Форум » СД: Малыш, школьник, подросток, взрослый » Наши взрослые дети (продолжение) » Ответить

Наши взрослые дети (продолжение)

Татьяна(Иркутск): Нашему сыну 24 года и уже лет 10 меня не интересует и не волнует его первый диагноз (синдром Дауна), а беспокоят остальные заболевания, которые идут далее через запятую. 15 лет существует наша «школа даунят», которую я сама открыла при детском клубе в Академгородке. Дети наши то 8 до 30 лет. У нас 13 детей, а ходит человек 6-8. Занятия проходят 4 раза в неделю по 3 часа. Сейчас школа бесплатная. Она называется кружок дополнительного образования. Рисование и керамику преподает учитель с художественным образованием. Этот учитель с нами все 15 лет. Музыку преподает учитель музыки. Остальные занятия ведет логопед-дефектолог. У ребят свой собственный мир, телефонные разговоры и свои секреты. Мне вообще кажется, что эти люди лучше всех : они никогда не смогут предать , обмануть и сделать подлость. Теперь о сыне. Ласковый, нежный ребенок со своеобразным чувством юмора. Саша на все имеет свое собственное мнение, и будет отстаивать свою точку зрения до последнего. 8 лет я оплачивала логопеда-дефектолога, но сознательно читать научила сама. Мне кажется, что лучшего учителя, чем мама быть не может. Пишет Саша только печатными буквами, иногда пропускает гласные и меняет местами согласные. Счет у него только предметный, но замечательная механическая память. Мыслит он неординарно, поэтому из затруднительных ситуаций он выходит быстрее и лучше нас. Любит рыбалку, и рыба его любит. Ловит на удочку больше всех из нашей компании. Любит музыку. Узнает певцов и группы по голосам. С 8 лет остается дома один. Сначала на 3 часа. Сейчас может быть дома один целый день.

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

OlgaLD: Вообще, я считаю, врачи правильно делают, что хранят врачебную тайну. Я один раз видела мальчика нас постарше буквально на год, наверное, но не решилась заговорить с родителями. Если б они играли на детской площадке, может быть, решилась бы, но они просто проходили мимо. И я была не уверена в диагнозе на 100%. Больше никогда никого не видела, или не узнаЮ.

Мотька: OlgaLD пишет: Я один раз видела мальчика нас постарше буквально на год, наверное, но не решилась заговорить с родителями. Если б они играли на детской площадке, может быть, решилась бы, но они просто проходили мимо. И я была не уверена в диагнозе на 100%. Больше никогда никого не видела, или не узнаЮ. Оль,ты как про меня написала!!! Вот только недавно было,на нашей площадке на карусели катались-мама,папа и сын,лет так 10 может(отдыхающие), из далека я увидела СД у мальчишки. Папа с ним веселился,щекотал, в общем дурковали. Пока я подошла поближе(я не именно к ним шла) ,они встали и собирались уходить,тут мама эта глянула на Савку,потом на меня,а я на нее...в общем вроде как каждый из нас хотел что-то сказать,но она развернулась и они ушли. Вот это первый раз,чтобы я так...на улице просто увидела,а так вообще не вижу.

Aлёнка@: OlgaLD пишет: Вообще, я считаю, врачи правильно делают, что хранят врачебную тайну. Я с этим согласна. Можно свой телефон врачу оставлять, чтобы она передала другой маме. А та, если сочтет нужным, сама свяжется. OlgaLD пишет: И я была не уверена в диагнозе на 100%. А я вот подошла стакой фразой (Я ее где-то в книжке и прочитала, как я говорила): "Здравствуйте! У меня вот такой же малыш растет". Фраза эта не обидная. Понятие "такой же" можно трактовать по разному. А Надежда николаевна уже сама тогда мне уточняющий вопрос задала "Даун?". После этого беседа и завязалась.


Хельга: Aлёнка@ пишет: Можно свой телефон врачу оставлять, чтобы она передала другой маме. Уже столько раз оставляли.... Здесь об этом многие писали, да только мало кому позвонили. Хотя я уверена, что женщина, родившая особенного малыша и забравшая его домой, на начальной стадии очень нуждается в поддержке и рада была бы уцепиться за такую возможность. Выходит, врачи не дают или просто выбрасывают номера телефонов... Aлёнка@ пишет: А Надежда николаевна уже сама тогда мне уточняющий вопрос задала "Даун?" Ну вот,(приплыли брёвна к водопаду)... На других обижаемся, что детей обзывают, а сами... как говорим? Невежественность нужно искоренять, начиная с себя!

zoya: ага это точно!!!!Хельга пишет: Невежественность нужно исправлять, начиная с себя

Aлёнка@: zoya пишет: Невежественность нужно исправлять, начиная с себя! Я не стала ее поправлять, хоть слух и резануло. Пожилая женщина, пусть говорит, как считает нужным Это ж я к ней подошла, а не она ко мне. А я так считаю, что не важно как она его (своего племянника) назвала, главное, было видно, что она его любит

turist: Хельга пишет: Выходит, врачи не дают Оля, я точно знаю, что наш врач и медсестра уговаривали мамочку с таким малышом связаться со мной. Я обещала поделиться литературой. Но увы... Родители (сейчас малышу уже больше года) с самого начала, с рождения, сказали. что мы не верим в диагноз, что, хотя диагноз подтвердился, у них все равно нормальный ребенок. А другая мама, просит врачей, чтобы мужу о диагнозе не говорили, от всех скрывает. Какое уж тут общение... У нас в поликлинике после Вари появилось двое малышей с нашим диагнозом, а до нас не было ни одного.

OlgaLD: turist пишет: А другая мама, просит врачей, чтобы мужу о диагнозе не говорили Мне массажистка о такой же маме рассказывала. Не знаю, чем всё кончилось. На мой взгляд, дедушки-бабушки дело другое, а отец ребенка должен знать. У него же постоянно возникают вопросы, что с ребенком, почему он не такой, как другие. А мама боялась, там по неврологии уколы были рекомендованы - она не давала делать, мол, муж спросит, почему "дырка в попе", короче, боялась, что он ее бросит, если узнает диагноз. Какое уж тут доверие в семье Только представить себе эмоциональное напряжение, в котором она постоянно жила...

Daria: Как-то я писала про знакомство с двумя ребятами с СД В НАШЕМ РАЙОНЕ. оНИ ВЗРОСЛЫЕ ОДНОМУ ГДЕ-ТО- ОКОЛО 20 (Саша) ДРУГОЙ СТАРШЕ (Женя). у одного идеальная речь, но на лице четко-СД . вТОРОЙ НАООБОРОТ. Так вот в прошлом году Саша говорил мне что после окончания училища собирается жениться , рассказал на ком. Я все удивлялась может ли такое быть. и понимает ли он о чен говорит. Вот давно не видела ни того, НИ ДРУГОГО. вЧЕРА иду с детьми и вижу Женю, говорю ему "привет", Он мне "привет". Я ему "как дела". "Нормально. работаю дворником в детском учреждении устроился через биржу труда. Зарплата 5 т.р. да пенсия 9 т.р. мне хватает. " Говорю " Как дела у Саши?", Он "Ой, он женился " и рассказывает именно про ту девушки про которую ранее рассказывал мне сам Саша. "Правда меня на свадьбу не пригласил". Вот ,говорит, хочу квартиру снять. а то бабка совсем достала. И еще " Я оформляю опекунство, хочу ребенка 1 год и 2 мес. из дома малютки взять" . Я задумалась, попрощалась с ним. Он чинно достал сигарету, закурил и пошел домой. Вот такая была встреча.

zoya: Daria с ума сойти нет слов если всё так,то можно только порадоваться заних!!!

света: Daria Какие позитивные жизненные истории!!!

ЕленаБ: Daria Вот это да!!!

OlgaLD: Daria Спасибо за позитив!!! Насчет ребенка, конечно, не знаю, разрешат ли - вряд ли, тут обычным родителям и полным семьям вставляют палки в колеса...

Хельга: turist turist пишет: врач и медсестра уговаривали мамочку с таким малышом связаться со мной. Я обещала поделиться литературой. Но увы... Родители (сейчас малышу уже больше года) с самого начала, с рождения, сказали. что мы не верим в диагноз turist пишет: мама, просит врачей, чтобы мужу о диагнозе не говорили, от всех скрывает Первые родителели заняли позицию страуса. И конечно они не обратились бы за поддержкой при таком раскладе, потому что совершенно не готовы принять своего малыша таким, какой он есть.Только диагноз не исчезнет на основании того, что кто-то в него не верит... , а отставание в развитии будет проявляться ещё больше, если с ребёнком не заниматься. Со временем это увидят не только родители. Сколько не произноси слово сахар, во рту слаще не станет. Во втором случае, мама чего-то боится, возможно, потерять мужа Значит, в семье уже не всё гладко, раз нет полного доверия и поддержки со стороны самого близкого человека. А я говорила об обычных, адекватных родителях, которые не прячут голову в песок, а стараются смотреть правде в глаза и решать проблемы по мере их поступления ( в нашем случае - с рождения). Вот им как раз и нужна поддержка, причем сразу после родов, когда от ужаса и отсутствия точной информации не знаешь что делать! Daria пишет: Я оформляю опекунство, хочу ребенка 1 год и 2 мес. Уверена на 99%, что не дадут, особенно в свете последних событий, (я имею в виду разные несчастные случаи с приемными детьми...)

turist: Хельга Ну вот такие мне только попались. Разговор-то шел, что врачи телефон не дают.

Бася: Я свой телефон тоже девочкам давала, в больнице познакомились.Тишина.А одна меня сама нашла, через наш форум (по "наводке" нашего врача).Общались, недавно звонила, про садик наш расспрашивала.На самом деле, информации-море (слава инету).Но я согласна с Хельгой - на первых порах моральная поддержка совсем не лишняя, а уж потом можно обкладываться литературой. Я заметила, что далеко не все родители подросших деток горят желанием общаться.У нас в саду, например, есть в группе девочка, Иван с ней дружит.А с ее родителями мы не общаемся - не сложилось.И в старшей группе девочка - как-то с ними поздоровалась, улыбка на 33 зуба, а они бочком-бочком и мимо.После этого, естественно, не лезу.

