Форум
Добро пожаловать! Для новеньких.
OlgaLD: Добрый день всем новичкам на нашем форуме!!!! мы рады приветствовать вас на форуме Мыс добрый надежды! Надеемся, что он станет для все этим самым Мысом, сможет вам во многом помочь и дать ответы на интересующие вопросы! Так же надеемся на замечательное общение! Всех новеньких просьба писать в этой теме, здороваться, представляться. рассказывать о себе. Все личные темы ровно через месяц будут закрываться и переноситься в раздел "Сундучок" По всем вопросам можно обращаться в личку к модераторам. Приятного общения. Исправлено модератором alisochka
Светлана-мама Веры: Всем новеньким,здравствуйте!!
temi4ka: Всем новеньким Добро пожаловать!
Юляша: ВсЕм НоВеНьКиМ
Katyalis: Здравствуйте, 21 апреля у нас родилась девочка Алёна. Родилась раньше срока очень маленькой, мы за три дня только успели привыкнуть к тому что она недоношеная и смирились с возможными сопутствующими проблемами, как нам сообщили о возможном синдроме. Из роддома мы поехали в больничку для недоношенных ребятишек для дальнейшего выхаживания. Там взяли анализ на кариотип и до последнего врачи сомневались в наличии синдрома. Спасибо мужу за то что сразу сказал, что ребенок будет жить дома и ни о каком отказе речи быть не может! Мои родители приняли ее хорошо, а вот свекровь шарахается от долгожданной внучки как черт от ладана. Она согласилась на ее присутствие в семье, потому что иначе она больше не увидит моего старшего сына (мои дети либо все, либо никого!) Теперь пытаемся привыкнуть к новой роли - родители особого ребенка...
OlgaLD: Katyalis И еще раз добро пожаловать!
детенок: Katyalis здравствуйте ! мы очень рады вам ! Katyalis пишет: Теперь пытаемся привыкнуть к новой роли - родители особого ребенка... вы молодцы и у вас все получится ! откуда вы ?
mama Karinki: Katyalis Рады приветствовать!!!!
ЛИРА: Katyalis рассказывайте о себе, спрашивайте!!!!!!!!!Добро пожаловать!!!!!!!!!!!!
Katyalis: Спасибо огромное! Я вас начала читать после того как в роддоме сказали о возможном синдроме - у врачей сомнений в пользу его отсутствия было очень много, у мекня этих сомнений было еще больше, т. к. все признаки это муж или я сама, не вписывался только разрез глаз. Несколько сниженный тонус было скорее как следствие маловесности - она родилась с весом 1800, на ней даже мышц не было практически, не говоря о жировой прослойке! И сами врачи говорили, что для такого веса очень активный ребенок - грудь взяла прямо в родзале! Но анализ все таки показал наличие лишней хромосомки.... Сейчас мы учимся держать головку (и у нее это неплохо получается! сын у меня был более ленивый!) и учимся переворачиваться - когда она пытается повернуться на бочок. Паразитка папе улыбается, а мне не хочет! Но наш папа небритый очень детям нравится - с него полугодовалая племяшка глаз не сводит!
Хельга: Katyalis Приветствуем вас с Алёнушкой на форуме Откуда вы?
Elena: Katyalis добро пожаловать!
Olga Ira: Katyalis Приветствуем вас с Алёнкой! Добро пожаловать
Ekaterina_88: Katyalis Приветик мы тоже маленькие родились,1980 г,но уже видите,какие большие стали,и вы вырастите! Katyalis пишет: для такого веса очень активный ребенок - грудь взяла прямо в родзале! Это она умничка у вас большая,я два месяца сцеживалась,только потом Андрюша грудь взял,но у меня правда и кесарево было
дарина777: Katyalis Рады знакомству!!!
Юлик: Katyalis приветствуем!!
Светлана-мама Веры: Katyalis Здравствуйте!! Вы большие молодцы! И Аленка просто умница!
Katyalis: спасибо еще раз за теплый прием! Мы будем стараться чтобы у малышки все было хрошо! Мы из Челябинска, сейчас у родителей в области!
света: Katyalis Добро пожаловать!
olenka: Katyalis Добро пожаловать!!!
МамаСоника: Katyalis Добро пожаловать!
Хельга: Katyalis Добро пожаловать на форум!
oksana-angelina: Katyalis пишет: Теперь пытаемся привыкнуть к новой роли - родители особого ребенка... Вы молодцы,и вы справитесь с этой ролью!!!! ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ!!!!!!
Оксана и Захарка: Katyalis И от нас большой привет! Уверена, у вас всё получится!
Елена70: Katyalis пишет: Мы из Челябинска Привет землякам!!!!!!!!!!!!
Вовкина мама: Katyalis Добро пожаловать!!! Ваш папа и вы большие умнички, малышка не виновата, что родилась с лишней хромосомой и от присутствия этой хромосомы, она не перестает быть вашей доченькой, удачи, впереди много радости, которую принесет ваша девчушка))))
Анна11: Katyalis , здравствуйте! Девченок у нас маловато, готовьтесь к кастнгу женихов
Люба: Katyalis Рады с вами познакомиться !
