологии мне объсняли. - к году не закроется - нужна будет операция. Сейчас начала читать Инет по данному вопросу - пишется, что операция необходима.. Если можно, посоветуйте, пожалуйста , специалиста в Челябинске или Екатеринбурге. У нас в городе так называемый кардиолог только слушает и поджимает губки - Ребенок не синеет? не задыхается? ну и чего вам надо?
света: Риша из-за ОАП может бить гипертензия, а она опасна для жизни. Если начнёт развиваться гипертензия, то нужна будет операция. У Верочки, кроме АВК, ещё и ОАП был, который тоже давал гипертензию. Когда при первой операции ОАП закрыли, то гипертензия сразу снизилась.
дарина777: РишаНи в коем случае не хочу вас пугать,Дай Бог у вас все будет по-другому,но у нас была аналогичная ситуация...родились с ОАП 4мм и ООО.В итоге оказалось,что ОАП был 8мм,т.к в роддоме не правильно расмотрели,и очень часто ООО путают с ДМПП.И размер ОАП у вас не маленький,вряд ли закроется. Риша пишет: Кардиолог сказала, что такой порок жизни не помеха и операции не требует... Нам тоже самое говорили....в итоге месяц,как уже прооперировались. Найдите грамотного врача,в Екатеринбурге хорошие специалисты. Риша пишет: Ребенок не синеет? не задыхается? ну и чего вам надо? Мы подобного тоже много наслышались....
дарина777: РишаВот ссылочка хорошая,почитай,поспрашивай врачей http://forum.dearheart.ru/index.php
sveta-d24: Риша ребенок может не синеть и может не быть отдышки....а порок может присутствовать, лучше сходите к врачу или в хорошую клинику , врачам понимаете это очередной ребетенок ,а вам он любимый родной.
Nikname: Риша пишет: а вот проток - 0,4 мм. с нами лежал мальчик, у которого ОАП был 3 мм по узи, а при вскрытии оказался 1 см. можете в екб проконсультироваться. Посмотрите инфу на сайте ГУЗ СОКБ № 1.
luda_-_: девочки подскажите,когда через год едешь на плановую проверку,квоту дают или нет?
полная версия страницы