Бася: Daria очень жизнеутверждающие истории

Meri: Daria пишет: Зарплата 5 т.р. да пенсия 9 т.р. мне хватает.Пенсия хорошая, у нас по инвалидности таких пенсий не платят. Хельга пишет: А я говорила об обычных, адекватных родителях сразу после родов адекватных мало Мне давала телефон моя участковая педиатр, специально сама искала мамочку, лечила ее ребенка в больнице. Но я некоторое время боялась звонить, пока участковая не дала втык. Потом, когда уже сама разыскивала мамочек с новорожденными, приходилось всякое слышать, так что мои страхи имели основание. Позже распечатала визитки, в тч с данными олиного сайта и мыса, и дса, и телефона дса, с краткой аннотацией. Дала врачам, которые, знаю точно, отдают эти визитки. Если в карточке стоит диагноз. Мы этот вопрос обсуждали. Все-таки родители имеют право скрывать диагноз и не получать информацию, которую не хотят знать, не общаться с теми, к кому не расположены. Сейчас довольно несложно с помощью интернета получить любую информацию, исключив личное общение. У нас город маленький, все друг друга знают, так что информация о тех, кто не хочет общаться с "такими же", все равно поступает из разных источников Так я скажу, и без помощи опытных синдромных мам дети в семьях развиваются хорошо и по-разному. А звонят редко, хотя бывает.

OlgaLD: Meri

Olga_J: Хельга пишет: Выходит, врачи не дают У меня все наоборот было. Акушерка сердобольная бегала со мной, как с писанной торбой (кстати сказать, после родов я совсем не была адекватной - непрекращающаяся истерика), так вот она сама выбила у меня мой телефон, и сказала, что тебе позвонит мамочка такого ребенка. Так оно и случилось - мне звонили две мамочки из Дубны (где я рожала), часами мне рассказывали о своих детках и уговаривали не отказываться.

Aлёнка@: Daria Отличный позитив! Хельга пишет: А я говорила об обычных, адекватных родителях, которые не прячут голову в песок, а стараются смотреть правде в глаза и решать проблемы по мере их поступления ( в нашем случае - с рождения). Вот им как раз и нужна поддержка, причем сразу после родов, когда от ужаса и отсутствия точной информации не знаешь что делать! Согласна на все 100%. Я в первые дни от кучи информации в инете еще больше сума сходила. Столько всего! За что хвататься? Куда сначала бежать? Все разложилось по полочкам в голове только после того, как мне дали телефон другой мамочки, я ей позвонила, и она мне последовательность действий рассказала Olga_J пишет: Акушерка сердобольная бегала со мной, как с писанной торбой Молодец акушерка

ЕленаБ: Olga_J Акушерка сердобольная бегала со мной, как с писанной торбой

Хельга: Olga_J пишет: Акушерка сердобольная бегала со мной, как с писанной торбой Побольше бы таких!

Olga_J: Aлёнка@ ЕленаБ Хельга Да, девочки, два раза у нее рожала - руки золотые и души великой человек!!!

Meri: Olga_J пишет: Да, девочки, два раза у нее рожала - руки золотые и души великой человек!!!тогда можно еще раз сходить

тори: Meri пишет: тогда можно еще раз сходить

Olga_J: Meri Лен, муж меня морально готовит! Да я и не против, было бы где жить! Вот если успеем дом построить до моих 45-ти, тады пожалуйста!

OlgaLD: Сегодня я была (по ошибке, в общем, ну это неважно) в детском саду для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Беседовала с дефектологом. Она нам рассказала, что территорию этого муниципального садика-школы (совмещенные учебные заведения там) убирают два дворника, оба их бывшие воспитанники, один с ДЦП, другой с СД. Нас, натурально, интересовал мальчик с СД. Ему 25 лет, она его хорошо знает. По ее словам, он хорошо читает, пишет, работает на компьютере. Владеет всеми инструментами и может что угодно делать на даче. Территорию детсада убирает исключительно аккуратно. После коррекционной школы окончил училище для инвалидов в Рекшино. Живет с родителями, созванивается и встречается (дружит) с бывшими соучениками, среди которых люди с диагнозами СД, ДЦП, органическое поражение мозга. В частности с девушкой с СД, но у нее сильнее нарушен интеллект, чем у него. Также общается с персоналом садика-школы, в первую очередь по работе с завхозом, но и ко всем приходит пообщаться. По словам дефектолога, к ней иногда поднимается: "Давайте поговорим". Она: "Ну давайте". Он ей что-нибудь рассказывает про свою жизнь. Приглашает всех своих учителей на день рождения, в т.ч. ее, она говорит "для него это святое". Мальчик сам пользуется транспортом, сам ездит на работу (к определенному часу, часы знает) и с работы, сам отпирает дверь квартиры, звонит маме, что пришел, сам готовит еду и убирает в доме. Для него очень важен четкий распорядок, что и как делать, и он это аккуратно будет делать. Нас этот рассказ очень воодушевил. Помню какую-то статью, где было написано "Мария Нефедова - единственный человек с СД нашей стране, официально трудоустроенный". Разумеется, это неправда - этот мальчик трудоустроен вполне официально, насколько я понимаю, на гос.объекте.

Бабушка: OlgaLD Очень позитивно, так хочется чтобы так и было и с нами

OlgaLD: Бабушка И мы б не отказались и ничего невозможного в этом ведь нет!

nbajenov: OlgaLD Оля очень интересно!!!!

OlgaLD: nbajenov

iraira74: OlgaLD спасибо, Оля, очень позитивно!!!

cgulnara: OlgaLD Ольга, спасибо! Читая об этом появляется еще одна капля надежды на будущее наших детишек и успокаиваешься.

Кирюша: OlgaLD Спасибо за рассказ. Очень надеюсь и у наших детей будет работа по их способностям.

samilana: А уменя сегодня вопрос возник: Вот все мы при устройстве на рабоу проходим медкомиссию. тут тоже по необходимости прохожу комиссию. И вот сидя в очереди к психиатру и наркологу (это сейчас включено во все медкомиссии) слышу обязательный вопрос:"Куда устраиваетесь и кем?" И одновременно прогоняют по базе "НЕ СОСТОИТ ЛИ НА УЧЕТЕ У ПСИХИАТРА" И я понимаю, что мы вот учим, учим детей, даже м.б. есть шанс попасть в обычную школу и получить АТТЕСТАТ, а не справочку об окончании чего-нибудь. Но вот как прогонят по базе, а там "Стоит на учете у психиатра с 5 лет"... И что? Вот я не вижу у моей Насти сейчас необходимости встать на учет к психиатру. Но в этом году переосвидетельствование. А с 5 лет мы идем ТОЛЬКО через психиатра, т.к., Слава Богу, других патологий нет. И где выход?

Natalik: samilana пишет: И где выход? Договариваться с работодателем.

nbajenov: samilana пишет: И где выход? А что это обязательно состоять на учете у психиатора?

Nikname: samilana пишет: И где выход? не вставать на учет к психиатру. не писать про синдром в мед. карте. Привести на мед.осмотр ровесника понормальнее вместо себя. иметь ввиду, что мед.осмотры обязательны только в случаях прямо предусмотренных в федеральном законодательстве: для ментов, например. Во всех остальных случаях - это самодеятельность работодателя, нарушающая права граждан. Конечно, сразу переть против работодателя нецелесообразно. Поэтому см. первые три пункта. На мою работу нарколог и психиатр не требуются обязательно. В связи с этим видимо дофига лакашей и психов в наших рядах.

samilana: Наташ! Так рада тебя видеть!!! Скучала! Nikname пишет: не вставать на учет к психиатру. не писать про синдром в мед. карте. Так жеш инвалидность не дадут!А вместе с этим прикроется лавочка реаб.центров. А мы туда частые гости. А без розовой справки - деньгопечатный станок нужен... А мне открыто сказали, что в этом году, т.е. с 5 лет только через психиатра...

Nikname: samilana пишет: А мне открыто сказали, что в этом году, т.е. с 5 лет только через психиатра... настаивай, чтоб дали до 18 лет уже. а потом теряй карточку. У психиатра явно потеряется все пока до трудоустройства дойдет. на крайняк сначала замуж выдадите, фамилию поменяете, чтоб уж совсем следы замести. И вообще. если не астероид, то разрушительная человеческая деятяльность добьет все и всех, ну или мировой финансовый заговор. Все будем в лучшем случае робить на своих грядках натуральным хозяйством, ботву жевать.

Natalik: Nikname Все на натуральное хозяйства!!!

Маша+Ваня: Nikname пишет: Все будем в лучшем случае робить на своих грядках натуральным хозяйством, ботву жевать. Зато будем стройные, загорелые и жутко симпатичные! Я сегодня ходила в молочную кухню (внеочередной поход), и встретила там мальчика с СД ( а то что это: все встречают, а я нет?!?). Собственно, юношу, на вид - лет 14-15, с мамой. Подождала, подошла под предлогом интереса к школе. Мама - лет 50 , вполне обычный вид, чуть-чуть настороженно-осторожная. Сын невысокий (в маму), пухловатый, аккуратно одетый. Выражение лица - как-то "в себе". Во время нашего разговора ничего не говорил, иногда посматривал вопросительно. Я подошла, спросила, учится ли мальчик в школе, сразу объяснила: надо сына устраивать. Мама сказала, что не учится: в свое время не взяли, а сейчас ему уже 18. Сначала она рвалась что-то делать, заниматься, а потом... надоело? устала? показалось бессмысленным? В итоге регулярных занятий не было. Мальчик любит технику, очень много слушает музыку. Говорить начал после семи лет. У этой мамы кроме него еще четверо (в этом месте она явно расслабилась, особенно когда я сказала, что у меня еще трое). Сейчас у сына бессрочная инвалидность, первая группа. Иногда ездят на занятия в Строгино, но сейчас это неудобно, "да и сыну не надо". Насколько я поняла, мама не собирается активно социализировать сына, устраивать на работу, обеспечивать ему круг общения. Сейчас он "вечный ребенок" при ней для душевной взаимоподдержки. Я взяла у нее телефон, хочется пообщаться, узнать, как живут, вообще о сыне. Но боюсь ляпнуть что-нибудь не то, да и неудобно сразу в душу лезть. Вот такая история сомнительной позитивности. Но у меня впечатление приятное: и мама несчастной и загнанной не выглядит, и сын тоже.

KaRinaSH: samilana пишет: что в этом году, т.е. с 5 лет только через психиатра... нас с 3-х лет на учет поставили

Бабушка: KaRinaSH пишет: нас с 3-х лет на учет поставили нас также... для получения инвалидности...

IrinaF: Маша+Ваня пишет: и мама несчастной и загнанной не выглядит, и сын тоже. Самое главное!!!!

turist: Мама Маши Ланговой написала: Всемирные Игры СпецОлимпиады будут проходить в Афинах с 24 июня по 4 июля. Мы выдвигаемся 17 июня в Москву на УТС, затем 20 в Афины и 5 июля назад. Т. ч. 6 утром всречайте нас с ПОБЕДОЙ в Барнауле!!! Про неё как-то в публикациях была статья, как она золото завоевала. Занимается плаванием. Видели мы Машу на встрече в Барнауле. Выглядит отлично Фигурка - класс! Любой позавидует. Разговаривает хорошо, но общаться с нами не была расположена, ушла заниматься своими делами.