Olga Ira: Анна11 пишет: Девченок у нас маловато, готовьтесь к кастнгу женихов А ЧЁЙТО у нас кастинга не было
Chestnut: Katyalis Добро пожаловать на форум!!! Поздравляем с рождением Аленки!!! Все у вас будет хорошо, главное, чтобы здоровье не подкачало!!! А как вас зовут? Так удобнее общаться.
oksana-angelina: Olga Ira пишет: А ЧЁЙТО у нас кастинга не было
temi4ka: Katyalis Добро пожаловать! Настрой у вас хороший вливайтесь в наши ряды
САШОК: Katyalis Добро пожаловать на форум. Обживайтесь!
САШОК: ДЕВОЧКИ ОБРАЩЕНИЕ С ДРУГОГО ФОРУМА! Здравствуйте, форумчане! Я недавно нашла этот форум, много читала, и решила сама обратится ко всем. Моему сыну уже 16 лет и наша история, как у всех, тоже печальна.... Родился долгожданный ребенок с врожденным пороком челюсти. Сделали 5 операций до 3 лет. Я думала, что все закончилось... Но, с 3 лет начались судорожные припадки. Гипреактивность была с самого раннего детства. Лечились и лечимся у хороших врачей. Тем не менее, в свои 16 лет, сын попросту УО. Сначала, в 1 классе даже учился в общей школе, но потом из-за поведения (гиперактивность, расторможенность, неумение концентрироваться) - перевели на индивидуальное обучение. И стало совсем плохо. Сын абсолютно не воспринимает законы общества, не умеет и не может общаться с детьми. На сегодняшний день, приступы судорожных припадков- регулярные. Интеллект падает стремительно. Развитие у подростка- не уроне 5-7летнего и продолжает ухудшаться. Лечение не помогает. На данный момент, ребенок- просто изгой в обществе, очень страдает. "Прояснения" в сознании бывают, но очень редко. Самостоятельно, мало что может. Даже одеться- не всегда. Причина болезни- как говорят врачи- родовая травма (повреждение 1 шейного позвонка). Весь этот период, хотя человеку уже 16, время вроде не теряли. Повторяю- наблюдались и лечились постоянно. Дозы лекарств- астрономические, но лучше не становится, только- хуже. Хочу обратится к родителям похожих детей (гиперактивность, эпилепсия, сильная ЗПР) : давайте общаться. Может, кто-нибудь даст совет, где лечиться, как дальше быть? Я- практически одна. Даже ближайшие родственники почти от нас отвернулись: всех раздражает поведение сына (при его возрасте-поведение маленького ребенка). Т. к. я его родила уже поздновато, то вопрос о его будущем стоит уже в полную силу. И еще: сыну не хватает общения с людьми, т.к. везде - он- изгой. Может быть, кто-то захочет с нами познакомится, вместе общаться, ему так хочется. Он -добрый мальчик, хоть и активный и по возрасту- взрослый уже. ОТЗОВИТЕСЬ!!!!!! РОДИТЕЛИ ПОДОБНЫХ ДЕТЕЙ!!!!! Давайте общаться, может встречаться (Я- в Питере, но мир- тесен). МАЛЬЧИКУ ОЧЕНЬ НУЖНО ОБЩЕНИЕ СО СВЕРСТНИКАМИ!!!!(учитывая его интеллект, от 12 лет, хотя и младше- тоже будем рады!!!!) И ОЧЕНЬ ПРОШУ ОТКЛИКНУТСЯ родителей с похожими проблемами- поделится опытом! http://invamama.ru/story/1546/ Если у кого детки постарше, может у знакомых или друзей... мама ищет друзей для сына, хоть по переписке. Если чего, пишите на том форуме, на ее страничке... по вышеуказанной ссылочке...
Katyalis: Меня зовут Катя, надо добраться профиль отредактировать. Мы с детьми сейчас у родителей - почти все время на улице, так интернет это что-то практически недостижимое! Елена70 Здорово ! Мы живем на с/з у лыжной базы. Очень рада знакомству с вами!
Анна11: Katyalis , и я жила с родителями у Лыжной базы!!!!! Вот на следущей неделе поедим к ним в гости! Значти, про кандидаты в женихи я не просто так брякнула
Елена70: Katyalis пишет: Мы живем на с/з у лыжной базы - У меня оооочень много знакомых с северка )))). А мы живём в новом р-не Чурилово. Думаю, такие расстояния - это фигня ....Я вам написала в личку свой телефон, если что, звоните ... Всегда рады !!! Ещё кстати у нас в городе есть общественная организация - "звёздный дождь" называется. У них есть сайт, там все контакты. Очент "отзывчивая" организация. Помогают - всем без исключения. Поскорее приезжайте в город, будем знакомиться !
Elena68: Добрый день ! Вхожу под Elena68, но профиль так и не появляется. Видимо проблемы с регистрацией как участника. Помогите, пожалуйста!
САШОК: Elena68 Привет! На этом форуме регестрируют модераторы... Рассказывайте о себе и о ребенке, кратко. И Вас зарегестрируют... Внизу пишите ник и пароль и отмечайте квадратик зарегестрироваться... Обживайтесь!
OlgaLD: Elena68 вы теперь зарегистрированы. добро пожаловать!
Хельга: Elena68 Добро пожаловать на форум! Вы откуда? У Вас мальчик или девочка?
полная версия страницы