OlgaLD:

венера павлова: моей дочери дине почти 20 лет.заканчивает техникум по специальности кружевница!красивые кружева плетет-вышивает-вяжет крючком.

OlgaLD: венера павлова Добро пожаловать, вы зарегистрированы!

OlaOl: венера павлова пишет: моей дочери дине почти 20 лет.заканчивает техникум по специальности кружевница! Как здорово!!!! Супер просто!!!! Рассказывайте о себе по больше очень,очень ждем

zoya: венера павлова здравствуйте!!!!! рады знакомству!!!!рассказывайте про Дину и если можно фото

Stella: венера павлова Молодец Дина! Надеемся посмотреть на шедевры У нас тут есть и художник, и вышивальщица, и другие творческие личности А теперь еще и кружевница

ilusha: венера павлова Добро пожаловать! Какая молодец ваша дочка! Покажите нам ее и ее работу, очень интересно увидеть

Данечка: венера павлова Рады знакомству!!!!!

alisochka: венера павлова рады знакомству!!! пожалуйста, покажите работы вашей дочки!

Olga_J: венера павлова Приятно познакомиться!!! Как зовут вашу дочку? Хочется посмотреть на нее и ее работы!

turist: венера павлова Рады знакомству! Рассказывайте о доченьке. Мама Маши Ланговой пишет, что они уже приехали в Москву, готовятся к олимпиаде: Начались тренировки в составе российской Сборной - для Маши уж очень почетно!(да и для меня тоже!)

Лисенок: венера павлова Приветствуем вас!!!

Nikname: http://www.sundeti.ru/news/1408.html

OlaOl: Nikname Как Женя танцует,я в восторге!!! А какая красавица

Nikname: OlaOl пишет: А какая красавица вот и я увидела ее неделю назад на местном празднике - не поверила, что у нее сд. Ей 25. Со слов мамы читать-писать не умеет. Но вроде говорить умеет. Правда я сама не слышала. А вообще выглядит очень милой и стройной и модной. И ведет себя так кокетливо.

Мила_Гоша: венера павлова Приветствуем! Nikname не поверила, что у нее сд тоже не поняла сначала, думала обычная девочка))) классно танцует, а на 25 совсем не смотрится turist пишет: готовятся к олимпиаде: такая симпатичная , да еще и занятая

дарина777: Nikname Слов нет....очень красиво танцует Я подумала бы что ей лет 10,а 25,конечно,не дашь

Stella: Nikname Красивая и пластичная! дарина777 пишет: Я подумала бы что ей лет 10,а 25,конечно,не дашь Ну, может, лет 17 дала бы - ну уж никак не 25, это точно...

prib0y: turist Марина,наверное я пропустила,где то статья про Машу есть? Можно почитать?

prib0y: Nikname Правда,Женя хороша! Залюбуешься!

Olga_J: Nikname Хороша Женя! Выглядит лет на 18, но пластика отменная!!!

Ната: Nikname Женя - умница

ОльгаВл: Nikname Очень понравилась Женя! Мы видели Машеньку Ланговую в полгода Попробовала написать Ольге Ланговой,но одноклассники сильно тормозят,скорей бы сынок приехал все наладил

alisochka: turist успехов юной чемпионке!!!

turist: Маша с мамой сегодня уже должны быть в Афинах. Будут новости - сообщу. prib0y пишет: где то статья про Машу есть? Можно почитать? Таня, была статья про Машу, наверное, год назад. Она тогда золото завоевала на России. Ссылку давала Sveta-d24, я не помню, где

OlgaLD: Я думаю, можно в поисковик забить, не такая распространенная фамилия у Маши

Maggy: венера павлова Здравствуйте! Рады вам. turist Nikname Какие девчонки замечательные! Просто здорово!

prib0y: OlgaLD пишет: Я думаю, можно в поисковик забить, не такая распространенная фамилия у Маши Я на форуме не смогла найти,а через гугл нашла виде с тренировки в Греции,здесь Барнаульская спортсменка-Маша Ланговая. Будем за нее болеть,умница девочка!!!

Natalik: prib0y пишет: умница девочка!!! Полностью согласна. Классно плывет. Мы только так в ластах умеем. Обязательно будем болеть за Машу.

Мила_Гоша: turist а сколько Маше лет? такая умничка Nikname пишет: Но вроде говорить умеет. Правда я сама не слышала Я сегодня к Дарине ездила, так она говорит, что Женя очень хорошо разговаривает

Татьяна А: Девочки у кого детки старшенькие. Скажите пожалуйста, ваши детки когда маленькие были 3-4 года, было ли такое: куда-хочу туда иду ? у нас вроде это прошло я забыла уже когда за ней бегала по улице. и вот опять началось упертая. что хочет то и делает вредная до ужаса. Я знаю, что у наших есть такие особенности, когда это пройдет ??? когда они становятся более рассудительными ? Она вроде уже большая у меня, и все понимает когда с ней разговариваю и говорю. что так нельзя себя вести, но толку пока мало от этих разговоров. у кого так было ?

nbajenov: Татьяна А Taня наша никогда, никуда не ходила. А вообще как ты и пишешь, есть у наших такое, некоторые и в школе это практикуют, вот не могу сказать до какого класса, но минимум до 3го, из тех кого знаю. Так что пока надо следить.

Elena: венера павлова , здравствуйте, Венера! Про Вашу дочь была статья в газете или журнале, там рассказывалось, как она научилась плести кружева. turist , удачи Маше на соревнованиях! Nikname , спасибо за ссылку, Женя молодец! Сразу вспомнила про Лауру, видео с выступлений которой было у Конни Венк. Если кто-то видел, извиняюсь, но ссылку поставлю http://connywenk.com/blog/downsyndrome-1/38.html И накопала ещё ссылку на немецкий сайт про людей с СД, занимающихся творчеством, там тоже есть страничка про Лауру: http://www.inclusion-life-art-network.de/index.php?article_id=23 http://www.inclusion-life-art-network.de/files/lauras_expose_berufliche_qualifizierung.pdf (Из текста, к сожалению, не поняла ни слова).

turist: Мила_Гоша пишет: а сколько Маше лет? 14

alisochka: Татьяна А у нас пока идет этот период куда хочу туда иду, конечно если Дане сказать , что туда нельзя может и не пойдет, но обычно наоборот, инетерсно же почему нельзя!но мы конечно помладше вас будем!

Татьяна А: alisochka пишет: у нас пока идет этот период куда хочу туда иду, конечно если Дане сказать , что туда нельзя может и не пойдет, но обычно наоборот, инетерсно же почему нельзя!но мы конечно помладше вас будем! тут не просто идет потому что ей там интересно, она бежит от меня со смехом, а мне совсем не смешно везде машины. Она всегда у нас такая была. даже когда ходить не умела. она ползком от нас удирала, а сейчас уже и догнать проблематично. Я таких детей у нас в Чите с СД не видела. все какие то спокойные сидят у мам на руках, играют. а моя вечно прется куда-то, и ведь знает что нельзя. Меня возьмет за руку отведет в сторонку, а сама бегом бежать. ну у нас это не всегда, говорю вот зимой и весной такого не было, а щас опять началось. И воспитатель жалуется. говорит опять убегать с площадки стала.

alisochka: Татьяна А пишет: все какие то спокойные сидят у мам на руках, играют. а моя вечно прется куда-то, Тань, у нас такая же история мы секунды посидеть спокойно не можем, лезем и несемся везде я думаю, подрастет, начнет понимать что туда реально нельзя, опасно для жизни. например как ты пишешь те же машины

ОльгаВл: Нашла статью о Маше Маленький атлет с лишней хромосомой «Позвольте мне победить, но если я не смогу, то пусть я буду смелым в этой попытке», - так звучит клятва спецолимпийца. Эта клятва - девиз людей, которые, имея ограниченные возможности, находят в себе силы не только жить, но и достигать в этой жизни больших успехов и побед. Маша Ланговая - как раз такой человечек. Для многих «синдром Дауна» - это приговор, но только не для Маши и ее семьи. Маша - атлет основного состава сборной России и сейчас в клубе «Магис-Спорт» она готовится к выступлению на всемирных играх спецолимпиады в Афинах. О пути, который к этим достижениям прошла Маша, рассказала ее мама - Ольга Ланговая. - Когда Маша родилась, прогнозы были грустные, мне предлагали от нее отказаться. Но для меня это было абсурдом! Нам повезло: проблемы с физическим здоровьем, характерные для синдрома Дауна, обошли Машку стороной. За исключением такого маленького пустячка, как лишняя хромосома, ребенок практически здоров. Маша начала заниматься плаванием с 5 лет в «Оби». Ее первый тренер Артем Наздрачев удивился Машиной способности двигаться в воде: она как рыбка, очень любит воду. Я даже не знаю, где ей лучше - на суше или в воде! Изначально у меня не было мыслей о спорте, мы просто закаливались и учились плавать. В какой-то момент занятия пришлось оставить: в «Оби» много хлорки, от которой у Маши страдала кожа, были проблемы с дыханием, началась аллергия. Мы стали просто ездить на речку, на море, и в отелях Маша начала участвовать в соревнованиях - так что соревновательный дух у нее с малолетства! Видя это, я озадачилась: ребенка надо отдавать на какие-то серьезные занятия. И тут как раз открылся «Магис-Спорт»! Мы решили возобновить занятия плаванием. В это же время я стала искать везде информацию о спортсменах с нашим диагнозом, - и не нашла прецедента нигде в мире! Зато нашла сайт Спецолимпиады (см. Справку) и выяснила, что у этого движения есть представительство в Алтайском крае! Познакомилась с куратором, и она предложила нам попробовать пройти отбор на Всемирную Спецолимпиаду. Мы решились - и начали готовиться у Сергея Толкачева, тренера «Магис-Спорт». Когда Сережа впервые увидел Машу в воде, у него были квадратные глаза: «я такого никогда не видел!». Настолько ребенок комфортно чувствует себя в воде. Они быстро нашли общий язык, хотя Маша, как любой ребенок - со своими капризами, со своими «хочу - не хочу». Сережа молодец, он ее хорошо почувствовал. На подготовку к отборочным соревнованиям у нас был всего месяц. И как мы готовились... Кто это видел, спрашивал: «Ты что, на работу в клуб устроилась?!» А дело в том, что я, проинструктированная тренером, со свистком и секундомером бегала по бортику, а Сережа с Машей были в воде, как бы соревновались! Я четко знала - мы чего-нибудь точно выиграем. И вот мы с Машей приехали на отборки в Йошкар-Олу. Маша выступала в группе «тяжелых» спортсменов и представляла сборную края в единственном лице. У каждой команды - по 2 тренера, а мы с Машкой вдвоем.... Мало времени на подготовку, ничего не знаю... И сказать, что я волновалась - это ничего не сказать! И моя Маша, при очень жестком судействе, в 12 лет соревнуясь со взрослыми людьми, в разных дисциплинах получила «серебро» и «бронзу»! Маша очень эмоциональный человек и она конечно, очень рада. И я вместе с ней поймала такой драйв!!!! Говорят, когда спортсмен выигрывает - это его победа, когда проигрывает - это поражение тренера. Я это в полной мере ощутила, хотя я и не тренер, а просто мама. Сейчас Маша - атлет основного состава сборной России на всемирные игры спецолимпиады в Афинах, которая пройдет этим летом. И после длительной паузы мы приступили к активным тренировкам, снова пришли к Сереже Толкачеву. Они уже не играют в воде, все уже серьезнее - Маша-то уже большая! P.S. Когда мы беседовали с Ольгой, у Маши шла тренировка. Все, как у обычного спортсмена. Только, наверное, за одним исключением: если обычный атлет редко обнаруживает свои чувства во время занятий, то Маша просто светится от удовольствия. Она не просто работает, она получает от этого огромное удовольствие. И хочет победить! По мнению профессиональных тренеров, плавание - это едва ли не самый оптимальный вид спорта, где человек с ограниченными возможностями может в полной мере реализовать себя. Маша Ланговая - тому прекрасный пример. Она необычный спортсмен. Поэтому и подход к ее тренировкам нужен был необычный. Вот что рассказывает об этом тренер водных программ клуба «Магис-Спорт» Сергей Толкачев: - Сначала мне было очень трудно - не было опыта работы с не совсем здоровыми спортсменами, я не был у Маши авторитетом, как это бывает в случае с обычными людьми. И здесь не могла сработать обычная методика обучения, поэтому искал другие варианты, - все было похоже на тренинг на нестандартное мышление. Опытным путем подобрали эффективный вариант: я плавал вместе с Машей как бы на равных, а ее мама нас как бы тренировала. Надо сказать, у Маши с самого начала была потрясающая работоспособность, но только если есть какая-то мотивация. А если нет, она, как обычный ребенок, будет капризничать и играть, а не тренироваться. Ну а сейчас она стала взрослее, многое изменилось. Капризы еще бывают, но вместе мы уже не плаваем, теперь тренинг происходит при обычном формате, когда я у бортика. Теперь она точно воспринимает меня не просто как товарища по играм, но и как тренера. И сейчас Маша достаточно серьезно относится к своим тренировкам - она отлично понимает, что впереди ее ожидает важное дело - отстаивать честь страны! Справка Специальное Олимпийское движение возникло более 40 лет назад по инициативе Юнис Кеннеди Шрайвер, сестры президента США Дж. Кеннеди. В 1957 году она возглавила фонд Джозефа Кеннеди. Фонд имеет две основные цели: найти защиту от умственной отсталости путем определения ее причин и улучшить способы обращения общества с гражданами, которые имеют ограниченные интеллектуальные возможности. Во всемирном спецолимпийском движении Алтайский край впервые в истории представляет Мария Ланговая, юная спортсменка с диагнозом «Синдром Дауна». По результатам выступления на олимпиаде в Йошкар-Оле, Маша вошла в cоcтав cборной Роccии, и вместе с другими атлетами будет отстаивать честь страны на вcемирных Летних играх 2011 в Афинах. Игры пройдут с 20 июня по 4 июля, в соревнованиях примут участие 130 стран. 09.03.2011

turist: Вот здесь статья о Маше. click here Кстати, её анкета есть на Мысе, на сайте. Я, когда пришла на форум, просматривала анкеты и запомнила, потому что они из Барнаула. http://downsyndrome.narod.ru/Olana.html

олька: Марина, а вы не хотите Варю в спорт отдать?

Лена В.: Мы недавно вернулись из Одессы, где с 10 по 12 июня проходили ХII международные соревнования по плаванию. Рома очень хотел завоевать 1 место. И у него получилось. 1-е место -25 м. на спине, и 2-е место-50 м. вольным стилем. Страшно доволен. Вот репортаж из Одессы. Только там календарь уже ускакал вперед, поэтому чтобы вытащить из архива, нужно окошечке ПОИСК ПО САЙТУ ввести ключевое слово "плавание" или "инвалиды" , и сразу же появляется ссылка на репортаж. http://atv.odessa.ua/news/2011/06/10/v_odesse_proshli_mejdunarodnie_sorevnovaniya_po_plavaniyu_sredi_lyudey_s_ogranichennimi_vozmojnostyami_4012.html

prib0y: Лена В. Ну как же здорово! какие молодцы ребята! Поздравляем с победой!

Лена В.: prib0y , Таня, спасибо!

Maggy: Очень рада за вас, поздравляю! И так приятно слушать Рому - с таким энтузиазмом он говорит! Здорово, что всё получилось.

Natalik: Лена В. Очень рада за Рому, а еще больше за Вас. Рома очень хорошо говорит. Вы для нас очень хороший пример для подражания.

turist: олька пишет: Марина, а вы не хотите Варю в спорт отдать? Мы-то хотим, осталось Варю спросить Лена В. Ромка очень понравился Успехов ему по жизни. Не только в спорте,а во всём.

олька: мы вот тоже начали в бассейн ходить!!! пока очень нравится, Соня очень любит воду, мы плавали в бассейне с 1месяца, потом в связи с операцией бросили в 6 мес, вот опять начали!

OlgaLD: Поздравляем, Леночка! и Рома, конечно!

turist: олька Мы зимой брали Варю с собой в сауну. Раз в две недели ходили. Она там начала немного плавать. Сейчас на речке попробовали - плывет, лицом в воду и барахтается. Тетки рядом с детьми - обалдели, она же совсем малышкой смотрится. А в бассейн нам уж очень далеко возить и нет групп для малышей. Я думала о других видах спорта, но это пока только мои размышления. Удачи Сонечке в плавании! Она же у тебя умничка такая! С садиком как у вас? Взяли, нормально?

Лена В.: turist пишет: и нет групп для малышей Мы начали заниматься в бассейне с 10 лет, и начали с лягушатника. Так что у Вари еще все впереди. Удачи вам!

Лена В.: Maggy Natalik turist олька OlgaLD , девочки, спасибо большое! Чуть попозже выставлю сами заплывы.

nbajenov: Ну молодец Рома!!!!!!! Поздравляем Вас с победами!!!!!! Я вот все не решусь на плаванье. У нас и клуб для наших есть, только там тренировки 3 раза в неделю, боюсь не потянем с нашим расписанием. Лена а как часто Рома тренеруется?

Nikname: Лена В. Поздравляю

Лена В.: nbajenov , Наташа, Рома ходит один раз в неделю, в воскресенье. Один час занимается в зале, а второй час -в бассейне. Больше, при нашей загруженности учебой, у нас не получается. Наташа, а если договорится с ними, что Соня будет ходить 1 раз в неделю? Я так и делала, когда еще раньше у нас была группа, которая ходила 2 раза в неделю, я оплачивала одно занятие. А цену они считали в свою пользу, т.е делили не пополам, а чуть больше половины цены, и было и им хорошо, и мне

Лена В.: Maggy , nbajenov , Nikname , Девочки, спасибо! Я только немного расстраиваюсь из-за речи. Когда волнуется, начинает сильно заикаться. Хотя по нему не видно, что очень волновался. Он так "скромненько" отодвинул Сережу в сторону, и все, что хотел рассказал, я даже офонарела. Было такое чувство, что уже заранее речь приготовил, хотя заранее мы и не знали, что пригласят дать интервью. Все было экспромтом. Потом в своем отчете о поездке в Одессу Рома написал: " Мы с Сережей две звезды". В общем добавилась еще одна болезнь-звездная

олька: turist пишет: С садиком как у вас? Взяли, нормально? да мы ток на следующий год идем, эт я по своей инициативе хотела пристроить ее в разрекламированный сад, а оказалось просто реклама, а на деле воспитатели вообще ничего не знают о Сд!!! Они на Соню как на инопланетянина смотрели!!!Пока карту не прочитали было все нормально, а как увидели диагноз, глазки вылупили, сидят моргают, говорят быть такого не может, она же УО, а столько знает!!! Ну и все, я быстренько лавочку и свернула!!!

nbajenov: Лена В. пишет: Потом в своем отчете о поездке в Одессу Рома написал: " Мы с Сережей две звезды". Все правильно, молодец Рома, чего там скромничать!!!! Лена В. пишет: Наташа, а если договорится с ними, что Соня будет ходить 1 раз в неделю? У них летом в клубе лагерь в конце августа, надо бы попробовать. Из того что я поняла, 2 тренировки это минимум. Мне бы еще решиться хотя бы на лагерь.

ltnrf2006: Лена В. Леночка, рады вас видеть. Рома большой молодец. Вы с ним большие труженики

ОльгаВл: Лена В.Молодец Рома! Поздравляем Вас

Meri: Лена В. пишет: " Мы с Сережей две звезды" Лена В. пишет: Когда волнуется, начинает сильно заикаться.я хотела спросить как раз про это. Только когда волнуется? В обычной речи нет? У меня знакомый мальчик недавно начал говорить и заикается. Спецы не знают, что с ним делать. Говорят, может, и не заикание, а на мой взгляд, упускают время.

samilana: Лена В.[/b Леночка! Апплодирую Ромочке! И как же жалко, что я не успела включить в нашу книжечку и вашу историю успеха... Наш буклет "Истории успеха" опубликован сегодня. Как только заберу верстку в эл.виде-выложу

beloded1954@rambler.: Лена В. Лена поздравляем вас с Ромочкой с победой!!! Ромочка МОЛОДЕЦ!!!! Мы гордимся, Рома так держать!!!!!!!!!!!!

Fruuu: Лена В. Поздравляю!!!! Рома молодец!

Olga_J: Лена В. Лена, наши искренние поздравления!!! Рому с победой!!! Молодец!

Eldar: Лена В. Лена поздравляю вас с Ромочкой с победой ! Молодцы!

Лена В.: Девочки, всем спасибо за хорошие отзывы о нас

Лена В.: Meri , в обычной речи тоже заикается, но не так сильно, и не всегда. Заикание у нас появилось в 10 лет. И мы с тех пор с ним (с заиканием) воюем, но стойкого результата нет. Главная причина, на мой взгляд, это эмоциональная нагрузка, или даже перегрузка, мыслей куча в голове, а речевой аппарат стопорит. Во время каникул заикание меньше. Кроме того, думаю, что накладывается и наше (родителей) эмоциональное состояние на ребенка. Наши дети очень чувствительны к энергетике окружающей среды, а я холерик, кроме того вся наша семья очень громоглассная, в результате у Ромы заикание. Но это мое мнение. Прошу Рому говорить шепотом, заикания никакого, но долго шепотом говорить он отказывается, а в 17 лет уже трудно заставить. Лечим это дело гомеопатией, пропеванием слов, читанием вслух стихов. Я вычитала в книге, что заикание можно вылечить, читая вслух греческий эпос (Одиссею напр.) Там строфы длинные . Ребенок концентрируется на них, и старается дочитать до конца совсем без заикания. Мы этим занимались, но нужно заниматься долго и последовательно, меня на это не хватило. Лена, да, обязательно надо заниматься, время идет, чем взрослее ребенок, тем сложнее будет лечить. Пусть поют с мальчиком сколько смогут. Дома, вся семья вместо обычной речи, пропевают слова. Просто занятий с логопедом мало. В основном вся работа ложится на семью. Это сложно, и нужно посвятиться. И психо-эмоциональное состояние мальчика тоже надо смотреть. В этом гомеопатия хорошо помогает.

alisochka: Лена В. мы искреене поздравляем вас!!! вы с Ромочкой огромные молодцы!!!! samilana пишет: Как только заберу верстку в эл.виде-выложу Людмила, оооооочень ждем!!!!

mamanya: Лена В. Поздравляю Рому с победой!

Meri: Лена В. спасибо, поговорю при случае на эту тему. Лена В. пишет: мыслей куча в голове, а речевой аппарат стопорит. вот и у Маши так. Лена В. пишет: Пусть поют с мальчиком сколько смогут. Дома, вся семья вместо обычной речи, пропевают слова.хорошая идея Маша последнее время смотрит канал Nick Jr. Там транслируют и Дашу, и Диего. Но самые прикольные чудо-зверята. Они все время кого нибудь спасают: то верблюда в пустыне, то собачку, которая хочет писать Попутно много познавательной информации дают. Но главное, они не говорят, а все время акынски поют, без рифмы. Я еще отметила про себя, что мы-то с Машей уже перестали петь, а, может, и зря.

Лена В.: Meri пишет: что мы-то с Машей уже перестали петь, а, может, и зря. Мы пели с Ромой до 10 лет. Теперь свожу все в точку. И после 10 лет появилось заикание. Может просто совпадение. Но я считаю, что петь с нашими детьми обязательно. Мы тоже в детстве пели-что вижу, то пою. Особенно на качелях, Рома катался, пел громко все, что приходило на ум. Дети переглядывались, я краснела, но потом и другие (обычные) дети начинали с ним петь. А потом комплексы и у меня прошли. Вспомню детство, столько уморы было.

Лена В.: alisochka , alisochka , спасибо, дорогие!

Лена В.: Meri пишет: хорошая идея Лена, и еще шопотом говорить. Если не умеет, то учиться. Когда человек говорит шопотом, у него открываются речевые каналы.

OlaOl: Лена В. Сейчас мужу Ромку вашего показала....он скал,что у него на работе мужик заикается так,что Ромыч вобще герой по сравнению с ним И вобще сказал очень хороший парень,дополнил друга, то что он сказать не смог))))) Молодец,что сказать,успехов вам

Meri: Лена В. пишет: Лена, и еще шопотом говорить. Если не умеет, то учиться. Когда человек говорит шопотом, у него открываются речевые каналы.только начали учить, нелегко это, при разговоре энергия прет через край. Получалось говорить шепотом только с одной воспит. с замены.

Лена В.: OlaOl , сппасибо Вам и вашему мужу за поддержку! Удачи желаю вашей семье!

САШОК: Когда человек говорит шопотом, у него открываются речевые каналы. У меня Санька часто шепотом повторяет... А я ему, говори громче! Блин, как оказывается я была не права. А Рома нам очень понравился, а в разговоре очень понравилось его старание и произношение буквы РРР.

turist: У Маши Ланговой золотая медаль! На всемирных играх в Афинах!

Svetla: Вот это умница!Поздравляем!!!

OlgaLD: СУПЕР!

cgulnara: turist

Ната: Класс!!!

Мила_Гоша: Поздравляем победительницу!!! На фото красотулька

дарина777: Вот это да

наткох: turist

светик22: turist Здорово как Маша умница

Olga_J: Ничего себе!!! Здорово!

Alona: Маше браво!!!

mama Karinki: turist Молодчина,Маша!!!

alisochka: УРА!!!!!Машенька умничка! поздравляем от всей души!!!!!

Elena: Молодец Маша, все бы наши спортсмены так выступали, с золотом!

света: Какая молодчинка Маша!!!!

OKSANA703:

Chestnut: Молодец, Маша!!! Радуемся вместе!!!

САШОК: Умница Маша, родители и тренер!!!

Лисенок: Машенька молодчинка!!! Поздравляем!!!

beloded1954@rambler.: Машенька - так держать!!!!! Поздравляем!!!!!!

beloded1954@rambler.: Хочу с вами поделиться...., мне самой очень приятно и радостно за сына!!!! В воскресенье прошлое , приехали с дачи поздно домой. Я вперед с сумками и цветами пошла в подъезд, Серегей с папой начали выгружать другие сумки из машины (ехали то на 2 дня...банное, еда и т.д.) Пока я открывала дверь (1-ый этаж) Сергей принес сумку, быстро поставил к двери и бегом назад...., У меня сразу "мысль" - наверное рванул на улицу - кричу в след - Сережа уже поздно - домой! Слышу вслед - я сейчас, погоди мам.. Стою у двери (уже открыла, жду сумки и отца) - слышу возня какая то.... вижу, поднимается молодая мамочка с коляской , а Сережа сзади помогает, поднял коляску на лестничный пролет к лифту.. Она его поблагодарила, а Серегей - да ладно, лялька ведь маленькая, еще перевернете нечаянно сами то! Ведь у подъезда стояла стайка ребят обычных повыше и покрепче и девчата ...и ни кто не удосужился помочь... Молодечек он у меня!!! Знаю, что всегда спешит на помощь и при выходе с автобуса всегда руку подаст поможет сойти мне или кому стареньким. Вот с мужем и спорим на эту тему, он говорит что сегодня это ни к чему и никого не удивишь!!! А мое мнение - это не для "удивления" народа и не для заслуги похвалы, а настоящее человеческое отношение!!!! Так ведь девчата?

OlgaLD: Лариса, это вам с папой как родителям низкий поклон, что воспитали такого сына!!!

ЕленаБ: beloded1954@rambler. Лариса!!!У вас очень хороший сын!!!

beloded1954@rambler.: OlgaLD Оленька спасибо!!!! Вроде как специально таким отношениям и не воспитывали...весь упор с моей стороны шел вроде как на обучение...речи..письма... и т.д. а вот такие вот дела сам, да еще и нас иногда учит и подстегивает...

turist: beloded1954@rambler. Лариса, умничка у тебя Сережа. Девочки, а никто не слышал, как Андрей Востриков в Афинах выступил? Ведь это на эту олимпиаду мама деньги на его подготовку искала.

Ната: beloded1954@rambler. Молодцы мама с папой!

ОльгаВл: beloded1954@rambler. всегда спешит на помощь и при выходе с автобуса всегда руку подаст поможет сойти мне или кому стареньким Молодец, Маша!Седьмого июля, т.е. завтра у ее мамы день рождения!

светик22: beloded1954@rambler. Какой же умничка всё-таки Серёжа

OlgaLD: Российская сборная завоевала 140 наград высшего достоинства. Больше не нашла ничего

Svetla: beloded1954@rambler. Лариса,замечательный у Вас сын!Нам есть с кого пример брать!

turist: OlgaLD Машина мама выложила общую фотографию сборной в одноклассниках, но отдельных лиц не рассмотреть. Медалей действительно много.

дарина777: beloded1954@rambler. Обожаю Сережу Лариса Сергеевна,вы вырастили замечательного сына!!!!!!!!!!!!!!

Olga_J: beloded1954@rambler. Прям гордость распирает за вашего Серёжу!!! Какой же человечный, настоящий! Поклон вам низкий за безупречное воспитание сына!

светик22: OlgaLD пишет: Российская сборная завоевала 140 наград высшего достоинства. ОГО, вот это молодцы наши

света: beloded1954@rambler. какой же он у Вас замечательный сын!

alisochka: beloded1954@rambler. мы тоже гордимсы вашим Сережей! какой у вас замечательный сын!

cgulnara: beloded1954@rambler. пишет: это не для "удивления" народа и не для заслуги похвалы, а настоящее человеческое отношение Сережа умничка! Заслуга ваша с мужем.

Elena: beloded1954@rambler. пишет: сегодня это ни к чему и никого не удивишь Как это ни к чему, та мама, наверное, Серёже здоровья пожелала, а вдруг у неё кесарево было, и шов мог разойтись? Серёжа настоящий мужчина, ответственный.

Мила_Гоша: beloded1954@rambler. пишет: сам, да еще и нас иногда учит и подстегивает... Сергей какой молодец! Отзывчивый, заботливый, родители вам браво! Вы даете надежду на будующее, я мечтаю чтоб сынок мой был такой же как Сережа !!!!Надеюсь мечта сбудется

alisochka: Elena пишет: а вдруг у неё кесарево было, и шов мог разойтись? кстати, я тоже подумала у меня кесарево было и я тягала коляску и не разу никто не помог,наоборот мужики проскользали между дверью и коляской и никогда не помогали! жаль, у нас во дворе нет таких порядочных и отзывчивых, как Сережа

альфия: beloded1954@rambler. молодец Серёжа гордость наша умница

Юла: Лариса! Замечательного сына воспитали! Есть чем гордиться! Серёжентка большая умница

lokiss5: beloded1954@rambler. Лариса,низкий Вам Ваш сын-мечта каждой матери!!! Просто ЛЮБОЙ матери!!! Сергей-настоящая опора!!

OKSANA703: beloded1954@rambler. пишет: Вот с мужем и спорим на эту тему, он говорит что сегодня это ни к чему и никого не удивишь!!! Да вы, что как об этом спотить можно -этим гордиться надо!Я в восхищении.Как вы такого сына воспитываете?Подскажите,поделитесь.Или -это пример папы?

OlgaLD: OKSANA703 Я убеждена, что только личный пример!

Stella: Сережа - наша гордость, читаю про него - всегда настроение поднимается, какая же светлая душа!! Родителям просто низкий поклон!

nbajenov: beloded1954@rambler. пишет: А мое мнение - это не для "удивления" народа и не для заслуги похвалы, а настоящее человеческое отношение!!!! Так ведь девчата? Конечно Лариса, Вам есть чем гордится!!!!!! Отличного сына воспитали!!!! Сергей молодец тысячу раз!!!!!!

Chestnut: beloded1954@rambler. Лариса, Сережа у вас настоящий мужчина!!! Хорошего сына вы выростили и вам, родителям, низкий поклон. Сережа наш ориентир, мечта, к которой надо стремиться.

OlgaLD: На звание факелоносца для Олимпийских Игр в Лондоне номинируют «особенных» людей! Интересно, а можем ли мы выбрать факелоносца из числа людей с синдромом Дауна для Олимпийских Игр в Сочи? С этим вопросом мы обратились к нашим читателям. В результате определился кандидат на звание факелоносца. Андрей Востриков, абсолютный чемпион России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями. Золотой призер Специальной Олимпиады в Шанхае. Кто считает, что Востриков достоин нести факел Олимпийских игр? Голосуйте – пишите Ирине на soldatchi@downsideup.org. В письме указывайте Ваше имя, фамилию и город, в котором Вы живете. 4 золотых и 2 серебряные медали. Таков результат Андрея Вострикова, гимнаста с синдромом Дауна, представлявшего Россию на Специальных Олимпийских играх в Афинах. Андрей Востриков готовился к этой победе много лет. Перед самым началом игр он сказал своему тренеру, что уверен в успехе. Команда российских спортсменов оказалась одной из самых многочисленных. Триста тридцать один спортсмен и тренер из 30 регионов России боролись за награды. Более 7000 спортсменов из 183 стран мира приехали на родину Олимпийских Игр. Они боролись за славу и победили с решительностью и профессионализмом. Кто-то стал «звездой» этих игр, кто-то уехал домой без медалей. Но, так или иначе, они доказали миру: люди с ограниченными возможностями могут добиться успеха. Им нужно просто дать шанс! Клип про передачу Олимпийского огня из Шанхая (игры 2007) в Афины можно посмотреть здесь. http://www.youtube.com/watch?v=UFgKAH2N1Jo&NR=1 это с сайта Даунсайд Ап

turist: Сегодня у нас была краевая встреча родителей детей с СД. Я ездила в Барнаул, мама Маши Ланговой делилась впечатлениями об олимпиаде. OlgaLD пишет: Команда российских спортсменов оказалась одной из самых многочисленных. Триста тридцать один спортсмен и тренер из 30 регионов России боролись за награды. Ольга Ланговая сказала, что 50% из состава команды были люди с СД. Из них только двое (Маша и Андрей) воспитываются в семьях. Остальные детдомовские. Самой маленькой участнице всего 8 лет. Тоже наша (с СД), из московского интерната девочка.

светик22: turist пишет: Из них только двое (Маша и Андрей) воспитываются в семьях. Остальные детдомовские.

prib0y: turist Марина,получается что дети с СД и в дет.доме способны к хорошему развитию,интересно как они попадают в спортивные секции,просто поразительно!

turist: prib0y Да, причем Ольга говорила, что в плане самостоятельности они развитее домашних. Попробую её расспросить про то, как попадают в секции.

дарина777: turist пишет: Да, причем Ольга говорила, что в плане самостоятельности они развитее домашних. Ого ,каким образом?

prib0y: turist пишет: в плане самостоятельности они развитее домашних Нет худа без добра ,значит.. turist пишет: Попробую её расспросить про то, как попадают в секции. Да,Марина,интересно очень..

turist: дарина777 пишет: Ого ,каким образом? Если утром Ольга будила Машу, приносила ей завтрак, собирала за неё сумки, то все другие это делали сами. С командой был 1 главный тренер, и два его помощника, которые, конечно, не могли за всем уследить. И все спортсмены должны были в 6 утра встать, сами позавтракать (не успел - остался голодный), собрать свои вещи для выступлений и для отдыха, не успел на автобус - остался в олимпийской деревне, не попал на соревнования.

Chestnut: turist пишет: И все спортсмены должны были в 6 утра встать, сами позавтракать (не успел - остался голодный), собрать свои вещи для выступлений и для отдыха, не успел на автобус - остался в олимпийской деревне, не попал на соревнования. Спартанское воспитание! Наши детки очень режимные и обязательные, как приучишь - так все и будут делать. Моя знакомая работала на фабрике, гед было несколько человек с СД. Ее мнение - люди с СД самые обязательные и исполнительные, никогда не опаздывают, делают все в срок и все по инструкции, если их попросишь - все сделают и ничего не забудут. prib0y пишет: как они попадают в спортивные секции Присоединяюсь к вопросу.

Elena: turist пишет: в плане самостоятельности они развитее домашних Очень показательно. Вот поэтому, наверное, не надо бояться домашних в люди выводить, чтобы учились заботиться о себе и не отставать от других. Кстати, в каком-то интервью Маша Нефёдова рассказывала, что хотела научить коллег по Театру Простодушных ездить в метро самостоятельно, но их родители не рискнули отпустить детей с ней.

ОльгаВл: turist Марина Кроме впечетляющего рассказа об Афинах Ольги Ланговой,был еще развернутый доклад подготовленный Мариной,о том что наши детки имеют право на курортно-саноторное лечение. В нашем интернате детей вывезли и заменили на взрослых,столько лет все создавали,и уроки музыки у них были,очень хорошо был оборудован спортзал,учили шить на швейных машинках,были свои теплицы,кроме овощей выращивали цитрусовые и цветы.Хороший был учительский состав и логопед был.Именно с нашими детьми у них не было опыта работы.

дарина777: turist пишет: Если утром Ольга будила Машу, приносила ей завтрак, собирала за неё сумки, то все другие это делали сами. С командой был 1 главный тренер, и два его помощника, которые, конечно, не могли за всем уследить. И все спортсмены должны были в 6 утра встать, сами позавтракать (не успел - остался голодный), собрать свои вещи для выступлений и для отдыха, не успел на автобус - остался в олимпийской деревне, не попал на соревнования. просто слов не нахожу

marinazima: Когда Машу настойчиво приглашали учиться в спец-школу-интернат, то одним из преимуществ и называли занятость в спортсекциях, участие в соревнованиях, поездки за границу.

prib0y: marinazima пишет: Когда Машу настойчиво приглашали учиться в спец-школу-интернат, то одним из преимуществ и называли занятость в спортсекциях, участие в соревнованиях, поездки за границу. Марина,мне такое преимущество очень по душе..

prib0y: turist пишет: Если утром Ольга будила Машу, приносила ей завтрак, собирала за неё сумки, то все другие это делали сами. С командой был 1 главный тренер, и два его помощника, которые, конечно, не могли за всем уследить. И все спортсмены должны были в 6 утра встать, сами позавтракать (не успел - остался голодный), собрать свои вещи для выступлений и для отдыха, не успел на автобус - остался в олимпийской деревне, не попал на соревнования. Марина,а дети из спец.интернатов взяли призовые места? Вобще молодцы,конечно,что тут скажешь..

turist: prib0y Таня, я спроссила Ольгу. Она говорит, что отбор детей ведут физкультурники из интернатов. Да, у них тоже были награды. Вот только беда в том, что у нас в стране спецолимпиада практически не освещается. Она по идее проводится для того, чтобы менять отношение общества к людям с ментальными нарушениями. Однако, видимо, наш спорткомитет не готов к этому.

Зыкова Аня: какая красивая девочка

ГалиКо: Зыкова Аня пишет: какая красивая девочка Да, во взгляде столько достоинства!

дарина777: turist Очень красивая девочка!!!!!!!!!!!!!!

turist: Я знала, что вам понравится.

ЕленаБ: turist Очень-очень красивая!!!

Татьяна-Ангелина: turist Дааааа, впечатляет!!!

Мила_Гоша: turist красоточка и спортсменка губернатор , да ну его!

OlgaLD: Ух ты, какая девочка! Даже по фотографии можно от нее голову потерять! Да еще и умница такая!

Olga_J: turist Ничего себе - какая красавица!!!!!!!

Svetla: Девочка очень выразительная!

наткох: turist Очень красивая и интересная девочка! Такой умный и выразительный взгляд!

Ната: turist очень приятная девочка

turist: OlgaLD Оль, хочешь я с её мамой поговорю насчет статьи для твоего сайта? Маша на маму похожа, а мама у неё красивая очень.

OlgaLD: turist Да!!!!!!

turist: OlgaLD пишет: Да!!!!!! Переговорю, думаю, что она согласится.

ФокинаТатьяна: и нам всем понравилась!

Chestnut: turist Девочка не просто красивая, видно, что талантливая, умная и целеустремленная!!!! Успехов ей и в спорте и в жизни! Марина, спасибо за фото.

Elena24: turist Очень красивая девочка!!! и видно что умничка большая!!!!!!

рамирези: Маше Ланговой всего 14 лет, но, несмотря на юный возраст и то, что Маша не обычная спортсменка, она уже стала бронзовым и серебряным призером спецолимпиады России по плаванию. А теперь еще стала золотой чемпионкой мира! Не исключено, что теперь Маша будет готовиться также и к выступлению на зимних играх: спортсменка хорошо катается на горных лыжах. http://altapress.ru/story/69516/

Шедевра: Девочки ,не перестаю любоваться вашими детками и радоваться их успехам .На нашем местном сайте у меня темка о детках с СД.Я еже писала с разрешения мам о Вариньки и Апполинарии ,за что им огромный респект.Многие мамы посмотрели другими глазами на СД многие были приятно удивлены ,успехам и развитию деток, многие задумались...и возможно не совершат страшных ошибок если вдруг это коснется их. К сожалению темка создавалась ради дочки соседки ,которая осталась в ДД ,ее я переубедить не смогла даже на более частые посещения ребенка в дд.Меня к сожалению тоже не пускают навешать девочку ,строго у них в дд с посещениями. Девочки ,если у вас появится время и желания поддержать мою темку буду очень благодарна за рассказ о ваших малышах и фотках. И если хоть один малыш не окажется в дд ,все это было не зря!!!

prib0y: turist спасибо,Марина! Удивительная девочка,глаз не оторвать! Красота внешняя и внутренняя-такая гармония,просто УХ!

детенок: turist девочка очень интересная, добрый и умный взгляд turist пишет: Наш губернатор, правда, не заслужил, чтобы его здесь показывать. (вручил за золото на олимпиаде сертификат в Эльдорадо на 1700 рублей! )

детенок: рамирези

turist: Машина мама пообещала статью для Олиного сайта. Ждём.

OlgaLD: turist

света: Маша такая красивица!!!! Умничка!!!

beloded1954@rambler.: У нас сегодня был "растормашкин" день и день первой стипендии у Сергея!!!! Вчера он меня предупредил, что надо принести паспорт и копию паспорта....а я как всегда...закрутилась, решила утром всеравно напомнит. А утром замешкалась сама и Сергея затыркала...типа быстрей вставай. быстрей умывайся ( а он всегда умывается долго и тщательно чистит зубы потом неспеша идет завтракать... ), поэтому приходится подталкивать чтоб успел на остановку на автобус. Вообщем забыли... На работу мне позвонил одногрупник Сережин - говорит что надо срочно привезти паспорт для выдачи стипендии Сергею. Я в недоумении, что сам то не звонит...(растерялся...). Сама не могла с работы уехать, попросила брата -дядьку Сережи, чтоб он отвез ему паспорт. Брат звонит, говорит, что сказала какя то девочка, что Сергей уже получил. Вечером пришла с работы - ну говорю, сынок, чем ты нас порадуешь на свою первую стипендию? -мне не дали. -как не дали? сказал дядя Сережа , что тебе дали. - Дали мамуля карточку , вот иди в банкомат, снимай, покупай что нибудь и радуйтесь!!!!! Вот теперь такая стипендия Решили в выходные с папой пойти к банкомату - учится пользоваться карточкой.

ltnrf2006: beloded1954@rambler. пишет: Решили в выходные с папой пойти к банкомату - учится пользоваться карточкой ну... со степухой вас не сложно, научитесь и..... радуйтесь! (молодец Серега )

Мила_Гоша: beloded1954@rambler. пишет: Дали мамуля карточку , вот иди в банкомат, снимай, покупай что нибудь и радуйтесь Ну Сергей молодец какой! Поздравляю с первыми заработанными денежками

OlgaLD: Лариса, поздравляем Сережу!

Natalik: beloded1954@rambler. пишет: покупай что нибудь и радуйтесь!!!!! Молодец, Сережа! С первой степендии всегда нужно проставляться, чтоб дальше денюжка водилась. Вот нет у наших деток жадности.

beloded1954@rambler.: ltnrf2006 Мила_Гоша OlgaLD Спасибо, девчата, приятно конечно очень, а ему то как радостно.

Мила_Гоша: Natalik пишет: С первой степендии всегда нужно проставляться, чтоб дальше денюжка водилась а я еще знаю, что мама должна первую бумажную денежку сохранить, вот тогда вроде как денюжка водится)))

beloded1954@rambler.: Мила_Гоша пишет: а я еще знаю, что мама должна первую бумажную денежку сохранить, вот тогда вроде как денюжка водится))) Точно, так и поступлю

дарина777: beloded1954@rambler. Здорово!!!!Первые заработанные деньги (я очень гордилась степухой,считала что тоже работаю,раз прибыль идет ) Молодец Сережа!!!!! Очень приятно читать такие успехи,надежда вселяется

beloded1954@rambler.: дарина777 Оленька, спасибо , только нам - мамам понятна наша радость за наших деток!!!

Maiy_X: beloded1954@rambler. Лариса!!! Очень, ну очень рада за Серёжку!!!!!

Svetla: beloded1954@rambler. Наши поздравления!!!

Ната: beloded1954@rambler. Какие вы молодцы Сережа - кормилец

cgulnara: beloded1954@rambler. Сережей восхищаюсь. Ну не умничка ли? С первым заработком вас! Так хочу с ним пообщаться. Может получится свидиться! Земляки все таки

ОльгаВл: beloded1954@rambler. Лариса!С первой стипендией Сережу!!!

IrinaF: beloded1954@rambler. Здорово, поздравляю вас и особенно Сережу!!!

Stella: beloded1954@rambler. Поздравляю! Сережа, как всегда, молодец!

ilusha: beloded1954@rambler. Поздравляем вас с Сережей!!!!!!!! Очень рады за вас!!!!!! Сережа- умничка!

Chestnut: beloded1954@rambler. С первой стипендией вас!!! Вы молдцы!!! Теперь следующий этап - учиться пользоваться карточкой и распоряжаться деньгами!!!

Елена70: samilana пишет: шанс попасть в обычную школу и получить АТТЕСТАТ Мой муж говорит, что если наши детки булдут учится в "обычной" школе, то там они получат только справку. А если школа выдаст аттестат, то он будет недействительным. У меня муж юрист и говорит , что есть такое в судебной практике. Объясняю почему : не потому, что наши детки не способные, а потому, что обычные школы не аккредитованы на обучение наших необычных детеок. В связи с чем и не имеют право выдавать аттестаты. А вот коррекционные школы аттестованы и имеют на это право. Если у кого-то есть другая информация, поправьте меня.... Я вообще здесь почитала столько позитивных историй, прям замечательно и тепло на душе!!!!Рада за взрослых людей с СД, что у них так всё замечательно складывается. И ещё - (мой муж сказал), что нашим девчушкам (в будущем) можно иметь детей. Вариант эко это 100 % гарантия здорового внучка (внучки) . Думаю, что каждый из нас в глубине души мечтает о детях для наших лучиков... Ну вот я мечтаю...., хочется чтобы у Кристи был ребёнок. Что косается реального общения , тоже очень хочу этого..., дважды или трижды оставляла телефон генетику, чтоб др. родителям давала .... но увы.... ни одного звонка. Себя вспомянаю - думаю, вот еслиб мне прям в первые дни удалось с какой-нить мамочкой пообщатося, думаю было бы гораздо легче в эти нелёгкие первые дни....

альфия: beloded1954@rambler. Сергей молодец с первой степендией его а где он учится теперь может я пропустила этот момент,молодчинка он у вас такой

ГалиКо: beloded1954@rambler. Поздравляю Сережу!!!

ЕленаБ: beloded1954@rambler. Очень радостно за всю семью!!!Поздравляем Сережу со стипендией!!!

OlgaLD: Елена70 пишет: И ещё - (мой муж сказал), что нашим девчушкам (в будущем) можно иметь детей. Вариант эко это 100 % гарантия здорового внучка (внучки) . Думаю, что каждый из нас в глубине души мечтает о детях для наших лучиков... Ну вот я мечтаю...., хочется чтобы у Кристи был ребёнок. Я вас прекрасно понимаю, но хочу подискутировать, с вашего позволения. 1. ЭКО - это не 100% здоровый ребенок. У нас на форуме есть дети с СД после ЭКО. Конечно, за дополнительные деньги (читала в АиФ, несколько лет назад это было порядка 10 тысяч долларов "сверху") можно проверить будущий плод на наличие лишней хромосомы. Но это совсем не гарантия, что у него не окажется чего-то еще. 2. Ребенок может, к примеру, в родах пострадать и получить тяжелый ДЦП ну и т.п. 3. По общему опыту, сколько я видела-читала, взрослый человек с СД, как бы он ни был развит, недостаточно взрослый (ответственный), чтобы брать полностью ответственность за ребенка. Если родится внучка, к примеру, вы должны будете во многом брать ответственность на себя - а если вы, не дай Бог, уйдете из жизни? Извините за прямоту.

Бабушка: beloded1954@rambler. Поздравляю Сережу с первой стипендией!!! Умничка

cgulnara: OlgaLD Ольга, почему в Ваших постах вечный негатив. Когда какая либо мама на что то надеется разве это плохо. Вы всегда обрываете надежду. Сколько раз обращала внимание на это. OlgaLD пишет: 2. Ребенок может, к примеру, в родах пострадать и получить тяжелый ДЦП ну и т.п. почему то всегда в Ваших убеждениях если не СД значит обязательно с ребенком что то должно случиться. В основном дети рождаются здоровыми. ( это не к данному посту, а вообщем ко многим ) Можно наверное как то помягче. Певрого пункта достаточно было написать ( просто для информации). А остальное... .. ИМХО ИЗВИНИТЕ ЗА ПРЯМОТУ

Елена70: OlgaLD пишет: а если вы, не дай Бог Конечно, всё прекрасно понимаю....ну дайте хоть помечтаь ))))... да и вообще может за 20 лет (пока наши дети выростут) медицына настолько шагнёт вперёд.... что и проблем не будет... Ведь даже посмотрите - совсем недавно - ещё 5 лет назад , такие операции как на позвоночник, сердце - были ну просто суперсложные... А теперь(на примере моего мужа)... Операуия на позвоночник - реабилитация 2 месяца(а раньше как минимум год!!!), а шунты на сосуды ставят вообще под местным наркозом.... Может и через 20 лет генетики придумают какую нить лакмусовую бумажку, на коноторой будет вся информация)))

Eldar: beloded1954@rambler. Лариса поздравляю Вас с Сережей с первой степендией !!!!! Сереже учиться нравится ????

mamamia: Елена70 пишет: Мой муж говорит, что если наши детки булдут учится в "обычной" школе, то там они получат только справку. А если школа выдаст аттестат, то он будет недействительным. У меня муж юрист и говорит , что есть такое в судебной практике. Объясняю почему : не потому, что наши детки не способные, а потому, что обычные школы не аккредитованы на обучение наших необычных детеок. В связи с чем и не имеют право выдавать аттестаты. А вот коррекционные школы аттестованы и имеют на это право. Если у кого-то есть другая информация, поправьте меня.... эээ, я, конечно, не знаю, распространяется ли это на россию, но по моей информации - если ребенок тянет обычную школу, он должен получить обычный аттестат, в независимости от диагноза. и только если ребенок НЕ может учиться в обычных условиях, его направляют в спец. заведения, где он получает соответствующий типу заведения диплом. мало того, если после обычной школы ребенку-инвалиду дают справку только на основе того, что он инвалид - это наказуемо, т.к. считается дискриминацией и идет против принципов конституции.

Мила_Гоша: Елена70 пишет: .... Может и через 20 лет генетики придумают какую нить лакмусовую бумажку, на которой будет вся информация))) cgulnara пишет: Можно наверное как то помягче. Певрого пункта достаточно было написать тоже считаю, что надежда должна быть у нас мам, иначе жить для чего??

cgulnara: Елена70 Лена, по поводу образования, я ссылку давала на передачу Посмотрите click here

Natalik: mamamia пишет: если после обычной школы ребенку-инвалиду дают справку только на основе того, что он инвалид - это наказуемо Лена, согласно полностью. Но мы же в России, может поэтому родители пытаются скрыть диагноз ребенка, если интелект боле менее сохранен. И на счет аккредитации школ на обучение таких деток очень похоже на правду. Наша учительница из РЦ говорила, что ей пришлось менять квалификацию, учится на спец. курсах (она была учительницей начальных классов в обычной школе), чтобы учить наших деток, иначе допуска не было. Бумажка в России всегда ценилась больше чем человек.

Елена70: cgulnara пишет: Посмотрите Спасибо

ltnrf2006: Елена70 пишет: Думаю, что каждый из нас в глубине души мечтает о детях для наших лучиков я вот не мечтаю.... Не хочу даже. конечно, понимаю, как бог даст. Не хочу что бы внук стеснялся матери. (не надо писать о воспитании, о привитии добрых чувств. Я работала с подростками. И родители без синдрома, и все в шоколаде, а проблем....) или не дай бог органы опеки решат, что она не справляется и изымут. Любят у нас. Для Линка это будет удар. это не щенка отнять. А кто ее слушать станет. инвалида.... Я не беру в расчет себя. Ребенок шаг ответственный и не мой. ну а уж ЭКО ни за что Линку не стану разрешать. такой удар по хрупкому ее здоровью, совершенно ни к чему. да и сил моих если что не хватит, боюсь уже. нет, я конечно думала и кино смотрела, и даже мечтанула.... но, если мне выбирать, то нет, к сожалению. старость наверное.

Natalik: ltnrf2006 пишет: старость наверное. Я думаю нет. Здравомыслие.

Chestnut: cgulnara пишет: Ольга, почему в Ваших постах вечный негатив. Я так не думаю. Оля дает всю имеющуюся информацию по поднятому вопросу. Правдивую информацию. И это, как Natalik пишет: Здравомыслие. Конечно, иногда хочется помечтать, особенно нам, мамам. Но надо реально смотреть на жизнь, а не витать в облаках. Если бы все было так просто, то случаев людей с СД имеющих детей было бы в мире много. Кто вспомнит хоть с десяток?

cgulnara: Chestnut пишет: Правдивую информацию Наташ, по-моему здесь на форуме все адекватные и понимают, что такое СД. Просто люди надеются на лучшее. И если кто то не хочет в это верить пусть не верит и не мешает другим не нужно на корню все обрубать и писать (грубо говоря) что все фигово. Поддержка нужна, а не писать " А вы, что думали что в сказку попали?" Вот может быть не к месту напишу. У меня есть очень хороший друг. У него ВИЧ. Он живет, надеется, что рано или позно придумают панацею от этого СПИДа. У него семья, дети - надежда дала ему это все. Ему и его здоровой жене. Я конечно знаю что СД это не болезнь ( не то сейчас посыпятся объяснения о том что это не болезнь и лекарства не придумают). У нас надежда на другое на то что будущее у наших детей будет лучше. Сейчас же лучше чем 20 лет назад. Кто знает что будет еще через 20 лет. Надеюсь ясно разъяснила. Больше комментировать не буду. Смысла не вижу в дальнейшей дискуссии

ОльгаВл: После Таниной операции хирург неуместно пошутил,операция прошла хорошо ваша девочка даже ребеночка сможет родить.Тогда ответила,т.е.подвергнуть риску своего ребенка.Сейчас обычным девочкам все труднее рожать.Все идет к тому что скоро будут выращивать в пробирках. С того времени как Таня нянчится с внучкой не слышу чтобы она мечтала вслух о том,как она вырастет и станет мамочкой,видно за лето так наняньчится,что потом всю зиму отдыхает.А внучка уже просится к Тане,очень они друг друга любят.

OlgaLD: cgulnara пишет: Ольга, почему в Ваших постах вечный негатив Не думаю, что с вами многие форумчане согласятся. cgulnara Можно наверное как то помягче. Певрого пункта достаточно было написать ( просто для информации). А остальное... .. ИМХО И если кто то не хочет в это верить пусть ... не мешает другим Сколько считаю нужным, столько и пишу. Вы пишете свое мнение, я пишу своё, и не диктуйте мне, пожалуйста. Еще раз - я пишу и буду писать всё то, что считаю нужным, на этом форуме имею как форумчанин те же права, что и вы. (Это даже чисто формальное замечание, а не по сути проблемы.)

alisochka: OlgaLD пишет: ЭКО - это не 100% здоровый ребенок. У нас на форуме есть дети с СД после ЭКО. Конечно, за дополнительные деньги (читала в АиФ, несколько лет назад это было порядка 10 тысяч долларов "сверху") можно проверить будущий плод на наличие лишней хромосомы. в филатовке у нашего эндокринолога наблюдаются близняшки с сд. от эко. проверяли у нас в россии перед подсадкой на наличие сд и др ген.аномалий и в америке делали биопсию. результат анализов-сд нет! а дети родились мальчишки с сд! и, кстати, уважаемый форумчане! еще раз напоминаю, что главное МИР НА ФОРУМЕ. На личности не переходим, все личные обсуждения и тд в личке разборок НЕ УСТРАИВАЕМ! Модератор

Elena: Знаю по ДСА двух мам, у которых дети родились после ЭКО с СД, в одной из этих семей мальчик из двойни с СД, девочка - без СД. Елена70 , понимаю Ваши мечты, мне тоже как-то трудно поверить, что такая красавица и умница, как Надя, останется без мужа, а её скромница мама без зятя:)) Про детей у дочери не думала никогда. Может быть, нашим детям нужнее семья - муж или жена, близкая и любящая душа рядом, какая-то более-менее приемлемая территория для самостоятельной жизни. О себе они могли бы позаботится, пусть с чьей-то помощью: социальных служб, волонтёров или родственников, - а вот о ребёнке - не знаю, честно говоря, даже если позволит здоровье его родить. Серёжу со стипендией!

Мила: ДЕВОЧКИ! Я за то, чтобы мечтать о хорошем ! А плохое оно само прийдет. МЫ, например, раньше настраивали старшую дочь ( когда ЛЕНА только родилась), что её придется досматривать ЛЕНУ, чтобы она её не бросала, если нас не станет. И видимо с этим переборщили. Дочь выросла, вышла замуж и очень боялась, что из-за ЛЕНЫ у неё будут проблемы в семье. Теперь я наоборот настраиваю её, что мы еще не старые и умирать не собираемся ближайшие лет 20 (тьфу, тьфу, чтоб не сглазить), а там возможно в нашей стране всё изменится и за нашими детками тоже как заграницей будут присматривать соц.работники. Даже по своему провинциальному городку я вижу как ситуация к детям с СД меняется в лучшую сторону. 5 лет назад, чтобы устроить ребенка с СД в школу, матери пришлось писать письмо в АДМИНИСТРАЦИЮ ПРЕЗИДЕНТА, а сейчас ЛЕНОЧКУ взяли без всяких проблем и ещё меня успокаивали, что такие детки учатся и делают успехи.

ОльгаВл: Elena любящая душа рядом, какая-то более-менее приемлемая территория для самостоятельной жизни может не в юном возрасте,а постарше вероятность создать семью конечно есть

Maiy_X: наш именинник

ОльгаВл: Maiy_X супер!!!у нас тоже любимое занятие задувать свечи на свой день рождения,свечи прям такие как у нас!Кто будет резать торт?

Natalik: Maiy_X Поздравляем Сережу с Днем рождения! Желаю всех благ ему и всей вашей семье!

cgulnara: Maiy_X Симпатичный Сереженька!!!!

Хельга: Maiy_X Оль, Сережа такой замечательный! А тортик сами делали или покупной?

Maiy_X: ОльгаВл ОльгаВл пишет: Кто будет резать торт? сам резал, правда кривенько получилось

Maiy_X: ОльгаВл Natalik cgulnara Хельга Спасибо девочки Хельга пишет: А тортик сами делали или покупной? покупной, самой времени всё не хватает

Ната: Maiy_X Сережу с Днем Рождения!!!

Maiy_X: Ната Спасибо!!!

nbajenov: Maiy_X Oтличный именинник!!!!!! С Днем Рождения!!!!!

ilusha: Maiy_X Сереженьку с Днем рождения!!!!! Красивый парень

Romusik: Maiy_X Серёжу ещё раз с днём рождения!!!!! Олька. парень красавец. смотрю ваши фотки любуюсь... молодчина какой, самостоятельный.

дарина777: Maiy_X Именинник прелесть

Svetla: Maiy_X Именинник с тортом хороши!

alisochka: Maiy_X Оленька, именинник просто красавец!\тортик тоже вкусный видимо был

ltnrf2006: Maiy_X Ах, какой именинник! Взрослый, симпотичный

mama Karinki: Maiy_X Сережу с днем рождения!!!!

temi4ka: Maiy_X Сережу с Днем Рождения! Всего ему самого доброго и радостного!

детенок: Maiy_X Сынуля у тебя хорошенький, добрый, хозяйственный и тд !

Maiy_X: nbajenov ilusha Romusik дарина777 Svetla alisochka ltnrf2006 mama Karinki temi4ka детенок СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!!!

Nadya 2010: Сережу с днем Рождения!!!javascript:pst3(' ','','','','')javascript:pst3(' ','','','','')

Chestnut: Maiy_X Сережу с днем рождения!!! Здоровья, счастья, успехов и добра ему и всем вам!!! :sm12: Симпатичный именниник, такой уже взрослый парень!!!

Maiy_X: Nadya 2010 Chestnut СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

turist: Maiy_X Оля, с днем рождения Серёжу! Счастья вам!

Olga_J: Maiy_X Славный именинник!!!

Татьяна71: Maiy_X Сережу с днем рождения!!!!!!

ГалиКо: Maiy_X Сережа такой взрослый серьезный мальчик! Меня всегда поражает выражение достоинства на лицах старших деток! Это изнутри идет, ведь лукавить они не умеют!

дверка в жизнь: Серёжу с днём рождения!!! Оч симпатичный!

tanya: Сережу с Днем рождения! Очень, очень красивый парень! Прямо все смотрю и любуюсь!!!

Maiy_X: turist Olga_J Татьяна71 ГалиКо дверка в жизнь tanya Девочки очень приятно спасибо

Кирюша: Maiy_X Серёжу С Днём рождения! Здоровья и успехов!

Юляша: Maiy_X Серёжу ещё разок С Днём Варенья!

valexka_2010: Maiy_X Серёжу с Днём рождением!!! Всего самого хорошего ему на жизненом пути!

turist: Ольга Вл рассказывает о Тане click here

дарина777: turist

IrinaF: turist

Stella: turist Замечательная история, замечательная семья!

Nadya 2010: Марина,спасибо за статью,все замечаткльно и познавательно!

детенок: turist очень интересная статья !

Maiy_X: Кирюша Юляша valexka_2010 СПАСИБО

Maiy_X: turist очень хорошая статья

turist: Девочки, на нашем краевом сайте вот такая житейская история про взрослую девочку с СД. Если можете - оставьте там комментарии, её маме они очень важны... http://sunkrug.ucoz.ru/publ/vzroslye_deti/natasha/6-1-0-11 ЗЫ Комментарии можно не регистрируясь оставлять.

Ekaterina_88: turist Марина,а мне пишут: "доступ запрещен"

САШОК: turist Посмотрела, почитала, но коммент оставить не могу. Пишут ДОСПУП ЗАПРЕЩЕН... А регестрироваться сейчас не смогу, скорость вечерами очень плохая...



полная версия страницы